 EQUIPO: #1

 INTEGRANTES:
 GERARDO DEL ANGEL SALAS
 OMAR ALFERDO FLORES HERNADEZ
 GABRIEL MARTINEZ PALACIOS
 Estudia la velocidad de las reacciones químicas

 Estudia los factores que afectan la velocidad

de las reacciones

 Comprender los mecanismos por los cuales se

producen las reacciones químicas
 La Rapidez (o velocidad) de reacción está conformada por la rapidez
de formación y la rapidez de descomposición. Esta rapidez no es
constante y depende de varios factores, como la concentración de
los reactivos, la presencia de un catalizador, la temperatura de
reacción y el estado físico de los reactivos.

 Uno de los factores más importantes es la concentración de los

reactivos. Cuanto más partículas existan en un volumen, más
colisiones hay entre las partículas por unidad de tiempo. Al principio,
cuando la concentración de reactivos es mayor, también es mayor la
probabilidad de que se den colisiones entre las moléculas, y la
rapidez es mayor. A medida que la reacción avanza, al ir
disminuyendo la concentración de los reactivos, disminuye la
probabilidad de colisión y con ella la rapidez de la reacción.
 La medida de la rapidez de reacción implica la medida de la
concentración de uno de los reactivos o productos a lo largo
del tiempo, esto es, para medir la rapidez de una reacción
necesitamos medir, bien la cantidad de reactivo que
desaparece por unidad de tiempo, o bien la cantidad de
producto que aparece por unidad de tiempo. La rapidez de
reacción se mide en unidades de concentración/tiempo, esto
es, en (mol/l)/s es decir moles/(l·s).
 Para una reacción de la forma:

 la ley de la rapidez de formación es la siguiente:

 vR es la rapidez de la reacción, ( − ΔcA) la disminución de la

concentración del producto A en el tiempo Δt. Esta rapidez
es la rapidez media de la reacción, pues todas las moléculas
necesitan tiempos distintos hasta que estas reaccionan.
 La rapidez de aparición del producto es igual a la rapidez de
desaparición del reactivo. De este modo, la ley de la

rapidez se puede escribir de la siguiente forma:

Este modelo necesita otras simplificaciones con respecto a:

 La actividad química, es decir, la "concentración efectiva"
 La cantidad de los eductos en proporción a la cantidad de los
productos y del disolvente
 La temperatura
 La energía de colisión
 Presencia de catalizadores
 La presión parcial de gases
 ORDEN: Magnitud empírica (experimental) determinada a
partir de la ley de velocidad

Orden parcial: exponente al que se halla elevada la

concentración de ese componente en particular (α para A y β
para B) en la ecuación de velocidad

Orden global (n): suma de los exponentes de la ecuación

de velocidad (α + β ).
α y β pueden ser números enteros, fraccionarios, cero
no tienen porque coincidir con los coeficientes
estequiometricos
 Orden cero (n=0): La velocidad de reacción es
independiente de la concentración de reactivos
v

v = k
[A]
 Primer orden (n=1): La velocidad de reacción es
proporcional a la concentración de uno de los
reactivos
v

v = k [A]
[A]
 Segundo orden (n=2): La velocidad de reacción es
proporcional a la concentración de dos de los
reactivos
v

v = k [A] [B]
[A]
 Uno de los modelos que explican cómo tiene lugar una reacción
química es la teoría de las colisiones, desarrollada por Lewis y
otros químicos en la década de 1920. Según esta teoría, para que
ocurra una reacción química, es preciso que los átomos, las
moléculas o los iones de los reactivos entren en contacto entre sí,
es decir, que choquen. 

 Dadas las dimensiones de los átomos, moléculas o iones, en una

reacción química toman parte tal número de partículas que sería
impensable un choque simultáneo (al mismo tiempo) y adecuado
de todas las partículas de los reactivos.

  En la formación del Hl a partir de la reacción del H2 con el I2, cada

molécula de hidrógeno existente debe chocar con una sola de
yodo para originar dos moléculas de yoduro de hidrógeno. De esta
forma, para que puedan reaccionar las cantidades existentes de
reactivos, toda reacción química requiere un tiempo, que se
denomina tiempo de reacción.
  
 Por otro lado, generalmente, no toda la masa de reactivos se
transforma íntegramente en productos, porque no todos los
choques que se verifican dan lugar a la ruptura de enlaces; puede
ocurrir como en el juego del billar, que el choque de las bolas
produzca únicamente el cambio de dirección de las mismas.
 Las moléculas de los reactivos antes de ser convertidas
en productos deben pasar por una especie intermedia
inestable de alta energía potencial.
 El COMPLEJO ACTIVADO existe en el tope de la
barrera de energía potencial como resultado de una
colisión efectiva. No corresponde ni a los reactivos ni a
los productos y puede ir tanto en una dirección como en
la otra.
 Ejemplo:


 Resumen: La teoría del estado de transición visualiza la

rapidez de reacción en términos de la energía y
geometría del complejo activado, el cual una vez
formado puede dar lugar a producto o reactivos.
 Existen varios factores que afectan la rapidez de una
reacción química: la concentración de los reactivos, la
temperatura, la existencia de catalizadores y la
superficie de contactos tanto de los reactivos como
del catalizador. Los catalizadores negativos se llaman
electro catalizadores y los positivos catalizadores
normales
 Presión
En una reacción química, si existe una mayor
presión en el sistema, ésta va a variar la energía
cinética de las moléculas. Entonces, si existe una
mayor presión, la energía cinética de las partículas va
a disminuir y la reacción se va a volver más lenta.
Excepto en los gases, que al aumentar su presión
aumenta también el movimiento de sus partículas y,
por tanto, la rapidez de reacción
 Temperatura

Por norma general, la rapidez de reacción aumenta con la

temperatura porque al aumentarla incrementa la energía
cinética de las moléculas. Con mayor energía cinética, las
moléculas se mueven más rápido y chocan con más frecuencia y
con más energía. El comportamiento de la constante de rapidez
o coeficiente cinético frente a la temperatura = lnA − (Ea / R)(1 /
T2 − 1 / T1) esta ecuación linealizada es muy útil a puede ser
descrito a través de la Ecuación de Arrhenius K = Aexp( − EA /
RT) donde K es la constante de la rapidez, A es el factor de
frecuencia, EA es la energía de activación necesaria y T es la
temperatura, al linealizarla se tiene que el logaritmo neperiano
de la constante de rapidez es inversamente proporcional a la
temperatura, como sigue: ln(k1 / k2) la hora de calcular la
energía de activación experimentalmente, ya que la pendiente
de la recta obtenida al graficar la mencionada ley es: -EA/R,
haciendo un simple despeje se obtiene fácilmente esta energía
de activación, tomando en cuenta que el valor de la constante
universal de los gases es 1.987cal/K mol. Para un buen número
de reacciones químicas la rapidez se duplica aproximadamente
cada diez grados centígrados
 Estado Físico de los Reactivos
Si en una reacción interactúan reactivos en distintas
fases, su área de contacto es menor y su rapidez
también es menor. En cambio, si el área de contacto
es mayor, la rapidez es mayor.
Al encontrarse los reactivos en distintas fases
aparecen nuevos factores cinéticos a analizar. La
parte de la reacción química, es decir hay que
estudiar la rapidez de transporte, pues en la mayoría
de los casos estas son mucho más lentas que la
rapidez intrínseca de la reacción y son las etapas de
transporte las que determinan la cinética del proceso.
No cabe duda de que un mayor área de contacto
reduce la resistencia al transporte, pero también son
muy importantes la difusividad del reactivo en el
medio, y su solubilidad, dado que esta es el límite de
la concentración del reactivo, y viene determinada por
el equilibrio entre las fases.
 Presencia de un catalizador
Los catalizadores (La sustancia que acelera o retarda un
proceso químico) aumentan la rapidez de una reacción sin
transformarla, además empeoran la selectividad del
proceso, aumentando la obtención de productos no
deseados. La forma de acción de los mismos es
modificando el mecanismo de reacción, empleando pasos
elementales con mayor o menor energía de activación.
Existen catalizadores homogéneos, que se encuentran
en la misma fase que los reactivos (por ejemplo, el hierro
III en la descomposición del peróxido de hidrógeno) y
catalizadores heterogéneos, que se encuentran en
distinta fase (por ejemplo la malla de platino en las
reacciones de hidrogenación).
Los catalizadores también pueden llegar a retardar
reacciones, no solo acelerarlas, en este caso se suelen
conocer como inhibidores.
 Concentración de los reactivos
 La mayoría de las reacciones son más rápidas cuanto más
concentrados se encuentren los reactivos. Cuanta mayor
concentración, mayor frecuencia de colisión...
 La obtención de una ecuación que pueda emplearse para
predecir la dependencia de la rapidez de reacción con las
concentraciones de reactivos es uno de los objetivos
básicos de la cinética química. Esa ecuación, que es
determinada de forma empírica, recibe el nombre de
ecuación de rapidez. De este modo si consideramos de
nuevo la reacción hipotética la rapidez de reacción "r"
puede expresarse como Los términos entre corchetes son
las molaridades de los reactivos y los exponentes m y n son
coeficientes que, salvo en el caso de una etapa elemental
no tienen por que estar relacionados con el coeficiente
estequiométrico de cada uno de los reactivos. Los valores
de estos exponentes se conocen como orden de reacción.
 Hay casos en que la rapidez de reacción no es función de la
concentración, en estos casos la cinética de la reacción
está condicionada por otros factores del sistema como por
ejemplo la radiación solar, o la superficie específica
disponible en una reacción gas-sólido catalítica, donde el
exceso de reactivo gas hace que siempre estén ocupados
todos los centros activos del catalizador.
 Ejemplo:

Dada la siguiente reacción química elemental:

2A + B -----> C ¿en cuantas veces se incrementara la velocidad de reacción, si el volumen del
recipiente en el cual se lleva a cabo dicha reacción se reduce a la mitad?

Resolución:
La velocidad de la reacción será:

v=k(A^2)(B)

Para el volumen inicial:

v1=k(nA/V)^2 x (nB/V)

Si el volumen se reduce a la mitad, tendremos:

v2=k(2nA/V)^2 x (2nB/V)

Arreglando tenemos:

v2=8k(nA/V)^2 x (nB/V)

Reemplazando:

v2=8kv1

Por lo tanto la velocidad de reacción se incrementara en 7 veces.