PROTEINAS G
Daniela Ostos Espinoza 87186 Pedro Jess Muoz Trejo 86960
Fijacin
de GTP y su posterior hidrlisis a
GTP GDP
GDP
Su
utilidad en la fisiologa celular es la de actuar como interruptores biolgicos mediante la transduccin de seales. La protena G esta formada por tres subunidades proteicas llamadas a b g
El
ligando se une al GPCR desencadenado as una cascada de actividades enzimticas como respuesta.
PG
GPCR
ACCIONES DE LAS PROTEINAS G
Son
protenas de membrana que en el estado inactivo unen guanosindifosfato (GDP). Una respuesta hormonal que de lugar a la estimulacin de la adenilato ciclasa, la unin de una hormona extracelular o de un agonista a un receptor, como por ejemplo
sta
estimula a su vez un intercambio del GDP unido por GTP, es decir, la disociacin del GDP de la Gs, para ser sustituido por GTP. De esta forma, la Gs se convierte en una protena que activa la adenilato ciclasa, produciendo AMP cclico.
Activacin
de la protena quinasa dependiente del cAMP y por consiguiente la fosforilacin de las protenas diana. El primer mensajero es el neurotrasmisor.
El segundo mensajero es una molcula que se forma de manera secundaria a la unin del primer mensajero: Ej.(AMPc, GTPc), los metabolitos de fosfoinositol, el calcio, los metabolitos de eicosaniodes y el xido ntrico Activar las protencinasas que catalizan la transferencia de un grupo fosfato terminal del ATP a los sitios activos de ciertas protenas.
CLASIFICACION
Heterotrimricas PROTEINAS G
Monomricas
HETEROTRIMRICAS
Constituidas
por tres subunidades distintas, denominadas . Se trata de protenas ancladas a membrana, aunque no integrales de membrana
Protenas G monomricas
Tienen
una nica subunidad, libres en el citosol y nucleoplasma. Pertenecen a la superfamilia Ras. Reguladoras de procesos claves como: La proliferacin celular Trfico de vesculas Estructura del citoesqueleto
ESTRUCTURA DE LOS GCPR
Los receptores asociados a protena G poseen unas caractersticas moleculares consistentes en una estructura en serpentn, que conjuga: Orientacin con el extremo amino terminal hacia el exterior y el carboxilo terminal hacia el interior. Estructura de siete alfa-hlices transmembrana (H1 a H7), cuatro segmentos extracelulares (E1 a E4) y cuatro segmentos citoslicos (C1 a C4).
En la actualidad y basados tan solo en las estructuras de las subunidades alfa, se han identificado ya ms de veinte tipos de protenas G distintas, aunque tambin se conocen diversas subunidades beta y gamma con caractersticas fsicas y biolgicas propias. De estos veinte tipos y de acuerdo a la subunidad alfa se clasifican como inhibitorias y excitatorias
los
mltiples fenmenos en los que intervienen, entre los que posiblemente los ms conocidos son los mecanismos de la accin hormonal. Mecanismos diferentes: Toxina del colera Prot G estimulante Toxina pertusica Prot G inhibitoria
La
ubicuidad de las protenas G es muy grande. Modulan no solo las informaciones suministradas por hormonas o neurotransmisores, sino por otros estmulos, como el luminoso o el oloroso.
Patologas relacionadas con la protena G Neurofibromatosis tipo 1, un trastorno familiar caracterizado por tumores benignos mltiples en ciertas clulas gliales Hay una mutacion en la GAP . La mutacin en GAP que conduce a la fibromatosis vuelve a GAP incapaz de activar la actividad GTPasa de ras
PREMIO NOBEL
El 11 de octubre de 1994, la prensa comunic la concesin del Premio Nobel de Medicina a los profesores Alfred G. Gilman y Martin Rodbell por el descubrimiento de las protenas G y su papel en la transmisin de seales en las clulas. Se trata de un nuevo avance de la Biologa molecular, que muestra cada vez con mayor detalle cmo funciona la vida y proporciona nuevas bases para la reflexin acerca de la naturaleza.