ERITROCITOS
MONTOYA MOLINA ROBERTO 211-3
Generalidades
Se les conoce como hematies Carecen de orgnulos tpicos Presentes slo en el torrente
sanguneo Tiene forma de un disco bicncavo Vida media de 120 das Son elsticos Propiedad regla del histlogo
Funciones
Fija oxgeno (O2) Fija dixido de carbono (CO2) Su forma y dimensiones le permiten tener la facilidad de realizar el
intercambio de gases, siendo sta su funcin principal
Membrana del Eritrocito
Formada por una bicapa lipdica Es un complejo protenico bifosfolpido ya que:
52% Protenas 40% Lpidos 8% Carbohidratos
Superficie Externa: fosfatidilcolina, esfingomielina y glucolpidos
Superficie Interna: fosfatidilcolina, fosfatidiletalonamina y
fosfatidilinositol.
Colesterol Glucoesfingolpidos Contiene 2 tipos de protenas clasificadas segn su funcin
a) Protenas integrales de la membrana b) Protenas perifricas de la membrana
Protenas Integrales
Representan el porcentaje mayor de las protenas en la bicapa Se agrupan en dos familia principales:
a) Glucoforinas: transportan antgenos - Glucoforina A - Glucoforina B - Glucoforina C b) Protena Banda 3
Protenas Perifricas
Se encuentran en la superficie
interna de la membrana Organizadas en forma de red paralela a la membrana contiene: - Espectrina - Actina - Banda 4.1 - Aducina - Banda 4.9 - Tropomiosina
La lmina se fija a la membrana a
travs de la anquirina que interacciona con la banda 4.2 y la banda 3
Hemoglobina
Protena funcional del eritrocito, fija y transporta O2 o CO2 segn sea
el caso Composicin y estructura semejante a la mioglobina Su gran cantidad le da la tincin uniforme con la eosina y aspecto granuloso en las microfotografas electrnicas.
La hemoglobina est compuesta por cuatro cadenas polipetdicas
(globinas alfa, beta, delta y gama) las cuales forman un grupo hemo, el cual contiene hierro.
Tipos:
- Hemoglobina A - Hemoglobina A2 - Hemoglobina F
Eritropoyesis
CONCEPTOS
Proceso de formacin del eritrocito, produce el 90% de los eritrocitos
diferenciados maduros PPSC = Clula Madre Pluripotencial, clula bsica de la hematopoyesis CFU-GEMM = Clula mieloide multipotencial CFU-E = Clula progenitora de los eritrocitos
Eritropoyesis
Se lleva a cabo en la mdula sea La CFU-E da origen al proeritroblasto cuando se expone a la
heritropoyetina El proeritroblasto mide 14 a 19 micras de dimetro El proeritroblasto da origen al eritroblasto basfilo por mitosis Mide 15-19 micras Sus ribosomas (polirribosomas) comienzan a sintetizar hemoglobina y precentan acidofilia Se nombra eritroblasto policromatfilo
El citoplasma del eritroblasto policromatfilo tiene acidofilia (regiones
rosadas) y basofilia (regiones prpuras) Su ncleo es ms pequeo Cuando llega a una etapa incapaz de dividirse se le llama eritroblasto ortocromtico Tiene ncleo pequeo e hipercromtico Su citoplasma es eosinfilo ya que contiene mucha cantidad de hemoglobina Al perder su ncleo se le llama eritrocito policromtico o reticulocitos Representan del 1 al 2% total de hemates en sangre normal El eritrocito maduro slo se tien slo de color rojo-naranja con tinciones tipo Romanowsky
Para que los eritroblastos lleguen a la sangre se requiere de un perodo
de 7 das Los eritrocitos liberados a la circulacin no estn maduros an Su liberacin y formacin est dada por la eritropoyetina La eritropoyetina es una hormona que se sintetiza y es secretada por los riones
Nombre
Nombre alterno
Tamao (en micras)
Ncleo
Nuclolo
Citoplasma
Proeritroblasto
Pronormoblasto
14-19
Redondo, en el centro Igual, cromatina gruesa Redondo, cromatina muy gruesa Ms pequeo, excntrico
3-5
Gris-azul
Eritroblasto basfilo
Normoblasto basfilo
15-19
1-2
Similar pero con tonos rosas Rosa amarillento en fondo azulado Rosa en fondo azulado claro
Eritroblasto policromatfilo
Normoblasto policromatfilo
12-15
No presenta
Eritroblasto ortocromtico
Normoblasto ortocromstico
8-12
No presenta
Reticulocito
Eritrocito policromtico
7-8
No presenta
No presenta
Gartner, Leslie. Texto y atlas de histologa (3ra edicin). Editorial
Igual al eritrocito maduro
Gartner, Lislie. Texto, atlas de Histologa (3ra edicin). Figura 10-17 B: eritroblasto basfilo E: eritrocito maduro L: eritroblasto policromatofilo O: eritroblasto ortocromtico P: proeritroblasto
Metabolismo de la hemoglobina
Su sntesis se inicia en los
eritroblastos por 2 mecanismos diferentes: a) Sntesis del grupo hemo b) Sntesis de la globina
Al unirse de forma no covalente
se forma una cadena de hemoglobina 2 cadenas de hemoglobina forma un dmero Unin con interacciones no covalentes de dmeros dan lugar a una molcula de hemoglobina
Su degradacin se produce en el sistema retculoendotelial donde los
eritrocitos son fagocitados
La hemoglobina es separada en el grupo hemo y globina La cadena polipetdica (globina) es digerida y sus aminocidos son
utilizados en otras vas metablicas diferentes
Libera su aillo hemo y forma biliverdina, se separa el hierro del
tetrapirrol y es metabolizado a bilirrubina
En los macrfagos del bazo, el hierro liberado del grupo hemo se
almacena en forma de hemosiderina o ferritina y se reutiliza para sintetizar hemoglobina antes de transportarse a la mdula sea por la transferrina
Aplicacin clnica
Eritropoyesis eficaz: produce el 90% de los eritrocitos diferenciados
maduros
Eritropoyesis ineficaz: produccin de clulas tan defectuosas que se
destruyen antes o poco despus de abandonar la mdula
Eritropoyesis insuficiente: hay reduccin de clulas precursoras en
la mdula sea
Cualquier deficiencia de los eritrocitos, la hemoglobina por debajo de
los valores normales establecidos en relacin con personas sanes de igual edad, sexo, raza y medio ambiente, se define como anemia.
Segn la OMS, una anemia se presenta cuando un paciente presenta
una concentracin de hemoglobina en sangre inferior a: 130 g/L en los hombres 120 g/L en las mujeres y nios (6-14 aos) 110 g/L en mujeres gestantes y nios (6 meses-5 aos)
Las anemias se pueden clasificar
a) Morfolgicamente b) Fisiopatolgicamente
Morfolgicamente
Anemia normoctica normocrmica
*Reticulocitos aumentados o disminuidos * Causada por hemlisis, hemorragias agudas, tumores malignos
Anemia microctica hipocrmica
* Clulas plidas * Causada por deficiencia en sntesis de hemoglobina
Anemia macroctica normocrmica
a) Megaloblstica: eritrocitos y macrocitos agrandados causada por deficiencia de vitamina B12 b) No megaloblstica: eritrocitos agradados y redondos
Fisiopatolgica
En base a los procesos patolgicos con los que se relaciona
a) Prdida de sangre b) Hemlisis c) Disminucin en la erotropoyesis
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DUDAS?
Biblografa
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