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Leucemias

Este documento describe las leucemias, definiendo la leucemia aguda como una proliferación neoplásica de células hematopoyéticas inmaduras que han perdido la capacidad de diferenciarse. Clasifica las leucemias según su progresión, morfología, inmunofenotipo y otras características. Describe en detalle cada subtipo de leucemia mieloide aguda (LMA de M0 a M7) y leucemia linfoide aguda (LLA de L1 a L3), incluyendo sus características

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Este documento describe las leucemias, definiendo la leucemia aguda como una proliferación neoplásica de células hematopoyéticas inmaduras que han perdido la capacidad de diferenciarse. Clasifica las leucemias según su progresión, morfología, inmunofenotipo y otras características. Describe en detalle cada subtipo de leucemia mieloide aguda (LMA de M0 a M7) y leucemia linfoide aguda (LLA de L1 a L3), incluyendo sus características

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LEUCEMIAS

DEFINICION LEUCEMIA AGUDA

Proliferacin neoplsica a partir de una clula hematopoytica inmadura que ha perdido la capacidad de diferenciarse

CLASIFICACION LEUCEMIAS
Historia natural

Progresin
Serie hematopoyetica

FAB Morfologa
OMS

Inmunofenotpica

CLASIFICACION SEGN PROGRESION


Crnicas:
MO hipercelular con acumulacin de cel maduras

Agudas:
MO hipercelular con acumulacin de cel inmaduras

No hiatos lucmicos
FSP leucocitosis con predominio de cel maduras

Hiato leucemico
FSP leucocitosis con cel inmaduras abundantes

Progresin lenta (aos)


> frecuencia en adultos

Progresin rpida (meses)


> frecuencia en nios

30% Blastos

Grupo: Franco Americano Britanico (1976)

LMA con rasgos mielodisplasico multilineales sin tratamiento


LMA secundarias a tratamiento LMA referidas de M0 a M7

LEUCEMIA AGUDA
MO hipercelular con > de cel inmaduras FSP: Leucocitosis XX clulas inmaduras

Progresin rpida (meses)


> frecuencia en nios

ETIOLOGIA LEUCEMIAS AGUDAS


Gentico

Ambientales/quimicos : RI, pesticidas


Farmacos: inmunosupresores, quimioterapia,
inhibidores de la DNA topoisomerasa II

Virales: HTLV1, Epstein Barr-Virus

LEUCEMIA MIELODE AGUDA

: (Hiper o Hipogranular) : (Subtipo 1 y 2) : (M5A, M5B)

PARA LA CONFIRMACION DE LA LMA:


Historia Clnica ESP MO Citogentica: Cuerpos de Auer, MPO/Sudan B positivos, evaluacin segn FAB 1985 Otros Laboratorios

EL FSP EN LA LMA
FSP
M0
Roja
A. Norm ocitica Norm ocrom ica / plaquetopenia

M1
A. Norm ocitica Norm ocrom ica

M2
Hiper - granular A. Norm ocitica Norm ocrom ica A. Norm ocitica Norm ocrom ica Leucopenia Norm al plaquetopenia severa

M3
Hipo -granular A. Norm ocitica Norm ocrom ica Leucocitosis plaquetopenia severa

Leucocitos Megacariocitos

Leucociosis: 50% Leucociosis: 50% plaquetopenia severa plaquetopenia severa

Diferencial

cel inm aduras lnea m ielode Neutropenia

cel inm aduras lnea m ieloide Neutropenia

La > prom ielos y blastos Neutropenia

La > prom ielos (nucleo parecido a m onocitos): Neutropenia

Otros

Hipergranulacin C. Auer

Agranulares Pocos C. Auer

EL FSP EN LA LMA

EL FSP EN LA LMA
Todas presentan anemia normocitica:normocromica EXCEPTO M6

Anisocitosis y poiquilocitosis SOLO M6


Plaquetopenia severa Neutropenia M3 Hiper e hipogranular se diferencian por la presencia o no de grnulos en lnea mieloide en SP M4 Subtipo 1 se diferencia de subtipo 2 POR M5A se diferencia de M5B POR Blastos y clulas inmaduras en SP

Evaluacin de la MO segn FAB 1985:


Realizar un diferencial en 500 clulas nucleadas: Determinar el % de eritroblastos:

<50%: Det del % de blastos leucocitarios en las mismas 500 clulas. >50%: Det del % de blastos leucocitarias en 500 clulas nucleadas no eritroides

Evaluacin de la MO segn FAB 1985:


MO

< 50% eritroblastos

> 50% de eritroblastos

> 30% blastos


M0 M5

< 30% blastos

< 30% blastos

>30% blastos M6

SMD

M7: Requiere estudio citoqumico e inmunologico

Evaluacin MO en LMA segn FAB 1985:

DATOS GENERALES EN MO:


< 50% de eritroblastos de las clulas nucleadas EXCEPTO M6 >30% de blastos en el diferencial de blancos EXCEPTO M1 (>90%) y M2(entre 30 y 89%)

<20% serie monocitica, EXCEPTO M4 y M5


M5A se diferencia de M5B por el % de monoblastos

La lnea megacariocitica es >30% SOLO en M7

Citoqumica:
til para diferenciar LLA de LMA Mieloperoxidasa
Sudn negro

PAS

Citoqumica
Esterasas:
diferencian serie mieloide de monoctica

naftol cloroacetato esterasa:


esterasa inespecfica:

DATOS INMUNOLOGICOS DE LAS LMA:

ALTERACIONES CROMOSOMICAS IMPORTANTES:

M0

LMA SUBTIPO M0 MIELOBLASTICA DIFERENCIADA MINIMAMENTE

M0

Coloracin de cyMPO (Inmunohistoqumica)

M0

Inmunohistoquimica (antibody: CD33)

M1 mieloblastica inmadura
Mielo Peroxidase

M2 Mieloblastica con maduracin


Eosinofilia

M3

M3 V

M3

M4

alpha-naphthyl butyrate esterase and chloroacetate esterase stains

M4 Mielomonoblastica

M5a Monoblstica

M6 Eritroleucemia

M7 Megacarioblastica

antibody: CD41

M2

M0

M1
M3

M4

M5a

M5

M5b

M6

M7

M1

NSE PAS

Perls

LEUCEMIA LINFOIDE AGUDA

L1

L1

Clasificacin Inmunolgica
Morfologa FAB L1 FAB L2 FAB L3 Pre-pre B/comun Pre B 90% 10% 0 90% 10% 0 B 10% 15% 75% 0 T 95% 5%

DATOS DE LABORATORIO DX DE LLA


Todas presentan anemia normocitica:normocromica No hay poiquilocitosis Plaquetopenia severa Neutropenia Leucocitosis (75% de los casos) En algunos casos Blastos y celulas inmaduras en SP

DATOS DE LABORATORIO DX DE LLA


Hiperuricemia (40-50%) Hipocalcemia Hiperfosfatemia Hiperpotasemia Hiperactividad de la LDH Hipogamaglobulinemia

MO EN LA LLA > 30% de blastos en diferencial (=LMA)


Peroxidasa (-)

Diferenciacin por morfologa celular del


blasto

Morfologa blastos de LLA (FAB):


caracterstica morfolgica tamao celular cromatina nuclear forma nuclear L1 pequeo fina o en grumos L2 L3 grande/ peq grande fina fina irregular, regular, puede puede tener regular, oval a tener hendiduras hendiduras o redondo o plicaturas plicaturas uno o ms por uno o ms por indistinguible clula, grande, clula, grande, prominente prominente moderada moderada escaso mente mente abundante abundante leve ausentes leve ausentes prominente presentes

nuclolo cantidad de citoplasma basofilia citoplasmtica vacuolas citoplasmticas

LLA

L2

L2

L3

M3

M2

M2

M3

M4

M4

M5

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