ESPAVEN ALCALINO
Suspensin y tabletas masticables Bajo contenido de sodio (Hidrxido de aluminio, magnesio y dimeticona)
FORMA FARMACUTICA Y FORMULACIN: Cada 100 ml de SUSPENSIN contienen: Hidrxido de aluminio Hidrxido de magnesio Dimeticona Vehculo, c.b.p. 100 ml. Cada TABLETA MASTICABLE contiene: Gel de hidrxido de aluminio desecado equivalente a de hidrxido de aluminio Hidrxido de magnesio equivalente a de xido de magnesio Dimeticona Excipiente, c.b.p. 1 tableta.
4g 4g 1g
300 mg 50 mg 40 mg
INDICACIONES TERAPUTICAS: Anticido y antiflatulento, en hiperacidez por enfermedad cido pptica, dispepsia, gastritis, esofagitis, lcera gstrica y duodenal. Por su bajo contenido de sodio, est indicado an en pacientes con dieta hiposdica, como los hipertensos, cardipatas y cirrticos. FARMACOCINTICA Y FARMACODINAMIA: ESPAVEN ALCALINO Suspensin y Tabletas es un anticido antiflatulento no absorbible, cuya formulacin balanceada a base de aluminio, magnesio y dimeticona, con bajo contenido de sodio y agradable sabor menta, proporciona alivio inmediato y sostenido de la sintomatologa por hiperacidez gstrica, esofgica y/o duodenal y exceso de gases. Eleva el pH gastroduodenal y reduce la hiperacidez por un efecto neutralizante sobre el cido clorhdrico, en forma inmediata por el hidrxido de magnesio y sostenida por el hidrxido de aluminio. Inhibe la actividad proteoltica de la pepsina, por la elevacin del pH. Adicionalmente, la dimeticona evita la retencin gaseosa y por lo tanto la distensin gstrica, factor estimulante de la secrecin cida. A diferencia de frmulas convencionales que contienen cantidades importantes de sodio, ESPAVEN ALCALINO bajo en sodio suspensin y tabletas, contiene cantidades prcticamente nulas por abajo de 0.7 mg (0.03 mEq)/ml de suspensin o tabletas, que
permite administrarlo sin restricciones en los pacientes bajo rgimen hiposdico, proporcionando una eficaz actividad anticida neutralizante. El hidrxido de aluminio reacciona con el cido clorhdrico originando agua y cloruro de aluminio, que se absorbe slo del 17 al 30% y se elimina totalmente por va urinaria, el resto no absorbido se elimina por heces. El hidrxido de magnesio reacciona originando agua y cloruro de magnesio, ste se absorbe slo del 15 al 30%, para eliminarse por va renal y el resto no absorbido se elimina en heces. La dimeticona no se absorbe, se excreta en heces sin cambios. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a los componentes de la frmula, aclorhidria, insuficiencia renal severa aguda o crnica y alcalosis metablica. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: Ninguna. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Puede aparecer diarrea o constipacin. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GNERO: La administracin concomitante con tetraciclinas puede reducir la absorcin de stas. Puede incrementar la absorcin de digoxina, diazepam e indometacina. Incrementa la excrecin de salicilatos. ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO: Modifica el pH urinario. PRECAUCIONES EN RELACIN CON EFECTOS DE CARCINOGNESIS, MUTAGNESIS, TERATOGNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: No se conocen. DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN: Una cucharada (10 ml) de suspensin o masticar 2 a 3 tabletas, 1 y 3 horas despus de cada comida y antes de acostarse. MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIN O INGESTA ACCIDENTAL: Puede ocasionar las manifestaciones propias de hipermagnesemia, hipofosfatemia e hipercalciuria. PRESENTACIONES: Frasco con 360 ml de suspensin sabor menta. Caja con 50 tabletas masticables sabor menta. RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Suspensin: Consrvese el frasco bien tapado, a temperatura ambiente a no ms de 30C y en lugar seco. Tabletas: Consrvese a temperatura ambiente a no ms de 30C y en lugar seco
LEYENDAS DE PROTECCIN: Literatura exclusiva para mdicos. No se deje al alcance de los nios. Si requiere una informacin ms amplia, puede ser solicitada a su representante mdico o directamente a la Direccin Mdica de ICN Farmacutica, S. A. de C. V.
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