Absorción
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Equilibrio y transferencia de masa entre fases
Regla de fases y equilibrio
Para predecir la concentración de un soluto en cada una de las dos fases en
equilibrio, se debe disponer de datos experimentales de equilibrio.
Si las dos fases no están en equilibrio, la velocidad de transferencia de masa es
proporcional a la fuerza impulsora, que es la desviación del equilibrio.
El equilibrio entre dos fases está restringida por la regla de fases:
F=C-P+2
Donde P es el número de fases en equilibrio, C es el número total de componentes
en las dos fases y F es el número de grados de libertad del sistema.
Ejemplo. Para el sistema gas-líquido de CO 2-aire-agua, hay 2 fases y tres
componentes.
F = C - P + 2 = 3 -2 +2 = 3
Hay tres grados de libertad. Si la presión total y la temperatura se fijan, solo
queda una variable que se puede definir arbitrariamente. Si fija la fracción
mol xA de CO2 (A) en agua, la fracción mol y A o la presión pA en la fase gaseosa
se determina automáticamente (se determinan experimentalmente).
Datos de equilibrio gas-líquido
Para el sistema SO2-aire-agua
Una cantidad de SO2 gaseoso,
aire y agua se ponen un un
recipiente cerrado y se agitan
repetidamente a una
temperatura dada hasta
alcanzar el equilibrio.
Ley de Henry
Con frecuencia, la relación de equilibrio entre pA en la fase gaseosa y xA se
puede expresar mediante la ecuación de Henry que es una línea recta a bajas
concentraciones.
pA = H x A
Donde H es la constante de la ley de Henry en atm/fracción mol.
Al dividir por P en atm, yA = H’ xA
Donde H’ es la constante de la ley de Henry en fracc mol de gas / fracc mol líq.
Ejemplo. Concentración de oxígeno
disuelto en agua
¿Cuál será la concentración del oxígeno disuelto en agua a 298 K
cuando la solución está en equilibrio con aire a 1 atm de presión
total? La constante de la ley de Henry es 4.38 x 104 xA
Sugerencia: ¿Cuál es la presión parcial pA del oxígen (A) en aire, en
atm?
Solución
La presión parcial pA del oxígeno (A) en aire es 0.21 atm.
Resolviendo
xA = 4.80 x 10-6 fracción mol
Ejercicios
Contacto de equilibrio en una sola etapa
Proceso de una sola etapa: dos diferentes fases se mezclan
íntimamente y después se separan.
Durante el tiempo de contacto los diversos componentes se difunden
y se redistribuyen entre las dos fases.
Si el tiempo de mezclado es bastante grande, los componentes
quedan en equilibrio en las dos fases después de la separación.
Balance total de masa
L0 + V2 = L1 + V1 = M
L, V y M se da en kilogramos
Asumiendo que los tres
componentes A, B y C están
presentes en las corrientes y
haciendo un balance en A y C
Contacto en equilibrio de una sola etapa para un sistema gas-
líquido
En sistemas usuales gas-líquido, la fase gaseosa V está compuesta
por el soluto (A) y el aire inerte (B), y la fase líquida L por el soluto
(A) y el agua inerte (C).
A partir de las ecuaciones de masa anteriores (en moles)
Donde L’ son moles de agua inerte C, y V’ son moles de aire inerte B.
L’ y V’ son constantes
La relación entre yA1 y xA1 en equilibrio está dada por la ecuación de
Henry:
YA1 = H’ xA1
Ejemplo. Contacto de equilibrio para CO2-aire-agua
Ejercicio
Etapas de contacto múltiple a contracorriente
Para las primeras n etapas (componentes A, B y C):
L0 X0 + Vn+1 yn+1 = Ln xn + V1 y1
Despejando para yn+1 se obtiene la línea de operación:
Ejemplo 3.2 Absorción de la acetona en una torre con etapas a
contracorriente
Se desea absorber el 90% de la acetona de un gas que contiene 1.0% mol
de acetona en aire en una torre de etapas a contracorriente. El flujo
gaseoso total de entrada a la torre es 30.0 kg mol/h, y la entrada total de
flujo de agua pura que se usará para absorber la acetona es 90 kg mol
H2O/h. El proceso operará isotérmicamente a 300 K y a la presión total de
101.3 kPa. La relación de equilibrio para la acetona (A) en el gas-líquido es
yA = 2.53xA .
Determine el número de etapas teóricas requeridas para esta separación.
Ecuaciones analíticas para el contacto a contra corriente por
etapas
Cuando las velocidades de flujo V y L son constantes, la ecuación de
la línea de operación es una recta. Si la línea de equilibrio es también
una recta, se puede obtener una expresión analítica para el número
de etapas de equilibrio en un proceso a corriente por etapas.
Sea A = L / Vm
El número de platos es:
Ecuaciones de Kremser
Absorción (A de la fase V a L): Desorción (A de la fase L a V):
Número de etapas mediante la ecuación de Kremser
Repetir el ejemplo anterior
