1.
¿Cuál es la principal función de las
mitocondrias? a) Es completamente lisa
a) Síntesis de proteínas b) Está llena de ribosomas
b) Respiración celular y producción de ATP c) Forma pliegues conocidos como crestas
c) Detoxificación de peróxidos d) No tiene permeabilidad selectiva
d) Almacenamiento de lípidos
2. ¿Cómo se llama el espacio dentro de la
2. ¿Qué tienen en común las mitocondrias y membrana interna de la mitocondria?
los peroxisomas?
a) Ambos participan en la producción de a) Citoplasma
energía mediante la respiración celular b) Estroma
b) Ambos degradan peróxidos y otras c) Matriz mitocondrial
moléculas tóxicas d) Nucleoide
c) Ambos se dividen de manera autónoma
dentro de la célula 6. ¿Qué componente de la mitocondria
d) Ambos tienen su propio ADN contiene su propio ADN y ribosomas?
3. ¿Qué organelo es responsable de la a) Membrana externa
descomposición de ácidos grasos de cadena b) Espacio intermembrana
larga mediante la beta-oxidación? c) Matriz mitocondrial
a) Ribosomas d) Membrana interna
b) Lisosomas
c) Peroxisomas 7. ¿Qué característica estructural permite a
d) Mitocondrias las mitocondrias producir energía de manera
eficiente?
4. En las células animales, ¿qué organelo es el a) Su ADN mitocondrial
principal responsable de la producción de b) La presencia de crestas en la membrana
ATP? interna
a) Retículo endoplásmico c) La membrana externa permeable
b) Mitocondria d) La ausencia de ribosomas
c) Peroxisoma
d) Aparato de Golgi 8. ¿Cuál de los siguientes componentes NO es
parte de la estructura de la mitocondria?
7. ¿Qué diferencia funcional clave existe
entre los peroxisomas y las mitocondrias? a) Crestas
b) Núcleo
a) Los peroxisomas generan ATP, mientras que c) Matriz
las mitocondrias eliminan peróxidos d) Membrana externa
b) Los peroxisomas participan en la
detoxificación, mientras que las mitocondrias 1. ¿Cuál es la principal función del complejo
generan energía TOM en la mitocondria?
c) Los peroxisomas y las mitocondrias ambos a) Transportar proteínas al citoplasma
generan peróxido de hidrógeno b) Transportar proteínas desde el citoplasma a
d) Los peroxisomas y las mitocondrias ambos través de la membrana externa de la
tienen su propio ADN mitocondria
c) Sintetizar ATP en la membrana interna
1. ¿Cuál es la característica principal de la d) Descomponer proteínas en la matriz
membrana interna de la mitocondria? mitocondrial
peroxisoma?
2. El complejo TIM23 es responsable de: a) Forma el canal de importación en la
membrana peroxisomal
a) La síntesis de proteínas en la membrana b) Reconoce la señal PTS1 en las proteínas a
externa importar y las transporta al peroxisoma
b) El transporte de proteínas desde el c) Degrada proteínas defectuosas en el
citoplasma hacia la membrana externa citoplasma
c) La translocación de proteínas a través de la d) Participa en la exportación de proteínas del
membrana interna hacia la matriz peroxisoma
mitocondrial 5. ¿Qué ocurre con las proteínas que no
d) La degradación de proteínas en la tienen las secuencias PTS1 o PTS2 durante el
membrana interna proceso de importación a los peroxisomas?
a) No son importadas al peroxisoma
6. ¿Qué tipo de señales en las proteínas b) Son importadas por el complejo TIM
permiten que el complejo TOM las reconozca c) Son degradadas dentro del peroxisoma
para ser transportadas? d) Se importan de manera pasiva a través de la
a) Señales de localización nuclear membrana
b) Secuencias señal específicas de la
mitocondria
c) Señales de exportación citoplasmática 6. ¿Cómo se asegura que las proteínas de
d) Secuencias de transcripción membrana peroxisomales también se
importen correctamente?
7. ¿Dónde se encuentra localizado el a) A través de la señal PTS1
complejo TIM23 en la mitocondria? a) En la b) Utilizando un mecanismo especializado que
membrana externa incluye el receptor PEX19
b) En la membrana interna c) Usando el complejo TOM
c) En el espacio intermembrana d) A través de la vía de degradación
d) En la matriz mitocondrial proteasomal
9. ¿Qué función tiene el complejo TOM en la
inserción de proteínas en la membrana 7. ¿Qué diferencia clave existe entre el
mitocondrial? importómero de los peroxisomas y el
a) Solo transporta proteínas hacia la matriz complejo TOM de las mitocondrias?
mitocondrial
b) Participa en la inserción de proteínas
transmembrana en la membrana externa a) El importómero no requiere una señal de
c) Transporta proteínas a la membrana interna localización específica para importar proteínas
de la mitocondria b) El importómero permite la importación de
d) Solo transporta proteínas solubles proteínas completamente plegadas, mientras
que TOM solo transloca proteínas desplegadas
3. ¿Cuál de los siguientes complejos es parte c) El importómero solo importa lípidos,
del importómero en los peroxisomas? a) mientras que TOM solo importa proteínas
Complejo TOM
b) Complejo PEX
c) Complejo TIM23 d) El importómero está involucrado en la
d) Complejo Golgi exportación de proteínas
4. ¿Cuál es el papel de la proteína PEX5 en el 8. ¿Cuál es el destino de las proteínas
proceso de importación de proteínas al después de que son transportadas al
peroxisoma a través del importómero?
a) Oxígeno
a) Se integran a la membrana nuclear b) ATP
c) Glucosa
d) Ácido láctico
b) Se degradan en el citosol
c) Realizan funciones metabólicas como la
beta-oxidación de ácidos grasos ¿Qué cantidad de ATP se produce netamente
d) Se exportan de vuelta al citoplasma por cada molécula de glucosa durante la
fermentación?
A) 36 moléculas
1. ¿Cuál es el objetivo principal de la B) 4 moléculas
respiración celular aeróbica? C) 2 moléculas
a) Convertir CO₂ en glucosa D) 0 moléculas
b) Producir oxígeno
c) Generar ATP a partir de la glucosa
d) Almacenar energía en forma de ¿Cuál de las siguientes moléculas es un
grasa producto común tanto en la fermentación
láctica como en la fermentación alcohólica?
A) CO₂
3. ¿Cuál es el aceptor final de electrones en la B) Ácido láctico
cadena de transporte de electrones en la C) NAD⁺
respiración aeróbica? D) Etanol
a) Glucosa
b) Agua
c) Oxígeno ¿Qué efecto tiene el ATP en la actividad de la
d) NADH fosfofructoquinasa (PFK)?
A) Inhibe la actividad de la enzima
B) Activa la enzima
5. ¿Cuál de las siguientes etapas de la C) No afecta a la enzima
respiración celular aeróbica no ocurre en las D) Se convierte en glucosa
mitocondrias?
a) Ciclo de Krebs ¿Qué molécula actúa como activador
b) Fosforilación oxidativa alostérico de la fosfofructoquinasa?
c) Glucólisis
d) Cadena de transporte de electrones A) Glucosa
B) AMP
C) Citrato
8. ¿Qué ocurre durante la fosforilación D) Oxígeno
oxidativa?
a) La glucosa se descompone en ácido pirúvico
b) Se forma ATP utilizando la energía liberada
por el transporte de electrones
c) El oxígeno se libera como producto
d) El ácido láctico se convierte en ATP
9. ¿Qué molécula es el principal combustible
utilizado en la respiración celular aeróbica?
