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Cap2 Dest Flash

El documento aborda el proceso de destilación flash, incluyendo balances de materia y energía, así como fórmulas para calcular flujos y composiciones en diferentes fases. Se presentan ejercicios prácticos que implican mezclas de compuestos como benceno, tolueno, etano y propano, con el objetivo de determinar volúmenes, composiciones y calor requerido en procesos de vaporación. Además, se incluyen cálculos relacionados con temperaturas de burbuja y rocío para mezclas de hidrocarburos.

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El documento aborda el proceso de destilación flash, incluyendo balances de materia y energía, así como fórmulas para calcular flujos y composiciones en diferentes fases. Se presentan ejercicios prácticos que implican mezclas de compuestos como benceno, tolueno, etano y propano, con el objetivo de determinar volúmenes, composiciones y calor requerido en procesos de vaporación. Además, se incluyen cálculos relacionados con temperaturas de burbuja y rocío para mezclas de hidrocarburos.

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Rodriguez Mancilla Kevin Adrian Operaciones Unitarias lll

DESTILACION FLASH (INSTANTANEA, EQUILIBRIO O CERRADA)


V Donde: F = flujo de alimentación [mol] o [mol/h].
y 𝑥𝐹 = Fracción molar del componente más volátil en fase líquida.
𝐻𝑉
𝑇𝐹 = Temperatura a la que ingresa la alimentación [⁰C]
𝑇𝑜𝑝 , 𝑃𝑜𝑝 = Condiciones a las cuales trabaja el destilador.

𝑇𝑜𝑝 V = Flujo de vapor [mol] o [mol/h].


F
𝑃𝑜𝑝 y = Fracción molar del componente más volátil en fase vapor.
𝑥𝐹
𝐻𝐹 L = Flujo de líquido residual [mol] o [mol/h].
𝑇𝐹
x = fracción molar del componente más volátil en fase líquida.
𝐻𝐹 = Entalpia de la corriente de alimentación [Kcal/mol] o [KJ/mol]
L 𝐻𝑉 = Entalpia de la corriente de vapor [Kcal/mol] o [KJ/mol]
x 𝐻𝐿 = Entalpia de la corriente de líquido residual [Kcal/mol] o [KJ/mol]
𝐻𝐿
La temperatura a la cual se encuentran las corrientes “V” y “L” es la temperatura de operación. En
esta columna se pueden realizar balances de materia y energía para calcular composiciones, flujos y
así también el calor requerido.
Balance global: F=V+L

Balance parcial: 𝑥𝐹 𝐹 = 𝑦𝑉 + 𝑥𝐿

Balance de energía: 𝐹 ∗ 𝐻𝐹 + 𝑄 = 𝑉 ∗ 𝐻𝑉 + 𝐿 ∗ 𝐻𝐿

𝑇
Donde: 𝐻𝐹 = ∫𝑇 𝐹 𝐶𝑝 𝑑𝑇, donde asumiremos que 𝑇𝑟𝑒𝑓 = 𝑇𝐹 , por lo tanto 𝐻𝐹 = 0. Entonces:
𝑟𝑒𝑓

𝑄 = 𝑉 ∗ 𝐻𝑉 + 𝐿 ∗ 𝐻𝐿
Donde:

𝐻𝐿 = 𝑥𝐴 ̅̅̅̅̅̅̅ ̅̅̅̅̅̅̅
𝐶𝑝𝐿 𝐴 ∗ (𝑇 − 𝑇𝐹 ) + (1 − 𝑥𝐴 )𝐶𝑝 𝐿 𝐵 ∗ (𝑇 − 𝑇𝐹 )

̅̅̅̅̅̅̅
𝐻𝑉 = 𝑦𝐴 [𝐶𝑝 ̅̅̅̅̅̅̅
𝐿 𝐴 ∗ (𝑇 − 𝑇𝐹 ) + 𝜆′𝐴 ] + (1 − 𝑦𝐴 )[𝐶𝑝𝐿 𝐵 ∗ (𝑇 − 𝑇𝐹 ) + 𝜆′𝐵 ]
Rodriguez Mancilla Kevin Adrian Operaciones Unitarias lll

Ejercicio 1
En una caldera cerrada esta contenida una mezcla benceno – tolueno de composición 0,35 (fracción molar de
benceno). La caldera tiene capacidad suficiente para que en el equilibrio a 1 atm el 20% de los moles
contenidos en la carga inicial se encuentren en la fase vapor. Determine el volumen de la caldera por mol de
carga.

Ejercicio 2
Una solución tiene la siguiente composición en porcentaje en volumen: 75% etano y 25% de propano, esta
mezcla se encuentra a una presión de 760 mmHg. Si se va a vaporizar el 40% de la alimentación, calcular la
composición del producto destilado y la temperatura a la que se encuentra.

Si la temperatura de entrada de la alimentación esta 10⁰C por debajo de la temperatura de ebullición del
componente volátil, ¿cuál será el calor requerido para obtener la vaporización deseada?

Ejercicio 3 (Examen 2/2022)


Se tiene una mezcla constituida por: pentano, hexano y 3-metil-pentano, confracciones molares de: 0.5, 0.2 y
0.3 respectivamente.
a) Si la mezcla se supone liquida y a la presión total de 1 atm ¿Cuál será su temperatura de burbuja y su
temperatura de roció?
b) Calcular las cantidades de líquido, vapor y sus composiciones respectivas que se originan cuando la
mezcla anterior liquida, a temperatura y presión adecuadas experimenta una destilación súbita a la
presión de 1 atm y a la temperatura de 53 ⁰C.
c) ¿Se podría separar la mezcla alimento en dos fracciones líquido y vapor a 1 atm y 80 ⁰C?, ¿Por qué?

A B C
Pentano 6,85221 1064,63 232
Hexano 6,87773 1171,53 224,366
3-metil-pentano 6,84884 1152,368 227,129

𝐵
𝐿𝑜𝑔 𝑃𝑣 [𝑚𝑚𝐻𝑔] = 𝐴 −
𝐶 + 𝑇[℃]

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