UNIVERSIDAD PRIVADA FRANZ TAMAYO
FACULTAD CIENCIAS DE LA SALUD
CARRERA DE ENFERMERÍA
Reto: Organizar y ejecutar un simulacro de emergencias en la que
el personal docente y administrativo en las unidades educativas
aplica conocimiento y técnicas de primeros auxilios
ESTUDIANTE: Leonardo Gutiérrez Alanoca
DOCENTE: Lic. Tatiana Villalobos
SEMESTRE: Primero
PARALELO: 151
EL ALTO-BOLIVIA
GESTIÓN: 2025
Introducción:
Una de las fuentes principales de energía en la mayoría de las células es la oxidación de la
glucosa, la misma se degrada por medio de enzimas en una serie de pasos, una porción
bastante significativa de la energía que está contenida en la célula vuelve a empaquetarse en
los enlaces fosfato de las moléculas de ATP.
La primera de las fases de la degradación de la glucosa es la glucólisis que se da en el
citoplasma de la célula.
La segunda fase es la respiración aeróbica (requiere oxígeno) y se da en la mitocondria, en el
caso de las células eucariotas.
La respiración está dada por el ciclo de Krebs y el transporte terminal de electrones
acoplados al proceso de fosforilación oxidativa.
Tanto la glucólisis como la respiración están reguladas de acuerdo con las necesidades
energéticas de la célula.
La molécula de la glucosa no es la única que puede ser degradada por medio de estos
procesos, otras moléculas alimenticias entre ellas las proteínas, los polisacáridos y las grasas
también puede ser degradadas en compuestos que pueden ingresar a las vías centrales en
diferentes pasos.
Todos estos procesos están relacionados entre sí, pero en este informe desarrollaremos
únicamente el ciclo de Krebs.
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Desarrollo:
La respiración se desarrolla en dos etapas, el ciclo de Krebs y el transporte terminal de
electrones.
Es un conjunto de reacciones responsables de la degradación completa del Piruvato a CO2.
El ciclo de Krebs es el proceso por el cual se transporta la energía de las moléculas de acetil-
CoA a otras moléculas intermediarias que van a ser factores enzimáticos oxidados y se
reducen, es decir que captan electrones.
Es un proceso metabólico de gran importancia dentro de la respiración.
Este ciclo se lleva a cabo en la matriz de la mitocondrial, por el interior de la membrana
mitocondrial interna.
El principal combustible de este ciclo es el Acetil - CoA ya que es la única molécula que se
va a destruir a lo largo del ciclo.
Luego de obtener las moléculas de Acetil- CoA de procesos catabólicos de glúcidos, lípidos y
aminoácidos, esa molécula de acetil CoA va a entrar en el ciclo de Krebs para poder
transportar la energía de dicha molécula a otras.
En este ciclo se llevan a cabo procesos anabólicos y catabólicos al mismo tiempo por lo que
se lo considera un ciclo anfibólico.
Catabolismo, porque se van a consumir las moléculas de acetil-CoA. Pero a la vez este ciclo
también va a ser Anabólico, porque los acetatos, que es la primera molécula con la que se
fusiona el acetil-CoA al principio del ciclo, se va a regenerar al final.
El ciclo de Krebs está compuesto de ocho reacciones, las cuales tres de ellas son irreversibles
y van a ser los puntos donde se produce la regulación del ciclo.
1. Citrato. - La primera reacción del ciclo de Krebs va a ser la incorporación del acetil-
CoA, los cuales provenían de procesos catabólicos de glúcidos, lípidos y
aminoácidos. En este caso reflejamos el catabolismo de los glúcidos, donde a partir
del Piruvato y por la descarboxilación oxidativa de este, vamos a obtener acetil-CoA
que se incorpora al ciclo.
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En esta primera reacción se va a dar una condensación donde el acetil-CoA con dos
átomos de carbono que se une a una molécula de Oxalacetato la cual tiene cuatro
átomos de carbono y van a formar una molécula de Citrato, que tiene seis átomos de
carbono. Esta reacción es catalizada por una enzima que se llama Citrato Sintasa.
Formación de citrato
Acetil-CoA (2C) + Oxalacetato (4C) → Citrato (6C)
Enzima: citrato sintasa
2. Isocitrato. - La segunda reacción va a ser una isomerización que consiste en una
reorganización de los enlaces de las moléculas de citrato. Lo que ocurre en esta
reacción es que le quitamos una molécula de agua y se la volvemos a añadir de tal
forma que la obligamos a reorganizar esos enlaces. La enzima que cataliza esta
reacción va a ser la Aconitasa, donde el resultado es el isocitrato.
Isomerización del citrato
Citrato → Isocitrato
Enzima: aconitasa
Se reorganiza la molécula para facilitar su oxidación.
3. α-cetoglutarato. -La tercera reacción va a ser una deshidrogenación del isocitrato.
Aquí la enzima que actúa es la isocitrato deshidrogenasa y la reacción que se
desarrolla es una descarboxilación oxidativa. Por qué se produce la liberación de un
átomo de carbono en forma de CO2 y se produce la liberación de electrones que
captarán moléculas de NaD + que son cofactores enzimáticos oxidados y que se
reducen formando NaD +. Por lo tanto, el isocitrato pasará a formar ⲁ-cetoglutarato.
Descarboxilación del isocitrato
Isocitrato → α-cetoglutarato (5C) + CO₂ + NADH
Enzima: isocitrato deshidrogenasa
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4. Succinil-CoA. -La cuarta reacción va a ser la transformación del ⲁ-cetoglutarato en
Succinil-CoA. Es otra descarboxilación oxidativa y está catalizado por la ⲁ-
cetoglutarato deshidrogenasa. En esta reacción inicialmente pasa lo mismo que
en la reacción anterior. Se va a liberar un átomo de carbono porque habíamos pasado de
tener 6 átomos de carbono del citrato a tener 5 átomos de carbono del citrato a tener 5
átomos de carbono ⲁ-cetoglutarato y ahora vamos a transformar un Succinil-CoA que tendrá
4 átomos de carbono. Pero al igual que de una molécula CO2 entra una coenzima que se une
a la nueva Succinil-CoA y así mismo los electrones que se liberan se unen a unos cofactores
enzimáticos que están oxidados y se reducen para formar NaDH.
Descarboxilación del α-cetoglutarato
α-cetoglutarato → Succinil-CoA (4C) + CO₂ + NADH
Enzima: α-cetoglutarato deshidrogenasa
5. Succinato. - La quinta reacción va a ser una fosforilación a nivel de sustrato. La
Succinil-CoA ahora va a perder esa (coenzima) que había captado anteriormente y así
mismo utilizamos la energía de esta reacción para transformar un GDP más fosforil
orgánico en un GTP que también es un análogo energético como el ATP. Por lo
tanto, hemos transformado. La Succinil-CoA en Succinato y va a ser a partir de la
enzima Succinil-CoA sintetasa.
Conversión de succinil-CoA a succinato
Succinil-CoA → Succinato + ATP (o GTP)
Enzima: Succinil-CoA sintetasa
6. Fumarato. - La sexta reacción de este ciclo va a ser una oxidación, vamos a
transformar el Succinato en fumarato y como es una oxidación catalizada por la
Succinato deshidrogenasa vamos a liberar electrones que las captará en este caso un
FAD y se transformará en un FADH 2.
Oxidación del succinato a fumarato
Succinato → Fumarato + FADH₂
Enzima: succinato deshidrogenasa
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7. Malato. - La séptima reacción del ciclo parte del fumarato y se va a producir una
hidratación a partir del fumarato. Una hidratación es captar una molécula de H2O y se
va a transformar en L-malato.
Hidratación del fumarato a malato
Fumarato → Malato
Enzima: fumarasa
8. Oxalacetato. - La octava y última reacción del ciclo va a ser una deshidrogenación del
L-malato se va a transformar en oxalacetato que era la primera molécula del ciclo.
Entonces cómo es una deshidrogenación se va a liberar electrones que luego vamos a
recuperar volviendo a captar otros cofactores enzimáticos oxidados que en este caso
va a ser NAD + transformado en NADH.
Oxidación del malato a oxalacetato
Malato → Oxalacetato + NADH
Enzima: malato deshidrogenasa
En este ciclo es importante destacar que en cada vuelta:
● Entra un grupo acetilo (dos átomos de carbono) que es oxidado completamente (por
lo que salen del ciclo otros dos carbonos en forma de CO2)
● Tres moléculas de NAD + son reducidas a NADH+ H.
● Una molécula de FAD es reducida a FADH2.
● Se forma una molécula de GTP equivalente al AT
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Conclusión:
Lo redactado en el presente informe es una visión global del ciclo de Krebs, donde se establece
que se ha ido transportando y liberando la energía del Acetil Coenzima A. Se partió de 6
átomos de carbono y se ha vuelto a los 4 átomos de carbono de la oxalacetato, 2 átomos de
carbono que se han ido, se han liberado en forma de moléculas de CO2 , son por eso algunas
de las moléculas de CO2 que se liberan durante la respiración celular, pero ahora se tiene
como resultado final la obtención de cofactores enzimáticos reducidos, es decir poder
reductor, y a este poder reductor se lo utilizará en las siguientes fases de la respiración celular
que serán ; la cadena respiratoria de electrones y la fosforilación oxidativa.
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ANEXO 1
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Bibliografía:
● Curtis, Barnes, Schnek, Massarini. “Curtis Biología” Séptima edición en
español. Editorial panamericana.
● Audesirk. Biología la vida en la Tierra con Fisiología. Novena edición.
Pearson Educación de México, S.A de C.V., México, 2013
Webgrafía
● https://www.biologiasur.org/index.php/139-apuntes-de-biologia/celula-eucariotica-iii/
311-2-5-5-4-2-3-respiracion-ciclo-de-krebs-cadena-respiratoria-y-fosforilacion-oxidat
iva
● https://www.youtube.com/watch?v=C8440-oGryU
● https://glosariociclo.blogspot.com/2015/05/glosario-de-ciclo-de-krebs.html
