Nativos

Elementos nativos: son los que se encuentran en la naturaleza en estado libre, puro o nativo, sin combinar o
formar compuestos químicos. Ejemplos: oro, plata, azufre, cobre.

Cobre

El cobre, cuyo símbolo es Cu, es el elemento químico de número atómico 29. Se trata de un metal de
transición de color rojizo y brillo metálico que, junto con la plata y el oro, forma parte de la llamada familia
del cobre, se caracteriza por ser uno de los mejores conductores de electricidad (el segundo después de la
plata). Gracias a su alta conductividad eléctrica, ductilidad y maleabilidad, se ha convertido en el material
más utilizado para fabricar cables eléctricos y otros componentes eléctricos y electrónicos.
El cobre forma parte de una cantidad muy elevada de aleaciones que generalmente presentan mejores
propiedades mecánicas, aunque tienen una conductividad eléctrica menor. Las más importantes son
conocidas con el nombre de bronces y latones. Por otra parte, el cobre es un metal duradero porque se
puede reciclar un número casi ilimitado de veces sin que pierda sus propiedades mecánicas.
El cobre es el tercer metal más utilizado en el mundo, por detrás del hierro y el aluminio. La producción
mundial de cobre refinado se estimó en 15,8 Mt en el 2006, con un déficit de 10,7 % frente a la demanda
mundial proyectada de 17,7 Mt. Los pórfidos cupríferos constituyen la principal fuente de extracción de
cobre en el mundo.

Información general

Símbolo Cu
Propiedades físicas

Hábito Masivo, dendrítico, filamentoso o

en cristales cúbicos deformados
Color Rojo cobre en superficies frescas,
con patinas negras o verdosas
Raya Rojo metálico
Brillo Metálico intenso
Dureza 2,5 - 3 (se raya con un punzon de
cobre)
Fractura Astillosa
Tenacidad Dúctil y maleable
Peso específico 8,93 g/cm3 (Muy pesado)
Densidad 89602 kg/m3
Varios

Estructura Cúbica centrada en las caras

cristalina
Calor específico 385 J/(K·kg)
Oro
El oro es un elemento químico de número atómico 79, que está ubicado en el grupo 11 de la tabla periódica.
Es un metal precioso blando de color amarillo. Su símbolo es Au (del latín aurum, ‘brillante amanecer’).
Es un metal de transición blando, brillante, amarillo, pesado, maleable y dúctil. El oro no reacciona con la
mayoría de los productos químicos, pero es sensible y soluble al cianuro, al mercurio y al agua regia, cloro y a
la lejía. Este metal se encuentra normalmente en estado puro, en forma de pepitas y depósitos aluviales. Es
un elemento que se crea gracias a las condiciones extremas en el núcleo colapsante de las supernovas.
Cuando la reacción de una fusión nuclear cesa, las capas superiores de la estrella se desploman sobre el
núcleo estelar, comprimiendo y calentando la materia hasta el punto de que los núcleos más ligeros, como
por ejemplo el hierro, se fusionan para dar lugar a los metales más pesados (uranio, oro, etc.),un estudio
sugiere que el oro del planeta provino de la colisión de estrellas de neutrones. Otras teorías apuntan a que el
oro se forma de gases y líquidos que se elevan desde la estructura interna de la Tierra, los cuales se trasladan
a la superficie a través de fallas de la corteza terrestre. Sin embargo, las presiones y temperaturas que se dan
en el interior de la Tierra no son suficientes como para dar lugar a la fusión nuclear de la cual surge el oro.
El oro es uno de los metales tradicionalmente empleados para acuñar monedas; se utiliza en la joyería, la
industria y la electrónica por su resistencia a la corrosión. Se ha empleado como símbolo de pureza, valor,
realeza, etc. El principal objetivo de los alquimistas era producir oro partiendo de otras sustancias como el
plomo. Actualmente está comprobado químicamente que es imposible convertir metales inferiores en oro,
de modo que la cantidad de oro que existe en el mundo es constante.
 Información general
Símbolo Au
Propiedades físicas
Hábito Granos informes, crecimientos
dendríticos, octaedros,
dodecaedros
Color Amarillo característico más o
menos claro sugún la plata que
contenga
Raya Amarillo oro brillante
Brillo Metálico intenso
Dureza 2,5 - 3 (se raya con un punzon
de
Fractura Ganchuda, astillosa
Tenacidad Muy dúctil y maleable
Peso específico 19,3 g/cm3 (Muy pesado)
Densidad 19 300 kg/m3
Varios
Estructura Cúbica centrada en las caras
cristalina
Calor específico 128 J/(K·kg)

Plata

La plata es un elemento químico de número atómico 47 situado en el grupo 11 de la tabla periódica de los
elementos. Su símbolo es Ag(procede del latín: argentum, "blanco" o "brillante"). Es un metal de transición
blanco, brillante, blando, dúctil, maleable.
Se encuentra en la naturaleza formando parte de distintos minerales (generalmente en forma desulfuro) o
como plata libre. Es muy escasa en la naturaleza, de la que representa una parte en 10 millones de corteza
terrestre. La mayor parte de su producción se obtiene como subproducto del tratamiento de las minas de
cobre, zinc, plomo yoro.

Información general
Símbolo Au
Propiedades físicas
Hábito Octaedros, dodecaedros, cubos,
filiforme
Color Blanco de plata caracteristico
Raya Blanca típicamente brillante
Brillo Metálico en corte reciente
Dureza 2,5 - 3 (Blando)
Fractura Ganchuda, astillosa
Tenacidad Dúctil y maleable
Peso específico 10 - 11 g/cm3 (Muy pesado)
Densidad 10 490 kg/m3
 Varios
Estructura cristalina Cúbica centrada en las caras

Calor específico 232 J/(K·kg)

Azufre
El azufre es un elemento químico de número atómico 16 y símbolo S (del latín sulphur). Es un no metal
abundante con un olor característico.
El azufre se encuentra en forma nativa en regiones volcánicas y en sus formas reducidas formandosulfuros y
sulfosales o bien en sus formas oxidadas como sulfatos. Es un elemento químico esencialconstituyente
de los aminoácidos cisteina ymetionina y, por consiguiente, necesario para la síntesis de proteínas
presentes en todos los organismos vivos. Se usa principalmente comofertilizante pero también
en la fabricación depólvora, laxantes, fósforos e insecticidas.
El azufre se usa en multitud de procesos industriales, como la producción de ácido sulfúricopara baterías, la
fabricación de pólvora y el vulcanizado del caucho.
Los sulfitos se usan para blanquear el papel y en fósforos. El tiosulfato de sodio o amonio se emplea en la
industria fotográfica como «fijador» ya que disuelve el bromuro de plata; y elsulfato de magnesio (sal de
Epsom) tiene usos diversos como laxante, exfoliante, o suplemento nutritivo para plantas.
El azufre tiene usos como fungicida y en la manufactura de fosfatos fertilizantes.

Información general
Símbolo S
Propiedades físicas
Hábito Piramidal truncado,
diseminaciones, granular o masivo
Color Amarillo limón, anaranjado
verdoso, pardo y en ocaciones grís
Raya Blanca ligeramente amarilla
Brillo Resinoso
Dureza 1,5 - 2,5 (se raya con un punzón
de cobre)
Fractura Concoida a desigual
Tenacidad Muy frágil, fácilmente
pulverizable
Peso específico 2,07 g/cm3 (ligero)
Densidad 1 960 kg/m3
Varios
Estructura cristalina Ortorrómbica

Calor específico 710 J/(K·kg)

 Sulfuros
En Geología hay que destacar la gran importancia económica que tiene la minería de extracción de minerales
de sulfuro, pues los sulfuros naturales son las menas minerales más empleadas en la metalurgia, para la
obtención de hierro, plomo, estaño o manganeso, entre otros muchos metales. Entre estos minerales están:
Calcopirita
La calcopirita es la mena de cobre más ampliamente distribuida. Del griego khalkós, cobre y pyrós, fuego o
pirita, literalmente ‘pirita de cobre’. Químicamente es un disulfuro de hierro y cobre metalizado, de la clase 2
según la clasificación de Strunz de los minerales.
Los cristales son pseudotetraedros, corrientemente con recubrimiento de tetraedritao tenantita. La mayoría
de las veces se la encuentra en forma masiva y las pocas veces que se ven los cristales están muy maclados y
aplanados.
Forma una serie de minerales de solución sólidacon la eskebornita (CuFeS2), sustituyendo gradualmente el
anión sulfuro por el seleniuro.
Ambiente de formación
Es un mineral muy común en los filones de sulfuros diseminados por las rocas ígneas. Puede formarse y
encontrarse en: rocaspegmatitas neumatolíticas, rocas hidrotermalesde alta temperatura,
depósitos de metamorfismo de contacto, así como constituyente primario de rocas ígneas básicas. En los
yacimientos de cobre suele ser el principal mineral de este metal que aparece.
Usos
Es la principal minería del cobre. Casi dos tercios de su peso son de hierro y cobre, ambos metales de gran
aplicación industrial, pero por su valor en el mercado es extraído el cobre con alto rendimiento económico.

Información general
Fórmula química FeCuS2
Propiedades físicas
Hábito Comúnmente en drusas, con caras
estriadas
Color Amarillo latón con irisaciones
verdosas azuladas
Raya Negra verdosa
Brillo Metálico
Dureza 3,5 - 4
Fractura Desigual a concoidea
Tenacidad Frágil
Peso especifico 4,19 g/cm3
Magnetismo Magnético tras calentarlo
Varios
Estructura cristalina Tetragonal, escalenoédrico
 Bornita
La bornita o erubescita es un mineral del grupo de los Sulfuros. Es un sulfuro de hierro y cobre, de color
cobre manchado con iridiscencias púrpuras, por lo que se le da el apodo de pavo real mineral.
Desde 1725 ha sido mencionado en estudios de minería, pero no fue hasta 1845 cuando le puso nombre el
mineralogista austriaco Ignaz von Born (1742–1791). Ambiente deformación
Formándose como mineral primario de cobre en los filones pegmatíticos e hidrotermalesasociados a
cámaras magmáticas. También puede aparecer de forma secundaria, en las zonas de oxidación de los
yacimientos asociada a la malaquita. Uso
Es uno de los minerales mas importantes utilizados para la extracción del cobre.

Información general
Fórmula química Cu5 Fe S4
Propiedades físicas
Hábito Granular o masivo

Color Rojo de cobre, marrón de bronce,

púrpura
Raya Negra grisáceo
Brillo Metálico
Dureza 3 - 3,25
Fractura concoidal
Tenacidad Frágil
Peso especifico 4,19 a 5,3 g/cm3
Magnetismo Magnético después de calentar
Varios
Estructura cristalina Ortorrómbico

Calcosina
La calcosina, también denominada calcocita ocalcosita (ambos sinónimos en desuso, se recomienda usar
calcosina), del griego chalkos, "cobre", es un sulfuro del cobre y forma parte de las piritas, de la clase de los
minerales sulfuros. Su nombre procede del griego chalkos, que significa cobre, por ser mena de este metal.
Fácilmente confundible con la djurleita(Cu31S16), su fórmula química es Cu2S.

Ambiente de formación
Aparece como mineral secundario en o cerca de las zonas de oxidación de los yacimientos de minerales
sulfuros del cobre, formada a partir de ellos en lo que se llaman zonas de enriquecimiento supergénico.
Cristales son tabulares, y puede ser en forma pseudohexagonal. Pueden estar en agregados densos, al azar
de los cristales finos o casi copo de nieve en la naturaleza. También en gemelos doblados de cristales
prismáticos. Cristales alargados y grupos de cristales alargados, pero esto es raro. También se produce
laminar, granulosa, y masiva. Los cristales son comúnmente estriados. Usos
Importante mena de cobre.

Información general
Fórmula química Cu2S
Propiedades físicas
Hábito finamente granulado y compacto

Color Gris oscuro; pátina: negro mate

con reflejos azules
Raya Gris oscuro a negra grisácea
Brillo Metálico
Dureza 2,5 - 3
Fractura concoidal o desigual
Tenacidad Frágil
Peso especifico 5,5 a 5,8 g/cm3
Magnetismo No Magnetico
Varios
Estructura cristalina Cubico (Ortorrómbico)

Pirita
La pirita es un mineral del grupo de los sulfuroscuya fórmula química es FeS2. Tiene un 53,48% de azufre y un
46,52% de hierro. Frecuentemente macizo, granular fino, algunas veces subfibroso radiado; reniforme,
globular, estalactítico. Insoluble en agua, y magnética por calentamiento. Su nombre deriva de la raíz griega
pyr (fuego), ya que al rozarla con metales emite chispas, lo cual intrigaba al mundo antiguo. También
conocida como "el oro de los tontos" o "el oro de los pobres", u "oropel" por su gran parecido con el oro.
Ambiente de formación
Por ser un mineral “peragrante” o “cursor” que puede producirse en todas las formaciones, está muy
difundido y es el más abundante de los sulfuros por lo que no es posible detallar las innumerables
localidades que lo producen. En cuanto a cantidad, las minas más importantes del mundo son las de Riotinto
y Tharsis (Huelva) que penetran en Portugal por Alentejo y que contienen interesante cantidad de oro. Uso
La pirita es uno de los minerales más usados para la obtención del ácido sulfúrico (H2SO4) por su elevado
porcentaje en azufre. La obtención del ácido se produce mediante el «tueste» del mineral, es decir, se
calienta hasta altas temperaturas en presencia de oxígeno, ya que así emana dióxido de azufre (SO 2) y
posteriormente este se transforma artificialmente a trióxido de azufre (SO 3) al que se añade agua para
transformarlo en ácido.
 Información general
Fórmula química FeS2
Propiedades físicas
Hábito Cubico. Tambien puede
presentarse en octaedros y
piritoedros
Color Amarillo latón pálido
Raya Negra-verduzca a negra-marón
Brillo Metálico
Dureza 6 - 6,5
Fractura Regular a concoidea
Tenacidad Frágil
Peso especifico 5 a 5,2 g/cm3
Magnetismo Magnética depués de calentar
Varios
Estructura cristalina Cubico

Galena
La galena es un mineral del grupo de lossulfuros. Forma cristales cúbicos, octaédricos y cubooctaédricos. Su
dureza Mohs de 2,5 a 3.1La disposición de los iones en el cristal es la misma que en el cloruro sódico (NaCl),
la sal marina. Su fórmula química es PbS.
Químicamente se trata de sulfuro de plomoaunque puede tener cantidades variables de impurezas. Así, su
contenido en plata puede alcanzar el 1%.

Ambiente de formación
La galena se encuentra de forma cristalina o maciza. Se halla tanto en metamórficas como en depósitos
volcánicos de sulfuros, en el último a menudo acompañado por minerales de cobre.
Uno de los yacimientos mas importantes de la historia del mineral es en la Ciudad de Linares (Jaén).
Actualmente se encuentran cerradas. La mayoría de pozos e instalaciones están situados en la parte norte de
la ciudad. En la actualidad, podemos llegar hasta buena parte de estas ruinas siguiendo una extensa red de
senderos de pequeño recorrido debidamente señalizados. Uso
La galena es una de las principales menas del plomo. En el Antiguo Egipto se utilizaba molida como base para
elkohl, un polvo cosmético empleado para proteger los ojos. También se usó en la elaboración de esmaltes
para vasijas cerámicas. Los cristales de galena tuvieron importante uso en la etapa de las radios primitivas
como elemento rectificador de las señales captadas por la antena; posteriormente fue reemplazado por el
diodo.
 Información general
Fórmula química PbS
Propiedades físicas
Hábito Masivo, fibroso y granular
Color Gris plomo, algo menos claro si
contiene plata
Raya Negra-verduzca a negra-marón
Brillo Metálico en fracturas recientes.
Mate en superficies antiguas
Dureza 2,5 - 3
Fractura Subconcoidea
Tenacidad Muy Frágil
Peso especifico 7,58 g/cm3
Magnetismo No Magnético
Varios
Estructura cristalina Cubico

Esfalerita (Blenda)
La blenda o esfalerita es un mineral compuesto por sulfuro de zinc (ZnS). Su nombre deriva delalemán
blenden, "engañar", por su aspecto que se confunde con el de la galena. El nombre de esfalerita proviene del
griego sphaleros, engañoso. Ambiente de formación
Su ambiente de formación puede ser hidrotermal de temperatura media, ortomagmático y pegmatítico-
neumatolítico asociadas a rocas plutónicas. Yacimientos importantes de blenda aparecen en Canadá, en el
distrito del Triple Estado de Missouri, Kansas y Oklahoma, Australia, Perú, Méjico y Japón. Aunque sin duda
alguna, los yacimientos con los ejemplares de mayor calidad (variedad espática acaramelada) aparece en los
Picos de Europa (Camaleño, Reocín; Cantabria). Otros yacimientos de blenda importantes de España se
pueden encontrar en el Pais Vasco (Carranza, Beasain, Durango, Ceraín, Oñate ..), Navarra (Vera de Bidasoa),
Lugo (Bolaño, junto a plata nativa), Murcia (La Unión). La variedad marmatita aparece en algunas minas de
Asturias (Pierno, Colombres), Segovia (Otero de Hierrero) y Ciudad Real (Almadén). Además de estos
yacimientos son interesantes las asociaciones de la blenda con la galena en casi todos los yacimientos de
ésta. Uso
Es la principal mena de zinc, metal que se utiliza para galvanizar el hierro impidiendo su oxidacióny en
aleación con cobre da el latón. El óxido de cinc (blanco de cinc) se emplea en la fabricación de pinturas, su
cloruro en la conservación de lamadera y su sulfato en tintorería y farmacología. La blenda es una de las
principales menas decadmio, indio, galio y germanio, que aparecen en pequeñas proporciones sustituyendo
al cinc.
 Información general
Fórmula química ZnS
Propiedades físicas
Hábito En cristales en forma de tetaedro
y cubo. Agregados
microganulares y masivo
Color Varìa entre amarillento y gris
Raya Blanca a amarillo impuro
Brillo Resinoso o adamantino,
submetálico en variedades ricas
en hierro
Dureza 3,5 - 4
Fractura Concoidea
Tenacidad Frágil
Peso especifico 3,9 a 4,2 g/cm3
Magnetismo No Magnético
Varios
Estructura cristalina Cubico

Pirrotina
La pirrotina o pirrotita es un mineral del grupo II (sulfuros), según la clasificación de Strunz, poco frecuente
cuya composición es sulfuro de hierro (II) no estequiométrico con un contenido variable de hierro: Fe(1-x)S (x =
0 - 0,2). Se encuentra junto a la pentlandita en rocas ígneasbásicas, en filones y en rocas metamórficas.
También se encuentra a menudo junto a lapirita, marcasita y magnetita, o presente en losmeteoritos
llegados a la Tierra.
El miembro final de la serie de minerales de fórmula FeS se conoce como troilita. La pirrotina es también
llamada pirita magnética porque su color es similar a la pirita y es débilmente magnética. El magnetismo se
disminuye cuando disminuye el contenido de hierro, y la troilita no es magnética.

Ambiente de formación
La pirrotina es un mineral típico de segregación magmática. Se forma, por tanto, por cristalización antes de la
consolidación de las rocas eruptivas básicas y ultra básicas y se concentra posteriormente a causa de su
elevado peso especifico. En este tipo de yacimientos esta siempre asociada a minerales de níquel y cobalto,
lo que la hace muy apreciada. También se puede originar por la cristalización de fluidos residuales después
de la consolidación de otras rocas (génesis hidrotermal), pero en este caso nunca es niquelífera. Uso
La pirrotina es un mineral que cuando aparece en estado puro tiene poco interés. Sin embargo, cuando
aparece asociada a níquel, cobalto y platino tiene gran valor por la importancia de estos minerales.
 Información general
Fórmula química Fe0,8-1S
Propiedades físicas
Hábito Tabular o prismático en prismas
hexagonales; de masivo a granular
Color Bronce, marrón oscuro
Raya Gris oscura, negra
Brillo Metálico
Dureza 3,5 - 4,5
Fractura Irregular
Tenacidad ligeramente séctil
Peso especifico 4,6 g/cm3
Magnetismo Débilmente magnético; fuertemente
magnético al calentar
Varios
Estructura cristalina Hexagonal, monoclínico

Molibdenita
La molibdenita es un mineral del grupo II (sulfuros), según la clasificación de Strunz; es undisulfuro de
molibdeno (MoS2). Es de apariencia y de tacto similar al grafito; y también posee propiedades lubricantes
que son consecuencia de su estructura de capas. La estructura atómica consiste en láminas de átomos de
molibdeno contenidos entre láminas de átomos de azufre. Las uniones MoS son fuertes, pero la interacción
entre átomos de azufre entre las capas superiores e inferiores de un conjunto de tres láminas es débil, lo que
produce un efecto de fácil deslizamiento a la vez que planos de exfoliación.

Ambientes de formación
La molibdenita se produce en depósitos minerales hidrotermales de alta temperatura. Entre los minerales
asociados a ella se encuentran la pirita, la calcopirita, el cuarzo, laanhidrita, la fluorita y la scheelita. Entre los
depósitos más importantes se cuentan los depósitos de pórfidos de molibdeno diseminados en Questa,
Nuevo México, EE. UU., y en las minas Henderson y Climax en Colorado, EE. UU.. La molibdenita también
puede presentarse junto a depósitos de pórfido de cobre como ocurre en Arizona y Utah en EE. UU., y
enMéxico.

Usos
Las escamas multicapas de molibdenita son semiconductoras con un salto de banda indirecto. Por
comparación, las escamas monocapa poseen un salto de banda directo. La molibdenita monocapa posee
una buena movilidad de portadores de carga y puede ser utilizada para crear transistores pequeños o de
bajo voltaje posiblemente de manera más simple que utilizando grafeno.
Los transistores pueden emitir luz y podrían ser utilizados en electrónica óptica.
 Información general
Fórmula química MoS2
Propiedades físicas
Hábito Cristales hexagonales delgados y
laminados terminados por caras
pinacoidales, tambien como pirámides
de seis caras, que pueden estar
truncados por pinacoides

Color Negro, gris plomizo - plateado - violeta

Raya Azul - gris

Brillo Metálico
Dureza 1 - 1,5
Fractura Desmenuzado
Tenacidad Sectile y flexibles
Peso especifico 4,7 - 5,0 g/cm3
Magnetismo No Magnético
Varios
Estructura cristalina Hexagonal

Óxidos
Producto de la combinación del oxígeno con un elemento. Ejemplos:

Cuprita
La cuprita es un mineral del grupo de los óxidos. Químicamente es un óxido cuproso de color rojo que suele
estar alterado superficialmente en malaquita verdosa. La variedad calcotriquita toma aspecto de agregado
de cristales capilares largos, semejante a una cabellera.
Fue descrita por vez primera en 1845 y su nombre viene del latín cuprum por su alto contenido en cobre, y
chalcotrichite del griego significando cobre melenudo.

Ambiente de formación
La cuprita es un mineral secundario, que se forma en la zona de oxidación de los depósitos de otros
minerales de cobre, por lo que frecuentemente aparece asociado al cobre nativo, amantu, crisocola,
malaquita, tenorita y una gran variedad de minerales de óxido de hierro. Usos
Es un importante mineral extraído en las minas como mena del cobre. Se localiza en muchas minas
importantes por todo el mundo, ya que abunda en cualquier sitio que haya minerales de cobre.
A pesar de su agradable color, no es utilizado enjoyería debido a su baja dureza y su escaso tamaño. Aunque
los cristales de cuprita son demasiado pequeños para tallar piedras preciosas con facetas, en 1970 se
descubrió un depósito en Sudáfrica que sacudió al mundo gemológico al producir cristales de gran tamaño y
tallables, produciendo piedras de más de un quilate, que al ser rápidamente acaparadas por coleccionistas
aumentaron mucho más su rareza y por tanto su precio. El potencial es enorme puesto que la cuprita tallada
es más brillante que el diamante.
Es un importante mineral extraído en las minas como mena del cobre. Se localiza en muchas minas
importantes por todo el mundo, ya que abunda en cualquier sitio que haya minerales de cobre.
A pesar de su agradable color, no es utilizado enjoyería debido a su baja dureza y su escaso tamaño. Aunque
los cristales de cuprita son demasiado pequeños para tallar piedras preciosas con facetas, en 1970 se
descubrió un depósito en Sudáfrica que sacudió al mundo gemológico al producir cristales de gran tamaño y
tallables, produciendo piedras de más de un quilate, que al ser rápidamente acaparadas por coleccionistas
aumentaron mucho más su rareza y por tanto su precio. El potencial es enorme puesto que la cuprita tallada
es más brillante que el diamante.

Información general
Fórmula química Cu2O
Propiedades físicas
Hábito Granular masivo
Color Negro, gris plomizo - plateado -
violeta
Raya Rojo pardusco
Brillo Adamantino de submetálico a
brillante
Dureza 3,5 a 4
Fractura Concoidal en fragmentos pequeños
Tenacidad Frágil
Peso especifico 5,85 - 6,15 g/cm3
Magnetismo No Magnético
Varios
Estructura cristalina Cúbico

Magnetita

La magnetita (o piedra imán) es un mineral dehierro constituido por óxido ferroso-diférrico (Fe3O4) que debe
su nombre de la ciudad griega de Magnesia de Tesalia, en la actual Prefectura de Magnesia. Su fuerte
magnetismo se debe a un fenómeno de ferrimagnetismo: los momentos magnéticos de los distintos cationes
de hierro del sistema se encuentran fuertementeacoplados, por interaccionesantiferromagnéticas, pero de
forma que en cadacelda unidad resulta un momento magnético no compensado. La suma de estos
momentos magnéticos no compensados, fuertemente acoplados entre sí, es la responsable de que la
magnetita sea un imán.
Ambiente de formación
Puede aparecer en numerosos ambientes: ígneos, sedimentarios, metasomáticos o metamórficos. Usos
Como mineral: junto con la hematita es una de las menas más importantes, al contener un 72% de hierro (es
el mineral con más contenido en hierro).
En seres vivos: la magnetita es usada por diferentes animales para orientarse en el campo magnético de la
tierra. Entre ellas las abejas y los moluscos. Las palomas tienen en el pico pequeños granos de magnetita que
determinan la dirección del campo magnético y les permiten orientarse. También pequeñas bacterias tienen
cristales de magnetita de 40 hasta 100 nm en su interior, rodeadas de una membrana dispuestas de modo
que forman una especie de brújula y permiten a las bacterias nadar siguiendo líneas del campo magnético.
[cita requerida]

Como material de construcción: se usa como añadido natural de alta densidad (4,65 hasta 4,80 kg/l) en
hormigones, especialmente para protección radiológica.
En calderas industriales: la magnetita es un compuesto muy estable a altas temperaturas, aunque a
temperaturas bajas o en presencia de aire húmedo a temperatura ambiente se oxide lentamente y forme
óxido férrico. Esta estabilidad de la magnetita a altas temperaturas hace que sea un buen protector del
interior de los tubos de la caldera. Es por ello que se hacen tratamientos químicos en las calderas
industriales que persiguen formar en el interior de los tubos capas continuas de magnetita.

Información general
Fórmula química Fe2+(Fe3+)2O4
Propiedades físicas
Hábito Octaédrico, rombododedaédrico,
granular o masivo
Color Negro
Raya Negra
Brillo Metálico
Dureza 5,5 - 6,5
Fractura Concoidal a irregular
Tenacidad Quebradiza
Peso especifico 5 - 5,2 g/cm3
Magnetismo Magnética
Varios
Estructura cristalina Cúbico

Hematita
El oligisto o hematita es un mineral compuesto de óxido férrico, cuya fórmula es Fe2O3 y constituye una
importante mena de hierro ya que en estado puro contiene un 70% de estemetal. A veces posee trazas de
titanio (Ti),aluminio (Al), manganeso (Mn) y agua (H2O). Es el polimorfo α de Fe3O4, la magnetita.

Ambiente de formación
Hidrotermal y de reemplazamiento. También se forma en rocas ígneas como mineral accesorio. Usos
Propiedades especiales: es un mineral que tiene varios usos industriales; la variedad roja se usa como
pigmento; es el principal mineral usado para la extracción de hierro; también se emplea como agente para
pulido. En la antigüedad se usaba la variedad "especularia" para la fabricación de espejos, se ha encontrado
gran número en tumbas egipcias. La variedad terrosa se usaba para marcar el ganado, aparte de como
pigmento. También era conocida como lapiedra de los peregrinos, ya que los que llegaban a Santiago de
Compostela solían llevarse como recuerdo una piedra de un gran yacimiento que había cerca.

Información general
Fórmula química Fe2O3
Propiedades físicas
Hábito Masivo
Color Varía desde pardusco,rojo sangre,
rojo brillante y rojo parduzco a gris
acero y negro hierro
Raya Marrón, rojo parduzca
Brillo De metálico a mate
Dureza 05-jun
Fractura Desigual a subconcoidea
Tenacidad Frágil
Peso especifico 5,6 g/cm3
Magnetismo Paramagnética
Varios
Estructura cristalina Trigonal. Ocacionalmente
piramidales o prismaticos

Rutilo
El rutilo es un mineral del grupo IV (óxidos), según la clasificación de Strunz. Es un óxido de titanio (IV) (TiO2),
que cristaliza de forma tetragonal distorsionada. Puede ser desde incoloro hasta pardo según la
concentración dehierro (III). Se le halla en los yacimientos dezafiro. Los países productores de este mineral
son Rusia, India y algunos países deSudamérica. Además, la Antártida contiene yacimientos.
Ambiente de formación
El rutilo es la forma más frecuente en la que el óxido de titanio (TiO 2) aparece en la naturaleza (otro
polimorfo es la anatasa). El menor volumen molecular del rutilo hace que sea un mineral propio derocas
plutónicas y rocas metamórficas generadas a elevada presión y temperatura. Las características distintivas
principales al microscopio de luz transmitida es su color marrón, en ocasiones rojizo, su elevado relieve y
colores fuertes de birrefringencia, enmascarados a veces por los colores naturales. Se puede transformar a
otros minerales ricos en Ti estables a menor presión, como la ilmenita. Además, el rutilo puede ser un
mineral de origen secundario, por alteración de ilmenita ymagnetita, o como exsoluciones de agregados
aciculares dentro de la clorita cuando ésta resulta de la alteración de las micas ferromagnesianas, lo cual da
lugar a la textura sagenítica. Usos
Sus aplicaciones son muy importantes en la industria, ya que es la base del titanio metálico y el pigmento del
óxido de titanio (IV) amorfo, el pigmento blanco más importante del mundo. Además se utiliza en tecnología
láser para crear los láser titanio-zafiro. También se puede obtener el yoduro de titanio (IV), uno de los
mejores catalizadores de polímeros de enlaces etéricos. Igualmente se emplea en soldadura para la
elaboración de electrodos con material de aportación generalmente de acero al carbono, como
recubrimiento y protección de dicho material base.

Información general
Fórmula química TiO2
Propiedades físicas
Hábito Cristales 3>mm, prismas cortos,
acicular, capilar, granular, estriado,
masivo, maclas
Color Azulado, violeta, rojo sangre, rojo
pardo, amarillo parduzco

Raya Negro grisáceo, pardo claro, amarillo

claro
Brillo Diamantino
Dureza 5 - 6,5
Fractura Desigual a subconcoidea
Tenacidad Frágil
Peso especifico 4,2 a 4,4 g/cm3
Magnetismo No magnético
Varios
Estructura cristalina Tretagonal

Pirolusita
La pirolusita es un mineral del grupo de losóxidos. Químicamente es dióxido de manganeso, que puede
presentar una gran cantidad de hábitos cristalinos, aunque en general se presenta en forma de agregados
cristalinos fibrosos.
El nombre procede del griego, piro es fuego ylousis es lavadura, ya que en la antigüedad se usaba para quitar
el color verdoso que le daba alvidrio la presencia de componentes de hierro.

Ambiente de formación
La pirolusita se forma en ambientes oxidantes y con un pH elevado. Usualmente se encuentra en ambientes
lacustres, depósitos marinos superficiales y zonas pantanosas, en la zona de oxidación de los yacimientos de
manganeso o bien en depósitos formados por la circulación de agua de precipitaciones.
Es frecuente encontrarla asociada a limonita, hematita, cuarzo, manganita, psilomelana y otros minerales
óxidos de hierro y manganeso.
Los procesos coloidales y la acción bacterial son importantes en su formación.
 Usos
La pirolusita es la mena más importante de manganeso. El manganeso se emplea en la producción de acero,
y en otras aleaciones con el cobre, zinc, aluminio. estaño y plomo. También se emplea como oxidantes en la
obtención del cloro, bromo y oxígeno. Como decolorante de los vidrios, colorantes de productos cerámicos,
como desinfectante en el permanganato potásico y como secante en las pinturas.

Información general
Fórmula química MnO2
Propiedades físicas
Hábito Formas masivas compactas, pero
tambien fibroso, columnar,
botroidal, etc.
Color Gris metalizado, gris-hierro o gris
azulado
Raya Negro grisáceo, pardo claro,
amarillo claro
Brillo Submetálico
Dureza 6 - 6,5
Fractura Concoidal
Tenacidad Frágil
Peso especifico 4,7 a 5 g/cm3
Magnetismo Paramagnético
Varios
Estructura Monoclínica
cristalina
Corindón

El corindón es un mineral relativamente escaso que aparece en rocas aluminosas, generalmente de tipo
metamórfico, tales como mármoles, esquistos micáceos y gneises. En ocasiones también puede estar
relacionado con rocas ígneas ácidas o intermedias, tales como granitos o sienitas.

Sin embargo, los ejemplares con valor gemológico son mucho más raros, especialmente el rubí, pues
requiere para su formación la presencia de cromo, elemento cromóforo, que se suele aparecer en rocas
ultrabásicas. Por tanto, para la que puedan formarse rubíes es preciso el contacto entre rocas muy ricas en
alúmina y rocas o fluídos portadores de cromo.

Ambiente de formación
En el caso de esta gema más abundante que los yacimientos primarios son los de tipo secundarios o
aluviales, originados por la erosión y transporte de los materiales que constituían los yacimientos primarios.
Los corindones, muy resistentes a la erosión por su tipo de enlace y su estructura, son liberados de sus rocas
madres, transportados por los ríos y depositados en yacimientos aluviales donde se acumulan. Es por ello
que las grandes explotaciones de rubís y zafiros se encuentran, por lo general, en amplios valles fluviales con
gravas o arenas. Usos
La variedad roja conocida como rubí y la azul conocida como zafiro, se consideran piedras preciosas. La
variedad opaca, granuda y de color gris oscuro del corindón se denominaesmeril y es empleada en la
industria.
La calidad de gema del corindón se usa enjoyería, pero también existen calidades inferiores que se utilizan
para hacer objetos decorativos como esculturas.
Además es muy efectivo usado en el granallado con arena (enarenado) para la preparación superficial del
acero, grabado artístico de cristales y realización de bajorrelieves. Con agua, puede cortar metales
proyectándola a alta presión.

Información general
Fórmula Al2O3
química
Propiedades físicas
Hábito Cristales >3mm, jexaédrico,
tabular, prismatico, pirámides,
lamelar
Color Azul, pardo, gris,rojo, amarillo

Raya Blanca

Brillo Vitreo
Dureza 09-ene
Fractura Concoidal
Tenacidad Frágil
Peso especifico 3,95 a 4,10 g/cm3
Magnetismo No magnético
Varios
Estructura Trigonal
cristalina
Limonita
La limonita es una mezcla de minerales de la clase IV (óxidos), según la clasificación de Strunz. Su fórmula
general es FeO(OH)·nH2O. No obstante, en la actualidad el término se usa para designar óxidos e hidróxidos
masivos de hierro sin identificar que carecen de cristales visibles y tienen raya pardo amarillenta. La limonita
es normalmente el mineral goethita, pero puede consistir también en proporciones variables de magnetita,
hematites, lepidocrocita,hisingerita, pitticita, jarosita, etc. Ambiente de formación
Es un material muy común en zonas oxidadas con depósitos con minerales de hierro. Se origina por la
descomposición de muchos minerales de hierro, especialmente la pirita. Usos
Antaño se extraía el tinte amarillo de este mineral, el llamado ocre. Además es una importante mena del
hierro, extraída en las minas con este fin.
 Información general
Fórmula química FeO(OH)·nH2O
Propiedades físicas
Hábito Masivo
Color Pardo, pardo claro, pardo amarillento

Raya Pardo amarillento a rojo

Brillo Terroso
Dureza 5 - 5,5
Fractura Concoidal fibrosa
Tenacidad Frágil
Peso especifico 2,1 g/cm3
Magnetismo Magnetica al calentarse
Varios
Estructura cristalina Rómbico

Haluros
Compuestos de un halógeno con otro elemento, como el cloro, flúor, yodo o bromo. Ejemplos:
Halita
La halita, sal gema o sal de roca es un mineral sedimentario, el cual se puede formar por la evaporación de
agua salada, en depósitos sedimentarios y domos salinos. Está asociada con silvita, carnalita y otros
minerales. Su composición química es cloruro de sodio (NaCl)

Ambiente de formación
xiste en cantidades fabulosas disuelta en elagua del mar y de algunos lagos, de las cuales se extrae por
evaporación en balsas de poco fondo y mucha extensión (saladeras), en lassalinas, entre las cuales merecen
especial mención, en España, las de San Fernando(Cádiz), Torrevieja (Alicante) y San Carlos de la Rápita
(Tarragona). Son importantísimos los criaderos de Stassfurt y Sperenberg enAlemania, los de Wieliczka y
Kaluez en Galitzia. Uno de los más famosos del mundo es el deCardona, en la provincia de Barcelona; son
también importantes los de Minglanilla (Cuenca),Poza de la Sal y Cerezo del Río Tirón (Burgos),Cabezón de la
Sal (Cantabria), Turones de Olmedo (Guadalajara), Medinaceli (Soria) y cuevas de sal de Chiquinquira
(Boyacá-Colombia). La halita, se obtiene además en forma artificial como subproducto de la producción de
litio y cloruro potásico al evaporar las soluciones madres obtenidas desde los salares, siendo el (Salar de
Atacama) el más importante de Sudamérica.sobre todo en africa. Usos
Se utiliza para la alimentación del ser humano, animales domésticos y ganado; se emplea, además, en la
industria para la fabricación de sosa, ácido clorhídrico, cloro, lejía y otros productos, en los que destaca el
PVC. En invierno se usa como anticongelante en las carreteras.También era utilizado, cuando no había
neveras, en la conservación de alimentos, como la carne o el pescado. Interviene en la elaboración del
jamón serrano. Además, la sal de gemas fue utilizada durante los siglos XVII y XVIII por los artesanos de la
madera en la ciudad de Cremona (Italia) ya que era un buen insecticida que protegía de la carcoma a los
muebles. Recientemente el luthier y bioquímico Nagyrawy ha investigado sobre el .secreto de los
violinesStradivarius y parece ser que su calidad acústica se debe a que eran barnizados con esta sustancia
química.
 Información general
Fórmula química NaCl
Propiedades físicas
Hábito Masivo agregados granulares,
fibrosos o en costras
Color Blanco, transparente, rosado
Raya Blanca
Brillo Vitro algo mate
Dureza 02-ene
Fractura Desigual
Tenacidad Frágil
Peso especifico 2 -2,1 g/cm3
Magnetismo No Magnética
Varios
Estructura cristalina Cúbica

Fluorita
La fluorita (también denominada espato flúor1o fluorina2 ) es un mineral del grupo III (halogenuros) según la
clasificación de Strunz, formado por la combinación de los elementoscalcio y flúor, de fórmula CaF2 (fluoruro
de calcio).3 Este mineral se presenta con hábitocúbico, cúbico, octaédrico, rombododecaédrico. Desplegando
una estructura cristalina en elsistema cúbico. Es un mineral que presenta propiedades físicas de
termoluminiscencia yfluorescencia (a los rayos ultravioleta).4 En la industria es empleado como fundente en
la fundición de hierro y del acero. Se emplea igualmente como fuente de flúor y ácido fluorhídrico en la
cerámica y en los vidrios ópticos. Ambiente de formación
La fluorita puede aparecer asociada a rocas ortomagmáticas o pegmatítico-neumatolíticas (rocas
plutónicas), pero es un típico mineral hidrotermal, especialmente si están en contacto con rocas
carbonatadas (Cartagena, La Unión). Su presencia en algunas rocas sedimentarias (Molina de Segura-Blanca),
parece confirmar un posible origen diagenético. Usos
Generalmente se considera una ganga de algunas mineralizaciones de plomo, pero cuando aparece en masas
económicamente rentables, se explota para ser utilizado como fundente en la fabricación de aceros, también
en la de vidrios opalescentes, de esmaltes y prismas ópticos. Otro uso común es la obtención de ácido
fluorhídrico.
 Información general
Fórmula química CaF2
Propiedades físicas
Hábito Cúbico, octaedro, rombododecaedro

Color Azul, verde, rojo, blanco, amarillo,

Raya Blanca
Brillo Nacarado
Dureza 04-ene
Fractura Cuadrangular
Tenacidad Frágil
Peso especifico 3,2 g/cm3
Magnetismo No Magnética
Varios
Estructura cristalina Cúbica

Atacamita
La atacamita es un mineral del grupo de los Halogenuros. Químicamente es un hidroxicloruro de cobre de un
color verde muy característico. Tiene un polimorfo en la botallackita, mineral de igual fórmula química pero
que cristaliza en el sistema monoclínico.
Se encontró por primera vez en el Desierto de Atacama, al norte de Chile, motivo por el que D. de Gallizen le
puso este nombre en 1801.

Ambiente de formación
La atacamita es un mineral raro, pues las condiciones de formación son muy particulares, se forma a partir
de otros minerales de cobre primarios -sulfuros generalmente- por oxidación de la pátina superficial en un
clima árido desértico.
También se puede formar por sublimación en las exhalaciones volcánicas. Usos
Antiguamente se explotaba comercialmente, por su enorme poder absorbente, como polvo para sacar la
tinta, con la que se escribía a pluma, para lo que se importaba desde chile.
Mena menor de cobre.
 Información general
Fórmula química Cu2Cl (OH)3
Propiedades físicas
Hábito Fibroso o granular, con critales
bien formados
Color Verde generalmente oscuro,
amarillo
Raya Verde
Brillo Adamantino
Dureza 3 a 3,5
Fractura Concoidea
Tenacidad Frágil
Peso especifico 3,8 g/cm3
Magnetismo No Magnética
Varios
Estructura Ortorrómbico
cristalina

Carbonatos
Sales derivadas de la combinación del ácido carbónico y un metal. Ejemplos:

Calcita
Calcita. Mineral de fórmula química CaCO3; uno de los minerales más comunes y diseminados en la corteza
terrestre. Puede encontrársela en una gran variedad de rocas sedimentarias, metamórficas e ígneas. Es
también un mineral importante en la formación de las rocas y es el constituyente principal de las calizas,
mármoles y muchascarbonatitas. La calcita en estas rocas es la fuente mundial primordial de la cal viva o cal
hidratada o apagada. Se emplea también ampliamente como un flujo metalúrgico para extraer impurezas
silíceas mediante la formación de una escoria en los hornos fundidores. Suministra el óxido de calcio, que es
componente esencial en los vidrios comunes y cementos. Las calizas y mármoles de pureza más baja pueden
encontrar usos como piedra de dimensión, acondicionador de suelos, neutralizadores, ácidos industriales y
agregados en concreto y en construcción de carreteras. La calcita en cristales bien formados y transparentes
se utiliza en algunos instrumentos ópticos.

Ambiente de formación
Es un típico mineral sedimentario que se forma por precipitación química y por depósito de
caparazones carbonatados de organismos marinos. Se encuentra también en rocas metamóroficas y en
filones hidrotermales. Usos
Para cementos, materiales cerámicos, obtención de la cal,para carga, fabricación de cemento Portland, en
industria química, como fundente en menas metálicas, el Espato de Islandia en industria óptica etc. Los
mármoles como roca ornamental en revestimientos de fachadas, etc.

Información general
Fórmula química CaCO3
Propiedades físicas
Hábito Prisma Romboédrico
Color Incolora transparente o blanca
Raya Blanca
Brillo Vitreo
Dureza
3
Fractura Concoidea
Tenacidad Frágil
Peso especifico 3,8 g/cm3
Magnetismo No Magnética
Varios
Estructura cristalina Trigonal

Siderita
Siderita. Es el mineral cuya formula química responde a (FeCO3) carbonato de hierro (II) del grupo de la
calcita se denomina siderita es un mineral de importancia económica para la extracción de hierro en las
siderurgias.

Ambiente de formación

Suele a aparece en ambientes sedimentarios pantanosos reductores y ricos en materia orgánica, la cual
actúa sobre el bicarbonato ferroso disuelto dando lugar a yacimientos de arcillas ferruginosas con capas o
concreciones de siderita. En yacimientos de carbón suele fosilizar restos vegetales.

En el metasomatismo de soluciones ferrosas sobre calizas. Suele aparecer como mineral filoniano asociado a
yacimientos hidrotermales de menas metálicas como plata, pirita, calcopirita, tetraedrita y galena.

Usos
Es un mineral de importancia económica para la extracción del hierro. También se encuentra en el espacio y
en satélites como la Luna o en meteoritos. La explotación era a cielo abierto, pero actualmente es
subterránea, basada en minas.
 Información general
Fórmula química FeCO3
Propiedades físicas
Hábito Usualmente rombóedrico,
escalenoèdrico, prismático o
tabular, botrioidal, masivo, de
grano fino, granular basto
Color Pardo, pardo amarillento, gris,
gris verduzco, gris amarillento
Raya Blanca
Brillo Vitreo, sedoso, nacarado
Dureza 3,5 - 4,5
Fractura Irregular
Tenacidad Quebradiza
Peso especifico 2,85 a 2,95 g/cm3
Magnetismo No Magnética
Varios
Estructura Trigonal
cristalina

Aragonito

Aragonito. Polimorfo de carbonato cálcico CO3Ca. A partir de los 400 grados se transforma en calcita, con la
que comparte la misma composición, las diferencias físicas (ausencia de exfoliación) y cristalográficas son
muy evidentes, por eso se decidió considerarla una especie distinta. Es parte del esqueleto de muchos
organismos (moluscos, corales, etc.). Forma cristales sencillos o múltiples dando un aspecto de prisma
hexagonal, coraloide, fibroso o estalactítico. Se origina en depósitos de baja temperatura, en grutas, zonas de
oxidación de yacimientos mineros y fuentes calientes, también puede localizarse en algunas rocas
sedimentarias y metamórficas. Ambiente de formación
El aragonito se forma a partir de aguas termales ogéiseres, aguas filtradas que han entrado en contacto con
rocas muy calientes situadas a gran profundidad y que han vuelto a emerger a la superficie. Estas aguas
disuelven minerales de las rocas a su paso, entre ellos, el calcio. A medida que las aguas termales se
evaporan, el calcio que contiene precipita y, cuando entra en contacto con el aire, se combina con el oxígeno
y el dióxido de carbono formando los cristales de aragonito.
El aragonito puede encontrarse formando estalactitas en cuevas. También puede localizarse en rocas
metamórficas o en rocas sedimentarias de los fondos oceánicos, así como en los esqueletos de muchos
organismos marinos vivos o recientemente fosilizados. Además, es común en zonas oxidadas de yacimientos
metálicos.
Usos
En cuanto a las aplicaciones del aragonito, son muy limitadas debido a la inestabilidad del mineral. El
aragonito sólo suele usarse como piedra ornamental o de coleccionismo
 Información general
Fórmula química CaCO3
Propiedades físicas
Hábito Columnr, tabular, acicular
Color Blanco habitualmente. Violáceo,
marrón. Negro, azul o verde.
Raya Blanca
Brillo Vítreo
Dureza 3,5 - 4
Fractura Irregular, concoidea
Tenacidad Frágil
Peso especifico 2,95 g/cm3
Magnetismo No Magnética
Varios
Estructura Ortorrómbico
cristalina

Malaquita
Malaquita. Mineral del grupo V (carbonatos) según la clasificación de Strunz, de fórmula química
Cu2CO3(OH)2(Dihidroxido de carbonato de cobre (II)). Posee un 57,0% de cobre. Su nombre viene del latín
malachites, en alusión a su color. En la antigüedad era usada como colorante, pero hoy en día su uso es más
bien como piedra semipreciosa. Ambiente de formación
En zonas de oxidación de sulfuros de cobre enclavados en calizas, junto con azurita, cuprita (óxido de cobre)
oligisto y limonita. Usos
La malaquita ha de colocarse sobre la zona concreta a tratar. Puede utilizarse en cualquier parte del cuerpo y
en cualquiera de los chakras, aunque su chakra principal es el del plexo solar. En caso de golpes y contusiones
puede colocarse una pieza de malaquita sobre la zona dolorida con un apósito, en el caso de la diabetes se
ha de colocar en la zona de la cintura.
 Información general
Fórmula química Cu2CO3(OH)2
Propiedades físicas
Hábito Masivo, botrioidal, estalactìco,
granular, fibroso
Color Verde
Raya Verde claro
Brillo Dúctil; vítreo en grandes cantidades Azurita
Dureza 3,5 - 4
La Azurita llamada tambien chesilita o malaquita
Fractura Concidal azul, es un mineral de cobre del grupo de los
Tenacidad Frágil carbonatos que se forma en los depósitos de
Peso especifico 3,5 a 4 g/cm3 cobre expuestos a la intemperie. Posee un color
Magnetismo No Magnética azul muy característico. Frecuentemente se
Varios encuentra asociada con otros minerales de cobre,
Estructura Monoclínico normalmente con malaquita, de color verde, y
cristalina alguna vez con cuprita, de color rojo oscuro.
Ambiente de formación
Como indica su fórmula química, la azurita es uncarbonato de cobre básico, y está formada por un 69,2% de
cobre (Cu2+), un 25,6% de dióxido de carbono (CO2) y un 5,2% de agua. Al calentarla, la azurita se
descompone: pierde el CO2 y el agua, y sólo queda de ella un polvo negro, que es óxido de cobre (II).
Al igual que todos los minerales de cobre, la azurita es tóxica, pero se puede manipular tranquilamente con
las manos. Sin embargo, no debe usarse como piedra decorativa en acuarios. En realidad, la azurita es muy
poco tóxica comparada con otros minerales de metales pesados, como el cinabrio.
La azurita aparece a menudo asociada con la malaquita.

Usos
La azurita se usa como piedra ornamental, en joyería y para coleccionismo, ya que es especialmente
llamativa si está combinada con malaquita. Antiguamente la azurita se molía para usarla como pigmento
azul, pero ya no se usa debido a que con el tiempo se convierte en malaquita y se vuelve verde. Cuando se
mezcla con yema de huevo se vuelve verde-grisácea. Análisis químicos han mostrado que se usaba
frecuentemente como una fuente de azules en pinturas medievales como alternativa al lapislázuli,
procediendo esta última de Afganistán mientras la azurita procedía principalmente de la zona de Lyon en
Francia. La azurita también se considera una mena del cobre porque, aunque es muy poco importante,
revela la presencia de otras menas, al estar asociada con ellas.

Información general
Fórmula química Cu3(CO3)2(OH)2
Propiedades físicas
Hábito Prismático, tabular, compacto
terroso
Color Azul
Raya Azul claro
Brillo Adamantino a térreo
Dureza 3,5 a 4
Fractura Concidal
Tenacidad Frágil
Peso especifico 3,8 g/cm3
Magnetismo No Magnética
Varios
Estructura Monoclínico
cristalina

Sulfatos
Sales o ésteres del ácido sulfúrico. Ejemplos:

Baritina
La baritina o barita, del griego baros ("pesado", palabra que también dio origen al bario), es unmineral de la
clase de los sulfatos y del tipo AXO4. Químicamente es el sulfato de bario(BaSO4). Es la principal mena del
bario.
Se incluye en el mismo grupo que la celestina(SrSO4) y la anglesita (PbSO4). Con la celestina forma una serie
de solución sólida sustituyendo gradualmente el bario por estroncio. Ambiente de formación
Es un mineral muy común. Aparece frecuentemente como envolviendo los filones deminerales metálicos. Es
así una de las gangas filonianas junto con la calcita y el cuarzo, que aparecen junto a ella.

Usos
Es la mena principal de bario. Debido a su densidad, se usa en los barros (lodos) de perforación de pozos. Se
lo utiliza en la producción de agua oxigenada, en la fabricación de pigmentos blancos y, como carga mineral,
en pinturas y en la industria del caucho. Se lo emplea especialmente en la producción del litopón, una
combinación de sulfuros y sulfatos usados para recubrimientos. Se lo usa también en la industria de los
frenos, del vidrio y como recubrimiento en las salas de rayos X.

Información general
Fórmula química BaSO4
Propiedades físicas
Hábito Formas tabulares, en cresta, punta
de lanza y roseta
Color Sin color, amarillo, blanco, marrón,
azulado, etc.
Raya Blanca
Brillo Vítreo, perlado
Dureza 3 - 3,5
Fractura Irregular
Tenacidad Quebradiza
Peso especifico 4,3 g/cm3
Magnetismo No Magnética
 Varios
Estructura Rómbico
cristalina

Anhidrita
Anhidrita. Es un sulfato cálcico (CaSO4) que, a diferencia del yeso, mineral con el que está estrechamente
emparentada, se caracteriza por no poseer ninguna molécula de agua en su estructura cristalina; de ahí lo
apropiado de su nombre, que deriva del término griegoanydros, que significa privado de agua o
deshidratado.

Es muy común en los depósitos de sal, pero es muy raro encontrarla bien cristalizada. Cuando se expone a la
acción del agua, la anhidrita la absorbe y se transforma en yeso (CaSO4•2H2O), esto es, sulfato de calcio
hidratado.

Ambiente de formación
En rocas evaporíticas, en zonas áridas, aparece asociada al yeso y junto con sales, algunos carbonatos
(dolomitay calcita) y jacintos de Compostela. También por deshidratación del yeso por procesos diagenéticos
o metamórficos de muy bajo grado.

Usos
En la región es tan escaso que únicamente tiene interés científico y coleccionístico. En otros lugares ha sido
utilizado como roca ornamental, para la obtención de ácido sulfúrico y como abono.
 Información general
Fórmula química CaSO4
Propiedades físicas
Hábito Granular, compacto
Yeso
Color Incoloro a azulado o violeta.
También blanco o rosado Yeso.
Raya blanca Material
Brillo Vítreo a perlado en las caras de de color
exfoliación blanco,
Dureza 3,5 textura
fina y baja
Fractura Concoidea
dureza
Tenacidad Frágil
que se
Peso especifico 2,97 g/cm3 obtiene
Magnetismo No Magnética por
Varios
Estructura Rómbico
cristalina
calcinación del sulfato de calcio hidratado o piedra de aljez. Ambiente de formación
El principal ambiente de formación del yeso, es el sedimentario de tipo evaporítico. Éste se genera por la
evaporación progresiva de aguas ricas en sulfatos y cloruros, que proceden principalmente de ambientes
marinos sometidos a un clima cálido y seco. En las salinas cristaliza tras la precipitación de los carbonatos y
antes de la cristalización de las sales.
También en aguas continentales sometidas a climas cálidos y secos, aunque en estos casos gran parte de
las sales proceden de la disolución de sales contenidas en antiguos sedimentos marinos o medios
continentales invadidos periódicamente por el mar.
También aparece por la hidratación de la anhidrita, por la acción del ácido sulfúrico procedente de sulfuros
al actuar sobre rocas carbonatadas, como en la Unión y Portman. Asociado también a volcanismo y
termalismo, por las fumarolas de aguas sulfurosas. Usos
El yeso como roca monominerálica posee numerosas aplicaciones de entre las que destaca el ser la materia
prima en la fabricación del yeso de albañilería y de la escayola. Como mineral, su uso está muy condicionado
por su baja dureza, pese a ello ha sido utilizado en óptica para la obtención de cuñas de yeso para los
microscopios petrográficos. El yeso alabastrino se utiliza para la fabricación de pedestales y objetos de
decoración. Las variedades prismáticas de Cartagena, La Unión y Portmán son muy valoradas por los
coleccionistas.

Información general
Fórmula química CaSO4
Propiedades físicas
Hábito Masivo, lenticular, fibroso, acicular,
estalactítico, macla en punta de
flecha o rosa del desierto
Color Incoloro o muy variable: blanco,
rojo, rosado,negro, etc.
Raya Blanco
Brillo Vítreo o mate

Dureza 2,0
Fractura Concoidea
Tenacidad Flexible,inelástico
Peso especifico 2,3 g/cm3
Magnetismo No Magnética
Varios
Estructura cristalina Monoclínico

Chalcantita
La calcantita, chalcantita, calclasa ochalclasa, es un mineral del grupo VI (sulfatos) según la clasificación de
Strunz, descrita por primera vez por Wolfgang Franz von Kobell. Es una piedra preciosa de color azul que se
sitúa entre la aguamarina y el zafiro. Ambiente de formación
Al ser hidrosoluble, sólo se encuentra en lugares muy secos. Se presenta formando estalactitas de hasta un
metro de longitud en Bisbee, Arizona, Estados Unidos y en Ríotinto (Huelva),España. Otros yacimientos de
interés están en Chuquicamata (Chile);1 en Rupelo, Villaespasa yCampolara (Burgos); en Cerro Minado
(Murcia) y en San Felíu de Buxalleu (Gerona).
Usos
La calcantita es un mineral importante de cobre en las zonas donde se encuentra en abundancia relativa,
como en Chile y España. También se utiliza como un asesino de raíces en las tuberías de desagüe de lavado.
Las muestras son populares entre los coleccionistas, y los cristales sintéticos cultivados a menudo se venden
a los coleccionistas incautos.

Información general
Fórmula química Cu(SO4)·5H2O
Propiedades físicas
Hábito Habitualmente estalactítico,
incrustado, reniforme o masivo
Color Azul

Raya Blanco
Brillo Vítreo

Dureza 2,5
Fractura Concoideal
Tenacidad Frágil
Peso especifico 2,1 a 2,3 g/cm3
Magnetismo No Magnética
Varios
Estructura Triclínico
cristalina
 Silicatos
Sales de ácido silícico, los compuestos fundamentales de la litosfera, formando el 95% de la corteza terrestre.
Ejemplos:

Crisocola
Crisocola. Mineral del grupo de los Silicatos, subgrupoFilosilicatos. Es un silicato de cobre hidratado, a veces
denominado "cobre silíceo". Podemos observarlo formando incrustaciones en la roca, en masas estalactíticas
o bien rellenando vetas, con un intenso color verde brillante a azulado.

Ambiente de formación
Se forma en la parte superior de los yacimientos de cobre, la llamada zona de oxidación, por lo que es fácil
encontrar la crisocola asociada a otros minerales del cobre como son la cuprita, azurita,malaquita y otros
muchos minerales secundarios del cobre, como la limonita. Esta característica hizo que fuera usada por los
mineros de la antigüedad como indicador en la superficie de yacimientos de cobre.

Usos

Ayuda en asuntos del sistema circulatorio, contrarresta calcificaciones, dureza en los huesos, artritis, alivia
los males de úlceras, digestivos así como aspectos cancerosos. Llevarla consigo es buena porque es capaz de
diferir problemas personales y profesionales, así como aleja los síntomas de culpa y temor. Promueve la
concentración y es símbolo de amistad y confiabilidad. En meditación, facilita la elevación de conciencia. Es
afín a la aguamarina.

Información general
Fórmula química (Cu,Al)4H4 (OH)8 Si4O10 ·nH2O
Propiedades físicas
Hábito Masivo, nodular o botridal
Color Verde a azul, aveces pardo
Raya Blanco
Brillo Vítreo a deslucido
Dureza 2,5 a 3,5
Fractura Concoidea
Tenacidad Frágil
Peso especifico 2,0 a 2,3 g/cm3
Magnetismo No Magnética
Varios
Estructura cristalina Ortorrómbico

Olivino

Distingue comoolivinoa un grupo de minerales constituyentes de roca, aunque el nombre se

suele ocupar con especial referencia a la principal solución sólida del grupo que es entreforsterita (Mg2SiO4) y
fayalita (Fe2SiO4).3 4 Los olivinos son de los minerales más importantes en la clasificación de rocas ígneas.5 El
olivino rico en magnesio destaca por ser el componente principal del manto superior de la Tierra.4
En cuanto a su química y estructura los olivinos son nesosilicatos que cristalizan en el sistema cristalino
ortorrómbico.4 La fórmula química de los olivinos es A2SiO4 donde A puede ser hierro, magnesio, manganeso
o níquel entre otros.1Mientras más hierro contiene más denso es el olivino. 1 El color del olivino varia desde
verde amarillento,1 a café2 y verde oliva1 siendo este último color la razón de su nombre que viene dellatín.3
Contenidos bajos de hierro (12-15 %) le dan al olivino colores verdes y claros, 6 mientras que olivnos rico en
fayalita suelen ser de color café a negro.3 Las especies magnesíferas del olivino son fusibles y solubles en
ácidos, mientras que las ferríferas son poco solubles en ácidos e infusibles.
El olivino es una fuente de magnesio en la minería, y se explota de rocas ricas en olivino como la dunita.3 En
la industria minera también se ocupa olivino para purificar hierro produciendoescoria.1 A parte de esto el
olivino también se ocupa para fabricar materiales resistentes a altas temperaturas.

Ambiente de formación
Es uno de los primeros minerales que se forman al cristalizar un magma. Las variedades ricas en magnesio
(forsterita) aparecen en rocas ultrabásicas, básicas y enlamproitas (peridotitas, gabros, basaltos, fortunitas,
Jumillitas, veritas, etc.), mientras que el término rico en hierro (fayalita) es más común en rocas
carbonatadas metamórficas.

Usos
Algunas rocas ricas en olivino son utilizadas para la fabricación de refractarios. Las variedades transparentes
de grandes cristales verdes se utilizan en joyería como gemas (peridoto).

Información general
Fórmula química A2SiO4
Propiedades físicas
Hábito Rara vez en cristales aplastados,
normalmente en masas
granulares
Color Verde amarillento, verde oliva o
café
Raya Blanco
Brillo Vítreo a graso

Dureza 6,5 - 7
Fractura Concoidea
Tenacidad Frágil
Peso especifico 3,2 a 3,6 g/cm3
Magnetismo

Varios
Estructura Rómbico
cristalina
 Granate
Granates son un grupo de silicatos minerales que han sido usados desde la edad de bronce como piedra
preciosa y abrasivo.
Los granates tienen propiedades físicas similares pero composición química distinta entre sí. Las diferentes
especies son piropo,almandino, spessartina, grossularia,uvarovita y andradita. Ambiente de formación
Metamorfismo de contacto. También en rocas ígneas (granitos, pegmatitas, dacitas, riodacitas, andesitas,
peridotitas, etc.) y por hidrotermalismo en fracturas de rocas ígneas básicas, como en las ofitas y
metabasitas. Usos
Algunas variedades transparentes o traslúcidas, se han utilizado tradicionalmente como gemas, pero más
frecuentemente como abrasivos y para la fabricación de papel de lija.

Información general
Fórmula química (Ca,Fe,Mg,Mn)3(Al,Fe,Mn,Cr,Ti,V)2(SiO
4)3
Propiedades físicas
Hábito Docedecaedral romboico o cúbico

Color Virtualmente todos excepto azul

Raya Blanco
Brillo Vítreo o resinoso

Dureza 6,5- 7,5

Fractura Concoidala desigual
Tenacidad Frágil
Peso especifico 3,8 a 4,2 g/cm3
Magnetismo

Varios
Estructura Isométrico
cristalina

Epidota
La epidota es un mineral sorosilicatado de calcio, aluminio y hierro, que responde a la fórmula Ca2(Al,
Fe)3(SiO4)3(OH). Cristaliza en el sistema monoclínico. Posee cristales bien formados con cierta frecuencia,
comúnmente con un hábito prismático, con una dirección de elongación perpendicular al plano, único, de
simetría. Sus facetas están habitualmente estriadas en profundidad. La mayoría de los caracteres de los
minerales, como el color, las constantes ópticas, y la gravedad específica varían dependiendo del contenido
en hierro. Su dureza es de 6,5. El color es verde, gris, marrón o casi negro, pero lo más común es que posean
un brillo característico verdoso, con matices amarillentos o pistacho. El pleocroísmo es fuerte, y los colores
pleiocroicos son el verde, amarillo y marrón. Sin embargo, la clinozoisita, un tipo de epidota, es blanca o rosa
pálido, debido a su bajo contenido en hierro; posee la misma composición química, de hecho, que el mineral
zoisita.

Ambiente de formación
La epidota es un mineral típico del metamorfismo regional de las facies de anfibolita-epidota. Pero también
es frecuente en fracturas de rocas volcánicas básicas como las ofitas y las metabasitas de la cordillera Bética,
generadas por procesos hidrotermales posteriores, junto con granates, prehnita, titanita, analcima y
actinolita. En rocas de metamorfismo de contacto. Usos
Carece de valor industrial, aunque posee interés científico ya que caracteriza las facies metamórficas de
anfibolita-epidota, típicas de los esquistos verdes. También posee cierto valor económico ya que algunos
ejemplares han sido utilizados en joyería y muchos son objeto de museos de geología.

Información general
Fórmula química Ca2Fe3+Al2(Si2O7)(SiO4)O(OH)

Propiedades físicas
Hábito Cristales prismáticos o tabulares
Color Verde pistacho
Raya De blanco a gris
Brillo Vítreo
Dureza 6,0- 7,0
Fractura Fácil siguiendo el eje longitudinal
concoidea
Tenacidad Frágil
Peso especifico 3,3 - 3,5 g/cm3
Magnetismo

Varios
Estructura Monoclínico
cristalina
 Turmalina

Puede presentar prácticamente todos los colores, desde incoloro (acroíta) hasta negro (chorlo), pasando por
el marrón, rojo, amarillo, azul, rosa y verde; prevaleciendo los verdes oscuros y tonalidades rosas en las
variedades gema (elbaítas). La más valiosa es la de color verde más parecido al verde esmeralda
(turmalinaparaíba). La más rara, la variedad azul (indigolita).

La turmalina roja se llama rubelita, y la verde, verdelita. Hay turmalinas que presentan varios colores en el
mismo cristal. Los ejemplares que presentan una simetría radial del rojo (central) al verde (borde externo) se
denominan "sandías".

Ambiente de formación

La turmalina se encuentra en pegmatitas graníticas pero también en rocas metamórficas

Turmalina. Es un mineral de la clase 9 (silicatos), según la Clasificación de strunz, grupo de los ciclosilicatos.

como gneises que han sido alteradas en su composición por aguas hidrotermales con contenido en boratos.

Usos
Las aplicaciones de la turmalina se centran tanto en sus capacidades piroeléctricas y piezoeléctricas como en
su apariencia.
La turmalina es usada principalmente para equipamiento de medición de presión, especialmente en
instrumentación submarina y equipamiento de guerra. Esta gema fue utilizada en el sensor de presión de la
primera bomba atómica.
En la actualidad también se la tritura y se mezcla con las placas de cerámica de las planchas para el cabello,
el calentamiento de la misma hace que se emitan iones negativos, lo que permite dar forma al cabello. La
tecnología iónica de turmalina también se está utilizando para transformar agua, haciéndola más fluida, lo
que ayuda a la efectividad de los químicos para plomería.
 Información general
Fórmula química (Na, Ca)(Al, Fe, Li)(Al, Mg,
Mn)6(BO3)3(Si6O18).(OH, F)4.
Propiedades físicas
Hábito Prismas alargados de 3 o 6 caras
estriadas longitudinalmente con
terminaciones en pirámide trigonal o
planos basales
Color

Casi todos los colores

Raya Marrón
Brillo Vítreo
Dureza 7,0-7,5
Fractura Concoidea
Tenacidad Frágil
Peso especifico 3,3 - 3,5 g/cm3
Magnetismo

Varios
Estructura cristalina Trigonal

Piroxeno

Es un grupo de minerales muy importante. Siendo uno de los principales componentes de las rocas
ultrabásicas y básicas, también aparecen en otras condiciones geológicas.

Junto con los anfíboles forman alrededor del 16% del peso de la corteza terrestre.

Minerales principales
 Subgrupo Fórmula

Diópsido CaMgSi2O6
Hedenbergita CaFeSi2O6
Augita Ca(Mg,Fe,Al)Si2O6
Jadeita NaAlSi2O6
Egirina NaFeSi2O6
Espodumena LiAlSi2O6
Clinoenstatita Mg2Si2O6
Clinoferrosilita (Fe2+,Mg)2Si2O6
Piroxenos Esseneita CaFe3+AlSi2O6
monoclínicos Jervisita (Na,Ca, Fe2+)(Sc,Mg,Fe2+)Si2O6
(clinopiroxenos)
Johannsenita CaMn2+Si2O6
Kanoita (Mn2+,Mg)2Si2O6
Kosmocloro NaCr3+Si2O6
Namansilita NaMn3+Si2O6
Natalyita Na(V3+,Cr3+)Si2O6
Onfacita Solución sólida de egirina (25-75), jadeita (25-
75) y augita (0-25)
Petedunnita Ca(Zn,Mn2+,Fe2+,Mg)Si2O6
Pigeonita (Mg, Fe2+,Ca)(Mg,Fe2+)Si2O6
Enstatita Mg2Si2O6
Piroxenos (Mg,Fe)2Si2O6
Hiperstena
rómbicos
(ortopiroxenos) Ortoferrosilita Fe2Si2O6
Dompeacorita 2+
(Mn ,Mg)MgSi2O6
Moscovita

La moscovita es un mineral del grupo de lossilicatos, subgrupo filosilicatos y dentro de ellos pertenece a las
micas alumínicas. Químicamente es un aluminosilicato de potasio yaluminio, que puede llevar magnesio,
cromo y una gran variedad de otros elementos en sus numerosas variedades.
Es la especie más común del grupo de las micas, es conocida como mica blanca o mica potásica por el color
plateado y su brillo nacarado. Presenta un hábito laminar, en cristales tabulares de contorno hexagonal o en
láminas flexibles y elásticas.
Se le puso nombre en 1850 por Moscovia, antiguo nombre de una provincia rusa, donde grandes cristales de
este mineral se empleaban como sustituto del vidrio en ventanas, al que llamaban "cristal de Moscovia". Un
sinónimo en español muy poco usado es Antonita.

Ambiente de formación
La moscovita es componente mineral primario en muchas rocas ígneas de tipo ácido, como engranitos y
pegmatitas.6 Los mayores cristales aparecen en pegmatitas.
También en rocas metamórficas como gneises, pizarras, micacitas, corneanas, así como también es sus
correspondientes rocas sedimentarias detríticas, como las areniscas, argilitas, etc.
Minerales que aparecen típicamente asociados a la moscovita son el cuarzo, feldespatos, beriloy turmalina.
Usos
El mineral de moscovita es muy común en minas de todo el mundo, si bien son notables losyacimientos de
India, Pakistán, Brasil y muchas localidades de Estados Unidos. En España las minas más importantes son las
de Garcirrey (Salamanca).
Se emplea como material aislante eléctrico en aparatos eléctricos, por sus excelentes propiedades
dieléctricas y de resistencia al calor. La moscovita laminar se utiliza en puertas de hornos y estufas, como
aislante térmico incombustible.
También se usa como aditivo en la elaboración de papel, en forma de polvo de mica junto con aceite, para
impresión de tejidos, como lubrificante y como absorbente de la nitroglicerina.
Para los coleccionistas no es un mineral importante aislado, pero asociado a otros minerales les proporciona
una gran belleza que aumenta su valor.

Información general
Fórmula química KAl2(AlSi3O10)(OH)2
Propiedades físicas
Hábito Foliado o laminar masico
Color Incoloro, auque con tonalidades claras
Raya Incolora o blanca
Brillo vítreo, nacarado o perlado
Dureza 2-2,5
Fractura Micácea
Tenacidad Elástico
Peso especifico 2,8 - 2,9 g/cm3
Magnetismo

Varios
Estructura cristalina Monoclínico

Biotita
La biotita es el nombre de un grupo de minerales, clásicamente considerado como mineral, pero que a partir
de 1998 la IMA ya no reconoce como mineral el término biotita, desaconseja su uso como tal y lo considera
nombre de "grupo" para la flogopita, lasiderophyllita, la annita y la eastonita.
Ambiente de formación
Es la más común de las micas y se presenta como minera esencial o accesorio en rocas ígneas muy diferentes
(granitos, dioritas, gabros, peridotitas, riolitas, dacitas, andesitas,basaltos, lamproitas, etc.) y metamórficas
de diferentes tipos y grados de metamorfismo (esquisto, gneises, anfobolitas, etc.).
Usos
Se ha utilizado como aislante térmico
 Información general
Fórmula química K(Mg, Fe)3AlSi3O10(OH, F)2
Propiedades físicas

Hábito Laminar, micáceo en placas flexibles

Color Pardo oscuro, pardo verdoso, pardo
negro
Raya Gris
Brillo Vítreo, perlado
Dureza 2,5-3
Fractura desigual
Tenacidad Elástico
Peso especifico 2,7 a 3,3 g/cm3
Magnetismo

Varios Talco

Estructura cristalina Monoclínico El talco o esteatita es un filosilicato de

magnesio blando ligero y séctil. Es un mineral
secundario producto de la alteración de silicatos demagnesio, suave al tacto, que se presenta en masas
laminares blancas, fáciles de reducir a polvo finísimo. Untuosa al tacto; pésimo conductor del calor; insoluble
e infusible. Se encuentra en rocas metamórficas, como pizarras esteatíticas; y en agregados hojosos como
relleno de grietas en serpentinas. Ambiente de formación
Mineral secundario por alteración de silicatos ricos en magnesio (olivino, piroxenos y anfíboles) procedentes
de rocas metamórficas o ígneas (piroxenitas y peridotitas). También de origen primario en rocas
metamórficas o por procesos hidrotermales. Usos
Posee valor industrial, utilizándose como aditivo y lubricante en productos cosméticos, en gomas, pinturas,
cerámicas, papel, caucho, etc. Aunque sus usos más conocidos son en polvo de talco y en el jaboncillo de
sastre. En ocasiones se talla para realizar objetos decorativos, aunque su baja dureza limita este uso.

Información general
Fórmula química Mg3Si4O10(OH)2
Propiedades físicas
Hábito Cristales extremadamente
Color Verde manzana, gris, blanco o
blanco plata
Raya Blanca
Brillo Sub-Vítreo, perlado, sedoso
Dureza 1,0
Fractura Irregular
Tenacidad Séctil
Peso especifico 2,7 a 2,8 g/cm3
 Magnetismo

Varios
Estructura cristalina Monoclínico

Caolinita
La Caolonita. Es una arcilla blanca muy pura que se utiliza para la fabricación de porcelanas y de aprestos
para almidonar. También es utilizada en ciertos medicamentos y como agente adsorbente. Cuando la materia
no es muy pura, se utiliza en fabricación de papel. Conserva su color blanco durante la cocción. Su fórmula es
Al2Si2O5(OH)4 ó Al2O32SiO22H2O (disilicato alumínico dihidratado)

Ambiente de formación
Procedente de alteración de otros silicatos, es esencial en varias rocas sedimentarias. Usos

 Agroquímicos: Forma parte de los componentes de insecticidas y pesticidas bien como material de
acompañamiento a insecticidas presentados en polvo o bien solo, uso este hoy en alza para el control de
determinadas plagas agrícolas, como por ejemplo la mosca del olivo7 sobre todo en agricultura
ecológica.

Información general
Fórmula química Al2 Si2O5(OH)4
Propiedades físicas
Hábito Criptocristalina visible al
microscopio, escamas hexagonales
flexibles, no elasticas
Color Blanco
Raya Blanca
Brillo Mate, nacarada
Dureza 2-2,5
Fractura Astillosa
Tenacidad Láminas flexibles pero no elásticas
Peso especifico 2,6 g/cm3
Magnetismo

Varios
Estructura Monoclínico
cristalina

Cuarzo
El cuarzo es un mineral compuesto de sílice(SiO2). Tras el feldespato es el mineral más común de la corteza
terrestre estando presente en una gran cantidad de rocas
ígneas,metamórficas y sedimentarias. Destaca por sudureza y resistencia a la meteorización en la superficie
terrestre.
Estructuralmente se distinguen dos tipos de cuarzo: cuarzo-α y cuarzo-β. La amatista, elcitrino y el cuarzo
lechoso son algunas de las numerosas variedades de cuarzo que se conocen en la gemología.
Los usos que se le dan a este mineral varían desde instrumentos ópticos, a gemas, placas de oscilación y
papel lija.

Ambiente de formación
Aparece como mineral fundamental y accesorio en casi todo tipo de rocas ígneas (salvo en rocas básicas y
ultrabásicas o en rocas infrasaturadas en sílice) y metamórficas (esquistos, cuarzoesquistos, cuarcitas, etc.).
También como mineral de neoformación o diagenético en rocas sedimentarias (jacintos de Compostela,
cuarzos messinienses, etc.). Por su dureza puede estar heredado en todo tipo de rocas sedimentarias. Como
mineral hidrotermal, aparece asociado a fracturas en ofitas y metabasitas, así como en algunas lamproitas
(Cerro Negro de Zeneta). Uso

El cuarzo es un mineral que tiene una propiedad denominada piezoelectricidad, que consiste en ser capaz de
producir una corriente de electrones si se ejerce una presión sobre un extremo de su eje polar. Por esta
facultad el cuarzo se utiliza en numerosas aplicaciones tecnológicas para instrumentos digitales, aparatos de
precisión y científicos, para captar las frecuencias de radio, en los relojes de cuarzo.
Además posee otras aplicaciones: se han utilizado diversas variedades (amatista, ojo de tigre, venturina,
etc.) como gemas; como arena en la construcción; en filtros de depuradoras; en las industrias de cerámica,
vidrio y óptica; como abrasivo y para la fabricación del carborundo (de dureza semejante al diamante); entre
otras muchas.

Información general
Fórmula química SiO2
Propiedades físicas
Hábito Prismático hxagonal, terminando por
la interpenetración de dos
romboedros que simulan un
bipirámide
Color Blanco, transparente. Según variación
Raya Blanca
Brillo Vítreo
Dureza 7,0
Fractura Concoidea
Tenacidad Quebradizo
Peso especifico 2,6 g/cm3
Magnetismo

Varios
Estructura cristalina Trigonal trapezoédrico
 Ortoclasa
La ortoclasa u ortosa es un mineral de la clase 9 (silicatos), subgrupo tectosilicatos, y dentro de ellos
pertenece a los feldespatos, según laclasificación de Strunz. Con fórmula química KAlSi3O8. Es uno de los
minerales formadores de las rocas más abundantes en la corteza terrestre. También se conoce con el
nombre defeldespato o feldespato ortosa, pero estos nombres no son del todo correctos, ya que no definen
al mineral sino a un grupo de minerales del que la ortoclasa forma parte.

Ambiente de formación
Generalmente los feldespatos potásicos se generan dependiendo de la temperatura del mágma y de la
velocidad de enfriamiento del magma. Así, la sanidina es más estable en condiciones de temperaturas más
altas (más de 900 ºC) y es característica de rocas volcánicas de muy rápido enfriamiento como traquitas,
riolitas y fonolitas. La ortosa es estable a una temperatura intermedia, inferior a 900 ºC, aparece en rocas
enfriadas algo más lentamente, como rocas ígneas ácidas e intermedias (pegmatitas, granitos, sienitas,
granodioritas, etc.), también en rocas metamórficas de grado alto como los gneises. La microclina se
caracteriza por una simetría más baja (triclínico), debido a que se forma cuando el magma se enfría
lentamente, por tanto es un mineral característico de granitos y sienitas formadas a gran profundidad.
Por su resistencia a la erosión, pueden ser constituyentes importantes de areniscas muy comunes en el centro
de la Península Ibérica y que proceden del desmantelamiento de rocas graníticas, las arcosas.
Usos
Minerales industriales utilizados en la fabricación de porcelanas para uso eléctrico (como aislante), esmaltes
cerámicos, vidrios y abrasivos. Algunas variedades se han tallado en cabujones para joyería.
Información general
Fórmula química KAlSi3O8
Propiedades físicas
Hábito Prismático o tabular,
frecuentemente en maclas de
Carlsbad, Manebach o Baveno.
Mas frecuentemente en
cristales irregulares
Color Incoloro, verduzco, rosa, blanco,
Raya Blanca
Brillo Vítreo
Dureza 6,0
Fractura Irregular, conocida
Tenacidad Quebradizo
Peso especifico 2,62 g/cm3
Magnetismo

Varios
Estructura Monoclínico
cristalina