Rodriguez Sol Aldana

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INMUNOLOGÍA

CONCEPTO
La inmunología es la rama de la biología y la medicina que se dedica al estudio del sistema inmunitario. Este
sistema es una compleja red de células, tejidos y órganos que trabajan juntos para proteger al cuerpo de sustancias
extrañas y dañinas, como bacterias, virus, hongos, parásitos, toxinas y células cancerosas. Busca entender cómo
nuestro cuerpo se defiende de las agresiones, tanto externas como internas

ANTECEDENTES
Se remontan a observaciones prácticas de la resistencia a enfermedades mucho antes de que se comprendieran los
principios científicos. Inicialmente, la comunidad médica no aceptaba el concepto de enfermedad infecciosa. Sin
embargo, con el tiempo, se observó que las personas que se recuperaban de infecciones como la viruela no
volvían a enfermarse, lo que indicaba una inmunidad efectiva. Sus hitos principales:
- Siglo XII - Variolización China: Los chinos fueron los primeros en aplicar un método para inducir
inmunidad contra la viruela, observaron que los individuos que se recuperaban eran resistentes a futuras
infecciones. Para proteger a los niños, introducían costras de viruela de personas infectadas en pequeños cortes
en la piel. Aunque arriesgado, este procedimiento redujo la mortalidad de la viruela clínica del 20% a
aproximadamente el 1%. Esta práctica se extendió a Europa a principios del siglo XVIII.
- Siglo XVIII - Inoculación en Animales: Se aplicaron métodos similares para proteger al ganado,
especialmente contra la peste bovina. En 1754, se sugirió mojar un cordel en secreciones nasales de animales
enfermos e introducirlo en una incisión en la papada de los animales sanos. El animal inoculado desarrollaba una
enfermedad más leve y se volvía resistente.
- 1798 - La Vacunación de Edward Jenner: Un médico inglés, Edward Jenner demostró que el material de
las lesiones de la viruela bovina podía usarse en lugar de las costras de viruela humana para la variolización. Este
procedimiento, al que Jenner llamó vacunación, era mucho más seguro y eficaz. Su éxito fue tan rotundo que la
vacunación se utilizó globalmente para erradicar la viruela del mundo en la década de 1970.
- 1879 - Los Descubrimientos de Louis Pasteur: Investigando el cólera aviar, Pasteur observó que un cultivo
envejecido de la bacteria Pasteurella multocida no enfermaba a los pollos, pero estos pollos luego eran inmunes a
una infección con un cultivo fresco y virulento. Esto lo llevó a deducir que la exposición a una cepa de un
microorganismo incapaz de producir enfermedad (cepa avirulenta o atenuada) podía generar una respuesta
inmune que protegiera contra una cepa virulenta. Aplicó este principio para desarrollar vacunas contra el ántrax
(usando bacterias atenuadas por calor) y la rabia (usando médula espinal seca de conejos infectados para atenuar
el virus).
Finales del Siglo XIX - Vacunas con Microorganismos Muertos y Productos Bacterianos:
- Daniel Salmon y Theobald Smith (Estados Unidos) demostraron que los microorganismos muertos
(inactivados por calor) también podían usarse como vacunas, como en el caso de Salmonella enterica cholerasuis
en palomas.
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- Emil Von Behring y Shibasaburo Kitasato (Alemania) descubrieron que no solo los microorganismos
completos, sino también sus productos bacterianos (como la toxina tetánica filtrada del Clostridium tetani),
podían inducir protección contra enfermedades como el tétanos

SISTEMA INMUNOLÓGICO:

GENERALIDADES (CARACTERÍSTICAS Y FUNCIONES)

- Tiene la habilidad de distinguir entre lo propio y lo ajeno: es capaz de reconocer y diferenciar entre las células y
moléculas que pertenecen a nuestro propio cuerpo y las sustancias o agentes que son extraños o
potencialmente dañinos. Si el sistema inmune falla en reconocer lo propio, puede empezar a atacar sus propias
células y tejidos, dando lugar a enfermedades autoinmunes, donde el cuerpo se ataca a sí mismo.
- Es específico y desarrolla memoria: El sistema inmunitario no responde de forma genérica a cualquier amenaza,
sus respuestas son específicas, es decir, cuando se encuentra con un patógeno determinado, genera una
respuesta dirigida contra ese patógeno específico o partes de él. La memoria por otra parte, mediada por células
de memoria (linfocitos B y T de memoria) que persisten en el cuerpo durante mucho tiempo, donde si un
mismo patógeno intenta invadir de nuevo, estas permiten una respuesta inmune mucho más rápida, fuerte y
eficaz que la primera vez
- Defensa frente a la invasión microbiana: actúa como una barrera y un ejército interno. Tiene múltiples
mecanismos para impedir la entrada (piel, mucosas, ácidos estomacales, etc), neutralizar y eliminar, y
contener la propagación (limita la capacidad de multiplicación de los microorganismos)
- Homeostasis: mantiene un equilibrio interno estable en el organismo por varias formas como eliminación de
células viejas o dañadas (limpia estos "desechos celulares", eliminándolos para que no se acumulen y causen
problemas) y también la regulación de procesos inflamatorios (la desregulación de esta respuesta puede ser
dañina, es por esto que el sistema tiene mecanismos que restauran el equilibrio de los tejidos una vez que pasa el
peligro)
- Vigilancia: tiene la capacidad de detectar y destruir celulas anormales o mutadas que puedan convertirse en
problemas

COMPONENTES
TEJIDOS Y ORGANOS
Primarios:
Son los lugares donde se producen y maduran los linfocitos
Timo: es el lugar principal de maduración y selección de los linfocitos T. Los precursores de los linfocitos T,
migran desde la médula ósea al timo (donde las células llamadas timocitos se dividen rápidamente), dentro de
este experimentan un proceso de selección negativa, donde se eliminan aquellos timocitos que actúan contra
las células propias del organismo y aquellos que sobreviven son estimulados para multiplicarse por una selección
positiva, donde estos pueden, finalmente, abandonar el timo como linfocitos T maduros, circular por el
torrente sanguíneo y colonizar los órganos linfoides secundarios
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Médula ósea: es donde se produce la hematopoyesis, es decir, la formación de todas las células sanguíneas,
incluyendo todas las células del sistema inmune. Produce a los linfocitos B (que maduran en la propia médula
ósea) a los precursores de los linfocitos T (que luego migran al timo para su maduración) y también a todas
las demás células mieloides (neutrófilos, eosinófilos, basófilos, monocitos) y eritrocitos (glóbulos rojos) y
plaquetas
Bolsa de Fabricio (exclusivo de las aves): Análogo al timo en cuanto a su función, pero para los linfocitos B. Es el
lugar donde los linfocitos B de las aves maduran

Secundarios:
Son los lugares donde los linfocitos maduros se activan y proliferan en respuesta a la presencia de antígenos
(sustancias extrañas)

- Sistémicos: distribuidos por todo el cuerpo y se encargan de monitorear la sangre y la linfa en busca de
patógenos
Ganglios linfáticos: Actúan como filtros (situados en los vasos linfáticos) para la linfa (líquido que drena los
tejidos). Su función es facilitar la interacción entre las células presentadoras de antígeno (CPA) y los
linfocitos T y B sensibles al antígeno.
El proceso se guía por quimioquinas (pequeñas proteínas de señalización) y moléculas de adhesión, las
quimioquinas (secretadas por las células del estroma y las células dendríticas (DC)) guían a los linfocitos desde la
sangre hacia el nódulo y luego a sus zonas designadas (linfocitos T a la paracorteza; linfocitos B a los centros
germinales).
Cuando las DC inmaduras encuentran un antígeno, migran (guiadas por quimioquinas) a la paracorteza para
presentarlo a los linfocitos T, activando la respuesta. Esta activación puede llevar a la producción de anticuerpos
y células de memoria. En resumen, las quimioquinas aseguran que las células inmunes correctas lleguen a los
lugares precisos en el momento adecuado,
Bazo: tiene dos funciones principales, divididas en sus dos tipos de pulpa. La pulpa roja, funciona como un
filtro sanguíneo, elimina glóbulos rojos viejos o dañados y plaquetas, y almacena glóbulos rojos y plaquetas.
También tiene un papel en la eliminación de microorganismos cubiertos por anticuerpos (opsonizados)
La pulpa blanca, contiene folículos linfoides y vainas linfáticas periarteriolares (PALS) ricos en linfocitos T y B,
a su vez, existe una zona marginal, que es la que separa a las pulpas, la cual es rica en macrófagos y células
dendríticas. Los antígenos administrados por vía intravenosa son captados en el bazo por las DC y
macrófagos en la zona marginal o en las vainas de macrófagos periarteriales, acá es donde se inician las respuestas
inmunes adaptativas contra antígenos transportados por la sangre. Posteriormente, las células productoras de
anticuerpos (células plasmáticas y plasmoblastos) migran desde los folículos hacia la zona marginal y la pulpa
roja, liberando anticuerpos directamente al torrente sanguíneo.
- Tejido linfoide asociado a mucosas (MALT)
Tonsilas: Sirven como una primera línea de defensa inmunológica contra patógenos que entran por la boca y la
nariz. Recogen antígenos del aire y los alimentos, presentando estos antígenos a los linfocitos para iniciar
respuestas inmunes protectoras en la región faríngea
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Placas de Peyer: El 80-90% de las PP se encuentran en el íleon, formando una estructura continua de folículos
linfoides densamente empaquetados, que contienen solo linfocitos B, son cruciales para la inmunidad
intestinal. Contienen células M especializadas en el epitelio que capturan antígenos y microorganismos del
lumen intestinal y los transportan a las células inmunes subyacentes. Aquí se activan linfocitos B y T, generando
respuestas inmunes dirigidas contra los patógenos intestinales y produciendo células que migran a otras mucosas
para una protección más amplia
Nódulos mesentéricos: Funcionan como los ganglios linfáticos "normales", pero están especializados en drenar
la linfa del tracto gastrointestinal. Reciben antígenos y células presentadoras de antígeno de los tejidos
intestinales

CELULAS
Línea mieloide: son la primera línea de defensa del cuerpo. Reaccionan rápidamente a las infecciones de forma
no específica y a menudo inician la respuesta inmune adaptativa
Monocitos: glóbulos blancos mononucleares más grandes en la sangre periférica, circulan en esta por un período
corto (horas a días), son precursores de los macrófagos y las células dendríticas, su rol es migrar desde la
sangre a los tejidos, donde se diferencian en estas células más especializadas importantes para la fagocitosis y la
presentación de antígenos.

Macrófagos: Poseen un citoplasma abundante y un núcleo único, que puede ser redondo, arriñonado o
irregular, ubicado en el centro. Su principal función es la fagocitosis repetitiva de partículas y células no
deseadas. Los monocitos migran desde el torrente sanguíneo hacia diferentes tejidos, maduran y se transforman
en macrófagos residentes. Una vez en los tejidos, adoptan nombres y características distintas según su ubicación,
lo que refleja su adaptación al microambiente específico
- En el tejido conjuntivo son histiocitos.
- En el revestimiento de los sinusoides hepáticos del hígado, son las células de Kupffer.
- En el cerebro, forman la microglía, (la principal forma de defensa inmune del sistema nervioso central)
- En los alvéolos pulmonares, son los macrófagos alveolares.
- En los capilares de los pulmones, se denominan macrófagos pulmonares intravasculares
Cuando son estimulados por una amenaza, tienen la capacidad de secretar citoquinas (pequeñas proteínas que
actúan como mensajeros químicos) estas coordinan y potencian tanto las respuestas inmunes innatas como las
adquiridas. Los macrófagos tisulares tienen una vida media relativamente prolongada, se renuevan a una tasa
de alrededor del 1% por día en condiciones normales, pero esta tasa puede aumentar drásticamente si son
activados por inflamación o daño tisular, son células resilientes; pueden vivir un largo tiempo y en casos donde se
busca eliminar material extraño persistente, pueden fusionarse, formando células gigantes multinucleadas

Granulocitos
- Neutrófilos: Se producen en la médula ósea a un ritmo muy alto, en el torrente sanguíneo, circulan unas
12 horas antes de migrar a los tejidos, donde viven solo unos pocos días, lo que requiere una constante
renovación. La producción de neutrófilos es estimulada por la activación de receptores tipo Toll en las células
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madre mieloides, son células redondeadas con un núcleo irregularmente segmentado y un citoplasma lleno
de gránulos. Realizan fagocitosis de patógenos. Liberan enzimas y sustancias reactivas de oxígeno para matar
microbios. Forman redes extracelulares de neutrófilos (NETs) para atrapar y neutralizar patógenos.
- Eosinófilos: Liberan sustancias tóxicas que atacan a los parásitos grandes que no pueden ser fagocitados.
Modulan respuestas inflamatorias y alérgicas.
- Basófilos: Liberan histamina y otros mediadores que aumentan el flujo sanguíneo y la permeabilidad vascular,
contribuyendo a la inflamación y las reacciones alérgicas.

Células dendríticas: Su función principal es actuar como centinelas, detectando la presencia de patógenos o
sustancias extrañas en los tejidos. Una vez que capturan estas amenazas, las DC migran a los órganos linfoides
secundarios, donde se convierten en las células presentadoras de antígeno (CPA). Allí, muestran los
fragmentos de los patógenos (antígenos) a los linfocitos T, un paso crucial para iniciar y dirigir las respuestas
inmunes adaptativas

Línea linfoide

Linfocito B: son los mediadores de la inmunidad humoral a través de la producción de anticuerpos. En

mamíferos se originan y maduran en la médula ósea, puede madurar también en las placas de peyer antes de
migrar a los órganos linfoides secundarios, en aves maduran en la bolsa de fabricio. Estos predominan en los
ganglios linfáticos, en los folículos de las placas de peyer y el bazo, representan entre el 10% y el 40% de los
linfocitos sanguíneos. Su función es la producción de anticuerpos, al activarse por reconocer a un antígeno, se
diferencia en células plasmáticas, y en células B de memoria

Linfocito T: son los mediadores de la inmunidad celular, se originan a partir de células madre en la médula
ósea, pero su maduración se lleva a cabo en el timo, una vez que abandonan este, se acumulan en áreas específicas
de los órganos linfoides secundarios (la paracorteza de los ganglios linfáticos, las vainas linfoides periarteriolares
del bazo, y las áreas interfoliculares de las placas de peyer) constituyen entre el 60% y el 80% de los linfocitos de la
sangre. Su función es la de reconocer y eliminar células infectadas por virus, células cancerosas, y a su vez
coordinar respuestas inmunes por medio de citoquinas

Células asesinas naturales (NK): forman parte de la inmunidad innata, no poseen receptores de antígeno
específicos como los linfocitos B o T, lo que les permite actuar rápidamente sin necesidad de activación previa;
pueden ser activadas al instante por interferones (secretados por células infectadas por virus) e
interleuquina-12 (IL-12) (producida por macrófagos). Esto permite atacar rápidamente células tumorales y
células infectadas por virus, mucho antes de que se generen los linfocitos T y B específicos del antígeno. Son
linfocitos grandes, granulares y no fagocíticos, se encuentran concentradas en la sangre periférica, ganglios
linfáticos, bazo y médula ósea, pero nunca en el timo
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ÓRGANOS LINFOIDES
Primarios
- Etapa del desarrollo: Son cruciales en las etapas tempranas de la vida embrionaria, cuando el sistema
inmune apenas está formándose.
- Persistencia: Tienden a la involución después de la pubertad, es decir, disminuyen de tamaño y actividad
(como el timo), aunque siguen siendo funcionalmente importantes en menor medida.
- Respuesta a los antígenos: Su principal característica es que no responden a los antígenos. Su función es
generar linfocitos "vírgenes" y enseñarles a reconocer lo propio, no a reaccionar a amenazas específicas
Secundarios
- Etapa del desarrollo: Comienzan a desarrollarse en las etapas tardías de la vida fetal, preparándose para la
exposición a un mundo lleno de patógenos.
- Persistencia: Persisten y son activos durante toda la vida adulta, ya que la exposición a antígenos es
constante.
- Respuesta a los antígenos: Muestran una reactividad completa a los antígenos. Es aquí donde los linfocitos
B y T activados proliferan, se diferencian en células efectoras (como los plasmocitos que producen anticuerpos) y
células de memoria, generando una defensa específica y duradero

INMUNIDAD
Del latín “inmunitas” , inicialmente y en sentido médico, se utiliza como expresión de la “protección frente a la
enfermedad infecciosa”. Es la resistencia que obtiene nuestro organismo frente a enfermedades causadas por
diferentes antígenos.
INMUNE: personas o animales que, al sobrevivir a una infección o sin necesidad de llegar a sufrirla (individuos
vacunados), son resistentes a la misma.
TIPOS:
Inmunidad Innata, Natural o Inespecífica: es la primera línea de defensa del cuerpo. Es una respuesta rápida,
general e inespecífica que no requiere exposición previa al patógeno.
Primera Línea de Defensa:
- Piel: Es la barrera física externa más importante del cuerpo. Impide la entrada de la mayoría de los
microorganismos gracias a su integridad, su pH ligeramente ácido y la presencia de péptidos antimicrobianos.
- Mucosas: Son las membranas que recubren las cavidades internas del cuerpo (ej. tracto respiratorio, digestivo,
urogenital). Actúan como barreras físicas y químicas. Producen moco para atrapar patógenos, contienen
enzimas (como la lisozima en lágrimas y saliva) y tienen mecanismos de limpieza (como los cilios en el tracto
respiratorio) que impiden la colonización microbiana.
Segunda Línea de Defensa: Si los patógenos logran cruzar la primera línea, la inmunidad innata activa
mecanismos celulares y moleculares más complejos.
- Fagocitosis: Es el proceso por el cual ciertas células inmunes (fagocitos, como macrófagos y neutrófilos)
"engullen" y digieren microorganismos, células muertas o desechos. Es una forma rápida y eficaz de eliminar
invasores sin una identificación específica.
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- Inflamación: Es una respuesta protectora localizada del cuerpo ante una lesión o infección. Se caracteriza por
enrojecimiento, calor, hinchazón y dolor. Su objetivo es atraer células inmunes y proteínas al sitio de la infección,
aislar y eliminar el agente dañino, y comenzar el proceso de reparación del tejido.

Inmunidad Adquirida, Adaptativa o Específica: es una defensa que se desarrolla en respuesta a la exposición
a un patógeno específico. Es característica por su especificidad y por la capacidad de "recordar" encuentros
previos.
Pasiva: Se refiere a la transferencia de anticuerpos (defensas ya hechas) de un individuo a otro, lo que
proporciona una protección inmediata, pero temporal, ya que el cuerpo del receptor no produce esos
anticuerpos activamente.
Natural: esta ayuda inmunitaria se da en la forma de Anticuerpos que la madre le transmite a sus crías. Esta
forma de inmunidad pasiva puede ser de dos tipos:
- Transplacentaría: es la vía por la cual los anticuerpos maternos habrán de llegar al feto, pero no en todas las
especies de mamíferos existe la vía transplacentaría y esto está dado por la naturaleza de la barrera placentaria. La
transferencia de anticuerpos (Ac) de la madre a la cría varía según el tipo de placenta. En primates y humanos
(placenta hemocorial), la sangre materna está en contacto directo con el trofoblasto fetal, permitiendo el paso
eficiente de IgG; las crías nacen con niveles de IgG maternos. En caninos y felinos (placenta endoteliocorial),
solo pasa una pequeña cantidad de IgG (5-10%) a través de la placenta; la mayoría de los Ac se obtienen del
calostro. En rumiantes (placenta sindesmocorial), yeguas y cerdas (placenta epiteliocorial), el paso
transplacentario de inmunoglobulinas es imposible debido a las múltiples capas tisulares; estas crías dependen
completamente del calostro para adquirir sus anticuerpos.
- Calostro: es la secreción mamaria inicial, una concentración de nutrientes y, vitalmente, anticuerpos
(predominantemente IgG e IgA, con algo de IgM e IgE). En la mayoría de animales domésticos, la IgG es la
inmunoglobulina más abundante. Sin embargo, en primates, caninos y humanos, la IgA es la dominante
tanto en calostro como en leche
- Artificial/Suero: Implica la administración de anticuerpos preformados, generalmente de un animal o
humano inmune, a un individuo susceptible. Se utiliza para proporcionar protección rápida en situaciones de
emergencia (ej., toxinas como tétanos, venenos). La protección es temporal, ya que los anticuerpos se degradan
con el tiempo.
Activa: Se refiere al desarrollo de inmunidad cuando el propio cuerpo produce sus anticuerpos y células
inmunes específicas en respuesta a una exposición a un antígeno. Esta protección es más duradera, ya que genera
memoria inmunológica.
- Post Infección: Ocurre cuando un animal se expone a un microoorganismo patógeno vivo, desarrolla una
respuesta inmunitaria primaria que lleva a una memoria inmunitaria por los linfocitos T y B. Tras superar la
infección, el cuerpo conserva "memoria" del patógeno, lo que le confiere inmunidad a futuras exposiciones al
mismo agente.
- Vacunas: Implican la administración de una forma atenuada o inactivada de un patógeno, o solo partes de él
(antígenos), o material genético (mRNA, ADN) que instruye al cuerpo a producir antígenos. Esto estimula al
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sistema inmune a generar una respuesta inmune protectora y células de memoria, sin causar la enfermedad grave.
Es una forma segura y eficaz de lograr inmunidad activa.

RESPUESTA INMUNE
Conjunto de mecanismos fisiológicos que permiten al animal reconocer sustancias extrañas a su organismo,
activando el sistema inmune una respuesta colectiva y coordinada, con el fin de neutralizarlas y eliminarlas o
metabolizarlas, con o sin lesión de los tejidos.

ANTIGENICIDAD E INMUNOGENICIDAD
Antigenicidad : se refiere a la capacidad de interacción de un antígeno con los productos de una respuesta
inmune, ya sea con anticuerpos o con células T.
Inmunogenicidad: es la capacidad de un antígeno para inducir la respuesta inmune específica humoral y/o
celular.
- Inmunogeno: sustancia que induce la respuesta inmune adaptativa.
- Haptenos: Sustancia de bajo peso molecular que no es capaz de inducir una respuesta inmune por sí misma,
pero que es capaz de reaccionar con los productos de una respuesta inmune específica (anticuerpos). Los
haptenos pueden comportarse como inmunógenos cuando se unen a una molécula portadora (Portador o
Carrier). SON MONOVALENTES ANTIGENICOS
- Tolerogenos: son sustancias que por la forma molecular en que se encuentran no inducen respuesta
- Alergenos: son sustancias en la mayoría de los casos inocuas, que inducen una respuesta de hipersensibilidad
característica

ANTIGENOS
Un antígeno (Ag) es una molécula que resulta extraña al organismo y que puede unirse específicamente a un
anticuerpo (Ac) o a un receptor de célula T (TCR), aunque no siempre induce una respuesta inmune. El
término inmunógeno se usa para aquellas moléculas extrañas capaces de inducir una respuesta inmune de
defensa. Sus características son las que determinan su inmunogenicidad y estas son:
Composición: Los antígenos pueden ser proteínas, polisacáridos o glucolípidos complejos, las proteínas son
consideradas los inmunógenos más potentes y efectivos, ya que son excelentes estimuladoras de las células T, en
cambio, los polisacáridos, lípidos y ácidos nucleicos casi no se unen a las moléculas del Complejo Mayor de
Histocompatibilidad (MHC), lo que disminuye su potencia inmunogénica, esto se debe a que las moléculas de
MHC (clase I y clase II) están especializadas en la presentación de péptidos (fragmentos de proteínas) a las
células T. La ranura de unión de las moléculas de MHC tiene una estructura que se adapta específicamente a la
cadena principal de los péptidos, permitiendo la interacción con sus cadenas laterales. Los polisacáridos, lípidos y
ácidos nucleicos tienen estructuras químicas muy diferentes a las de los péptidos. Sus composiciones y enlaces
químicos no permiten un acoplamiento efectivo en la ranura de unión de las moléculas de MHC tradicionales.
Los carbohidratos son los inmunógenos más complejos, presentándose como monosacáridos, polisacáridos
complejos, glucoproteínas y glucolípidos, los carbohidratos pueden formar epítopos conformacionales muy
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específicos debido a su estructura tridimensional y a la disposición de sus unidades de azúcar y es esta
complejidad conformacional la que puede ser reconocida directamente por los anticuerpos
Peso Molecular: Las moléculas con un peso molecular superior a 80 KDa suelen ser potentes inmunógenos.
Ciertas moléculas pequeñas llamadas haptenos (generalmente con peso molecular inferior a 4.000 Da) no
pueden inducir una respuesta inmune por sí solas, pero lo hacen cuando se unen covalentemente a una proteína
portadora más grande, formando un inmunógeno.
Complejidad Estructural: Mientras más compleja sea la molécula, mayor será su capacidad para inducir una
respuesta inmune. Por ejemplo, los heteropolímeros (como proteínas que incluyen diferentes aminoácidos o
grupos aromáticos como tirosina o benceno) son más efectivos y complejos que los homopolímeros. Un
heteropolímero, está compuesto por diferentes subunidades y esta variedad crea una mayor cantidad y diversidad
de epítopos distintos que pueden ser reconocidos por diferentes anticuerpos o receptores de células T. El
sistema inmune está diseñado para reconocer patrones diversos, es por esto que los homopolímeros, al ser
repetitivos y monótonos en su estructura, ofrecen menos "señales" únicas para ser reconocidas, lo que a menudo
se traduce en una respuesta inmune más débil o incluso en tolerancia
Conformación: Los epítopos o determinantes antigénicos son subregiones específicas del antígeno que poseen
el tamaño y la configuración tridimensional correctos para unirse al sitio de combinación de un anticuerpo o un
receptor de célula T (TCR). Los anticuerpos reconocen la estructura expuesta del antígeno nativo, que puede
ser, la conformación primaria (secuencia lineal), en donde esta tiene un orden preciso de los aminoácidos que
forman la cadena polipeptídica, o puede ser su forma terciaria la cual tienen un plegamiento tridimensional
único y específico de una cadena polipeptídica sobre sí misma, formando una estructura globular, esto incluye a
los epítopos conformacionales. Por ejemplo, los receptores de células T principalmente reconocen la
estructura primaria (lineal) de los antígenos procesados.
Procesamiento: Los antígenos grandes y complejos, como las proteínas y virus, deben procesarse antes de que
el sistema inmunitario pueda reconocer eficazmente sus epitopos. Este procesamiento ocurre en células
especializadas (como macrófagos o células epiteliales especializadas en la piel y órganos linfoides). El antígeno
ingerido se degrada a péptidos (de 10 a 20 aminoácidos) que luego son presentados en la superficie de la célula
huésped mediante moléculas del complejo principal de histocompatibilidad (MHC) para que las células T los
reconozcan. La desnaturalización de una molécula puede provocar la pérdida o la exposición de nuevos epitopos,
lo que modifica su inmunogenicidad.

CLASIFICACIÓN DE ANTÍGENOS
De acuerdo a su origen
- Exógenos: se originan y entran al organismo desde el exterior, un ejemplo son las bacterias o virus, también
ciertos medicamentos que pueden actuar como haptenos y volverse inmunogénicos al united con proteínas
portadoras
- Endógenos: se originan o se producen dentro de las propias células del organismo. Un ejemplo son proteínas
propias del organismo que bajo cierta circunstancia puede ser reconocidas erróneamente como extrañas
De acuerdo a su función
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- Antígenos de Trasplante: están presentes en células o tejidos del individuo de la misma especie que son
genéticamente diferentes al receptor. Un ejemplo sería los antígenos de los grupos sanguíneos, como los AB0 o
Rh en la transfusión de sangre. Estos inducen una fuerte respuesta inmune que lleva al rechazo de trasplantes de
órganos y tejidos si no hay compatibilidad suficiente
- Antígenos Tumorales: Son proteínas o moléculas expresadas por células cancerosas que las distinguen de las
células normales. Pueden ser mutaciones específicas de tumores o proteínas propias que se sobreexpresan o se
expresan de forma anómala en células malignas. Un ejemplo sería las proteínas oncogénicas virales
- Autoantígenos: Son componentes propios del organismo (proteínas, ácidos nucleicos, lípidos, carbohidratos)
que, bajo ciertas circunstancias, son erróneamente reconocidos como extraños por el sistema inmune,
desencadenando una respuesta autoinmune. Ejemplo
De acuerdo al tipo de respuesta que inducen
- Antígenos T-dependientes (Timo-dependientes): El linfocito B internaliza el antígeno, lo procesa y presenta
péptidos del antígeno en moléculas de MHC Clase II en su superficie. Una célula T auxiliar activada que
reconoce este péptido específico proporcionará señales de coestimulación que son esenciales para la plena
activación del linfocito B. Su respuesta será la generación de células de memoria o la producción de anticuerpos
de alta afinidad
- Antígenos T-independientes (Timo-independientes): Son antígenos que pueden activar a los linfocitos B y
desencadenar la producción de anticuerpos sin la necesidad de la ayuda directa de las células T auxiliares.
La respuesta incluirá la producción de IgM, y será menos duradera.
De acuerdo a la Interacción en el Producto de la Respuesta
- Antígenos Homólogos: Son aquellos antígenos que son idénticos o muy similares al antígeno que
inicialmente desencadenó la respuesta inmune. Los anticuerpos y las células T generadas como respuesta a un
antígeno homólogo lo reconocerán con alta afinidad y especificidad
- Antígenos Heterólogos o Heterófilos: Son antígenos que son químicamente diferentes del antígeno que
inició la respuesta, pero que comparten uno o más epítopos con él. Esto significa que los anticuerpos o las
células T generadas contra el antígeno original pueden reaccionar de forma cruzada y unirse también al antígeno
heterólogo. Un ejemplo son los anticuerpos generados contra una cepa de bacteria, que pueden reconocer
antígenos en otra cepa relacionada, o incluso en un virus con un epítopo similar

SUPERANTÍGENOS: Los superantígenos son sustancias (principalmente toxinas virales o bacterianas) que
activan el sistema inmune de forma masiva y no específica. Su mecanismo es que unen directamente las
moléculas de MHC de Clase II en las Células Presentadoras de Antígenos (APC) y la cadena beta (Vβ)
de los Receptores de Células T (TCR), sin necesidad de procesamiento antigénico. Esta unión "en puente"
ocurre fuera de los sitios de unión normales. Esta interacción anómala provoca la activación de un porcentaje
muy elevado de linfocitos T. La consecuencia de esta activación masiva es una liberación incontrolada y
excesiva de citocinas proinflamatorias (una "tormenta de citocinas"). Esto puede llevar a síndromes clínicos
graves, como el shock séptico, caracterizado por fiebre alta, hipotensión y daño multiorgánico
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INTERACCIÓN ANTÍGENO- HUÉSPED
• Infección: Es la entrada y multiplicación de un agente infeccioso (como una bacteria, virus, hongo o parásito)
en los tejidos de un huésped.
• Intoxicación: consumo de toxinas preformadas producidas por microorganismos (u otras sustancias
químicas). La enfermedad se debe a la toxina en sí, no necesariamente a la presencia y multiplicación del
microorganismo en el cuerpo
• Toxiinfección: es causada por la ingestión de microorganismos que, una vez dentro del huésped,
producen toxinas. Combina aspectos de infección (el microorganismo se multiplica) y de intoxicación (la
enfermedad es causada por sus toxinas)
• Infestación: presencia y multiplicación de parásitos macroscópicos (como piojos, garrapatas, ácaros o gusanos
intestinales) en la superficie o dentro del cuerpo de un huésped
• Enfermedad: manifestación clínica de una alteración en la salud de un organismo, que puede ser el resultado de
todas las mencionadas
• Patología: estudio de la enfermedad, incluyendo sus causas (etiología), sus mecanismos de desarrollo
(patogenia), los cambios estructurales y funcionales que produce en los tejidos y órganos (morfología y
fisiopatología), y sus consecuencias

FUENTES DE INFECCIONES
Reservorio de infección
Animado: Son organismos vivos que albergan el agente infeccioso
Humanos
- Casos: Personas que padecen la enfermedad y excretan el agente.
- Portadores: Personas que albergan el agente infeccioso sin mostrar síntomas clínicos de la enfermedad, pero
que pueden transmitirlo.Pueden ser: Portadores asintomáticos (Nunca desarrollan la enfermedad),
Portadores incubatorios (transmiten el agente durante el período de incubación), Portadores convalecientes
(transmiten el agente mientras se recuperan de la enfermedad), Portadores crónicos (siguen albergando y
eliminando el agente por largos períodos (meses o años) después de la recuperación)
Animales: Los animales que albergan agentes infecciosos que pueden ser transmitidos a los humanos causan
zoonosis
Inanimado: entornos no vivos donde el agente infeccioso puede sobrevivir y persistir.
- Suelo: Es el reservorio de esporas de Clostridium tetani (tétanos) o Bacillus anthracis (ántrax)
- Agua: Puede ser un reservorio para bacterias como Vibrio cholerae (cólera) o Giardia intestinalis (giardiasis).
- Alimentos: Algunos alimentos pueden contener y permitir la supervivencia de bacterias como Salmonella o
Listeria.
- Aire: Aunque no es un reservorio a largo plazo, los agentes pueden persistir en el aire en forma de aerosoles o
gotas por periodos variables
Rodriguez Sol Aldana
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TRANSMISIÓN DE AGENTES INFECCIOSOS
Por contacto
- Directo: contacto físico entre el reservorio y el huésped. Contacto sexual o con secreciones infectadas
- Indirecto: La transferencia ocurre a través de un objeto inanimado contaminado (fómite). Compartir toallas,
juguetes,instrumentos médicos sin esterilizar
Gotitas
Transmisión de gotitas de secreciones respiratorias que se expulsan al toser, estornudar o hablar.
Vehículos
Implica la transmisión a través de un medio inanimado común que actúa como transporte para el agente.
Ejemplo la contaminación del suministro de agua (cólera, giardiasis), Alimentos contaminados, Aire
(transmisión aérea o por aerosoles)
Vectores
Transmisión del agente infeccioso a través de un organismo vivo (generalmente un artrópodo) que transporta el
patógeno. Puede ser de forma mecánica (el vector transporta físicamente el agente infeccioso en su superficie
o patas, sin que el agente se multiplique en él) ejemplo las moscas de los cuernos que transportan bacterias, o
biológica (El agente infeccioso se multiplica o se desarrolla dentro del vector antes de ser transmitido al
huésped) ejemplo son las garrapatas que producen anaplasma

CIRCUNSTANCIAS Y FACTORES QUE PREDISPONEN A LA INFECCIÓN

- SEXO
- ESPECIE
- EDAD
- FACTORES GENÉTICOS
- CLIMA (HUMEDAD, TEMPERATURA)
- NUTRICIÓN
- STRESS