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Cardio - Magistral Miocardiopatias. DR Davalos

Las miocardiopatías son un grupo complejo de enfermedades del músculo cardíaco con diversas etiologías y fenotipos, que han evolucionado en su definición a lo largo del tiempo. Recientemente, se han reconocido nuevas formas, como la miocardiopatía arritmogénica del ventrículo derecho y la miocardiopatía restrictiva idiopática. La clasificación y diagnóstico de estas condiciones siguen siendo un desafío, con guías clínicas que no son completamente exhaustivas.

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Las miocardiopatías son un grupo complejo de enfermedades del músculo cardíaco con diversas etiologías y fenotipos, que han evolucionado en su definición a lo largo del tiempo. Recientemente, se han reconocido nuevas formas, como la miocardiopatía arritmogénica del ventrículo derecho y la miocardiopatía restrictiva idiopática. La clasificación y diagnóstico de estas condiciones siguen siendo un desafío, con guías clínicas que no son completamente exhaustivas.

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MIOCARDIOPATIAS

Dr. Luis Davalos


HUAL, IVSS, UC
MIOCARDIOPATIAS

Miocardiopatías: definición y clasificación

Las miocardiopatías son un importante y complejo grupo de


enfermedades que afectan al músculo cardíaco con
múltiples etiologías, con una expresión fenotípica muy
variada, siendo a veces genéticas. Desde hace más de 30
años, el término “miocardiopatías” ha sido utilizado para
describir alteraciones cardíacas con una morfología y
características fisiológicas particulares (Leslie T, 2014).
MIOCARDIOPATIAS

Miocardiopatías: definición y clasificación

El concepto de “enfermedad del músculo cardíaco” ha sufrido


grandes cambios a lo largo de la historia. A mediados de 1850
las miocarditis crónicas eran las únicas causas reconocidas de
enfermedad del músculo cardíaco. En 1900, fue introducida la
denominación de “enfermedades primarias del miocardio”, y no
fue hasta 1957 cuando el término miocardiopatía fue utilizado
por primera vez. En los siguientes 25 años, surgieron varias
definiciones de miocardiopatías (Galve B, 2000).
Figure 1 Summary of proposed classification system. ARVC,
arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy; DCM, ...

Eur Heart J, Volume 29, Issue 2, January 2008, Pages 270–276, https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehm342
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MIOCARDIOPATIAS

En esta nueva clasificación se recoge una nueva forma de miocardiopatía,


con entidad propia, caracterizada por fibrosis e infiltración grasa del
miocardio del ventrículo derecho que provoca muerte súbita en jóvenes y
atletas, la miocardiopatía arritmogénica de ventrículo derecho.
Otra nueva forma de miocardiopatía reconocida en esta clasificación es la
miocardiopatía restrictiva idiopática, caracterizada por fibrosis intersticial y
desorganización del miocardio en ausencia de enfermedad endomiocárdica.
MIOCARDIOPATIAS

También dentro de las miocardiopatías no clasificadas, se


introdujeron el :
MIOCARDIO NO COMPACTADO,
MIOCARDIOPATÍA LIGERAMENTE DILATADA
Y LA MIOCARDIOPATÍA MITOCONDRIAL.

Las miocarditis asociadas a disfunción cardíaca fueron incluidas


dentro de las miocardiopatías específicas y llamadas
“MIOCARDIOPATÍAS INFLAMATORIAS”.

Los trastornos isquémicos, valvulares e hipertensivos, fueron


considerados como “MIOCARDIOPATÍAS ESPECÍFICAS” cuando
la severidad de la disfunción miocárdica excedía en gran parte al
problema base.
MIOCARDIOPATIAS

Utilidad clínica:

Ni la AHA ni la ESC presentan una guía completa y precisa


en estrategias diagnósticas clínicas para cada
miocardiopatía. La ESC potencia su documento como una
mejora para la clínica y la clasificación como útil para la
práctica diaria, con el diagnóstico morfológico específico y
fenotipos funcionales.

La AHA y la ESC no difieren en esta consideración porque


ambos se basan en estados de patologías estructurales
específicas (miocardiopatía hipertrófica, miocardiopatía
dilatada, miocardiopatía o displasia arritmogenica del vd )
Como bases para la clasificación.
MIOCARDIOPATIAS
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Covid-19
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