Tema 10: Electroquímica

“Estado de oxidación y balanceo 7. El número de oxidación del nitrógeno en

el tetróxido de dinitrógeno es:
REDOX”
a) 2
b) 3
1. ¿Cuál es el estado de oxidación del
c) 4
manganeso en el permanganato potásico
d) 5
(KMnO4)?
a) 8
8. El número de oxidación del O en el
b) +7
peróxido de hidrógeno (H2O2) es:
c) 7
a) 2
d) +16
b) 1
e) +8
c) +1
d) +2
2. ¿Cuál es el estado de oxidación del
azufre en el ditionito de sodio (Na2S2O4)?
9. Los estados formales de oxidación del
a) +8
nitrógeno en el nitrato de amonio, NH4NO3,
b) 6
son:
c) +6
a) +3 y -3
d) +3
b) +3 y -5
e) 3
c) -3 y +5
d) -3 y -5
3. ¿En cuál de las siguientes especies
químicas presenta el nitrógeno estado de
10. Para la siguiente semirreacciónredox
oxidación +1?
en medio básico: ClO–(aq)Cl–(aq)
a) NO3–
¿Cuántos electrones aparecen en la
b) NO
reacción ajustada?
c) Ag2(N2O2)
a) 1
d) NH3
b) 2
c) 6
4. ¿Cuál es el estado de oxidación del
d) 3
vanadio en el compuesto NH4VO3?
e) 8
a) +1
b) +3
11. Puede clasificarse como reacción
c) +5
redox:
d) +7
a) HBr + H2SO4 Br2 + SO2 + H2O
b) Na2S + H2SO4 Na2SO4 + H2S
5. El cloro presenta número de oxidación
c) CaO (exceso) + H2SO4 CaSO4 + Ca(OH)2
+1 en el compuesto:
d) CaO + CO2 CaCO3
a) HCl
e) H2S + CuCl2 CuS + 2 HCl
b) NH4Cl
c) HClO
12. Cuando se añade H2SO4 a una
d) ClO3–
disolución de KI, se forma I2 y se detecta
6. ¿Cuál es el estado de oxidación del olor a H2S. Cuando se ajusta la ecuación
elemento subrayado en cada uno de las para esta reacción, el número de
siguientes especies químicas? electrones transferidos es:
i) P4 ii) Al2O3 iii) MnO4− iv)H2O2 a) 4
a) 0, +3, +7, 1 b) 1
b) 0, +3, +6, 1 c) 0
c) 0, +3, +7, 2 d) 8
d) 0, +2, +7, 2 e) 2

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Tema 10: Electroquímica

13. Los coeficientes estequiométricos d) Cu(s)

correctos, indicados en el mismo orden, e) Cu2+(aq)
necesarios para ajustar la ecuación iónica
siguiente: 18. La semirreacción ajustada que
NH4 +(aq) + Br2(l)N2(g) + H+(aq) + Br–(aq) son: representa H2O2 (aq) actuando como un
a) 1, 1, ½, 4, 2 agente oxidante en disolución ácida es:
b) 2, 3, 1, 8, 6 a) 2H2O (l)H2O2 (aq) + 2 H+(aq) + 2 e–
c) 1, 2, ½, 4, 2 b) H2O2 (aq) + 2 H+(aq) + 2 e–2 H2O(l)
d) 2, 1, 1, 8, 2 c) H2O2 (aq)O2 (g) + 2 H+(aq) + 2 e–
e) 1, 2, 1, 4, 4 d) H2O2 (aq)O2 (g) + H2 (g) + 2 e–
e) O2 (g) + 2 H+(aq) + 2 e– H2O2 (aq)
14. Los iones permanganato (MnO4 –)
pueden oxidar al yodo hasta yodato (IO3 –) 19. Para convertir ClO4 –en Cl–se necesita:
en medio ácido (sulfúrico). ¿Cuántos moles a) Un agente oxidante.
de permanganato son necesarios para b) Una base fuerte.
oxidar un mol de yodato? c) Un ácido fuerte.
a) 1 d) Un agente reductor.
b) 2
c) 3 20. La semirreacción que ocurre en el
d) 4 ánodo durante la electrólisis de cloruro
sódico fundido es:
“Conceptos de electroquímica” a) Na+ (l) + e–Na(l)
b) Cl2 (g) + 2 e– 2 Cl–(l)
15. En la siguiente reacción: c) 2 H2O (l)O2 (g) + 4 H+(aq) + 4 e–
2 Al (s) + 2 OH– (aq) + 6 H2O (l)3 H2 (g) + 2 d) 2 Cl–(l)Cl2 (g) + 2 e–
Al(OH)4– (aq) e) Na(l)Na+ (l) + e–
¿Cuál es el agente reductor?
a) H2O 21. Cuando el anión dicromato actúa como
b) OH– oxidante en medio ácido, el cromo (VI) se
c) H2 reduce a cromo (III). La masa equivalente
d) Al del dicromato de potasio en este tipo de
e) Al(OH)4– reacciones es:
a) La mitad de la masa molecular.
16. ¿Cuál de las siguientes especies b) La tercera parte de la masa molecular.
químicas actúa solamente como agente c) La quinta parte de la masa molecular.
reductor? d) La sexta parte de la masa molecular.
a) H2
b) S 22. Dada la reacción:
c) Na+ Cl2 + 2 NaI2 NaCl + I2
d) Na De los siguientes enunciados, señale el que
e) F2 considere correcto:
a) La molécula de Cl2 actúa como reductor.
17. Los potenciales normales de electrodo b) Los iones Na+actúan como oxidantes.
para las siguientes reacciones son: c) El I2 es el oxidante conjugado de los
Ag+(aq) + e–Ag(s) E° = 0.80 V iones I −.
Fe3+(aq) + e–Fe2+(aq) E° = 0.77 V d) Los iones Cl−son los oxidantes
Cu2+ (aq) + 2 e–Cu(s) E° = 0.34 V conjugados del Cl2.
El agente reductor más fuerte es: e) El número de oxidación del cloro
a) Ag+(aq) aumenta en esta reacción.
b) Ag(s)
c) Fe2+(aq)

48
Tema 10: Electroquímica

23. Para la siguiente reacción: c) HClO + OH−H2O + OCl−

MnO2 + 2 Cl–+ 4 H+→Mn2++ Cl2 + 2 H2O d) 2 S2–+ 2 CrO42–+ 8 H2O 3 S + Cr(OH)3 +
Los agentes oxidante y reductor, 10 OH–
respectivamente, son: e) HF H++ F–
a) Cl–y Cl2
b) MnO2 y Mn2+ 29. En una reacción redox, el oxidante:
c) Cl–y MnO2 a) Cede electrones al reductor, que se
d) MnO2 y Cl– oxida.
e) Cl– y H+ b) Recibe electrones del reductor, que se
oxida.
24. Si el número de moles de electrones, c) Cede electrones al reductor, que se
así como el de todas las especies químicas reduce.
que intervienen en la reacción de una pila d) Recibe electrones del reductor, que se
se multiplica por dos: reduce.
a) El potencial de la pila se duplica.
b) El potencial se reduce a la mitad. 30. Un agente reductor:
c) El potencial no varía. a) Contiene un elemento cuyo estado de
d) El potencial se eleva al cuadrado. oxidación disminuye en la reacción redox.
e) La intensidad de la corriente eléctrica b) Contiene un elemento cuyo estado de
permanece constante. oxidación aumenta en la reacción redox.
c) Contiene un elemento que gana
25. ¿Cuál de las siguientes semirreacciones electrones en la reacción.
puede tener lugar en el ánodo de una d) Los elementos que lo constituyen no
célula electroquímica? modifican su estado de oxidación.
a) Cu2+Cu
b) F2 F– “Eº, E y ecuación de Nerst”
c) O2 H2O
d) HAsO2 As 31. En una tabla de potenciales normales
e) Cr3+Cr2O72– de electrodo a 25°C, se han encontrado los
26. ¿Cuál de las siguientes valores para los pares Cu2+/Cu+y Cu+/Cu,
transformaciones es una oxidación? que son +0.16 V y +0.52 V,
a) Cr2O3 Cr3+ respectivamente. El potencial
b) (CrO4)2–(Cr2O7)2– correspondiente al par Cu2+/Cu es:
c) Cr3+(CrO4)2– a) +0.36 V
d) (CrO4)2–Cr2O3 b) -0.68 V
c) +0.68 V
27. En una célula voltaica o galvánica (pila): d) +0.34 V
a) Los electrones se desplazan a través del e) -0.34 V
puente salino.
b) La reducción tiene lugar en el cátodo o 32. Los potenciales normales de electrodo
polo positivo. para el Al3+/Al y Cr3+/Cr son -1.66 V y -0.74
c) Los electrones se mueven desde el V, respectivamente. ¿Cuál de las siguientes
cátodo al ánodo. afirmaciones es cierta para la siguiente
d) Los electrones salen de la célula por el reacción en condiciones estándar?
ánodo o el cátodo, dependiendo de los Al + Cr3+Al3++ Cr
electrodos utilizados. a) E° = 2.40 V y la reacción es espontánea.
b) E° = 0.92 V y la reacción es espontánea.
28. ¿Cuál de las siguientes reacciones es c) E° = -0.92 V y la reacción es no
una reacción de desproporción? espontánea.
a) Br2 + H2O HOBr + Br–+ H+ d) E° = -0.92 V y la reacción es espontánea.
b) S + SO2 + H2O S2O32–+ 2 H+

49
Tema 10: Electroquímica

e) E° = -2.40 V y la reacción es no 37. ¿Cuál es el valor del potencial, E, de la

espontánea. siguiente célula?
Pt / Sn2+(0.233 M) / Sn4+(1.05 M) //
33. Sabiendo que los potenciales normales Ag+(2.22·10–2M) / Ag (s)
de electrodo de los sistemas Cl2/Cl–y I2/I– a) 0.763 V
valen respectivamente 1.36 V y 0.54 V, se b) 0.529 V
puede afirmar que: c) 0.412 V
a) El yodo oxida al ion cloruro. d) 0.680 V
b) El cloro oxida al ion yoduro. e) 0.578 V
c) El cloro es más básico que el yoduro. (E° (Sn4+/Sn2+) = 0.154 V; E° (Ag+/Ag) = 0.799
d) El cloro reduce al ion yoduro. V)

34. Calcule el potencial de electrodo 38. La corrosión del hierro es un proceso

estándar, es decir, E° para la célula en la electroquímico que, en medio ácido,
que se produce la siguiente reacción: implica los siguientes potenciales de
10 Br–(aq) + 2 MnO4 –(aq) + 16 H+(aq)2 reducción: E° (Fe2+/Fe) = 0.44 V y E°
Mn2+(aq) + 8 H2O (l) + 5 Br2 (l) (O2/H2O) = +1.23 V. El potencial de la célula
a)- 0.44V estándar basada en la reacción de la
b) 7.63 V corrosión si el pH = 5 y el resto de las
c) -9.14V especies implicadas se encuentran en
d) 2.57 V condiciones estándar es:
e) 0.44 V a) 1.67 V
(E° (Br2/Br–) = 1.065 V; E° (MnO4 –/Mn2+) = b) -0.19 V
1.51 V) c) -1.37 V
d) 0.19 V
35. Para la siguiente célula electroquímica: e) 1.37 V
Al (s) / Al3+(0.18 M) // Fe2+(0.85 M) / Fe(s)
Si los potenciales normales de electrodo “Celdas electrolíticas y
del Al3+y del Fe2+son respectivamente, -
electrólisis”
1.676 y -0.440 V, el potencial de la célula
es:
39. Los productos de la electrólisis de
a) 0.500 V
MgCl2 fundido son:
b) 1.243 V
a) H2 (g) y Cl2 (g)
c) 1.236 V
b) Mg (l) y OH– (aq)
d) -2.116V
c) Mg (l) y Cl2 (g)
e) -1.236 V
d) Mg (l) y O2 (g)
e) H2 (g) y O2 (g)
36. La fem estándar de la célula:
Sn (s) / Sn2+(aq) // Zn2+(aq) / Zn (s) es -0.62 V. Si
40. ¿Cuántos moles de Cl2 (g) se producen
la concentración de ambos iones cambiara
por electrólisis de una disolución acuosa
a 0.1 M, ¿qué valor tomaría la fem de la
concentrada de NaCl, si se utiliza una
pila?
corriente de 2.00 A de intensidad durante
a) Permanecería inalterado.
8.0 horas?
b) Se haría mucho menor.
a) 0.298
c) Se haría un poco menor.
b) 0.149
d) Es imposible calcularlo con los datos que
c) 0.894
se tienen.
d) 0.596
e) Tomaría un valor positivo.
e) 0.00496

50
Tema 10: Electroquímica

41. Si se hace pasar una carga eléctrica de 46. El cesio metálico puede obtenerse:
1020 C a través de una disolución de a) Por electrólisis de una disolución acuosa
AgNO3, calcule el número de moles de de cloruro de cesio.
plata depositados. b) Por electrólisis de una disolución acuosa
a) 0.0212 de hidróxido de cesio.
b) 2.00 c) Por electrólisis de cloruro de cesio
c) 0.0106 fundido.
d) 1.00 d) Por reducción de carbonato de cesio con
e) 0.0424 ácido sulfúrico.
e) Por reducción de una disolución acuosa
42. Los productos de la electrólisis de una de cloruro de cesio mediante litio metálico.
disolución acuosa de H2SO4 son:
a) H2 (g) y OH– (aq) 47. Las especies formadas en la electrólisis
b) Na(s) y O2 (g) de una disolución acuosa de cloruro sódico
c) O2 (g) y H+ (aq) en un proceso industrial cloro-sosa, son:
d) H2 (g) y O2 (g) a) Cl–(aq), H2 (g), OH– (aq)
e) H2 (g) y H2SO3 (aq) b) Cl2 (g), H2O
c) OH–(aq), H+(aq), Cl2 (g)
43. Durante la electrólisis de una disolución d) H2 (g), Cl2 (g), NaOH(aq)
acuosa de CuCl2 con electrodos de cobre:
a) Se obtiene cobre metálico en el ánodo. 48. ¿Qué masa de cobre se deposita en
b) Al circular durante 96489 s una corriente media hora con una corriente de 2 A que
de un amperio, se deposita 1 mol de Cu. pasa por una disolución acuosa que
c) Se oxidan las impurezas de metales más contiene el ion Cu2+?
nobles que el cobre que acompañan al a) 11.87 g
ánodo. b) 1.18 g
d) Se deposita cobre metálico en el cátodo. c) 24.7 g
e) Los metales activos se depositan en el d) 0.45 g
ánodo.
49. Se quiere platear una cuchara de 20
44. ¿Cuánto tiempo tardarán en cm2 de área, hasta un espesor de 10–4m,
depositarse 0.00470 moles de oro por con una disolución de Ag(CN)2−, pasando
electrólisis de una disolución acuosa de una corriente de 0.02 A. ¿Cuánto tiempo se
K[AuCl4] utilizando una corriente de 0.214 tardaría?
amperios? a) 1.232 min
a) 35.3 min b) 2.5 días
b) 70.7 min c) 26.1 h
c) 106 min d) 9391.5 s
d) 23.0 min e) 52.1 h
e) 212 min (Densidad (Ag) = 10.5 g/cm3; Matómica(Ag) =
107.9; F = 96485 C·mol–1)
45. En la obtención de metales mediante
procesos electrolíticos, ¿cuál de los 50. La carga eléctrica de un mol de
siguientes metales supone mayor consumo electrones es, aproximadamente:
de electricidad por tonelada de metal a a) 1.602·10–19C
partir de sus sales? b) 9.1·10–31C
a) Na c) 9.65·104C
b) Mg d) 6.023·1023C
c) Cu (e = 1,60219·10–19C)
d) Ba
e) Al

51
Tema 10: Electroquímica

51. ¿Cuántos faradays son necesarios para 55. Para la siguiente célula galvánica:
reducir 0.20 moles de MnO4 –a Mn2+? Ag (s) / Ag+(AgIsat.)// Ag+ (0.100 M)/ Ag (s) si la
a) 0.20 fuerza electromotriz, E = +0.417 V, la
b) 3.00 constante del producto de solubilidad del
c) 0.40 AgI es:
d) 1.00 a) Kps= 2·1017
b) Kps= 8.3·10–7
52. Una disolución blanqueadora puede c) Kps= 8.3·10–11
prepararse haciendo burbujear cloro gas a d) Kps= 8.3·10–17
través de una disolución de hidróxido de e) Kps= 8.3·10–170
sodio:
Cl2 (g) + 2 OH–(aq)Cl–(aq) + ClO– (aq) + H2O (l) 56. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones
El cloro necesario puede obtenerse por sobre la reacción de oxidación-reducción
electrólisis de cloruro sódico fundido. ¿Qué que tiene lugar en una célula galvánica en
volumen de disolución de hipoclorito 0.30 condiciones estándar, es cierta?
M podría prepararse a partir del cloro a) ΔG° y E° son positivos y Keqes mayor que
obtenido por electrólisis si se utiliza una 1.
corriente de 3.0 amperios durante 25 b) ΔG° es negativo, E° positivo y Keqes
minutos? mayor que 1.
a) 78 mL c) ΔG° es positivo, E° negativo y Keqes
b) 63 mL menor que 1.
c) 40 mL d) ΔG° y E° son negativos y Keqes mayor que
d) 31 mL 1.
e) 26 mL e) ΔG° y E° son negativos y Keqes menor
que 1.
53. Se realiza la electrólisis de una
disolución con electrodos de vanadio. El 57. Para la siguiente reacción:
ánodo de vanadio disminuye su masa en Cr (aq) + 3 H+(aq)Cr3+(aq) +
173 mg cuando pasa una cantidad de carga 3/2 H2 (g) ΔG°=214.23 kJ
de 975 C. ¿Cuál es el número de oxidación ¿Cuál será el valor de E°(Cr3+/Cr)?
del vanadio en la disolución? a) -0.74 V
a) +1 b) -2.14 V
b) +2 c) +2.14 V
c) +3 d) -74 mV
d) +4 e) +0.74 V

“Eº, E, ∆Gº, ∆G y equilibrio” 58. ¿Cuál sería el ΔG de la reacción

siguiente a 25°C?
54. Para la siguiente reacción: 2 Ag+(0.1 M)+ Sn(s)2 Ag(s)+ Sn2+(0.5 M)E° =
2 Cu+(aq)Cu (s) + Cu 2+(aq), el potencial 0.94 V.
estándar es 0.19 V a 25° C. Sabiendo que F a) -4120 cal·mol–1
= 96489 C, el valor de ΔG° es: b) +17.169 kJ·mol–1
a) -18.33 kJ c) +41.2 kcal·mol–1
b) -95.00 kJ d) -171694 J·mol–1
c) +37.23 kJ e) -17.169 kJ·mol–1
d) +18.33 kJ
e) -37.23 kJ 59. Dadas las siguientes reacciones y sus
correspondientes potenciales normales de
electrodo:
2 Hg2+(aq) + 2 e–Hg2 2+(aq)Eo=0.92 V
Hg22+(aq) + 2 e– 2 Hg (l)Eo=0.85 V

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Tema 10: Electroquímica

Los valores de ΔG° y K para el siguiente

proceso, a 25°C, son:
Hg22+(aq)Hg2+(aq) + Hg (l)
a) 14 kJ y 4·10–3
b) 14 kJ y 233
c) 14 kJ y 4·10–3
d) 6.8 kJ y 0.065

60. Calcule la constante de equilibrio de la

reacción:
Br2 + 2 I–I2 + 2 Br–
a) K = 7.8·107
b) K = 7.8·1027
c) K = 7.8·1017
d) K = 1
e) K = 7.8·10–27
(Datos: E° (Br2/Br–) = 1.065 V; E° (I2/I–) =
0.536 V)

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