ESTRUCTURA DE LOS GASES MEZCLA DE GASES

Temperatura Fracción molar Ley de Dalton Masa molar

𝑛𝑖
°𝐶 °𝐹 − 32 𝑅𝑟 °𝐾 − 273.15 °𝑅 − 491.67 𝑥𝑖 = 𝑃𝑖 = 𝑥𝑖 𝑃𝑇 𝑀𝑀𝑒𝑧 = ∑ 𝑥𝑖 𝑀𝑖
= = = = 𝑛𝑇
5 9 4 5 9
Difusión.- Paso de un
Presión manométrica ∑ 𝑥𝑖 = 1 𝑃𝑇 = ∑ 𝑃𝑖
gas por membranas
Ley de Graham porosas.
𝑃1 = 𝑃2 Efusión.- Paso de un gas
𝑣1 𝑀2 𝑚2 𝜌2
𝑃𝐺𝑎𝑠 = 𝑃𝑎𝑡𝑚 + 𝑃𝑚𝑎𝑛 =√ =√ =√ por orificios capilares.
𝑣2 𝑀1 𝑚1 𝜌1
𝑃𝑚𝑎𝑛 = 𝜌𝑔ℎ
𝑔 GASES REALES
𝜌𝐻𝑔 = 13.534 [ ]
𝑚𝑙 Factor de
Ecuación de Van der Waals
compresibilidad
𝑉̅ 𝑃𝑉̅ 𝑎𝑛2
GASES IDEALES 𝑧= ̅ = (𝑃 + ) (𝑉 − 𝑛𝑏) = 𝑛𝑅𝑇
𝑉𝑖𝑑 𝑅𝑇 𝑉2
Ley de Gay 27𝑅 2 𝑇𝐶 2
Ley de Charles (P 𝑎=
Ley de Boyle (T ctte) Lussac (V Constantes 𝒂 𝒚 𝒃 64𝑃𝐶
ctte)
ctte) 𝑅𝑇𝐶
𝑏=
𝑉1 𝑉2 𝑃1 𝑃2 8𝑃𝐶
𝑃1 𝑉1 = 𝑃2 𝑉2 = =
𝑇1 𝑇2 𝑇1 𝑇2
Ley de Avogadro (T y Relación T y n
Ley combinada
P ctte) (P y V ctte)
𝑉1 𝑉2 𝑃1 𝑉1 𝑃2 𝑉2
= = 𝑇1 𝑛1 = 𝑇2 𝑛2
𝑛1 𝑛2 𝑇1 𝑇2
Ecuación de estado de los Gases ideales

𝑎𝑡𝑚 𝐿
𝑅 = 0.0821 [ ]
𝑚𝑜𝑙𝐾
𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇 𝑃𝑎 𝑚3
𝑅 = 8.314 [ ]
𝑚𝑜𝑙𝐾

QMC 1206 Aux. Alex David Padilla Choque

 PRIMERA LEY DE LA TERMODINÁMICA PROCESO IRREVERSIBLE

CAPACIDAD CALORÍFICA Energía interna ∆𝑈 = 𝐶𝑉 (𝑇2 − 𝑇1 )

Entalpía ∆𝐻 = 𝐶𝑃 (𝑇2 − 𝑇1 )
Volumen constante 𝜕𝑈 Trabajo 𝑊 = 𝑃𝑜𝑝 2 − 𝑉1 )
(𝑉 𝑃𝑜𝑝 = 𝑃𝐹𝑖𝑛𝑎𝑙
𝐶𝑉 = (
)
𝜕𝑇 𝑉 Calor 𝑄 = ∆𝑈 + 𝑊
𝐶𝑃 − 𝐶𝑉 = 𝑅
Presión constante 𝜕𝐻 APLICACIÓN PARA GASES REALES
𝐶𝑃 = ( )
𝜕𝑇 𝑃
Gases ideales 𝐶𝑉 𝐶𝑃 𝜕𝑃
Energía interna 𝑑𝑈 = 𝐶𝑉 𝑑𝑇 + [𝑇 (
) − 𝑃] 𝑑𝑉
Monoatómico 3 5 𝜕𝑇 𝑉
𝑅 𝑅 𝜕𝑉
2 2 Entalpía 𝑑𝐻 = 𝐶𝑃 𝑑𝑇 + [𝑉 − 𝑇 ( ) ] 𝑑𝑃
Diatómico 5 7 𝜕𝑇 𝑃
𝑅 𝑅
2 2 EXPERIMENTO DE JOULE – THOMPSON
Poliatómico 7 9
𝑅 𝑅 𝑑𝑇 1 𝜕𝐻
2 2 ( ) = 𝜇𝐽𝑇 = − ( )
BALANCE DE ENERGÍA SISTEMA CERRADO 𝑑𝑃 𝐻 𝐶𝑃 𝜕𝑃 𝑇

• Gas de van der Waals

∆𝑈 = 𝑄 − 𝑊
PROCESO REVERSIBLE 2𝑎
−𝑏
𝜇𝐽𝑇 = 𝑅𝑇
Isotérmico (T ctte) Isobárico (P ctte) Isométrico (V ctte) 𝐶𝑃
∆𝑈 = 0 ∆𝑈 = 𝐶𝑉 (𝑇2 − 𝑇1 ) ∆𝑈 = 𝐶𝑉 (𝑇2 − 𝑇1 )
∆𝐻 = 0 ∆𝐻 = 𝐶𝑃 (𝑇2 − 𝑇1 ) ∆𝐻 = 𝐶𝑃 (𝑇2 − 𝑇1 )
𝑉2
𝑊 = 𝑅𝑇 ln ( ) 𝑊 = 𝑅(𝑇2 − 𝑇1 ) 𝑊=0
𝑉1
𝑄=𝑊 𝑄 = ∆𝐻 𝑄 = ∆𝑈
Ley de Poisson Adiabático (Q=0)
𝛾−1 ∆𝑈 = 𝐶𝑉 (𝑇2 − 𝑇1 )
𝑇2 𝑃2 𝛾 𝑉1 𝛾−1 ∆𝐻 = 𝐶𝑃 (𝑇2 − 𝑇1 )
=( ) =( )
𝑇1 𝑃1 𝑉2 𝑛𝑅(𝑇𝐹 − 𝑇𝑖 )
𝐶𝑃 𝑊=
𝛾= 1−𝛾
𝐶𝑉 𝑄=0

QMC 1206 Aux. Alex David Padilla Choque

 TERMOQUÍMICA CALOR LATENTE. – Transferencia de calor a un sistema para un
cambio de fase a temperatura y presión constantes.
Calor de reacción ∆𝐻𝑅 ° = ∑ 𝑛𝑖 ∆𝐻𝑓𝑖 − ∑ 𝑛𝑗 ∆𝐻𝑓𝑗 𝑞 = 𝑚∆𝐻𝑖 ; ∆𝐻𝑓𝑢𝑠 , ∆𝐻𝑣𝑎𝑝
𝑃𝑟𝑜𝑑. 𝑅𝑒𝑎𝑐𝑡.
𝐶𝑃 = 𝑎 + 𝑏𝑇 + 𝑐𝑇 2 +. .. 𝑞𝑔𝑎𝑛𝑎𝑑𝑜 = −𝑞𝑝𝑒𝑟𝑑𝑖𝑑𝑜
Dependencia de Cp con T
∆𝐶𝑃 = ∆𝑎 + ∆𝑏𝑇 + ∆𝑐𝑇 2 +. ..
Calor a V ctte 𝑞𝑉 = ∆𝑈 = 𝐶(𝑇2 − 𝑇1 )
𝑇2
∆𝐻° 𝑇2 = ∆𝐻° 𝑇1 + ∫ ∆𝐶𝑃 𝑑𝑇 Calor a P ctte ∆𝐻 = ∆𝑈 + 𝑅𝑇∆𝑛
Dependencia de ΔH con T 𝑇1

∆𝐶𝑃 = ∑ 𝑛𝑖 𝐶𝑃𝑖 − ∑ 𝑛𝑗 𝐶𝑃𝑗

𝑃𝑟𝑜𝑑. 𝑅𝑒𝑎𝑐𝑡.
CALORÍMETRO

BALANCE DE ENERGÍA

CALOR SENSIBLE. -Transferencia de calor a un sistema en el que

no hay transiciones de fase, ni reacciones químicas o algún cambio
en la composición, solo hay cambio de temperatura.

𝑞 = 𝑚𝐶(𝑇2 − 𝑇1 )

QMC 1206 Aux. Alex David Padilla Choque