QUÍMICA INORGÁNICA

UNIDAD VI
Elementos representativos
GRUPOS 1 y 2

Grupo 14
 GRUPO 14

carbono

silicio

germanio
estaño plomo
 Abundancia y estado natural
Abundancia Estado natural
En estado libre: como grafito (rocas sedimentarias) y diamante
(depósitos volcánicos antiguos). En forma combinada como
0,027 en masa
carbonatos de Ca y Mg fundamentalmente (dolomita). En la
C de corteza
atmósfera es un componente minoritario (0.033 % en volumen de
terrestre.
la atmósfera), pero esencial para la vida de plantas y animales.
También en el petróleo, la hulla y otros combustibles fósiles.
27.2 % en masa No existe libre, sólo combinado con el oxígeno en forma de SiO2
de corteza (cuarzos y arenas silíceas) y silicatos y alumino-silicatos de
Si
terrestre (2° diversas estructuras.
lugar)
1.8 ppm de la Sus minerales son muy raros, pero se encuentra muy disperso en
Ge corteza otros minerales, por ejemplo de Zn, de los cuales se recupera.
terrestre
Sn 2.1 ppm Su principal mineral es la casiterita, SnO2.
Es el más abundante de los metales pesados. El mineral más
Pb 13 ppm importante es la galena, PbS, también la cerusita (PbCO3) y la
anglesita (PbSO4)
 Abundancia y estado natural

Abundancia en la corteza terrestre

Metálico Metal
Red covalente Metaloide
Molécula covalente No Metal

ppm
 Propiedades Generales

❑ El carácter metálico aumenta al descender en el

grupo:
• C es un no metal típico
• Si y Ge son semimetales
• Sn y Pb son metales

❑ Todos los elementos, excepto el Pb presentan alotropía. Todos los

elementos del grupo, menos el Pb, tienen por lo menos una fase sólida con
estructura tipo diamante.
❑ Configuración electrónica ns2np2 → el estado de oxidación dominante es el +4
pero el estado de oxidación +2 aumenta en estabilidad al descender en el
grupo (Efecto del par inerte):
▪ Los carbenos (compuestos de C(II) sólo existen como intermediarios de
reacción, los dihalogenuros de silicio sólo son estables a altas T, los
estados Ge(II) y Sn(II) son bien conocidos y el estado Pb(II) es más
estable que Pb(IV)
 Propiedades Generales
La tendencias en la propiedades se deben a cambios en el tipo de enlace: de
red covalente a enlace metálico.

❑ C, Si y Ge tienen puntos de fusión muy

altos, característicos de una red de
enlaces covalentes para no metales y
semimetales.
❑ Sn y Pb tienen PF bajos y largo rango de
estados líquidos, característicos de
metales.
❑ La densidad se incrementa al bajar en el
grupo. Uno de los factores que influye es
un diferente empaquetamiento del
cristal
Densidad
Punto de ebullición
Punto de fusión
 Propiedades Generales
catenación

◼ Una característica muy notable en los elementos de este grupo, en particular

del carbono y el silicio, es su tendencia a la catenación (formación de cadenas
de átomos consigo mismos)
◼ Estas cadenas se forman fundamentalmente en sus combinaciones con el
hidrógeno y con flúor y cloro.

900
800 C=O
700
Si=O
E (kJ/mol) 600
500
Si-O
400 C-O
300 C-C Si-H
200 Si-Si
100
0
C Si
 Propiedades Generales
◼La energía de los enlaces entre los átomos iguales va disminuyendo al aumentar
el número atómico. Como resultado, la tendencia a la catenación decrece desde C
a Si. (Esto explica la abundante formación de largas cadenas de átomos de
carbono, en tanto que el silano con la cadena más larga solo contiene 7 átomos de
Si, Si7H16.

Catenación: formación
de cadenas de átomos
consigo mismos.
 Propiedades Generales

◼ La extraordinaria fortaleza de los enlaces C–H (416 Kj/mol) explica la mayor

afinidad del carbono por este átomo, en tanto los compuestos donde hay
enlaces Si–O son más estables que los de Si–H.

_ Es por eso que los silanos (SinH2n+2) son muy poco estables en presencia de
oxígeno, mientras que los alcanos (CnH2n+2) son estables.
 Propiedades Generales
➢ Los valores de las energías de enlace del C y el Si con el F en particular, y
también con el Cl, son muy elevados, lo que ha dado lugar a compuestos de
extraordinaria estabilidad como los fluoroclorocarbonos, que son unas de las
sustancias responsables del deterioro de la capa de ozono, y también a
polímeros muy estables como el teflón.

Energias de enlace
(Kj .mol-1)
LOS ELEMENTOS
 Carbono
Ningún otro elemento es tan especial como para crear toda una rama de la
Química entorno a él!

Características singulares del C:

❑Tendencia a formar enlaces C-C extendidos: Homocatenación
❑ Facilidad para formar enlaces  (dobles y triples enlaces)
❑ El C, con cuatro electrones y cuatro orbitales externos, tiene una tendencia
máxima a formar cuatro enlaces covalentes.
_ todos : geometría tetraédrica (CH4)
_ 3  y 1 : trigonal plana (eteno)
_ 2 y 2 : lineal (etino).

❑A diferencia de los demás elementos del grupo, no posee otros orbitales d de

baja energía para formar enlaces y por tanto no tiene posibilidad de formar
compuestos con un índice de coordinación mayor de cuatro.
 Carbono

Figure 1. Classification of some carbonaceous materials. Depicted are

crystalline forms of carbon such as diamond graphite and nanoforms such as
fullerene and carbon nanotubes (CNTs). Moreover, there are also various
carbon forms that exhibit an amorphous structure, such as cokes, carbon black
and charcoal. Adapted with permission from Ref. [10].
Copyright 2022, Wiley-VCH.
Alótropos del carbono
Contraste las propiedades de los
3 principales alótropos del
carbono: grafito, diamante y C60
 Alótropos del carbono

El diamante y el grafito son las dos formas cristalinas comunes del carbono
elemental.

La conversión de diamante a grafito es un proceso espontáneo a T y P ambiente,

pero esto no ocurre con una rapidez apreciable en condiciones ordinarias.
Pueden pasar cientos de años antes de que un diamante se convierta en grafito.
 Alótropos del carbono
Diamante

Estructura: Cada átomo de C forma enlaces simples, de 154 pm de longitud, con

4 átomos de C adyacentes en los vértices de un tetraedro regular (hibridación
sp3). El resultado es una red tridimensional covalente y rígida.
 Alótropos del carbono

➢ Sustancia más dura conocida (dureza 10 en la escala de Mohs), y por ello la

más abrasiva.
➢ Aislante eléctrico. Conductor térmico.(*)
➢ Es una de las piedras preciosas más valoradas, debido a la durabilidad,
claridad y alto índice de refracción.

(*) Distribuye con gran

eficiencia el movimiento
térmico en las tres dimensiones,
posee la conductividad térmica
más alta conocida (para
detectar diamantes falsos, se
mide esta propiedad).
 Alótropos del carbono
➢ Grafito:

• Estructura: consta de apilamientos de capas planas dentro de las cuales cada

átomo de C tiene tres vecinos más próximos a 142 nm. Los enlaces  se
forman por traslapo de orbitales híbridos sp2, y los orbitales p
perpendiculares restantes se traslapan para formar los enlaces  que están
deslocalizados sobre el plano.
• Las capas se encuentran muy separadas (3.35 nm)
▪ Su conductividad eléctrica en dirección perpendicular a los planos es baja
(semiconductor) y alta en dirección paralela a los planos (5000 veces
mayor).
 Alótropos del carbono
➢ Grafito:

▪ Sustancia suave y negra. Buen conductor, el grafito impuro (parcialmente

oxidado) es resbaladizo y se utiliza como lubricante. Se rompe fácilmente en
dirección paralela a los planos.
▪ Electrodos
▪ Mezcla de arcilla-grafito en lápices
Más arcilla

Más grafito

▪ Adsorbe moléculas de gas entre sus capas

 Alótropos del carbono
➢ Grafito:

▪ Aunque el grafito es termodinámicamente más estable que el diamante, es

cinéticamente más reactivo como resultado de la separación de las láminas de
carbono.

▪ La energía libre del diamante es 2,9 kJ/mol mayor que la del grafito. Por lo
tanto, sólo la cinética muy lenta del proceso es la que impide que los
diamantes se transformen en grafito.
 Alótropos del carbono
Fullerenos: Forman una familia de alótropos poliédricos. La mayoría son
coloreados (de tonos rosa-rojo)

12 pentágonos y 20 hexágonos

Yo la predije en 1970
usando la QUÍMICA
COMPUTACIONAL!!

22 cm 0,7 nm E. OSAWA
 Alótropos del carbono

El más común es el C60 (buckminsterfullereno) que posee un arreglo casi esférico

de 20 hexágonos y 12 pentágonos (geometría típica del balón de fútbol), en el
que las distancias C–C son diferentes según pertenezcan al hexágono o al
pentágono. A pesar de que es una de las moléculas con más tensiones
estructurales, tiene una alta estabilidad cinética, pero se descompone a 750ºC
aproximadamente y muy rápido en presencia de oxígeno.

Domo geodésico
Diseño de R. Buckminster Fuller
 Alótropos del carbono

• El procedimiento de obtención de los fullerenos es simple. Se pasa una elevada

corriente eléctrica a través de cilindros de grafito en una atmósfera
amortiguadora de He, con lo que se produce un ligero hollín que contiene
mezcla de fullerenos. Estos se separan gracias a sus diferentes solubilidades en
solventes como el benceno y por cromatografía.

• Por su accesibilidad comercial, se están desarrollando numerosas

investigaciones basadas en la química de los fullerenos y sus transformaciones.
Fullerenes can catalyse the formation of hydrogen molecules in interstellar clouds. The finding
could help to explain why space is brimming with molecular hydrogen despite cold environments
that should make its formation improbable.
The formation of molecular hydrogen under astronomical conditions is the most fundamental
chemical processes in the … universe, and the basis for evolution of more complex chemistry,’
explains molecular physicist Nigel Mason at the University of Kent, UK, who was not involved in the
study. ‘However, it is also one of the most difficult to resolve.’

Now, McKenzie and his colleague Yuzhen Guo think they’ve identified a key ingredient that could
be helping hydrogen atoms to combine: fullerenes. These are spheroidal molecules made of 60
carbon atoms, shaped like tiny footballs.
 Alótropos del carbono
Nanotubos:
▪ La investigación de fullerenos, ha permitido identificar nanotubos de
carbono. Estos consisten en uno o más tubos cilíndricos concéntricos
formados por láminas con arreglo hexagonal de átomos de C y un diámetro
de aprox 1 nm, recubiertas con medio fullereno en cada extremo

Estructuras de a) Nanotubos de pared simple SWNT y b)

nanotubos de paredes múltiples (MWNT)
Aplicaciones:

Conductividad
comparable a los
Resistencia a la metales (enlaces 
Tracción: deslocalizados). Uso en
resistencia/masa 40 pantallas ultraplanas.
veces la del acero
Potencialidad en
el desarrollo de
sensores y
catalizadores.
 Alótropos del carbono

Grafeno

• El grafeno consiste en una sola lámina de grafito. Es transparente.

• Posee una conductividad eléctrica, opacidad y resistencia muy altas, y se
está investigando su uso en dispositivos electrónicos, baterías y
almacenamiento de gas. Actualmente, es muy caro y resulta muy difícil
producir capas perfectas que ofrezcan el mejor rendimiento electrónico.

El método que produce la superficie de

grafeno más limpia es la exfoliación, donde la
superficie se desprende mecánicamente de un
cristal de grafito.
 Otras formas del carbono

Otras formas de carbono parcialmente cristalino, obtenidas por pirólisis o

combustión parcial de hidrocarburos son las siguientes:

▪ Negro de Carbón: se utiliza en la fabricación de pigmentos y como material

de relleno del caucho de los neumáticos para conseguir mayor resistencia.

▪ Carbón activado: Consiste en granos de carbono microcristalino. Se obtiene

calentando materia orgánica en ausencia de aire y procesándolo después
para obtener un material de gran porosidad.
➢Debido a su gran superficie específica (típicamente 2000 m2/g) se
utiliza como agente de adsorción útil para la decoloración del azúcar,
para la fabricación de filtros de gases (máscaras de gases, campanas
de laboratorio), etc.
▪ Fibra de Carbono: Se pueden preparar por pirolisis de hilos de polímeros
que no funden, por ejemplo la celulosa. Se utiliza como material de relleno
de plásticos, en la fabricación de raquetas de tenis, etc. Sirve para
endurecerlos. Adquieren la solidez de hilos de acero con mucho menor peso
específico.
 Contraste las propiedades de los
3 principales alótropos del
carbono: grafito, diamante y C60

a) diamond, e) C540, Fullerite

b) graphite, f) C70,
c) lonsdaleite, g) amorphous carbon,
d) C60 fullerene, h) nanotube.
 Silicio

➢ El elemento es un sólido cristalino gris, de aspecto metálico.

➢ Aunque parece metálico, no está clasificado como metal porque tiene baja
conductividad eléctrica.
➢ El Si puro tiene la estructura del diamante. No se conoce silicio análogo al
grafito.

Obtención en alto grado de pureza:

El mineral de partida es el cuarzo o la arena sílice (SiO2), que se reduce con
coke de alta pureza en horno de arco eléctrico (2000 – 2500 °C); se emplea el
SiO2 en exceso para evitar la formación de SiC. El silicio líquido (PF= 1400°C) es
drenado del horno:

◼El Silicio así obtenido generalmente se emplea en la industria metalúrgica

para obtener aleaciones de ferro-silicio y otras.
 Silicio
◼ Usos
➢ Industria del acero.
➢ Industrias electrónicas y de semiconductores

➢ La sílice, SiO2, es un material comercial de extraordinaria importancia: es

el principal componente del vidrio; la industria de la construcción
consume mundialmente grandes cantidades de arena.

➢ El vidrio de cuarzo, formado al enfriar SiO2 fundido, soporta cambios

bruscos de temperatura y tiene usos especializados.

➢ El gel de sílice (forma amorfa de sílice) se usa como desecante, fase

estacionaria en cromatografía y catalizador heterogéneo.
 Compuestos

Todos los elementos del Grupo 14 forman compuestos binarios simples con
hidrógeno, oxígeno, halógenos y nitrógeno. El carbono y el silicio también
forman carburos y siliciuros con metales.
 Compuestos con Hidrógeno

Hidrocarburos

El carbono forma una serie de hidrocarburos simples, los alcanos, con la fórmula
general CnH₂n+₂. El carbono también forma enlaces múltiples fuertes en los
alquenos y alquinos insaturados.
La estabilidad de los hidrocarburos concatenados de cadena larga se debe a las
altas entalpías de enlace C-C y C-H
 Compuestos con Hidrógeno

Silanos

El Si forma una serie de hidruros covalentes denominados silanos, tienen la

fórmula general: SinH2n+2 (SiH4, Si2H6,…). Por la mayor cantidad de electrones, y
por ende mayor fuerza intermolecular, son menos volátiles que los
correspondientes hidrocarburos: C3H8 (gas); Si3H8 (líquido PE= 53 °C)
Son más reactivos que los compuestos análogos del C y su estabilidad disminuye
al aumentar la longitud de la cadena.

• El silano, SiH₄, es espontáneamente inflamable en el aire, reacciona

violentamente con halógenos y se hidroliza al contacto con el agua.

𝑆𝑖𝐻4 𝑔 + 2 𝑂2 𝑔 → 𝑆𝑖𝑂2 𝑠 + 2 𝐻2 𝑂( 𝑙)
 Compuestos con Hidrógeno
Silanos

➢ Sólo se han preparado unos cuantos compuestos que contienen los enlaces
Si=Si y Si=C.
▪ El radio atómico del Si (132 pm) es mucho mayor que el del C (91 pm); en
consecuencia el orbital 3p de un átomo de Si no puede solaparse eficazmente
con un orbital p de un átomo vecino (como el Si, C u O) para formar un enlace
.
 Los compuestos del carbono con Oxígeno: Óxidos

◼Los más importantes son el monóxido, CO y el dióxido, CO2.

Monóxido de carbono

◼ El CO es un gas incoloro e inodoro que se forma por la combustión incompleta

del C o de los compuestos que contienen C:

◼ El CO arde con facilidad en oxígeno para formar el CO2. Es poco soluble en

agua.

◼ Se utiliza para la reducción de óxidos metálicos en un alto horno (a) y en la

reacción de desplazamiento para la producción de H2 (b)
a

b
◼ Aún cuando es relativamente inerte, es un gas muy
venenoso. La afinidad de la hemoglobina por el CO es
unas 200 veces mayor que la del O2. Al ser un excelente
ligante de los átomos metálicos en estados de oxidación
bajos, se une al átomo de Fe en la hemoglobina y excluye
así la posibilidad de unión con el O2 provocando
sofocamiento.
 Los compuestos del carbono con oxígeno
Dióxido de carbono
◼ El CO2 es un gas incoloro e inodoro. Es inocuo. Es
un óxido ácido débil. Se usa en las bebidas, en los
extintores de fuego y en la manufactura de la
levadura para cocinar, NaHCO3, y en la sosa solvay
Na2CO3.

➢ El CO2 se produce cuando se quema en un exceso de oxígeno cualquier tipo

de carbón o de compuestos que contengan carbono.

➢ Muchos carbonatos desprenden CO2 cuando se calientan y todos

desprenden CO2 cuando se tratan con ácido.

• El CO2 también es un subproducto de la fermentación del azúcar y un

producto final en el metabolismo animal:
C6H12O6(ac) → 2C2H5OH(ac) + 2CO2(g)
glucosa
 Los compuestos del carbono con Oxígeno

➢ Para identificar el CO2, se realiza la prueba del “agua de cal”: El gas se

burbujea en una solución saturada de Ca(OH)2. Si el gas es dióxido de
carbono, se forma un precipitado blanco de CaCO3.

La adición de más CO2 hace desaparecer el precipitado por formación del

hidrogenocarbonato soluble :

➢ Es uno de los compuestos involucrados en el efecto invernadero

➢ Por expansión rápida del gas comprimido se

obtiene CO2 sólido, también llamado hielo seco,
que se usa como refrigerante. El hielo seco
también se usa en la “siembra” de nubes para
inducir la lluvia.
 Los compuestos del carbono con Oxígeno

➢ Un uso importante del CO₂ supercrítico (es decir, dióxido de carbono

altamente comprimido, pero por encima de su temperatura crítica) es como
disolvente. Sus aplicaciones abarcan desde la descafeinización de granos de
café hasta su uso en síntesis química en sustitución de disolventes
convencionales.
 Acido carbónico y carbonatos
➢ El CO2 es muy soluble en agua. En solución acuosa, casi todo el CO2 está
presente como CO2(ac). Sólo el 0,37% está presente como ácido carbónico
H2CO3(ac).

➢ El H2CO3 es un ácido diprótico muy débil.

 Acido carbónico y carbonatos
El ácido carbónico da lugar a la formación de dos series de sales bien definidas
que corresponden a los aniones HCO3- y CO32-.

Carbonatos:
 Acido carbónico y carbonatos
El ácido carbónico da lugar a la formación de dos series de sales bien definidas
que corresponden a los aniones HCO3- y CO32-.

El ión carbonato es muy básico en solución acuosa como resultado de la

reacción de hidrólisis:

𝐶𝑂3 𝑎𝑐 + 𝐻2 𝑂 𝑙 → 𝐻𝐶𝑂3− 𝑎𝑐 + 𝑂𝐻 − (𝑎𝑐)

El carbonato de litio y los carbonatos de otros metales moderadamente

electropositivos, como el calcio, producen óxido metálico y dióxido de carbono
al calentarse:
∆
𝐶𝑎𝐶𝑂3 𝑠 → 𝐶𝑎𝑂 𝑠 + 𝐶𝑂2 𝑔
 Acido carbónico y carbonatos

➢ La mayoría de los carbonatos son insolubles, excepto el de amonio y los de

los metales alcalinos (el de Li es poco soluble).
• Muchos carbonatos son poco solubles, ya que el ion carbonato es
pequeño y con dos cargas (alta E reticular).
 Acido carbónico y carbonatos
Hidrogenocarbonatos:
Sólo los metales alcalinos (excepto el litio) forman compuestos sólidos con el ión
carbonato ácido, HCO3- e incluso estos se descomponen en carbonato cuando se
calientan:

➢ Los hidrogenocarbonatos son muy solubles en agua; muchos carbonatos se

pueden transformar en bicarbonatos por reacción con CO2 en exceso:

Los suministros de agua domésticos que provienen de regiones calizas o

calcáreas contienen iones de calcio e iones de carbonato de hidrógeno. Calentar
dicha agua precipita el carbonato de calcio como un sólido que a menudo se
denomina “incrustación”.
 Compuestos con oxígeno

Dióxido de silicio

• La forma cristalina más común del dióxido de silicio, SiO2 (sílice) es el cuarzo
mineral. La mayoría de las arenas están compuestas por partículas de sílices
con impurezas como óxidos de hierro.
• El SiO2 es muy poco reactivo; reacciona únicamente con ácido florhídrico e
hidróxido de sodio fundido. La reacción con HF(ac) se utiliza para grabar
vidrio.

Sílica Gel

• Es una forma hidratada del dióxido de silicio 𝑆𝑖𝑂2 . 𝑥𝐻2 𝑂.

• Se la usa como agente secante.
 Compuestos con oxígeno

Silicatos

Casi el 90% de la corteza terrestre consta de silicatos, que son grupos de aniones
constituidos por átomos de Si y O.
La unidad básica consta de un átomo de Si enlazado tetraédricamente a cuatro
átomos de O.
En silicatos superiores, estas unidades se unen por compartimiento de un átomo
de oxígeno entre dos átomos de silicio:

Silicato de circonio
(circón)
 Los compuestos del silicio
zeolitas

Una estructura de aluminosilicato tridimensional tiene canales abiertos en

toda la red. Los compuestos con esta estructura se conocen como zeolitas y su
importancia industrial se está disparando.

Aplicaciones:
➢ intercambiadores de iones
➢ Agentes de adsorción
➢ Para separación de gases
➢ Catalizadores.
Los compuestos del carbono con metales
Carburos
▪El carbono se combina con los metales para formar numerosos compuestos
iónicos denominados carburos,
➢ Carburos salinos: principalmente sólidos iónicos; están formados por los
elementos de los grupos 1 y 2 y por aluminio.
➢ Carburos metálicos: tienen conductividad y brillo metálicos; están formados
por los elementos del bloque d.
➢ Carburos metaloides: sólidos covalentes duros formados por boro y silicio.
Los compuestos del carbono

▪ En los carburos salinos el carbono está en forma de iones 𝐶22− (dicarburos o

acetiluros) y C4- (meturos). Son ejemplos CaC2 y Be2C.
• Acetiluros producen acetileno (C2H2) al reaccionar con agua.

C22-(ac) + 4H2O(l) → 2OH-(ac) + C2H2(g)

▪ El carbono también forma compuestos covalentes con el Si. El carburo de

silicio, SiC, se llama carborundum.
SiO2 + 3C(s) → SiC(s) + 2 CO(g)

▪ También se forma por calentamiento del Si en presencia de C a 1500ºC.

El carborundum es casi tan duro como

el diamante y tiene estructura de
diamante. Se usa sobre todo para
cortar, moler y pulir metales y vidrios.
 Los compuestos del carbono: cianuros

Cianuros
◼ Los cianuros constituyen otra importante clase de compuestos del carbono,
contienen el anión: CN-
◼ Los iones cianuro son demasiado tóxicos porque se enlazan casi
irreversiblemente al ion Fe(III) de la citocromo-oxidasa, una enzima clave en
procesos metabólicos.
◼El cianuro de hidrógeno, que tiene el aroma de las almendras amargas, es
aún más peligroso por su volatilidad (PE: 26ºC). Unas cuantas ppm en
volumen de HCN en el aire puede provocar la muerte en minutos.

◼El HCN se puede preparar tratando cianuro de sodio o de potasio con ácido:
◼NaCN(s) + HCl(ac) → NaCl(ac) + HCN(ac)

◼ElHCN, es un ácido muy débil (Ka= 4,9.10-10), y se desprende de la disolución

como cianuro de hidrógeno gaseoso. Por ello, nunca deben mezclarse ácidos
con cianuros sin una buena ventilación.
 Los compuestos del carbono: cianuros

◼Los iones cianuro se usan para extraer el oro y la plata de sus menas:
-.En un proceso común, la mena pulverizada se trata con una disolución
acuosa de un cianuro en presencia de aire para disolver el oro por la formación
del ion complejo soluble [Au(CN)2]-

4Au(s) + 8CN-(ac) + O2→ 4[Au(CN)2]-(ac) + 4OH-(ac)

◼ El ion complejo [Au(CN)2]- se separa por filtración y se trata con un metal

electropositivo como el Zn para recuperar el oro:

Zn(s) + 2[Au(CN)2]-(ac) → [Zn(CN)4]2-(ac) + 2Au

 Estaño

Tiene 2 formas alotrópicas comunes:

• el alótropo blanco, metálico brillante,
termodinámicamente estable por encima de los
13°C.
• El alótropo gris, no metálico, con estructura de
diamante, estable por debajo de esa temperatura.

El Sn se usa sobre todo para formar aleaciones y en la manufactura de las latas

de hojalata:
➢ Bronce: 20% de estaño y 80% cobre;
➢ Peltre: 85% de estaño, 6,8% de cobre, 6% de bismuto y 1,7% de antimonio.
➢ la soldadura suave es 33% de estaño y 6% de plomo.
 Estaño

El estaño forma compuestos con números de oxidación +2 y +4. El estado de

oxidación +2 se puede explicar por el “efecto del par inerte”.
Los compuestos de Sn(II) (denominados compuestos estannosos) son
generalmente más iónicos y reductores, mientras que los de Sn(IV) (llamados
compuestos estánnicos) son más covalentes y oxidantes.

El estaño también es anfótero, otra de sus débiles propiedades metálicas.

Así, el SnO reacciona con un ácido para dar sales (covalentes) de estaño (II) y
con bases concentradas calientes para formar el ion estannato [Sn(OH)3]-:

𝑆𝑛𝑂 𝑠 + 2 𝐻𝐶𝑙 𝑎𝑞 → 𝑆𝑛𝐶𝑙2 𝑎𝑞 + 𝐻2 𝑂(𝑙)

𝑆𝑛𝑂 𝑠 + 2 𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑎𝑞 + 𝐻2 𝑂 𝑙 → 𝑁𝑎+ 𝑎𝑞 + [𝑆𝑛(𝑂𝐻)3 ]− (𝑎𝑞)

 Estaño

Al calentarse en ausencia de aire, el SnO se desproporciona en Sn y SnO₂.

SnO₂ se encuentra de forma natural en el mineral casiterita. Se utiliza en

grandes cantidades como opacificante y portador de pigmentos en esmaltes
cerámicos para hacerlos menos transparentes.
 Plomo

➢El Pb es el más abundante de los metales pesados porque es el producto final

de tres series radiactivas diferentes

➢ La mena principal del Pb es la galena, PbS.

➢ El óxido de Pb (II) es conocido como litargirio, se usa para vidriar vasijas de

cerámica, pero debido a su toxicidad, su uso se ha prohibido. El óxido de
Pb (IV) es un compuesto covalente y un poderoso agente oxidante. Puede
oxidar el HCl a Cl2.

PbO2(s) + 4HCl(ac) → PbCl2(s) + Cl2(g) + 2H2O(l)

➢ El uso principal del plomo se encuentra en los acumuladores plomo/ácido.
➢ Como el plomo es relativamente impenetrable a la alta energía radiante
rayos X, etc. Se utiliza como material de relleno en las indumentarias de los
radiólogos.