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Fondo Post

El documento detalla diversas patologías oculares, incluyendo condiciones de la papila y la mácula, así como degeneraciones retinianas y uveítis. Se describen síntomas, causas, diagnósticos diferenciales y tratamientos para cada condición, destacando la importancia de la evaluación oftalmológica. Además, se mencionan tumores oculares como el melanoma y el retinoblastoma, junto con sus características y enfoques terapéuticos.

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El documento detalla diversas patologías oculares, incluyendo condiciones de la papila y la mácula, así como degeneraciones retinianas y uveítis. Se describen síntomas, causas, diagnósticos diferenciales y tratamientos para cada condición, destacando la importancia de la evaluación oftalmológica. Además, se mencionan tumores oculares como el melanoma y el retinoblastoma, junto con sus características y enfoques terapéuticos.

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Fondo post  papila, macula, vasos, papilomacular( firas ganglionares que forman no),

arcadas temporales
Ecuador de retina donde salen las venas vorticosas (drenan en esclera)
La excavasion normal de la papila—> 2decimas x 2, en glaucoma aumenta la excavación
EXCAVACIÓN AUMENTADA (glaucoma) O DISMINUIDA (papiledema y papilitis)
Edema de papila y papilitis  borran el borde de la papila

Edema de papila Papilitis


- Tumefacción de la cabeza de NO por aumento - Inflamación de la cabeza del nervio óptico
de pio - HauyDISMINUCION BRUSCA de la visión
- Disminución lenta y progresiva de la visión central
(cuando edematiza la papilomacular) - El px consulta por alteración de la visión de
- Suele ser bilateral contraste, dolor en mov oculares
- Da síntomas de sme de hipertensión - En el campo visual hay un escotoma central,
endocraneana (aunque en gral es asint) alteracion del reflejo fotomotor y de la visión
- Causas hta, ht endocraneana, tumores de los colores
- Genera borramiento de bordes, - Unilateral
sobreelevación papilar con excavasacion - Borramiento de bordes, sobreelevación
conservada papilar, congestión de vasos, exudados
peripapilares
Ddx DRUSSENS DE PAPILA= deposito hialino en
el interior del NO, oculta la excavasacion papilar
dando aspecto de sobreelevado y borroneo de los
bordes dx= eco aca veo sombra acústica y alta
refractividad, en edema veo papila sobreelevada

Ddx FIBRAS DE MIELINA= Uni o bilateral, mas


allá de la lamina cribosa, disposición radial o en
avanico, AV normal o disminuida, puede haber
una variación histológica donde algunes axones
enga la lamina cribosa xa adentro

Ddx FOSETA DE PAPILA= depresión congénita


de forma, tamaño y ubi dentro de la papila, av
normal hasta los 20-30 años,
sme macular funciona=l puede haber
desprendimiento brusco del polo post xq el vitreo
se puede meter cuando pierde hialuronico y se
vuelve mas liquido y si hay sc de continuidad se
puede pegar y traccionar

ddx SME MORNING GLORY = malf congénita,


papila agrandada y hundida, da nistagmus y
disminución de av

Patologías de macula

- A dif de la papila que no todas bajas la visión, las de la macula siempre bajan la visión
- Sme macular funcional dx de av, ver ondulado, escotoma central (disminución de la
sensibilidad de la luz o ausencia de sensibilidad)
- En macula hay escotoma central x la baja vision

Agujero - Lesion en sacabocados con perdida de sustancia neurorretinal


macular - Genera escotoma central absoluto en el campo visual
- Causa senil, miopes, traumatica
- 3% de los desprendimientos de retina es por agujero macular
- Se puede hacer qx pero no mejora mucho la visión

Hemorragia - La macula no tiene vasos


Macular - Hemorragia por membrana neovasc subrretiniana  se genera por
degeneracion macular asociada a la edad, miopía de fusch ( ojo alargado q
daña retina y hace q se formen neovasos), retinopatía dbt o hipertensa

Degeneracion - FASE SECA leve y gradual deterioro visual, desprendimiento del epitelio
macular x la pigmentario o del neuroepitelio, sin tto especifico
edad FASE EXUDATIVA  Por formación de memb subrretinal neovas, exudado
subrretinal, edema macular, hemorragias maculares disminución
brusca y severa de la AV tto= inyecciones vítreas angiogenicas q
inhiben el crecimiento vascular anomalo secando la membrana

Memb - Progresiva rectificación de vasos temporales  puede llevar al agujero


epirretinales macular
maculares
Edema - Por aumento de la permeabilidad vasc con depósitos de exudado duro en la
macular capa de henle
cistoide - Causas dbt, hta, uveítis
- Tto de las causas

patologia retina periférica


degeneracion de las capas externas, medias e internas de la retina

Capa externa Capa media Capa interna


DEGENERACION PAVING STONE DEGENERACION MICROQUISTICA DEGENERACION LATTICE
- Lesión amarilla bilateral - Cavidades en la retina - Adelgazamiento de la retina
- Solida unión retina coroides periférica con entramado de vasos
- foco de atrofia muy - Común en miopes y mayores obstruidos
pigmentado en donde en el - Puede ser bilat - Muy común en miopes
fpndo se ve los vasos de - Muy asociado a
coroides RETINOQUISIS desprendimiento de retina
- Se parece al desprendimiento por alteración y tracción del
de retina vitreo a ese nivel
- Bilateral 80%
- ddx de desprendimiento de BLANCO CON PRESION
retina  se disolvió capa de la presión se ve mas blanc
retina y se hizo una ampolla, se cuando se aprieta es lo
dx en fondo de ojo porque se normal
mueve menos que el Sin presión  veo blanco sin
desprendemiento, ecografía presión significa mayor
adherencia vitrea y roturas en el
borde posterior

Retinopatía pigmentaria  Hereditario. Degeneracion progresiva de los fotorc conos y


bastones haciendo disminuir la población
TRIADA DX
- Espiculas oseas
- Papila mas pálida
- estrechamiento arteriolar
 Deterioro progresivo de la visión, estrechamiento de cv, ceguera nocturna porque tengo
mas bastones que conos y empieza en la periferia (nistalopia)
 Genera condensaciones en vitreos que puede adherirse mas a la retina llevando a un
desprendimeinto de retina
 A nivel ocular se asocia a glaucoma, catarata precoces, a nivel sist sordera, retraso
madurativo
 NO TIENE TTO, SOLO SE EVITAN LAS PATOLOGIAS QUE SE ASOCIAL

PATOLOGIA VASCULAR

Oclusión art central - Disminución brusca de av, sin dolor


de la retina - visión en cuenta dedos, retina palida con machas rojo cereza, arterias
adelgazadas
- si hay arteria ciliorretinal puede conservar la irrigación y no perder
tanta av
Oclusión vena - hemorragias retinales en 4 cuadrantes y dilatación del sistema venoso
central de la retina - puede causar EDEMA MACULAR
- visión en cuenta dedos
- tipo isquemico  si se afecto la microcirc de +50% se produce factor
angiogneico hay mas chances de generar glaucoma neovascular 
angiografía de retina
- tipo no isquemico  conserva circulación capilar, no lleva a glaucoma
neovasc
- tto  laser para eliminar la retina isquémica

Datos…
- Diferencia de Vena y Arteria es histopatológica, en vena infarto hemorragico , en arteria
infarto isquemico
- Vena hemorragias, dilatación, venas tortuosas, exudados , generan hipoxia y estimulan
el factor angiogénico que hace crecer membranas vasculares
- Arteria arterias y venas finas pq no circula , px consulta x disminución brusca de visión,
genera anoxia
- Visión cero  se ocluyo arteria oftálmica porque da la arteria coroides y la central de la
retina
Se hace laser para eliminar la retina isquémica
TUMORES
- Adultos melanoma en coroides, cuerpo ciliar, iris (así en frecuencia y malignidad) y
metastasis
- Mts en lo mas frecuente en adulto
- Melanoma coroide  tumor primario mas frec
- Niños  retinoblastomas

Melanoma coroide Retinoblastoma


- Tumor primario mas frec de ojo - Tumor primario mas frecuente en niños
- Fdr personas con iris claro, genet - Tumor intraocular maligno mas frecuente
- Formas cx plano y cúpula (ambas con memb despues del melanoma uveal
de brusch sana) y hongo(memb de brusch - Tumor de origen neuroblastico por mutacion
comprometida) del gen del retinoblastoma (rb1),es
- Unilateral y unifocal URGENCIA
- No infiltra nervio óptico - La mayoría es unilateral unifocal, es bilat
cuando es hereditario
- Signos  tumoración subretina, sobreelevado - Principalmente entre 18-24 meses
y puede o no tener mucho pigmento, - TENDENCIA A INVADIR NO POR ESTA VA AL
pigmento naranja asociado a malignidad SNC . La via de diseminación puede ser por
no
- Cx  disminución de av, alteraciones de cv, - Crece muy rápido  hace zonas de isquemia
metamorfopsias, dolor, hemorragias (necrosis) y calcificaciones
-
- Mts  hígado, cerebro, hueso, pulmon  mts - CX SE MANIFIESTA CON LEUCOCORIA
porque hay mucha vasc (hematógeno) (+FREC) Y EN SEG ESTRABISMO

- Dx hallazgo a través de fondo de ojo, - Leucocoria: brillo blanco en la pupila que
ecografía normalmente se ve negra (o roja en fotos con
flash). NO siempre significa RB porque otras
patologías pueden darla.
- Tto  resección local cuando es cuerpo ciliar o
coroides cerca de cuerpo ciliar - Estrabismo: desviación de uno de los ojos. No
- Termoterapia transpupilar= cuando es siempre significa RB. En general se da
melanoma chico ( - 4 mm alto y 6 base) cuando el RB está ubicado en la mácula.
- Enucleación si hay ojo doloroso
- Exenteracion (casi ni se hace, se saca - También puede tener  hipopion, hipema,
parpados, vasos orb, anexos) heterocromia

- Dx fondo de ojo, ecografía, tc para ver si


infiltro NO porque eso me habla de pronostico

- Tto depende del estadio: antiangiogenicos


(bevazisumab) intraocular ya que inhibe el
crecimiento vascular y actua como tto qt,
braditerapia, qt, termoterapia (en fondo
post), enucleación en casos avanzadas

- Ddx toxocarasis, uveítis, coriorretinitis,


endoftalmitis, catarata congénita

UVEITIS ANTERIOR Y POSTERIORES


- UVEA  IRIS(iritis), CUERPO CILIAR(ciclitis) Y COROIDES (coroiditis)
- Uveítis inflamación de la uvea
- Se clasifica en donde genera inflamación anterior, intermedio y posterior
 Anterior (por delante del iris) iritis
 Intermedia  iridiociclitis, ciclitis, uveítis periférica
 Posterior  retinitis, neurorretinitis, coroiditis (toxoplasma causa mas frec)
 Panuveitis  involucra compartimiento ant post y medio

- Clasificación según duración  LIMITADA (menos de 3


meses) o PERSISTENTES (+ 3 meses)
- Según curso  AGUDO ( inicio abrupto y dura menos de
tres meses), RECURRENTE ( episodios repetidos pero con
diferencia de 3 meses sin tto ) o CRONICO (paso menos de
3 meses y sin tto vuelve a tenerlo )
- Según histopatología  GRANULOMATOSAS o NO GRANULOMATOSAS

- CAUSAS
 Exógena: trauma, toxicidad, endoftalmitis bacteriana por úlcera corneal
 Endógena
 Infecciosa: T.Pallidum, TBC, Borreila, bartonella, candida, histoplasma,
toxoplasmosis (post), toxocara, HSV, HZV, CMV, rubeola,
 Autoinmune:sarcoidosis, esclerosis múltiple artritis idiopatica juvenil

- Motivo de consulta
 UVEITIS CALIENTE  ojo rojo, visión borrosa, fotofobia, dolor, miodesopsia
 UVEITIS FRIA  no hay sintomas

- Examen oftalmológico  aHay que hacer todo el examen para descubrir la etiología de la
uveítis y elegir el mejor tratamiento.
- • Agudeza visual con y sin corrección
- • BMC: Anteriores: ojo rojo a predominio de una inyección ciliar (periquerática)
- • Tonometría
- • Fondo de ojo del segmento posterior

Uveítis anterior Uveítis intermedia Uveítis posterior


Cx Cx Cx
- dolor ocular, ojo rojo y - rara vez hay dolor, hiperemia - visión borrosa y miodesopsias
fotofobia, de comienzo o fotofobia. (moscas volantes).
brusco con disminución - El segmento anterior es - Afectan vítreo, coroides y
súbita de la agudeza normal o muestra signos de retina.
visual (x exudado de prote inflamación muy leve. - Lesiones  vasculitis, vitreitis,
y cel q se prod en la cam - exudados blanco esponjoso en retinitis, exudados, necrosis
ant x rotura de barrera la pars plana y la retina
hematoocular) periférica inferior. (“bancos de
- hiperemia limbar (ojo rojo nieve”)
vinoso, más alrededor del
limbo esclerocorneal).
- Hipopion (xoleccion de
leuco en sector inf)
- FENOMENO DE TYNDALL
(dep de proteínas)
- Flare  aumento de prot
en HA
- Afecta al endotelio
corneal, trabeculado, iris y
cuerpo ciliar

Causas Causa Causa


Infecciosas  HERPES Placas color amarillento en la - Toxoplasmosis s (come la retina
SIMPLEX (grnulomatosa, pars plana. Presentan pars y la coroides).
atrofia sectorial de iris, fondo planitis los adolescentes y - Pierde visión central porque la
de ojo= necrosis retina) asociado a autoinmunidad mácula está edematizada.
Uveítis relacionada con Irreversible.
artritis ideopatica juvenil =
queratopatía en banda,
Sinequias, Disminucion
agudeza visual

Ideopaticas  artritis
reactiva, espondilitis
anquilosante, artritis
psoriásica, enfermedad de
Crohn, colitis ulcerosa
Tto
Tratar la causa
corticoides via topica (segmento anterior), via oral o inyectada (intermedio y posterior)
midriáticos  alivian el dolor (evitas que el musc del iris se contraiga), previene sinequias (adherencia
iris- cristalino)
inmunosupresores  cronico, muy grave (metotrexato, ciclosporina)

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