ÁCIDO ACETILSALICÍLICO

Presentación Cada tableta contiene: Ácido acetilsalicílico

500 mg.
Dosis inicial Oral. Adultos: Dolor o fiebre: 250-500 mg cada
4 horas. Artritis: 500-1000 mg cada 4 ó 6
horas.
Niños: Dolor o fiebre: 30-65 mg/kg de peso
corporal/ día fraccionar dosis cada 6 ó 8
horas.
Reacciones adversas Prolongación del tiempo de sangrado, tinnitus,
pérdida de la audición, náusea, vómito,
hemorragia gastrointestinal, hepatitis tóxica,
equimosis, exantema, asma bronquial,
reacciones de hipersensibilidad.
Interacciones La eliminación del ácido acetilsalicílico
aumenta con corticoesteroides y disminuye su
efecto con antiácidos.
Indicaciones Artritis reumatoide. Osteoartritis. Espondilitis
anquilosante

IBUPROFENO
Presentación TABLETA O CÁPSULA Cada tableta o
cápsula contiene: Ibuprofeno 200 mg.
Dosis inicial Oral. Adultos y niños mayores de 12 años. 200
a 400 mg cada 4 a 6 horas, dependiendo de la
intensidad de los síntomas, sin sobrepasar
1200 mg al día.
Reacciones adversas .Epigastralgias, náuseas, mareos, pirosis
Interacciones Reduce eficacia de: furosemida, diuréticos
tiazídicos. Reduce efecto hipotensor de: ß-
bloqueantes, IECA. Reduce efecto de:
mifepristona.
Indicaciones Dolor de leve a moderado. Fiebre.
 METAMIZOL SÓDICO
Presentación COMPRIMIDO Cada comprimido contiene:
Metamizol sódico 500 mg.
Dosis inicial Oral. Adultos: De 500-1000 mg cada 6 u 8
horas.
Reacciones adversas Reacciones de hipersensibilidad:
agranulocitosis, leucopenia, trombocitopenia,
anemia hemolítica
Interacciones Con neurolépticos puede ocasionar hipotermia
grave.
Indicaciones Fiebre. Dolor agudo o crónico Algunos casos
de dolor visceral.

PARACETAMOL
Presentación TABLETA Cada tableta contiene: Paracetamol
500 mg. Envase con 10 tabletas.
Dosis inicial Oral. Adultos: 250-500 mg cada 4 ó 6 horas.
Reacciones adversas Reacciones de hipersensibilidad: erupción
cutánea, neutropenia, pancitopenia, necrosis
hepática, necrosis túbulorrenal e
hipoglucemia.
Interacciones El riesgo de hepatotoxicidad al paracetamol
aumenta en pacientes alcohólicos y en
quienes ingieren medicamentos inductores del
metabolismo como: fenobarbital, fenitoína y
carbamazepina.
Indicaciones Fiebre Dolor agudo o crónico

BUPRENORFINA
Presentación TABLETA SUBLINGUAL
Dosis inicial Sublingual. Adultos: 0.2 a 0.4 mg cada 6 a 8
hrs. Niños: 3 a 6 mcg/kg de peso cada 6 a 8
horas
Reacciones adversas Sedación, mareo, cefalea, miosis, náusea,
sudoración y depresión respiratoria.
Interacciones Con alcohol y antidepresivos tricíclicos,
aumentan sus efectos depresivos. Con
inhibidores de la MAO, ponen en riesgo la vida
por alteración en la función del sistema
nervioso central, función respiratoria y
cardiovascular. C
Indicaciones Dolor de intensidad moderada a severa
secundario a: Infarto agudo del miocardio.
Neoplasias. Enfermedad terminal.
 CAPSAICINA
Presentación CREMA Cada 100 gramos contiene: Extracto
de oleoresina del Capsicum annuuna
equivalente a 0.035 g de capsaicina.
Dosis inicial Cutánea. Adultos y mayores de 12 años:
Administrar de acuerdo al caso y a juicio del
especialista.
Reacciones adversas Eritema, ardor en el sitio de aplicación que
disminuye de intensidad con su aplicación en
los primeros días de tratamiento
Interacciones Ninguna de importancia clínica.
Indicaciones Dolor de leve a moderada intensidad en:
Artritis reumatoide. Artrosis. Neuralgia post-
herpética. Neuropatía diabética

CLONIXINATO DE LISINA
Presentación SOLUCIÓN INYECTABLE Cada ampolleta
contiene: Clonixinato de Lisina 100 mg.
Dosis inicial Intramuscular o intravenosa. Adultos: 100 mg
cada 4 a 6 horas, dosis máxima 200 mg cada
6 horas.
Reacciones adversas Náusea, vómito, somnolencia, mareo y
vértigo.
Interacciones Con antiinflamatorios no esteroideos pueden
aumentar sus efectos adversos
gastrointestinales.
Indicaciones Dolor de leve a moderada intensidad.

DEXMEDETOMIDINA
Presentación SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco
ámpula contiene: Clorhidrato de
dexmedetomidina 200 µg
Dosis inicial Infusión intravenosa continua. Adultos: Inicial:
1.0 g/kg de peso corporal durante 10 minutos.
Reacciones adversas Hipotensión, hipertensión, bradicardia, náusea
e hipoxia.
Interacciones Aumenta los efectos anestésicos, sedantes,
hipnóticos y opioides de sevoflurano,
isoflurano, propofol, alfentanilo y midazolam
Indicaciones Dolor postoperatorio.
 DEXTROPROPOXIFENO
Presentación CÁPSULA O COMPRIMIDO Cada cápsula o
comprimido contiene: Clorhidrato de
dextropropoxifeno 65 mg.
Dosis inicial Oral. Adultos: 65 mg cada 6 a 8 horas, dosis
máxima diaria 390 mg.
Reacciones adversas Sedación, mareo, cefalea, miosis, náusea,
sudoración y depresión respiratoria
Interacciones Aumentan sus efectos depresivos con: alcohol
y antidepresivos tricíclicos. Aumenta la
concentración de: warfarina, carabamazepina,
beta-bloqueadores y doxepina. Aumenta su
concentración con ritonavir.
Indicaciones Dolor leve a moderado.

ETOFENAMATO
Presentación SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta
contiene: Etofenamato 1 g.
Dosis inicial intramuscular. Adultos: Una ampolleta de 1 g
cada 24 horas, hasta un máximo de tres.
Reacciones adversas Reacciones de hipersensibilidad, cefalea,
vértigo, náusea, vómito, mareo
Interacciones Con corticoesteroides u otros antiinflamatorios
puede causar enfermedad ácido-péptica
Indicaciones Artritis reumatoide Espondilitis anquilosante
Osteoartrosis y espondiloartrosis

FENTANILO
Presentación PARCHE Cada parche contiene: Fentanilo 4.2
mg.
Dosis inicial Transdérmica. Adultos: 4.2 mg cada 72 horas.
Dosis máxima 10 mg.
Reacciones adversas Depresión respiratoria, sedación, nausea
Interacciones Asociado a benzodiazepinas produce
depresión respiratoria. Inhibidores de la mono
amino oxidasa potencian los efectos del
fentanilo. Incrementa su concentración con
ritonavir.
Indicaciones Dolor crónico. Síndrome doloroso. Dolor
intratable que requiera de analgesia opioide
 HIDROMORFONA
Presentación TABLETA Cada tableta contiene: Clorhidrato
de hidromorfona 2 mg.
Dosis inicial Oral. Adultos: 2 mg a 4 mg cada 4 a 6 horas
de acuerdo a la respuesta del paciente.
Reacciones adversas Depresión respiratoria, vómito
Interacciones Asociado a benzodiazepinas y alcohol
produce depresión respiratoria.
Indicaciones Dolor de moderado a severo por: Cirugía
mayor. Cáncer.

KETOROLACO
Presentación SOLUCION INYECTABLE Cada frasco
ámpula o ampolleta contiene: Ketorolaco-
trometamina 30 mg.
Dosis inicial Intramuscular o intravenosa. Adultos: 30 mg
cada 6 horas, dosis máxima 120 mg/día.
Reacciones adversas Úlcera péptica, sangrado gastrointestinal,
perforación intestinal,
Interacciones Sinergismo con otros antiinflamatorios no
esteroideos por aumentar el riesgo de efectos
adversos.
Indicaciones Dolor de leve a moderada intensidad.

METADONA
Presentación SOLUCIÓN Cada mililitro contiene: Clorhidrato
de Metadona 10 mg.
Dosis inicial Oral. Adultos. Dosis 5 a 20 mg cada 4 a 8
horas
Reacciones adversas Mareo, sedación, náuseas y vómitos.
Interacciones Exacerbación de los efectos de metadona con
el uso de medicamentos depresores del SNC,
alcohol.
Indicaciones Alivio del dolor severo.

MORFINA
Presentación SOLUCIÓN INYECTABLE Cada ampolleta
contiene: Sulfato de morfina Pentahidratada
2.5 mg.
Dosis inicial Intravenosa, intramuscular o epidural. Adultos:
5 a 20 mg cada 4 horas, según la respuesta
terapéutica.
Reacciones adversas Depresión respiratoria, nausea, vómito,
Interacciones Asociado a benzodiazepinas, cimetidina,
fenotiazinas, hipnóticos
Indicaciones Dolor agudo o crónico de moderado a intenso
ocasionado por: Cáncer (fase preterminal y
terminal). Infarto agudo al miocardio.
MORFINA
Presentación SOLUCIÓN INYECTABLE Cada ampolleta
contiene: Sulfato de morfina Pentahidratada
2.5 mg.
Dosis inicial Intravenosa, intramuscular o epidural. Adultos:
5 a 20 mg cada 4 horas, según la respuesta
terapéutica.
Reacciones adversas Depresión respiratoria, nausea, vómito,
Interacciones Asociado a benzodiazepinas, cimetidina,
fenotiazinas, hipnóticos
Indicaciones Dolor agudo o crónico de moderado a intenso
ocasionado por: Cáncer (fase preterminal y
terminal). Infarto agudo al miocardio.

NALBUFINA
Presentación SOLUCIÓN INYECTABLE Cada ampolleta
contiene: Clorhidrato de Nalbufina 10 mg.
Dosis inicial Intramuscular, intravenosa o subcutánea.
Adultos: 10 a 20 mg cada 4 a 6 horas
Reacciones adversas Cefalea, sedación, náusea, v
Interacciones Con benzodiazepinas produce depresión
respiratoria. Los inhibidores de la
monoaminooxidasa potencian los efectos de la
nalbufina.
Indicaciones Dolor de intensidad moderada a severa

OXICODONA

Presentación TABLETA DE LIBERACIÓN PROLONGADA

Cada tableta contiene: Clorhidrato de
Oxicodona 20 mg

Dosis inicial Oral. Adultos: Tomar 10 a 20 mg cada 12

horas.

Reacciones adversas Potencian los efectos de las fenotiacinas,

antidepresivos tricíclicos, anestésicos

Interacciones Potencian los efectos de las fenotiacinas,

antidepresivos tricíclicos, anestésicos,

Indicaciones Osteoarticulares. Musculares crónicos.

Cáncer.
 OXICODONA / NALOXONA

Presentación TABLETA DE LIBERACIÓN PROLONGADA

contiene: Clorhidrato de Oxicodona 20 mg

Dosis inicial Oral. Adultos: 1 tableta de 10 mg / 5 mg, en

intervalos de 12 horas.

Reacciones adversas Depresión respiratoria, apnea.

Interacciones Potencian los efectos de anticolinérgicos,

antihipertensivos, derivados de la cumarina

Indicaciones Dolor crónico moderado a grave que no

responde al tratamiento con analgésicos no
opioides.

PARACETAMOL

Presentación SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco

contiene: Paracetamol 500 mg.

Dosis inicial intravenosa. Adultos, adolescentes y niños

con peso mayor a 50 Kg: 1g por d

Reacciones adversas Trombocitopenia, taquicardia, náuseas

Interacciones Concomitante de paracetamol con fenitoína

puede causar una disminución en la eficacia
de paracetamol

Indicaciones Dolor postoperatorio moderado a grave en

niños y adultos en coadyuvancia con opioides
en quienes el uso de AINE´s está
contraindicado.

TAPENTADOL

Presentación TABLETA DE LIBERACIÓN PROLONGADA

50 mg

Dosis inicial Oral. Adultos:50 mg cada 12 horas,

Reacciones adversas Náusea, mareo, estreñimiento,

Interacciones Inhibidores de la monoaminooxidasa (MAO

Indicaciones Analgésico narcótico. Tratamiento de dolor

crónico
 TRAMADOL

Presentación SOLUCIÓN INYECTABLE Cada ampolleta

contiene: Clorhidrato de Tramadol 100 mg.

Dosis inicial Intramuscular o intravenosa. Adultos y niños

mayores de 14 años: 50 a 100 mg cada 8
horas

Reacciones adversas Mareo, náusea, vómito

Interacciones La administración concomitante de tramadol

con otros medicamentos que actúan a nivel
central, incluyendo el alcohol, pueden
potenciar los efectos depresores del SNC.

Indicaciones Fracturas. Luxaciones. Infarto agudo del

miocardio. Cáncer

TRAMADOL-PARACETAMOL

Presentación TABLETA Cada tableta contiene: Clorhidrato

de Tramadol 37.5 mg. Paracetamol 325.0 mg

Dosis inicial Oral Adultos y mayores de 16 años de edad:

37.5 mg /325 mg a 75 mg / 650 mg cada 6 a 8
horas, hasta un máximo de 300 mg / 2600 mg
por día.

Reacciones adversas

Interacciones Inhibidores de la MAO y de la recaptura de

serotonina, Carbamazepina, Quidina,
Warfarina e Inhibidores de CYP2D6

Indicaciones Dolor de moderado a severo, agudo o crónico.

 ACETILCISTEÍNA

Presentación SOLUCIÓN AL 20% Cada ampolleta contiene:

Acetilcisteína 400 mg.

Dosis inicial Nasal por nebulización. Adultos y niños

mayores de 7 años: 600 a 1000 mg/ día,
dividida cada 8 horas.

Reacciones adversas Reacciones de hipersensibilidad inmediata,

náusea, vómito,

Interacciones Antibióticos como amfotericina, ampicilina

sódica, lactobionato de eritromicina y algunas
tetraciclinas, son físicamente incompatibles o
pueden ser inactivadas al mezclarse con
acetilcisteína.

Indicaciones Procesos broncopulmonares con

hipersecreción viscosa y mucoestasis.

AMBROXOL

Presentación COMPRIMIDO Cada comprimido contiene:

Clorhidrato de ambroxol 30 mg.

Dosis inicial Oral. Adultos: 30 mg cada 8 horas. Niños:

Menores de dos años: 2.5 mL cada 12 horas

Reacciones adversas Náusea, vómito, diarrea,

Interacciones Ninguna de importancia clínica.

Indicaciones Bronquitis

AMINOFILINA

Presentación SOLUCIÓN INYECTABLE Cada ampolleta

contiene: Aminofilina 250 mg.

Dosis inicial Intravenosa. Adultos: Inicial: 6 mg/ kg de peso

corporal, por 20 a 30 minutos.

Reacciones adversas Náusea, vómito, diarrea

Interacciones Los barbitúricos, la fenitoína y la rifampicina
disminuyen las concentraciones de teofilina

Indicaciones Asma Bronquial. Broncoespasmo.

BECLOMETASONA, DIPROPIONATO DE

Presentación SUSPENSIÓN EN AEROSOL Cada inhalación

contiene: Dipropionato de Beclometasona 50
µg.

Dosis inicial Inhalación. Adultos: Dos a cuatro inhalaciones,

cada 6 u 8 horas

Reacciones adversas Candidiasis bucofaríngea y síntomas irritativos

Interacciones Ninguna de importancia clínica.

Indicaciones Asma Bronquial.

BENZONATATO

Presentación PERLA O CÁPSULA Cada perla o cápsula

contiene: Benzonatato 100 mg.

Dosis inicial Oral. Adultos: 200 mg cada 8 horas. Niños

mayores de 12 años: 100 mg cada 8 horas.

Reacciones adversas Urticaria, náusea, sedación,

Interacciones Puede potenciar los efectos de medicamentos

depresores del sistema nervioso central.

Indicaciones Tos irritativa

BROMHEXINA

Presentación SOLUCIÓN Cada 100 mL contienen:

Clorhidrato de bromhexina 80 mg.

Dosis inicial Oral. Niños entre 5 y 10 años: 4 mg cada 8

horas.

Reacciones adversas Náusea, vómito, rash

Interacciones La administración concomitante con

antibióticos (amoxicilina, cefuroxima,
eritromicina, doxiclicina) aumenta las
concentraciones en el tejido pulmonar de los
mismos.

Indicaciones Enfermedades Bronco pulmonares con

expectoración adherente y mucoestasis.
 DEXTROMETORFANO

Presentación JARABE Cada 100 mL contiene: Bromhidrato

de dextrometorfano 200 mg.

Dosis inicial Oral. Adultos y niños mayores de 12 años: 30

a 45 mg cada 6 u 8 horas. Niños de 6 a 12
años: 10 a 20 mg cada 6 u 8 horas.

Reacciones adversas Náusea, vómito, rash

Interacciones Con inhibidores de la MAO, antidepresivos y

tranquilizantes.

Indicaciones Tos irritativa.

SALBUTAMOL

Presentación SUSPENSIÓN EN AEROSOL Cada inhalador

contiene: Salbutamol 20 mg.

Dosis inicial inhalación. Adultos: Dos inhalaciones cada 8

horas. Niños: Mayores de 10 años, una
inhalación cada 8 horas.

Reacciones adversas Náusea, taquicardia, temblores

Interacciones Con beta bloqueadores disminuyen su efecto

terapéutico. Con adrenérgicos aumentan
efectos adversos.

Indicaciones Asma bronquial. Bronquitis. Enfisema.

 TEOFILINA

Presentación ELÍXIR Cada 100 mL contienen: Teofilina

anhidra 533 mg. Envase con 450 mL y
dosificador.

Dosis inicial .Oral. Adultos: Inicio: 6 mg/kg de peso

corporal, seguidos por 2 a 3 mg/kg de peso
corporal cada 4 horas (2 dosis)

Reacciones adversas Náusea, vómito, anorexia

Interacciones La rifampicina disminuyen su concentración

plasmática. La eritromicina, troleandomicina,
cimetidina, propranolol, ciprofloxacina,
fluvoxamina y anticonceptivos orales,
incrementan sus valores plasmáticos.

Indicaciones Asma bronquial. Broncoespasmo.

TERBUTALINA

Presentación TABLETA Cada tableta contiene: Sulfato de

terbutalina 5 mg.

Dosis inicial Oral. Adultos: 5 mg cada 8 horas.

Reacciones adversas Náusea, vómito, anorexia

Interacciones Con inhibidores de la MAO puede ocasionar

crisis hipertensiva grave. El propranolol y otros
bloqueadores beta similares inhiben el efecto
broncodilatador del fármaco.

Indicaciones Asma Bronquial. Broncoespasmo.

ALFA-DORNASA

Presentación SOLUCIÓN PARA INHALACIÓN Cada

ampolleta contiene: Alfa-dornasa 2.5 mg.
Envase con 6 ampolletas de 2.5 mL.

Dosis inicial inhalación. Niños: 2.5 mg/ día

Reacciones adversas Faringitis, disfonía, laringitis, exantema.

Interacciones No debe de mezclarse en el nebulizador otros

medicamentos.

Indicaciones Complicaciones pulmonares de la

 mucoviscidosis.

BECLOMETASONA/ FORMOTEROL

Presentación AEROSOL PARA INHALACIÓN BUCAL Cada

gramo contiene: Dipropionato de
beclometasona 1.724 mg Fumarato d

Dosis inicial Bucal por inhalación. Adultos: Una o dos

inhalaciones dos veces al día.

Reacciones adversas Infecciones fúngicas orales, candidiasis oral,

Interacciones No debe de mezclarse en el nebulizador otros

medicamentos.

Indicaciones Tratamiento habitual del asma.

BECLOMETASONA/ FORMOTEROL/ GLICOPIRRONIO

Presentación AEROSOL Caja de cartón con frasco y

dispositivo inhalador con contador de dosis
con 120 dosis (100 µg/ 6 µg/12.5 µg)

Dosis inicial Bucal para inhalación Adultos La dosis

recomendada es de dos inhalaciones de
beclometasona/ formoterol/ glicopirronio dos
veces al día

Reacciones adversas Neumonía, infecciones fúngicas orales,

infección fúngica de las vías respiratorias
bajas, disfonía

Interacciones Se requiere precaución cuando se prescriban

otros medicamentos beta adrenérgicos y
anticolinérgicos.

Indicaciones Tratamiento sintomático y reducción de

exacerbaciones en pacientes adultos con
enfermedad pulmonar obstructiva crónica
(EPOC) GOLD estadio C y D y que están en
riesgo de exacerbaciones.
 BENRALIZUMAB (En programa Catálogo II)

Presentación SOLUCIÓN INYECTABLE Cada jeringa

prellenada contiene: Benralizumab 30 mg

Dosis inicial Subcutánea Adultos: 30 mg

Reacciones adversas Cefalea, faringitis, fiebre

Interacciones Las enzimas de citocromo P450, las bombas

de expulsión y los mecanismos de unión a las
proteínas no participan en la depuración de
Benralizumab. N

Indicaciones Complemento del tratamiento de

mantenimiento para asma severa con fenotipo
eosinofílico no controlada en pacientes
adultos.

BERACTANT

Presentación SUSPENSIÓN INYECTABLE Cada mL

contiene: Beractant (fosfolípidos de pulmón de
origen bovino) 25 mg.

Dosis inicial Intratraqueal. Prematuros: 100 mg/kg de peso,

repetir la dosis de acuerdo a respuesta
terapéutica después de 6 horas.

Reacciones adversas Bradicardia transitoria, reflujo y obstrucción en

la sonda endotraqueal,

Interacciones Ninguna de importancia clínica.

Indicaciones Prevención y tratamiento del síndrome de

dificultad respiratoria.

BOSENTAN

Presentación TABLETA Cada tableta contiene: Bosentan

62.5 mg.

Dosis inicial Oral. Adultos y niños mayores de 12 años:

Dosis inicial: 62.5 mg cada 12 horas durante 4
 semanas.

Reacciones adversas Infección del tracto respiratorio superior,

nasofaringitis, neumonía

Interacciones Ciclosporina A aumenta las concentraciones

plasmáticas de bosentan

Indicaciones . Hipertensión arterial pulmonar.

BROMURO DE IPRATROPIO/FENOTEROL

Presentación TABLETA Cada tableta contiene: Bosentan

62.5 mg.

Dosis inicial Oral. Adultos y niños mayores de 12 años:

Dosis inicial: 62.5 mg cada 12 horas durante 4
semanas.

Reacciones adversas Infección del tracto respiratorio superior,

nasofaringitis, neumonía

Interacciones Ciclosporina A aumenta las concentraciones

plasmáticas de bosentan

Indicaciones . Hipertensión arterial pulmonar.

BUDESONIDA

Presentación .SUSPENSION PARA NEBULIZAR Cada

envase contiene: Budesonida (micronizada)
0.250 mg.

Dosis inicial Inhalación. Adultos: 400-2400 µg/ día,

divididas cada 6 u 8 horas.

Reacciones adversas Irritación de la garganta, tos y ronquera;

sequedad bucofaríngea y mal sabor de boca.

Interacciones Budesonida es metabolizado por el citocromo

P450 3a, por lo que los fármacos conocidos
por inhibir CYP34 como ketoconazol y
ciclosporina al menos podrían reducir
potencialmente el aclaramiento de
budenosida. Debido a las bajas dosis de
budesonida administradas por inhalación

Indicaciones ..Asma Bronquial.

 BUDESONIDA-FORMOTEROL

Presentación POLVO Cada gramo contiene: Budesonida 90

mg. Fumarato de formoterol dihidratado 5 mg.

Dosis inicial Inhalación. Adolescentes y adultos (mayores

de 12 años). 80/4.5 g y 160/4.5 g de 1-2
inhalaciones, cada 12 a 24 horas.

Reacciones adversas Irritación de la garganta, tos y ronquera;

sequedad bucofaríngea y mal sabor de boca.

Interacciones Ketoconazol puede incrementar las

concentraciones plasmáticas.

Indicaciones Asma bronquial. Enfermedad pulmonar

obstructiva crónica.

CITRATO DE CAFEÍNA

Presentación SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN ORAL

Cada mililitro contiene: Citrato de cafeína 20
mg. equivalente a 10 mg. de cafeína

Dosis inicial Intravenosa. Niños recién nacidos prematuros

< 37 semanas de edad gestacional.

Reacciones adversas Enterocolitis necrosante y taquicardia

Interacciones Pocos datos existen sobre las interacciones

medicamentosas con cafeína en los recién
nacidos prematuros.

Indicaciones Tratamiento de la apnea del prematuro a corto

plazo, en recién nacidos prematuros < 37
semanas de edad gestacional.
 FLUTICASONA, VILANTEROL

Presentación POLVO PARA INHALACIÓN Cada dosis

contiene: Furoato de fluticasona 100 µg.

Dosis inicial Inhalación oral. Adultos y niños mayores de 12

años de edad. Una inhalación una vez al día.

Reacciones adversas Dolor de cabeza, nasofaringitis, infección del

tracto respiratorio superior y la candidiasis
oral.

Interacciones Debe evitarse el uso concurrente con beta

bloqueadores.

Indicaciones Tratamiento de la Enfermedad Pulmonar

Obstructiva Crónica (EPOC). Asma bronquial.

FLUTICASONA

Presentación SUSPENSION EN AEROSOL Cada dosis

contiene: Propionato de fluticasona 50µg.

Dosis inicial Inhalación. Adultos: 100 a 1000 µg cada 12

horas, de acuerdo a la gravedad del
padecimiento.

Reacciones adversas Riesgo de broncoespasmo paradójico.

Interacciones Ninguna de importancia clínica.

Indicaciones .Asma bronquial.

FOSFOLÍPIDOS DE PULMÓN PORCINO

Presentación SUSPENSION Cada mililitro contiene:

Fosfolípidos de pulmón porcino 80 mg.

Dosis inicial Endotraqueal. Niños recién nacidos:

Tratamiento. Dosis única:100 o 200 mg/kg de
peso corporal. Dosis adi

Reacciones adversas No se han descrito reacciones adversas.

Interacciones No se conocen hasta el momento.

 Indicaciones Síndrome de membrana hialina.

FUROATO DE FLUTICASONA/UMECLIDINIO/VILANTEROL

Presentación POLVO Cada dispositivo inhalador contiene:

Furoato de Fluticasona 100 mcg

Dosis inicial Bucal para inhalación. Adultos. La dosis

recomendada y máxima es de 100/ 62.5/ 25
microgramos una vez al día

Reacciones adversas comunes: Neumonía, infección de vías respiratorias

superiores, faringitis

Interacciones .Interacciones con betabloqueadores, interacción

con inhibidores de CYP3A4

Indicaciones Tratamiento de mantenimiento para prevenir y

aliviar síntomas asociados con la enfermedad
pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

ILOPROST

Presentación SOLUCIÓN PARA NEBULIZAR

Dosis inicial Nebulización. Adultos.Cada sesión de inhalación

empieza con 2.5 µg. Se puede aumentar a 5.0

Reacciones adversas Cefalea, síntomas causados por vasodilatación

Interacciones .Iloprost puede aumentar la acción antihipertensiva

de los beta-bloqueadores

Indicaciones Tratamiento de la Hipertensión Arterial Pulmonar

primaria en pacientes adultos con clase funcional III
y IV

INDACATEROL / GLICOPIRRONIO

Presentación CÁPSULA Cada cápsula contiene: Maleato de Indacaterol

equivalente a 110 µg

Dosis inicial Bucal por inhalación. Adultos: Una cápsula diaria.

Reacciones adversas Nariz tapada, estornudos, tos, dolor de cabeza con o sin
fiebre

Interacciones No se recomienda el uso simultáneo de bloqueadores β2

adrenérgicos ya que pueden disminuir o antagonizar los
efectos

Indicaciones control de síntomas de la Enfermedad Pulmonar

Obstructiva Crónica (EPOC)

IPRATROPIO

Presentación SUSPENSION EN AEROSOL Cada g contiene: Bromuro

de ipratropio0.286 mg.

Dosis inicial Inhalación. Adultos: Ataque agudo: 2-3 inhalaciones

Reacciones adversas Cefalea, náuseas y sequedad de la mucosa oral.

Interacciones Con antimuscarínicos aumentan los efectos adversos

Indicaciones Broncoespasmo en casos de asma bronquial.

PRATROPIO-SALBUTAMOL

Presentación SOLUCIÓN Cada ampolleta contiene: Bromuro de

ipratropio monohidratado equivalente a 0.500 mg. de
bromuro de ipratropio.

Dosis inicial Inhalación. Niños de 2 a 12 años:

Reacciones adversas Ligero temblor de extremidades, nerviosismo, taquicardia

Interacciones Administración simultánea de β bloqueadores disminuye

su eficacia. Halotano o enflurano pueden aumentar el
potencial arritmogénico del salbutamol.

Indicaciones Broncoespasmo en casos de asma bronquial

MACITENTÁN (En programa Catálogo II)

Presentación tableta contiene: Macitentán 10 mg

Dosis inicial Adultos: oral 10 mg cada 24 horas

Reacciones adversas Nasofaringitis, bronquitis, faringitis,

Interacciones En presencia de inductores potentes del CYP3A4 puede

producirse una reducción de la eficacia de macitentan. Se
 debe evitar la combinación de macitentan con inductores
potentes del CYP3A4

Indicaciones línea para Hipertensión Arterial

MEPOLIZUMAB (En programa Catálogo II)

Presentación Solución inyectable: Cada frasco ámpula con polvo

liofilizado contiene: Mepolizumab 100 mg

Dosis inicial Inyección de aplicación subcutánea Adultos y

adolescentes mayores a 12 años:

Reacciones adversas Faringitis, infección del tracto respiratorio i

Interacciones Ensayo o estudios formales no se han diseñado no

ejecutado para evaluar interacciones con la
administración de mepolizumab

Indicaciones Asma eosinofílica grave refractaria

MONTELUKAST

Presentación COMPRIMIDO MASTICABLE Cada comprimido contiene:

Montelukast sódico equivalente a 5 mg de montelukast.

Dosis inicial Oral. Niños de 6 a 14 años: 5 mg cada 24 horas.

Reacciones adversas Faringitis, infección del tracto respiratorio i

Interacciones Ninguno de importancia clínica.

Indicaciones Asma bronquial. Rinitis alérgica.

NICOTINA

Presentación PARCHE Cada parche de 7 cm2 contiene: Nicotina 36

mg.

Dosis inicial Cutánea. Adultos: Fumadores de más de 10 cigarrillos

diarios:

Reacciones adversas Insomnio, náusea, ligero trastorno estomacal (

Interacciones La nicotina aumenta los niveles de catecolaminas

circulantes, por lo tanto después de dejar de fumar tal vez
 sea necesario disminuir dosis de bloqueadores
adrenérgicos y aumentar dosis de agonistas.

Indicaciones Coadyuvante en el tratamiento para eliminar el hábito del

tabaco.

NINTEDANIB

Presentación CÁPSULA Cada cápsula contiene 120.4 mg equivalente a

100.0 mg

Dosis inicial Oral. Adultos: 1 cápsula de 150 mg cada 12 horas.

Reacciones adversas Diarrea, vómito, náusea

Interacciones No se esperan interacciones medicamentosas entre el

nintedanib y los sustratos de CYP o los inductores de
CYP

Indicaciones Tratamiento de Fibrosis Pulmonar Idiopática.

OMALIZUMAB (En programa Catálogo II)

Presentación SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene:

Omalizumab 202.5 mg

Dosis inicial Subcutánea. Asma Niños mayores de 6 años y adultos:

Reacciones adversas Dolor, eritema, prurito e hinchazón en el sitio de la

inyección

Interacciones Ninguna de importancia Clínica.

Indicaciones Asma alérgica persistente moderada a grave

PIRFENIDONA

Presentación TABLETA DE LIBERACIÓN PROLONGADA

Dosis inicial Oral. Adultos: 1800 mg al día

Reacciones adversas Pérdida de peso, anorexia, pérdida de apetito

Interacciones El uso conjunto con otros fármacos que tienen su

metabolismo en CYP1A2, teóricamente, pueden modificar
las concentraciones plasmáticas de Pirfenidona,

Indicaciones Tratamiento de Fibrosis Pulmonar Idiopática

 SALBUTAMOL

Presentación SOLUCIÓN PARA NEBULIZADOR Cada 100 mL

contienen: Sulfato de salbutamol 0.5 g.

Dosis inicial Inhalación. Adultos: Se recomienda diluir 1 mL

Reacciones adversas Náusea, taquicardia, temblores

Interacciones Interacciona y debe evitarse su uso en pacientes que

toman betabloqueadores del tipo propranolol así como
inhibidores de la M.A.O

Indicaciones Asma bronquial. Bronquitis.

SALMETEROL

Presentación SUSPENSION EN AEROSOL Cada gramo contiene:

Xinafoato de salmeterol equivalente a 0.330 mg. de
salmeterol.

Dosis inicial Inhalación. Adultos: 100 µg cada 12 horas. Niños mayores

de 4 años: 50 µg cada 12 horas.

Reacciones adversas Temblor fino distal, cefalea, palpitaciones,

Interacciones Ninguna de importancia clínica

Indicaciones Broncodilatador
 SALMETEROL, FLUTICASONA

Presentación POLVO Cada dosis contiene Xinafoato de salmeterol

equivalente a 50 µg de salmeterol.

Dosis inicial Inhalación. Adultos y mayores de 4 años:

Reacciones adversas

Interacciones Debe evitarse la administración concomitante con β-

bloqueadores (selectivos o no selectivos), a menos, que
haya justificación médica para su uso.

Indicaciones Enfermedad obstructiva crónica. Asma bronquial

TERBUTALINA

Presentación SOLUCIÓN INYECTABLE Cada mL contiene: Sulfato de

terbutalina 0.25 mg.

Dosis inicial Oral. Adultos: 40 mg en una sola toma, una vez al día

Reacciones adversas Subcutánea. Adultos: 0.25 mg cada 6-8 horas.

Interacciones Con inhibidores de la MAO se puede presentar

hipertensión arterial sistémica sostenida. Con
bloqueadores adrenérgicos beta (propranolol) se inhibe el
efecto broncodilatador del fármaco.

Indicaciones Asma bronquial, bronquitis crónica y enfisema pulmonar.

BROMURO DE TIOTROPIO

Presentación POLVO Cada cápsula contiene: Bromuro de tiotropio

monohidratado equivalente a 18 µg de tiotropio.

Dosis inicial Bucal Para inhalación Mayores de 12 años y adultos:

Reacciones adversas Sequedad de boca, tos e irritación local

Interacciones Ninguna de importancia clínica

Indicaciones . Enfermedad pulmonar obstructiva crónica

BROMURO DE TIOTROPIO

Presentación TABLETA Cada tableta contiene: Zafirlukast 20 mg.

Dosis inicial : Oral. Adultos: 20 mg cada 12 horas.

Reacciones adversas Cefalea, náusea, vómito,

Interacciones Con eritromicina, teofilina disminuye su concentración

plasmática, con aspirina se incrementa su concentración,
 aumenta la concentración plasmática de warfarina.

Indicaciones Tratamiento y profilaxis del asma bronquial crónica.