Introduccion-a-la-embriologia.
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Andrea03
Anatomía Humana
1º Grado en Farmacia
Facultad de Farmacia. Campus de Albacete
Universidad de Castilla-La Mancha
Reservados todos los derechos.
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Primero Farmacia. Anatom’a humana.
Introducci—n a la embriolog’a humana .
1. INTRODUCCIÓN.
La embriolog’a es el estudio de los mecanismos responsables del desarrollo, desde la fecundaci—n hasta el nacimiento.
La teratolog’a es la ciencia que estudia las anomal’as congŽnitas (anomal’as que tienen lugar durante el desarrollo embrionario).
1.1. TERMINOLOGÍA DE EMBRIOLOGIA.
¥ Periodos del desarrollo humano. Prenatal y postnatal.
¥ GametogŽnesis. Formaci—n de —vulos y espermatozoides.
¥ Fecundaci—n. Uni—n del espermatozoide y el —vulo que origina el cigoto.
¥ Segmentaci—n. Divisiones sucesivas del cigoto que dan blast—meros. Cuando hay de 18 a 32 blast—meros se denomina
m—rula.
¥ Implantaci—n. Momento en que el blastocito invade el endometrio materno.
¥ Gastrulaci—n. Etapa donde se originan las tres hojas blastodŽrmicas (ectodermo, mesodermo y endodermo) que dar‡n
luego todos los tejidos y sistemas del cuerpo humano.
¥ Embri—n desde la implantaci—n al d’a 56 (final de la octava semana).
¥ Feto desde el d’a 57 hasta despuŽs del nacimiento.
¥ Primordio. Estado rudimentario de un —rgano que empieza a formarse.
Para entender correctamente la embriolog’a humana tenemos primero que entender dos procesos clave: la diferenciaci—n celular
y la inducci—n.
Diferenciaci—n celular.
Una vez que el —vulo queda fecundado por el espermatozoide se convierte en cigoto, las cŽlulas comienzan a dividirse numerosas
veces y se originan las primeras cŽlulas totipotentes que son los blast—meros.
Inducci—n.
Un grupo de cŽlulas estimula a otro conjunto de cŽlulas a cambiar su destino. Es necesario para la formaci—n de los —rganos.
El tejido inductor produce una se–al y el tejido inducido responde a la se–al. La competencia es la capacidad de respuesta y el
factor de competencia es el elemento necesario para que el tejido inducido responda. Las interacciones epitelio-mesenquimatosas
como; endodermo intestinal y el mesŽnquima que lo rodea de donde se originan los —rganos derivados del intestino (h’gado y
p‡ncreas).
2. PRIMER MES DEL DESARROLLO EMBRIONARIO: DE LA FECUNDACIÓN AL EMBRIÓN.
2.1. PRIMERA SEMANA DEL DESARROLLO.
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2.1.1. OVULACIÓN, TRANSPORTE Y FECUNDACIÓN.
La menstruaci—n comienza en el hipot‡lamo, que se corresponde con el centro neurol—gico que jerarquiza el ciclo ov‡rico, es
decir, es el que decide cuando se va a producir. Adem‡s, va a segregar a otra estructura neurol—gica, la hip—fisis. Esta se divide
en 2 partes:
¥ Anterior (hipot‡lamo o adenohip—fisis). Genera FSH u hormona fol’culo-estimulante y LH u hormona
luteoestimulante/lutropina, dirigidas ambas al ovario y al œtero. Producen el estr—geno (estradiol).
GnRH (hormona liberadora de gonadotropina). Secretada por neuronas del hipot‡lamo con destino en la hip—fisis en sus
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¥
cŽlulas gonadotropas. Estimula a la adenohip—fisis para la liberaci—n de FSH y LH.
Fases de la menstruaci—n.
1) Fase folicular o proliferativa. Bajo la acci—n de la GnRH, la capa basal del endometrio comienza a proliferar, regenerando
el resto de las capas endometriales.
2) Fase secretora o lœtea. Se da entre la ovulaci—n y la siguiente menstruaci—n. De 9 a 16 d’as (14 de media). Durante la
menstruaci—n, los niveles de estr—geno y progesterona son bajos. Mientras tanto, el hipot‡lamo empieza a regular en la
hip—fisis las hormonas GnRH. Conforme termina el sangrado, la hormona FSH aumenta.
3) Fase menstrual. Comienza con un aumento en la concentraci—n de FSH y LH. La LH estimula el proceso de liberaci—n
del —vulo (entre 16 y 32 horas despuŽs de que comience su elevaci—n). El nivel de estr—genos llega a su punto m‡ximo
y el nivel de progesterona comienza a elevarse.
El endometrio es la mucosa que reviste el interior del œtero cuya funci—n es alojar y nutrir al nuevo organismo. Est‡ formado por
3 capas: basal, esponjosa y compacta. Las capas compacta y esponjosa constituyen la capa funcional del endometrio, la cual se
elimina durante la menstruaci—n y se renueva en cada ciclo celular. La capa basal es la capa m‡s interna del endometrio y no
tiene muchos cambios a lo largo del ciclo y constituye la base desde la cual se genera la capa funcional.
Si hay fecundaci—n, el endometrio facilita la implantaci—n y contribuye a la formaci—n de la placenta, la cual, durante la gestaci—n,
asume la tarea de la s’ntesis hormonal y el cuerpo lœteo se degenera.
En el momento de la implantaci—n, la mucosa del œtero se encuentra en la fase secretora, durante la cual las gl‡ndulas y las
arterias uterinas se vuelven tortuosas y el tejido se ingurgita. Como consecuencia pueden reconocerse 3 capas:
¥ Capa compacta. Superficial.
¥ Capa esponjosa. Intermedia.
¥ Capa basal. Delgada.
En la fase menstrual (durante los siguientes 3-4 d’as) las capas compacta y esponjosa son expulsadas del œtero y la capa basal
es la œnica parte del endometrio que se retiene y se conserva para regenerar las otras capas durante el ciclo siguiente.
Fecundaci—n.
Partimos de un —vulo detenido en profase de la primera divisi—n mei—tica. Inducci—n de hormonas fol’culo-estimulante y
luteinizante. Se detiene la segunda meiosis en metafase (oocito). Se produce el transporte del —vulo y del espermatozoide al
tercio inicial de la trompa de Falopio.
Se produce la fecundaci—n cuando un espermatozoide
atraviesa el oocito: dos cŽlulas haploides pasan a unirse y dar
lugar a un cigoto que es diploide. El cigoto comienza a
migrar hacia la cavidad uterina (unos 3-4 d’as) y al mismo
tiempo comienza a dividirse mediante mitosis sucesivas.
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Anatomía Humana
Banco de apuntes de la
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2.1.2. SEGMENTACIÓN DEL CIGOTO.
Una vez que le cigoto alcanza la etapa bicelular, sufre una serie de divisiones
mit—ticas que incrementan su nœmero de cŽlulas, haciŽndose m‡s peque–as en cada
divisi—n (blast—meros).
Alrededor de 3 d’as despuŽs de la fecundaci—n, las cŽlulas del embri—n compactado
se dividen de nuevo para formar la m—rula (16 cŽlulas o blast—meros). Las cŽlulas
del interior de la m—rula originan los tejidos del embri—n y las cŽlulas del exterior
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constituyen el trofoblasto, que contribuye despuŽs a la formaci—n de la placenta.
La m—rula es una cŽlula totipotente (hasta el sexto d’a).
2.2. SEGUNDA SEMANA DEL DESARROLLO EMBRIONARIO.
2.2.1. IMPLANTACIÓN DEL BLASTOCITO EN EL ENDOMETRIO (INICIO SEGUNDA SEMANA).
Cuando la m—rula se cavita, es decir, ingresa a la cavidad uterina, da lugar al blastocito y consta de:
¥ Trofoblasto. CŽlulas externas planas.
¥ Blastocele. Cavidad llena de l’quido.
¥ Embrioblasto. CŽlulas internas.
2.2.2. FORMACIÓN DEL DISCO EMBRIONARIO BILAMINAR (DÍA 8).
El trofoblasto se diferencia en 2 capas:
¥ Citotrofoblasto. Capa interna.
¥ Sincitiotrofoblasto. Capa externa.
El embrioblasto tambiŽn se divide en 2 capas:
¥ Epiblasto. CŽlulas prism‡ticas.
¥ Hipoblasto. CŽlulas cœbicas.
Juntas, estas capas constituyen un disco plano. Al mismo tiempo, en el epiblasto
aparece una cavidad peque–a. Esta crece y se convierte en la cavidad amni—tica.
Adem‡s, se forma el saco vitelino y aparece la l‡mina precordal que indica la futura regi—n craneal del embri—n.
Hacia el d’a 9-10 queda completamente incluido en la mucosa uterina rodeado por corion (esbozo de la placenta). En este
periodo, el embri—n se nutre por difusi—n: periodo de nutrici—n histotrofo.
2.2.3. PERIODO LACUNAR.
Durante este periodo, citotrofoblasto y sincitiotrofoblasto proliferan (incluso m‡s que el
embrioblasto). El trofoblasto muestra un avance considerable en su desarrollo, en particular
en el polo embrionario o del embrioblasto, en cuyo sincitio aparecen vacuolas. Cuando estas
vacuolas se fusionan constituyen lagunas grandes. A esta fase del desarrollo del trofoblasto
se le conoce como etapa lacunar.
A partir de cŽlulas aplanadas del hipoblasto, crean una membrana delgada, la membrana
exocel—mica, que recubre la superficie interna del citotrofoblasto. Esta membrana, junto con
el hipoblasto, genera el saco vitelino primario.
A partir de este momento comienza el periodo de nutrici—n hemotrofo, donde el embri—n se
nutre de la sangre materna.
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2.2.4. DÍA 13.
Al final de la segunda semana se formar‡ una nueva capa de mesodermo
somatopleœrico y una nueva cavidad, la cavidad cori—nica.
Al mismo tiempo, el hipoblasto produce cŽlulas que migran y proliferan dando origen
a una nueva cavidad dentro de la cavidad exocel—mica, el saco vitelino definitivo.
Las cŽlulas del epiblasto forman en la porci—n central un engrosamiento, el n—dulo
primitivo o de Hensen, que se prolonga hacia el polo caudal siguiendo la l’nea media
para formar la l’nea primitiva.
El embri—n queda unido por un ped’culo de fijaci—n que ser‡ el futuro cord—n umbilical.
3. TERCERA SEMANA DEL DESARROLLO.
La gastrulaci—n es el proceso en el que se establecen las tres capas germinales: ectodermo, mesodermo y endodermo, en el
embri—n.
Las cŽlulas m‡s profundas de la l’nea primitiva forman el mesodermo intraembrionario, otras desplazan el hipoblasto y forman el
endodermo, y las cŽlulas que quedan en el epiblasto formar‡n el ectodermo.
La gastrulaci—n comienza con la formaci—n de la l’nea primitiva, que se forma en la regi—n caudal del embri—n, y es una l’nea en
la que el grupo de cŽlulas que la confiere empiezan a crecer muy r‡pido hacia dentro porque necesitan m‡s espacio. A medida
que esas cŽlulas van migrando de la l’nea primitiva, se van diferenciando. Las 3 hojas blastodŽrmicas se forman alrededor de esa
l’nea.
¥ Ectodermo.
o Sistema nervioso.
o Cresta neural (ganglios raqu’deos, cŽlulas de Schwann, piamadre y aracnoidesÉ).
o îrganos de los sentidos.
o Epidermis y derivados.
o Sistema endocrino.
¥ Mesodermo.
o Sistema esquelŽtico (esclerotomo).
o Tejido muscular y conjuntivo (dermatomo y miotomo).
o Sistema genitourinario (mesodermo intermedio).
o Sistema cardiovascular.
¥ Endodermo.
o Intestino primitivo (tubo digestivo).
o Aparato respiratorio.
o Cavidades corporales.
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3.1. DÍA 17.
Algunas cŽlulas mesenquimatosas migran hacia la l‡mina procordal y forman la notocorda. Es un —rgano inductor que define el
eje longitudinal del cuerpo, induce el desarrollo del sistema nervioso a partir del ectodermo y determina la posici—n de la columna
vertebral.
En adulto persiste como nœcleo pulposo.
3.1.1. DESARROLLO DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
La notocorda dirige al neuroectodermo para que forme la placa neural.
La neurulaci—n es el proceso de formaci—n de una estructura tubular denominado tubo neural
que dar‡ lugar al cerebro y la mŽdula espinal.
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3.1.2. DESARROLLO DE LA MÉDULA ESPINAL.
Inicialmente el tipo celular es œnico y se denomina neuroepitelio. Cuando se cierra el tubo
neural por completo se forma:
a) CŽlulas del estrato germinal.
b) Espongioblasto que dar‡ oligodendrocitos y astrocitos.
c) Neuroblastos, que dar‡n lugar a neuronas.
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3.1.3. DESARROLLO DE LOS GANGLIOS Y NERVIOS RAQUÍDEOS.
Los ganglioblastos son cŽlulas de la cresta neural que van a originar los ganglios
tanto espinales como prevertebrales de naturaleza simp‡tica o ganglios
parasimp‡ticos.
3.1.4. CAMBIOS DE POSICIÓN DE LA MÉDULA ESPINAL DURANTE EL
DESARROLLO.
4. CORRELACIONES CLÍNICAS.
1. Anomal’as cromos—micas.
a. Aneuploid’a.
2. Fecundaci—n.
a. Embarazo gemelar.
b. Embarazos ect—picos.
3. Tratamiento de la infertilidad.
4. TŽcnicas anticonceptivas.
4.1. ANOMALÍAS CROMOSÓMICAS.
¥ Aneuploid’a. Falta de disyunci—n (trisom’a, monosom’aÉ).
¥ Poliploid’a. M‡s de 2 juegos de cromosomas.
TambiŽn puede hacer translocaciones, delecciones, duplicaciones, inversionesÉ Las anomal’as cromos—micas pueden provocar
abortos espont‡neos.
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4.2. FECUNDACIÓN.
4.2.1. EMBARAZO GEMELAR.
4.2.2. EMBARAZOS ECTÓPICOS.
Son aquellos embarazos en los que el —vulo fertilizado o blastocito se desarrolla en los
tejidos distintos de la pared uterina, ya sea en la trompa de Falopio (lo m‡s frecuente)
o en el ovario, en el canal cervical, en la cavidad pŽlvica o en la abdominal.
4.2.3. TRATAMIENTO DE LA INFERTILIDAD.
4.2.4. TÉCNICAS ANTICONCEPTIVAS.
Transporte de gametos. Implantaci—n.
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