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Trastornos Animo Bipolar

El documento aborda los trastornos del ánimo y bipolares según el DSM-V, destacando su definición, epidemiología, factores de riesgo, neurobiología y criterios diagnósticos. Se analizan los trastornos depresivos y bipolares, sus diferencias y la importancia de la psicoeducación y el tratamiento combinado para mejorar los resultados terapéuticos. Se enfatiza la interacción de factores biológicos y ambientales en el diagnóstico y tratamiento de estos trastornos.
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Trastornos Animo Bipolar

El documento aborda los trastornos del ánimo y bipolares según el DSM-V, destacando su definición, epidemiología, factores de riesgo, neurobiología y criterios diagnósticos. Se analizan los trastornos depresivos y bipolares, sus diferencias y la importancia de la psicoeducación y el tratamiento combinado para mejorar los resultados terapéuticos. Se enfatiza la interacción de factores biológicos y ambientales en el diagnóstico y tratamiento de estos trastornos.
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Trastornos del Ánimo y Bipolares – DSM-V (Esquemas de Estudio)

1. Conceptos Generales
Definición: Alteraciones primarias del estado afectivo, estables y
prolongadas, con representación cerebral y periodicidad. - Vulnerabilidad
genética. - Rasgos de personalidad premórbidos. - Factores de estrés
ambientales.
Esquema de Estudio: - Estado afectivo → Persistente y estable - Factores
internos → Genética, personalidad - Factores externos → Estrés, ambiente
Explicación: Comprender la interacción de factores biológicos y
ambientales facilita el diagnóstico y tratamiento.

2. Epidemiología
 Depresión mayor: Hombres 2,6–5,5%; Mujeres 6–11,8%
 Chile: prevalencia 9%, atención primaria >20%
 Mundial: 322 millones afectados
Esquema de Estudio: - Prevalencia por género y país → Identificar
poblaciones de riesgo Explicación: Diferencias de género y región ayudan a
priorizar estrategias de intervención.

3. Factores de Riesgo
 Genéticos: familiares de primer grado riesgo 4x
 Temperamentales: neuroticismo, afectividad negativa
 Ambientales: eventos adversos como precipitantes
 Comorbilidad: ansiedad, uso de sustancias, TLP
 Enfermedades crónicas: incrementan riesgo depresivo
Esquema de Estudio: - Riesgo = Genética + Temperamento + Ambiente +
Comorbilidad Explicación: La depresión es multifactorial, cada factor
incrementa la vulnerabilidad.

4. Neurobiología
4.1 Neuroquímica
 Serotonina, noradrenalina, dopamina, acetilcolina
 Antidepresivos actúan sobre sistemas serotonérgico y noradrenérgico
Esquema de Estudio: - Neurotransmisores → Regulación de ánimo -
Antidepresivos → Normalización química Explicación: Conocer
neurotransmisores clave permite entender la acción de los fármacos.
4.2 Neuroendocrinología
 Ejes: H-H-A, H-H-T, H-H-G
 Estrés y trauma: reducción hipocampal, neurotoxicidad
Esquema de Estudio: - Estrés → Activación ejes neuroendocrinos →
Depresión Explicación: El estrés crónico altera ejes hormonales y
contribuye al desarrollo depresivo.

4.3 Teoría Molecular


 Adaptaciones celulares post-sinápticas generan memoria neural
 Mayor número de episodios → mayor recurrencia
Esquema de Estudio: - Depresión → Cambios intracelulares → Recaídas
futuras Explicación: La neuroplasticidad afecta la recurrencia de episodios
depresivos.

4.4 Asimetrías Frontales


 Izquierda: motivación, refuerzo positivo
 Derecha: defensiva, evitación
 Depresión: hiperactividad derecha / hipoactividad izquierda
Esquema de Estudio: - Activación frontal → Perfil afectivo y vulnerabilidad
a depresión Explicación: Evaluar actividad cerebral ayuda a comprender
patrones emocionales.

5. Trastornos Depresivos
5.1 Episodio Depresivo Mayor
 Cambio de ánimo ≥2 semanas
 Síntomas cardinales: ánimo deprimido, anhedonia
 Otros: inatención, psicomotor, vegetativos, culpa, nihilismo, síntomas
somáticos
 Depresión larvada: síntomas somáticos predominantes
Esquema de Estudio: - Síntomas → Cardinales vs Secundarios - Duración →
≥2 semanas Explicación: Identificación rápida de síntomas esenciales para
diagnóstico.

5.2 Criterios DSM-V


 ≥5 síntomas, ≥1: ánimo deprimido o pérdida de interés/placer
 Síntomas: apetito/peso, sueño, agitación/retardo psicomotor, fatiga,
culpa, concentración, ideación suicida
 Malestar clínicamente significativo
Esquema de Estudio: - Criterios A → Síntomas esenciales + duración +
impacto funcional Explicación: Criterios DSM-V guían diagnóstico preciso y
uniforme.

6. Trastornos Bipolares
6.1 Tipo I
 Episodio maniaco ≥1 semana: euforia, irritabilidad, ↑ energía, ↓
sueño, verborrea, impulsividad, sociabilidad extrema
 Riesgo suicidio alto, inicio ~18 años
Esquema de Estudio: - Episodio maniaco → Síntomas + Duración + Riesgo
funcional Explicación: Reconocer maniaco permite intervención temprana y
prevención de daños.

6.2 Tipo II
 Hipomanía ≥4 días + depresión mayor
 Episodios depresivos más frecuentes y prolongados
 Riesgo suicidio: 1/3, mujeres > hombres
 Impulsividad y abuso de sustancias frecuentes
Esquema de Estudio: - Hipomanía → Episodios depresivos → Evaluar riesgo
suicida y funcional Explicación: Tipo II a menudo presenta más depresión y
menos conciencia de episodios hipomaníacos.

7. Diferencias Bipolar vs Unipolar


 Bipolar: síntomas atípicos, psicosis, estados mixtos, ansiedad,
irritabilidad
 Curso: inicio temprano, recurrencia, postparto, ciclo rápido
 Antidepresivos: riesgo de hipomanía, psicosis, ciclo rápido, tolerancia
Esquema de Estudio: - Comparar síntomas, curso, respuesta a
medicamentos Explicación: Facilita diagnóstico diferencial y elección de
tratamiento adecuado.

8. Psicoeducación
 Conciencia de enfermedad/episodio
 Adhesión farmacológica
 Detección precoz de nuevos episodios
Esquema de Estudio: - Psicoeducación → Adherencia + Prevención +
Autocontrol Explicación: Mejora resultados terapéuticos y reduce recaídas.
9. Tratamiento
9.1 Objetivos
 Reducir síntomas, restablecer funcionamiento, minimizar recaídas
9.2 Farmacológico
 Antidepresivos: dosis adecuada, cambio si no hay respuesta
 Potenciadores: litio, hormonas tiroideas
 Depresión psicótica: AD + antipsicótico
 Bipolar: estabilizadores, antipsicóticos, ansiolíticos, ECT si grave
9.3 Innovaciones
 Moduladores de glutamato/GABA, vortioxetina: eficacia antidepresiva,
reducción recaídas
Esquema de Estudio: - Tratamiento → Farmacológico + Psicoterapéutico +
Social Explicación: Enfoque combinado aumenta efectividad y previene
recaídas.

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