EVALUACIÓN
Nombre asignatura:
Termodinámica
Semana 8
Nombre del estudiante:
José Cifuentes Saavedra
Fecha de entrega:
11/08/2025
Carrera: Ingeniería
Industrial
EVALUACIÓN
DESARROLLO:
Situación problemática Pedro Castillo es un reconocido millonario de Chile, actualmente quiere expandir sus negocios y
tiene proyectada la creación de una empresa de botellas de plástico, por lo que se encuentra en la búsqueda de un
experto en el área de termodinámica, para que le explique de forma clara los procesos químicos y de combustión.
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A continuación, realiza las siguientes actividades:
1. Si se quemara metano (CH4) con aire seco, y el análisis de los productos en base seca fuera de 5,20% de CO2,
0,33% de CO, 11,24% de O2 y 83,2 % de N2.
Base
100 mol producto gaseoso
nCH 4=nCO2 +nCO
nCH 4=5 , 2+0 , 33
nCH 4=5 , 53 moles
O2 Usado=¿ 2 nC O +1 ,5 n CO +n CO
2 2Salen
O2 Usado=2(5 ,2)+1 ,5 (0 , 33)+11, 24
O2 Usado=22 , 14 moles
nO
n aireseco = 2
0 ,21
22 , 14
n aireseco =
0 ,21
n aireseco =105 , 4 moles
O2 teórico=2(5 ,2)+1 ,5 (0 , 33)
O2 teórico=10 ,90 moles
Determina:
a) La relación aire-combustible
n aire ∙ M aire
AC=
nC H ∙ M C H
4 4
2
EVALUACIÓN
105 , 4 ∙ 28 , 97
AC=¿
5 , 53∙ 16
Kg aire
AC=¿ 34 , 51
Kg combustible
Kg aire
La relación de aire – combustible es de 34 , 51
Kg combustible
b) El porcentaje usado del aire teórico.
nO
%= 2usado
nO 2 teórico
22 ,14
%= =2,032=203 , 2 %
10 , 90
El Porcentaje usado del aire teórico es de 203,2%
2. Si se quemara metano (CH4) con 300% de exceso de aire en un contenedor adiabático de volumen constante.
Inicialmente, el aire y el metano están a 1 atm y 25 °C. Suponiendo combustión completa, determina la presión y la
temperatura finales de los productos de combustión.
Datos:
Combustible = Ch4 (g)
Exceso de aire = 300%
P1 = 1 atm
T1 = 25°C
Base = 1 kmol de Ch4
Reacción:
Ch4 + 2 O2 = CO2 2H2 O
3
EVALUACIÓN
Nteórico = 2 kmol
N 02 ingresa = (300 + 100) (2)
N 02 ingresa = 8 kmol
Ch4 + 8(O2 + 3,76 N2) = CO2 2H2 O + 6 O2 + 30,095 N2
Balance de energía
Trabajo de frontera = w = 0
V = constante
Adiabático = Q = 0
Hp = H r
∑ NP [ h ° f +h−h298 − p v p ] =∑ N r [ h ° f +h−h298 − p v r ]
Gas ideal pv = RuT
∑ NP [ h ° f +h−h298 −Ru T ] =∑ N r [ h ° f +h−h298 −Ru T ]
De acuerdo con datos de tablas A18, A19, A20, A23, A26
Sustancia h° f (kJ/kmol) h°298 (kJ/kmol)
Ch4 (g) -74850 -
O2 0 8682
N2 0 8669
H2 O(g) -241820 9904
CO2 -393520 9364
4
EVALUACIÓN
[ h ° f +h−h298−Ru T ] ( C O2) + 2 [ h ° f + h−h 298−R u T ] ( H 2 O ) +6 [ h° f + h−h 298−R u T ] ( O2 )+ 30,095 [ h° f + h−h298−Ru T ] ( N 2 )=
(C H 4) +8 [ h ° f + h−h 298−R u T ] ( O 2) +30,095 [ h ° f +h−h298 −Ru T ] ( N 2)
Reemplazo de datos:
(-395520 + hCO2 – 9364 – 8,314T) + 2 (-241820 + h H2O – 9904 – 8,314) + 6(0 + hO2-8682-8,314T) + 30,095(0 +hN2-8669-
8,314T) = (-74850 + h – h298 – 8,314(298)) + 8(0 + h – h298 – 8,314(298)) + 30,095 ( 0 + h – h298 – 8,314(298))
hCO2 + 2 hH2O + 6 hO2 + 30,095 hN2 – 325,035T = 1047606,88 kj
Tantear
1047906,88 / 1 + 2 +6 +30,095 = 26796,44 kj/kmol
De acuerdo con tabla para N2 T = 1200k
Tanteamos 1200k, 1100k
hCO2 hH2O hO2 hN2
1.200k 53848 44380 38447 36777
1.100k 48258 40071 34899 33246
H en kJ / kmol en tablas mencionadas anteriormente
T= 1.200k
53848 + 2 (44380) + 6 (38447) + 30,095 (36777) – 325,035 (1200)
= 1090051,815 kJ
1.100k
48258 + 2 (40071) + 6 (34899) + 30,085 (33426) – 325,035 (1100)
= 986210,97kJ
Interpolación
T en K
5
EVALUACIÓN
1200 = 1090051,815
T2 = 1047606,88
1100 = 986210,97
T2 = 1160k
V= constante
P1 P2
T 1= T 2 Gases Ideales
n1 n2
Ch4 + 8 (O2 + 3,76 N2) = CO2 + 2 H2O + 6 O2 +30,095 N2
n1 = n r
1 + 8(1+3,76)
39,095kmol
n2 = n p
1 + 2 +6 +30,095 kmol
39,095kmol
Entonces, n1 = n2
P 1 P2
=
T1 T 2
1 P2
=
298 1160
P2=3 , 89 atm
La presión y la temperatura finales de los productos de combustión son las siguientes:
T2 = 1160k
P2=3 , 89 atm
3. Si se quemara propano (C3H8) gaseoso en un proceso de flujo estacionario a presión constante a 100 kPa, con
200% de aire teórico. Durante el proceso de combustión, 90% del carbono en el combustible se convirtió en CO2 y
10% se convirtió en CO.
Determina:
a) La ecuación de combustión balanceada
6
EVALUACIÓN
C3 H8 + 5 O2 → 3 CO2 + 4 H2O
C3 H8 + 3,5 O2 → 3 CO2 + 4 H2O
Base de 1 mol de combustión
nC O =3 ¿)
2
nC O =3(0 , 9)(1)
2
nC O =2 ,7 mol
2
nC O =3 ¿)
2
nC O =3(0 , 1)(1)
2
nC O =0 , 3 mol
2
¿¿
¿¿
¿ ¿ 4,85 moles
Aire teórico = 200%
¿¿
200% (4,85) = 9,7 moles
¿¿
¿¿
¿¿
4 4
n h O = (n ¿ ¿C O 2)+ (n¿¿ CO)¿ ¿
2
3 3
7
EVALUACIÓN
4 4
n h O = (2 , 7)+ (0 , 3)
2
3 3
n h O =4 moles
2
La ecuación de combustión balanceada
C3 H8 + 9,7 O2 → 2,7 CO2 + 0,3 CO + 4,85 O2 + 4 H2O
b) La temperatura de punto de rocío del producto, en °C
ntotal =nC O +nCO +nO + nN + nH
2 2 2 2 O
ntotal =2 ,7+ 0 ,3+ 4 , 85+36 , 49+4
ntotal =48 , 34 moles
nH O
Pv = 2
∙P
ntotal
4
Pv = ∙ 100
48 ,34
Pv =8 ,27 kPa
La presión al llegar a este punto de equilibrio la temperatura es la de roció, de acuerdo con la siguiente tabla A-5.
P (kPa) T(°C)
7,5 40,29
10 48,81
8
EVALUACIÓN
T promedio = 40,29/48,81 = 42°C
Por lo tanto, la temperatura de punto de roció del producto es de 42°C
c) La transferencia de calor de la cámara de combustible en kJ, después de que 100 kmol de combustible se queman
cuando los reactivos entran a la cámara de combustión a 25 °C y los productos se enfrían a 25 °C
Base = 100 kmol combustible = 105 mol
Q = entalpia de la reacción
kJ
C3 H8 + 5 O2 → 3 CO2 + 4 H2O – 103,85 O – 393,52 – 285,83
mol
∆ H reacción =4(−285 ,83)+3(−393 ,52)+103 , 85
kJ
∆ H reacción =−2220 , 03
mol
kJ
C3 H8 + 3,5 O2 → 3 CO2 + 4 H2O – 103,85 O – 110,53 – 285,83
mol
∆ H reacción =3 ¿-110,53) + 4 (-285,83) + 103,85
kJ
∆ H reacción =−11371 , 06
mol
5 5
∆ H global =90 % (−2220 , 03)∙ 1 0 +10 % (−1371 ,06) ∙ 10
8
∆ H global =2135 ∙1 0 kJ
Q= 2135 ∙1 0 8 kJ
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EVALUACIÓN
La transferencia de calor de la cámara de combustible 2135 ∙1 0 8 kJ
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EVALUACIÓN
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REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
Fundamentos de termodinámica técnica. (s. f.). Google
Books.https://api.pageplace.de/preview/DT0400.9788429194111_A39655977/preview-
9788429194111_A39655977.pdf
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