MANEJO INTEGRAL

DE
RESIDUOS PELIGROSOS
BIOLÓGICO INFECCIOSOS
 LEGISLACION APLICABLE
Publicación en D.O.F.
 Ley General del Equilibrio Ecológico y 28 de enero de 1988
la Protección al Ambiente (LGEEPA) (R) 13 de diciembre de 1996

 Ley General para la Prevención y 08 de octubre de 2003 y

Gestión Integral de los Residuos reformada el 19 de junio de
2007
 NOM-052-SEMARNAT-2005, Que 23 de junio de 2006
establece las características de los
residuos peligrosos, el listado de los
mismos y los límites que hacen a un
residuo peligroso por su toxicidad al
ambiente. (Antes NOM-CRP-001-
ECOL/1993).
 LEGISLACION APLICABLE

 NOM-087-SEMARNAT-SSA1-2002, Publicación en D.O.F.

Que Establece los requisitos para la
separación, envasado, 17 Febrero de 2003
almacenamiento, recolección,
Entró en vigor a partir del
transporte, tratamiento y disposición
18 de Julio del 2003
final de los residuos peligrosos
biológico - infecciosos que se
generen en establecimientos que
presten atención médica.

Otras vinculadas: en materia de salud,

transporte, laboral.
 Residuos Hospitalarios
Tipo de Residuo Porcentaje
 COMUNES 77 %
 PELIGROSOS 08 %
(QUIMICOS, RADIACTIVOS, ETC.)
 BIOL. INFECCIOSOS 15 %
TOTALES 100 %

CADA UNO CON UN MANEJO Y MARCO

LEGAL PROPIO.
Identificación de los residuos generados
Separación y envasado de R.P.B.I.
Recolección interna
Almacenamiento temporal
Recolección y transporte externo
Tratamiento
Disposición final
 ¿Qué es un residuo?
“Material o producto cuyo propietario o poseedor
desecha y que se encuentra en estado sólido o
semisólido, o es un líquido o gas contenido en
recipientes o depósitos, y que puede ser
susceptible de ser valorizado o requiere sujetarse
a tratamiento o disposición final conforme a lo
dispuesto en esta Ley y demás ordenamientos
que de ella deriven.”
¿Qué son los residuos peligrosos?

Son aquellos residuos, en cualquier estado

físico, que por sus características CRETIB
representen un peligro para el equilibrio
ecológico o el ambiente y la salud.
 Definición de los R.P.B.I.

“ Son aquellos materiales generados durante

los servicios de atención médica que
contengan agentes biológico-infecciosos y
que puedan causar efectos nocivos a la
salud y al ambiente ”
Para que un residuo sea considerado RPBI
debe contener agentes biológicos
infecciosos que de acuerdo a la
NORMA se definen como “cualquier
microorganismo capaz de producir
enfermedades.
Para que un microorganismo sea un agente Biológico
Infeccioso debe de estar en una concentración
suficiente (inóculo), en un ambiente propicio
(supervivencia), en presencia de una vía de entrada, y
en un hospedero susceptible.
Dónde se generan los R.P.B.I.

Hospitalización
Quirófano
Terapia Intensiva
Urgencias
Patología
Laboratorio
Banco de Sangre
Infectología
Consulta externa
 Clasificación de
Establecimientos Médicos
NIVEL I NIVEL II NIVEL III

•Unidades Hospitalarias de 6 a 60 •Unidades Hospitalarias de mas de

•Unidades Hospitalarias de 1 a 6 camas. camas. 60 camas.
•Laboratorios clínicos y bancos de sangre •Laboratorios clínicos y bancos de sangre •Centros de producción e
que realicen análisis de 1 a 50 muestras al que realicen análisis de 51 a 200 investigación experimental en
día. muestras al día. enfermedades infecciosas.
•Unidades Hospitalarias Psiquiátricas. •Bioterios que se dediquen a la •Laboratorios clínicos y bancos de
•Centros de tomas de muestras para investigación con agentes biológicos- sangre que realicen más de 200
análisis clínicos. infecciosos. muestras al día.
•Establecimientos que generen de 25 a •Establecimientos que generen
100 kg. al mes de R.P.B.I. más de 100 kg. al mes de R.P.B.I.

PERIODOS DE ALMACENAMIENTO POR NIVELES:

•NIVEL I HASTA 30 DIAS
•NIVEL II HASTA 15 DIAS
•NIVEL III HASTA 7 DIAS
Clasificación de los R.P.B.I.
 Clasificación de los R. P. B. I.

• RESIDUOS DE SANGRE
• CULTIVOS Y CEPAS ALMACENADAS
• RESIDUOS PATOLOGICOS
• RESIDUOS NO ANATOMICOS DERIVADOS
DE LA ATENCION A PACIENTES
• RESIDUOS DE OBJETOS
PUNZOCORTANTES
 Residuos Líquidos
Contenedor Hermético Rojo
• La sangre y sus componentes en su forma líquida, así
como los derivados no comerciales, incluyendo las
células progenitoras, hematopoyéticas y las fracciones
celulares o acelulares de la sangre resultante.
Residuos No Anatómicos Bolsa Roja
Los materiales de curación
desechables que contengan
sangre o cualquier fluido
corporal de pacientes. Así
como aquellos materiales
desechables provenientes de
pacientes con sospecha o
diagnóstico de enfermedades
contagiosas, y los materiales
absorbentes utilizados en
jaulas de animales.
 Residuos No Anatómicos Bolsa Roja
•algodón •aplicadores de madera para
remover coágulos •apósitos con sangre
•bolsas recolectoras de secreciones •botas
•cajas de petri con cultivos contaminados
•catéteres •cubrebocas •gasas con sangre
•gorros •hisopos •jeringas •medios de cultivo
•metriset •pañales •pevesímetro •portovak
•sondas •sondas levin •foley •nelaton y de
caucho •suturas •tiras reactivas •torundas con
sangre •tubos de sangre •tubo latex •vacoset
•vendas •etc.

Cabe mencionar que los materiales como vendas,

cubre bocas, gorros, etc., serán considerados sólo si
se encuentran impregnados con sangre o algún fluido
corporal del paciente.
Residuos Patológicos Sólidos
Bolsa Amarilla
• Órganos o partes de
órganos • tejidos • miembros
humanos • biopsias •
cadáveres de animales •
placentas • vísceras • las
muestras biológicas para
análisis químico .
 Residuos Patológicos Líquidos
Contenedor Hermético Amarillo
• Líquido amniótico, líquidos de aspiración,
líquido cefaloraquídeo, líquidos pleurales,
líquido sinovial.
 Residuos Punzocortantes
Los que han estado en contacto con humanos o
animales o sus muestras biológicas durante el
diagnóstico y tratamiento.

• Agujas hipodérmicas •
agujas de suturar • catéteres
con agujas • cristalería de
laboratorio rota e impregnada
con algún agente biológico •
hojas de bisturí • lancetas •
navajas de rasurar • pipetas
cerológicas • pipetas pasteur •
rastrillos.
El generador es el responsable del manejo
de los RPBI de acuerdo a la Norma
LA RESPONSABILIDAD DE LA IDENTIFICACION, SEPARACION Y
ENVASADO DE LOS RPBI RECAE PRINCIPALMENTE:
• PERSONAL MEDICO
• PERSONAL DE ENFERMERIA Y DE LABORATORIO
 Errores más comunes en el
manejo de los R.P.B.I
Exceso de confianza.
Mezcla de residuos.
Rebasar límites de envasado definidos por
la norma.
Compactar.
Intendencia debe separar los residuos.
Recolección interna de los R.P.B.I

SIEMPRE
USAR EQUIPO
DE
PROTECCIÓN
PERSONAL
Almacenamiento Temporal
 Almacenamiento
Temporal
•Los residuos patológicos deberán conservarse a una
temperatura máxima de 4°C.

•Estar separado de áreas de atención a pacientes,

hospitalización, visitas, cocina, comedor, oficinas, etc.
•Estar techada, ser de fácil acceso para la recolección y
transporte, sin riesgos de inundación e ingreso de animales.

•Contar con señalamientos y letreros alusivos a la peligrosidad

y estar restringido su acceso y solo permitir el mismo al
personal responsable.

•Los establecimientos generadores que no cuenten

con espacios disponibles para construirlo, podrán
utilizar contenedores plásticos o metálicos.
Transporte
 Transporte
•Los vehículos deberán ser de caja cerrada, hermética,
contar con sistemas de captación de escurrimientos y
sistemas mecanizados de carga

•Deberán contar con sistema de enfriamiento, para

mantener los residuos a una temperatura no mayor a 4°C
•Deberán estar autorizados por la S.C.T. y por la
SEMARNAT.
Tratamiento
 Tratamiento
•Deben ser tratados por métodos físicos o químicos que
garanticen la eliminación de microorganismos
patógenos y deben hacerse irreconocibles para su
disposición final en los sitios autorizados.
•Los residuos anatómicos deberán ser incinerados o
inhumados en sitios autorizados por la SSA.
• Los métodos de tratamiento dentro o fuera de las
instalaciones del generador, deberán estar previamente
autorizados por la SEMARNAT sin perjuicio de los
procedimientos que competan a la SSA.
 Sistemas de Tratamiento para
Residuos Anatómicos o Patológicos
 Tratamiento en
Corporativo Techno Ambienta
•Los Residuos
Anatómicos o
Patológicos son
tratados en un
incinerador de doble
cámara.
Sistemas de Tratamiento para
Residuos No Anatómicos y
Punzocortantes
Una vez tratados los residuos deben volverse
irreconocibles.

Trituración: Con la finalidad de evitar el

reuso o reciclaje de los residuos ya
tratados, estos son triturados para cumplir
con ser irreconocibles.
 Tratamiento en
Corporativo Techno Ambienta
•Los residuos No Anatómicos y
Punzocortantes, son tratados a
través de un autoclave de
vapor húmedo, con una
eficiencia de esterilización del
99.9%.
Tratamiento en Corporativo
Techno Ambienta
•Los residuos No Anatómicos
y Punzocortantes, después de
ser tratados son triturados y
vueltos irreconocibles como lo
establece la NOM-087-
SEMARNAT-SSA1-2002
Disposición Final
 Disposición Final
•Una vez tratados e irreconocibles, los
residuos se eliminarán como residuos No
Peligrosos en rellenos sanitarios.
Disposición Final