UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS
(Universidad del Perú, DECANA DE AMÉRICA)
FACULTAD DE INGENIERÍA GEOLÓGICA, MINERA, METALÚRGICA Y
GEOGRÁFICA
LABORATORIO DE GASES
Docente: Ing. Fernandez Salinas, Sosimo Isidoro
Estudiante: Avalos Valverde, Juan Carlos
Curso: Fisicoquímica
Lima, Perú
2025
ÍNDICE
Resumen .......................................................................................................................................... 3
INTRODUCCIÓN ............................................................................................................................... 4
OBJETIVOS ........................................................................................................................................ 4
PRINCIPIOS TEÓRICOS: .................................................................................................................... 5
CÁLCULOS: ...................................................................................................................................... 7
1. EXPERIMENTO 1: COMPRESIÓN ISOTÉRMICA DEL AIRE ........................................................... 7
2. EXPERIMENTO 2: EXPANSIÓN ADIABÁTICA ............................................................................. 13
DISCUSIÓN DE RESULTADOS .......................................................................................................... 16
CONCLUSIONES: ............................................................................................................................ 17
RECOMENDACIONES...................................................................................................................... 18
BIBLIOGRAFÍA ................................................................................................................................. 19
ANEXOS .......................................................................................................................................... 20
Resumen
np
En la práctica de laboratorio sobre gases se desarrollaron dos experiencias
fundamentales: la compresión isotérmica del aire, con el fin de comprobar la ley de Boyle,
y la expansión adiabática, orientada a determinar la relación entre las capacidades
caloríficas del aire (Cp/Cv).
Las mediciones se realizaron bajo condiciones controladas: temperatura de 19 °C,
presión atmosférica de 756 mm Hg y 90 % de humedad relativa.
Experimento 1: Compresión isotérmica del aire.
Este procedimiento consistió en verificar la ley de Boyle, registrando el volumen del aire
atrapado a distintas presiones. Se empleó mercurio como fluido de trabajo por su alta
densidad, permitiendo mantener el gas encerrado inicialmente, y luego incrementar la
presión al añadir más mercurio. Los resultados confirmaron el cumplimiento de la ley,
dado que el producto P·V se mantuvo prácticamente constante, con una diferencia
porcentual mínima entre el valor teórico (K = 10389.47) y el experimental (K = 10393.34),
equivalente a sólo 0.03 % de error.
Experimento 2: Expansión adiabática.
En esta prueba, se almacenó aire a presión en un recipiente cerrado y se midió la
diferencia de alturas del nivel del agua para calcular la presión inicial. Se determinó
experimentalmente la relación entre capacidades caloríficas Cp/Cv, obteniendo un valor
de 1.3525, el cual se comparó con el valor teórico de 1.4. La diferencia relativa fue de
apenas 3.3 %, lo cual valida la precisión del procedimiento aplicado.
En conclusión, los objetivos propuestos fueron alcanzados con éxito, y los resultados
experimentales demostraron coherencia con los principios teóricos, evidenciando la
correcta ejecución de los experimentos.
INTRODUCCIÓN l
Los gases, en varios aspectos, son más simples que los líquidos y sólidos. Su movimiento molecular
es completamente aleatorio, y las fuerzas de atracción entre sus moléculas son tan débiles que
estas se desplazan libremente y, en esencia, de manera independiente unas de otras. Bajo cambios
de temperatura y presión, el comportamiento de los gases resulta más predecible en comparación
con los sólidos y líquidos. Las leyes que describen este comportamiento han sido fundamentales
para el desarrollo de la teoría de la materia atómica y la teoría cinética molecular de los gases.
En el siglo XVII, Robert Boyle realizó estudios sistemáticos y cuantitativos sobre el comportamiento
de los gases. A través de una serie de experimentos, analizó la relación entre la presión y el
volumen de una muestra de gas, demostrando que, a temperatura constante, el volumen V
disminuye a medida que la presión P aumenta, estableciendo una relación inversa entre ambos.
Además de Boyle, científicos como Charles, Gay-Lussac y Avogadro realizaron contribuciones
significativas, que siguen siendo fundamentales en los procesos industriales modernos en todo el
mundo.
OBJETIVOS
•Comprobar experimentalmente la Ley de Boyle mediante un sencillo experimento el cual mide
volúmenes de aire a diferentes presiones.
•Determinar la relación de capacidad calorífica Cp/Cv del aire.
PRINCIPIOS TEÓRICOS:
1. Modelo de Gas Ideal
El concepto de gas ideal es un modelo teórico que asume:
● Las moléculas de gas son puntos sin volumen.
● No existen fuerzas de atracción o repulsión entre las moléculas.
● Las colisiones entre moléculas y las paredes del recipiente son perfectamente elásticas.
● Las moléculas están en constante movimiento aleatorio.
Ecuación de Estado para Gases Ideales:
P⋅V=n⋅R⋅T
Donde:
● P: presión del gas (atm, Pa, etc.)
● V: volumen del gas (L, m³)
● n: número de moles
● R: constante de los gases ideales (8.314 J/mol⋅K
● T: temperatura absoluta (K)
2. Teoría Cinética Molecular de los Gases
Esta teoría describe los gases basándose en el comportamiento de sus moléculas:
● Las moléculas están en movimiento constante y aleatorio.
● La presión del gas resulta de las colisiones de las moléculas con las paredes del recipiente.
● La temperatura está relacionada con la energía cinética promedio de las moléculas:
3
Ec=2 𝑘𝐵 𝑇
● Donde Ec es la energía cinética promedio y kB es la constante de Boltzmann.
3. Leyes Fundamentales de los Gases
a) Ley de Boyle-Mariotte:
P⋅V=constante (a temperatura constante)
El volumen de un gas es inversamente proporcional a su presión.
b) Ley de Charles:
V/T=constante (a presión constante)
El volumen de un gas es directamente proporcional a su temperatura absoluta.
c) Ley de Gay-Lussac:
P/T=constante (a volumen constante)
La presión de un gas es directamente proporcional a su temperatura absoluta.
d) Ley de Avogadro:
V∝n (a presión y temperatura constantes)
El volumen de un gas es directamente proporcional al número de moles.
2. Expansión Adiabática:
Dado un sistema termodinámico cualquiera, se define como transformación adiabática ideal
aquélla en la que el sistema no intercambia calor con el exterior. Las transformaciones
adiabáticas aproximadas juegan un papel importante en muchos procesos industriales (por
ejemplo, en la Industria del Frío) y en fenómenos fundamentales en la Naturaleza (por ejemplo,
en el enfriamiento del aire con la altura). Si expresamos el primer principio de la Termodinámica
mediante la ecuación:
∆𝐸 = 𝑄 + 𝑊
Donde:
∆𝐸: Cambio de energía interna de un sistema, también es definido: 𝑑𝐸=𝑛𝐶𝑉 𝑑𝑇
Q: Calor suministrado
W: Trabajo realizado sobre el sistema, igualmente definido: −𝑊 = 𝑃𝑑V
En un proceso adiabático:
∆𝐸 = 𝑊
Reemplazando datos:
𝑑𝑉
𝑛𝐶𝑣 𝑑𝑇 = −𝑃𝑑𝑉 → 𝑛𝐶𝑣 𝑑𝑇 = 𝑛𝑅𝑇
𝑉
Integrando:
𝑇2 𝑉2
𝐶𝑣 𝐿𝑛 = −𝑅𝐿𝑛
𝑇1 𝑉1
Se percibe que la variación de energía está vinculada con la modificación del volumen del sistema.
CÁLCULOS:
EXPERIMENTO 1: COMPRESIÓN ISOTÉRMICA DEL AIRE
Datos:
Diámetro del tubo 0.6 cm
Radio del tubo 0.3 cm
Altura inicial (Ho) 50 cm
Temperatura 19ºC
% de humedad relativa 90%
Presión 756 mmHg
VolumenInicial = (Áreatubo)(Altura)=𝜋x(0.32 cm2)x(50 cm) = 14.13 𝑐𝑚3
Obtener 5 datos respectivos del laboratorio:
Alturas de niveles Altura (Ho - ∆𝐻)
de mercurio (∆𝐻)
ΔH1= 1.2 cm 48.8 cm
ΔH2= 2.5 cm 47.5 cm
ΔH3= 3.5 cm 46.5 cm
ΔH4= 4.5 cm 45.5 cm
ΔH5= 5.5 cm 44.5 cm
A. Calcular los volúmenes de aire según las graduaciones en el tubo:
Altura Volumen de aire atrapado
48.8 cm 𝜋 x (0.3 𝑐𝑚)2 x 48.8 cm= 13.8 𝑐𝑚3
47.5 cm 𝜋 x (0.3 𝑐𝑚)2 x 47.5 cm= 13.43 𝑐𝑚3
46.5 cm 𝜋 x (0.3 𝑐𝑚)2 x 46.5 cm= 13.14 𝑐𝑚3
45.5 cm 𝜋 x (0.3 𝑐𝑚)2 x 45.5 cm= 12.86 𝑐𝑚3
44.5 cm 𝜋 x (0.3 𝑐𝑚)2 x 44.5 cm= 12.58 𝑐𝑚3
B. Presión total que soporta el gas en cada medición:
𝑃𝑡 = 𝑃𝑎𝑡 + 𝑃∆ℎ
Donde:
𝑃𝑡 = 756 mmHg + 13579.04 kg/m3 x 9.81 x ∆ℎ𝑖 mercurio(m) x 1 mmHg/133.343 Pa
𝑃𝑡1 = 756mmHg + 13579.04 kg/m3 x 9.81 x 0.012 m x 1mmHg/133.343 Pa= 767.97 mmHg
𝑃𝑡2 = 756mmHg + 13579.04kg/m3 x 9.81 x 0.025 m x 1mmHg/133.343 Pa= 780.98 mmHg
𝑃𝑡3 = 756mmHg + 13579.04kg/m3 x 9.81 x 0.035 m x 1mmHg/133.343 Pa= 790.97 mmHg
𝑃𝑡4 = 756mmHg + 13579.04 kg/m3 x 9.81 x 0.045 m x 1mmHg/133.343 Pa= 801.91 mmHg
𝑃𝑡5 = 756mmHg + 13579.04 kg/m3 x 9.81 x 0.055 m x 1mmHg/133.343 Pa= 810.94 mmHg
En mmHg
PT1 768.98 mmHg
PT2 779.97 mmHg
PT3 789.96 mmHg
PT4 802.95 mmHg
PT5 810.94 mmHg
PT PROMEDIO 790.37 mmHg
PT PROMEDIO = (PT1 + PT2 + PT3 + PT4 + PT5)/5 = 790.37 mmHg
● Con los datos de volumen y presión total hallamos los productos PV que
idealmente deben ser iguales a una misma constante K.
En el experimento hallar K promedio: K exp = Pt exp x V
P exp Volumen aire K exp
(Pt) mmHg (cm3) (mmHg.cm3)
768.98 mmHg 13.8 𝑐𝑚3 10597.98
779.97 mmHg 13.43 𝑐𝑚3 10488.56
789.96 mmHg 13.14 𝑐𝑚3 10393.34
802.95 mmHg 12.86 𝑐𝑚3 10301.24
810.94 mmHg 12.58 𝑐𝑚3 10201.24
K prom= (K1+K2+K3+K4+K5)/5= 10416.47 mmHg.cm3
Hallamos K teórico, con el producto de la presión total promedio y el volumen:
K teórico = Pt prom x volumen
K1= 790.37mmHg x 13.8 𝑐𝑚3 = 10910.106 mmHg⋅cm3
K2= 790.37mmHg x 13.43 𝑐𝑚3 = 10613.67 mmHg⋅cm3
K3= 790.37mmHg x 13.14 𝑐𝑚3 = 10389.47 mmHg⋅cm3
K4= 790.37mmHg x 12.86 𝑐𝑚3 = 10168.06 mmHg⋅cm3
K5= 790.37mmHg x 12.58 𝑐𝑚3 = 9947.96 mmHg⋅cm3
Pt prom Volumen K teórico K experimental %Error
(mmHg) (𝑐𝑚3 ) (mmHg.𝑐𝑚3 ) (mmHg.𝑐𝑚3 )
790.56 13.8 10910.106 10597.98 2.86%
790.56 13.43 10613.67 10488.56 1.17%
790.56 13.14 10389.47 10393.34 0.03%
790.56 12.86 10168.06 10301.24 1.30%
790.56 12.58 9947.96 10201.24 2.54%
%Error de la constante K:
Como sabemos para cada gas, se tiene una constante "K", en el siguiente paso la obtendremos
con los datos experimentales.
(𝐾 𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜− 𝐾 𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙)
%Error= x 100
𝐾 𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜
(10910.106−10597.98)
%Error1= x 100 = 2.86%
10910.106
K teórico K experimental
𝑃𝑇𝑝𝑟𝑜𝑚 (𝑚𝑚𝐻𝑔) 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 (𝑐𝑚3 ) % Error
(𝑚𝑚𝐻𝑔. 𝑐𝑚3 ) (𝑚𝑚𝐻𝑔. 𝑐𝑚3 )
790,37 13,8𝑐𝑚3 10910,106 10597.98 2,86%
790,37 13,43𝑐𝑚3 10613,67 10488.56 1,17%
790,37 13,14𝑐𝑚3 10389,47 10393.34 0,03%
790,37 12,86𝑐𝑚3 10168,06 10301.24 1,30%
790,37 12,58𝑐𝑚3 9947,96 10201.24 2,54%
Hallar el % de error promedio
(𝐸1 + 𝐸2 + 𝐸3 + 𝐸4 + 𝐸5 )
%𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜 = = 1,58%
5
1. Graficar la curva (P – V) con los datos experimentales
2. Graficar la curva (P – V) con los datos teóricos, se entiende que se utiliza el
valor teórico de la presión en 𝑚𝑚𝐻𝑔 × 𝑐𝑚3
3. Graficar (PxV - P)
¿Por qué no es una recta?
Idealmente, según la ley de Boyle (PxV=constante) para gases ideales a temperatura
constante, el producto de la presión y el volumen debería mantenerse constante, es
decir, la gráfica P⋅V vs P debería ser una línea horizontal.
EXPERIMENTO 2: EXPANSIÓN ADIABÁTICA
Comprensión (h1) Expansión (h2)
(cm) (cm)
8.1 2.2
5.2 1.20
13.1 3.6
15.4 4.1
7.2 2.84
● Cálculos:
De la ecuación para un proceso adiabático se deduce:
CvLn(𝑃2 / 𝑃3 )= - RLn(𝑃1 / 𝑃3 )
Dónde:
P1: Presión inicial de sistema.
P2: Presión inmediatamente después de la expansión.
P3: Presión luego que el gas alcance nuevamente la temperatura inicial.
Se demuestra que: Cp/Cv = (P1 -P2)/(P1 -P3)
Según presiones manométricas: P1 -P2 = h1
Luego de la expansión: P3 -P2=h2
Hallar para varias pruebas: Cp/Cv = h1/(h1 -h2)
Cv y Cp teórico del aire
Al no tener valores de Cp y Cv del aire se puede calcular un promedio aproximado a partir de su
composición del aire. Tomaremos como base 100 moles:
Elemento %Peso Moles Fm (fracción molar)
existentes
N2 78.03% 78.03 0.78
O2 20.99% 20.99 0.21
Ar 0.94% 0.94 0.01
CO2 0.03% 0.03 0.0003
Elemento Fm (fracción molar) Cp teórico Cv teórico (cal/mol)
(cal/mol)
N2 0.78 6.94 5.05
O2 0.21 7.05 3
Ar 0.01 5 7
CO2 0.0003 9 4.95
Determinar Cp:
Cpaire =(Fm N2)(Cp N2) + (Fm O2)(Cp O2) + (Fm Ar)(Cp Ar) + (Fm CO2)(Cp CO2)
Cpaire =[(0.78)( 6.94) + (0.21)( 7.05) + (0.01)( 5) + (0.0003)( 9)] cal/mol ºK
Cpaire= 6.9632 cal/mol ºK
Determinar Cv:
Cvaire =(Fm N2)(Cv N2) + (Fm O2)(Cv O2) + (Fm Ar)(Cv Ar) + (Fm CO2)(Cv CO2)
Cvaire =[(0.78)( 5.05) + (0.21)( 3) + (0.01)(7) + (0.0003)( 4.95)] cal/mol ºK
Cvaire = 4.66 cal/mol ºK
Por lo tanto, el Cp/Cv teórico del aire es:
Elemento Fm Cp teórico Cv teórico Cp aire Cv aire
(fracción (cal/mol) (cal/mol)
molar)
N2 0.78 6.94 5.05 5.41 3.94
O2 0.21 7.05 3 1.41 0.60
Ar 0.01 5 7 0.05 0.07
CO2 0.0003 9 4.95 0.09 0.05
6.96 4.66
Cp/Cv teórico = 1.4
∆𝒉𝟏 ∆𝒉𝟐 (∆𝒉𝟏 − ∆𝒉𝟐 ) Cp/Cv 𝜸 𝒗𝒂𝒍𝒐𝒓
experimental 𝒕𝒆𝒐𝒓𝒊𝒄𝒐
8.1 2.2 5.9 1.37 1.4
5.2 1.20 4 1.3 1.4
13.1 3.6 9.5 1.38 1.4
15.4 4.1 11.3 1.36 1.4
7.2 2.84 4.36 1.65 1.4
∆ℎ1
Cp/Cv experimental=
(∆ℎ1 − ∆ℎ2 )
8.1
Cp/Cv exp1= = 1.37
(8.1−2.2)
Cp/Cv promedio: 1.3525
|1.4−1.3525|
%Error = =3.3%
1.4
DISCUSIÓN DE RESULTADOS
1. Experimento 1 en la comprobación de la ley de Boyle a través de la compresión
isotérmica del aire. Se realizó el producto presión por volumen (P·V) en distintos
intervalos de altura (∆h), comparando los resultados experimentales con los valores
teóricos esperados. Los valores de constante K obtenidos muestran que:
● Para ∆h₁, el valor experimental fue 10597.98 mmHg·cm³, con un error de
2.86% respecto al teórico (10910.11 mmHg·cm³).
● Para ∆h₂, se obtuvo 10488.56 mmHg·cm³, con un error de 1.17% respecto al
teórico (10613.67 mmHg·cm³).
● Para ∆h₃, el resultado fue 10393.34 mmHg·cm³, con un mínimo error de
0.03%, lo que indica una excelente concordancia con el valor teórico (10389.47
mmHg·cm³).
● Para ∆h₄, se obtuvo 10301.24 mmHg·cm³, con un error de 1.30% respecto al
teórico (10168.06 mmHg·cm³).
● Para ∆h₅, el valor fue 10201.24 mmHg·cm³, con un error de 2.54% respecto al
teórico (9947.96 mmHg·cm³).
2. En el experimento 2 en la expansión adiabática del aire se determinó la relación
entre capacidades caloríficas γ = Cp/Cv, comparando el valor experimental con el
teórico:
Valor teórico: γ = 1.4 (aire).
Valor experimental: γ = 1.3525.
Error porcentual: 3.3%, lo que indica una alta precisión experimental.
CONCLUSIONES:
1. El método empleado para verificar la Ley de Boyle es adecuado, ya que el porcentaje de error
obtenido se encuentra dentro del rango permitido (≤5%). En el primer experimento, el porcentaje
de error más bajo fue del 0.03%, lo que demuestra la eficacia del método utilizado.
2. Determinación de la relación Cp/Cv en aire: Mediante la expansión adiabática, se obtuvo un valor
experimental de Cp/Cv = 1.3525, con un error relativo del 3.3 % respecto al valor teórico de 1.4.
Esto confirma la aplicabilidad del modelo adiabático para gases en condiciones controladas.
3. Se confirma la validez de la Ley de Boyle, que establece que, a temperatura constante, el volumen
de un gas es inversamente proporcional a la presión.
4. Los métodos gráficos empleados (curvas P vs V, PV vs P) permitieron visualizar claramente la
tendencia inversa entre presión y volumen, y detectar desviaciones respecto a la idealidad en
zonas de mayor presión.
RECOMENDACIONES
1. Al instalar el equipo para el experimento, es fundamental evitar la formación de burbujas, ya
que estas pueden alterar los resultados obtenidos.
2. Manejo seguro del mercurio: Debido a su toxicidad, se recomienda manipularlo con guantes
evitando el contacto directo con el material, y evitar cualquier derrame que pueda contaminar el
área de trabajo.
3. Al agregar mercurio al manómetro para ajustar el volumen inicial en uno de los brazos, es
importante asegurarse de que el nivel sea uniforme en ambos brazos.
4. Verificar cuidadosamente la instalación del equipo: Antes de iniciar el experimento, asegurarse
de que el sistema esté libre de burbujas de aire y correctamente alineado para evitar errores
sistemáticos en las mediciones.
5. Tomar múltiples repeticiones: Para obtener resultados más precisos, se sugiere repetir cada
medición al menos tres veces y utilizar el promedio, minimizando así errores aleatorios.
BIBLIOGRAFÍA
1. Levine, Ira. (2009). Principios de fisicoquímica (6ta edición).
2. Laidler, K. Meiser, J. (1998). Fisicoquímica (2da edición).
3. Chang, R. (2007). Química (9.ª ed.). McGraw-Hill.
4. Quí[Link]. Gas. [Link]
5. Castellan, G. W. (1987). Fisicoquímica (3.ª ed.). Fondo de Cultura Económica.
6. Universidad Nacional Mayor de San Marcos – Facultad de Ingeniería Geológica, Minera,
Metalúrgica y Geográfica. (2025). Guía de laboratorio de fisicoquímica: Gases.
7. Zemansky, M. W., & Dittman, R. H. (1997). Heat and Thermodynamics (7.ª ed.). McGraw-Hill
ANEXOS
Anexo 1. Gráfica (P – V) con los datos experimentales.
𝑷𝑻𝒆𝒙𝒑. (𝒎𝒎𝑯𝒈) 𝑽𝒐𝒍𝒖𝒎𝒆𝒏 𝒅𝒆 𝒂𝒊𝒓𝒆(𝒄𝒎𝟑 )
768.98 mmHg 𝟏𝟑, 𝟖𝒄𝒎𝟑
779.97 mmHg 𝟏𝟑, 𝟒𝟑𝒄𝒎𝟑
789.96 mmHg 𝟏𝟑, 𝟏𝟒𝒄𝒎𝟑
802.95 mmHg 𝟏𝟐, 𝟖𝟔𝒄𝒎𝟑
810.94 mmHg 𝟏𝟐, 𝟓𝟖𝒄𝒎𝟑
Anexo 2. Gráfica (P – V) con los datos teóricos.
𝑷𝑻𝒕𝒆ó𝒓𝒊𝒄𝒐. (𝒎𝒎𝑯𝒈) 𝑽𝒐𝒍𝒖𝒎𝒆𝒏 𝒅𝒆 𝒂𝒊𝒓𝒆(𝒄𝒎𝟑 )
790.37 mmHg 𝟏𝟑, 𝟖𝒄𝒎𝟑
790.37 mmHg 𝟏𝟑, 𝟒𝟑𝒄𝒎𝟑
790.37 mmHg 𝟏𝟑, 𝟏𝟒𝒄𝒎𝟑
790.37 mmHg 𝟏𝟐, 𝟖𝟔𝒄𝒎𝟑
790.37 mmHg 𝟏𝟐, 𝟓𝟖𝒄𝒎𝟑
Anexo 3. Curva (PV – P)
𝑷𝒆𝒙𝒑 × 𝑽 𝑷𝑻𝒆𝒙𝒑. (𝒎𝒎𝑯𝒈)
10597.98 768.98 mmHg
10488.56 779.97 mmHg
10393.34 789.96 mmHg
10301.24 802.95 mmHg
10201.24 810.94 mmHg
Anexo 4: Calores específicos de gas ideal de varios gases comunes
Anexo 5: Composición (en % del volumen) del gas
Anexo 6. Tabla de densidades del mercurio.
Fuente: [Link]
Anexo 7: Porcentaje de humedad relativa
