Factores de conversión

DIMENSIÓN MÉTRICO MÉTRICO/INGLÉS

Aceleración 1 m/s2 ⫽ 100 cm/s2 1 m/s2 ⫽ 3.2808 ft/s2

1 ft/s2 ⫽ 0.3048* m/s2
Área 1 m2 ⫽ 104 cm2 ⫽ 106 mm2 ⫽ 10⫺6 km2 1 m2 ⫽ 1 550 in2 ⫽ 10.764 ft2
1 ft2 ⫽ 144 in2 ⫽ 0.09290304* m2

Densidad 1 g/cm3 ⫽ 1 kg/L ⫽ 1 000 kg/m3 1 g/cm3 ⫽ 62.428 lbm/ft3 ⫽ 0.036127 lbm/in3
1 lbm/in3 ⫽ 1 728 lbm/ft3
1 kg/m3 ⫽ 0.062428 lbm/ft3
Energía, calor, trabajo, 1 kJ ⫽ 1 000 J ⫽ 1 000 N · m ⫽ 1 kPa · m3 1 kJ ⫽ 0.94782 Btu
energía interna, 1 kJ/kg ⫽ 1 000 m2/s2 1 Btu ⫽ 1.055056 kJ
entalpía 1 kWh ⫽ 3 600 kJ ⫽ 5.40395 psia · ft3 ⫽ 778.169 lbf · ft
1 cal† ⫽ 4.184 J 1 Btu/lbm ⫽ 25 037 ft2/s2 ⫽ 2.326* kJ/kg
1 IT cal† ⫽ 4.1868 J 1 kJ/kg ⫽ 0.430 Btu/lbm
1 Cal† ⫽ 4.1868 kJ 1 kWh ⫽ 3 412.14 Btu
1 termia ⫽ 105 Btu ⫽ 1.055 ⫻ 105 kJ
(gas natural)
Fuerza 1 N ⫽ 1 kg · m/s2 ⫽ 105 dina 1 N ⫽ 0.22481 lbf
1 kgf ⫽ 9.80665 N 1 lbf ⫽ 32.174 lbm · ft/s2 ⫽ 4.44822 N
Flujo de calor 1 W/cm2 ⫽ 104 W/m2 1 W/m2 ⫽ 0.3171 Btu/h · ft2
Coeficiente de trans- 1 W/m2 · °C ⫽ 1 W/m2 ·K 1 W/m2 · °C ⫽ 0.17612 Btu/h · ft2 · °F
ferencia de calor
Longitud 1 m ⫽ 100 cm ⫽ 1 000 mm ⫽ 106 mm 1 m ⫽ 39.370 in ⫽ 3.2808 ft ⫽ 1.0926 yd
1 km ⫽ 1 000 m 1 ft ⫽ 12 in ⫽ 0.3048* m
1 milla ⫽ 5 280 ft ⫽ 1.6093 km
1 in ⫽ 2.54* cm
Masa 1 kg ⫽ 1 000 g 1 kg ⫽ 2.2046226 lbm
1 tonelada métrica ⫽ 1 000 kg 1 lbm ⫽ 0.45359237* kg
1 onza ⫽ 28.3495 g
1 slug ⫽ 32.174 lbm ⫽ 14.5939 kg
1 ton corta ⫽ 2 000 lbm ⫽ 907.1847 kg
Potencia, velocidad 1 W ⫽ 1 J/s 1 kW ⫽ 3 412.14 Btu/h
de transferencia 1 kW ⫽ 1 000 W ⫽ 1.341 hp ⫽ 737.56 lbf · ft/s
de calor 1 hp‡ ⫽ 745.7 W 1 hp ⫽ 550 lbf · ft/s ⫽ 0.7068 Btu/s
⫽ 42.41 Btu/min ⫽ 2544.5 Btu/h
⫽ 0.74570 kW
1 hp de caldera ⫽ 33 475 Btu/h
1 Btu/h ⫽ 1.055056 kJ/h
1 ton de refrigeración ⫽ 200 Btu/min
Presión 1 Pa ⫽ 1 N/m2 1 Pa ⫽ 1.4504 ⫻ 10⫺4 psia
1 kPa ⫽ 103 Pa ⫽ 10⫺3 MPa ⫽ 0.020886 lbf/ft2
1 atm ⫽ 101.325 kPa ⫽ 1.01325 bars 1 psi ⫽ 144 lbf/ft2 ⫽ 6.894757 kPa
⫽ 760 mm Hg a 0°C 1 atm ⫽ 14.696 psia ⫽ 29.92 in Hg a 30°F
⫽ 1.03323 kgf/cm2 1 in Hg ⫽ 3.387 kPa
1 mm Hg ⫽ 0.1333 kPa
Calor específico 1 kJ/kg · °C ⫽ 1 kJ/kg · K ⫽ 1 J/g · °C 1 Btu/lbm · °F ⫽ 4.1868 kJ/kg · °C
1 Btu/lbmol · R ⫽ 4.1868 kJ/kmol · K
1 kJ/kg · °C ⫽ 0.23885 Btu/lbm · °F
⫽ 0.23885 Btu/lbm · R

* Factores de conversión exactos entre las unidades métricas e inglesas.

†La caloría se define originalmente como la cantidad de calor requerida para aumentar 1ºC la temperatura de 1 g de agua, pero ésta varía con la temperatura.
La caloría de la tabla de vapor internacional (IT), generalmente preferida por los ingenieros, es exactamente 4.1868 J por definición y corresponde al calor
específico del agua a 15ºC. La caloría termoquímica, por lo general preferida por los físicos, es exactamente 4.184 J por definición y corresponde al calor
específico del agua a temperatura ambiente. La diferencia entre las dos es aproximadamente 0.06 por ciento, lo cual es despreciable. La Caloría con inicial
mayúscula utilizada por los nutriólogos en realidad es una kilocaloría (1 000 calorías IT).

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 DIMENSIÓN MÉTRICO MÉTRICO/INGLÉS
Volumen específico 1 m3/kg ⫽ 1 000 L/kg ⫽ 1 000 cm3/g 1 m3/kg ⫽ 16.02 ft3/lbm
1 ft3/lbm ⫽ 0.062428 m3/kg
Temperatura T(K) ⫽ T(°C) ⫹ 273.15 T(R) ⫽ T(°F) ⫹ 459.67 ⫽ 1.8T(K)
⌬T(K) ⫽ ⌬T(°C) T(°F) ⫽ 1.8 T(°C) ⫹ 32
⌬T(°F) ⫽ ⌬T(R) ⫽ 1.8 ⌬T(K)
Conductividad 1 W/m · °C ⫽ 1 W/m · K 1 W/m · °C ⫽ 0.57782 Btu/h · ft · °F
térmica
Velocidad 1 m/s ⫽ 3.60 km/h 1 m/s ⫽ 3.2808 ft/s ⫽ 2.237 mi/h
1 mi/h ⫽ 1.46667 ft/s
1 mi/h ⫽ 1.6093 km/h
Volumen 1 m3 ⫽ 1 000 L ⫽ 106 cm3 (cc) 1 m3 ⫽ 6.1024 ⫻ 104 in3 ⫽ 35.315 ft3
⫽ 264.17 gal (U.S.)
1 U.S. galón ⫽ 231 in3 ⫽ 3.7854 L
1 fl onza ⫽ 29.5735 cm3 ⫽ 0.0295735 L
1 U.S. galón ⫽ 128 fl onzas
1 m3/s ⫽ 60 000 L/min ⫽ 106 cm3/s 1 m3/s ⫽ 15 850 gal/min (gpm) ⫽ 35.315 ft3/s
Tasa de flujo
⫽ 2 118.9 ft3/min (cfm)
volumétrico
‡Caballo de fuerza mecánico. El caballo de vapor eléctrico se toma para que sea exactamente igual a 746 W.

Algunas constantes físicas

Constante universal de los gases Ru ⫽ 8.31447 kJ/kmol · K
⫽ 8.31447 kPa · m3/kmol · K
⫽ 0.0831447 bar · m3/kmol · K
⫽ 82.05 L · atm/kmol · K
⫽ 1.9858 Btu/lbmol · R
⫽ 1 545.37 ft · lbf/lbmol · R
⫽ 10.73 psia · ft3/lbmol · R
Aceleración de la gravedad estándar g ⫽ 9.80665 m/s2
⫽ 32.174 ft/s2
Presión atmosférica estándar 1 atm ⫽ 101.325 kPa
⫽ 1.01325 bar
⫽ 14.696 psia
⫽ 760 mm Hg (0°C)
⫽ 29.9213 in Hg (32°F)
⫽ 10.3323 m H2O (4°C)
Constante de Stefan-Boltzmann ␴ ⫽ 5.6704 ⫻ 10⫺8 W/m2 · K4
⫽ 0.1714 ⫻ 10⫺8 Btu/h · ft2 · R4
Constante de Boltzmann k ⫽ 1.380650 ⫻ 10⫺23 J/K
Velocidad de la luz en el vacío co ⫽ 2.9979 ⫻ 108 m/s
⫽ 9.836 ⫻ 108 ft/s
Velocidad del sonido en aire seco a 0ºC y 1 atm c ⫽ 331.36 m/s
⫽ 1089 ft/s
Calor de fusión del agua a 1 atm hif ⫽ 333.7 kJ/kg
⫽ 143.5 Btu/lbm
Entalpía de vaporización del agua a 1 atm hfg ⫽ 2 256.5 kJ/kg
⫽ 970.12 Btu/lbm

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 Facultad de Ingeniería
Campus Ciencias Exactas

Formulario Termodinámica – Prueba de Desempeño I

Definiciones de Presión

𝑃 = 𝑃𝑎𝑡𝑚 + ρ𝑔ℎ 𝑃𝑚𝑎𝑛 = ρ𝑔ℎ 𝑃𝑚𝑎𝑛 = 𝑃abs − 𝑃𝑎𝑡𝑚 𝑃𝑣𝑎𝑐í𝑜 = 𝑃𝑎𝑡𝑚 − 𝑃abs

Propiedades de Sustancias Puras

𝐻 = 𝑈 + 𝑃𝑉 𝑣𝑓𝑔 = 𝑣𝑔 − 𝑣𝑓 𝑚𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 𝑚𝑓 + 𝑚𝑔 𝑥 = 𝑚𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 ⁄𝑚𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 𝑥 = (𝑣𝑡 − 𝑣𝑓 )⁄𝑣𝑓𝑔 𝑣𝑡 = 𝑣𝑓 + 𝑥𝑣𝑓𝑔

Ecuaciones de Estado

𝑃𝑣 = 𝑅𝑇 𝑅 = 𝑅𝑢 ⁄𝑀 𝑃𝑉 = 𝑚𝑅𝑇 𝑃𝑉 = 𝑁𝑅𝑢 𝑇 𝑃𝑣 = 𝑍𝑅𝑇 𝑍 = 𝑣𝑎𝑐𝑡𝑢𝑎𝑙 ⁄𝑣𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙

𝑎 27𝑅2 𝑇𝑐𝑟
2 𝑅𝑇𝑐𝑟 𝑃 𝑇 𝑣𝑎𝑐𝑡𝑢𝑎𝑙
(𝑃 + )(𝑣 − 𝑏) = 𝑅𝑇 𝑎= 𝑏= 𝑃𝑅 = 𝑇𝑅 = 𝑣𝑅 =
𝑣2 64𝑃𝑐𝑟 8𝑃𝑐𝑟 𝑃𝑐𝑟 𝑇𝑐𝑟 𝑅𝑇𝑐𝑟 ⁄𝑃𝑐𝑟

Definiciones de Trabajo
2
(𝑇2 − 𝑇1 )
𝑊𝑏 = ∫ 𝑃𝑑𝑉 𝑊𝑏 = 𝑚𝑃0 (𝑉2 − 𝑉1 ) 𝑊𝑏 = 𝑃1 𝑉1 ln(𝑉2 ⁄𝑉1 ) 𝑃 = 𝐶𝑉 −𝑛 𝑊𝑏 = 𝑚𝑅
(1 − 𝑛)
1

𝑚 1 𝑚̇ 𝑉̇
ρ= = 𝑚̇ = ρ𝑉𝐴 𝑉̇ = 𝑉𝐴 = 𝑄̇ = 𝑚̇ℎ𝑓𝑔 𝑚̇ = = ρ𝑉̇ = ρ𝑉𝐴
𝑉 𝑣 ρ 𝑉
𝑊̇ = 𝑉𝐼 𝑊𝑒𝑙𝑒𝑐 = 𝑊Δ𝑡

Balance de Energía en Sistema Cerrados

𝐸in − 𝐸𝑜𝑢𝑡 = Δ𝐸𝑠𝑦𝑠 𝑄𝑛𝑒𝑡𝑜 − 𝑊𝑛𝑒𝑡𝑜 = Δ𝐸𝑠𝑦𝑠 ΔE𝑠𝑦𝑠 = Δ𝑈 + Δ𝐸𝐾 + Δ𝐸𝑃 Δ𝐻 = Δ𝑈 + 𝑃𝑉

Calores Específicos

2
∆𝑢 = 𝑐𝑣,𝑝𝑟𝑜𝑚 Δ𝑇
𝑢2 − 𝑢1 = ∫ 𝑐𝑣 (𝑇)𝑑𝑇 ∆𝑢 = 𝑢2 − 𝑢1
1
𝑐𝑝
𝑐𝑝 = 𝑐𝑣 + 𝑅 𝑘=
2 𝑐𝑣
∆ℎ = 𝑐𝑝,𝑝𝑟𝑜𝑚 Δ𝑇
ℎ2 − ℎ1 = ∫ 𝑐𝑝 (𝑇)𝑑𝑇 ∆ℎ = ℎ2 − ℎ1
1

Otras Fórmulas de Interés

(𝑦2 − 𝑦1 )
𝑦= (𝑥 − 𝑥1 ) + 𝑦1 𝑦 = 𝑦𝑓 + 𝑥𝑦𝑓𝑔
(𝑥2 − 𝑥1 )
 Facultad de Ingeniería
Campus Ciencias Exactas

Formulario Termodinámica – Prueba de Desempeño 2

Definiciones de Presión

𝑃 = 𝑃𝑎𝑡𝑚 + ρ𝑔ℎ 𝑃𝑚𝑎𝑛 = ρ𝑔ℎ 𝑃𝑚𝑎𝑛 = 𝑃abs − 𝑃𝑎𝑡𝑚 𝑃𝑣𝑎𝑐í𝑜 = 𝑃𝑎𝑡𝑚 − 𝑃abs

Propiedades de Sustancias Puras

𝐻 = 𝑈 + 𝑃𝑉 𝑣𝑓𝑔 = 𝑣𝑔 − 𝑣𝑓 𝑚𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 𝑚𝑓 + 𝑚𝑔 𝑥 = 𝑚𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 ⁄𝑚𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 𝑥 = (𝑣𝑡 − 𝑣𝑓 )⁄𝑣𝑓𝑔 𝑣𝑡 = 𝑣𝑓 + 𝑥𝑣𝑓𝑔

Ecuaciones de Estado

𝑃𝑣 = 𝑅𝑇 𝑅 = 𝑅𝑢 ⁄𝑀 𝑃𝑉 = 𝑚𝑅𝑇 𝑃𝑉 = 𝑁𝑅𝑢 𝑇 𝑃𝑣 = 𝑍𝑅𝑇 𝑍 = 𝑣𝑎𝑐𝑡𝑢𝑎𝑙 ⁄𝑣𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙

𝑎 27𝑅2 𝑇𝑐𝑟
2 𝑅𝑇𝑐𝑟 𝑃 𝑇 𝑣𝑎𝑐𝑡𝑢𝑎𝑙
(𝑃 + )(𝑣 − 𝑏) = 𝑅𝑇 𝑎= 𝑏= 𝑃𝑅 = 𝑇𝑅 = 𝑣𝑅 =
𝑣2 64𝑃𝑐𝑟 8𝑃𝑐𝑟 𝑃𝑐𝑟 𝑇𝑐𝑟 𝑅𝑇𝑐𝑟 ⁄𝑃𝑐𝑟

Trabajo de Frontera
2
(𝑇2 − 𝑇1 )
𝑊𝑏 = ∫ 𝑃𝑑𝑉 𝑊𝑏 = 𝑃0 (𝑉2 − 𝑉1 ) 𝑊𝑏 = 𝑃1 𝑉1 ln(𝑉2 ⁄𝑉1 ) 𝑃 = 𝐶𝑉 −𝑛 𝑊𝑏 = 𝑚𝑅
(1 − 𝑛)
1

𝑚 1 𝑚̇ 𝑉̇
ρ= = 𝑚̇ = ρ𝑉𝐴 𝑉̇ = 𝑉𝐴 = 𝑄̇ = 𝑚̇ℎ𝑓𝑔 𝑚̇ = = ρ𝑉̇ = ρ𝑉𝐴
𝑉 𝑣 ρ 𝑉
Balance de Energía en Sistema Cerrados

𝐸in − 𝐸𝑜𝑢𝑡 = Δ𝐸𝑠𝑦𝑠 𝑄𝑛𝑒𝑡𝑜 − 𝑊𝑛𝑒𝑡𝑜 = Δ𝐸𝑠𝑦𝑠 ΔE𝑠𝑦𝑠 = Δ𝑈 + Δ𝐸𝐾 + Δ𝐸𝑃 Δ𝐻 = Δ𝑈 + 𝑃𝑉

Calores Específicos

2
∆𝑢 = 𝑐𝑣,𝑝𝑟𝑜𝑚 Δ𝑇
𝑢2 − 𝑢1 = ∫ 𝑐𝑣 (𝑇)𝑑𝑇 ∆𝑢 = 𝑢2 − 𝑢1
1
𝑐𝑝
𝑐𝑝 = 𝑐𝑣 + 𝑅 𝑘=
2 𝑐𝑣
∆ℎ = 𝑐𝑝,𝑝𝑟𝑜𝑚 Δ𝑇
ℎ2 − ℎ1 = ∫ 𝑐𝑝 (𝑇)𝑑𝑇 ∆ℎ = ℎ2 − ℎ1
1

Balance de Energía en Sistema Abiertos

∑ 𝑚̇ = ∑ 𝑚̇
𝐸𝑛𝑡 𝑆𝑎𝑙
∀2 ∀2
𝑉 2 𝑄̇ + 𝑊̇ = ∑ 𝑚̇ (ℎ + + 𝑔𝑧) − ∑ 𝑚̇ (ℎ + + 𝑔𝑧)
2 2
𝜃=ℎ+ + 𝑔𝑧 𝑆𝑎𝑙 𝐸𝑛𝑡
2
𝑉: Velocidad

Otras Fórmulas de Interés

(𝑦2 − 𝑦1 )
𝑦= (𝑥 − 𝑥1 ) + 𝑦1 𝑦 = 𝑦𝑓 + 𝑥𝑦𝑓𝑔
(𝑥2 − 𝑥1 )
 Formulario de Termodinámica by: NitramXZ
Formulas Básicas Trabajo Mecánico Primera Ley Calor Específico

• • •Y : U ,V , H , S , E , Q,W • • • E =  Esal , f H = U + PV
2
dW =  F d r entr ,i
P = cte → H = U + Wb
1
Y = my F = P A
Esistema = Eentr − Esal h = u + pv = u + RT
• • • y : u, v, h, s • • • 2
Wb =  PdV
1
mV 2 cv  c p
y : propiedad por unidad de masa
Proceso isobárico
E = U + Ec + E p = U + + mgz
2 Para gases ideales
y fg = y g − y f
Wb ,out = mP(v2 − v1 ) Q − W = U + Ec + E p u  cv prom (T2 − T1 )
y = y f + xy fg
Wb ,in = mP(v1 − v2 )
y = y2 − y1 U = m(u2 − u1 ) h  c p prom (T2 − T1 )
y − yf ***Frontera móvil (politrópico) ***
1
( mV22 − V12 )
Para sólidos y líquidos
x= 2 Ec =
y fg P = CV −n
→ Wb =  CV dV −n
2
1 cv = c p = c
mg E p = mg ( z2 − z1 )
x= Sistemas Cerrados (PVn=C)
m f + mg Para solidos
C = PV
1 1 = PV
n n
Sistemas cerrados o masa fija
y −y 
y =  2 1  ( x − x1 ) + y1
2 2
u = h  c prom (T2 − T1 )
 x2 − x1  Para gases ideales con n ≠ 1 Qentr − Wsal = Esist
Para líquidos
Pabs = Patm + Pman mR(T2 − T1 ) Sistemas cerrados y estacionarios
n  1 → Wb ,out = • Presión constante
Pman = gz 1− n
Q − Wb = U
 2
n = 1 → Wb,out =  CV −1dV = PV
V  h = P = c prom T
relativo = sus tan cia 1 1 ln  2 
agua 1
 V1  Transferencia de Calor
• Temperatura constante
T ( K ) = T (C ) + 273.15 W flecha = 2 nT
Q = mcT
T ( F ) = 1.8(C ) + 32 1 •
h = vP
Wresorte = k ( x22 − x12 ) dT
T ( K ) = T (C ) 2 Q cond = − Kt A • Si Estd2: Liq. Comp. a una P o T
dx
PV = RTm Welectrico =  VIdt
2
•
dada y Estd1: Liq. Sat a la misma T.
1
Q conv = hA(Ts − T f )
PV
1 1

T1
PV
= 2 2
T2 V , I = cte → Welectrico = VI t •
[Link].  hf + v f (P − Psat )
Potencia (We ) = VI Q rad =  A(Ts4 − Talr4 )
1L = 0.001m 3
 Formulario de Termodinámica by: NitramXZ
Volumen de control Trabajo de flujo Toberas y Difusores Cámaras de mezclado T o Y
• • • •
• • • Y : U , V , H , S , E , Q, W • • •
W flujo = FL = PAL = PV
• • • • • •
Q  0, W = 0, Ep  0
•
Q  0, W = 0
•

• • w flujo = Pv • V1  • 
2
V2 
2 Ec  Ep  0
Y =my m  h1 +  = m  h2 +  • •

L: longitud

 2 


 2 
 m = m
y : propiedad por unidad de masa In out
• •

•
• 2
Energía de un fluido en movimiento Toberas Difusores mh = mh
mV In out
Ec =  V
2

2 Emasa = mh + + gz  Intercambiadores de calor
• •  2 
E p = m gz   V1 << V2 V1 >> V2 •
W = 0, Ec  Ep  0
Flujo másico y volumétrico
• • V
2
 Turbinas y Compresores • •
E masa = mh + + gz  m = m
 2  •
•
  Q  0,  E p  0, W  0
In Out
m = V A • •

• • Observaciones aplicando la 1ra ley Turbina Compresor

mh = mh
V = AV prom = m v
In Out

Ec  Ep  0 •
Balance de masa para procesos de Q depende de la VC
•
flujo permanente. Wb = 0 , sin trabajo de frontera. Tuberías y conductos
• •
 m = m
• •
in out Q = 0 , sólo sistema adiabático. Produce(sale) Wt Requiere(Entra)Wc W = 0, Ep  Ec  0
• •
Ec  0 • •
m1 = m 2 h = C p prom T , solo gases m = m
In Out
Válvulas de estrangulamiento
V 1 A1 = V 2 A2 • •
ideales.
(Ajustable, Poroso, Capilar) mh = mh
In Out
Para líquidos incompresibles Ep = mg ( z2 − z1 ) •

• •
Q  0, W  0, Ec  Ep  0, P = cte Procesos de flujo no permanente
V1 = V2  V 2 −V 2   
Ec =  2 1
 h1  h2 Q + W +  m −  Q + W +  m  = ( m2 e2 − m1e1 )
V 1 A1 = V 2 A2  2  u1 + Pv
In In
 Out Out

1 1 = u2 + P2 v
in Out
  m22
= 1x10 KJ −3

2 s2  = h + ec + ep
h = h f + v f ( P − P@ ) kj m T = Cte para gases ideales
1 = 103 2 e = u + ec + ep
kg s
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Máquinas térmicas Máquina Térmica de Carnot Cambio de entropía Eficiencias Isentrópicas

Wneto ,out = Wout − Win TL Sustancias puras Wreal W

ter ,rev = 1 − Turbina T = = a
COPB = COPR + 1 TH • Para Liq. Sat. Wisentrópico Ws
sa T ,P  sf a T
Sistema cerrado U=0 Refrigerador de Carnot Cuando ec y e p pequeños con h :
• Para sist. Cerrado.
Wneto,out = QH − QL 1 h1 − h2 a
COPR =
TH S = ms = m ( s2 − s1 ) T 
−1 h1 − h2 s
Eficiencia térmica TL Líquidos y sólidos
Wneto ,out QH − QL ---------------------------------------
ter = = Bomba de calor de Carnot T
S 2 − S1 = c prom ln 2
QH QH T1
1 Wisentrópico Ws
Q COPB = Compresor C = =
ter = 1− L T Wreal Wa
QH 1− L Gases ideales
TH
Refrigeradores T2 v Cuando ec y e p son insignificantes:
Entropía (S) s2 − s1 = cv , prom ln + R ln 2
QL QL 1 T1 v1 h2 s − h1
COPR = = =  dQ  C 
Win QH − QL QH − 1 dS =   T2 P h2 a − h1
QL  T int rev
s2 − s1 = c p , prom ln − R ln 2
T1 P1 ---------------------------------------
2 Q 
Bombas de calor S = S2 − S1 =   
1
 T int rev
Procesos isentrópicos
Ws v( P2 − P1 )
Q
COPB = H =
QH
=
1
Gases Ideales Bomba  p = =
Win QH − QL 1 − QL Para procesos isotrópicos de Q int rev Wa h2 a − h1
QH Q R = cv − c p , k = c p cv , R cv = k − 1
S = Cuando ec y e p son insignificantes
T0 k −1
Ciclo Reversible  T2  v  para un líquido.
Principio de incremento de S   = 1 
 QH  TH  T1  s =const  v2  ---------------------------------------
  =
 QL  rev TL Sgen = Stotal = Ssist + Salr  T2  P 
( k −1) k
2
QL TL   = 2  Tobera  N =
ECreal , out
=
V 2a
=
QH TH  T1  s =const  P1  ECisent , out V 2s
2

k
*Para un proceso reversible  P2  v  h1 − h2 a
desaparece S gen de cualquier relación.   = 1  N 
 P1  s =const  v2  h1 − h2 s
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Balance de Entropía Generación de Entropía Diagramas de propiedades T-s y h-s Propiedades de las Sustancias Puras
(Sistema Cerrado)
0 Transferencia de calor durante un Vapor Sobrecalentado
Sin − Sout + S gen = S sist
Qk proceso internamente reversible.
T + S generada = S sist . = S 2 − S1 2
• Presiones menores
Cambio de entropía: k Qint, rev =  Tds (P < P@ a una T dada)
Ssist = S2 − S1
1 • Temperaturas Mayores
Para un proceso adiabático (Q=0):
(T > T@ a una T dada)
Para propiedades no uniformes: S gen = S sist , adiab *Para calcular entropía, usar • Volúmenes específicos
temperaturas absolutas. mayores
S sit =  s m =  s  dV
V S gen =  S = S sist − S alr (v > vg a una P o T dada)
• Energías internas mayores
Transferencia de S por Q S alr = Qalr Talr (u > ug a una P o T dada)
Cuando T=Cte: Generación de Entropía • Entalpías mayores
(Volúmenes de Control) (h > hg a una P o T dada)
Q
S calor = Qk
T  T +  m s − m si i e e + S gen = ( S 2 − S1 )vc Líquido Comprimido
k
• Presiones Mayores
Cuando T ≠ Cte:
Para flujo estacionario ( dSvc dt = 0 ) : (P > P@ a una T dada)
Q Q • Temperaturas menores
 k
2
S calor = 
Qk (T < T@ a una P dada)
T Tk S gen =  m e se −  mi si − 
1

Tk • Volúmenes específicos
Qk y Tk calor y temperatura, sitio k. menores
Para flujo estacionario una entrada: (v < vf a una P o T dada)
Transferencia de S por W: • Entalpías menores
Qk (h < hf a una P o T dada)
Strabajo = 0 S gen = me ( Se − Si ) −  • Energías internas menores
Tk
(u < uf a una P o T dada)
Transferencia de S por m:
Proceso adiabático un solo flujo:
Mezcla saturada de Líquido – Vapor
Smasa = sm
S gen = me ( Se − Si ) • yf < ymezcla < yg
• Punto crítico: yf = yg
S masa =  s Vn dAt *Si el flujo a través del dispositivo es • Líquido Saturado: y = yf
at
reversible y adiabático: Se = Si • Vapor Saturado: y = yg
S masa =  s m =  S masa dt • Líquido Comprimido: y < yf
t
• Vapor sobrecalentado: y > yg
 Formulario de Termodinámica

Presión
Presión Absoluta Presión Manométrica Presión de Vacío y Variación
𝑃𝑎𝑏𝑠 = 𝑃𝑎𝑡𝑚 + 𝑃𝑚𝑎𝑛 𝑃𝑚𝑎𝑛 = 𝑃𝑎𝑏𝑠 − 𝑃𝑎𝑡𝑚 𝑃𝑣𝑎𝑐í𝑜 = 𝑃𝑎𝑡𝑚 − 𝑃𝑎𝑏𝑠
𝑃𝑎𝑏𝑠 = 𝑃𝑏𝑎𝑟 + 𝑃𝑚𝑎𝑛 𝑃𝑚𝑎𝑛 = 𝜌𝑔𝑧 ≈ 𝐹/𝐴 ∆𝑃 = 𝑃2 − 𝑃1 = 𝜌𝑔∆𝑧

Escalas de Temperatura
Temperaturas Absolutas y Relativas Temperaturas Absolutas Temperaturas Relativas
𝑇(𝐾) = 𝑇(°𝐶) + 273.15 𝑇(𝑅) = 𝑇(°𝐹) + 459.67 𝑇(𝑅) = 1.8 ⋅ 𝑇(𝐾) 𝑇(°𝐹) = 1.8 ⋅ 𝑇(°𝐶) + 32
∆𝑇(𝐾) = ∆𝑇(°𝐶) ∆𝑇(𝐹) = ∆𝑇(°𝐹) ∆𝑇(𝑅) = 1.8 ⋅ ∆𝑇(𝐾) ∆𝑇(°𝐹) = 1.8 ⋅ ∆𝑇(°𝐶)

Diagramas de Propiedades
Diagrama 𝑻 − 𝓿 Diagrama 𝑷 − 𝓿 Diagrama 𝑷 − 𝑻

Características de Cambios de Fase

𝑳. 𝑪. 𝑳. 𝑺𝒂𝒕. 𝑴𝒆𝒛𝒄𝒍𝒂 𝑽. 𝑺𝒂𝒕. 𝑽. 𝑺.
𝑃 > 𝑃@ 𝑃 = 𝑃@ 𝑃 = 𝑃@ 𝑃 = 𝑃@ 𝑃 < 𝑃@
𝑇 < 𝑇@ 𝑇 = 𝑇@ 𝑇 = 𝑇@ 𝑇 = 𝑇@ 𝑇 > 𝑇@
𝓋𝑓 < 𝓋 < 𝓋𝑔
𝓋 < 𝓋𝑓 𝓋 = 𝓋𝑓 𝓋 = 𝓋𝑔 𝓋 > 𝓋𝑔
𝓋 = 𝓋𝑓 + 𝓍𝓋𝑓𝑔
𝓊𝑓 < 𝓊 < 𝓊𝑔
𝓊 < 𝓊𝑓 𝓊 = 𝓊𝑓 𝓊 = 𝓊𝑔 𝓊 > 𝓊𝑔
𝓊 = 𝓊𝑓 + 𝓍𝓊𝑓𝑔
𝒽𝑓 < 𝒽 < 𝒽𝑔
𝒽 < 𝒽𝑓 𝒽 = 𝒽𝑓 𝒽 = 𝒽𝑔 𝒽 > 𝒽𝑔
𝒽 = 𝒽𝑓 + 𝓍𝒽𝑓𝑔
𝓎𝑓 < 𝓎 < 𝓎𝑔
𝓎 < 𝓎𝑓 𝓎 = 𝓎𝑓 𝓎 = 𝓎𝑔 𝓎 < 𝓎𝑔
𝓎 = 𝓎𝑓 + 𝓍𝓎𝑓𝑔

Interpolación
Cualidad 𝑿 Cualidad 𝒀 Para encontrar “𝒙” Para encontrar “𝒚”
𝑥1 𝑦1
𝑥2 − 𝑥1 𝑦2 − 𝑥1
𝑥 𝑦 𝑥=( ) (𝑦 − 𝑦1 ) + 𝑥1 𝑦=( ) (𝑥 − 𝑥1 ) + 𝑦1
𝑦2 − 𝑦1 𝑥2 − 𝑥1
𝑥2 𝑦2

Propiedades de Sustancias Puras

𝑚𝑔 𝓎 − 𝓎𝑓
𝒽 = 𝓊 + 𝑃𝓋 𝓋𝑓𝑔 = 𝓋𝑔 − 𝓋𝑓 𝑚 𝑇 = 𝑚𝑓 + 𝑚𝑔 𝓍= 𝓍=
𝑚𝑇 𝓎𝑓𝑔

Elaboró: Adrián Poot

 Ecuaciones de Estado
Ecuación de Estado de Gas Ideal Ecuación de Estado de Van Der Waals
𝑃𝑉 = 𝑚𝑅𝑇 𝑃1 𝑉1 𝑃2 𝑉2 𝑃 = 𝜌𝑅𝑇 𝑎
= (𝑃 + 2 ) (𝓋 − 𝑏) = 𝑅𝑇
𝑃𝓋 = 𝑅𝑇 𝑇1 𝑇2 𝑃𝑉 = 𝑁𝑅𝑢 𝑇 𝓋
𝑉 𝑚 𝑅𝑢 27𝑅2 𝑇𝑐𝑟
2 𝑅𝑇𝑐𝑟
𝓋= 𝜌= 𝑚 = 𝑀𝑁 𝑅= 𝑎= 𝑏=
𝑚 𝑉 𝑀 64𝑃𝑐𝑟 8𝑃𝑐𝑟

Transferencia de Calor
Conducción Convección Radiación
𝑑𝑇
𝑄̇𝑐𝑜𝑛𝑑 = −𝑘𝑡 𝐴 𝑄̇𝑐𝑜𝑛𝑣 = ℎ𝐴(𝑇𝑠 − 𝑇𝑓 ) 𝑄̇𝑟𝑎𝑑 = 𝜀𝜎𝐴(𝑇𝑠4 − 𝑇𝑎𝑙𝑟
4
)
𝑑𝑥

Formas de Trabajo
De Frontera De Flecha De Resorte Eléctrico
𝐸 1 𝐸
𝑊𝑟 = ∫𝐸12 𝑘𝑥 ⋅ 𝑑𝑥 𝑊𝑟 = 𝑘(𝑥22 − 𝑥12 ) 𝑊𝑒 = ∫𝐸12 𝕍𝐼 ⋅ 𝑑𝑡
𝑊𝑏 =
𝐸
∫𝐸12 𝑃 ⋅ 𝑑𝑉 𝑊𝑓 = 2𝜋𝑛𝜏 2
𝑃1 + 𝑃2
𝑊𝑟 = (𝑉2 − 𝑉1 ) 𝑊𝑒 = 𝕍𝐼∆𝑡
2

Formas de Trabajo de Frontera

Proceso Isobárico Proceso Politrópico Proceso Isotérmico (Gases Ideales)
𝑃1 = 𝑃2 = 𝑃0 = 𝑐𝑡𝑒 𝑃𝑉 𝑛 = 𝑐𝑡𝑒, 𝑛 ≠ 0 𝑃𝑉 = 𝑚𝑅𝑇0 = 𝑐𝑡𝑒
𝐸 𝐸 𝐸
𝑊𝑏 = ∫𝐸12 𝑃 ⋅ 𝑑𝑉 𝑊𝑏 = ∫𝐸12 𝐶𝑉 −𝑛 ⋅ 𝑑𝑉 𝑊𝑏 = ∫𝐸12 𝐶𝑉 −1 ⋅ 𝑑𝑉
𝑉11−𝑛 − 𝑉21−𝑛 𝑉2
𝑊𝑏 = 𝑃0 (𝑉2 − 𝑉1 ) 𝑊𝑏 = 𝐶 𝑊𝑏 = 𝑃1 𝑉1 ln
1−𝑛 𝑉1
𝑃2 𝑉2 − 𝑃1 𝑉1 𝑉2
𝑊𝑏 = 𝑚𝑃0 (𝓋2 − 𝓋1 ) 𝑊𝑏 = 𝑊𝑏 = 𝑚𝑅𝑇0 ln
1−𝑛 𝑉1

Primera Ley de la Termodinámica

Balance de Energía para Sistemas Cerrados
∑𝐸𝑖,𝑒𝑛𝑡 = ∑𝐸𝑓,𝑠𝑎𝑙 𝐸𝑒𝑛𝑡 − 𝐸𝑠𝑎𝑙 = ∆𝐸𝑠𝑖𝑠𝑡 𝑄𝑛𝑒𝑡,𝑒𝑛𝑡 − 𝑊𝑛𝑒𝑡,𝑠𝑎𝑙 = ∆𝑈𝑠𝑖𝑠𝑡

Calores Específicos
Volumen Constante Presión Constante Calorimetría Capacidad Calorífica
𝜕𝓊 𝜕𝒽
𝒸𝑣 = ( ) 𝒸𝑝 = ( ) 𝑄 = 𝑚𝒸∆𝑇 𝐶 = 𝑚𝒸
𝜕𝑇 𝑣 𝜕𝑇 𝑝
Gases Ideales Sustancias Incompresibles
𝒽 = 𝓊 + 𝑃𝓋 𝑘 = 𝒸𝑝 /𝒸𝑣
} → 𝒽 = 𝓊 + 𝑅𝑇 𝒸𝑉 = 𝒸𝑃 = 𝒸
𝑃𝓋 = 𝑅𝑇 𝒸𝑝 = 𝒸𝑣 + 𝑅
Energía Interna Entalpía Energía Interna Entalpía
∆𝓊 = 𝓊2 − 𝓊1 ∆𝒽 = 𝒽2 − 𝒽1 ∆𝓊 = 𝓊2 − 𝓊1 ∆𝒽 = 𝒽2 − 𝒽1
𝐸 𝐸 𝐸
∆𝓊 = ∫𝐸12 𝒸𝑣 (𝑇) ⋅ 𝑑𝑇 ∆𝒽 = ∫𝐸12 𝒸𝑝 (𝑇) ⋅ 𝑑𝑇 ∆𝓊 = ∫𝐸12 𝒸(𝑇) ⋅ 𝑑𝑇 ∆𝒽 = ∆𝓊 + 𝓋∆𝑃
∆𝓊 ≅ 𝒸𝑣,𝑝𝑟𝑜𝑚 (𝑇2 − 𝑇1 ) ∆𝒽 ≅ 𝒸𝑝,𝑝𝑟𝑜𝑚 (𝑇2 − 𝑇1 ) ∆𝓊 ≅ 𝒸𝑝𝑟𝑜𝑚 (𝑇2 − 𝑇1 ) ∆𝒽 ≅ 𝒸𝑝𝑟𝑜𝑚 ∆𝑇 + 𝓋∆𝑃

Elaboró: Adrián Poot

 Volúmenes de Control
Tobera Turbina Cámara de Mezclado

Consideraciones Consideraciones Consideraciones

̇
∗𝑄 ≈0 ∗ 𝑊̇ = 0 ∗ 𝑄̇ ≈ 0, = 0, ≠ 0 𝑄̇ ≈ 0 𝑊̇ = 0
∆𝐸̇𝐶 ≠ 0 ∆𝐸̇𝑃 ≅ 0 𝑊̇ = 𝑊̇𝑇 ≠ 0, 𝑠𝑎𝑙𝑒 ∆𝐸̇𝐶 ≅ 0 ∆𝐸̇𝑃 ≅ 0
𝑚̇1 = 𝑚̇2 (𝐹. ℰ. ) ∗ Δ𝐸̇𝐶 ≅ 0, ≠ 0 Δ𝐸̇𝑃 ≅ 0 𝑚̇1 + 𝑚̇2 = 𝑚̇3 (𝐹. ℰ. )
𝐴1 ≫ 𝐴2 ⃗1 ≪ 𝑉
𝑉 ⃗2 𝑚̇1 = 𝑚̇2 ∗ (𝐹. ℰ. ) 𝐴1 ≈ 𝐴2 ≈ 𝐴3 ⃗1 ≈ 𝑉
𝑉 ⃗2 ≈ 𝑉
⃗3 𝑃1 ≈ 𝑃2 ≈ 𝑃3
Difusor Compresor Intercambiador de Calor

Consideraciones Consideraciones Consideraciones

∗ 𝑄̇ ≈ 0 ∗ 𝑊̇ = 0 ∗ 𝑄̇ ≈ 0, = 0, ≠ 0 ∗ 𝑄̇ ≈ 0, = 0, ≠ 0 𝑊̇ = 0
∆𝐸̇𝐶 ≠ 0 ∆𝐸̇𝑃 ≅ 0 𝑊̇ = 𝑊̇𝐶 ≠ 0, 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎 Δ𝐸̇𝑐 ≅ 0 Δ𝐸̇𝑝 ≅ 0 𝑚̇1 = 𝑚̇2
𝑚̇1 = 𝑚̇2 (𝐹. ℰ. ) ∆𝐸̇𝐶 ≅ 0, ≠ 0 ∆𝐸̇𝑃 ≅ 0 𝐴1 ≈ 𝐴2 𝑉⃗1 ≈ 𝑉
⃗2 𝑃1 ≈ 𝑃2 𝑚̇3 = 𝑚̇4
𝐴1 ≪ 𝐴2 ⃗1 ≫ 𝑉
𝑉 ⃗2 𝑚̇1 = 𝑚̇2 (𝐹. ℰ. ) 𝐴3 ≈ 𝐴4 𝑉⃗3 ≈ 𝑉
⃗4 𝑃3 ≈ 𝑃4 (𝐹. ℰ. )
Válvula de Estrangulamiento Tuberías o Ductos

Tubo Ajustable

Tubo Poroso

Tubo Capilar

Consideraciones Consideraciones
𝑄̇ ≈ 0 ̇
𝑊≈0 ∆𝐸̇𝐶 ≅ 0 ∆𝐸𝑃 ≅ 0 ̇
∗ 𝑄 ≈ 0, = 0, ≠ 0 ∗ 𝑊̇𝑒 ≠ 0 ∗ 𝑊̇𝑓 ≠ 0
𝑚̇1 = 𝑚̇2 (𝐹. ℰ. ) 𝐴1 ≈ 𝐴2 ⃗1 ≈ 𝑉
𝑉 ⃗2 ∗ ∆𝐸̇𝐶 ≅ 0, ≠ 0 ∗ ∆𝐸̇𝑃 ≅ 0, ≠ 0
𝒽1 ≅ 𝒽2 → 𝓊1 + 𝑃𝓋1 = 𝓊2 + 𝑃𝓋2 𝑚̇1 = 𝑚̇2 (𝐹. ℰ. ) ∗ 𝐴1 ≈ 𝐴2 , ≠ 𝐴2

Elaboró: Adrián Poot

 Conservación de la Energía en Volúmenes de Control
Balance de Masa para Procesos de Flujo Permanente
⃗2
𝑉 ⃗2
𝑉
∑ 𝐸̇𝑖,𝑒𝑛𝑡 = ∑ 𝐸̇𝑓,𝑠𝑎𝑙 𝑄̇𝑛𝑒𝑡,𝑒𝑛𝑡 − 𝑊̇𝑛𝑒𝑡,𝑠𝑎𝑙 = ∑ 𝑚̇ (𝒽 + + 𝑔𝑧) − ∑ 𝑚̇ (𝒽 + + 𝑔𝑧)
2 2
𝑠𝑎𝑙 𝑒𝑛𝑡
⃗2
𝑉 1 1
𝑚̇ 𝜃 = 𝑚̇ (𝒽 + + 𝑔𝑧) ⃗𝐴
𝑚̇ = 𝜌𝑉 𝜃 = 𝐻 + 𝐸𝐶 + 𝐸𝑃 𝑚̇1 = 𝑚̇2 ⃗ 1 𝐴1 =
𝑉 ⃗ 𝐴
𝑉
2 𝓋1 𝓋2 2 2

Máquinas Térmicas
Máquina Térmica Máquina Térmica Operando en Sentido Inverso
|𝑄𝐻 | = |𝑊| + |𝑄𝐿 | Refrigerador Bomba de Calor
|𝑊| ¿ 𝑄𝑢é 𝑠𝑒 𝑑𝑒𝑠𝑒𝑎? |𝑄𝐿 | |𝑄𝐻 | − |𝑊| |𝑄𝐻 | |𝑊| + |𝑄𝐿 |
𝜂= = 𝐶𝑂𝑃𝑅 = = 𝐶𝑂𝑃𝐵𝐶 = =
|𝑄𝐻 | ¿ 𝑄𝑢é 𝑠𝑒 𝑟𝑒𝑞𝑢𝑖𝑒𝑟𝑒? |𝑊| |𝑊| |𝑊| |𝑊|
|𝑄𝐻 | − |𝑄𝐿 | |𝑄𝐿 | |𝑄𝐻 | |𝑄𝐿 |
𝜂= =1− 𝐶𝑂𝑃𝑅 = − 1 = 𝐶𝑂𝑃𝐵𝐶 − 1 𝐶𝑂𝑃𝐵𝐶 = 1 + = 𝐶𝑂𝑃𝑅 + 1
|𝑄𝐻 | |𝑄𝐻 | |𝑊| |𝑊|

Ciclo de Carnot
Máquina de Carnot Refrigerador de Carnot Bomba de Calor de Carnot
|𝑄𝐿 | 𝑇𝐿 |𝑄𝐻 | 𝑇𝐻 |𝑄𝐿 | |𝑄𝐿 | |𝑄𝐻 | |𝑄𝐻 |
= = 𝐶𝑂𝑃𝑅𝐶 = = 𝐶𝑂𝑃𝐵𝐶𝐶 = =
|𝑄𝐻 | 𝑇𝐻 |𝑄𝐿 | 𝑇𝐿 |𝑊| |𝑄𝐻 | − |𝑄𝐿 | |𝑊| |𝑄𝐻 | − |𝑄𝐿 |
1 1 1 1
|𝑊| |𝑄𝐻 | − |𝑄𝐿 | 𝐶𝑂𝑃𝑅𝐶 = = 𝐶𝑂𝑃𝐵𝐶𝐶 = =
𝜂𝐶 = = |𝑄𝐻 | 𝑇𝐻 |𝑄𝐿 | 𝑇
|𝑄𝐻 | |𝑄𝐻 | −1 𝑇 −1 1− 1− 𝐿
|𝑄𝐿 | 𝐿 |𝑄𝐻 | 𝑇𝐻
|𝑄𝐿 | 𝑇𝐿 𝑇𝐿 𝑇𝐻
𝜂𝐶 = 1 − =1− 𝐶𝑂𝑃𝑅𝐶 = 𝐶𝑂𝑃𝐵𝐶𝐶 =
|𝑄𝐻 | 𝑇𝐻 𝑇𝐻 − 𝑇𝐿 𝑇𝐻 − 𝑇𝐿

Entropía
Principio del Incremento de Entropía Cambio de Entropía de Gases Ideales
𝐸2 2
ð𝑄 𝑑𝑇 𝑃2
∆𝑆𝑎𝑖𝑠𝑙𝑎𝑑𝑜 ≥ 0,𝑟𝑒𝑣 ∆𝑆 = ∫ ( ) 𝑆2 − 𝑆1 = ∫ 𝒸𝑝 (𝑇) − 𝑅 ln [ ]
𝐸1 𝑇 𝑟𝑒𝑣 1 𝑇 𝑃1
𝑇2 𝓋2 𝑘𝐽
> 0 ⟹𝑝𝑟𝑜𝑐𝑒𝑠𝑜 𝑖𝑟𝑟𝑒𝑣𝑒𝑟𝑠𝑖𝑏𝑙𝑒 𝒸𝑣𝑝𝑟𝑜𝑚 ln [ ] + 𝑅 ln [ ],
𝑇1 𝓋1 𝑘𝑔 ⋅ 𝐾
𝑆𝑔𝑒𝑛 {= 0 ⟹ 𝑝𝑟𝑜𝑐𝑒𝑠𝑜 𝑟𝑒𝑣𝑒𝑟𝑠𝑖𝑏𝑙𝑒
< 0 ⟹ 𝑝𝑟𝑜𝑐𝑒𝑠𝑜 𝑖𝑚𝑝𝑜𝑠𝑖𝑏𝑙𝑒 𝑇2 𝑃2 𝑘𝐽
𝒸𝑝𝑝𝑟𝑜𝑚 ln [ ] − 𝑅 ln [ ],
𝑇1 𝑃1 𝑘𝑔 ⋅ 𝐾
Eficiencia Isentrópica Cambio de Entropía
Turbina Compresor Sustancias Puras
𝜂1 − 𝜂2𝑎 𝑊𝑎 𝜂2𝑠 − 𝜂1 𝑊𝑠
𝜂𝑇 = = 𝜂𝐶 = = 𝑆 = 𝑆𝑓 + 𝓍𝑆𝑓𝑔
𝜂1 − 𝜂2𝑠 𝑊𝑠 𝜂2𝑎 − 𝜂1 𝑊𝑎
Bomba Tobera Líquidos y Sólidos
𝓋(𝑃2 − 𝑃1 ) 𝑊𝑠 𝜂1 − 𝜂2𝑎 𝑉⃗ 2𝑎
2 2
𝑑𝑇 𝑇2 𝑘𝐽
𝜂𝐵 = = 𝜂𝑁 = = 𝑆2 − 𝑆1 = ∫ 𝒸(𝑇) ≅ 𝒸𝑝𝑝𝑟𝑜𝑚 ln [ ],
𝜂2𝑎 − 𝜂1 𝑊𝑎 𝜂1 − 𝜂2𝑠 𝑉⃗ 2𝑠
2 1 𝑇 𝑇1 𝑘𝑔 ⋅ 𝐾
Procesos Isentrópicos de Gases Ideales Entropía Generada
𝑘−1
𝑇2 𝑃2 𝑘 𝑃2 𝓋1 𝑘 𝑄
( ) =( ) ( ) =( ) 𝑆𝑔𝑒𝑛 = 𝑆𝑒𝑛𝑡 + − 𝑆𝑠𝑎𝑙
𝑇1 𝑆=𝑐𝑡𝑒 𝑃1 𝑃1 𝑆=𝑐𝑡𝑒 𝓋2 𝑇

Elaboró: Adrián Poot

 Termodinámica

Presión

𝑃𝑎𝑡𝑚 = 𝜌𝑔𝑧 𝑃𝑎𝑏𝑠 = 𝑃𝑚𝑎𝑛 + 𝑃𝑎𝑡𝑚 𝑃𝑣𝑎𝑐𝑖𝑜 = 𝑃𝑎𝑡𝑚 − 𝑃𝑎𝑏𝑠

𝐹
𝑃𝑚𝑎𝑛 = 𝑃𝑎𝑏𝑠 − 𝑃𝑎𝑡𝑚 𝑃𝑚𝑎𝑛 = 𝛴𝑃 𝑃𝑚𝑎𝑛 = 𝜌𝑔𝑧 ≈
𝐴

𝑆𝑖 𝑢𝑛 𝑓𝑙𝑢𝑖𝑑𝑜 𝑠𝑒 𝑒𝑛𝑐𝑢𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎 𝑒𝑛 𝑟𝑒𝑝𝑜𝑠𝑜 𝑎 𝑢𝑛𝑎 𝑎𝑙𝑡𝑢𝑟𝑎 𝐴, 𝑠𝑒 𝑝𝑢𝑒𝑑𝑒 𝑐𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 𝑠𝑢 𝑝𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛 𝑐𝑜𝑚𝑜:

𝑃𝐴 = 𝑃𝑎𝑡𝑚 + 𝜌𝑔𝑧

𝐸𝑙 𝑐𝑎𝑚𝑏𝑖𝑜 𝑑𝑒 𝑝𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛 𝑒𝑛 𝑢𝑛 𝑓𝑙𝑢𝑖𝑑𝑜 𝑑𝑒 𝑑𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 𝑒𝑠:

𝛥𝑃 = 𝑃2 − 𝑃1 = 𝜌𝑔∆𝑧

𝐿𝑎 𝑝𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛 𝑒𝑗𝑒𝑟𝑐𝑖𝑑𝑎 𝑝𝑜𝑟 10 𝑚 𝑑𝑒 𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑒𝑠 𝑖𝑔𝑢𝑎𝑙 𝑎 1 𝑃𝑎𝑡𝑚 𝑜 101 𝑘𝑃𝑎.

𝐸𝑗𝑒𝑚𝑝𝑙𝑜 𝑑𝑒 𝑃𝑚𝑎𝑛 = 𝛴𝑃:

𝐹𝑇 𝐹𝑟𝑒𝑠 + 𝐸𝑒𝑚𝑏 𝐹𝑟𝑒𝑠 + (𝑚𝑒𝑚𝑏 )𝑔
𝑃𝑚𝑎𝑛 = 𝑃𝑒𝑚𝑏 + 𝑃𝑟𝑒𝑠 = 𝜌𝑔𝑧 ≈ = =
𝐴 𝐴 𝐴

Escalas de temperatura

𝑇(𝐾) = 𝑇(°𝐶) + 273.15 𝑇(𝑅) = 𝑇(°𝐹) + 459.67 𝑇(𝑅) = 1.8 𝑇(𝐾) 𝑇(°𝐹) = 1.8 𝑇(°𝐶) + 32
∆𝑇(𝐾) = ∆𝑇(°𝐶) ∆𝑇(𝑅) = ∆𝑇(°𝐹) ∆𝑇(𝑅) = 1.8 ∆𝑇(𝐾) ∆𝑇(°𝐹) = 1.8 ∆𝑇(°𝐶)

Fuerza

𝐹 = 𝑃𝐴
𝐹𝑟𝑒𝑠 = 𝑘𝑥, 𝑑𝑜𝑛𝑑𝑒 𝑘 𝑒𝑠 𝑙𝑎 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑒 𝑒𝑙𝑎𝑠𝑡𝑖𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒𝑙 𝑟𝑒𝑠𝑜𝑟𝑡𝑒.

Sustancia pura

𝐿. 𝐶. = 𝐿í𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜 𝐶𝑜𝑚𝑝𝑟𝑖𝑚𝑖𝑑𝑜
𝐿. 𝑆𝑎𝑡. = 𝐿í𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜 𝑆𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎𝑑𝑜
𝑀𝑖𝑥 = 𝑀𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎
𝑉. 𝑆𝑎𝑡. = 𝑉𝑎𝑝𝑜𝑟 𝑆𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎𝑑𝑜
𝑉. 𝑆. = 𝑉𝑎𝑝𝑜𝑟 𝑆𝑜𝑏𝑟𝑒𝑐𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑎𝑑𝑜

𝐷𝑖𝑣𝑖𝑑𝑖𝑟 𝑐𝑢𝑎𝑙𝑞𝑢𝑖𝑒𝑟 𝑐𝑢𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑒 𝑙𝑎 𝑚𝑎𝑧𝑎 𝑑𝑎 𝑐𝑜𝑚𝑜 𝑟𝑒𝑠𝑢𝑙𝑡𝑎𝑑𝑜 𝑙𝑎 𝑣𝑒𝑟𝑠𝑖ó𝑛 𝑒𝑠𝑝𝑒𝑐í𝑓𝑖𝑐𝑎 𝑑𝑒 𝑒𝑠𝑎 𝑐𝑢𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎𝑑.

𝐿. 𝐶. 𝐿. 𝑆𝑎𝑡. 𝑀𝑖𝑥 𝑉. 𝑆𝑎𝑡. 𝑉. 𝑆.

𝑃 > 𝑃@ 𝑃 = 𝑃@ 𝑃 = 𝑃@ 𝑃 = 𝑃@ 𝑃 < 𝑃@
𝑇 < 𝑇@ 𝑇 = 𝑇@ 𝑇 = 𝑇@ 𝑇 = 𝑇@ 𝑇 > 𝑇@
𝓋𝑓 < 𝓋 < 𝓋𝑔
𝓋 < 𝓋𝑓 𝓋 = 𝓋𝑓 𝓋 = 𝓋𝑔 𝓋 > 𝓋𝑔
𝓋 = 𝓋𝑓 + 𝑥𝓋𝑓𝑔
𝓊𝑓 < 𝓊 < 𝓊𝑔
𝓊 < 𝓊𝑓 𝓊 = 𝓊𝑓 𝓊 = 𝓊𝑔 𝓊 > 𝓊𝑔
𝓊 = 𝓊𝑓 + 𝑥𝓊𝑓𝑔
𝒽𝑓 < 𝒽 < 𝒽𝑔
𝒽 < 𝒽𝑓 𝒽 = 𝒽𝑓 𝒽 = 𝒽𝑔 𝒽 > 𝒽𝑔
𝒽 = 𝒽𝑓 + 𝑥𝒽𝑓𝑔

𝐸𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒𝑙 𝑔𝑎𝑠 𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙 𝑃𝑉 = 𝑚𝑅𝑇 𝑑𝑜𝑛𝑑𝑒 𝑅 𝑒𝑠 𝑢𝑛𝑎 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑎𝑑𝑎 𝑒𝑛 𝑙𝑎 𝑇𝐴 − 1.

Interpolación

𝑥 𝑦 𝑦
𝐶𝑢𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 𝐶𝑢𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 2 𝐶𝑢𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 3
𝑥1 𝑥1 , 𝑇𝑎𝑏𝑙𝑎 𝑖𝑛𝑓 𝑦1 , 𝑇𝑎𝑏𝑙𝑎 𝑖𝑛𝑓 𝑦1 , 𝑇𝑎𝑏𝑙𝑎 𝑖𝑛𝑓
𝑥 𝑉𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑏𝑢𝑠𝑐𝑎𝑑𝑜 𝑦 𝑦
𝑥2 𝑥2 , 𝑇𝑎𝑏𝑙𝑎 𝑖𝑛𝑓 𝑦2 , 𝑇𝑎𝑏𝑙𝑎 𝑖𝑛𝑓 𝑦2 , 𝑇𝑎𝑏𝑙𝑎 𝑖𝑛𝑓

𝑦2 − 𝑦1
𝑦=( ) (𝑥 − 𝑥1 ) + 𝑦1
𝑥2 − 𝑥1

Trabajo

𝐸𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒𝑙 𝑡𝑟𝑎𝑏𝑎𝑗𝑜 𝑑𝑒 𝑓𝑟𝑜𝑛𝑡𝑒𝑟𝑎, 𝑑𝑜𝑛𝑑𝑒 𝑁 𝑣𝑖𝑒𝑛𝑒 𝑑𝑒 𝑃𝑉 𝑛 = 𝐶

𝑚𝑅(𝑇2 − 𝑇1 )
𝑊𝑏 =
1−𝑁
𝑈𝑡𝑖𝑙𝑖𝑧𝑎 𝑇(𝐾) 𝑦 𝑘𝑔 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑑𝑎𝑟 𝑢𝑛 𝑟𝑒𝑠𝑢𝑙𝑡𝑎𝑑𝑜 𝑒𝑛 𝑘𝐽.

𝐸𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒𝑙 𝑡𝑟𝑎𝑏𝑎𝑗𝑜 𝑑𝑒 𝑓𝑟𝑜𝑛𝑡𝑒𝑟𝑎 𝑢𝑠𝑎𝑛𝑑𝑜 𝑙𝑎 𝑖𝑛𝑡𝑒𝑔𝑟𝑎𝑙 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑝𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛 𝑟𝑒𝑠𝑝𝑒𝑐𝑡𝑜 𝑎𝑙 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛,

𝑚𝑅𝑇
𝑙𝑎 𝑝𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛 𝑠𝑢𝑒𝑙𝑒 𝑡𝑜𝑚𝑎𝑟 𝑙𝑎 𝑓𝑜𝑟𝑚𝑎 𝑑𝑒 𝑃 =
𝑉
𝐸2
𝑊𝑏 = ∫ 𝑃 𝑑𝑉
𝐸1
𝑚𝑅𝑇
𝐴𝑠𝑢𝑚𝑖𝑒𝑛𝑑𝑜 𝑞𝑢𝑒 𝑃 =
𝑉
𝐸2
𝑑𝑉 𝑉2
𝑊𝑏 = 𝑚𝑅𝑇 ∫ = 𝑚𝑅𝑇(ln 𝑉2 − ln 𝑉1 ) = 𝑚𝑅𝑇 (ln )
𝐸1 𝑉 𝑉1
𝑚𝑅𝑇 𝑚𝑅𝑇 𝑉2 𝑚𝑅𝑇(𝑃2 )−1 (𝑃2 )−1 𝑃1
𝑌𝑎 𝑞𝑢𝑒 𝑉1 = 𝑦 𝑉2 = , = ⟹ ⟹
𝑃1 𝑃2 𝑉1 𝑚𝑅𝑇(𝑃1 )−1 (𝑃1 )−1 𝑃2
𝑃1
∴ 𝑊𝑏 = 𝑚𝑅𝑇 (ln ) 𝑆𝑖𝑒𝑚𝑝𝑟𝑒 𝑦 𝑐𝑢𝑎𝑛𝑑𝑜 𝑙𝑎 𝑡𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑠𝑒𝑎 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒.
𝑃2

𝐸𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒𝑙 𝑡𝑟𝑎𝑏𝑎𝑗𝑜 𝑑𝑒 𝑓𝑟𝑜𝑛𝑡𝑒𝑟𝑎 𝑒𝑠𝑝𝑒𝑐í𝑓𝑖𝑐𝑜:

𝓌𝑏 = 𝑃(𝓋2 − 𝓋1 )

Primera ley

𝑃𝑟𝑖𝑚𝑒𝑟𝑎 𝑙𝑒𝑦 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑡𝑒𝑟𝑚𝑜𝑑𝑖𝑛á𝑚𝑖𝑐𝑎:

𝛴𝐸𝑖,𝑒𝑛𝑡 = 𝛴𝐸𝑓,𝑠𝑎𝑙
𝐿𝑎 𝑓𝑜𝑟𝑚𝑎 𝑚á𝑠 𝑝𝑟𝑖𝑚𝑖𝑡𝑖𝑣𝑎 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑓ó𝑟𝑚𝑢𝑙𝑎 𝑒𝑠 𝑈1 = 𝑈2 , 𝑞𝑢𝑒 𝑟𝑒𝑙𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎 𝑙𝑎𝑠 𝑒𝑛𝑒𝑟𝑔í𝑎𝑠 𝑖𝑛𝑡𝑒𝑟𝑛𝑎𝑠,
𝑠𝑖𝑛 𝑒𝑚𝑏𝑎𝑟𝑔𝑜, 𝑝𝑢𝑒𝑑𝑒 𝑒𝑥𝑝𝑎𝑛𝑑𝑖𝑟𝑠𝑒 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑖𝑑𝑒𝑟𝑎𝑛𝑑𝑜 𝑙𝑎𝑠 𝑠𝑖𝑔𝑢𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒𝑠 𝑐𝑜𝑛𝑑𝑖𝑐𝑖𝑜𝑛𝑒𝑠:

𝑇𝑟𝑎𝑏𝑎𝑗𝑜 𝑒𝑙é𝑐𝑡𝑟𝑖𝑐𝑜 (𝑊𝑒 ): 𝑃𝑟𝑖𝑛𝑐𝑖𝑝𝑎𝑙𝑚𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑟𝑒𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎𝑠.

𝑇𝑟𝑎𝑏𝑎𝑗𝑜 𝑑𝑒 𝑓𝑟𝑜𝑛𝑡𝑒𝑟𝑎 (𝑊𝑏 ): É𝑚𝑏𝑜𝑙𝑜𝑠 𝑐𝑜𝑛𝑡𝑟𝑎𝑦é𝑛𝑑𝑜𝑠𝑒 𝑜 𝑒𝑥𝑝𝑎𝑛𝑑𝑖é𝑛𝑑𝑜𝑠𝑒.
𝑇𝑟𝑎𝑏𝑎𝑗𝑜 𝑑𝑒 𝑓𝑙𝑒𝑐ℎ𝑎 (𝑊𝑓 ): 𝐹𝑙𝑒𝑐ℎ𝑎𝑠 𝑜 𝑣𝑒𝑙𝑒𝑡𝑎𝑠 𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎𝑛𝑑𝑜 𝑙𝑎 𝑠𝑢𝑠𝑡𝑎𝑛𝑐𝑖𝑎.
𝐶𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑎𝑝𝑙𝑖𝑐𝑎𝑑𝑜 (𝑄): 𝐶𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑦𝑎 𝑠𝑒𝑎 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑛𝑡𝑒 𝑜 𝑠𝑎𝑙𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒.

𝑊𝑒 = 𝑉𝐼∆𝑡, 𝑊̇𝑒 = 𝑉𝐼, 𝑊𝑓 = 𝑆𝑢𝑒𝑙𝑒 𝑑𝑎𝑟𝑠𝑒 𝑒𝑛 𝑘𝐽

𝐸𝑗𝑒𝑚𝑝𝑙𝑜: 𝑈1 + 𝑊𝑒 + 𝑊𝑓 = 𝑈2 + 𝑊𝑏
𝑊𝑒 = 𝑈2 − 𝑈1 + 𝑊𝑏 − 𝑊𝑓 ⟹ 𝑊𝑒 = 𝑚(𝓊2 − 𝓊1 ) + 𝑊𝑏 − 𝑊𝑓
⟹ 𝑊𝑒 = 𝑚(𝓊2 − 𝓊1 ) + 𝑚𝑃(𝓋2 − 𝓋1 ) − 𝑊𝑓