Aire a 20°C y 1 atm, con una humedad relativa del 80% se comprime dentro de un tanque de 1000 litros de capacidad

a una presión de 6 atm; la temperatura se eleva a 25°C. La presión de vapor del agua a 20°C es de 17.5mmHg y a 25°C
es de 23.8mmHg. Despreciando el volumen del agua que se condensa dentro del tanque, calcular el peso de la misma.
DATOS:
INICIO
INICIO FINAL
Aire Húmedo Aire Húmedo
T= 20°C T = 25°C
P = 1 atm P = 6 atm
HR = 80% HR = ?

Utilizamos la Ley Combinada

P1 ∙ V1 P2 ∙ V2
=
T1 T2
P2 T1
V1 = V2 ∙ ∙
P1 T2

Determinamos las presiones de vapor de agua al Inicio

 PVH2O parcial
% HR = ∙ 100
PVH2O saturada

PVH2O saturada → TABLAS → T = 20°C → PVH2O parcial = 17,5 mmHg

% HR
PVH2O parcial = PVH2O saturada ∙
100
80
PVH2O parcial = 17,5mmHg ∙
100

PVH2O parcial = 14 mmHg

Determinamos las presiones de vapor de agua al Final

PVH parcial
2O
% HR = ∙ 100
PVH2O saturada

PVH2O saturada → TABLAS → T = 25°C → PVH2O parcial = 23,8 mmHg

 % HR
PVH2O parcial = PVH2O saturada ∙
100
100
PVH2O parcial = PVH2O saturada ∙
100
PVH2O parcial = 23,8 mmHg

Determinamos las presiones parciales del aire seco al INICIO

PT = PAIRE SECO + PVH2O parcial

PAIRE SECO = PT − PVH2O parcial

PAIRE SECO = 760mmHg − 14 mmHg

PAIRE SECO = 746 mmHg

Determinamos las presiones parciales del aire seco al FINAL

760 mmHg
PAIRE SECO = 6atm ∙ − 23,8 mmHg
1 atm
PAIRE SECO = 4536,2 mmHg

Reemplazamos
 P2 T1
V1 = V2 ∙ ∙
P1 T2
4536,2 mmHg 293 K
V1 = 1000 L ∙ ∙
746 mmHg 298 K
V1 = 5978,7 L

Determinamos los moles de agua EN CADA ESTADO

P ∙V= n ∙R∙T
P ∙V
n =
R ∙T
INICIO
P1 ∙ V1
n1 =
R ∙ T1
PVH2O parcial = P1 = 14 mmHg

V1 = 5978,7 L
T1 = 293 K
14 mmHg ∙ 5978,7 L
n1 =
mmHg ∙ L
62,4 ∙ 293 K
mol ∙ K
n1 = 4,6 mol H2 0
FINAL
P2 ∙ V2
n2 =
R ∙ T2
PVH2O parcial = P2 = 23,8 mmHg

V1 = 1000 L
T1 = 298 K
23,8 mmHg ∙ 1000 L
n2 =
mmHg ∙ L
62,4 ∙ 298 K
mol ∙ K
n2 = 1,3 mol H2 0

∆n = n1 − n2
Moles que se condensan = ∆n
∆n = n1 − n2
∆n = 4,6 mol H20 − 1,3 mol H2 0
∆n = 3,3 mol H2 0
18 g H2 0
masa de H2 0 = 2,3 mol H2 0 ∙
1 mol H2 0
masa de H2 0 = 59,4 g H20
Un cilindro de gas contiene 480 g de gas oxígeno a 30 atm de presión y 27°C. ¿Qué cantidad de oxigeno escaparía si
primero se calentara el cilindro hasta 100°C y luego la válvula se mantuviera abierta hasta que la presión del gas fuera
de 1 atm, conservándose la temperatura a 100°C?

O2 al INICIO O2 al FINAL O2 que ESCAPA

m1 = masa de O2 total m1 = masa de O2 que queda al final m3 = masa de O2 que escapa
m1 = 480 g m2 = ? m1 = m2 + m3
P1 = 30 atm P2 = 1 atm
T1 = 27°C T2 = 100°C
V1 =? V2 = 12,3 L

P ∙V=n ∙R∙T P ∙V=n ∙R∙T m1 = m2 + m3

n1 ∙ R ∙ T1 M ∙ V2 ∙ P2 m3 = m1 − m2
V1 = m2 =
P1 R ∙ T2
m3 = 480 g O2 − 12,87 g O2
m1 ∙ R ∙ T1 g
V1 = 32 ∙ 12,3 L ∙ 1 atm
M ∙ P1 m2 = mol m3 = 461,13 g O2
atm ∙ L
0,082 ∙ 373 K
mol ∙ K
atm ∙ L
480 g ∙ 0,082 ∙ 300 K
V1 = mol ∙K m2 = 12,87 g
g
32 ∙ 30 atm
mol

V1 = 12,3 L
LIQUIDOS

A 40°C la presión de vapor del agua es 55,32 torr. Calcule la temperatura de ebullición en °C del agua en la provincia
de Punata donde la presión es 527°C
PV2 ∆HV° 1 1
Ln = − ∙ [ − ]
PV1 R T2 T1

PV2
R ∙ Ln
PV1
∆HV° = −
1 1
[T − T ]
2 1

J 760 mmHg
8,314 ∙ Ln
mol ∙ K 55,32mmHg
∆HV° = −
1 1
[373 K − 313 K]

1 1 R PV
= − °
∙ Ln 2
T2 T1 ∆HV PV1
J
1 1 8,314
= − mol ∙ K ∙ Ln 760 mmHg
T2 313 K J 55,32mmHg
42388
mol
T2 = 363,3 K
 T2 = 93,3°C
∆H° 1 1
− RV ∙ [T −T ]
PV2 = PV1 ∙ 𝑒 2 1

J
42388mol 1 1
− J ∙ [[298 K−313 K]]
8,314
PV2 = 55,32mmHg ∙ 𝑒 mol

PV2 = 24,4mmHg

En un termo adiabático se mezclan 350 g de agua líquida a 35°C con 40 g de hielo a -5°C. Asumiendo que el calor de
fusión es 6020 J/mol, y que las capacidades caloríficas del agua líquida y del hielo son respectivamente 75,24 J/mol y
37,62 J/mol, halle la temperatura final de la mezcla.
Agua Líquida
mH2O = 350 g
T = 35°C
Agua Solida
mH2O = 40 g
T = - 5°C
Q GANADO = − Q CEDIDO
Q1 + Q 2 + Q 3 = − Q 4
 Q = m ∙ cp ∙ (TF − Ti )

Q = m ∙ ∆HF

m1 ∙ cp1 ∙ (TF − Ti ) + m2 ∙ ∆HF + m3 ∙ cp3 ∙ (TF − Ti ) = −[ m4 ∙ cp4 ∙ (TF − Ti ) ]

40 40 40 350
∙ 37,62 ∙ (0 + 5) + ∙ 60,20 + ∙ 75,24 ∙ (TF − 0) = − [ ∙ 75,24 ∙ (TF − 35°C) ]
18 18 18 18
TF = 22,94°C

En un termo adiabático se mezclan 800 g de agua líquida a 45°C con 15 g de hielo a -20°C y 25 g de hielo a -5°C. Si las
capacidades caloríficas del agua líquida y del hielo son 4,18 J/g °C y 2,09J/g °C respectivamente y el calor de fusión es
334,4 J/g. Halle el estado final del sistema
Agua Líquida
mH2O = 800 g
T = 45°C
Agua Solida
mH2O = 15 g
T = - 20°C
Agua Solida
mH2O = 25 g
T = - 5°C
 Q GANADO = − Q CEDIDO
Q1 + Q 2 + Q 3 = − Q 4
Q1 = m1 ∙ cp1 ∙ (TF − Ti )

Q 2 = m2 ∙ cp2 ∙ (TF − Ti )

Q 3 = m3 ∙ ∆HF
Q 4 = m4 ∙ cp4 ∙ (TF − Ti )

Q 5 = m5 ∙ cp5 ∙ (TF − Ti )

m1 ∙ cp1 ∙ (TF − Ti ) + m2 ∙ cp2 ∙ (TF − Ti ) + m3 ∙ ∆HF + m4 ∙ cp4 ∙ (TF − Ti ) = −[ m5 ∙ cp5 ∙ (TF − Ti ) ]

15 ∙ 2,09 ∙ (0 + 20) + 25 ∙ 2,09 ∙ (0 + 5) + 40 ∙ 334,4 + 40 ∙ 4,18 ∙ (TF − 0) = −[ 800 ∙ 4,18 ∙ (TF − 45°C) ]

TF = 38,8°C
En un termo adiabático se mezclan 400 g de hielo a -40°C con 60 g de vapor de agua a 120°C. Si las capacidades
caloríficas del hielo, agua líquida y vapor de agua son 0,5 cal/g °C, 1cal/g °C y 0,44 cal/g °C respectivamente y el calor
de fusión es 80 cal/g y el calor de vaporización 500 cal/g . Halle el estado final del sistema.

Q GANADO = − Q CEDIDO

mS ∙ cpS ∙ (TF − Ti ) + mS ∙ ∆HF + mL ∙ cpL ∙ (TF − Ti ) = −[mV ∙ cpV ∙ (TF − Ti ) − mV ∙ ∆HV + mL ∙ cpL ∙ (TF − Ti ) ]

400 ∙ 0,5 ∙ (0 + 40) + 400 ∙ 80 + 400 ∙ 1 ∙ (100 − 0) = −[60 ∙ 0,4 ∙ (100 − 120) − 60 ∙ 500 + 60 ∙ 1 ∙ (0 − 100) ]
8000 + 32000 + 40000 = 480 + 30000 + 6000
80000 = 36480

mS ∙ cpS ∙ (TF − Ti ) + mS ∙ ∆HF = −[mV ∙ cpV ∙ (TF − Ti ) − mV ∙ ∆HV + mL ∙ cpL ∙ (TF − Ti ) ]

400 ∙ 0,5 ∙ (0 + 40) + 400 ∙ 80 = −[60 ∙ 0,4 ∙ (100 − 120) − 60 ∙ 500 + 60 ∙ 1 ∙ (0 − 100) ]
8000 + 32000 = 480 + 30000 + 6000
40000 = 36480

mS ∙ cpS ∙ (TF − Ti ) + X ∙ ∆HF = −[mV ∙ cpV ∙ (TF − Ti ) − mV ∙ ∆HV + mL ∙ cpL ∙ (TF − Ti ) ]

400 ∙ 0,5 ∙ (0 + 40) + X ∙ 80 = −[60 ∙ 0,4 ∙ (100 − 120) − 60 ∙ 500 + 60 ∙ 1 ∙ (0 − 100) ]

8000 + 80 ∙ X = 480 + 30000 + 6000
X = 356 g
Estado Final T = 0°C
masa de hielo que se funde X = 356 g
masa de hielo final mS = 400g − 356 g mS = 44 g
masa de agua final mL = 60g + 356 g mL = 416 g

SOLUCIONES

Al preparar un ácido clorhídrico molar ha resultado algo diluido pues es tan solo 0,895 molar. Calcular el volumen de
ácido clorhídrico concentrado del 32,85% en peso de HCl y 1,16 g/cm3 de densidad que se deba añadir a un litro de
aquel acido para que resulte exactamente 1 molar. Asumir que los volúmenes son aditivos.
V1 + V2 = V3
m1 + m2 = m3
C 1 ∙ V 1 + C 2 ∙ V 2 = C3 ∙ V3

32,85 g HCl 1,16 g sol. HCl 1mol HCl 1000cm3 HCl mol HCl
∙ 3
∙ ∙ = 10,44
100 g sol. HCl cm sol. HCl 36,5 g HCl 1L sol. HCl 1L sol. HCl

C 1 ∙ V 1 + C 2 ∙ V 2 = C3 ∙ (V1 + V2 )
 C3 ∙ V1 − C 1 ∙ V 1
V2 =
C2 − C3
( C3 − C 1 )
V2 = ∙V1
C2 − C3
(1 − 0,895)
V2 = ∙ 1000ml
(10,44 − 1)
V 2 = 11,12 ml

Se queman 80 litros de fosfamina, PH3 medidos a 18°C y 756 torr. El ácido fosfórico formado se disuelve en agua y se
forma 1 litro de solución de densidad 1,15 g/cm3 . Calcular la concentración del ácido fosfórico en: a) % en masa, b)
Normalidad, c) Molalidad
P∙V
mPH3 =
R∙T
756 torr ∙ 80 L
nPH3 =
torr ∙ L
62,4 ∙ 291K
mol ∙ K
mPH3 = 3,33 mol PH3
1 mol H3 PO4 98 g H3 PO4
3,33 mol PH3 ∙ ∙ = 326,4 g H3PO4
1 mol PH3 1 mol H3PO4
1000 cm3sol. H3 PO4 1,15 g sol. H3 PO4
1L sol. H3 PO4 ∙ ∙ = 1150 g sol. H3 PO4
1L sol. H3 PO4 1 cm3 sol. H3 PO4
 326,4 g
%(m/m) H3 PO4 = ∙ 100
1150 g
%(m/m) H3 PO4 = 28,38%
3,33 mol H3 PO4
CM = = 3,33 mol H3 PO4
1L sol. H3 PO4
28,38 g HNO3 1mol HNO3 1000g H2 O 1000cm3 sol. HNO3 mol HNO3
Cm = ∙ ∙ ∙ = 0,8235
71,62 g H2 O 63 g HNO3 1Kg H2 O 1L sol. HNO3 1Kg H2 O

Calcular el volumen de una solución de dicromato de potasio K 2 Cr2 O7 que contiene 65 g de sal por litro, que se necesita
para oxidar en medio ácido 150 cm3 de una solución de ácido oxálico H2 C2 O4 que contiene 35 g de ácido por litro.

K 2 Cr2 O7 + H2 C2 O4 + H2 SO4 → Cr2 (SO4 )3 + K 2 SO4 + CO2 + H2 O

(Cr2 O7 )−2 + 14H ++ 6e− → Cr 3+ + 7H2 O

C2 O4 −2 → 2 CO2 + 2H ++ 2e−

g K 2 Cr2 O7 1mol K 2 Cr2 O7 5 eq. K 2 Cr2 O7

CK2Cr2O7 = 65 ∙ ∙ = 1,326 N
L sol. K 2 Cr2 O7 294 g K 2 Cr2O7 1mol K 2 Cr2O7

g H2 C2 O4 1mol H2 C2O4 2 eq. H2 C2 O4

CH2C2 O4 = 35 ∙ ∙ = 0,777 N
L sol. H2 C2 O4 294 g H2C2 O4 1mol H2 C2 O4

eq K2Cr2O7 = eq H2C2 O4
 C K2Cr2O7 ∙ V K2Cr2O7 = C H2C2 O4 ∙ V H2C2O4

C H2C2O4 ∙ V H2C2O4
V K2Cr2O7 =
C K2Cr2O7

0,777 N ∙ 150 cm3 sol. H2 C2 O4

V K2Cr2O7 =
1,326 N

V K2Cr2O7 = 87,94 cm3 sol. H2 C2 O4

Hallar la masa que se necesita preparar 2000 ml de una solución 0,5 N al actuar como oxidante en un medio fuertemente
acido.

MnO4− → Mn2+
MnO4− + 8H ++ 5e− → Mn2+ + 4H2 O

1L sol. KMnO4 0,5 eq.KMnO4 1mol KMnO4 158 g KMnO4

2000 ml sol. KMnO4 ∙ ∙ ∙ ∙ = 36,6 g KMnO4
1000 ml sol.KMnO4 1L sol. KMnO4 5 eq.KMnO4 1mol KMnO4
Se mezcla 650 cm3de ácido nítrico de densidad 1,380 g/ml y 62,70% con 420 cm3de ácido nítrico de densidad 1,130
g/cm3 y 22,38%. Hallar: a) La concentración del ácido en tanto por ciento, b) La molaridad, c) El volumen de ácido
que se forma si su densidad del ácido formado es 1,276 g/cm3 .
masa parcial
%(m/m) = ∙ 100
masa total
m1 + m2 = m3
%(m/m)1 %(m/m)2 %(m/m)3
mT1 ∙ + mT2 ∙ = mT3 ∙
100 100 100

%(m/m)1 %(m/m)2
mT1 ∙ + m T2 ∙
%(m/m)3 = ( 100 100 ) ∙ 100
mT3

g
mT1 = 650 cm3 ∙ 1,38 = 897 g
cm3
g
mT2 = 420 cm3 ∙ 1,13 3 = 474,6 g
cm
m1 + m2 = m3
m3 = 897 g + 474,6 g
m3 = 1371,6 g
897g ∙ 0,6270 + 474,6 g ∙ 0,2238
%(m/m)3 = ( ) ∙ 100
1371,6 g
%(m/m)3 = 48,75%
 48,75 g HNO3 1,276 g sol. HNO3 1mol HNO3 1000cm3 sol. HNO3 mol HNO3
∙ 3
∙ ∙ = 8,87
100 g sol. HNO3 cm sol. HNO3 63 g HNO3 1L sol. HNO3 1L sol. HNO3
mT3
V3 =
d3
1371,6 g sol. HNO3
V3 = = 1074,9 cm3 sol. HNO3
g sol. HNO3
1,276 3
cm sol. HNO3