VIRUS

Son parásitos intracelulares obligados:

Carecen de los constituyentes necesarios para crecer y multiplicarse . por lo que tienen que
usar los de las células a las que parasitan

Los virus no tienen metabolismo propio

Ningún virus es aislado

• utiliza energia

Almacena energia

efectúa procesos como la respiración

puedo sintetizar proteinas

Los virus dependen de las células que parasitan; el parasitismo se da a nivel genético: el
genoma viral reemplaza al genoma de la célula hospedadora en el

control de la síntesis de ácidos nucleicos y proteinas.

VIRUS

Postulado de Lwolf: Únicamente serán considerados virus aquellos agentes infecciosos cuya
partícula elemental contenga un solo tipo de ácido nucleico

Clasificación de los virus Los criterios utilizados para clasificarlos son: el tipo Ácido nucleico, el
tipo de cápsida, la existencia o no de Envolturas membranosas y el tipo de célula que Parasita:

-según el ácido nucleico pueden tener: ARN Monocatenario, ADN bicatenano

-según la capsida: helicoidal, complejo o icosaédrico -según la existencia de envoltura o no:

envueltos o Desnudos

-según el tipo de célula que infecta: virus animal, virus Vegetal y virus bacteriófago

TAMAÑO DE LOS VIRUS

• Varía desde los 20 nm (Parvovirus y Picornavirus) hasta los 300 nm (Poxvirus; tamaño
semejante a Chlamydias).

De 100 a 1.000 veces más pequeños que las Células que infectan.

• Sólo se visualizan al microscopio electrónico por lo que para identificarlas se suelen usar
reacciones de infectividad biológica o serológica o incluso análisis específicos de enzimas.

Estructura

Material genético: puede ser ADN o ARN bicatenario Y monocatanario

Cápside: formada por proteínas que se agrupan en Subunidades llamadas Capsómeros

(cuantos tiene)

Envoltura: algunos virus. Tienen una envoltura derivada de las membranas de las células que
parasitan
Acido Nucleico

ADN O ARN.

Mono o bicaternario

Representa del 1 al 50% del virión dependiendo de la especie.

Cápside. Constituye la mayor parte del virus.

• Las proteínas que la forman contienen los determinantes antigénicos frente a los que el
microorganismos infectado dirigirá la respuesta inmunológica.

Estas proteínas son responsables de la adherencia a la célula huésped en los virus desnudos y
protegen al ácido nucleico.

Envuelta

Bicapa lipídica y proteica, semejante a las membranas celulares, con funciones protectoras y de
adherencia.

Hay dos tipos de proteínas

1.Glicoproteicas.
2.Matriz proteica.

Otros componentes

•Proteínas internas, generalmente básicas, unidas a los ácidos nucleicos y que probablemente
ayuden al plegamiento de los Mismos.

Enzimas; retrotranscriptasas y otras

ACCIÓN DE LOS AGENTES FISICOS Y QUIMICOS SOBRE VIRUS.

Agentes Físicos

1. Temperatura; los virus son muy termolábiles 55-60°C se reduce a unos segundos 37°C unos
minutos

20°C unas horas 4ºc unos días

-70°C de meses o años.

Los VIRUS envueltos son más sensibles que desnudos.

La congelación/descongelación provocan pérdida de infectividad (no congelar las muestras s

procesar)

2- Radiaciones,

Alteran los ácidos nucleicos.

Los virus monocatenarios suelen ser más sensibles que los de doble cadena

Agentes químicos

1. Solventes de lípidos.
Compuestos orgánicos (éter, cloroformo) afectan solo a virus envueltos,Detergentes iónicos y
no lónicos, solubilizan los constituyentes lipidicos de v. Envueltos

2.- Desinfectantes

Formaldehído, a clorhidrico e hipoclorito sódico se usan para descontaminación del material

3.- Colorantes vitales

Rojo neutro y naranja de acridina se unen al AcNucleico y el virus se sensibiliza (Inactivación

por luz)

CICLO DE MULTIPLICACION VIRAL

1-Adsorción de los virus a las m.plasmáticas.

2Penetración

3Decapsidación

4Transcripción

5-Traducción

6Replicación.

7-Ensamblaje

8-Liberación

Adsorción de los virus a las m.plasmáticas.

• Se debe a fuerzas electrostáticas (azar). Contactos por colisión entre los viriones y la células.

• La unión firme sólo se produce si existen en la membrana áreas de afinidad (receptores) por
los viriones.

Penetración. “Viropexia”

En los virus animales/vegetales la cápside penetra dentro de la célula (no en bacteriófagos).

V desnudos; entran por un proceso parecido a la fagocitosis. V envueltos; fusión de la envuelta

con la mbna. Plasmática de la célula liberando la nucleocápside al interior.

Decapsidación

Implica la liberación del ácido nucleico, condición Indispensable para poder realizar la
multiplicación.

Transcripción, traducción y replicación.

El ac. Nucleico comienza a expresarse y como resultado aparecen los distintos componentes
virales que se irán ensamblando para formar viriones nuevos.

Liberación por lisis o formación de burbujas- vesiculas. Por cada célula se liberan miles de
viriones.
Los virus que poseen envoltura la adquieren al pasar por la membrana celular o nuclear,
previamente modificada por las proteinas virales

Reacción virus- huesped

●Los virus son microorganismos intracelulares obligados, que generalmente ingresan a las
células susceptibles usando como receptores las moléculas normales de superficie celular.

●VIH se absorbe a la célula por medio de una Glicoproteina de la envoltura viral (Gp 120) Que
se une al receptor CD4 de superficie.

●Rinovirus se unen a moléculas de adhesión intercelular (ICAM-1) expresadas en las células de

muchos tejidos como las del epitelio respiratorio.

●Cuando el virus está dentro de la célula huésped, causa lesión celular por diferentes
mecanismos.

●La replicación viral puede interferir con la sintesis proteica celular y provocar la muerte de la
célula por lisis (virus citolíticos).

●Otros virus pueden causar infecciones latentes sin conducir a la muerte inmediata de la célula
huésped.

Inmunidad contra los virus

●La inmunidad contra los virus debe ser capaz de actuar en las distintas poblaciones de células
infectadas.

●Previo a la invasión celular, en la etapa inicial de la infección

●después de la invasión cuando los virus son inaccesibles a los anticuerpos y Fagocitos.

INMUNIDAD ADAPTATIVA

●La inmunidad específica contra virus está mediada tanto por mecanismos celulares como
Humorales.

●En las etapas iniciales de la infección, los anticuerpos específicos dirigidos contra las proteínas
de envoltura o de las cápsides virales que participan en la adsorción, impiden la unión con el
receptor celular y por lo tanto el ingreso a la célula Susceptible; éstos son llamados anticuerpos
neutralizantes.

●La IgA de las mucosas es importante en la neutralización de virus que ingresan al organismo
por vía respiratoria o digestiva; de hecho la inducción de inmunidad secretoria es una de las
bases para el desarrollo de vacunas orales o nasales.

●Un mecanismo fundamental de la Inmunidad especifica contra las infecciones virales

establecidos está constituido por los linfocitos T citotóxicos. Que reconocen antígenos virales

●Los linfocitos T citotóxicos diferenciados, ejercen su efecto antiviral por tres mecanismos:

A)Lisis de las células infectadas por liberación de granulos que contienen, entre otras
macromoléculas, una proteína formadora de poros (pertorina)

B)Estimulación de enzimas intracelulares que degradan los genomas virales:

C)Secreción de citoquinas, más especificamente IFN-y

●La activación del complemento también puede participar de la inmunidad mediada por
anticuerpos, principalmente lisando virus envueltos y promoviendo la fagocitosis.

Inmunidad contra los virus

●En primer lugar, la infección viral estimula la producción, por parte de las células infectadas,
de IFN tipo 1 (que comprende dos grupos serológicamente distintos, el a y el B).

●El IFN tipo 1 tiene muchas acciones biológicas. En principio inhibe la replicación viral
estimulando la síntesis de enzimas celulares que interfieren con la replicación del ARN O ADN.
Su acción antiviral también es ejercida sobre las células vecinas no infectadas, que quedan así
protegidas de la infección.

●También aumenta el potencial litico de las células NK cuya función principal es matar las
células infectadas por virus.

●Modula la expresión de moléculas MHC, aumentando la expresión de las moléculas MHC

clase I e inhibiendo las de clase II. Así mejora la eficiencia de los linfocitos T citotoxicos que
reconocen antígenos extraños asociados a moléculas MHC de clase 1.

●Las células NK lisan muchas células infectadas por virus, constituyendo uno de los
mecanismos efectores principales en los estadios iniciales de la infección viral.

●Además del IFN tipo 1, el IFN-a, el INF2 y la IL-2, aumentan el potencial lítico de estas células.

Interferones

Los Interferones son unas proteínas producidas naturalmente por el sistema inmunitario de la
mayoría de los animales como respuesta a agentes patógenos, tales como virus y células
cancerígenas. Reciben su nombre debido a su capacidad para interferir en la replicación de los
virus en las células hospedadoras. Se unen a receptores de superficie de las células infectadas y
se activan, impidiendo la replicación de una amplia variedad de virus de ARN y ADN.

Mecanismos víricos para evitar la repuesta inmunitaria

●Respuesta humoral: variación antigénico ejemplo VIH. Gripe

●Interferón: virus hepatitis B (inhibicion de IFN)

●Función celular inmunológica: Destruccion De linfocitos T CD4 VIH

●Disminución de la presentación del anfigeno: Bloquea las moleculas MCHI, CMV, Herpes
simple

Supresión de la respuesta Inmune

●Virus capaces de infectar células del sistema inmune. Linfocitos o macrófagos, alterando su
función e inhibiendo la Inmunidad adaptativa.

●Este fenómeno de supresión inmune es visto en infecciones causadas por VIH, virus Epstein
Barr, citomegalovirus y virus del sarampión, entre otros.

●Otros mecanismos:

●La expresión limitada de antígenos en las membranas celulares (arenavirus. Rabdovirus)

●Persistencia viral en sitios poco accesibles a la respuesta inmune(papilomavirus)

● inhibición de expresión de moléculas MHC clase I (adenovirus)

Adeno virus

Pertenece a la familiq Adenoviridae

ENFERMEDADES CLINICAS
ENFERMEDADES CLINICAS

• Los adenovirus infectan principalmente a los niños y, con una menor frecuencia, a los
adultos. En niños y adultos inmunodeprimidos se producen cuadros clínicos a partir de virus
reactivados. Existen diversas enfermedades clinicas diferentes asociados a la infección por
adenovirus.
¿Qué es la hepatitis?

La hepatitis es una inflamación del hígado.

La afección puede remitir espontáneamente o evolucionar hacia una fibrosis (cicatrización),

una cirrosis o un cáncer de hígado. Los virus de la hepatitis son la causa más frecuente de las
hepatitis, que también pueden deberse a otras infecciones,Sustancias tóxicas (por ejemplo, el
alcohol o determinadas drogas) o enfermedades autoinmunitarias.

¿Cuáles son los distintos virus de la hepatitis?

Los científicos han identificado cinco virus de la hepatitis designados por las letras, A, B, C, Dy
E. Todos causan enfermedades hepáticas, pero se distinguen por varios rasgos importantes.
Las moscas pueden transportar enfermedades como la hepatitis A, la tifoidea, La disenteria
ameblana y la polio y contaminar la comida o el agua

Hepatitis A

Representa el 50% de las hepatitis virales.

Excreción fecal 2 semanas antes de Sintomas

Clinica: desde Gastroenteritis viral, hasta muerte.

Fiebre, anorexia, ictericia, vómitos.

Duración: 1 a 2 semanas

VIRUS DE LA HEPATITIS A: CARACTERÍSTICAS

• Virus de ARN monocatenario y polaridad positiva desnudo

• Familia Picornaviridae, género Heparnavirus

Un solo tipo antigénico

• Cultivable