Escuela Profesional : Biología

Asignatura: Ecología del Individuo y del Ecosistema

Código: 1704136
• Clase 14: Ecosistemas Acuáticos

Docente:
Mgter. Blgo. Ulrich Zanabria Alarcón - uzanabria@[Link]
2025
Distribución del agua a escala mundial

• Aguas atmosféricas: corresponden a la humedad o vapor de agua,

nubes, lluvia.
• Aguas superficiales: constituidas por los océanos, mares, ríos lagos, y
estudiadas por la hidrología de superficie y la oceanografía.
• Aguas subterráneas: estudiadas por la hidrología subterránea e
hidrogeología

Agua dulce y agua salada

• El agua cubre cerca del 71 % de la superficie del planeta Tierra, la mayor

parte es salada y una parte muy pequeña es agua dulce.
• El agua disponible se encuentra principalmente formando parte de los
océanos (97%).
• Del total sólo el 3 % es agua dulce, y de ésta cerca del 79% forma el hielo
de las zonas polares, el 20% son agua subterráneas y el 1% son aguas
superficiales.
• De las aguas superficiales 1% se encuentra en la biosfera, 6% en la
atmósfera, 32% en el suelo y el 61% en ríos y lagos
• Se considera que el agua es un recurso “renovable” porque se recicla
continuamente mediante el ciclo hidrológico del agua; sin embargo es
muy difícil crear una molécula de agua y muy fácil destruirla (electrolisis)
Permamencia aproximada de la molécula de agua en el ciclo
hidrológico (Wilson, 1984)

• Atmósfera :10 días

• Ríos :2 semanas
• Humedad del suelo :2 semanas a 1 año
• Lagos de agua dulce :10 años
• Acuíferos subterráneos :de 2 semanas a 10000 años
• Lagos salinos y mares interiores :10 años
• Hielo :10 a 1000 años
• Océanos :400 años

Los tiempos medios de permanencia van a tener una gran influencia en la

persistencia de la contaminación en los ecosistemas acuáticos.

Si se contamina un río, al cabo de pocos días o semanas puede quedar limpio,

por el propio arrastre de los contaminantes hacia el mar, en donde se diluirán en
grandes cantidades de agua.

Pero si se contamina un acuífero subterráneo o lago el problema puede persistir

durante decenas o cientos de años.
Los Ecosistemas Acuáticos

Un ecosistema acuático es aquel en el que el agua es el medio

principal tanto externo como interno.

Ecosistemas de agua dulce

1. Loticos: agua corriente como ríos arroyos
2. Lénticos: agua quieta como estanques, lagos, lagunas y
humedales del interior

Ecosistemas Marinos
1. Sistemas costeros o neríticos
2. Sistemas de aguas abiertas u oceánicos

Todos los ecosistemas acuáticos, de agua dulce y marina, se

relacionan directa o indirectamente como componentes del
ciclo hidrológico.

Fuentes: Smith & Smith 2007, Odum,1972

El Ecosistema de Agua dulce

• Los ecosistemas de agua dulce ocupan una porción relativamente pequeña de la

superficie terrestre en comparación con los hábitas marino y terrestre.

• Los ecosistemas de agua dulcepueden ser:

1. Lóticos: agua corriente como ríos arroyos
2. Lénticos: agua quieta como estanques, lagos, lagunas y humedales del interior.

• Los ecosistemas de agua dulce influyen en la composicion y la distribucion de la

biodiversidad presente en ellos, los cual depende de su grado de aislamiento, ya sea por
barreras geograficas terrestres como marinas, y de la capacidad de dispersión de los
organismos.

• Los organismos que habitan los ecosistyemas acuáticos presentan adaptaciones

referentes a la osmorregulación, toda ves que la concentracion de sales es mayor en su
medio interno que en el medio externo se comportan como hipertónicos, y para su
regulación el agua tiende a ingresar en el cuerpo por ósmosis, o en su defecto cuando la
el medio externo (en los cuerpos de agua continentales los valores de salinida dpueden
llegar incluso a superar la concentracion d ela salinidad del mar ya sea por fenomenos
como evaporacion local o regimen hidrico inverso) es mas salino que el medio interno se
comportarán como hipotónicos , y el agua tenderá a salis del interior hacia el medio
externo.

• Los factores limitantes son: temperatura, transparencia, corriente, concentración de

gases disueltos (O2, CO2), concentración de nutrientes (NO3 y PO43-) ©uzanabria
Fuentes: Odum 1972, Esteves 1998
Factores Limitantes de la vida acuática

I.- Temperatura

Los cambios de temperatura producen patrones característicos de circulación y estratificación los cuales influyen la vida acuática (organismos
estenotérmicos y euritérmicos).

La diferencia de temperatura entre las aguas superiores y las profundas da origen a una zona intermedia denominada termoclina que separa dos capas de
agua bien diferenciadas:

a) La que está por encima de la termoclina se denomina epilimnio, con aguas calientes y circulantes
b) La capa profunda por debajo de la termoclina recibe el nombre de hipolimnio y comprende las aguas frías, no circulantes

• Metalimnio (termoclina): es la zona intermedia de transición entre la zona superior más caliente y la inferior más fría

Numerosos autores se han interesado por la clasificación de los lagos en función de sus características de estratificación y mezcla, que son las decisivas
desde el punto de vista biológico. Los tipos fundamentales son los siguientes:

Por el tipo de Mezcla :

Lagos meromícticos (químicamente estables): lagos que tienen la característica que las aguas de las capas profundas no se mezclan nunca con las capas
superficiales. Este fenómeno suele ser debido a un gradiente permanente de densidad en el cual la capa inferior llamada hipolimnio es más densa que la
capa superior llamada epilimnio.

Lagos holomícticos: lagos que tienen la característica que las aguas se mezclan completamente hasta el fondo al menos una vez al año; a diferencia de un
lago meromíctico en el cual la capa profunda (hipolimnio) nunca se mezcla con la capa superficial (epilimnio). La mayor parte de los lagos son de este
tipo. Fuente:Esteves, 1998
Número de Mezclas por año

Lagos amícticos: los lagos cuyas aguas no se mezclan nunca.

Habitualmente, esto se debe a ser lagos de zonas muy frías, que siempre
están helados, cubiertos por una capa de hielo que los aísla de las
condiciones atmosféricas o climáticas. Los lagos amícticos se encuentran
en las zonas árticas y antárticas.

Lagos monomícticos: que tienen la característica que las aguas se

mezclan una vez al año, por causa de las variaciones de la temperatura,
de modo homogéneo en un perfil vertical sin un gradiente de densidad.

Lagos dimícticos: lagos que tienen la característica que las aguas se

mezclan vertical completamente dos veces al año. Los periodos de
mezcla son la primavera y el otoño, cuando la temperatura de las aguas
alcanza los 4°C homogéneamente en todo el perfil vertical. Los periodos
de estratificación son durante el verano, en que se produce la
estratificación térmica al calentarse las aguas superficiales, y el invierno,
cuando se hiela la superficie del lago y quedan más calientes las aguas
profundas.

Lagos polimícticos: los lagos que tienen la característica que las aguas se
mezclan vertical y completamente mas de 3 veces al año. Los periodos de
mezcla se suceden a lo largo del año, y no se alcanza nunca una
estratificación completa del mismo, ni en verano, ni en invierno.

Oligomícticos: La temperatura del agua está muy por encima de los 4°C,
tiene periodos de circulación a intervalos irregulares, escaza circulación,
raramente o muy lentamente mezclados son térmicamente estables Fuente:Esteves, 1998
II.- Corriente

Factor limitativo especialmente en los ríos, determina la distribución de gases

vitales, sales y de pequeños organismos

III.- Transparencia

Una de las propiedades ópticas del agua que influye en la penetración de la luz es la
transparencia. Cuando hay muchos materiales en suspensión, la penetración de la
luz será menor; esto puede constituir un factor limitante para el desarrollo de los ©uzanabria
organismos vivos.

Si la turbidez del agua proviene de la concentración de los seres vivos, la

productividad es mayor.

Se expresa en UTN (unidades de turbidez nefelométricas) o UTJ (unidades de

turbidez Jackson) se mide con un turbidímetro.

La turbidez es de importante consideración en las aguas para abastecimiento

público por tres razones:

• Estética: Cualquier turbiedad en el agua para beber, produce en el consumidor

un rechazo inmediato y pocos deseos de ingerirla y utilizarla en sus alimentos.
• Filtrabilidad: La filtración del agua se vuelve más difícil y aumenta su costo al
aumentar la turbiedad.
• Desinfección: Un valor alto de la turbidez, es una indicación de la probable
presencia de materia orgánica y microorganismos que van a aumentar la
cantidad de cloro u ozono que se utilizan para la desinfección de las aguas para
abastecimiento de agua potable. Fuentes: Estevez 1998, Odum1972
Fuente:Chang, 2010
Laguna Mamacocha (Ayo-Castilla): 1600 m.s.n.m. Ultraoligotrófico tiene mas de 6 metros de transparencia , la luz solar llegas hasata los 27 metros de profundidad,donde aun crecen macrofitas de la
clase briofita; no posee zona profunda

©uzanabria ©uzanabria ©uzanabria

©uzanabria ©uzanabria ©uzanabria

Eutrofización

La eutrofización se refiere al aporte en exceso de nutrientes inorgánicos (procedentes de

actividades humanas), principalmente Nitrógeno (N) y Fósforo (P), en un ecosistema acuático,
produciendo una proliferación descontrolada de algas fitoplanctónicas y provocando efectos
adversos en las masas de agua afectadas.

La eutrofización del ecosistema comienza cuando el agua recibe un vertido de nutrientes, como
desechos agrícolas o forestales, favoreciendo el crecimiento excesivo de materia orgánica, y
provocando, a su vez, un crecimiento acelerado de algas y otras plantas verdes que cubren la
superficie del agua.

La proliferación de algas provoca un enturbiamiento del agua que impide que la luz penetre hasta
el fondo del ecosistema. A consecuencia de ello, la vegetación no puede realizar la fotosíntesis y
muere, generando que otros microorganismos, como bacterias, se alimenten de la materia
muerta, consumiendo el oxígeno que necesitaban peces y moluscos, y a la vez generar algas
tóxicas y microorganismos patógenos.

Fuente:[Link]
Laguna Mamacocha da lugar al río Mamacocha que es un río de aguas transparentes oligotrófico, y que aguas abajo se junta con el río Colca que es un río eutrófico, las aguas se mezclan y
continuan discurriendo hasta formar el río Majes

©uzanabria ©uzanabria
IV.- Gases disueltos

O2

Entre los gases disueltos en el agua, el oxígeno (O2) es uno de los más importantes en la dinámica y caracterización de los ecosistemas acuáticos. El O2
disuelto proviene de la mezcla del agua con el aire ocasionada por el viento y, en la mayoría de los casos, principalmente del oxígeno que liberan las plantas
acuáticas en sus procesos de fotosíntesis.

Como esta actividad fotosintética es mayor en las capas superiores bien iluminadas (epilimnio), su concentración será mayor a este nivel, en los niveles
próximos al fondo (hipolimnio), su concentración es mínima debido a los procesos de oxidación de la materia orgánica, es decir presenta estratificación en
la columna de agua.

Por otro lado, las pérdidas son el consumo debido a la descomposición de la materia orgánica (oxidación), las pérdidas a la atmósfera, la respiración de
organismos acuáticos y la oxidación de iones metálicos como, por ejemplo, hierro y manganeso.

La solubilidad del O2 en el agua, como todos los gases, depende de dos factores principales: temperatura y presión. Por lo tanto, con el aumento de la
temperatura y la disminución de la presión, hay una reducción y solubilidad del O2 en el aguan es decir es directamente proporcional a la presión e
inversamente proporcional a la temperatura y a la concentración de sales.

Los valores de O2 disuelto disminuyen con la temperatura. Concentraciones consideradas típicas para agua superficial están influenciadas por la
temperatura, pero normalmente están entre 7 a 8 ppm (mg/l).

La vida acuática requiere de O2 disuelto . La mayoría de los animales acuáticos necesitan una concentración > 1ppm (mg/l) para sobrevivir.

Fuente:Esteves, 1998
La difusión de O2 dentro de un cuerpo de agua se debe principalmente a su transporte en los cuerpos de agua. El patrón de distribución de O2 en los
ecosistemas acuáticos es, por regla general, inverso al CO2. Este hecho es más evidente durante un día soleado, cuando se produce un consumo intenso
de CO2 eufótica debido a la fotosíntesis, al mismo tiempo que se produce una considerable producción de O2. Por otro lado, en la zona afótica, debido a
la actividad microbiana (descomposición de la materia orgánica), hay una alta producción de CO2 y el correspondiente consumo de O2.

Su determinación es muy importante para estudios de limnología y evaluación ambiental por que es el factor que determina la existencia de condiciones
aeróbicas o anaeróbicas (hipóxicas) en un medio particular.

A partir del O2 disuelto se puede cuantificar la demanda bioquímica de oxígeno (DBO). Su contenido depende de la concentración y estabilidad del
material orgánico presente, y por ello es un factor muy importante en la auto purificación de los ríos.

El O2 varía significativamente en aguas superficiales, y generalmente es muy bajo, o está ausente en aguas subterráneas.

Variación diaria de la concentración de O2

Entre las variables limnológicas que presentan mayores variaciones diarias, destaca el O2 disuelto. Las grandes variaciones diarias en las concentraciones
de O2 ocurren debido a que este gas está directamente involucrado en el proceso de fotosíntesis y respiración y / o descomposición, que a su vez está
directamente relacionado con el fotoperiodo, la intensidad de la luz y la temperatura. Por lo tanto, se puede decir que las variaciones diarias en el O2
están directamente relacionadas con estas variables, sin embargo, otros factores como los vientos y las lluvias pueden ser de importancia eventual.

Fuente:Esteves, 1998
Fuente:Chang, 2010
 Modificado por Zanabria 2020

Zona limpia Zona de descomposición Zona Séptica Zona de Recuperación Zona limpia

Truchas, percas, pejerrey, Peces detritívoros y larvas Ausencia de peces, tubifex, Peces detritívoros y larvas de Truchas, percas, pejerrey, larvas
larvas de: ephemeroptera, de quironómidos larvas de quironómidos y quironómidos de: ephemeroptera, plecoptera,
plecoptera, tricoptera larvas de mosquito tricoptera

Curva de Oxígeno disuelto

8 ppm

Curva de
DBO

2 ppm
V.- Disponibilidad de Nutrientes

Los nitratos y fosfatos son limitativos hasta cierto punto en todos los ecosistemas de agua dulce , su concentración esta asociada a procesos de
eutrofización.

Carbono Orgánico

Entre los diferentes ciclos biogeoquímicos, el carbono es el que destaca por su complejidad y alcance. Se puede decir que el ciclo del carbono abarca
todos los aspectos de la Limnología, desde la producción primaria, a través de las cadenas alimentarias, hasta los fenómenos de sucesión biológica.

Los diferentes tipos de carbono orgánico en un ecosistema acuático continental se pueden agrupar en dos categorías: carbono orgánico detrítico y
carbono orgánico en partículas de la biota (COP-biota), que juntos forman el carbono orgánico total (COT). El carbono orgánico detrítico está, a su vez,
compuesto de dos fracciones: carbono orgánico disuelto (COD) y carbono orgánico particulado detrítico (COP- detrital).

Carbono Orgánico particulado Detrital (COP-Detrital): material orgánico suspendido, desechos orgánicos en partículas o biodetritos es de importancia
fundamental para el metabolismo de los ecosistemas acuáticos.

El uso de COP- detrital en la cadena alimentaria detritívora de los ecosistemas acuáticos depende, en primer lugar, de su colonización por
microorganismos. Los estudios han demostrado que los organismos bentónicos y los insectos acuáticos primero asimilan los sustratos más ricos en
proteínas microbianas (proteínas de microorganismos en el sustrato).

Carbono orgánico disuelto (COD): se origina principalmente de la descomposición de plantas y animales y de los productos de excreción de estos
organismos, está formado por un grupo de compuestos que están diferenciados tanto biológica como químicamente. Los principales componentes de
COD son: proteínas, carbohidratos, lípidos y compuestos húmicos.

Fuente:Esteves, 1998
El CO2 es aprovechado como fuente de carbono Inorgánico

Una de las características más llamativas del entorno acuático es la lentitud de los procesos de difusión, especialmente los gases. Por lo tanto, el CO2
disuelto en el agua tiene una pequeña capacidad de difusión y, como consecuencia, su velocidad de difusión en el medio líquido es aproximadamente
1,000 veces menor que en el aire. Para superar esta dificultad, muchos organismos acuáticos, especialmente vegetales, tienen varias adaptaciones, tales
como: mayor superficie de absorción, a través de la formación de hojas disecadas y reducción de capas celulares en la epidermis.

El CO2, presente en el medio ambiente acuático, puede tener varios orígenes, siendo los principales: atmósfera, lluvia, aguas subterráneas,
descomposición y respiración de los organismos.

El CO2 en el agua generalmente se combina con otros compuestos. La propia molécula de agua es uno de los compuestos que reacciona más fácilmente
con el CO2. Este fenómeno ocurre tan pronto como el CO2 se difunde en el medio acuoso. Entonces, parte se combina con agua, formando ácido
carbónico.

El carbono inorgánico puede aparecer en el medio ambiente acuático, en tres formas principales: carbono inorgánico "libre", iones de bicarbonato y
carbonato. Estas formas están fundamentalmente relacionadas con el pH del medio.

Alcalinidad de agua
La alcalinidad representa la capacidad de un sistema acuoso para neutralizar ácidos. Esta capacidad depende de algunos compuestos, principalmente
bicarbonatos, carbonatos e hidróxidos, siendo este último anión raro en la mayoría de las aguas naturales, generalmente en aguas cuyo pH es superior a
10.

Dureza del agua

El contenido de calcio del agua se puede utilizar para caracterizarlo en cuanto al grado de "dureza". Este término se usa a menudo en el tratamiento del
agua. Refleja principalmente el contenido de iones de calcio y magnesio que se combinan con carbonato o bicarbonato, y también se pueden combinar
con sulfatos y cloruros.
Fuente:Esteves, 1998
El Nitrógeno

Fuentes y formas de nitrógeno

El nitrógeno es uno de los elementos más importantes en el metabolismo de los ecosistemas acuáticos. Esta importancia se debe principalmente a su
participación en la formación de proteínas, uno de los componentes básicos de la biomasa. Cuando está presente en bajas concentraciones, puede
actuar como un factor limitante en la producción primaria de ecosistemas acuáticos.

Las principales fuentes naturales de nitrógeno pueden ser: lluvia, material orgánico e inorgánico de origen alóctono y la fijación de nitrógeno molecular
dentro del lago.

El nitrógeno está presente en ambientes acuáticos en varias formas, por ejemplo: nitrato (NO3), nitrito (NO2), amoníaco (NH3), ion amonio (NH4), óxido
nitroso (N2O), nitrógeno molecular (N2), nitrógeno orgánico disuelto (péptidos, purinas, aminas, aminoácidos, etc.), nitrógeno orgánico en partículas
(bacterias, fitoplancton, zooplancton y desechos), etc.

Entre las diferentes formas, el nitrato, junto con el ion amonio, asume una gran importancia en los ecosistemas acuáticos, ya que representan las
principales fuentes de nitrógeno para los productores primarios.

Además de las formas inorgánicas de nitrógeno, los productores primarios pueden asimilar formas orgánicas como: urea, aminoácidos, péptidos, etc.
Estos compuestos, junto con otros (muchos de ellos químicamente aún no identificados), forman un grupo de compuestos genéricamente llamados
nitrógeno orgánico disuelto. Las principales fuentes de nitrógeno orgánico disuelto son: lisis celular (por senescencia y herbivoría), descomposición y
excreción por fitoplancton y macrófitas acuáticos.

Fuente:Esteves, 1998
Fosfatos

Importancia y formas actuales

La importancia del fósforo en los sistemas biológicos se conoce desde hace mucho tiempo. Esta importancia se debe a la participación de este elemento
en procesos fundamentales del metabolismo de los seres vivos, tales como: almacenamiento de energía (forma una fracción esencial de la molécula de
ATP) y estructuración de la membrana celular (a través de fosfolípidos). En la mayoría de las aguas continentales, el fósforo es el principal factor limitante
para su productividad. Además, se ha identificado como el principal responsable de la eutrofización artificial de estos ecosistemas. Cualquier forma de
fósforo presente en aguas naturales, ya sea en forma iónica o compleja, está en forma de fosfato. Por lo tanto, en Limnología, este nombre debe usarse
para referirse a las diferentes formas de fósforo en el medio ambiente acuático.

Desde el punto de vista limnológico, todas las formas (también llamadas fracciones) y fosfato son importantes, sin embargo, ortofosfato adquiere mayor
relevancia porque es la forma principal de fosfato asimilada por las plantas acuáticas. De esta manera, su cuantificación en la investigación limnológica es
esencial.

Fuentes de fosfato

El fosfato presente en los ecosistemas acuáticos continentales proviene de fuentes naturales y artificiales. Entre las fuentes naturales, las rocas de la
cuenca de drenaje son la fuente básica de fosfato para los ecosistemas acuáticos continentales. En otras palabras, significa que la cantidad de fosfato de
una fuente natural en el sistema acuático depende directamente del contenido de fosfato presente en los minerales primarios de las rocas en la cuenca
de drenaje. Entre estos, el más importante es la apatita.

Las fuentes artificiales más importantes de fosfato son: aguas residuales domésticas e industriales y partículas de origen industrial contenidas en la
atmósfera. En muchas regiones, especialmente en regiones industrializadas con una alta densidad de población, las fuentes artificiales de fosfato son
más importantes que las naturales.

Fuente:Esteves, 1998
VI.- pH

La basicidad o acidez de una solución a menudo se expresa en términos de concentración de iones, H + que se determina por pH

El agua está disociada en iones H+ y OH-. Las sales minerales disueltas en el agua se disocian en iones positivos y esta ionización varía de unos
compuestos a otros. Cuando el agua pura contiene una concentración idéntica de iones H+ y OH- se dice que es neutral. Por otro lado, una solución que
contiene una mayor concentración de iones H+ es ácida y, cuando ocurre lo contrario, es básica.

El pH se expresa en la práctica como una escala que va de 1 a 14. Si el pH de una solución o del suelo es 7, existe un equilibrio entre los iones; por tanto
este valor constituye el punto neutro, el cual corresponde al agua pura (agua destilada).Por debajo de este valor, el pH es ácido y lo será tanto más,
cuanto más se aproxime a [Link] encima del punto neutro (7), los valores expresan alcalinidad y ésta será más alta cuanto más se aproxime a 14. Las
aguas dulces tienen el pH ≈ 6 y 8

Los ecosistemas acuáticos que con mayor frecuencia tienen valores de pH bajos tienen altas concentraciones de ácidos orgánicos disueltos de origen
alóctono y local. En estos ecosistemas se encuentren altas concentraciones de ácido sulfúrico, nítrico, oxálico, acético, además del ácido carbónico, que
se forman principalmente a través de la actividad metabólica de los microorganismos acuáticos. Con la disociación de estos ácidos en el agua, se observa
una reducción en los valores de pH del medio, debido al aumento de iones H+ libres, disociados respectivamente de los iones sulfato, nitrato, oxalato,
acetato y bicarbonato.

Los ecosistemas acuáticos con valores altos de pH generalmente se encuentran en regiones con balance hídrico negativo (donde la precipitación es
menor que la evaporación); en regiones donde los ecosistemas acuáticos continentales están, en diversos grados de intensidad, influenciados por el mar
(reciben grandes contribuciones de carbonatos y bicarbonatos), y en regiones kársticas (regiones ricas en calcio).

Fuente:Esteves, 1998
Interrelaciones entre pH y comunidades acuáticas

Con respecto al pH, existe una estrecha interdependencia entre las comunidades de plantas y animales y el medio ambiente acuático. Este fenómeno
ocurre en la medida en que las comunidades acuáticas interfieren con el pH, así como el pH interfiere de diferentes maneras en el metabolismo de estas
comunidades.

En las comunidades, el pH actúa directamente en los procesos de permeabilidad de la membrana celular, interfiriendo, por lo tanto, en el transporte de
iones intra y extracelulares y entre los organismos y el medio ambiente. Las comunidades acuáticas pueden interferir con los valores de pH del medio de
diferentes maneras. Por ejemplo, a través de la asimilación de CO2, porque durante el proceso fotosintético, las macrófitas acuáticas y las algas pueden
elevar el pH del medio. Este hecho es especialmente frecuente en aguas con baja capacidad para neutralizar ácidos (baja alcalinidad). Por otro lado, los
ambientes acuáticos con alta alcalinidad pueden presentar bajas en el pH bajo (7-8), incluso con altas tasas fotosintéticas. En estos ecosistemas, el
consumo de CO2 se compensa inmediatamente por la disociación del bicarbonato de calcio.

Cuanto mayor sea la biomasa de la planta en relación con la masa de agua, mayores serán los cambios en el pH del medio y en un período de tiempo
más corto. Por lo tanto, se puede esperar que durante un período de 24 horas (ciclo diario), se puedan producir grandes variaciones de pH en el mismo
ecosistema acuático continental. Incluso en diferentes lugares en el mismo ecosistema, se pueden observar diferentes patrones y amplitudes de
variación de pH durante un período de 24 horas. Tal diferencia de pH se puede encontrar entre las regiones limnéticas y litorales, cuando está
densamente colonizada por comunidades macrófitas acuáticas, que interfieren más intensamente en las condiciones fisicoquímicas del medio ambiente
que las comunidades de fitoplancton (excepto en casos de floración) .

Los organismos heterotróficos (bacterias y animales acuáticos) interfieren con el pH del medio, por regla general, al reducirlo. Esto se debe a que los
procesos intensos de descomposición y respiración dan como resultado la liberación de CO2 y, en consecuencia, la formación de iones de ácido
carbónico e hidrógeno.

Fuente:Esteves, 1998
 Valores de pH
Tolerancia de pH en organismos acuáticos 8.0 7.0 6.5 6.0 5.5 5.0 4.5 4.0 3.5

Ecosistemas saludables

Abundancia relativa de poblaciones “saludables”

Crustáceos
Ej: camarones 0
1
Insectos sensibles
Ej: Ephemerópteros
0

1
Zooplancton
Ej:cladoceros 0

1
Algas
Ej:chara
0
1
Anfibios
0

1
Peces
Ej: truchas
0

1
Plantas bentónicas
Ej: briofitas
0
1=poblacion “saludable”. 0=sin población
FUENTE: Canadian Meteorological and oceanography society, modificado Zanabria 2021
Clasificación Ecológica de los organismos de Agua dulce

Desde eun enfoque trófico tenemos:

• Autótrofos (productores) : plantas verdes y microorganismos quimisitéticos.
• Fagótrofos (macroconsumidores): primarios secundarios, etc. Herbívoros, depredadores,
parásitos.
• Saprótrofos (microconsumidores o desintegradores): subclasificados segín la naturaleza
del substrato orgánico descompuesto.

Por su forma de o hábito de vida

• Bentos: organismos fijados al fondo o que permanecen en este o viven en los sedimentos
del fondo. El bentos animal suele dividirse en filtradores (suspensivoros) y detritívoros
(sedimentívoros).
• Perifiton: microorganismos tanto animales como vegetales fijados a los tallos y hojas de
plantas enraizadas, a sedimentos de origen litógeno u otras superficies arriba del fondo.
• Plancton: organismos flotantes cuyos movimientos depende de las corrientes, algunos
pueden realizar migraciones verticales de acuerdo a los ritmos circadianos.
• Necton: organismos flotantes o que habitan la columna de agua capaces de moverse
independientemmente de las corrientes.
• Neuston: organismos que permanecen o nadan en la superficie aprovechando la tension
superficial.
• Macrofitas: organismos vegetales enraizados que habitan la region litoral

Pueden clasificarse en relación con la regíon que habitan o el subhábitat

En ecosistémias lénticos litoral, limnetica, profunda; mientras que en ecosistemas lóticos ©uzanabria

tenemos zonas de rapidos y zonas de remansos (en los remansos puede compartir
elementos de zonacion con los los de los ecosistemas lénticos) Fuente: Odum,1972
Comunidades de ambientes lénticos
Organismos de la región limnética

Macrófitas enraizadas de la región litoral

fitoplancton

zooplancton

zooneuston

Macroinvertebrados
bentónicos de la región litoral
Bentos de la zona
profunda

Consumidores primarios Consumidores secundarios

Herbívoros Depredadores Fuentes: Odum 1972, Smith & Smith 2007
Zonificación vertical y sus comunidades bióticas

Ambientes Lénticos
Las zonas de un lago son: región litoral, región limnética o pelágica, región profunda e interfaz agua-aire. Esta clasificación, como la mayoría de
las clasificaciones en Limnología, tiene solo un carácter didáctico, ya que estos compartimentos no están aislados dentro del ecosistema
acuático, sino que están en interacción constante a través del intercambio de materia y energía, superponiéndose muchas veces.
Fuente:Esteves, 1998
Región Litoral Región Limnética

Región Litoral
Eulitoral

Región Limnética
Macrófitas

Sublitoral

Región Profunda
Región Profunda

Bentos
Región litoral

Comprende desde la orilla hasta parte del fondo donde penetra la luz solar; corresponde a la zona del lago
que está en contacto directo con el ecosistema terrestre adyacente, por lo tanto influenciado directamente
por él. Esta puede considerarse una región de transición (ecotono) entre el ecosistema terrestre y el lago;
es de agua somera, ocupada por plantas enraizadas hasta su limite de distribución vertical, por esta razón,
es una región con una gran cantidad de nichos ecológicos y cadenas alimentarias, tanto para la herbivoría
en la que la fuente de energía es la biomasa vegetal viva, como para los detritos que tienen la biomasa
muerta como fuente de energía. Este último puede considerarse como el principal responsable del flujo de
energía en este compartimento, en el que participan innumerables invertebrados acuáticos. Entre estos,
hay varias especies de oligoquetos, moluscos, crustáceos e insectos. Estos últimos juegan un papel más
relevante en la cadena de detritos cuando están en la etapa larval.

La región litoral tiene todos los niveles tróficos de un ecosistema: productores primarios, consumidores y
descomponedores. Por lo tanto, esta región puede considerarse como un lugar "autónomo" dentro del
ecosistema acuático. En esta región, la principal característica es la colonización por macroalgas, briófitas,
pteridofitas y plantas superiores (macrófitas acuáticas). Los detritos tienen su origen principalmente en la
biomasa muerta de las macrófitas acuáticas. En algunos lagos, las hojas de los alrededores, especialmente
de la vegetación circundante (externa), pueden desempeñar un papel importante en la formación de
detritos en la región litoral.

Cabe señalar que en muchos ecosistemas lacustres la región litoral está poco desarrollada o incluso
ausente, como es el caso de la mayoría de los lagos de origen volcánico y presas. La región litoral se
subdivide en eulitoral (mesolitoral) y sublitoral.

Fuente:Esteves, 1998 ©uzanabria

Región Limnética o Pelágica:

A diferencia de la litoral costera, la región limnética se encuentra en casi todos los ecosistemas acuáticos; es la regíon de agua abierta hasta la profundidad
de la penetracion eficaz de la luz “nivel de compensacion” que es la profundidad a la que la fotosintesis compensa con la respiración, y la cantidad de luz
equivale al 1% de la intensidad solar que llega a la superficie. La zona Eufotica se refiere al estrato totalmente iluminado (litoral y limnetico).

Sus comunidades características son el plancton y el necton. La comunidad planctónica está formada por bacterias, algas unicelulares y multicelulares
(fitoplancton) e invertebrados (zooplancton), que se caracterizan por la capacidad de flotar en el agua. Algunos invertebrados, como los crustáceos,
pueden nadar activamente, un hecho que les ayuda significativamente a realizar migraciones verticales. Otra comunidad típica en la región pelágica es el
necton, que, a diferencia del plancton, tiene sus propios movimientos, por lo que a menudo se puede encontrar en la región profunda. En los lagos, esta
comunidad está formada casi exclusivamente por peces.

©uzanabria
Fuente:Esteves, 1998
Región profunda

Es el area en el fondo o de agua profunda por debajo de la zona eufotica, esta región se caracteriza por la ausencia de organismos fotosintéticos, no hay
penetración de la luz (afótica) y por ser una región totalmente dependiente de la producción de materia orgánica en la región litoral y limnética. Su
comunidad, la bentónica, está formada principalmente por invertebrados acuáticos como: oligoquetos (tubificidos), crustáceos (ostrácodos), moluscos
(gasterópodos y bivalvos), larvas de insectos (quironómidos, Ephemeroptera, odonatos, etc.). La diversidad y la densidad de población de los
organismos bentónicos depende, en primer lugar, de la cantidad de alimento disponible y de la concentración de oxígeno del agua.

Fuente:Esteves, 1998 ©uzanabria

Interfaz agua-aire

Esta región del lago está habitada por dos comunidades: el neuston y el
pleuston. La existencia de estas comunidades se debe a la tensión superficial
del agua.

La comunidad de neuston está formada por organismos microscópicos como

bacterias, hongos y algas que permanecen o nadan cerca de la superficie

Pleuston integrado por plantas y animales superiores como el “Jacinto” de

agua, la lenteja de agua, la azolla, e innumerables animales pequeños como
las larvas de dípteros que permanecen colgando verticalmente. en la película
superficial, atravesándola y obteniendo aire atmosférico para su respiración.
Otros organismos como caminan sobre la película que comprende la interfaz
agua-aire. Entre los crustáceos, algunos cladóceros a menudo se encuentra
colgado en la película superficial (KLEEREKOPER, 1944).

Fuentes: Esteves 1998, Smith & Smith 2007

Ambientes Lóticos

Zona de los Rabiones (rápidos): agua somera, donde la velocidad de la corriente es lo bastante intensa para mantener el fondo limpio de cieno y de
materiales sueltos, proporcionando un sustrato firme. Esta zona esta ocupada ampliamente por organismos bentónicos, y perifiton especializados, los
cuales se adhieren firmemente o se fijan al sustrato firme, así como por organismos nadadores.

Zona de charco (remansos): es la zona de agua abierta donde la profundidad es mayor, la velocidad de la corriente es reducida, y el cieno y otros
materiales sueltos tienden a depositarse en el fondo formando un fondo blando, el cual favorece a las especies bénticas que se entierran (infauna), al
necton y en algunas ocasiones al plancton.
Fuente:Odum 1972

©uzanabria ©uzanabria
Adaptaciones de los organismos de ambientes lóticos

Al vivir en aguas en movimiento, los habitantes de los arroyos y ríos tienen un

problema importante para permanecer en el lugar y no ser barridos río abajo. Han
desarrollado adaptaciones únicas para poder vivir en la corriente

Todos los animales habitantes de arroyos de aguas rápidas necesitan concentraciones

elevadas, cercanas a la saturación, de oxígeno y aguas en movimiento para mantener
sus superficies absorbentes y respiratorias en contacto continuo con el agua oxigenada.
De otro modo, una capa fina de líquido pobre en oxígeno forma un velo alrededor de
sus cuerpos.

Los habitantes invertebrados se clasifican en cuatro importantes grupos principales

que se basan en sus hábitos alimenticios:

Los trituradores, como los tricópteros (Trichoptera) y plecópteros (Plecoptera)

constituyen un gran grupo de larvas de insectos. Se alimentan de materia orgánica
particulada gruesa (MOPG), principalmente de las hojas que caen en el arroyo. Los
trituradores rompen la MOPG alimentándose de material, no tanto por la energía que
contiene, como por las bacterias y los hongos que crecen en él. Los trituradores
asimilan aproximadamente el 40% del material que ingieren y eliminan el 60% en
forma de heces.

Las hojas, desmenuzadas por los trituradores y parcialmente descompuestas por los
microbios, junto con las heces de los invertebrados, se transforman en parte de la
materia orgánica particulada fina (MOPF). La MOPF desciende río abajo y se asienta en
el fondo del arroyo, la MOPF sirve de alimento a otros grupos de invertebrados del
arroyo, los colectores filtradores y los colectores recolectores.
Fuente: Smith & Smith 2007
Adaptaciones de los organismos de ambientes lóticos

Los colectores filtradores incluyen, entre otros, las larvas de moscas negras (Simuliidae) que
portan abanicos filtradores y los tricópteros de las redes de pesca. Los colectores recolectores,
como las larvas y los mosquitos, recogen partículas de los sedimentos del fondo del arroyo. Los
colectores obtienen gran parte de su nutrición de bacterias asociadas con las finas partículas de
detritus.

Mientras los trituradores y los colectores se alimentan de material de detritus, otro grupo, los
pastadores, se alimenta de la cubierta de algas de piedras y rocas. Este grupo incluye a las larvas
de escarabajos, al penique de agua (Psephenus spp.) y una cantidad de larvas de tricópteros
móviles. Gran parte del material que desprenden rascando se va a la deriva como MOPF. Otro
grupo asociado con el detritus leñoso, son los barrenadores, invertebrados que hacen cuevas en
ramas y troncos de árboles caídos hundidos en el agua.

Las larvas de insectos depredadores y peces como el coto espinoso (Cottus) y las truchas se
alimentan de los que se alimentan de detritus y de los pastadores. Aunque estos depredadores no
dependen solamente de los insectos acuáticos ya que se alimentan también mucho de
invertebrados terrestres que caen en el arroyo o son llevados por la corriente.

Debido a la corriente, las cantidades de MOPF, MOPG e invertebrados tienden a ir a la deriva

arroyo abajo para formar bentos viajeros. Esta deriva es un proceso normal de los arroyos, aún en
puntos que no son los tramos altos o que tengan corrientes anormalmente rápidas.

La deriva es tan característica de los cursos de agua, que una velocidad de deriva media puede
servir como índice de la tasa de producción de un curso de agua.

©uzanabria
Fuente: Smith & Smith 2007
El ecosistema de aguas corrientes es un ambiente en
continuo cambio

Cambios en los grupos de consumidores a lo largo del continuo

fluvial. Se muestra el orden del arroyo y la anchura (m) en el
eje de la izquierda de la figura. El arroyo cabecera es
fuertemente heterótrofo, depende de la entrada terrestre de
detritus. Los consumidores dominantes son trituradores y
colectores.

Mientras aumenta el tamaño del arroyo, la entrada de materia

orgánica cambia a la producción primaria por parte de algas y
plantas vasculares enraizadas. Los principales consumidores
ahora son los colectores y pastadores.

Mientras el arroyo crece a río, el sistema lótico cambia

nuevamente a hetrotrofia. Puede desarrollarse una población
de fitoplancton. Los consumidores en su mayoría son
colectores que habitan en el fondo.

La comunidad de peces cambia mientras uno se traslada río

abajo (desde arriba hacia abajo se muestra) esculpina, pez con
dardos, trucha de arroyo, lubina, lucio pequeño, pez sol,
ventosa, bagre de agua dulce y sábalo).

Fuente: Smith & Smith 2007

Estuarios

Un estuario es un cuerpo de agua costero parcialmente cerrado en el que la escorrentía de agua dulce diluye el agua salada del océano. El
estuario más común es la desembocadura de un río, donde el río desemboca en el mar. Todos los estuarios exhiben grandes variaciones en
temperatura y / o salinidad. Los estuarios de hoy existen porque el nivel del mar ha aumentado aproximadamente 120 metros desde que los
principales glaciares continentales comenzaron a derretirse hace 18,000 años; estos glaciares cubrieron partes de América del Norte, Europa y
Asia durante la Época del Pleistoceno, que también se conoce como la Edad de Hielo. Se pueden identificar cuatro clases principales de estuarios
en función de su origen.

1. Estuario de planicie costera: se forma a medida que el nivel del mar sube e inunda los valles de los ríos existentes por la desembocadura de
los ríos, ya sea por las mareas o por acción del oleaje.
2. Fiordos: se forma a medida que el nivel del mar sube e inunda un valle glaciar.
3. Albúfera: son poco profundo y está separado del océano abierto por barreras de arena que se depositan paralelamente a la costa por la
acción de las olas.
4. Estuario tectónico: se forma cuando la formación de fallas o el plegamiento de rocas crea una depresión o hundimiento en la superficie en la
que fluyen los ríos.

©uzanabria
Fuente: Trujillo &Thurman 2011
Clasificación de los estuarios por su tipo de mezcla

Estuario de mezcla vertical: es un estuario poco profundo y de bajo volumen

donde el flujo neto siempre procede de la cabecera del estuario hacia su
desembocadura. La salinidad en cualquier punto del estuario es uniforme de
superficie a fondo porque el agua del río se mezcla uniformemente con el
agua del océano a todas las profundidades. La salinidad aumenta desde la
cabecera hasta la desembocadura del estuario.

Estuario ligeramente estratificado: es un estuario algo más profundo en el

que la salinidad aumenta desde la cabecera hasta la desembocadura a
Estuario de Mezcla Vertical
cualquier profundidad. Sin embargo, se pueden identificar dos capas de
agua. Uno es el agua superior menos salina, menos densa del río, y el otro
es el agua más profunda más salina y más densa del océano. Estas dos capas
están separadas por una zona de mezcla. La circulación que se desarrolla en
los estuarios ligeramente estratificados es un flujo neto de superficie de
agua de baja salinidad hacia el océano y un flujo neto de agua de mar
debajo de la superficie hacia la cabecera del estuario, que se denomina
patrón de circulación estuarina.

El patrón de flujo básico en un estuario es un flujo superficial de agua dulce

menos densa hacia el océano y un flujo opuesto subsuperficial del agua
salada hacia el estuario. En las figuras los números representan salinidad;
Las flechas indican las direcciones de flujo.
Estuario ligeramente estratificado

Fuente: Trujillo &Thurman 2011, modificado por Zanabria 2020

Estuario altamente estratificado: es un estuario profundo en el que la
salinidad de la capa superior aumenta desde la cabecera hasta la
desembocadura, alcanzando un valor cercano al del agua de mar abierto.
La capa de aguas profundas tiene una salinidad bastante uniforme en el
océano abierto a cualquier profundidad a lo largo del estuario. Un patrón
de circulación estuarina está bien desarrollado en este tipo de estuario.
La mezcla en la interfaz del agua superficial y el agua profunda crea un
movimiento neto desde la masa de aguas profundas hacia el agua
superficial. El agua superficial menos salina simplemente se mueve
desde la cabecera hacia la desembocadura del estuario, aumentando su
salinidad a medida que el agua de la masa profunda se mezcla con ella.
Se desarrollan haloclinas relativamente fuertes en el contacto entre las
masas de agua superior e inferior. Estuario altamente estratificado

Estuario de cuña salina: es un estuario en el que una cuña de agua salada

penetra desde el océano por debajo del agua del río. Este tipo de
estuario es típico de las desembocaduras de ríos profundos y de gran
volumen. No existe un gradiente de salinidad horizontal en la superficie
porque el agua superficial es esencialmente fresca a lo largo e incluso
más allá del estuario. Sin embargo, hay un gradiente de salinidad
horizontal en la profundidad y un gradiente de salinidad vertical muy
pronunciado (una haloclina) en cualquier lugar a lo largo del estuario.
Esta haloclina es menos profunda y está más desarrollada cerca de la
desembocadura del estuario.

Estuario de cuña salina

Fuente: Trujillo &Thurman 2011, modificado por Zanabria 2020
Estuarios y actividades humanas

Los estuarios son importantes zonas de reproducción y viveros

protectores para muchos animales marinos, por lo que el
bienestar ecológico de los estuarios es vital para la pesca y los
entornos costeros de todo el mundo. Sin embargo, los estuarios
soportan el transporte, la tala, la fabricación, la eliminación de
desechos y otras actividades que pueden dañar el medio
ambiente. Los estuarios están más amenazados donde la
población humana es grande y en expansión, pero también
pueden sufrir daños severos donde las poblaciones aún son
modestas.

©uzanabria

©uzanabria Fuente: Trujillo &Thurman 2011

El Ecosistema Marino
Zonificación
Los océanos se pueden dividir en dos ambientes principales. El agua del océano
en sí o la columna de agua es el ambiente pelágico. El fondo del océano es el
ambiente bentónico.

Ambiente Pelágico

El ambiente pelágico se divide en provincias neríticas y oceánicas.

La provincia nerítica: se extiende desde la orilla del mar e incluye toda el agua de
0 a 200 metros de profundidad.
La provincia oceánica:, donde la profundidad aumenta más allá de los 200
metros.

Provincia Oceánica

La provincia oceánica se subdivide en cinco biozonas de la siguiente manera:

1. La zona epipelágica: desde la superficie hasta un profundidad de 200 metros

de profundidad.
2. La zona mesopelágica de 200 a 1000 metros de profundidad.
3. La zona batipelágica de 1000 a 4000 metros de profundidad.
4. La zona abisopelágica: de 4000 metros hasta los 6000 metros de
profundidad.
5. La zona hadopelágica: que incluye todas las partes más profundas del océano ©uzanabria
Fuente: Trujillo &Thurman 2011
por debajo de 6000 metros de profundidad.
El factor más importante que determina la distribución Ambiente Pelágico
de la vida en la provincia oceánica es la disponibilidad Nerítica Oceánica

de luz solar. Por lo tanto, además de las cinco biozonas, Epipelágica Eufótica

la distribución de la vida en el océano también se divide Mesopelágica Disfótica

en zonas según la disponibilidad de la luz solar de la

de las macroalgas (30-50 m de profundidad )

Sublitoral cercano: límite de la doistribución

Sublitoral lejano: hasta los 200m de profundidad

siguiente manera:

Marea baja
Marea alta

o el inicio del talud continental

La zona eufótica: se extiende desde la superficie hasta
una profundidad donde todavía existe suficiente luz para Batipelágica Afótica

soportar la fotosíntesis, que rara vez es más profunda

que 100 metros. La zona eufótica a menudo llamada
capa delgada de superficie iluminada por el sol

Supralitoral
representa solo alrededor del 2.5% del ambiente
marino, es bastante importante para la vida marina.
Abisopelágica

La zona disfótica: tiene pequeñas pero medibles

cantidades de luz. Se extiende desde la zona eufótica
hasta una profundidad donde la luz ya no existe, por lo Hadopelágica
general, alrededor de 1000 metros de profundidad.

Litoral
Abisal
Hadal
La zona afótica: no tiene luz, por lo que existe por
Sublitoral Batial
debajo de unos 1000 metros de profundidad.
Subnerítica Suboceánica
Ambiente Bentónico
Fuente: Trujillo & Thurman 2001 Modificado por Zanabria 2020
Zona epipelágica

La mitad superior de la zona epipelágica es el único lugar en el océano donde hay suficiente luz para soportar la fotosíntesis. El límite entre las
zonas epipelágicas y mesopelágicas, a 200 metros, también es donde el nivel de oxígeno disuelto comienza a disminuir significativamente. El
oxígeno disminuye a esta profundidad porque no hay algas fotosintéticas que vivan por debajo de unos 150 metros, y el tejido orgánico muerto
que desciende de las aguas superiores biológicamente productivas se descompone por oxidación bacteriana. El contenido de nutrientes
también aumenta abruptamente por debajo de los 200 metros y en esta profundidad aproximada aproximadamente donde se presenta, la
termoclina estacional y la masa de agua superficial.

Zona mesopelágica

Una capa mínima de oxígeno disuelto (OML) ocurre a una profundidad de aproximadamente 700 a 1000 metros. Las masas de agua intermedias
que se mueven horizontalmente en este rango de profundidad a menudo poseen los niveles más altos de nutrientes en el océano. Los
organismos capaces de bioluminiscencia, son comunes dentro de la zona mesopelágica y de las zonas profundas. Los ejemplos de organismos
bioluminiscentes incluyen ciertas especies de camarones, calamares y especialmente peces de aguas profundas.

Zonas batipelágicas, abisopelágicas y hadopelágicas

Las zonas afóticas (sin luz) batipelágicas, abisopelágicas y hadopelágicas representan más del 75% del espacio habitable en la provincia oceánica.
Existen muchos peces completamente ciegos en esta región de oscuridad total y todos son pequeños, de aspecto extraño y depredadores.

Fuente: Trujillo &Thurman 2011

Ambiente bentónico
Ambiente Pelágico
Nerítica Oceánica
La región de transición de la tierra al fondo del mar por
Epipelágica Eufótica
encima de la línea de marea alta de primavera se llama zona
supralitoral, Comúnmente llamada zona de rociado, está Mesopelágica Disfótica

cubierta de agua solo durante los períodos de mareas

de las macroalgas (30-50 m de profundidad )

Sublitoral cercano: límite de la doistribución

Sublitoral lejano: hasta los 200m de profundidad

extremadamente altas y cuando el tsunami o las grandes olas

Marea baja
Marea alta

o el inicio del talud continental

de tormenta rompen en la orilla.

Batipelágica Afótica
El resto del entorno bentónico, o fondo marino, se divide en
dos unidades principales que corresponden a las provincias
neríticas y oceánicas del entorno pelágico: la provincia
subnerítica que se extiende desde la costa desde la línea de

Supralitoral
marea alta(mareas vivas) una profundidad de 200 metros,
que abarca aproximadamente la plataforma continental y la Abisopelágica
provincia suboceánica que incluye el entorno bentónico por
debajo de 200 metros.

Hadopelágica

Litoral
Abisal
Hadal

Sublitoral Batial

Subnerítica Suboceánica
Ambiente Bentónico

Fuente: Trujillo & Thurman 2001 Modificado por Zanabria 2020

Provincia subnerítica
Ambiente Pelágico
La provincia subnerítica se subdivide en las zonas litoral y Nerítica Oceánica

sublitoral. La zona intermareal (la zona entre las mareas Epipelágica Eufótica

altas y bajas) coincide con la zona litoral. La zona sublitoral, Mesopelágica Disfótica
o zona submareal poco profunda, se extiende desde la

Sublitoral cercano: límite de la doistribución

de las macroalgas (30-50 m de profundidad

Sublitoral lejano: hasta los 200m de profundidad

costa de la marea baja hasta una profundidad de 200

Marea baja
Marea alta

o el inicio del talud continental

metros.

Afótica
La zona sublitoral consta de regiones cercana y lejano: Batipelágica

)
La zona sublitoral cercano se extiende hasta la profundidad
a la que las algas marinas ya no se adhieren al fondo del

Supralitoral
océano (aproximadamente 30 a 50 metros), por lo que el
límite hacia el mar varía. Toda la fotosíntesis hacia el mar Abisopelágica
de la zona sublitoral cercana se realiza mediante algas
microscópicas flotantes.

La zona sublitoral lejana se extiende desde la zona Hadopelágica

sublitoral interna hasta una profundidad de 200 metros o la

Litoral
Abisal
ruptura de la plataforma, que es el borde hacia el mar de la Hadal

plataforma continental. Sublitoral Batial

Subnerítica Suboceánica
Ambiente Bentónico
Fuente: Trujillo & Thurman 2001 Modificado por Zanabria 2020
Provincia suboceánica
Ambiente Pelágico
Nerítica Oceánica
La provincia suboceánica se subdivide en zonas batial, abisal
Eufótica
y hadal. Epipelágica

Mesopelágica Disfótica
La zona batial se extiende desde una profundidad de 200 a

Sublitoral cercano: límite de la doistribución de

Sublitoral lejano: hasta los 200m de profundidad

las macroalgas (30-50 m de profundidad )
4000 metros y corresponde generalmente al talud

Marea baja
continental.

Marea alta

o el inicio del talud continental

La zona abisal se extiende desde una profundidad de 4000 a Batipelágica Afótica

6000 metros e incluye más del 80% del entorno bentónico. El

fondo oceánico de la zona abisal está cubierto por
sedimentos oceánicos blandos, principalmente arcilla abisal.

Supralitoral
La zona hadal se extiende por debajo de los 6000 metros, por
Abisopelágica
lo que consiste solo en profundas zanjas y fosas a lo largo de
los márgenes de los continentes. Las comunidades animales
que se encuentran en estos ambientes profundos se han
aislado unas de otras, lo que a menudo resulta en
Hadopelágica
adaptaciones únicas.

Litoral
Abisal
Hadal

Sublitoral Batial

Subnerítica Suboceánica
Ambiente Bentónico
Fuente: Trujillo & Thurman 2001 Modificado por Zanabria 2020
Productividad primaria en los océanos

Los autótrofos dominantes de aguas abiertas son la especie del fitoplancton. Cada
océano o región dentro de un océano parece tener sus propias formas dominantes.
Las aguas litorales y neríticas, así como las regiones de afloramientos son más ricas en
plancton que las de mitad del océano.

La conversión de producción primaria a tejido animal es la tarea del zooplancton

herbívoro, el grupo más importante del cual son los copépodos. Para alimentarse del
diminuto fitoplancton, la mayoría de los herbívoros pastadores también deben ser
pequeños, entre 0,5 y 5 mm. La mayoría de los herbívoros pastadores del océano son
copépodos, que son
probablemente los animales más abundantes del mundo.

Sin embargo, parte de la cadena alimenticia no comienza con el fitoplancton, sino con
organismos aún más pequeños. Las bacterias y los protistas, tanto heterótrofos como
fotosintéticos, constituyen la mitad de la biomasa del mar y son responsables de la
mayor parte del flujo energético de los sistemas pelágicos.

Los nanoflagelados fotosintéticos (2-20 mm) y las cianobacterias (1-2 mm),

responsables de gran parte de la fotosíntesis en el mar, excretan una fracción
sustancial de su fotosíntesis en forma de materia orgánica disuelta que usan las Representación en diagrama del bucle microbiano y su relación con la
bacterias heterótrofas. A su vez, los nanoflagelados heterótrofos consumen bacterias red de alimentación de plancton. Los autótrofos están a la derecha del
diagrama y los heterótrofos a la izquierda.
heterótrofas. Esta interacción introduce un bucle de alimentación, el bucle microbiano
y agrega varios niveles tróficos a la cadena trófica del plancton. Fuente: Smith & Smith 2007
Comparación de productividad regional

La producción fotosintética primaria en los océanos varía dramáticamente de un lugar a otro. La atenuación vertical de la luz en el agua limita la
producción a las aguas poco profundas de la zona fótica. Las unidades típicas de producción fotosintética son en peso de carbono (gramos de carbono)
por unidad de área (metro cuadrado) por unidad de tiempo (año), que se abrevia como gC> m2> año. Los valores oscilan entre 1 g C> m2> año en algunas
áreas del océano abierto y hasta 4000 g C> m2> año en algunos estuarios costeros altamente productivos. Esta variabilidad es el resultado de la
distribución desigual de nutrientes en toda la zona fotosintética y estacional.

Alrededor del 90% de la biomasa generada en la zona eufótica (iluminada por el sol) del océano abierto se descompone en nutrientes inorgánicos antes
de descender por debajo de esta zona. El 10% restante de esta materia orgánica se hunde en aguas más profundas, donde el 9% de este se descompone.
Solo el 1% que llega al fondo del océano profundo se acumula allí. El proceso de eliminar material de la zona eufótica al fondo marino se llama bomba
biológica porque bombea dióxido de carbono y nutrientes de la parte superior del océano, y los concentra en aguas de aguas profundas y sedimentos del
fondo marino

En gran parte de los giros subtropicales, se desarrolla una termoclina permanente (y la resultante picnoclina). Lo cual forma una barrera para la mezcla
vertical, por lo que evita el reabastecimiento de nutrientes hacia la capa superficial iluminada por el sol.

En las latitudes medias, una termoclina se desarrolla solo durante la temporada de verano y, en las regiones polares, generalmente no se desarrolla una
termoclina. El grado en que las aguas desarrollan una termoclina afecta profundamente los patrones de producción biológica observados en diferentes
latitudes.

la productividad, es controlada por dos procesos; (1) la ruptura estacional de la termoclina y posterior renovación y (2) afloramientos de aguas más
profundas ricas en nutrientes hacia la superficie. Como resultado de esto, la mayor productividad primaria se encuentra en las regiones costeras, donde
las aguas menos profundas de la plataforma continental permiten la turbulencia y la renovación estacional (donde esto ocurre) para aumentar la mezcla
vertical y el afloramiento costero que trae aguas más profundas y frías ricas en nutrientes a la superficie.
Fuente: Trujillo &Thurman 2011
 90%

10%

Fuente: Trujillo & Thurman 2001 Modificado por Zanabria 2020

1%

Fuente: Castro & Huber 2007

La cantidad de nutrientes a
diferentes profundidades está
controlada por la fotosíntesis, la
respiración y el hundimiento de
partículas orgánicas.

En la producción primaria, los

nutrientes disueltos son extraídos
del agua e incorporados a la materia
orgánica.

La respiración, en este caso debida

principalmente a la acción de las
bacterias, descompone la materia
orgánica y regenera los nutrientes.

La incorporación de nutrientes
nuevos solamente puede ocurrir en
la superficie, donde hay luz.

No obstante, debido al hundimiento

de las partículas orgánicas, por
debajo de la zona fótica también se
produce mucha regeneración. Este
proceso resta nutrientes a las capas
superficiales y los añade al agua de
zonas más profundas.

Fuente: Castro & Huber 2007

Imagen satelital de clorofila en
el océano

Datos satelitales (septiembre

de 1997-agosto de 2007) que
muestran la concentración
promedio de clorofila oceánica,
que es una aproximación a la
productividad. Los datos
recopilados por el instrumento
SeaWiFS a bordo del satélite
SeaStar, que detecta cambios
en el color del agua de mar
causados ​por cambios en las
concentraciones de clorofila
que varían con la productividad
fotosintética. Las
concentraciones de clorofila se
informan en miligramos por
metro cúbico (mg> m3).

Fuente: Trujillo &Thurman 2011

Perfiles termales, alcance de mezcla vertical y patrones asociados de producción en océanos

Variación de salinidad superficial. La temperatura de la superficie

del mar (curva roja) es más baja en los polos y más alta en el
ecuador. La salinidad del agua de mar superficial (curva verde) es
más baja en los polos, alcanza su punto máximo en los Trópicos
de Cáncer y Capricornio, y disminuye cerca del ecuador. La
presencia de grandes cantidades de escorrentía de la tierra en las
latitudes lejanas del norte hace que la salinidad sea más baja allí
en comparación con las latitudes equivalentes en el hemisferio
sur.

Fuentes: Smith & Smith 2007, Trujillo &Thurman 2011

Variación de la Temperatura y la Densidad con la profundidad

(a) Variación de temperatura con profundidad en regiones de baja latitud. La capa de temperatura que cambia rápidamente con la profundidad es la
termoclina.
(b) Variación de temperatura con profundidad en regiones de alta latitud. Debido a que la columna de agua es isotérmica, no hay termoclina.
(c) Variación de densidad con profundidad en regiones de baja latitud. La capa de densidad que cambia rápidamente con la profundidad es la picnoclina.
(d) Variación de densidad con profundidad en regiones de alta latitud. Debido a que la columna de agua es isopíctica, no hay picnoclina. Observe la
relación inversa entre la temperatura y la densidad comparando las curvas a y c (latitudes bajas) y las curvas b y d (latitudes altas).

Fuente: Trujillo &Thurman 2011

Adaptaciones de los organismos
marinos

Para que los organismos sobrevivan, deben ser

capaces de adaptarse a las condiciones de su
entorno. Las condiciones físicas del océano
proporcionan beneficios, pero también
presentan desafíos para cualquier cosa que viva
dentro de él. En el océano, el agua soporta
físicamente plantas y animales marinos.

Condicionantes de la vida marina: viscosidad,

temperatura, salinidad, presión, gases
disueltos, transparencia.

Fuente: Trujillo &Thurman 2020 © uzanabria

©uzanabria
Viscosidad del agua

Es la resistencia interna de una sustancia al flujo. La viscosidad se ve fuertemente afectada por la temperatura. La viscosidad del agua del océano
aumenta a medida que aumenta la salinidad y disminuye la temperatura. Por lo tanto, los organismos unicelulares que flotan en aguas más frías y
de mayor viscosidad tienen menos necesidad de extensiones para ayudarlos a mantener sus posiciones.

Los requisitos básicos del fitoplancton son que (1) permanecen en la porción superior del agua del océano donde está disponible la radiación
solar, (2) tienen los nutrientes necesarios disponibles, (3) toman eficientemente estos nutrientes de las aguas circundantes y (4) expulsan
materiales de desecho. Su ingenioso tamaño y forma ayudan al fitoplancton unicelular a satisfacer estos requisitos sin necesidad de múltiples
células especializadas. El fitoplancton no puede impulsarse por sí mismo, por lo que utilizan resistencia a la fricción para mantener su posición
general cerca de la superficie del agua.

La resistencia a la fricción al hundimiento aumenta a medida que aumenta la relación entre el área superficial y el volumen (masa) de un
organismo; a mayor volumen mayor área superficial mayor resistencia al hundimiento. Si el volumen de agua desplazado por el volumen del
organismo pesa mas que el organismo este flota.

A medida que los organismos aumentan de tamaño, la viscosidad se convierte en un obstáculo. Esto es particularmente cierto en el caso de
organismos grandes que nadan libremente en el océano abierto. Deben perseguir presas o huir depredadores, sin embargo, cuanto más rápido
nadan, más la viscosidad del agua impide su desplazamiento. No solo se debe desplazar el agua delante del nadador, sino que el agua también
debe moverse hacia atrás para ocupar el espacio que el animal ha desocupado, para ello los organismos marinos pelágicos desarrollan formas de
huso.

Fuente: Trujillo &Thurman 2011

Morfología Fusiforme

Una forma hidrodinámica generalmente consiste en un cuerpo

aplanado, que presenta una pequeña sección transversal en el
extremo frontal y una disminución gradual en el extremo
posterior (fusiforme o con forma de huso) Se ejemplifica en forma Sin forma de huso

de peces que nadan libremente (y en mamíferos marinos como

ballenas y delfines).

Esta forma permite un movimiento eficiente en el agua al permitir

Estela creada por los remolinos
que el cuerpo de un organismo marino produzca menor fricción y
resistencia posible a medida que se mueve y desplaza el agua.
Además, permite que el agua fluya detrás del cuerpo con una Menor estela sin remolinos
mínima acción de la estela creada por los remolinos

Fusiforme

©uzanabria
Fuente: Trujillo &Thurman 2011
Temperatura del agua

El agua fría es más densa y tiene una viscosidad más alta que el agua tibia. Estos factores, entre otros, influyen profundamente en la vida
marina, dando como resultado las siguientes diferencias entre las especies de aguas cálidas y frías en el medio marino:

• Los organismos flotantes son físicamente más pequeños en aguas cálidas que en aguas más frías.

• Los organismos pequeños exponen más área de superficie por unidad de masa corporal, lo que les ayuda a mantener su posición en la
menor viscosidad y densidad del agua de mar tibia con mayor facilidad.

• Las especies de aguas cálidas a menudo tienen un plumaje adornado para aumentar el área de superficie, lo que es notablemente ausente
en las especies más grandes de agua fría.

• Las temperaturas más cálidas aumentan la tasa de actividad biológica, que se duplica con un aumento de 10°C. Aparentemente, los
organismos tropicales crecen más rápido, tienen una esperanza de vida más corta y se reproducen antes y con mayor frecuencia que
aquellos en aguas más frías.

• Hay más especies en aguas cálidas, pero la biomasa total de plancton en aguas más frías y de alta latitud supera en gran medida la de los
trópicos más cálidos. Tenga en cuenta que la alta biomasa de plancton en las regiones de alta latitud no es causada directamente por la
temperatura o la viscosidad, sino indirectamente al permitir el flujo de nutrientes para el fitoplancton.

Fuente: Trujillo &Thurman 2011

Organismos estenotérmicos

Algunas especies animales pueden vivir solo en aguas más frías, mientras que otras solo
pueden vivir en aguas más cálidas. Muchos de estos organismos pueden soportar cambios de
temperatura muy pequeños y se denominan estenotérmicos. Los organismos estenotérmicos
se encuentran predominantemente en el océano abierto a profundidades donde no ocurren
grandes rangos de temperatura.

Organismos euritérmicos

Otras especies se ven poco afectadas por las diferentes temperaturas y pueden soportar
grandes e incluso rápidos cambios de temperatura. Estos organismos se denominan ©uzanabria

euritérmicos y se encuentran predominantemente en aguas costeras poco profundas donde

se encuentran los rangos de temperatura más grandes y en aguas superficiales del océano
abierto.

©uzanabria
©uzanabria
Fuente: Trujillo &Thurman 2011
Salinidad del agua

La sensibilidad de los animales marinos a los cambios en su entorno varía de un organismo a otro. Los que habitan los estuarios, por ejemplo,
deben ser capaces de resistir fluctuaciones considerables en la salinidad. El aumento y la caída diarios de las mareas fuerzan el agua salada del
océano a las desembocaduras de los ríos y la vuelven a extraer, cambiando considerablemente la salinidad. Durante los picos en las
escorrentias, la salinidad en los estuarios puede alcanzar niveles extremadamente bajos.

Los organismos costeros que pueden tolerar grandes cambios en la salinidad se conocen como eurihalinos.

Los organismos marinos que habitan en el océano abierto, por otro lado, rara vez están expuestos a una gran variación en la salinidad. Se han
adaptado a una salinidad constante y solo pueden tolerar cambios muy pequeños. Estos organismos se llaman estenohalinos.

Presión osmótica es la presión que debe aplicarse a la solución más concentrada para evitar que las moléculas de agua pasen a ella.

Si el agua de mar tiene una salinidad menor que el fluido dentro de las células de un organismo, el agua de mar pasará a través de las paredes
celulares hacia las células (siempre hacia la solución más concentrada). Este organismo es hipertónico, lo que significa que es más salado que el
agua de mar circundante. Si la salinidad dentro de las células de un organismo es menor que la del agua de mar circundante, el agua de las
células pasará a través de las membranas celulares hacia el agua de mar (hacia la solución más concentrada). Este organismo es hipotónico en
relación con el agua fuera de su cuerpo. Los peces marinos son hipotónicos por ello necesitan beber abundante agua de su entorno, tienen
células especializadas para excretar las sales y eliminan un volumen pequeño de orina altamente concentrada

Fuente: Trujillo &Thurman 2011

Gases disueltos

La cantidad de gases que se disuelven en el agua de mar aumenta a medida que

disminuye la temperatura del agua de mar, por lo que el agua fría disuelve más gas que
el agua tibia. Esto ayuda a que vastas comunidades de fitoplancton se desarrollen en
latitudes altas durante el verano, cuando la energía solar está disponible para la
fotosíntesis. Estas aguas frías contienen una gran cantidad de gases disueltos,
específicamente dióxido de carbono (que el fitoplancton necesita para la fotosíntesis) y
oxígeno (que todos los organismos necesitan para metabolizar sus alimentos). Además,
el agua fría y rica en oxígeno de las regiones de alta latitud se hunde y fluye a lo largo del
fondo del océano, suministrando a los organismos de aguas profundas un suministro
abundante de oxígeno disuelto.

La mayoría de los animales marinos tienen órganos respiratorios fibrosos especialmente

diseñados llamados branquias que intercambian oxígeno y dióxido de carbono
directamente con agua de mar.

La mayoría de los peces necesitan al menos 4.0 partes por millón (ppm) de oxígeno
disuelto en el agua de mar para sobrevivir durante largos períodos, y aún más para la
actividad y la rapidez de su crecimiento. Durante condiciones de bajo oxígeno, la mayoría
de los animales marinos con branquias no pueden simplemente respirar aire en la
superficie. Sus adaptaciones les permiten usar solo el oxígeno disuelto en el agua. Si los
niveles de oxígeno disuelto se reducen lo suficiente (como después de una floración de
algas cuando la descomposición consume oxígeno disuelto), muchos organismos marinos
se sofocarán y morirán. ©uzanabria
Fuente: Trujillo &Thurman 2011
Transparencia del agua de mar

Alta transparencia del agua El agua, incluido el agua de mar, tiene una transparencia
relativamente alta en comparación con muchas otras sustancias, lo que permite que la
luz solar penetre a una profundidad de aproximadamente 1000 metros en el océano
abierto. La profundidad real depende de la cantidad de turbidez (sedimento suspendido)
en el agua, la cantidad de plancton en el agua, la latitud, la hora del día y la estación.
Debido a la alta transparencia del agua, muchos organismos marinos han desarrollado
una visión aguda, lo que les ayuda a localizar y capturar presas. Para combatir a los
depredadores entusiastas, muchos organismos marinos, como las medusas, son casi
transparentes, lo que les ayuda a integrarse en su entorno. De hecho, casi todos los
animales de mar abierto que no están protegidos por dientes, toxinas, velocidad o ©uzanabria

tamaño pequeño tienen cierto grado de invisibilidad. Solo en profundidades donde la luz
del sol nunca penetra, la transparencia es poco común. La transparencia no solo puede
ayudar a los organismos a eludir a sus depredadores, sino que también puede ayudar a
los organismos a acechar a sus presas; otros organismos se esconden usando su patrón
de coloración como camuflaje. Todavía otros usan sombreado, lo que significa que son
de color oscuro en la parte superior y de color claro en la parte inferior.

A diferencia de las especies que intentan mezclarse con su entorno, muchas especies de
peces tropicales muestran colores brillantes. Las marcas brillantes de los peces tropicales
pueden ser un ejemplo de coloración disruptiva, donde los patrones grandes y audaces
de colores contrastantes tienden a hacer que un objeto se mezcle cuando se ve en un
fondo contrastante igualmente variable, como un arrecife tropical.
©uzanabria
Fuente: Trujillo &Thurman 2011
Presión

La presión del agua aumenta aproximadamente 1 kilogramo por

centímetro cuadrado (1 atmósfera o 14.7 libras por pulgada
cuadrada) con cada 10 metros (33 pies) de profundidad del agua.
Los humanos no están bien adaptados a las altas presiones que
existen debajo de la superficie. Incluso cuando se zambulle en el
fondo del fondo de una piscina, uno puede sentir el dramático
aumento de la presión en los oídos. En el océano profundo, la
presión del agua es del orden de varios cientos de kilogramos por
centímetro cuadrado (varios cientos de atmósferas, o varias
toneladas por pulgada cuadrada).

La mayoría de los organismos marinos carecen de grandes bolsas de

aire compresible dentro de sus cuerpos. No tienen pulmones,
canales auditivos u otros conductos como nosotros, por lo que
estos organismos no sienten la presión que ejerce sobre sus
cuerpos. Además, el agua es casi incompresible, por lo que sus
cuerpos llenos de agua tienen la misma cantidad de presión que
empuja hacia afuera y no se ven afectados por las altas presiones
que se encuentran en los ambientes de las profundidades
oceánicas. Algunas especies parecen ser extremadamente
tolerantes a los cambios de presión. De hecho, algunas especies
marinas que se encuentran en áreas cercanas a la costa también se
pueden encontrar a profundidades de varios kilómetros. ©uzanabria
Fuente: Trujillo &Thurman 2011
FORMAS DE VIDA DE LOS ORGANISMOS MARINOS

Los organismos marinos se pueden clasificar según el lugar donde viven (su hábitat) y cómo se mueven (su movilidad). Los organismos que
habitan en la columna de agua se pueden clasificar como plancton (flotantes) o necton (nadadores). Todos los demás organismos son
bentos (habitantes del fondo).
Fuente: Trujillo &Thurman 2011

Fuente: Castro & Huber 2007

Organismos Planctónicos

El plancton incluye todos los organismos, algas, animales y bacterias que se encuentran flotando y a la deriva (errantes) con las corrientes
oceánicas. El hecho de estos organismos se encuentren a la deriva no significa que no puedan nadar. De hecho, pueden nadar pero se mueven
de manera reducida o solo verticalmente. Como tal, no pueden determinar su posición horizontal dentro del océano. El plancton es
increíblemente abundante e importante dentro del medio marino. De hecho, la mayor parte de la biomasa de la Tierra, la masa de organismos
vivos consiste en plancton en los océanos. Aunque el 98% de las especies marinas viven en el fondo, la gran mayoría de la biomasa del océano
es planctónica.

Tipos de organismos planctónicos

El plancton se puede clasificar según sus estilos de alimentación. Si un organismo puede realizar la fotosíntesis, y por lo tanto, producir su
propio alimento, se denomina autotrófico. El plancton autotrófico se llama fitoplancton y puede variar en tamaño desde algas microscópicas
hasta especies más grandes de algas a la deriva. Si un organismo no puede producir su propio alimento y depende de los alimentos producidos
por otros organismos, se denomina heterotrófico. El plancton heterotrófico se llama zooplancton, que incluye animales marinos a la deriva.

El plancton también incluye bacterias, recientemente se descubrió que el bacterioplancton de vida libre es mucho más abundante y mucho
más ampliamente distribuido de lo que se pensaba anteriormente y tiene un diámetro promedio de solo la mitad de un micrómetro.

Fuente: Trujillo &Thurman 2011

Los microbiólogos han comenzado a estudiar el bacterioplancton
oceánico e incluso han descubierto una bacteria extremadamente
pequeña pero abundante que se estima que constituye al menos la
Adultos
Adultos vida
vida
mitad de la biomasa fotosintética total del océano y es probable que nectónica
nectónica
sea el organismo fotosintético más abundante en la Tierra.

El plancton también incluye virus, que se llaman virioplancton. El

virioplancton es más pequeño que el bacterioplancton y son
igualmente poco conocidos. El papel de los virus en las comunidades
planctónicas no se comprende bien, pero pueden limitar la larvas vida
planctónica
abundancia de otros tipos de plancton a través de la infección. (meroplancton)

reproducción
Clasificación por el tiempo de su ciclo de vida como plancton:
Holoplancton: organismos que pasan toda su vida como plancton
Meroplancton: formado por organismos que pasan sus etapas
juveniles y / o larvales como plancton y que en su adultez forman
parte del necton o del bentos.
Sacos de huevos
en el bentos

Fuente: Trujillo &Thurman 2011

Ejemplos de estadios larvales
que forman parte del
meroplancton de especies
bentónicas.

a)Almejas : Retrotapes spp.

b)Cangrejos: Cancer edwarsii
c) Piure: Pyura chilensis
d)Macha: Mesodesma donacium

Fuente: IFOP, 2007

Clasificación por su tamaño:

Megaplacnton
Miden de 20 a 200 centímetros, por ejemplo, los grandes animales flotantes y las
algas, como las medusas y esporas de Sargazo.

Macroplancton
Mide de 2 a 20 cm, quetognatos, eufásidos, ctenóforos etc.

Mesoplancton
Mide de 0,2 a 20 mm copépodos, anfípodos, etc

Microplacnton
Mide de 20 a 200 um diatomeas, dinoflagelados, etc.

Nanoplancton
Mide de 2.0 a 20 um radiolarios, cocolitofóridos, etc.

Picoplancton:
El plancton también incluye bacterioplancton, que son tan pequeños que pueden
separarse del agua solo con microfiltros especiales y miden de 0.2 a 2 micras.

Fuente: Castro & Huber 2007

El Necton

Incluye a todos los animales capaces de moverse independientemente de las corrientes oceánicas nadando u con otros medios de propulsión.
Son capaces no solo de determinar sus propias posiciones dentro del océano sino también, en muchos casos, de largas migraciones. Necton
incluye la mayoría de los peces y calamares adultos, mamíferos marinos y reptiles marinos. Aunque el necton se mueve libremente, no pueden
moverse a lo largo del océano. Los cambios graduales en la temperatura, la salinidad, la viscosidad y la disponibilidad de nutrientes limitan
efectivamente su distribución. La muerte de grandes cantidades de peces, por ejemplo, puede ser causada por cambios horizontales
temporales de masas de agua en el océano. La presión del agua normalmente limita la distribución vertical de necton. Puede parecer que los
peces existen en todas partes en los océanos, pero son más abundantes cerca de continentes e islas y en aguas másFuente:
frí[Link] &Thurman 2011

©uzanabria
Grupos Ecológicos de peces
Peces litorales o de aguas costeras: habitan hasta unos 40 m de
profundidad, euritermos y eurihalinos, formas macizas, ponen huevos
demersales, cuidan su prole; (caballitos de mar, blénidos (borrachitos),
góbidos, batracoididos, etc.

Peces nadadores neríticos: habitan aguas calmadas y templadas, habitan

en la provincia nerítica, estenotermos, forman cardúmenes numerosos
ponen huevos pelágicos o flotantes , no cuidan a su prole; atherinidos
(pejerrey), mugilidos (lisas), serranidos (cabrillas, meros) sciaenidos
(corvinas, lornas), queilodactilidos (pintadillas), Haemulidos (sargos), etc.

Peces pelágicos: habitan la región oceánica pueden desplazarse hacia el

nerítico, son peces gregarios y migratorios, poseen formar muy
hidrodinámicas; aletas heterocercas, aleta caudal horquillada, carcarrinidos
(cazones, azul,), lamnidos (tiburones diamante), sfirnidos (martillo),
alopidos (tiburón zorro), engraulidos (anchoveta), clupeidos (sardinas),
carangidos (jurel), escombridos (bonitos), xifidos (pez espada)etc.

Peces batipelágicos: habitan aguas profundas el mesopelágica y

batipelágico, presentan órganos luminosos; mictofidos (vinciguerria),
triquiuridos (peces cinta), etc.
Fuente: Lopez & Morales 1997

©fzavalaga
Peces semidermersales: viven cerca del fondo pero que tienen
grandes desplazamientos, presentan coloración mimética;
sciliorrinidos (pintarroja), triakidos (tollos), etc.

Peces batibénticos o batidemersales: habitan sobre el fondo,

presentan alargamiento corporal boca ínfera; macruridos (peje rata);
ofididos (congrio), callorinquidos (peje gallo), squatinidos (angelote),
etc.

Peces bénticos o demersales: marcado achatamiento corporal,

presentan dos faces la cenital pigmentada y la inferior incolora, peces
tipo pleuronectiforme (lenguados), tipo rajiforme (rayas), tipo lofido
(peces fraile)

Peces anfibióticos: peces que encuentran el mar y las aguas dulces en

forma esporádica, mucho migran a las aguas dulces para reproducirse
como los salomones o peces engraulidos del genero Lycengraulis;
mientras que otros peces migran en forma esporádica sin ligazón ,
mugilidos (lisas). Fuente: Lopez & Morales 1997

©uzanabria
Fuente: Castro & Huber 2007
El Bentos (organismos bentónicos)

El término bentos describe organismos que viven dentro o sobre el fondo del océano. La
epifauna vive en la superficie del fondo del mar, ya sea unida a rocas o moviéndose a lo largo
del fondo. La infauna vive enterrada en la arena, conchas o lodo. Algunos bentos, llamados
nectobentos, viven en el fondo pero también tienen la capacidad de nadar o desplazarse a
través del agua sobre el fondo del océano (como peces planos, pulpos, cangrejos y erizos de
mar). El fondo oceánico costero poco profundo contiene una amplia variedad de condiciones
físicas y nutritivas, que han permitido que se desarrolle una gran cantidad de especies
animales. Moviéndose a través del fondo desde la orilla hacia aguas más profundas, el
número de especies de bentos por metro cuadrado puede permanecer relativamente
constante, pero la biomasa de los organismos bentos disminuye. Además, las áreas costeras ©uzanabria
poco profundas son los únicos lugares donde se encuentran grandes algas marinas
(macroalgas) unidas al fondo porque estas son las únicas áreas del fondo marino que reciben
suficiente luz solar.

©uzanabria
©uzanabria ©uzanabria

Fuente: Trujillo &Thurman 2011

Clasificación de los organismos bentónicos por su tamaño

Existen varias formas de aproximarse al estudio del bentos, de la misma manera que son muy diversas las formas de proceder a su clasificación.
Una de las más comunes es referirse al tamaño de los individuos (IEO, 2007):

• Megabentos, para referirnos a los organismos de tamaño superior al 1 centímetro.

• Macrobentos, para referirnos a los que quedan comprendidos entre 1 cm y 0.5 mm.
• Meiobentos, los que quedan comprendidos entre 0.5 y 0.062 mm
• Microbentos, todos aquellos organismos menores de 0.062 mm

©uzanabria
©uzanabria
Fuente: Castro & Huber 2007
Fuente: Castro & Huber 2007
 La infauna, los animales que hacen madrigueras o
excavan en el sedimento, predominan en todas estas
comunidades. Sin embargo, también hay algunos
representantes de la epifauna, los animales que viven
sobre el sedimento

Meiofauna
Para nosotros, los espacios entre las partículas del sedimento
resultan un mundo invisible, per o son una parte activa e
importante del ambiente marino. Este mundo microscópico, que
se extiende desde las playas arenosas y los estuarios hasta las
zonas pr ofundas, está habitado por organismos intersticiales
sumamente especializados, a los que en conjunto se denomina
meiofauna.
Fuente: Castro & Huber 2007
Comunidades bentónicas en las chimeneas hidrotermales

Antes del descubrimiento de las comunidades bióticas de las chimeneas hidrotermales de aguas profundas en 1977, los científicos marinos
creían que solo existía una vida escasa y de tamaño pequeño en el fondo del océano profundo. Luego, se descubrió la primera comunidad
biótica en un respiradero hidrotermal en aguas de 2500 metros de profundidad en la Grieta de Galápagos frente a América del Sur, se demostró
por primera vez que son posibles altas concentraciones de organismos bentónicos de gran profundidad y grandes en tamaño. Debido a que el
factor principal que limita la vida en el fondo del océano profundo es el escaso suministro de alimentos, los científicos se preguntaron cómo
estos organismos podían obtener suficiente alimento para existir. Las arqueobacterias, producen alimentos no por fotosíntesis (ya que no hay
luz solar disponible), sino que se alimentan con los compuestos químicos del fondo marino, son la base de esta red alimentaria marina de las
profundidades. Como resultado, el tamaño de los individuos y la biomasa total en las comunidades hidrotermales superan con creces a los
previamente conocidos por los bentos de las profundidades oceánicas.

Fuente: Trujillo &Thurman 2011

Orillas Marinas

En los ambientes costeros, se da la transición entre los ambientes terrestres y marinos.

Estos se clasifican según su geología subyacente y sustrato: tipo de sedimento, tamaño y
forma. El producto de la erosión marina, la costa rocosa, es el tipo de costa más primitivo,
dado que ha sido alterado mínimamente. Las playas de arena, que se encuentran en
lugares de sedimentación dominados por las olas, son ambientes altamente dinámicos y
sujetos a cambios continuos y, a menudo, extremos.

Todas las costas intermareales, rocosas, arenosas, fangosas, protegidas o golpeadas por el
oleaje, tienen un rasgo en común: están alternativamente expuestas a las mareas o
sumergidas a causa de ellas. En general las orillas estan limitadas por un lado, por la
altura de la marea alta extrema y, por el otro, por la altura de la marea baja extrema. En
estos límites, las condiciones cambian de una hora a la otra por el flujo y reflujo de las
mareas. En pleamar, la costa marítima es un mundo acuático; en bajamar, pertenece al
ambiente terrestre, con sus extremos de temperatura, humedad y radiación solar. A
pesar de estos cambios, los habitantes de la costa marítima son, básicamente,
organismos marinos adaptados para soportar un cierto grado de exposición al aire
durante diferentes periodos de tiempo.

Al alejarnos de la zona terrestre o supralitoral o supramareal, el primer cambio más

importante del ambiente terrestre adyacente aparece en la franja supralitoral, donde el
agua salada llega solamente con las mareas vivas. Debajo de la zona supralitoral yace la
zona litoral o intermareal, que diariamente tapan o descubren las mareas. La mitad
media mas baja de esta zona se conoce como litoral medio; en la parte más baja de la
zona litoral, que solamente queda descubierta durante las mareas vivas y que aunque la
acción de las olas sea fuerte no se descubre ni siquiera entonces, está la franja
infralitoral, esta zona es expuesta durante cortos periodos de tiempo, bajo la franja
infralitoral está la zona infralitoral o submareal siempre sumergida. Fuente: Smith & Smith 2007
Zonificación Vertical de una orilla rocosa

Paredes (1974), propone un sistema zonacional, modificado de Stephenson & Stephenson 1949 para la costa peruana

La Zona Litoral o intermareal, se extiende desde el nivel promedio de las mareas bajas ordinarias (en el Perú=0m) hasta el límite superior de la distribución de
Littorina peruviana, ésta se subdivide en:

a) Franja Supralitoral: desde el límite superior de la zona mediolitoral hasta el límite superior de la distribución de Littorina peruviana. Cuando la orilla es
protegida, la franja es estrecha y alcanza unos 30 cm. de ancho, pero en lugares muy expuestos al fuerte oleaje, la franja alcanza varios metros de ancho. En
orillas muy protegidas es cubierta en su tercio inferior por la pleamar de sicigias.

b) Franja Mediolitoral: desde el nivel superior de la franja infralitoral hasta el límite superior de Jhelius cirratus. En lugares protegidos del oleaje o de oleaje suave
(semiexpuestos), se diferencian tres subzonas

• Mediolitoral Superior: donde dominan los cirrípedos cubriendo más del 90% de la superficie rocosa y Littorina peruviana es común en la zona.
• Mediolitoral Medio: donde domina la comunidad de Perumytilus purpuratus.
• Mediolitoral Inferior: donde domina la comunidad de Semimytilus algosus.

En lugares expuestos al fuerte oleaje, el Mediolitoral superior y el Mediolitoral medio no muestran limites claros, pues el cinturón de P. purpuratus es más ancho; sin
embargo los cirrípedos ocupan su nivel correspondiente como epizoicos. El Mediolitoral inferior está dominado por S. algosus que forma un cinturón de mayor
ancho.

c) Franja Infralitoral: desde el nivel de la bajamar, hasta el límite superior de la distribucion de las macroalgas del género Lessonia spp y del cirrípedo Megabalanus
psittacus.

Por encima de la Zona Litoral se encuentra la Zona Supralitoral, y por debajo la Zona Infralitoral siempre sumergida.

Fuente: Zanabria 2004

• Zonificacion modificada por Paredes para una playa rocosa Z ONA LITORAL

©uzanabria
Fuente: Zanabria 2004
Orillas rocosas

Fuente: Castro & Huber 2007

Fuente: Castro & Huber 2007
Especies de orillas rocosas
Señoritas= Lottia orbingyi Choritos= Perumitylus purpuratus
Cangrejo araña= Grapsus grapsus

©uzanabria ©uzanabria ©uzanabria

Anemona = Phymactis clematis Picacho= Jehlius cirratus Sol de mar = Heliaster helianthus

©uzanabria ©uzanabria ©uzanabria

Zonificación Vertical de una orilla arenosa

1. Zona supralitoral: se encuentra afectada por la influencia marina en caso de grandes temporales. El límite superior está caracterizado por un cambio brusco de
pendiente o variación en la composición o disposición del material. Sus estructuras sedimentarias más características son dunas y bermas.

2. Zona interlitoral o meso litoral o litoral o intermareal: corresponde con los límites superiores e inferiores del oleaje en condiciones normales.

3. Zona infralitoral: abarca desde el límite inferior de la zona interlitoral hasta el límite inferior de acción del oleaje durante los temporales. La estructura
sedimentaria más relevante es la barra de arena.
Fuente: Martínez 2013

Salvat (1964-1967), propone un sistema zonacional para las playas arenosas en la Zona Intermareal:

1. Línea de Acarreo (LA): Comprende la línea de marca dejada por la marea alta del día anterior, límite inferior de la zona supralitoral.

2. Zona de Secado (ZSEC): Se inicia desde la línea de la última marea alta (línea de acarreo) y está humedecida sólo por efecto rocío o espray, límite superior de la
zona intermareal.

3. Zona de Retención (ZRET): Está contigua a la SC, alcanzada por todas las mareas pero con pérdida gravitacional de agua cuando la marea baja. El sedimento
permanece húmedo.

4. Zona de Resurgencia (ZRES): Está contigua a la RT, se caracteriza por flujo de agua intersticial dentro y fuera del sedimento con la marea. El sedimento es
suspendido constantemente, límite inferior de la zona intermareal.

5. Zona de Saturación (ZSAT):Contigua a la RS, se caracteriza porque el sustrato está permanentemente impregnado con agua, zona infralitoral

Fuente: IMARPE 2017

 Z SAT

Z RES

LA Z RET

Berma

Z SEC

©uzanabria

©uzanabria
Playas Arenosas

Fuente: Castro & Huber 2007

Especies de orillas arenosas
Muymuy= Emerita analoga Jaiva= Bellia picta Muymuy blanco= Lepidopa chilensis

©uzanabria ©uzanabria ©uzanabria ©uzanabria

Muymuy chino= Blepharipoda occidentalis

©uzanabria ©uzanabria
©uzanabria
Macha= Mesodesma donacium Almeja= Mulinia edulis Cangrejo carrretero= Ocypode gaudichaudii