Instituto Tecnológico de
la Laguna
Torreón, Coahuila
Viernes 15 Septiembre
del 2023
Materia: Fisicoquímica I
Maestro: Simón Alberto
Pedroza Figueroa
Unidad 1: Problemario
Equipo 2
● Kathia Fernanda Valdez
Sánchez 21131032
● Cristopher Alexis Macías
Flores 21131009
● Paola Muro Hernández
21131527
● Anahí Alba Olguín 21131034
● Luis Enrique Vázquez
Martínez 20131335
● José De León Villegas
C21130404
FISICO QUIMICA 1
PROBLEMARIO UNIDAD #2. Equipo #2.
9.- En la reacción H2O (1) = H2O (g, 23.76 mm Hg)
𝛥F25°C= 0. Suponiendo que el vapor de agua se comporta como un gas
ideal, hallese AF a 25°C en la reacción.
Datos:
T= 25°C + 273.15= 298.15°K
1 atm = 760 mm Hg
H2O (1)=H2O (g, 1 atm)
H2O (1)=H2O (g, 23.76 mm Hg)
P2
ΔF =nRTIn
P1
(
ΔF =( 1 mol ) 1.987
cal
mol ° K) (
( 298.15 ° K ) ∈
760 mm Hg
23.76 mm Hg )
ΔF =2,052.93 cal
16. De los datos señalados en el problema 1, calcular la actividad del C,H,(I)
a 20°C y 100 atm de presión.
T= 293 P= 100 ATM a1= 1
a2
ΔF= NRTln a 1 213=1∗1.98∗293∗ina 2
293
ina 2= a 2=e
0.366
a 2=1.44
582
18.-La energía libre de formación tipo del H2O(1) a 25°C es -56,690
calorías.
Hallar la energía libre de formación de H2O a 25°C a partir del H2 a la
presión parcial de 0.01 atm y O, a la presión parcial de 0.25 atm.
Datos:
T= 25°C + 273.15= 298.15°K
Δ F °= -56,690 cal
P H =0.01 atm
2
PO =0.25 atm
2
1
H 2 + O2 =H 2 O (l )
g
2 g
cal 1
Δ F=−56,690 cal+ 1.987 ( 298.15 ° K ) ∈( )
mol ° K ( 0.01 ) ( 0.25 )1/ 2
Δ F=−53,551.1493 cal
19. En la formación del C,H,OH(I) lF:ioc = - 41,770 cal. Hallar AF a 25'C para la
reacción
( )
c d
A c∗A D
ΔF= ΔF + RT¿ a b
A A∗A B
ΔF= -41770 + 1.98*298 * ¿ ¿ ))
ΔF= -41770 + 592 (-14.0386) ΔF= -41770 -8310.88
ΔF= -50080.88
22. Teniendo en cuenta los datos de la tabla 6-2, calcular ∆ F ° a 25 °C de las
reacciones siguientes:
¿Cuál de ellas es espontánea en la forma en que se encuentra escrita, en el
estado tipo?
PROCEDIMIENTO:
De la tabla 6-2 sacamos:
°
∆ F C 2 H 5 OH (l)=−41,770
°
∆ F O2( g)=0
°
∆ F CH 3 COOH ( l ) =−93,800
°
∆ F H 2 O=−56,690
°
∆ F CO 2=−94,260
°
∆ F CO=−32,810
∆ F 1=(−93,800−56,690 ) −(−41,770) = -108720 cal/mol (ESPONTÁNEO)
∆ F 2=2∗(−32,810 )−2∗(−94,260) = 122,900 cal/mol (NO ESPONTÁNEO)
° cal ° cal
26. En la sublimación del Au(s) = Au(g) ∆ H =90,500 , ∆ F =81,000 .
mol mol
Además,
−1 −1
Au ( g ) :Cp=5.00 calmol grado
Au ( s ) :Cp=5.61+144 X 10−3 T cal mol−1 grado−1
Con estos datos hallar la expresión de ∆ F ° en función de T.
PROCEDIMIENTO:
−3
∆ Cp=5−(5.61+1.44 X 10 T )
−3
¿−0.61−1.44 X 10 T
Utilizando la siguiente ecuación: ∆ H T =∫ ∆Cp dT +∆ Ho
¿ ∫ (−0.61−1.44 X 10−3 T ) dT + ∆ Ho
−4 2
¿−0.61T −7.20 X 10 T + ∆ Ho
° cal
Sustituyendo el valor de ∆ H =90,500 a una temperatura de 298.2 tenemos:
mol
−4 2
90,500=−0.61 ( 298.2 )−7.20 X 10 ( 298.2 ) + ∆ Ho
−4 2
∆ Ho=90,500+0.61 ( 298.2 ) +7.20 X 10 (298.2)
∆ Ho=90,740
−4 2
∆ H T =90,740−0.61 T −7.20 X 10 T
Sustituyendo en la ecuación:
[ ]
d ( ∆TF )
dT P
=
−∆ H
T2
[ ]
d ( ∆TF )
dT P
=
−(90,740−0.61 T −7.20 X 10−4 T 2)
T2
[ ]
d ( ∆TF )
dT P
=
−90,740 0.61
T 2
+
T
+7.20 X 10
−4
Integrando tenemos:
∫d(
∆F
T
=∫ ) (
−90,740 0.61
T
2
+
T
−4
+7.20 X 10 dT
)
∆F −4 90,740
=7.20 X 10 T + 0.61 ln ( T ) + + ∆ Fo
T T
−4 2
∆ F=7.20 X 10 T +0.61 T ln ( T ) +90,740+T ∆ F o
Sustituimos valores de ∆ F y T:
−4 2
81,000=7.20 X 10 (298.2) + ( 0.61 ) ( 298.2 ) ln ( 298.2 ) +90,740+(298.2) ∆ F o
−4 2
81,000−7.20 X 10 ( 298.1 ) − ( 0.61 )( 298.2 ) ln ( 298.2 )−90,740
∆ F o=
298.2
∆ F o=−36.3529
−3 2
∴ ∆ F=90,740+1.40 T log (T )−36.33 T +0.72 X 10 T
28°- En la reacción Cu (s) – Cu (g)
−3 2
∆ H °=81,730−0.47 T −0.731∗10 T
−3
∆ S °=34.94−1.08 logT −1.46∗10 T
Hallar una expresión de ∆ F ° como función de T.
∆ F °=∆ H °−T ∆ S °
∆ F °=( 81,730−0.47 T −0.731∗10−3 T 2 ) −T ( 34.94−1.08 logT −1.46∗10−3 T )
−4 2
∆ F °=81,730−35.41T +1.08 TlogT + 7.29∗10 T
52°- El hielo está en equilibrio con el agua líquida exenta de aire a 0.0023 °C bajo
una presión de 1 atm, mientras que, bajo la presión de su propio vapor, el punto
de fusión es 0.0075 °C más elevado. Utilizando los datos dados en la tabla del
problema 34. Hallar la presión de sublimación del hielo.
cal gr
T 1=0.0023 °C ; P 1=1 atm ; T 2=0.0023+0.0075=0.0098 ° C ; ∆ Hf =79.7 ; ρ agua=0.9999 ; ρhielo=0
gr cc
79.70 cal cc−atm
∗41.29
P 2−P 1 gr cal
=
0.0075 K 273.15 K ( 1.001−1.0908 ) cc / gr
3291 atm
P 2−P 1=(0.0075 K)
−24.8 K
P 2=4 mmHg
29. En la reacción FeCO3 (s) = FeO + CO2 (g)
° −3 2
∆ F =18,660−14.42 Tlog 10 T −6.07 T + 8.24 X 10 T
Hallar ∆ H y ∆ S de esta reacción a 25 °C
° −3 2
∆ F =18,660−14.42 Tlog 10 T −6.07 T + 8.24 X 10 T
° −3 2
∆ F =18,660−14.42(298.15)log 10(298.15)−6.07 (298.15)+ 8.24 X 10 (298.15)
°
∆ F =6944.3167Cal
−3
−∆ S=−14.42 loge−14.42 logT −6.07+ 8.24 X 10 ( 2 ) T
−3
−∆ S=−14.42 loge−14.42 log (298.15)−6.07+8.24 X 10 (2 ) (298.15)
−∆ S=−43.1 ue
∆ H =∆ F+ T ∆ S
∆ H =6944.3167+ ( 298.15 )( 43.1 )=19794.5817 Cal /mol
38. En la medición de la presión de vapor del etanol, por el método de
saturación del gas, se obtuvieron los datos siguientes:
Volumen del N, a 740 rnm y 30°C = 5.6 litros
Presión barométrica - 740 mm
Temperatura = 30°C
Pérdida de peso del alcohol = 1.193 g
Hallar la presión de vapor del et-"al a 30'C.
-cálculo de ng (moles de gas)
740 mm Hg
x 5.6 L
mm Hg
760
PV at = 0.219 moles
ng= =
RT L−atm
0.0821 X 303 ° K
mol−° K
- Calculo de nv (moles de vapor): MC2H6OH =46.07 g/mol
Wv 1.193 g
nv= = =0.0259 moles
Mv 46.07 g /mol
-cálculo de presión de vapor del alcohol
P= ( ng+nv
nv
) Pt =( 0.0259+ 0.219 )
0.0259
740 mm Hg
P= 0.1057 X 740 mm Hg
P= 78.2 mm Hg
