En el núcleo se localizan los procesos que llevan a cabo distintas

funciones
Estos procesos son:
1. En el núcleo se duplica el ADN y se junta con proteínas (histonas) para
así formar la cromatina.
2. La transcripción de los genes a ARN y el procesamiento de éstos a
sus formas maduras, muchas de las cuales son transportadas al
citoplasma para su traducción.
3. La regulación de la expresión genética.
• La forma del núcleo es variada.
• Los núcleos pueden ser esféricos u ovalados- puede presentar
identaciones.
• Forma esférica o elipsoidal en general.
• Localizado en el centro de la célula en general, pero lateral en adipocitos o en células epidérmicas
vegetales.
• Tamaño: proporcional al de la célula, viene dado por la relación núcleo/citoplasmática. El tamaño
medio es de 9 a 10 um.
• Composición química: ADN, ARN, enzimas, nucleótidos de ADN y ARN, ATP, lípidos, aminoácidos,
sales minerales, agua.
• Funciones del núcleo: proteger al material genético de la célula y regular las actividades de
expresión genética, como el control de producción de proteínas enzimáticas.
• Numero de núcleos: normalmente uno por célula, puede haber más o ninguno.
Células anucleadas: eritrocitos humanos (glóbulos rojos).
Células binucleadas, protozoo ciliado Amphileptus, hepatocito.
Células poli nucleadas: célula muscular esquelética (sincitio).
• Estructura del núcleo:
1. Envoltura nuclear: compuesta por una doble membrana
(una externa y una interna) que rodea completamente
al orgánulo y separa su contenido del citoplasma.
2. Nucleolo: encargado de la síntesis de los ribosomas antes
de que sean exportados al citoplasma.
3. Nucleoplasma: medio interno de consistencia liquida del
núcleo celular. En el se encuentran las cromatinas y
nucleolos.
4. Poros nucleares: son lo que permiten el paso, desde el
núcleo al citoplasma.
5. Cromatina: sustancia que contiene al ADN. Esta se
subdivide, a su vez, en eucromatina, forma de ADN
menos compacta, y heterocromatina, forma más
compacta.
6. Ribosomas: los ribosomas son producidos en el nucléolo y
exportados
 posteriormente al citoplasma, donde traducirán el ARNm.
• Se caracteriza por poseer numerosos poros cómo
resultado de la fusión de ambas membranas en
determinados puntos denominados complejos de poro.
• La membrana interna tiene asociada un material denso a
los electrones denominado lámina fibrosa o corteza
nuclear; la membrana externa puede tener adheridos
ribosomas, de manera similar a lo que ocurre en el RER.
• La función de los poros es permitir el transporte
bidireccional de sustancias.

La membrana nuclear no aísla al núcleo, sino que es un punto de regulación

(una aduana) en el transporte de moléculas (proteínas y ácidos nucleicos,
subunidades ribosomales, iones, etc.) entre el núcleo y el citoplasma.
El componente de la membrana nuclear que está implicado en esta
regulación es el poro nuclear.
• El poro está formado por proteínas llamadas en conjunto
nucleoporinas que forman una estructura circular.
• Estructura:
Anillos: estructuras anulares compuestas de ocho bloques
(proteínas) que se disponen en forma octogonal situadas en
ambas superficies, nuclear y en la citoplasmática.
Material anular amorfo: central
Proteínas de anclaje: a la membrana externa e interna
Componente fibrilar: proteínas que unen las estructuras
anulares
Lámina nuclear: componente fibrilar (filamentos intermedios) en la cara interna de la membrana que
regula las interacciones entre la cromatina y la envoltura nuclear.
▪ Existen proteínas transportadoras: exportinas e inportinas, que permiten el transporte a través del
poro.
▪ Las inportinas son las encargadas de mediar en el transporte de entra de proteínas dentro del
núcleo y las exportinas son las encargadas del proceso contrario, mediar en la salida hacia el
citoplasma.
Membrana nuclear: poros
El n° de poros varía en función de la actividad celular aumentando durante la actividad
transcripcional y en células poco diferenciadas.
Función:
Se importan dentro del núcleo:
• Proteínas para ensamblar los ribosomas
• Factores de transcripción requeridos en la activación o inactivación de los genes.
• Factores de empalme necesarios en el proceso de maduración de los ribosomas.
Moléculas exportadas desde el núcleo al citoplasma incluyen:
• Las subunidades ribosomales
• ARNm
• ARN de transferencia
• Factores de transcripción que son devueltos al citoplasma para ser reutilizados

▪ Estructura que aparece en el núcleo interfásico

▪ Presenta gran cantidad de ARN: constituye la fábrica ribosomal.
▪ Su función es la síntesis y ensamblaje de las subunidades ribosómicas: sintetiza los
distintos tipos de ARNr, ensamblándose a las proteínas ribosómicas importadas del
citoplasma así se forman las subunidades ribosómicas que saldrán a través de los
poros.
▪ El tamaño del nucleolo está relacionado con la actividad celular y el tipo de célula:
normalmente las células con gran actividad de síntesis de proteínas están muy
desarrolladas.

▪ Orgánulo sin membrana

▪ Desaparece durante la división
▪ Relacionado con la actividad de la célula
▪ Función: síntesis y ensamblaje de las subunidades de
los ribosomas
▪ Composición: proteínas, ADN y ARN.
▪ 1 o varios por núcleo.
▪ El nucléolo aparece como una estructura simple
carente de componente membranoso, en la que
diferenciamos tres regiones:
▪ El centro fibrilar (CF)
▪ Una zona fibrilar zona interna (ARNn y proteínas).
Zona donde se cree que ocurre la transcripción y el
ensamblaje inicial del ADN.
Se forma a partir de las NOR (Genes con
información para la síntesis de ARN.
▪ Una zona granular periférica donde los gránulos están formados por las subunidades
ribosómicas en proceso de ensamblado. Donde se finalizan las unidades pre ribosomales.
▪ CF: Centro Fibrilar, Síntesis del ARNr (45S)
▪ F: Región Fibrilar: Región rica en ARNr, recién transcrito.
▪ G: Capa Granular: Asociación de proteínas y ARNr.
▪ Los nucléolos, al igual que la envoltura nuclear desaparecen en la mitosis y se
reorganizan alrededor de los segmentos de ADNr, que como su nombre lo indica, codifica
ARNr.
▪ El tamaño del nucléolo varía entre células y en la misma célula según su actividad, pues si
bien la velocidad de transcripción puede acelerarse, el ensamblado de las subunidades
 ribosomales requiere de un tiempo más o menos constante; es por ello que en los
nucléolos grandes observamos mayor proporción de componente granular.

▪ Algunos cromosomas tienen secciones de ADN que codifican ARN ribosomal, un tipo
estructural de ARN que se combina con proteínas para crear un ribosoma.
▪ En el nucléolo, el ARN ribosomal nuevo se une con proteínas para formar las subunidades
del ribosoma. Las unidades recién hechas son transportadas a través de los poros
nucleares hacia el citoplasma, donde pueden hacer su trabajo.
AUTOEVALUACIÓN

1) La eucromatina se caracteriza por:

a- ser transcripcionamente inactiva

b- teñirse debilmente

c- presentarse altamente condensada

d- formar parte de genes que no se expresan

2) En el nucléolo se sintetizan:

a- Precursores de ARNr

b- ARNt

c- Pre ARNm

d- ARNm

3) Los organizadores nucleolares aportan información para la síntesis de:

a- ARNm

b- ARNr

c- ARNt

d- Ribosomas

4) La composición química y función de las histonas son respectivamente:

a- proteínas básicas y forman parte en la estructura de la cromatina

b- proteínas básicas cuya única función es regular la expresión de los genes

c- son proteínas ácidas e intervienen en la estructura de la cromatina

d- son proteínas ácidas e intervienen en la síntesis de ADN polimerasa.

5) El andamiaje o matriz nuclear:

a- está formado exclusivamente por láminas

b- se asocia a la cromatina a nivel de las SAR/MAR del ADN

c- está más replegado en la eucromatina

d- se desorganiza durante la división celular

6) Presentan señal de localización nuclear:

a- las hormonas esteroides

b- todas las riboproteínas

c- los factores de transcripción

d- todas las anteriores son correctas

7) Los dominios funcionales de la cromatina:

a- aparecen por empaquetamiento de la fibra de 10 nm

b- dependen exclusivamente de la interacción con la H1

c- representan individualmente un gen

d- funcionan como unidades de replicación del cromosoma.

8) El pasaje de moléculas a través de los CPN:

a- no es regulado y requiere de etiquetas o señales en las moléculas transportadas

b- no es regulado para moléculas pequeñas y solubles que circulan por los canales
periféricos

c- siempre es regulado y no depende del tamaño de la molécula a transportar

d- requiere que todas las moléculas a ser transportadas tengan una NSL

9) ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es FALSA con respecto a la telomerasa?

a- es la enzima encargada de formar los telómeros

b- es una ARN polimerasa

c- se inactiva poco después del nacimiento

d- las células cancerosas conservan la telomerasa siempre activa

La teoría celular nos dice que toda célula proviene de una preexistente. Para esto, las células
deben realizar una serie de etapas ordenadas y repetidas en el tiempo en el que la célula
crece y se divide para generar células hijas.
• Este proceso se conoce como el ciclo celular.
• Se divide en varias fases: gap 1 (G1), síntesis (S), gap 2 (G2), mitosis y citocinesis (C).
• G1, S y G2 se denominan colectivamente INTERFASE.
• Mitosis y citoquinesis juntas se denominan M.
• El ciclo celular puede ser considerado como una compleja serie de fenómenos que
culmina cuando el material celular se distribuye en las células hijas.
• Interfase: Etapa de “Reposo”, a pesar de ser el periodo en el que se lleva a cabo la
actividad biosintética más alta del ciclo celular, tanto en el núcleo como en el
citoplasma.
• La mayoría de las células pasa la parte más extensa de su vida (variación de tiempo,
pudiendo durar días, meses o años) en interfase, donde duplican su tamaño y el
contenido cromosómico.
• La fase M es sólo la fase final y microscópicamente visible debido a cambios
ocurridos a nivel molecular. La mitosis corresponde al proceso de división celular, en la
cual los cromosomas, que han sido previamente duplicados, son separados para
entregar a cada célula hija una dotación cromosómica completa.
• Los organismos unicelulares se reproducen habitualmente usando mitosis en la fase
M, de forma que las células hijas son exactamente iguales a la progenitora, la mitosis
ocurre en células somáticas donde en el mecanismo de reproducción no interviene el
sexo, por lo que es reproducción asexual.
• Un mecanismo más complejo es la reproducción sexual que ocurre es organismos
pluricelulares. En este caso, en la fase M se realiza meiosis y se da origen a células
haploides distintas entre sí. En los organismos que usan la reproducción sexual, estas
células (gametos) posteriormente se fusionan para formar un cigoto diploide.
o Las células somáticas son aquellas células que forman el conjunto de tejidos y
órganos de un ser vivo, procedentes de células madre originadas durante el
desarrollo embrionario y que sufren un proceso de proliferación celular,
diferenciación celular y apoptosis
La célula aumenta su tamaño, el número de componentes intracelulares (proteínas y
Organelos), duplica su material genético y finalmente se divide.
A lo largo del ciclo celular, las células van pasando, sucesivamente, por varias fases
que se agrupan en dos etapas fundamentales: La interfase y Mitosis.
▪ Interfase: es un proceso de duración muy variable: horas, días, semanas o años,
depende del tipo de célula.
▪ En el se diferencian a su vez tres fases: es el periodo durante el cual la célula
crece, replica su ADN y se ´prepara para la siguiente división.
➢ Fase G1: crecimiento y multiplicación de orgánulos. Gran actividad metabólica
(síntesis de ARN y proteínas).
▪ En esta fase tienen lugar las actividades de la célula: secreción, comunicación,
endocitosis, etc.
▪ Comienza a partir de la citocinesis de la división anterior.
▪ La célula hija resulta pequeña
▪ Posee un bajo contenido de ATP (resultante del gasto experimentado en el ciclo
anterior.
▪ En este periodo de produce la acumulación del ATP necesario y el incremento
de tamaño celular.
▪ Puede durar días, meses o años.
▪ Las células que no se dividen nuevamente (como las nerviosas o del músculo
esquelético) pasan toda su vida en este periodo, que en estos casos se
denomina G0, ya que las células se retiran del ciclo celular.

➢ Fase S: Replicación de ADN.

▪ Fase de síntesis o replicación del ADN, comienza cuando la célula adquiere
el tamaño suficiente y el ATP necesario.
▪ Dado que el ADN lleva la información genética de la célula, antes de la
mitosis deben generarse dos moléculas idénticas para ser repartidas entre
las dos células hijas.
▪ El ADN es una doble hélice que se abre y cada cadena es usada como
molde para producir una nueva, esta queda unida a la original. Por esta
razón la replicación del ADN se denomina Semiconservativa.
▪ Estos ADNs nuevos quedan unidos por el centrómero hasta la mitosis,
recibiendo el nombre de cromátidas hermanas.
➢ Fase G2: Preparación para la división
▪ Es el tiempo que transcurre entre la duplicación
del ADN y el inicio de la mitosis.
▪ Es un breve periodo, la célula se asegura de que el
ADN se ha replicado correctamente y que todo
se encuentra en orden para que los cromosomas
se comiencen a condensar y comience la división
celular.
▪ Dado que la síntesis de ADN consume gran
cantidad de energía, la célula entra de nuevo en
un proceso de crecimiento y adquisición de ATP.
▪ La energía adquirida en G2 se utiliza para el
proceso de mitosis.
➢ Fase M: Mitosis y Citocinesis.

El ciclo celular está controlado principalmente por proteínas reguladoras.

▪ Estas proteínas controlan el ciclo indicando a la célula si debe comenzar o
retrasar la siguiente fase del ciclo.
▪ Se aseguran de que la célula complete la fase anterior antes de continuar.
▪ El control se establece a través de diferentes tipos de proteínas, entre ellas las
ciclinas y las quinasas.
▪ Se lleva a cabo en tres puntos:
▪ Uno al final de G1
▪ Otro al final de G2
▪ Tercero durante la metafase.

▪ ¿Es la célula bastante grande?

▪ ¿Es favorable el entorno?

▪ ¿Está todo el ADN replicado?

▪ ¿Es favorable el entorno?
▪ ¿Es la célula bastante grande?

▪ ¿Están todos los cromosomas alineados en el Huso?

En esos puntos la célula sigue adelante o no dependiendo de ciertas señales.
▪ Internas: Tamaño de la célula, posición correcta de cromosomas, replicación
correcta del ADN.
▪ Externas: Disponibilidad de alimento, presencia de factores de crecimiento,
densidad celular del tejido en el que se encuentra, etc.
▪ Factores ambientales: cambios en la temperatura y el pH, disminución de los
niveles de nutrientes llevan a la disminución de la velocidad de división celular.
▪ Cuando las células detienen su división generalmente lo hacen en una fase
tardía de la G1 denominado el punto R (por restricción)

¿Qué son los telómeros?

Son los encargados de proteger la información genética del organismo y de
mantener el estado juvenil de nuestras células.
¿Dónde están?
En los extremos de los cromosomas.
Inversión
En cada división celular, los telómeros se acortan. Cuando son demasiado cortos, la
célula es eliminada del organismo.
Larga vida
Cuanto más largos son los telómeros, se alarga la vida.
 ▪ Es el aumento en la producción de células en un órgano o tejido
normal. Puede ser un signo de cambios anormales o precancerosos, lo cual se
denomina hiperplasia patológica. También puede deberse a la multiplicación de
células normales, lo cual se denomina hiperplasia fisiológica.
▪ Describe la presencia de células anormales en un tejido o un órgano.
La displasia no es cáncer, pero a veces se vuelve cáncer. Las displasias se
clasifican en leves, moderadas y graves, según qué tan anormales se ven las
células al microscopio y la cantidad de displasia en el tejido o el órgano.
▪
▪
La apoptosis normalmente se da en células que han acometido su función
en el cuerpo durante el tiempo suficiente y les toca renovarse, para dar lugar a otras
células nuevas y jóvenes. Cuando esto no tiene lugar, aparece el cáncer, las células se
vuelven inmortales y no paran de proliferar.

➢ Las células normales poseen puntos de control G1 y G2. Sin embargo, las células
cancerosas son a menudo afectadas en el punto de control G1, debido a las
mutaciones o alteraciones en los reguladores clave de este puesto de control.
 Se trata del crecimiento anormal de tejidos, a causa de una
mutación celular.
▪ La neoplasia se da cuando las células empiezan a dividirse rápidamente y generan
un tejido anormal.
▪ Éste sigue creciendo incluso una vez detenido el estímulo de crecimiento inicial. Esto
crea una masa de tejido diferente al resto, que puede ser benigno o maligno.
▪ Para entender qué es neoplasia, hay que imaginar estas células de una persona
adulta, multiplicándose demasiado rápido y sin coordinación con el tejido cercano. Si
este crecimiento continúa puede formar un abultamiento o tumor, que es lo que
llamamos neoplasia. Este tumor puede ser benigno, precanceroso o maligno.

▪ Se trata de tumores benignos, que son la clase menos peligrosa de neoplasia. Se

localizan habitualmente en una sola zona del cuerpo. Algunos ejemplos de neoplasias
benignas serían los fibromas del útero o los lunares en la piel.

▪ Los tumores premalignos son los que potencialmente podrían llegar a ser malignos y
convertirse en cáncer. Un ejemplo de neoplasia premaligna sería el carcinoma in situ.

▪ La neoplasia maligna es un tumor maligno, parasitario, que se extiende a gran

velocidad y destruye las células y los tejidos de alrededor. Forma parte de lo que, de
forma más genérica, se conoce como cáncer.

▪ Para que el tumor avance, las células alteradas han de superar los mecanismos
defensivos del sistema inmunológico (linfocitos NK) y los frenos del ciclo celular que
llevarían a la apoptosis celular, su G1 es más rápida y se vuelven “inmortales”.
▪ Las células cancerígenas no presentan nunca periodo G0 ni frenos del ciclo.
▪ Radiaciones ionizantes, rayos X
▪ : Benzopirenos, nitrosaminas, etc. Se encuentra en el escape de los
automóviles, el humo de la madera quemada, el tabaco, los productos derivados del
petróleo y gas, los alimentos quemados o asados a la parrilla, y otras fuentes.
▪ : Virus oncogénicos. grupo de virus que producen tumores pudiéndolos
clasificar, según su material genético, en dos grupos: virus ADN y virus ARN. Incluye al
retrovirus HTLV-I y a los virus Hepatitis C, Hepatitis B, Papiloma (HPV), Polioma, Epstein-
Barr, y Virus Herpes Humano 8 (HHV-8).

▪ son genes cuyos productos promueven el crecimiento y la

división celular.
▪ Un oncogén es un gen anormal o activado que procede de la
mutación de un alelo de un gen normal llamado protooncogén. Los oncogenes
son los responsables de la transformación de una célula normal en una maligna
que desarrollará un determinado tipo de cáncer.
▪ es un gen que reduce la probabilidad de que una
célula en un organismo multicelular se transforme en una célula cancerosa. Los
genes supresores de tumores se encuentran en las células normales y
generalmente inhiben la proliferación celular excesiva.

tienen relación con los mecanismos de división y diferenciación celular.

▪ Estos controles de la proliferación celular, son muy importantes para la
prevención del cáncer; se activan para detener el ciclo cuando se ha dañado
la integridad del genoma y evitar así la aparición de células que puedan
convertirse fácilmente en cancerosas.
▪ Muchos carcinógenos químicos y radiaciones actúan dañando el ADN o el
sistema de microtúbulos necesario para la mitosis.
▪ Sin embargo, también causas internas pueden ocasionar alteraciones en el
ADN, como los procesos de reordenamientos genéticos que tienen lugar
durante el desarrollo, o los procesos de apoptosis o muerte celular
programada.
▪ Cuando las células tienen un ADN parcialmente degradado por acción de
nucleasas que producen cortes en la molécula, o cuando las células están
envejeciendo y se acortan los extremos de sus cromosomas (telómeros)
provocando su inestabilidad.
▪ Estos controles, que coinciden con los puntos de control R y G2 M del ciclo, son
críticos para evitar la inestabilidad genética que pueda llevar a la aparición
del cáncer. En las células cancerosas están relajados o incluso faltan
totalmente.
Accidental
▪ Necrosis/Oncosis
▪ Generalmente es inapropiada y accidental
▪ Se liberan citoquinas inflamatorias, la célula se rompe y el citoplasma se vierte
al exterior.
▪ Se pierden los canales iónicos y la membrana se vuelve permeable.
▪ Desaparece el potencial de membrana y se libera el calcio. Se degrada el ADN
y se vierte el contenido de los lisosomas.
▪ Resultado: se produce durante isquemia, trauma y algunas
neurodegeneraciones.
Programada: necesarias para un desarrollo adecuado, importante para esculpir
estructuras durante el desarrollo, eliminar células dañadas, controlar el número de
células, eliminar linfocitos que no reconozcan bien antígenos, o células con ADN
deficiente.
▪ Fallos: su exceso producirá enfermedades inmunodeficientes, como el SIDA, o
enfermedades degenerativas, como el Alzheimer o el Parkinson.
▪ Su defecto deja células dañadas libres: Cáncer y varias enfermedades
autoinmunes.
▪ Autofagia
▪ Relacionada con la supervivencia celular, está programada y puede responder
a señales específicas, desde la membrana.
▪ Es independiente de caspasa. Se produce un aumento en el número de
lisosomas y de lisosomas secundarios/vesículas autofágicas y a veces un
aumento de tamaño del RER y Golgi.
▪ Vacuolas autofágicas: se degradan en otras células.
Apoptosis
▪ Es apropiada y está programada. La célula se condensa.
▪ Inducidas por proteínas caspasas, en respuesta a estímulos o por fallos en el
material genético.
▪ Se degrada la cromatina, después de condensarse. Se cortan los nucleosomas
por el ADN-linker.
▪ Las proteasas de los lisosomas se liberan. Se libera el citocromo C de las
mitocondrias. Se desprenden los ribosomas del RER.
▪ La membrana se fragmenta y forma cuerpos apoptóticos.
▪ Translocación de la fosfatidil serina o la señal cómeme.
▪ Cuerpos apoptóticos: se degradan en otras células.
Tipos
Extrínseca: factores de muerte: proteína FAS y el FNT, factor de necrosis tumoral.
Intrínseca: Daño en el ADN, es la vía mitocondrial, por la liberación del citocromo c

¿
▪ Reduce el número de células
▪ Apoptosis es un modo de muerte celular que ocurre en condiciones fisiológicas
normales.
▪ En los embriones humanos las células interdigitales se eliminan por apoptosis,
muchas de las células infectadas por virus también se eliminan por apoptosis,
lo cual constituyen un mecanismo de defensa del organismo.
▪ La célula es participante activo de su muerte como un suicidio celular. Este
proceso es activado por señales extrínsecas e intrínsecas, en respuesta la
mayoría de las células crean las proteínas que causaran la destrucción.
▪ Esta maquinaria esta compuesta por las Caspasas, familia de enzimas que
degradan proteínas de la lámina nuclear y del citoesqueleto, entre otras, y
provocan la muerte celular.
▪ Son controladas por otras proteínas que suprimen o activan su actividad
celular (control que a su vez está modulado por factores extracelulares)
▪ Factor de crecimiento nervioso (Antiapoptótico): suprimen la activación de las
caspasas y así protegen a las neuronas de la muerte celular
▪ Factor de necrosis tumoral (TNF) (Proapoptotico) desencadena la apoptosis
porque se recluta y se activa la cascada de las caspasas, en consecuencia, el
receptor TNF se conoce como el receptor de muerte.