QUIMICA

REACCIONES QUÍMICAS DE NITRILOS PRACTICA

1. Hidrolisis parcial 01. En la reacción del cloruro de isopropilo con

Se obtienen ácidos amidas. cianuro de sodio, se obtiene como producto
H+ principal.
R–CN + H2O → R–CONH2
A) butanonitrilo
2. Hidrolisis total
B) Isobutironitrilo
Se obtienen ácidos carboxilicos.
C) pentanonitrilo
H+
D) 2,3–dimetilbutanonitrilo
R–CN + 2H2O → R–COOH E) benzonitrilo

02. El producto principal “B” en la siguiente

3. Reducción secuencia de reacciones es:
Se obtienen aminas. luz UV
tolueno + Cl2 → A
A + cianuro de sodio → B
R–CN + [R] → R–CH2–NH2
A) propanamida
Reactivos: B) butilamina
- 2H2/Ni C) cloruro de propil amonio
- LiALH4 D) 1 – feniletanonitrilo
E) α – fenilacetonitrilo
4. Con reactivos de Grignard 03. En la siguiente secuencia, indique el producto
Se obtiene cetonas. principal final B:
H2 O/ H+
R–CN + R’–MgX → → R–CO–R’ Ácido acético + NH3 → “A”
“A” + P2O5 → “B”

A) acetonitrilo
B) acetamida
OBTENCIÓN DE NITRILOS C) acetileno
D) etanol
1. Haluros alquílicos con cianuros de Na o K E) ácido etanoico

R–X + NaCN → R–CN + NaX . 04. Las reacciones permiten la formación de

nitrilos:
2. Deshidratación de amidas primarias 1. bromuro de etilo + 2NH3 →
2. acetamida + H2O/H+→
R–CONH2 + P2O5 → R–CN + H2O . 3. propanal + metilamina →
4. propanamida + P2O5 →
Reactivos: 5. cloruro de bencilo + NaCN →
- P2O5 / calor SON CIERTAS:
- POCl3, SOCl2, …
A) 1 y 2 B) 1 y 5 C) 2 y 3
D) 3 y 4 E) 4 y 5

05. Sea la reacción:

cloruro de etilo + cianuro de potasio →

.
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“A” + KCl → A C) isopentanamina

“A” + H2O/H+ → “B” D) 2 – metil – 2 – propanamina
El producto “B” es: E) pentan – 1 – amina

A) Acido propanoico 10. Se hace reaccionar la isobutanamida con

B) Propanamina oxicloruro de fosforo (POCl3) el producto que
C) Propanamida se obtenga será:
D) Propanonitrilo
D) Propanal A) butanonitrilo
B) propanonitrilo
06. A partir de la siguiente secuencia de C) isopropanonitrilo
reacciones: D) 2 – metilpropanonitrilo
CH3 – CH2 – CN + H2O/H+→ “A” E) 2 – etilpropanonitrilo
“A” + CH3 – CH2 – OH → “B” + H2O
El producto principal “B” obtenido, es: 11. Al reaccionar el benzonitrilo con hidruro de
aluminio y litio, el producto principal formado,
A) Acetato de propilo es:
B) Propanamida
C) Propionato de metilo A) Tolueno B) Bencilamina
D) Etilpropilcetona C) nitrobenceno D) Fenilamina
E) Propanoato de etilo E) Benzamida

07. El producto principal “B” en la siguiente 12. Las siguientes reacciones permiten la
secuencia de reacciones es: formación de nitrilos:
cloruro de propilo + cianuro de sodio → “A” 1. CH3 – COOH + NH3 →
“A” + H2O/H2SO4 → “B” 2. CH3 – CH2 – Br + NaCN →
3. CH3 – CH2 – NH2 + HNO2 →
A) propanamida 4. CH3 – CH2 – CONH2 + P2O5 →
B) butilamina 5. Ph – CH2 – Cl + CH3 – ONa →
C) cloruro de propil amonio SON CIERTAS:
D) ácido butanoico
E) cloruro de butanoilo A) 1 y 2 B) 1 y 5 C) 2 y 4
D) 3 y 4 E) 4 y 5
08. La reacción entre el o – metilbenzonitrilo con
LiAlH4 produce: 13. En la reacción medio ácido
NC–CH2–CN + 4H2O/H+ → “X”
A) Benzonitrilo El producto “X” es:
B) Tolueno
C) o – cianotolueno A) ácido oxálico B) ácido etanoico
D) 2 – metilbencilamina C) ácido Malónico D) ácido acético
E) 3 – metilbencilamina E) Ay D

09. En la siguiente secuencia: 14. En la hidrólisis parcial del propanonitrilo se

cloruro de n–butilo + NaCN → “A” obtiene:
“A” + H2/Ni → “B”
El nombre del producto principal, es: A) butanamida
B) propanamida
A) isopropanonitrilo C) ácido succínico
B) 2 – metilbutan – 1 – amina D) ácido propanoico

.
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E) ácido hexanoico D) Ciclohexanocarbonitrilo

E) Ciclohexilgrignard
15. En la reacción química.
Etanonitrilo + H2/Ni → 20. El producto principal en la siguiente reacción
Se obtiene: química, es:

A) acetamina B) propanamina
C) etilamina D) benzofenona
E) propanamida

16. Completar la reacción química. A) 1 - metilhexanonitrilo

“A” + AlLiH4 → propanamina B) 2 - metilhexanonitrilo
El compuesto “A” es: C) 3 - metilhexanonitrilo
D) 4 - metilhexanonitrilo
A) etanonitrilo E) 5 - metilhexanonitrilo
B) acetilamina
C) propanamida 21. Dado el compuesto, El nombre IUPAC,
D) butanamina correcto, es:
E) anilina OH
│
17. Sea la reacción: CH3 – CO – CH – CH – CH2 – COOH
cloruro de etilo + cianuro de potasio → A │
“A” + H2O/H+ → “B” CH3
El producto “B” es:
a) ácido 3–metil–6–oxo–3–hidroxihexanoico
A) Acido propanoico b) ácido 6–oxo–3–hidroxi–5–metilhexanoico
B) Propanamina c) ácido 3–hidroxi–4–metil–5–oxohexanoico
C) Propanamida d) 1–formil–3–hidroxi–5–metil–6–hexanoico
D) Propanonitrilo e) 3–hidroxi–6–oxo–5–metil–1–hexanoico
E) Propanal
22. El nombre sistemático o IUPAC del
18. En la reacción química. compuesto, es:
cloruro de isopropilo + cianuro de sodio → A CH2– C  C–CH–CH2–CH–CH2–CHO
“A” + LiAlH4 → B │ │ │
El producto B, es: OH CH3 CH2 – CH3

A) 2 – metil – 1 – propanamina a) 6–etil–4–metil–7–formil–2–octan –1–ol

B) 2 – metilpropanamina b) 6–etil–4–metil–8–formil–2–octan–1–ol
C) 2 – metil – 2 - propanamina c) 3–etil–4–metil–8–hidroxi–6–hexinal
D) 1 – amino – 2 - metilpropano d) 3–etil–8–hidroxi–5–metil–6–oct–6–inal
E) isopropilamida e) 3–etil–5–metil–7–hidroxi–6–hexinal

19. Completar la reacción química. 23. El nombre sistemático o IUPAC del compuesto
cloruro de ciclohexilo + KCN → “E” polifuncional, es:
El producto “E” es: CH3 – CO – CH – CH2 – CH – CH3
a) 3–metil–5–hidroxi–2–hexanona
│ │
A) Ciclohexanonitrilo b) 3–metil–5–hidroxi–2–hexanona
CH3 OH
B) Benzonitrilo c) 5–hidroxi–3–metil–2–hexanona
C) Cloruro de Ciclohexano y KCN d) 4–metil–4–oxo–2–hexanol
e) 4–metil–5–oxo–2–hexanol

.
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24. El nombre sistemático o IUPAC del compuesto

polifuncional obtenido de la reacción de
Ozonolisis en Zn y agua del:

“metilciclobuteno”

a) 2–oxopentanal
b) 2–cetopentanal
c) 4–oxopentanal
d) 3–oxopentanal
e) 4–formil–2–butanona

25. El nombre sistemático o IUPAC del

compuesto, es:
CH3–CO–CH2–CH–CH2–CH–CH2–COOH
│ │
OH NH2

a) ácido 3 – amina – 5 – hidroxi – 7 –

oxooctanoico
a) ácido 3–amino–5–hidroxi–7–oxooctanoico
b) ácido 3–amoniaco–5–hidroxi–7–
oxooctanoico
c) ácido 3–amino–5–hidroxi–7–
formiloctanoico
d) ácido 3–amido–5–hidroxi–7–oxooctanoico
e) ácido 3 – amina – 5 – hidroxi – 7 –
oxooctanoico