Título
Determinación de hierro por método espectrofotoclorimétrico
Palabras clave
Absorbancia, calibración, onda, patrón, transmitancia.
Introducción
El Hierro, debido a su abundancia y a sus propiedades químicas, se ha convertido en uno de los
metales más usados en la civilización actual. Es un elemento metálico, magnético, maleable y de
color blanco plateado. Tiene de número atómico 26 y es uno de los elementos de transición del
sistema periódico. También, el hierro se puede combinar con otros metales para formar nuevos
compuestos con diferentes propiedades, denominados “aleaciones”.
El hierro tiene una enorme importancia en la vida moderna. ¿Cómo se podrían construir los
aeroplanos todos los medios modernos de transportes y los innumerables dispositivos mecánicos
en que se utiliza el hierro para su construcción, sin mencionar los tornillos y pernos y centenares
de otras piezas corrientes en el uso diario?
Tiene gran influencia en el ciclo de los fosfatos, lo que hace que su importancia sea muy grande
desde el punto de vista biológico. En la naturaleza se presenta en dos formas: asimilable y no
asimilable. Pero, así mismo puede integrarse fácilmente como residuo en el agua, por esta razón
el análisis químico para determinación de hierros es de gran relevancia en este campo. El hierro
es un constituyente normal del organismo humano (forma parte de la hemoglobina). Por lo
general, sus sales no son tóxicas en las cantidades comúnmente encontradas en las aguas
naturales.
La presencia de hierro puede afectar el sabor del agua, producir manchas indelebles sobre los
artefactos sanitarios y la ropa blanca. También puede formar depósitos en las redes de
distribución y causar obstrucciones, así como alteraciones en la turbiedad y el color del agua.
La corrosión de los metales, y en particular el hierro, es un proceso electroquímico
debido a que sobre la pieza del metal que se corroe existen zonas anódicas y catódicas, en el cual
el hierro se oxida con el oxígeno del aire en presencia de humedad, para dar un producto que
carece de las propiedades estructurales del hierro metálico, como lo es el óxido de
hierro(III) hidratado (Fe2O3x H2O) de color café rojizo que se llama en lo cotidiano herrumbre.
En las aguas superficiales, el hierro puede estar también en forma de complejos organoférricos y,
en casos raros, como sulfuros. Es frecuente que se presente en forma coloidal en cantidades
apreciables. Las aguas subterráneas sólo contienen el ión ferroso disuelto, que suele aparecer con
contenidos entre 0 y 10 ppm, pero al airear el agua se precipita el hidróxido férrico de color
pardo-rojizo, y se reduce el contenido a menos de 0,5 ppm. Para que parezcan contenidos de
hierro de varias docenas de ppm hacen falta que el medio sea ácido.
Las sales solubles de hierro son, por lo general, ferrosas (Fe II) y la especie más frecuente es el
bicarbonato ferroso: Fe (HCO3)2. Este metal en solución contribuye con el desarrollo de
microorganismos que pueden formar depósitos molestos de óxido férrico en la red de distribución.
El óxido de hierro (III), un polvo rojo amorfo, se obtiene tratando sales de hierro (III) con una
base, y también oxidando pirita. Se utiliza como pigmento, y se denomina rojo de hierro o rojo
veneciano. También se usa como abrasivo para pulir y como medio magnetizable de cintas y
discos magnéticos. El cloruro de hierro (III), que se obtiene en forma de cristales brillantes de
color verde oscuro al calentar hierro con cloro, se utiliza en medicina y como una disolución
alcohólica llamada tintura de hierro.
En esta práctica, se llega a determinar hierro total en una muestra proveniente de escorrentía
natural por método espectrofotoclorimétrico (a partir de la orto-fenantrolina), para su posterior
análisis en relación a las curvas de espectro y calibración. De igual forma en referencia con la
normatividad establecida a nivel nacional.
Marco teórico:
El hierro y el manganeso son dos elementos similares que pueden ser un fastidio para el
abastecimiento del agua potable. El hierro es más común que el manganeso pero frecuentemente
ocurren juntos. No son peligrosos para la salud.
Principalmente en el agua se forman óxidos (FeO, Fe2) y sales (FeCl2, FeCl3, FeSO4, Fe2
(SO4)3).
El hierro y el manganeso pueden darle al agua un sabor, olor y color indeseable. El hierro causa
manchas rojizos-cafés en la ropa, porcelana, platos, utensilios, vasos, lavaplatos, accesorios de
plomería y concreto. El manganeso causa manchas cafés-negras en los mismos materiales. Los
detergentes no remueven estas manchas. El cloro casero y los productos alcalinos (tales como el
sodio y el bicarbonato) pueden intensificar las manchas. Los depósitos de hierro y manganeso se
acumulan en los tubos de cañerías, tanques de presión, calentadores de agua y equipo ablandador
de agua. Estos depósitos restringen el flujo del agua y reducen la presión del agua. Más energía se
requiere para bombear agua a través de tubos tapa-dos y para calentar agua si los rodos de los
calentadores están cubiertos con depósitos minerales, esto aumenta los costos de la energía y el
agua.
El agua contaminada con hierro y manganeso usualmente contiene bacterias de hierro o
manganeso. Estas bacterias se alimentan de los minerales que hay en el agua. No causan
problemas de salud, pero sí forman una baba rojiza-café (hierro) o café-negra (manganeso) en los
tanques de los inodoros y pueden tapar los sistemas de agua.
El hierro y el manganeso son elementos comunes en la superficie de la tierra. A medida que el
agua se filtra por el suelo y las piedras puede disolver estos minerales y acarrearlos hacia el agua
subterránea. Además, los tubos de hierro pueden corroerse y lixiviar (disolver) hierro dentro del
abastecimiento de agua residencial.
La apariencia y/o sabor del agua pueden indicar la presencia de hierro y manganeso. Por ejemplo,
partículas rojizas-cafés (hierro) o rojizas-negras (manganeso) pueden estar visibles cuando el
agua sale del grifo. Estas partículas de hierro y/o manganeso pueden provenir de tubos corroídos
o del mismo abastecimiento de agua. Las partículas se forman debido a que el oxígeno en el
sistema de plomería está oxidando y precipitando el hierro y el manganeso. Si el agua está clara
cuando sale del grifo, pero las partículas se forman y se acumulan después de que el agua ha
estado estancada por un rato, el hierro y/o manganeso están en el suministro del agua. Se
disuelven en el agua y permanecen invisibles hasta que se oxidan y se precipitan. Algunas veces
el agua del grifo tiene un color rojizo. Esto es causado por el hierro coloidal-hierro que no forma
partículas lo suficientemente grandes para precipitarse. El manganeso usualmente se disuelve en
agua, aunque algunos pozos poco profundos contienen manganeso coloidal que le da al agua un
tinte negro. La baba rojizo-café o negra que existe en los tanques de los inodoros o los grifos es
una señal que existen bacterias de hierro o manganeso. El agua que contiene altas
concentraciones de hierro y manganeso puede tener un sabor metálico indeseable. El agua puede
reaccionar con el tanino en el café, té y otras bebidas y producir un lodo negro.
Fuente: [Link]
Si la prueba muestra que su agua contiene niveles indeseables de hierro y/o manganeso, usted
tiene dos opciones: 1) Obtener un suministro de agua diferente; o 2) tratar el agua para remover
las impurezas. Usted quizá pueda abrir un nuevo pozo en un lugar diferente o completar el pozo
existente en una formación diferente de agua. Pídale a un perforador de pozos consejo acerca de
estas opciones. Si decide tratar el agua, existen varios métodos efectivos de los cuales puede
escoger. Estos están resumidos en la Tabla 1. El método más apropiado depende de factores tales
como la concentración de hierro y manganeso en el agua, si hay bacterias presentes y la cantidad
de agua que necesita tratar.
La remoción del hierro de las aguas crudas superficiales es relativamente fácil con los procesos
comunes de remoción de la turbiedad, mediante los cuales su concentración puede bajar de
10mg/L a 0,3 mg/L, que es la concentración recomendada para el agua de consumo. Sin embargo,
es posible que haya problemas si el hierro está presente en complejos orgánicos inestables. Por lo
general, en el agua es más difícil de controlar el manganeso que el hierro. Su remoción se realiza
formando sales insolubles, para lo cual, en muchos casos, es necesario el uso de oxidantes y un
pH alto. Es necesario elevar el pH de 8,5 a 10,0, pero la precipitación es mejor cuando la aeración
está acompañada por un contacto de dióxido de manganeso o un lecho de mineral de pirolusita.
Cuando se remueve el hierro y el manganeso, estos se pueden acumular en los sistemas de
distribución, transmitir sabor y olor al agua, darle color, interferir en la determinación del residual
de cloro y provocar manchas en la ropa y en los sanitarios.
Aireación-Filtración
El proceso de aireación-filtración se recomienda para agua con alta concentración de hierro
(mayor de 5 mg/L) con el fin de disminuir los costos en reactivos. El equipo usado en este
proceso incluye comúnmente un aireador, un tanque de retención y filtros. El oxígeno de la
atmósfera reacciona con las formas solubles de hierro y manganeso (Fe+2 y Mn+2) del agua
cruda para producir óxidos relativamente insolubles (Fe+3 y Mn+4) de estos elementos. La
velocidad de reacción depende del pH de la solución, siendo más rápida a valores de pH altos. Ya
que el manganeso tiene una velocidad de oxidación muy lenta vía el O2 (ac) esta técnica no es
muy efectiva para la remoción de Mn+2, excepto a valores de pH mayores de 9,5. Para disminuir
las concentraciones de manganeso al nivel deseado se requieren frecuentemente un tiempo de
reacción y un tratamiento químico adicionales. Dependiendo de las características del agua cruda
puede ser necesario un tiempo de reacción hasta de algunas horas después de la aireación. Si las
concentraciones de hierro y manganeso total son altas, algunas veces se usan tanques de
sedimentación con dispositivos de colección y remoción de lodos en vez de tanques de retención
simples. Las principales desventajas del proceso de aireación-filtración son el costo inicial alto, y
el requerimiento de un tiempo de retención y tratamiento químico adicionales si la concentración
de Mn soluble del agua a tratar es mayor a 1 mg/L.
Oxidación-Filtración
El proceso de oxidación-filtración consiste normalmente de un sistema de dosificación de
productos químicos y filtros. Algunas veces se requiere un tanque de retención y un sistema de
ajuste de pH con hidróxido de sodio (NaOH), hidróxido de calcio o cal hidratada Ca (OH)2 o
carbonato de sodio (Na2CO3). Este proceso opera a pH mayor o igual a 8,4, pero se tienen
deficiencias en el proceso de filtración por la formación de precipitados coloidales que pasan a
través del filtro. Como agentes oxidantes pueden usarse:
• Cloro
El cloro, oxidante poderoso, es, sin duda alguna, el desinfectante más importante que existe,
debido a que reúne todas las ventajas requeridas, incluyendo su fácil dosificación y costo
conveniente. La coagulación convencional mediante el sulfato de aluminio, especialmente
cuando se practica la precloración, remueve el fierro y el manganeso. Se obtienen mejores
resultados cuando se utiliza sulfato de hierro II clorado o sal de hierro III con cal como
coagulante para la coagulación en valores altos de pH
• Dióxido de cloro
La acción oxidante del dióxido de cloro a menudo mejora el gusto, olor y color del agua. El
dióxido de cloro reacciona en el agua con compuestos fenólicos, sustancias húmicas, sustancias
orgánicas e iones metálicos. Por ejemplo, el dióxido de cloro oxida el hierro, el cual se precipita
fuera del agua como hidróxido de hierro. Luego, el precipitado se remueve fácilmente mediante
filtración.
ClO2+ 5Fe (HCO3)2+ 3H2O = 5Fe (OH)3+ 10Cl2+ Cl-+ H+
El dióxido de cloro reacciona con sustancias orgánicas, generalmente por oxidación, y forma
pocos compuestos orgánicos clorados.
• Ozono
Por lo general la ozonización suele utilizarse cuando se requiere emplear su propiedad más
importante: su elevado potencial oxidante, lo cual permite eliminar los compuestos orgánicos que
dan un color, sabor y/u olor desagradable al agua como son la presencia de fierro y manganeso en
el agua y al mismo tiempo inactivar a los microorganismos patógenos del agua. A pesar de sus
excelentes propiedades, su uso se ha restringido a ciudades grandes con fuentes de agua
altamente contaminadas, y se ha empleado muy poco en comunidades pequeñas y de porte medio.
El inconveniente principal para las comunidades pequeñas ha sido el costo inicial y el de
operación, así como las dificultades operacionales y de mantenimiento. Sin embargo, en
circunstancias, cuando todas las fuentes de agua accesibles están muy contaminadas (biológica
y/o químicamente), puede ser el método más recomendable para la oxidación de las sustancias
orgánicas y desinfección primaria, siempre que cuente con la adición de un sistema de cloración
secundario para mantener un efecto residual durante su distribución.
Además como un proceso alternativo de remoción tenemos el ablandamiento, que es un proceso
que se aplica para eliminar la dureza del agua, donde la remoción del Fe y Mn es un efecto
secundario. Dicho proceso consiste en elevar el pH del agua para precipitar al calcio y magnesio,
originando que se oxide el Fe y Mn y precipiten con los carbonatos (a valores de pH mayores de
11). Este método no es muy eficiente, ya que se forman precipitados de manganeso de tamaño
coloidal que pasan a través de los filtros cuando no se agregan coagulante.
Curva espectral
Para determinar la longitud de onda (λ) en la cual una sustancia absorbe la mayor cantidad de luz.
A= absorbancia (0-2), % transmitancia (0%-100%), estos dos parámetros son a su vez
proporcionales:
𝐼𝐼𝑂𝑂
𝐴𝐴 ∝ ∝ C sustancia
𝐼𝐼𝑓𝑓
Ley de Lambert – Beer
La ley de Lambert-Beer establece que la absorbancia está directamente relacionada con las
propiedades intrínsecas del analito, con su concentración y con la longitud de la trayectoria del
haz de radiación al atravesar la muestra. La expresión matemática de la ley de Lambert-Beer es:
𝐴𝐴 = 𝑎𝑎𝑎𝑎 𝐶𝐶
a= constante de absorbancia
b= ancho de celda
C= concentración en ppm o ppb
Resultados
• Elaboración de la curva espectral
A partir de un patrón aleatorio se mide Absorbancia y % de Transmitancia en un rango de
longitud de onda (λ n/m) de 400 a 560.
Tabla 2. Valores de absorbancia y transmitancia a partir de la longitud de onda:
λ (n/m) A %T
400 0.209 61.7
410 0.246 57.2
420 0.271 53.7
430 0.293 50.9
440 0.317 48.2
450 0.328 46.9
460 0.348 44.8
470 0.371 42.6
480 0.382 41.5
490 0.383 41.4
500 0.390 40.8
510 0.404 39.5
520 0.380 41.7
530 0.314 48.5
540 0.224 59.8
550 0.152 70.4
560 0.110 77.7
A partir de los datos dados en la tabla anterior se procede a elaborar la gráfica de curva espectral
en una base de datos en Excel.
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VA LA GRAFICA DE
ABSORBANCIA
PAGINA QUE IMPRIMO DONDE
VA LA GRAFICA DE
TRANSMITANCIA
• Elaboración de la curva patrón o de calibración
Para la elaboración de esta curva, en primer lugar se procede a calcular la concentración en CFe
ppm de la solución Stock:
Sln Stock = F.A.S 6 H20 (NH4)2 Fe (SO4)2
Pureza del 99.9%
Peso molecular:
N= 2*14 = 28
H = 8*1 = 8
Fe = 1*56 = 56
S = 2*32 = 64
O = 8*16 = 128
6 H2O = 6*18 = 108
Peso molecular = 28+8+56+64+128+108 = 392g
También se tiene un patrón blanco PO=0
Cálculo:
𝑪𝑪𝑪𝑪𝑪𝑪 𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔 𝑺𝑺𝑺𝑺𝑺𝑺𝑺𝑺𝑺𝑺 𝒑𝒑𝒑𝒑𝒑𝒑
= 0.074𝑔𝑔 𝐹𝐹. 𝐴𝐴. 𝑆𝑆 6 𝐻𝐻2 𝑂𝑂/𝐿𝐿 ∗ 99.9𝑔𝑔/100𝑔𝑔 ∗ 56𝑔𝑔 𝐹𝐹𝐹𝐹/392𝑔𝑔 𝐹𝐹. 𝐴𝐴. 𝑆𝑆6𝐻𝐻2 𝑂𝑂
∗ 1000 𝐹𝐹𝐹𝐹 𝑚𝑚𝑚𝑚/1𝑔𝑔 𝐹𝐹𝐹𝐹
𝑪𝑪𝑪𝑪𝑪𝑪 𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔 𝑺𝑺𝑺𝑺𝑺𝑺𝑺𝑺𝑺𝑺 𝒑𝒑𝒑𝒑𝒑𝒑 = 𝟏𝟏𝟏𝟏. 𝟓𝟓𝟓𝟓 𝒑𝒑𝒑𝒑𝒑𝒑 𝑭𝑭𝑭𝑭
Una vez se conoce esta concentración, se procede a calcular la concentración en ppm de Fe de
cada uno de los patrones elaborados en los balones.
Cálculo:
𝑉𝑉1 𝐶𝐶1 = 𝑉𝑉2 𝐶𝐶2
𝑉𝑉1𝐶𝐶1
𝐶𝐶2 =
𝑉𝑉2
Patrón #1
V = 1ml
10.56𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝
𝐶𝐶 = 1𝑚𝑚𝑚𝑚 ∗
100𝑚𝑚𝑚𝑚
𝑪𝑪 = 𝟎𝟎. 𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏 𝒑𝒑𝒑𝒑𝒑𝒑 𝑭𝑭𝑭𝑭
Patrón #2
V = 5ml
10.56𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝
𝐶𝐶 = 5𝑚𝑚𝑚𝑚 ∗
100𝑚𝑚𝑚𝑚
𝑪𝑪 = 𝟎𝟎. 𝟓𝟓𝟓𝟓𝟓𝟓 𝒑𝒑𝒑𝒑𝒑𝒑 𝑭𝑭𝑭𝑭
Patrón #3
V = 10ml
10.56𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝
𝐶𝐶 = 10𝑚𝑚𝑚𝑚 ∗
100𝑚𝑚𝑚𝑚
𝑪𝑪 = 𝟏𝟏. 𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎𝟎 𝒑𝒑𝒑𝒑𝒑𝒑 𝑭𝑭𝑭𝑭
Patrón #4
V = 15ml
10.56𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝
𝐶𝐶 = 15𝑚𝑚𝑚𝑚 ∗
100𝑚𝑚𝑚𝑚
𝑪𝑪 = 𝟏𝟏. 𝟓𝟓𝟓𝟓𝟓𝟓 𝒑𝒑𝒑𝒑𝒑𝒑 𝑭𝑭𝑭𝑭
Patrón #5
V = 20ml
10.56𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝
𝐶𝐶 = 20𝑚𝑚𝑚𝑚 ∗
100𝑚𝑚𝑚𝑚
𝑪𝑪 = 𝟐𝟐. 𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏 𝒑𝒑𝒑𝒑𝒑𝒑 𝑭𝑭𝑭𝑭
Patrón #6
V = 25ml
10.56𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝
𝐶𝐶 = 25𝑚𝑚𝑚𝑚 ∗
100𝑚𝑚𝑚𝑚
𝑪𝑪 = 𝟐𝟐. 𝟔𝟔𝟔𝟔 𝒑𝒑𝒑𝒑𝒑𝒑 𝑭𝑭𝑭𝑭
Patrón #7
V = 50ml
10.56𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝
𝐶𝐶 = 50𝑚𝑚𝑚𝑚 ∗
100𝑚𝑚𝑚𝑚
𝑪𝑪 = 𝟓𝟓. 𝟐𝟐𝟐𝟐 𝒑𝒑𝒑𝒑𝒑𝒑 𝑭𝑭𝑭𝑭
Posteriormente se procede a calcular en el espectrofotómetro la absorbancia de cada uno de los
patrones elaborados en los balones:
Patrón Absorbancia
P0 0
P1 0.066
P2 0.146
P3 0.264
P4 0.369
P5 0.485
P6 0.622
P7 1.203
Luego de obtener estos datos, en una base de datos en Excel se procede a elaborar la gráfica de la
curva patrón.
ESTA PAGINA YO
LA IMPRIMO Y ES
DONDE VA LA
CURVA PATRON
Como se puede observar en la curva de calibración, la curva presenta una tendencia lineal, por
este motivo la recta posee una ecuación presentada de la siguiente forma:
𝑌𝑌 = 𝑚𝑚𝑚𝑚 + 𝑏𝑏
𝐸𝐸𝐸𝐸𝐸𝐸𝐸𝐸𝐸𝐸𝐸𝐸ó𝑛𝑛 𝑑𝑑𝑑𝑑 𝑙𝑙𝑙𝑙 𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟
La ecuación de la curva de calibración se presenta como:
𝑌𝑌 = 0.2237𝑥𝑥 + 0.0223
Relacionando esta ecuación con la ley de Lambert – Beer se presenta como:
𝐴𝐴 = 𝑚𝑚𝑚𝑚 + 𝑏𝑏
𝐴𝐴 = 0.2237𝑚𝑚𝑚𝑚 + 0.223
A partir de la ecuación anterior podemos despejar el valor de concentración para la muestra en
cuestión y para la muestra problema (MX).
𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶ó𝑛𝑛 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 𝑒𝑒𝑒𝑒 𝐹𝐹𝐹𝐹 𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝 = 𝐴𝐴 − 0.223/0.2237
• Concentración muestra en cuestión:
Absorbancia = 0.074
𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶 𝐹𝐹𝐹𝐹 𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝 = 0.074 − 0.223/0.2237
𝑪𝑪𝑪𝑪𝑪𝑪 𝒑𝒑𝒑𝒑𝒑𝒑 = 𝟎𝟎. 𝟐𝟐𝟐𝟐𝟐𝟐𝟐𝟐
• Concentración muestra problema:
Absorbancia = 0.299
𝐶𝐶 𝑚𝑚𝑚𝑚 = 0.299 − 0.223/0.2237
𝑪𝑪 𝒎𝒎𝒎𝒎 = 𝟎𝟎. 𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑 𝒑𝒑𝒑𝒑𝒑𝒑 𝑭𝑭𝑭𝑭
ESTA PÁGINA YO LA
IMPRIMOOO
• Tabla final de resultados
Patrón P0 P1 P2 P3 P4 P5 P6 P7 Muestra MX
V (ml) 0 1 5 10 15 20 25 50 10 10
CFe 0 0.1056 0.528 1.056 1.584 2.112 2.64 5.28 0.2311 0.3397
ppm
A 0 0.066 0.146 0.264 0.369 0.485 0.622 1.203 0.074 0.299
Discusión de resultados
• De la muestra en cuestión
Parámetro Resultado
Hierro total (CFe ppm) 0.2311
• De la muestra problema (MX)
Parámetro Resultado
Hierro total (CFe ppm) 0.3397
La Agencia para la Protección Ambiental de los [Link]. ha establecido que los Niveles Máximos
de Contaminantes Secundarios (SMCL) para hierro y manganeso son 0.3 mg/L y 0.5 mg/L
respectivamente. Los SMCLs son estándares para sustancias que no son peligrosas para la salud.
El agua que contiene menos de 0.3 mg/L de hierro y 0.5 mg/L de manganeso no debe de tener un
olor, sabor o apariencia indeseable y no debe de requerir tratamiento. En concentraciones de 0.3
mg/l mancha la ropa de lavado y da un sabor desagradable al agua.
Las Guías de Calidad para Aguas de Consumo Humano de la OMS establecen como valor
provisional 0,5 mg/L, pero las Guías de Calidad para Agua de Bebida del Canadá recomiendan
una concentración diez veces menor: 0,05 mg/L, por consideraciones principalmente relacionadas
con el sabor y el olor del agua.
A diferencia de los proveedores de agua pública, a los propietarios de pozos privados no se les
requiere examinar su agua para determinar si contiene hierro y manganeso. Sin embargo, es
importante conducir una prueba (análisis) de laboratorio para medir la cantidad de estas
substancias que se encuentra en el agua, y para medir la cantidad de otras condiciones y
sustancias (pH, oxígeno, dureza y sulfuro) que puedan determinar el método de tratamiento más
adecuado.
Normatividad:
Agua potable Decreto 1575/2007 o Res. ppm Fe < 0.3
2115/2007
Agua para vertimiento Res. 3936 o 3957/2009 ppm Fe < 5
Agua residual (industrias ppm Fe < depende de cada
mineras o agroindustria, entre Res. 0631/2015 industria, de sus tratamientos
otras). al agua y de la actividad que
generen principalmente.
La muestra en cuestión, proveniente de escorrentía natural, de acuerdo con la normatividad
establecida, la concentración de Fe en ppm está por debajo de los 0.3 ppm; esto quiere decir que
no es un agua contaminada con Hierro, el valor se aproxima a los 0.2, por lo tanto no se presentan
muchos inconvenientes para un posible tratamiento y cumple a su vez la normatividad como agua
para vertimiento.
La muestra problema (MX) al contrario de la muestra en cuestión, presenta un valor por encima
de los 0.3 establecidos acercándose a un rango de 0.4, esta muestra no cumple con la
normatividad establecida para agua potable, siendo así un agua relativamente contaminada por
Hierro, un posible tratamiento representaría más esfuerzo que con la muestra en cuestión; de
igual forma presenta un valor adecuado como agua para vertimiento.
Es recomendable seguir de forma correcta los procedimientos y métodos para el análisis químico
de la calidad del agua basado en estos parámetros, usar adecuadamente la instrumentación y
manejar un nivel de conocimiento apropiado con el fin de evitar errores humanos.
Conclusión
La presencia de hierro y manganeso en cantidades apropiadas en el agua no tiene efectos
nocivos en la salud y son aptas para el consumo humano.
El manganeso se encuentra en pequeñas cantidades en el agua comparada con el hierro, sin
embargo es importante indicar que cuando el Mn se encuentra en grandes cantidades
puede tener efectos neurotóxicos. Los límites para el hierro y el manganeso han sido
establecidos por consideraciones estéticas y económicas más que por peligro fisiológico.
Se debe investigar y considerar dentro de los diseños de los procesos de tratamiento, los
problemas organolépticos y de salud que se puedan presentar debido a la utilización de
sustancias químicas en el tratamiento de agua potable.
Referencias
Páginas web:
• [Link]
Documentos en línea:
• Universidad Nacional, Facultad de minas, Ing. Jorge Arturo Pérez P. Tratamiento de
aguas; [Link]/70/3/45_-_2_Capi_1.pdf
• Guía para el mejoramiento de la calidad del agua a nivel casero; Organización
Panamericana de la Salud, Lima, 2005,
[Link]/tecapro/documentos/agua/[Link]
• Norma interna de calidad del agua potable, Administración de las Obras Sanitarias del
Estado, Diciembre, 2006,
[Link]/descargas/reclutamiento/norma_interna_de_calidad_agua_potable_de_OSE.p
df
• Problemas del agua potable: El hierro y el manganeso, Cooperativa de Texas, Extensión,
Mark L. McFarland, Monty C. Dozier,
[Link]/resources/factsheets/[Link]
• Química del hierro y manganeso en el agua, métodos de remoción, Christian Eduardo
Valencia, Universidad de Cuenca, Facultad de ingeniería,
[Link]/bitstream/123456789/754/1/[Link]
Documentos:
• Control de calidad del agua, Análisis de las normas de control de la calidad de las agua,
Ing. Antonio Guevara, M.S en Saneamiento Ambiental, Profesional Residente, CEPIS,
Lima, 1996.
