1.
Liberación (L)
Es la etapa en la que el principio activo se libera de la
forma farmacéutica en la que ha sido administrada
(tabletas, cápsulas, etc.).
Se refiere a la disolución y preparación del fármaco para
su absorción.
Influye la forma farmacéutica y los excipientes que
componen el medicamento.
Ejemplo: liberación controlada en formas retadas o
liberación sostenida.
2. Absorción (A)
Proceso por el cual el fármaco pasa desde el sitio de
administración a la circulación sistémica inalterada.
Depende de factores como la solubilidad, tamaño
molecular, liposolubilidad y el tipo de transporte a través
de membranas (pasivo o activo).
No ocurre en fármacos administrados por vía intravenosa,
pues ingresan directamente a circulación.
3. Distribución (D)
Transporte del fármaco a través del plasma sanguíneo
hacia los diferentes tejidos y órganos donde ejercerá su
acción.
Está influenciada por la unión a proteínas plasmáticas,
flujo sanguíneo y permeabilidad tisular.
4. Metabolismo (M)
Transformación química del fármaco en metabolitos,
generalmente para facilitar su eliminación.
Suele ocurrir en el hígado (metabolismo hepático)
mediante reacciones de fase I (oxidación, reducción,
hidrólisis) y fase II (conjugación).
Puede formar metabolitos activos o inactivos.
5. Excreción (E)
Eliminación del fármaco y sus metabolitos del organismo,
principalmente por riñones (orina), hígado (bilis) o
pulmones.
Es el proceso final para reducir la concentración del
fármaco en el cuerpo.
Estos procesos describen cómo un medicamento atraviesa el
organismo desde su administración hasta su eliminación, influyendo
en la eficacia y seguridad del tratamiento farmacológico.
Esta estructura puede servirte para explicar cada fase de manera
clara y ordenada en tu presentación PPT, con ejemplos y puntos clave
para cada etapa.
