1.
Teoría de la abiogénesis y origen de la vida
• Abiogénesis: Proceso por el cual la vida surge a partir de materia inerte. No debe
confundirse con la generación espontánea, que afirmaba que organismos
complejos podían surgir de manera inmediata (ejemplo: ratones de la ropa sucia),
teoría refutada en el siglo XVII por Redi y en el XIX por Pasteur.
• Orígenes posibles de la vida:
o Hipótesis de Oparin y Haldane (1924-1929): Propusieron que en la Tierra
primitiva existía una atmósfera reductora (rica en metano, amoníaco,
hidrógeno y vapor de agua), sin oxígeno libre, que permitió la formación de
moléculas orgánicas simples a partir de inorgánicas gracias a fuentes de
energía (rayos, volcanes, radiación UV).
o Experimento de Miller y Urey (1953): Simularon las condiciones de la
atmósfera primitiva y lograron sintetizar aminoácidos, lo que demostró la
plausibilidad de la teoría.
o Teoría de la arcilla (Cairns-Smith): Las superficies minerales actuaron como
catalizadores para organizar moléculas orgánicas.
o Hipótesis del mundo ARN: Antes del ADN y proteínas, el ARN pudo haber
sido la primera molécula autorreplicable y con función catalítica.
o Panspermia: Propone que la vida (o sus precursores) llegó del espacio en
meteoritos (descubrimiento de aminoácidos en meteoritos como Murchison
refuerza esta posibilidad).
2. La atmósfera primitiva y relación con moléculas orgánicas
• Composición probable: metano (CH₄), amoníaco (NH₃), hidrógeno (H₂), vapor de agua
(H₂O), dióxido de carbono (CO₂) y ausencia de oxígeno libre (O₂).
• Importancia: al ser reductora, favoreció la síntesis de compuestos orgánicos.
• Sin capa de ozono, la radiación ultravioleta aportaba energía para las reacciones
químicas.
• Evolución atmosférica:
1. Atmósfera primitiva → sin oxígeno libre.
2. Fotosíntesis de cianobacterias (hace 2.7-2.5 mil millones de años) →
liberación de O₂.
3. Gran Oxidación (hace 2.4 mil millones de años) → formación de ozono y
respiración aeróbica.
3. Abiogénesis en otros lugares del universo
• Moléculas orgánicas se han encontrado en cometas (misión Rosetta: Cometa
67P/Churyumov–Gerasimenko) y meteoritos.
• Atmósferas de Titán (luna de Saturno) y Encélado contienen hidrocarburos y
compuestos prebióticos.
• Relevancia: aumenta la posibilidad de vida extraterrestre basada en química del
carbono.
4. Biomoléculas: características, síntesis y polímeros
• Agua: solvente universal, regula temperatura, medio de reacciones bioquímicas.
• Glúcidos (carbohidratos):
o Función energética (glucosa), estructural (celulosa, quitina).
o Monosacáridos → Disacáridos → Polisacáridos.
• Lípidos:
o Reserva energética, membranas celulares (fosfolípidos), hormonas
(esteroides).
• Proteínas:
o Polímeros de aminoácidos.
o Funciones: enzimática, estructural, transporte, defensiva.
• Ácidos nucleicos (ADN y ARN):
o ADN almacena información genética.
o ARN transfiere información y participa en síntesis de proteínas.
• Vitaminas y enzimas: Reguladores metabólicos.
5. Origen y evolución de la vida
• Vida unicelular procariota (3.800 millones de años).
• Fotosíntesis oxigénica (cianobacterias) → atmósfera con oxígeno.
• Endosimbiosis: origen de mitocondrias y cloroplastos (Margulis).
• Aparición de organismos multicelulares (1.500 millones de años).
• Evolución de reinos: animales, plantas, hongos.
6. Evidencias de la evolución biológica (más completo)
• Fósiles: Permiten reconstruir la historia de la vida. Ejemplos: Archaeopteryx
(transición entre reptiles y aves), Tiktaalik (pez con características de tetrápodos).
• Anatomía comparada:
o Órganos homólogos: misma estructura interna, diferente función (ala de
murciélago y brazo humano). → Evidencia de ancestro común.
o Órganos análogos: distinta estructura interna, misma función (ala de ave y
ala de insecto). → Evolución convergente.
o Órganos vestigiales: estructuras sin función actual (apéndice humano,
huesos de extremidades en serpientes).
• Embriología comparada: en estadios iniciales, embriones de vertebrados son
similares (colas, hendiduras branquiales).
• Biología molecular: ADN, ARN y proteínas revelan parentescos. Ejemplo: humanos y
chimpancés comparten ~98-99 % del ADN.
• Distribución geográfica (biogeografía): Darwin observó especies distintas en islas
Galápagos con ancestro común.
• Evolución actual: bacterias resistentes a antibióticos, insectos resistentes a
plaguicidas, cambios en virus (ejemplo: SARS-CoV-2).
7. Células procariotas y eucariotas
• Procariotas:
o Sin núcleo definido (el ADN está en el nucleoide).
o Reproducción por fisión binaria.
o Pared celular de peptidoglicano (en bacterias).
o Ribosomas 70S.
• Eucariotas:
o Núcleo con membrana nuclear.
o Organelos membranosos especializados.
o Ribosomas 80S.
• Teoría Endosimbiótica (Lynn Margulis):
o Mitocondrias y cloroplastos tienen ADN propio, doble membrana y ribosomas
70S → evidencia de que fueron bacterias que entraron en simbiosis con
células primitivas.
8. Organización celular
• Animal: flexible, sin pared celular, con centriolos para división.
• Vegetal: rígida (pared de celulosa), cloroplastos para fotosíntesis, gran vacuola
central para almacenamiento de agua.
9. Organelos especializados
• Mitocondrias: energía (ATP) por respiración celular.
• Cloroplastos: fotosíntesis (solo en vegetales).
• Aparato de Golgi: empaqueta y distribuye proteínas.
• Ribosomas: ensamblaje de proteínas.
• Lisosomas: digestión intracelular.
• Peroxisomas: degradan peróxidos y lípidos.
10. Membrana celular
• Modelo de mosaico fluido: bicapa lipídica dinámica.
• Transporte pasivo: no gasta energía. Difusión simple, facilitada, ósmosis.
• Transporte activo: contra gradiente de concentración, requiere ATP (ejemplo: bomba
Na⁺/K⁺).
• Endocitosis / exocitosis: entrada y salida de grandes moléculas.
11. Procesos metabólicos (fotosíntesis y respiración) — MUY DETALLADO
Fotosíntesis
• Ocurre en cloroplastos.
• Ecuación general:
6CO2+6H2O+luz→C6H12O6+6O26CO_2 + 6H_2O + luz \rightarrow C_6H_{12}O_6 +
6O_26CO2+6H2O+luz→C6H12O6+6O2
• Fases:
1. Fase luminosa (dependiente de la luz):
▪ Localización: membranas de los tilacoides.
▪ La energía de la luz excita electrones en la clorofila.
▪ Fotólisis del agua → libera O₂, electrones e iones H⁺.
▪ Producción de ATP (fosforilación) y NADPH (transportador de
electrones).
2. Fase oscura o Ciclo de Calvin (independiente de la luz):
▪ Localización: estroma del cloroplasto.
▪ Utiliza ATP y NADPH para fijar CO₂ en glucosa.
▪ Etapas:
▪ Fijación del CO₂ (por la enzima RuBisCO).
▪ Reducción (formación de gliceraldehído-3-fosfato).
▪ Regeneración de RuBP (sustrato que reinicia el ciclo).
Respiración celular
• Ocurre en mitocondrias (aerobia).
• Ecuación general:
C6H12O6+6O2→6CO2+6H2O+36−38ATPC_6H_{12}O_6 + 6O_2 \rightarrow 6CO_2 + 6H_2O +
36-38 ATPC6H12O6+6O2→6CO2+6H2O+36−38ATP
• Fases:
1. Glucólisis:
▪ Ocurre en el citoplasma.
▪ La glucosa (6C) se rompe en 2 moléculas de ácido pirúvico (3C).
▪ Produce: 2 ATP netos y 2 NADH.
▪ No requiere oxígeno.
2. Oxidación del piruvato (descarboxilación):
▪ Cada piruvato entra a la mitocondria.
▪ Se convierte en Acetil-CoA, liberando CO₂ y produciendo NADH.
3. Ciclo de Krebs (ciclo del ácido cítrico):
▪ Ocurre en la matriz mitocondrial.
▪ Cada Acetil-CoA se combina con oxaloacetato para formar citrato.
▪ Productos por glucosa: 6 NADH, 2 FADH₂, 2 ATP y 4 CO₂.
4. Cadena de transporte de electrones y fosforilación oxidativa:
▪ Ocurre en la membrana interna de la mitocondria.
▪ Los electrones del NADH y FADH₂ se transfieren a complejos
proteicos.
▪ Bombeo de H⁺ crea un gradiente electroquímico.
▪ ATP sintasa genera 32-34 ATP.
▪ El oxígeno es el aceptor final de electrones → se forma agua.
12. Seres vivos multicelulares
• Niveles de organización: célula → tejido → órgano → sistema → organismo.
• Tejidos animales:
o Epitelial (revestimiento y absorción).
o Conectivo (sostén: hueso, sangre, cartílago).
o Muscular (contracción: liso, estriado, cardíaco).
o Nervioso (conducción de impulsos).
• Tejidos vegetales:
o Meristemáticos (crecimiento).
o Protectores (epidermis).
o Fundamentales (parénquima, colénquima, esclerénquima).
o Vasculares (xilema y floema).
13. Sistemas de reproducción en organismos multicelulares
• Reproducción asexual: rápida, no genera variabilidad (ejemplos: esporulación en
hongos, estolones en plantas, bipartición en protozoos).
• Reproducción sexual: involucra meiosis y fecundación.
o Genera variabilidad genética por recombinación y segregación.
o En plantas → alternancia de generaciones (esporofito diploide y gametofito
haploide).
o En animales → gametos (óvulos y espermatozoides), fecundación externa
(peces, anfibios) o interna (reptiles, aves, mamíferos).