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Sindrome de Lynch

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SÍNDROME DE LYNCH

SÍNDROME de Lynch o Cáncer de colón hereditario no polipósico


Mutaciones germinales en genes reparadores del ADN (MLH1,MSH2,MSH6,PMS2,
EPCAM, entre otros).

Tipo 1 Tipo 2

Son pacientes que tienen un alto riesgo de Además del riesgo alto de desarrollar
desarrollar cánceres digestivos cáncer colorrectal también pueden
específicamente el colorrectal sin asociarse desarrollar otros cánceres extra colónicos
a otros cánceres extra colónicos de forma como:
significativa, recalcando que puede aparece ●​ Endometrial
a una edad más temprana de lo habitual y ●​ Ovario
como punto importante es cáncer sin ●​ Gástrico
poliposis entre comillas, ya que, los ●​ Intestino delgado
afectados desarrollan menos de 10 pólipos ●​ Páncreas
en su vida ●​ Tracto urinario
●​ Hepatobiliar
●​ Piel (queratoacantomas
●​ Cerebro (Glioblastomas)
Puntos importantes
●​ Cánceres a edad temprana
●​ Tumores metacrónicos (mismo
órgano momentos diferentes)

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