Información sobre AINEs
Reacciones Adversas
Edema
Anorexia
Dolor abdominal
Estreñimiento
Diarrea
Mareo
Dolor de cabeza
Vértigo
Prurito
Erupción
Palpitaciones
Somnolencia
Visión borrosa
Flatulencia
Náusea
Contraindicaciones
Contraindicado en casos de hipersensibilidad al piroxicam o a otros antiinflamatorios no
esteroides, insuficiencia hepática o renal grave, depresión de la médula ósea
hematopoyética, trastornos de la coagulación, antecedentes de hemorragia gastrointestinal,
úlcera gástrica, pacientes mayores de 65 años y en el último trimestre del embarazo.
Durante la administración crónica debe determinarse de forma periódica: tiempo de
sangrado, tiempo de protrombina, cuenta plaquetaria, función hepática, función renal,
concentraciones séricas de calcio, fósforo y potasio.
La administración simultánea con el ácido acetilsalicílico aumenta el riesgo de hemorragias.
El riesgo de efectos tóxicos es mayor si se usan simultáneamente depresores de la médula
ósea, hepatotóxicos o nefrotóxicos.
Advertencias
Pacientes con factores de riesgo de padecer eventos gastrointestinales graves: HTA, ICC,
enfermedad coronaria establecida, arteriopatía periférica y/o enfermedad cerebrovascular
no controladas y/o tratamiento de larga duración en pacientes con factores de riesgo
cardiovascular conocidos: valorar la relación beneficio-riesgo.
Ancianos, mayor riesgo de complicaciones gastrointestinales, evitar en > 80 años.
Mayor riesgo de reacciones cutáneas graves (sobre todo al inicio del tratamiento) en
comparación con otros AINE (no oxicam), si aparece erupción cutánea, lesiones de las
mucosas o cualquier otro signo de hipersensibilidad, interrumpirlo; así como en caso de
aumentos importantes de SGOT y SGPT.
Precaución en asmáticos en los que no se conoce la exposición y tolerancia al AAS y/o AINE,
pueden producirse reacciones alérgicas.
Insuficiencia renal leve, hepática leve.
No recomendado en niños (falta de estudios).
Interacciones
Riesgo de ulceración o sangrado gastrointestinal aumentado por: corticoesteroides.
Riesgo de sangrado gastrointestinal aumentado por: ISRS, antiagregantes plaquetarios.
Potencia efecto de: anticoagulantes como warfarina.
Incrementa niveles plasmáticos de: litio.
Potencia efecto hipoglucemiante de: sulfonilureas.
Aumenta toxicidad de: metotrexato administrado a dosis de 15 mg/semana o superiores.
Aumenta niveles de: metotrexato administrado a dosis < 15 mg/semana, vigilar
estrechamente valores hematológicos.
Aumenta el riesgo de nefrotoxicidad de: ciclosporina, tacrolimús.
Reduce la eficacia de: IECA, ARA II, β-bloqueantes, diuréticos.
Aumenta riesgo de hemorragia con: trombolíticos.
