B211 ENFERMEDAD POR VIH, RESULTANTE EN LINFOMA DE BURKITT

B212 ENFERMEDAD POR VIH, RESULTANTE EN OTROS TIPOS DE LINFOMA NO HODGKIN

C810 LINFOMA NODULAR DE HODGKIN CON PREDOMINIO DE LINFOCITOS
C811 LINFOMA DE HODGKIN CLASICO CON ESCLEROSIS NODULAR
C812 LINFOMA DE HODGKIN CLASICO CON CELULARIDAD MIXTA
C813 LINFOMA DE HODGKIN CLASICO CON DEPLECION LINFOCITICA
C814 LINFOMA DE HODGKIN CLASICO RICO EN LINFOCITOS
C817 OTROS TIPOS DE LINFOMA CLASICO DE HODGKIN
C819 LINFOMA DE HODGKIN, NO ESPECIFICADA
C820 LINFOMA FOLICULAR GRADO I
C821 LINFOMA FOLICULAR GRADO II
C822 LINFOMA FOLICULAR GRADO III, NO ESPECIFICADO
C823 LINFOMA FOLICULAR GRADO IIIA
C824 LINFOMA FOLICULAR GRADO IIIB
C825 LINFOMA CENTRO FOLICULAR DIFUSO
C826 LINFOMA CENTRO FOLICULAR CUTANEO
C827 OTROS TIPOS ESPECIFICADOS DE LINFOMA NO-HODGKIN FOLICULAR
C829 LINFOMA FOLICULAR, SIN OTRA ESPECIFICACION
C830 LINFOMA DE CELULAS B, CELULAS PEQUENAS
C831 LINFOMA DE LA ZONA DEL MANTO
C833 LINFOMA DE CELULAS B GRANDES DIFUSO
C835 LINFOMA LINFOBLASTICO (DIFUSO)
C837 LINFOMA DE BURKITT
C838 OTROS LINFOMAS NO FOLICULARES
C839 LINFOMA NO HODGKIN NO-FOLICULAR (DIFUSO), SIN OTRA ESPECIFICACION
C844 LINFOMA DE CELULAS T PERIFERICO, NO CLASIFICADO EN OTRA PARTE
C845 OTROS LINFOMAS DE CELULAS T/NK MADURAS
C846 LINFOMA ANAPLASICO DE CELULAS GRANDES, ALK POSITIVO
C847 LINFOMA ANAPLASICO DE CELULAS GRANDES, ALK NEGATIVO
C848 LINFOMA CUTANEO DE CELULAS T, NO ESPECIFICADO
C849 LINFOMA DE CELULAS T/NK MADURAS, NO ESPECIFICADO
C851 LINFOMA DE CELULAS B, SIN OTRA ESPECIFICACION
C852 LINFOMA DE CELULAS B GRANDES MEDIASTINAL (TIMO)
C857 OTROS TIPOS ESPECIFICADOS DE LINFOMA NO HODGKIN
C859 LINFOMA NO HODGKIN, NO ESPECIFICADO
C860 LINFOMA DE CELULAS NK EXTRANODALES, TIPO NASAL
C861 LINFOMA DE CELULAS T HEPATOSPLENICO
C862 LINFOMA DE CELULAS T TIPO ENTEROPATIA
C863 LINFOMA DE CELULAS T, SUBCUTANEO, SEMEJANTE A PANICULITIS
C864 LINFOMA DE CELULAS NK BLASTICAS
C865 LINFOMA DE CELULAS T ANGIOINMUNOBLASTICAS
C884 LINFOMA DE CELULAS B DE ZONA MARGINAL EXTRANODAL DE TEJIDO LINFOIDE
ASOCIADO A TEJIDO MUCOSO [LINFOMA MALT O TLAB]
C915 LEUCEMIA/LINFOMA DE CELULAS T ADULTAS (ASOCIADA A HTLV-1)
L412 PAPULOSIS LINFOMATOIDE
Cuidados de Enfermería.
-Valorar la presencia de fiebre en el paciente. Los pacientes con linfoma suelen
presentar fiebre más alta por la tarde y con frecuencia se dan dos veces al día
temperaturas de 38.2Cº.
-Valorar la presencia de sudoración nocturna. En el linfoma de Hodgkin aparece un
cuadro importante de sudoración por la noche.
-Valorar el estado de la piel. En los linfomas suele aparecer prurito, que se hace más
intenso por la noche, empeora con los baños y puede provocar excoriaciones en la piel
cuando el paciente se rasca.
-Valorar la presencia de fatiga.
-Valorar la presencia de dolor e hinchazón de los nódulos linfáticos, sobre todo en
vértebras cervicales.
-Valorar la pérdida de apetito y la pérdida de peso.
-Valorar la presencia de anemia mediante la observación del hemograma.
-Valorar la presencia de miedo o temor del paciente con respecto al pronóstico y
evolución de la enfermedad.
-Valorar el grado de dificultad que tiene el paciente para adaptarse a los cambios de
vida.
-Valorar la presencia de disminución de autoestima.
-Valorar la posible preocupación del paciente con respecto a los efectos secundarios de
la quimioterapia en la fertilidad y acto sexual.
-Valorar el grado de ansiedad que tiene el paciente.
-Valorar el nivel de comprensión que tiene el paciente acerca de su patología y con
respecto a pruebas diagnósticas, tratamiento, precauciones a tomar para evitar
infecciones, evolución de la enfermedad.
-Informar al paciente de las características de su enfermedad y el efecto que ésta ejerce
sobre su organismo.
-Explicar el uso de técnicas respiratorias: respiración con los labios fruncidos y
respiración diafragmática abdominal.
-Reducir la actividad en función a la capacidad respiratoria del paciente.
-Organizar las actividades de forma que el gasto de energía sea el mínimo,
proporcionando períodos de descanso, baños en cama y ayuda para su alimentación.
-Reducir la ansiedad ocasionada a consecuencia de la disnea, informarle de las técnicas
y procedimientos a realizar en forma tranquila, facilitarle descanso y explicarle la forma
de conseguir una buena relajación.
-Administrar los analgésicos indicados.
-Vigilar la posible aparición de cefaleas, modificaciones en la anatomía y tamaño del
cuello, edema en orbitas y cara, tos, estridor, disfagia, etc y comunicarlo al médico con
el fin de acelerar el proceso.
-Inspeccionar por turnos las áreas de infección.
-Vigilar posibles modificaciones en las características de piel y mucosas.
-Mantener una higiene oral adecuada y controlar la aparición de herpes orales y
estomatitis por cándidas.
-Proporcionar una buena hidratación al paciente.
-Mantener las uñas del paciente cortas.
-No administrar antiagregantes plaquetarios.
-Administrar los laxantes prescritos y vigilar deposiciones.
-Explorar orina en busca de hematuria y heces en busca de melenas.
-Administrar plaquetas según I/M.
LINFOMA
El sistema linfático es una parte del sistema inmunitario y se compone de tejidos y
órganos que ayudan a proteger el cuerpo de infecciones y enfermedades. Estos tejidos y
órganos son las amígdalas, el timo, el bazo y la médula ósea, los vasos y los ganglios
linfáticos. El tejido linfático también se encuentra en muchas otras partes del cuerpo,
como en el intestino delgado. La linfa (líquido claro de aspecto acuoso) y los linfocitos
(tipo de glóbulos blancos) circulan por los vasos linfáticos hacia los ganglios linfáticos
donde los linfocitos destruyen las sustancias dañinas. La linfa entra al torrente
sanguíneo por una vena grande que está cerca al corazón.
Con más frecuencia, el LH se presenta en grupos de ganglios linfáticos
supradiafragmáticos o mediastínicos. El compromiso del anillo de Waldeyer o de los
ganglios linfáticos amigdalinos es infrecuente.
Factores de riesgo
Los factores de riesgo del LH son los siguientes:
Ser adulto joven de 20 a 39 años (con más frecuencia) o adulto mayor de 65 años o más
(con menos frecuencia).
Ser hombre.
Tener antecedentes de infección por el virus de Epstein-Barr en la adolescencia o
durante la infancia.
Tener un familiar de primer grado con LH.
Características clínicas
Estos y otros signos y síntomas pueden obedecer a un LH otras afecciones.
Ganglios linfáticos inflamados e indoloros en el cuello, la axila o el área inguinal.
Fiebre, que se define como de 38 °C o más.
Sudores nocturnos copiosos y repetidos.
Pérdida de más del 10 % del peso de referencia en los 6 meses previos al diagnóstico.
Prurito, en particular después de bañarse o consumir bebidas alcohólicas.
Fatiga.
Grupos de estadios del linfoma de Hodgkin

Estadio I: el linfoma se encuentra en 1 región de ganglios linfáticos. O bien, el linfoma

ha invadido 1 sitio u órgano extralinfático (identificado con la letra “E”), pero no
cualquier región de ganglios linfáticos (estadio IE); esto es raro en el linfoma de
Hodgkin.
Estadio II: se aplica alguna de las siguientes condiciones:
 Estadio II: el linfoma se encuentra en 2 o más regiones de ganglios linfáticos del
mismo lado del diafragma.
 Estadio IIE: el linfoma afecta a 1 órgano y sus ganglios linfáticos regionales
(ganglios linfáticos ubicados cerca del lugar del linfoma), con o sin presencia de
linfoma en otras regiones de ganglios linfáticos del mismo lado del diafragma.
 Estadio II masivo: etapa II o etapa IIE, además hay una masa en el tórax. La
masa mide más de un tercio del diámetro del tórax o más de 10 centímetros
(cm). Un centímetro es aproximadamente igual al ancho de una lapicera o un
lápiz estándar.
Estadio III: el linfoma se encuentra en áreas de ganglios linfáticos a ambos lados del
diafragma, es decir, arriba y abajo del diafragma.
Estadio IV: el linfoma se diseminó a 1 o más órganos más allá de los ganglios linfáticos.
Por lo general, el linfoma de Hodgkin se disemina a la médula ósea o los pulmones.