Matriz extracelular
En Animales, ayuda a organizar las células en los
tejidos y coordina sus funciones celulares por
activación de las vías de señalización intracelular
que controlan el crecimiento, la proliferación y la
expresión génica celular.
Las funciones de la MEC
requieren receptores de adhesión transmembranales
que se unen directamente con los componentes de la
MEC, interaccionando a través de proteínas
adaptadoras, con el citoesqueleto de la célula.
tipos de moléculas que abundan en la MEC
Proteoglicanos Proteínas multiadhesivas
de la matriz soluble
altamente viscosos, son un grupo de Fibras de colágeno
glicoproteínas que sirven como las cuales se unen y se entrecruzan a
colchón para las células y unen una los receptores de adhesión de la
amplia variedad de moléculas Proporcionan la resistencia superficie celular y otros componentes
extracelulares. mecánica y la resiliencia de la MEC.
Lamina basal
Los epitelios y la mayoría de grupos organizados de células se encuentran por
encima o rodeados por la lámina basal, la cual es una red tipo laminilla de
componentes de la MEC con un espesor entre 60-120 nm de grosor. es diferente
dependiendo del tejido en el cual se encuentre: epitelios como el intestinal, la piel
o en epitelios columnares. juega un papel fundamental en la regeneración de los
tejidos después del daño y en el desarrollo embrionario. La mayoría de los
componentes que conforman la lámina basal son sintetizados por las células que
descansan sobre ella
proteínas que siempre
se encontraran allí
Colágeno tipo IV Perlecano
Son moléculas trimericas Entactina
Un proteoglicano
con forma de baston y multidominio que se
dominios globulares que une y se entrecruza
forman una red Lamininas También llamada nidogeno, es una
molécula tipo baston que se entrecruza con los
bidimensional componentes de la
con al colágeno tipo IV y la laminina y
ayuda a incorporar otros componentes de MEC y las
Una familia de proteínas multiadhesivas
la MEC moléculas de
que forman una red fibrilar
superficie de la
bidimensional con el colágeno IV y
también se unen a integrinas célula
Colágeno IV
Es el principal componente de la lámina basal, es uno de más de 20 tipos de
colágeno que participan en la formación de la MEC en varios tejidos. todos
son proteínas trimericas hechas por 3 cadenas polipeptídicas llamadas α-
colágeno. La triple hélice de colágeno tiene una abundancia inusual de
glicina, prolina e hidroxiprolina. Conformando un motivo proteico G-X-Y,
donde X e Y pueden ser cualquier aminoácido, pero frecuentemente son
prolina e hidroxiprolina y con menos frecuencia lisina e hidroxilisina.
Las características únicas de
cada colágeno dependen de:
El número y la Las modificaciones
longitud del colágeno covalentes de las
que lo forma cadenas alfa
Los segmentos que flanquean o (hidroxilación,
interrumpen los segmentos de la glicosilación,
hélice triple y que pliegan en otras oxidación y
tres clases de estructuras entrecruzamientos).
tridimensionales.
Todos los subtipos de colágeno tipo IV, forman una triple hélice de 400 nm que es interrumpida 24
veces con segmentos no helicoidales y flanqueada por grandes dominios globulares
Lamina
son proteínas multiadhesivas de la
matriz contienen múltiples dominios
responsables de la unión con varios
tipos de colágeno estas proteínas son
importantes para la organización de
otros componentes de la MEC y
para la adhesión a la matriz de las
células de regulación migración
celular la forma celular tanto en
tejidos epiteliales y tejidos no
epiteliales.
Es la principal proteína
multiadhesiva c en la lámina basal
Los dominios LG se encuentran en
una amplia variedad fe proteínas
Proteoglicanos
Son un subgrupo de glicoproteínas que contienen cadenas de polisacáridos unidades
covalentemente punto esas cadenas de polisacáridos se denominan glucosaminoglicanos esos son
polímeros no lineales de repeticiones específicas de disacáridos.
Los glucosaminoglicanos se clasifican en varios tipos de
acuerdo con sus estructuras de repeticiones de disacáridos:
Heparan sulfato
condroitín sulfato la proporción de
dermatán sulfato polisacáridos
queratan sulfato y ácido
hialurónico.
Proteínas en todos los proteoglicanos es mucho más alta que la mayoría
de las otras glicoproteínas las secuencias y las longitudes de las
Con excepción del ácido hialurónico los demás GAGs son
proteínas que conforman el núcleo de los proteoglicanos varían
componentes normales de los proteoglicanos. Al igual que
considerablemente.
otras glicoproteínas transmembranales y secreción los
proteoglicanos son sintetizados en el retículo endoplasmático El plátano es el principal proteoglicano secretado en la lámina basal
y las cadenas de GAGsson ensambladas en estos núcleos consiste una nucleoproteína de 400 kDa con tres o cuatro cadenas
proteicos en el aparato de Golgi especializadas de GAG
Modificaciones de los GAG
Los sindicatos son expresados en células epiteliales estos proteoglicanos de superficie celular se unen a colágenos y proteínas
multiadhesivas de la matriz como las fibronectinas como muchas proteínas integrales de la membrana. El dominio citosolico de
los sindecanos interacciona con la actina del citoesqueleto y en algunos casos con las moléculas regulatorias intracelulares
Las modificaciones específicas de los azúcares en las cadenas GAGs pueden determinar la
funcionalidad de los proteoglicanos que las contienen.
Un ejemplo son los azúcares modificados en las cadenas GAGs de heparan sulfato estás
pueden controlar la unión de ciertos factores de crecimiento a sus receptores las
actividades de proteínas de la cascada de la coagulación sanguínea y la actividad de la
lipasa.
La siguiente tabla muestra los proteoglicanos más importantes que conforman
la estructura de la MEC, con sus componentes GAGs, su localización y función
Matriz extracelular de
tejidos no epiteliales
Las moléculas que permiten adhesión en las células
epiteliales también permiten la unión célula a célula y las
interacciones con la MEC en tejido conectivo, músculo,
tejido neural y entre células sanguíneas y vasos
circundantes
El colágeno es la principal proteína fibrilar que constituye
la matriz extracelular del tejido conectivo. Esta matriz esta
empaquetada con fibras proteicas
En esta también se presentan fibras de elastina similares al
hule las cuales se pueden estirar y relajar, se presentan en
sitios deformables del cuerpo como los tendones, la piel,
el corazón
Hay varios tipos de células presentes en el tejido conectivo pero
los componentes de la MEC
Las biosíntesis son producidos
del colágeno inician por
el los fibroblastos
retículo
que están principalmente en
endoplasmático de el la
tejido conectivo.
célula, pero de ser
completado en el exterior de la célula.
Las cadenas sufren
modificaciones covalentes y se
pliegan en moléculas de
procolágeno de los subtriple antes
de ser liberada de la célula
Después de esto las peptidasas
extracelulares remo en el extremo n
terminal y C terminal del péptido. las
fibrillas resultantes son enlaces
triples que se asocian entre sí
bilateralmente
Fibras de colágeno tipo I y II
Los colágenos tienen la capacidad de formar fibras y
organizar las fibras en redes. Los tendones son un ejemplo
de esto, las fibrillas de colágeno tipo I son largas y se
empaquetan en paralelo formando fibras gruesas de
colágeno. Los tendones conectan los músculos al hueso y
resisten enormes fuerzas no sólo están las dos fibras tipo I
y II sino que también existen tipo V y XI que se ensamblan
Las fibras de colágeno tipo I también se usan las fibras de colágeno tipo II se presenta
como bastones de reforzamiento en la estructura principalmente en los cartílagos son pequeñas
ósea, los huesos y los dientes son fuertes debido a tamaño a comparación con las del tipo I y se
que contienen una gran cantidad de dahlita o encuentran de manera aleatoria en una matriz
podolito un mineral que contiene fosfato y calcio viscosa de proteoglicanos.
cristalino, los huesos se forman cuando ciertas
células secretan fibrillas de colágeno que se las fibrillas tipo II están entrecruzadas a la matriz
mineraliza por la deposición de Pequeños cristales de proteoglicanos por el colágeno tipo IX.
de dahlita.
HialuronaTo
También es conocido como ácido
hialurónico o hialuronato es una forma
de GAG no sulfatada formada como
una repetición de disacárido
compuesto de ácido glucurónico y n-
acetilglucosamina
Este es el principal componente de la matriz
extracelular que rodea a las células en migración y
las proliferantes particularmente en tejidos
embrionarios.
El hialuronato imparte rigidez resiliencia Y capacidad de
lubricación de muchos tipos de tejidos conectivos como es el caso
de las articulaciones
El protoglicano predominante en el cartílago se domina agrecano se ensambla con hialurónico conformando
grandes agregados punto un solo agregado de agrecano forma uno de los complejos macromoleculares más
grandes conocidos el cual puede tener más de 4 mm de largo y tiene un volumen más grande que el de una
bacteria punto estos agregados le dan al cartílago sus propiedades únicas tipo gel y su resistencia a la
deformación
Fironectinas
Son proteínas multiadhesivas de la matriz que se encuentran de manera abundante en
todos los vertebrados.
Cómo son sintetizadas por fibroblastos tienen la capacidad de adherirse a las cajas de petri en los
experimentos de laboratorio
Tienen más de 20 isoformas debido al corte y Empalme alternativo del ARN transcrito producido de
un solo gen
También son muy importantes en la cicatrización debido a que promueven el coágulo
sanguíneo y facilita la migración de macrófagos y otras células inmunes en el área afectada
También ayudan a la unión celular a la MEC particularmente a las fibras de colágeno el
motivo proteico que está relacionado con la unión a las integrinas de RGD
Este tripeptidos y responsable de dicha unión entre la fibronectina y las integrinas
Interacciones adhesivas y las células
no epiteliales
En las células no epiteliales las integrinas de la membrana plasmática son agrupadas con
otras moléculas en varias estructuras adhesivas llamadas: adhesiones focales, complejos
focales, adhesiones en 3D, adhesiones oficiales y adiciones circulares denominadas
podosomas
Las uniones del anclaje de matriz célula son como en las células epiteliales, varias estructuras adhesivas se unen a
las células epiteliales a través de adaptadores intracelulares y proteínas asociadas que median la unión a los
filamentos de actina del citoesqueleto
Las integrinas existen en las conformaciones que difieren en la afinidad por sus ligandos.
El distroglicano es un receptor de adhesión expresado por células musculares y forman complejos con distrofina
y moléculas de señalización
Esos complejos hacen que se une la actina del citoesqueleto a la matriz circundante proporcionando estabilidad mecánica al músculo.
Otras moléculas de adhesión son las CAM (moléculas de adhesión celular) las cuales pertenecen a la familia de las inmunoglobulinas
La interacción secuencial y combinatoria de varios tipos de CAMs es crítica para la unión fuerte específica de
diferentes tipos de leucocitos a las células endoteliales en respuesta a la señal locales inducidas por infecciones o
inflamaciones
