ESPECIFICACIONES TÉCNICAS

“ADQUISICIÓN DE MONITOR DE FUNCIONES VITALES DE 8 PARAMETROS PARA

LA AMPLIACIÓN DEL SERVICIO DE EMERGENCIA DEL HOSPITAL REGIONAL
LAMBAYEQUE”

1. DENOMINACIÓN DE LA CONTRATACIÓN

ADQUISICIÓN DE MONITOR DE FUNCIONES VITALES DE 8 PARAMETROS PARA LA

AMPLIACIÓN DEL SERVICIO DE EMERGENCIA DEL HOSPITAL REGIONAL LAMBAYEQUE.

2. FINALIDAD PÚBLICA

El presente proceso de selección busca contar con MONITOR DE FUNCIONES VITALES DE 8

PARAMETROS para administrar la atención integral de los pacientes Adultos-Pediátricos-
Neonatal que por alguna situación de salud requieran hospitalización y atención de
especialidad.

3. ANTECEDENTES

El Hospital Regional Lambayeque es un Hospital nivel III-1, por lo tanto, cuenta con el Servicio
de Unidad de Vigilancia Intensiva, donde es primordial tener equipos de precisión que aporten
de manera positiva al diagnóstico de los pacientes. En este sentido, la institución requiere
adquirir equipos con vigencia tecnológica con el cual pueda cubrir la brecha de atención a la
población.

4. OBJETIVOS DE LA CONTRATACIÓN

Objetivo General:

 ADQUISICIÓN DE OCHO (08) MONITOR DE FUNCIONES VITALES DE 8

PARAMETROS PEDIÁTRICO, Y DOS (02) MONITOR DE FUNCIONES VITALES DE 8
PARAMETROS NEONATAL PARA LA AMPLIACIÓN DEL SERVICIO DE
EMERGENCIA DEL HOSPITAL REGIONAL LAMBAYEQUE.

Objetivo Específico:
 Equipo utilizado para atender en forma Inmediata una emergencia y detectar, procesar y
desplegar en forma continua los parámetros fisiológicos del paciente, paciente con
riesgo de muerte, entre otros.

 Contar con el equipamiento adecuado que permita cumplir con las actividades con al-
tos niveles de calidad.

5. CARACTERÍSTICAS Y CONDICIONES DE LOS BIENES A CONTRATAR

5.1 DESCRIPCIÓN Y CANTIDAD DE LOS BIENES

 DENOMINACION DENOMINACION DEL UNIDAD
ÍTE
DEL EQUIPO EQUIPO AREA DE NATURALEZA CANTIDAD
M
([Link]) USUARIA MEDIDA
MONITOR DE MONITOR DE
FUNCIONES FUNCIONES VITALES
1 UNIDAD OPTIMIZACIÓN 08
VITALES DE 8 DE 8 PARAMETROS
PARAMETROS PEDIÁTRICO
MONITOR DE MONITOR DE
FUNCIONES FUNCIONES VITALES
2 UNIDAD OPTIMIZACION 02
VITALES DE 8 DE 8 PARAMETROS
PARAMETROS NEONATAL

5.2 CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS – MONITOR DE FUNCIONES VITALES DE 8

PARAMETROS ADULTO, PEDIATRICO Y NEONATAL

ESPECIFICACIONES TÉCNICAS
TIPO DE
DENOMINACION MONITOR DE FUNCIONES VITALES DE 8
PACIENTE
DEL EQUIPO PARAMETROS
PEDIATRICO
REQUERIMIENTO TÉCNICOS MÍNIMOS
PARA USO EN MONITOREO CONTINUO DE LOS SIGNOS VITALES DEL PACIENTE:
ELECTROCARDIOGRAMA (ECG), FRECUENCIA RESPIRATORIA (FR), PRESION NO
INVASIVA (PANI), PRESION INVASIVA (PI), TEMPERATURA CORPORAL (TEMP),
SATURACION DE OXIGENO (SpO2), GASTO CARDIACO (GC) Y CAPNOGRAFIA (CO2).
A CARCATERISTICAS GENERALES
A01 DE PARAMETRO MODULARES ( MONITOR Y MODULOS DE LA MISMA MARCA,
CONECTORES IDENTIFICADO POR COLORES)
A02 FUNCIONAMIENTO SIMULTANEO DE TODOS LOS PARAMETROS SOLICITADOS:
ELECTROCARDIOGRAMA, FRECUENCIA RESPIRATORIA, SATURACION DE OXIGENO,
PRESION ARTERIAL NO INVASIVA, TEMPERATURA (02 CANALES), CAPNOGRAFIA,
PRESION INVASIVA Y GASTO CARDIACO, INCLUYENDO EL REGISTRADOR.
A03 CON TENDENCIAS GRAFICAS Y NUMERICAS DE TODOS LOS PARAMETROS HASTA
120 HORAS O MAS
A04 QUE PERMITA CONECTIVIDAD A UNA RED INTERACTIVA SIN NECESIDAD DE
CENTRAL DE MONITOREO (CONECTIVIDAD CON OTROS EQUIPOS)
A05 CONEXIÓN A SISTEMA DE INFORMACION HOSPITALARIA MEDIANTE PROTOCOLO
HL7.
A06
PROTECCION CONTRA DESCARGAS DE DESFIBRILADOR.
A05 CAPACIDAD DE CONECTARSE A UNA CENTRAL DE MONITOREO MEDIANTE RED
LAN ALAMBRICA E INALAMBRICA WiFi.
A06
CALCULO DE FARMACOS O DROGAS
A07
SILENCIADOR DE ALARMAS, FUNCION DE SUSPENDER O SILENCIAR ALARMAS
A08 INTERFAZ DE ENTRADA MEDIANTE PANTALLA TACTIL (TOUCH SCREEN) Y/O
PERILLA SELECTORA.
B COMPONENTES
PANTALLA
B01 A COLOR LCD Y CON TECNOLOGIA TOUCHSCREEN
B02 TAMAÑO: 15" DIAGONAL O MAS
B03 RESOLUCION: 1024 X 768 PIXELES O MAS
B04 GRAFICA DE OCHO (08) ONDAS SIMULTANEAS COMO MINIMO
ELECTROCARDIOGRAMA (ECG)
B05 GRAFICA DE DOS O MAS ONDAS Y UN VALOR NUMERICO MEDIDO EN PANTALLA.
B06 RANGO DE 30bpm O MENOS A 250 bpm O MAS.
B07 SELECCIÓN ENTRE DOCE (12) DERIVADAS: I,II,III, aVR,aVL,aVF,V1,V2,V3,V4,V5,V6.
B08 DETECCION O RECHAZO DEL PULSO DEL MARCAPASOS.
B09 CON DETENCION DE DOCE (12) TIPOS DE ARITMIAS O MAS
B10 CON ANALISIS DE DESNIVEL ST: DOCE (12) DERIVADAS COMO MINIMO
B11 SELECCIÓN DE ALARMA PARA LIMITE SUPERIOR E INFERIOR DE LA FRECUENCIA
CARDIACA
B12 PROTECCION CONTRA INTERFERENCIAS ELECTROQUIRURGICAS
FRECUENCIA RESPIRATORIA
B13 GRAFICA DE UNA (01) ONDA O MAS Y UN VALOR NUMERICO MEDIDO EN PANTALLA
B14 FRECUENCIA RESPIRATORIA A TRAVES DE CABLE ECG (METODO DE IMPEDANCIA)
B15 RANGO : 5 A 120 RESPIRACIONES POR MINUTO O RANGO MAS AMPLIO
B16 SELECCIÓN DE ALARMA PARA LIMITE SUPERIOR E INFERIOR
B17 ALARMA DE APNEA DE 0 A 40 SEGUNDOS O RANGO MÁS AMPLIO.
SATURACION DE OXIGENO
B18 ALGORITMO QUE PERMITA LA ELIMINACION DE ALARMAS INNECESARIAS SI EL
PACIENTE SE ENCUENTRA EN MOVIMINETO.
B19 GRAFICA DE ONDA PLESTIMOGRAFICA Y UN (01) VALOR NUMERICO MEDIDO EN
PANTALLA
B20 RANGO DE LA SATURACION DE OXIGENO: 70 A 100% O RANGO MAS AMPLIO
B21 PRECISION DE +/- 3% (+/- 3 DIGITOS) O MENOR, EN EL RANGO DE 70 A 100%
B22 RANGO DE PULSO CARDIACO MEDIANTE PULSIOXIMETRIA: 30 A 240 bpm O RANGO
MAS AMPLIO
B23 SELECCIÓN DE ALARMA PARA LIMITE SUPERIOR E INFERIOR
B24 CON INDICADOR DE POTENCIA DE SEÑAL O INDICADOR DE PERFUSION EN
PANTALLA
PRESION ARTERIAL NO INVASIVA (PANI)
B25 DISPLAY DIGITAL DEL VALOR MEDIDO EN PANTALLA: SISTOLICA, DIASTOLICA Y
MEDIA
B26 MEDICION PARA ADULTOS, NIÑOS
B27 MODO MANUAL
B28 MODO AUTOMATICO O PERIODO (EN INTERVALOS DE TIEMPO)
TEMPERATURA (TEMP)
B29 DOS (02) VALORES NUMERICOS MEDIDOS EN PANTALLA
B30 RANGO: 0 A 45°C O MAS AMPLIO
B31 DOS (02) CANALES O MAS
CAPNOGRAFIA (CO2)
B32 METODO MAINSTREAM O SIDESTREAM O MICROSTREAM
B33 GRAFICA DE UNA (01) ONDA O MAS Y UN (01) VALOR NUMERICO MEDIDO EN
 PANTALLA
B34 RANGO: 0 A 99 mmHg O RANGO MAS AMPLIO
B35 SELECCIÓN DE ALARMA PARA LIMITE SUPERIOR E INFERIOR DEL CO2 ESPIRADO
(ETC02)
PRESION INVASIVA
B36 MEDICION DE LA PRESION SANGUINEA INVASIVA, DOS CANALES O MAYOR
B37 GRAFICA DE UNA (01) ONDA O MAS Y UN (01) VALOR NUMERICO MEDIDO EN
PANTALLA
B38 RANGO DE LA PRESION INVASIVA: 30 A 300 mmHg O RANGO MAS AMPLIO
B39 CALIBRACION (BALANCE, AJUSTE A CERO DE LA PRESION INVASIVA)
B40 SELECCIÓN DE ALARMA PARA LIMITE SUPERIOR E INFERIOR DE LA PRESION
INVASIVA
GASTO CARDIACO (GC)
B41 MEDICION DEL GASTO CARDIACO MEDIANTE EL METODO DE TERMODILUCION O
TERMODILUCION TRANSPULMONAR.
B42 MONITOREO DEL VALOR NUMERICO DE GASTO CARDIACO INDICE CARDIACO
REGISTRADOR
B43 TIPO DE REGISTRO POR ARREGLO TERMICO INCORPORADO O INTEGRADO, CON
CAPACIDAD PARA PAPEL DE 50 mm DE ANCHO.
B44 QUE PERMITA LA IMPRESIÓN DE MANERA SIMULTANEA AL MENOS TRES (03)
CANALES DE ONDA COMO MINIMO
ALARMAS (SONORAS Y VISUALES)
B45 DE SELECCIÓN PARA LIMITE SUPERIOR E INFERIOR DE LA FRECUENCIA
CARDIACA.
B46 DE APNEA
B47 DE SELECCIÓN PARA LIMITE SUPERIOR E INFERIOR DE LA FRECUENCIA
RESPIRATORIA
B48 DE SELECCIÓN PARA LIMITE INFERIOR DE LA SATURACION DE OXIGENO
B49 DE SELECCIÓN PARA LIMITE SUPERIOR E INFERIOR DE LA PRESION ARTERIAL NO
INVASIVA
B50 DE SELECCIÓN PARA LIMITE SUPERIOR E INFERIOR DE LA TEMPERATURA
B51 DE SELECCIÓN PARA LIMITE SUPERIOR E INFERIOR DEL C02 ESPIRADO (etCO2)
B52 DE SELECCIÓN PARA LIMITE SUPERIOR E INFERIOR DE LA PRESION INVASIVA
C ACCESORIOS
C0 RACK DE PARED, DE ALTURA REGULABLE E INCLINACION PARA EL MONITOR.
1
C0 CABLE DE ALIMENTACION CON TOMA A TIERRA
2
ACCESORIOS FUNGIBLES
C0 DOCE (12) SENSORES REUSABLES DE SPO2 DE DEDO PARA PACIENTE
3 PEDIATRICO.
C0 DOS (02) CABLE DE EXTENSIÓN CONECTOR AL EQUIPO PARA SPO2.
4
C0 DOS (02) TRONCALES REUSABLES DE ECG PARA 5 O 6 DERIVADAS Y OCHO (08)
5 CABLES RAMALES DE ECG PARA 5 O 6 DERIVADAS.
C0 DOS (02) TRONCALES REUSABLES DE ECG PARA 03 DERIVADAS Y OCHO (08)
6 CABLES RAMALES DE ECG PARA 03 DERIVADAS.
DOS (02) TRONCALES REUSABLES DE ECG PARA 12 DERIVADAS Y OCHO (08)
CABLES RAMALES DE ECG PARA 12 DERIVADAS.
C0 DOS (02) BRAZALETE REUSABLES PARA PACIENTE ADULTO.
7
C0 DOS (02) BRAZALETE REUSABLES PARA PACIENTE OBESO (ADULTO GRANDE)
8
C0 UN (01) TUBO EXTENSION PARA NIBP.
9
C1 UN (01) SENSOR REUSABLE DE TEMPERATURA DE PIEL O SUPERFICIE PARA
0 PEDIATRICO.
C1 UN (01) SENSOR REUSABLE DE TEMPERATURA TIPO ESOFAGICO O RECTAL PARA
1 PEDIATRICO.
C1 SENSOR DE CAPNOGRAFIA:
2 PARA MAINSTREAM: DOS (02) SENSORES REUSABLES, CON CABLE CONECTOR AL
EQUIPO, CON 02 ADAPTADORES REUSABLES DE VIAS AEREAS O CUARENTA (40)
ADAPTADORES DESCARTABLES DE VIAS AREAS CON SET DE CALIBRACION (SI EL
EQUI LO REQUIERA)

PARA SIDESTREAM: VEINTE (20) TRAMPAS DE AGUA, CUARENTA (40) LINEAS DE

MUESTRA Y VEINTE (20) ADAPTADORES ENDOTRAQUEALES REUSABLES DE VIAS
AEREAS.

PARA MICROSTREAM: VEINTE (20) TRAMPAS DE AGUA, CUARENTA (40) LINEAS DE

MUESTRA Y VEINTE (20) ADAPTADORES ENDOTRAQUEALES REUSABLES DE VIAS
AEREAS.
C1 VEINTE (20) KITS DESCARTABLE PARA GASTO CARDIACO. (CABLES, SENSORES,
3 CATETERES Y SONDAS) INCLUYE DOS (02) CABLES PARA CONEXIÓN.
C1 VEINTE (20) KITS DESCARTABLE PARA PRESION (TRANSDUCTOR, CABLE Y JUEGO
4 DE INFUSION) INCLUYE DOS (02) CABLES PARA CONEXIÓN.
C1 CIEN (100) ELECTRODOS DESCARTABLES DE ECG TIPO BROCHE PARA PIEL
5 (PEDIATRICO)
C1 DIEZ (10) ROLLOS O PAQUETE DE PAPEL TERMOSENSIBLE.
6
D REQUERIMIENTO DE ENERGIA
D0 220 - 230 VAC / 60Hz (CON TOLERANCIA SEGÚN EL CÓDIGO NACIONAL DE
1 ELECTRICIDAD), CABLE Y ENCHUFE PLANO CON TOMA A TIERRA.
D0 UN (01) ESTABILIZADOR DE VOLTAJE DE ESTADO SÓLIDO, CON LÍNEA A TIERRA,
2 VARIACIÓN DEL VOLTAJE DE SALIDA MENOR O IGUAL A +/- 3% Y POTENCIA
SUPERIOR EN 25% ó MAS DE LA POTENCIA NOMINAL DEL EQUIPO.
E SERVICIOS CONEXOS
E01 LA GARANTÍA DEL EQUIPO SERÁ DE CUARENTA Y OCHO (48) MESES COMO
MÍNIMO.
E02 CUARENTA Y OCHO (48) MESES CON MANTENIMIENTOS PREVENTIVOS CON
FRECUENCIA RECOMENDADA POR EL FABRICANTE COMO MÍNIMO.
E03 PROGRAMA DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO CON FRECUENCIA DE
MANTENIMIENTO RECOMENDADA POR EL FABRICANTE.
E04 CARTA DE COMPROMISO DE SUMINISTRO E INSTALACIÓN DE REPUESTOS
"NUEVOS Y ORIGINALES" SIN COSTO ADICIONAL DURANTE EL PERIODO DE
GARANTÍA QUE REQUIERAN SER REMPLAZADOS POR DESGASTE Y/O
DESPERFECTOS DE FÁBRICA PARA RESTABLECER EL BUEN FUNCIONAMIENTO
DEL EQUIPO
E05 ENTREGA DE DOS (02) MANUALES DE SERVICIO TÉCNICO ORIGINALES EN INGLÉS
Y CASTELLANO (FÍSICO Y DIGITAL), EL CUÁL PUEDA CONTENER NÚMERO DE
PARTES DE ACCESORIOS, DIAGRAMA DE BLOQUES Y DIAGRAMAS CIRCUITALES.
E06 ENTREGA DE DOS (02) MANUALES DE OPERACIÓN ORIGINALES EN INGLÉS Y
CASTELLANO (FÍSICO Y DIGITAL).
E07 CAPACITACIÓN USUARIA Y TÉCNICA AL PERSONAL DE LA INSTITUCIÓN. (EL
NÚMERO DE HORAS DE CAPACITACIÓN SERÁ EN COORDINACIÓN CON EL ÁREA
USUARIA Y MANTENIMIENTO)
E08
ENTREGA DE VIDEOS DE CAPACITACIÓN USUARIO EN IDIOMA ESPAÑOL.
E09
ENTREGA DE VIDEOS DE CAPACITACIÓN TÉCNICA EN IDIOMA ESPAÑOL.
E10 LA FECHA DE FABRICACIÓN DEL EQUIPO, ACCESORIOS Y COMPONENTES DEBE DE
SER MENOR A DOCE (12) MESES A PARTIR DE LA ORDEN DE COMPRA.
F PLAZO DE ENTREGA

SESENTA (60) DÍAS CALENDARIOS, POR EL SUMINISTRO E INSTALACIÓN DEL

F01
EQUIPO.
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS
TIPO DE PACIEN-
DENOMINACION MONITOR DE FUNCIONES VITALES DE 08 PA-
TE
DEL EQUIPO RAMETROS NEONATAL
NEONATAL
A DESCRIPCIÓN FUNCIONAL
PARA USO DE MONITOREO CONTINUO DE LOS SIGNOS VITALES DE PACIENTES
NEONATOS: SEÑAL ELECTRICA CARDIACA, FRECUENCIA RESPIRATORIA, POR-
A01
CENTAJE DE SATURACION DE OXIGENO EN LA SANGRE ARTERIAL, PRESION AR-
TERIAL NO INVASIVA, TEMPERATURA CORPORAL Y CAPNOGRAFIA
B CARACTERISTICAS GENERALES
EQUIPO INTEGRADO Y/O MODULAR PARA LA MONITORIZACION DE SIGNOS VI-
B01
TALES DEL NEONATO
FUNCIONAMIENTO SIMULTANEO DE TODOS LOS PARÁMETROS SOLICITADOS:
ELECTROCARDIOGRAMA (ECG), FRECUENCIA RESPIRATORIA (FR), SATURACIÓN
B02 DE OXIGENO (SPO2), PRESIÓN ARTERIAL NO INVASIVA (NIBP), TEMPERATURA
(02 CANALES), PRESION INVASIVA (PI), CAPNOGRAFÍA (CO2), ELECTROENCEFA-
LOGRAMA (EEG) (INTERNO O EXTERNO) , INCLUYENDO EL REGISTRADOR.
B03 CAPACIDAD DE CONECTARSE A UN SISTEMA HIS, MEDIANTE EL ESTÁNDAR HL7
CAPACIDAD DE CONECTARSE A UNA CENTRAL DE MONITOREO, POR SISTEMA
B04
INALÁMBRICO O WIFI
TENDENCIAS NUMÉRICAS Y GRAFICAS DE 7 PARÁMETROS COMO MÍNIMO, DE 24
B05
HORAS O MÁS.
CONEXIÓN CON OTROS DISPOSITIVOS MÉDICOS (MÍNIMO CON CONEXIÓN A
B06
RESPIRADOR O VENTILADOR NEONATAL)
C COMPONENTES
PANTALLA
LCD O TFT A COLOR TOUCH SCREEN, VISUALIZACIÓN DE PARÁMETROS SOLICI-
C01
TADOS
C02 TAMAÑO: 15” DIAGONAL Ó MAYOR
C03 RESOLUCIÓN: 1024 X 768 PIXELS Ó MAYOR
C04 GRÁFICA DE 12 ONDAS SIMULTÁNEAS COMO MÍNIMO
C05 SOFTWARE EN ESPAÑOL CON OPCIÓN DE AMPLIAR EL TAMAÑO DE LA FUENTE.
ELECTROCARDIOGRAMA ( ECG )
GRÁFICA DE 02 ONDAS COMO MÍNIMO Y VALOR NUMERICO MEDIDO EN PANTA-
C06
LLA.
C07 RANGO: 30 A 300 BPM O RANGO MÁS AMPLIO.
C08 SELECCIÓN DE 07 DERIVADAS O MAS, QUE INCLUYA I, II, III, AVr, AVI, AVF, VI.
FRECUENCIA RESPIRATORIA (FR)
C09 GRÁFICA DE ONDA Y UN VALOR NUMERICO MEDIDO EN PANTALLA
FRECUENCIA RESPIRATORIA A TRAVÉS DE CABLE ECG (MÉTODO DE IMPEDAN-
C10
CIA)
C11 RANGO: 5 A 150 RESP/MIN O MAYOR RANGO.
SATURACIÓN DE OXIGENO (SP02)
GRÁFICA DE ONDA PLETISMOGRÁFICA Y VALOR NUMERICO MEDIDO EN PANTA-
C12
LLA.
 INDICADOR DE PERFUSIÓN Y/O INDICADOR DE POTENCIA DE LA SEÑAL O ÍNDI-
C13
CE DE AMPLITUD DE PULSO
C14 RANGO DE LA SATURACIÓN DE OXIGENO: 40 A 99 % Ó MAYOR RANGO.
RANGO DEL PULSO CARDIACO MEDIANTE PULSIOXIMETRIA: 30 A 220BPM Ó MA-
C15
YOR RAMGO.
QUE PERMITA RECHAZAR ARTEFACTOS DE MOVIMIENTO Y/O BAJA PERFUSIÓN
C16 CON TECNOLOGÍA DE EXTRACCIÓN DE SEÑALES O ALGORITMO DE PROCESA-
MIENTO DE SEÑALES.
PRESIÓN ARTERIAL NO INVASIVA (PANI/NIBP)
DISPLAY DIGITAL DEL VALOR MEDIDO EN PANTALLA: SISTÓLICA, DIASTÓLICA Y
C17
MEDIA
C18 MODO MANUAL Y AUTOMÁTICO Ó PERIÓDICO (PROGRAMABLE).
C19 PARA PACIENTES NEONATOS
TEMPERATURA (T)
DISPLAY DIGITAL DEL VALOR MEDIDO EN PANTALLA, 0.1 °C EN EL RANGO DE
C20
27°C A 43°C COMO MINIMO.
C21 DOS CANALES O MAS
C22 RANGO DE MEDICIÓN DE 15 A 45ºC O MAYOR RANGO
CAPNOGRAFIA (CO2)
C23 VALOR NUEMRICO MEDIDO
QUE PERMITA LA MEDICION DE LA CAPNOGRAFIA EN PACIENTES ENTUBADOS O
C24
NO ENTUBADOS
MÉTODO MAINSTREAM O MICROSTREAM QUE PERTMITA LA MEDICION EN TIEM-
C25
PO REAL.
C26 RANGO DE O A 99 MMHG O MAYOR.
PRESION INVASIVA (PI)
C27 VALOR NUMERICO
C28 DOS CANALES COMO MINIMO
C29 DE 0 A 300 O MAYOR mmHg
C30 BALANCE, AJUSTE CERO
ELECTROENCEFALOGRAMA (EEG)
VISUALIZACION GRAFICA DE ONDAS EN MODULO INCORPORADO O MONITOR
C31
EXTERNO
CUATRO (04) ONDAS DEL EEG O MAS, CON MEDICION CONTINUA Y EN EL TIEM-
C32
PO REAL.
REGISTRADOR
C33 IMPRESIÓN DE 2 CANALES DE ONDA SIMULTANEA A MAS
C34 ANCHO DE PAPEL DE 50mm O MAYOR
POR ARREGLO TERMICO, INTEGRADO AL MONITOR (SIN CABLES DE COMUNICA-
C35
CIÓN, NI ALIMENTACION EXTERNOS)
D ACCESORIOS
LOS CABLES Y SENSORES DEBEN TENER EL LARGO SUFICIENTE PARA ALCAN-
D01
ZAR DEL RACK A LA CAMA DEL PACIENTE
CUATRO (04) CABLES TRONCALES DE ECG CON DOCE (12) JUEGOS DE 03 RA-
D02
MALES DE USO NEONATAL.
 CUATRO (04) CABLES TRONCALES DE ECG CON DOCE (12) JUEGOS DE 5 o 6 RA-
D03
MALES DE USO NEONATAL.
CIENTO VEINTE (120) ELECTRODOS PARA ECG TIPO BROCHE DESCARTABLES
D04
PARA USO NEONATAL
CIENTO VEINTE (120) ELECTRODOS PARA ECG TIPO ESTAMPILLA (CON ADHESI-
D05 VO CONDUCTOR Y CABLES RAMALES INCORPORADOS) DESCARTABLES PARA
USO NEONATAL
DIEZ (10) SENSORES DE PULSIOXIMETRIA REUSABLE NEONATAL O CIEN (100)
D06
SENSORES DESCARTABLES, SIN RESORTES O PINZAS DE SUJECION.
BRAZALETES PARA PRESIÓN NO INVASIVA PARA NEONATO: DIEZ (10) JUEGOS
REUSABLES NEONATAL O CIEN (100) JUEGOS DESCARTABLES, CADA JUEGO
D07
ESTARÁ COMPUESTO POR CINCO BRAZALETES DE TRES TAMAÑOS DIFEREN-
TES COMO MINIMO.
TEMPERATURA: DIEZ (10) SENSOR REUSABLE O CIEN (100) DESCARTABLES
D08
TIPO DISCO PARA PIEL (DIAMETRO DE 10mm COMO MAXIMO)
TEMPERATURA RECTAL: SEIS (06) SENSORES REUSABLES O NOVENTA (90)
D09
SENSORES DESCARTABLES
D10 DOS (02) CABLES REUSABLES PARA PRESION INVASIVA
D11 VEINTE (20) KIT DESCARATABLE PARA PRESION INVASIVA DE USO NEONATAL.
CUATRO (04) SENSORES DE CAPNOGRAFIA REUSABLE CON CABLE CONECTOR
D12 Y CUATRO ADAPTADORES REUSABLES O CIEN (100) SENSORES DESCARTA-
BLES.
DOCE (12) ELECTRODOS PARA ELECTROENCEFALOGRAFIA REUSABLES TIPO
D13 COPA PARA NEONATO O 100 ELECTRODOS DESCARTABLES O SENSORES DES-
CARTABLES DE ACUERDO A LA TENCOLOGIA DE CADA FABRICANTE.
UN (01) KIT DE ACCESORIOS PARA LA MEDICION DE ENCEFALOGRAMA. (OPCIO-
D14
NAL)
D15 DIEZ (10) ROLLOS DE PAPEL TERMOSENCIBLE
D16 RACK DE PARED CON ALTURA GRADUABLE E INCLINACION DEL MONITOR.
E REQUERIMIENTOS DE ENERGÍA
220 - 230 VAC / 60Hz (CON TOLERANCIA SEGÚN EL CÓDIGO NACIONAL DE ELEC-
E01
TRICIDAD), CABLE Y ENCHUFE PLANO CON TOMA A TIERRA.
E02 BATERÍA(S) RECARGABLE(S) INTERNA, AUTONOMÍA DE 60 MINUTOS Ó MÁS
UN (01) ESTABILIZADOR DE VOLTAJE DE ESTADO SÓLIDO, CON LÍNEA A TIERRA,
E03 VARIACIÓN DEL VOLTAJE DE SALIDA MENOR O IGUAL A +/- 3% Y POTENCIA SU-
PERIOR EN 25% ó MAS DE LA POTENCIA NOMINAL DEL EQUIPO.
F SERVICIOS CONEXOS
F01 LA GARANTÍA DEL EQUIPO SERÁ DE CUARENTA Y OCHO (48) MESES COMO MÍ-
NIMO.
F02 CUARENTA Y OCHO (48) MESES CON MANTENIMIENTOS PREVENTIVOS CON
FRECUENCIA RECOMENDADA POR EL FABRICANTE COMO MÍNIMO.
F03 PROGRAMA DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO CON FRECUENCIA DE MANTENI-
MIENTO RECOMENDADA POR EL FABRICANTE.
F04 CARTA DE COMPROMISO DE SUMINISTRO E INSTALACIÓN DE REPUESTOS
"NUEVOS Y ORIGINALES" SIN COSTO ADICIONAL DURANTE EL PERIODO DE GA-
RANTÍA QUE REQUIERAN SER REMPLAZADOS POR DESGASTE Y/O DESPERFEC-
 TOS DE FÁBRICA PARA RESTABLECER EL BUEN FUNCIONAMIENTO DEL EQUIPO
ENTREGA DE DOS (02) MANUALES DE SERVICIO TÉCNICO ORIGINALES EN IN-
F05 GLÉS Y CASTELLANO (FÍSICO Y DIGITAL), EL CUÁL PUEDA CONTENER NÚMERO
DE PARTES DE ACCESORIOS, DIAGRAMA DE BLOQUES Y DIAGRAMAS CIRCUITA-
LES.
F06 ENTREGA DE DOS (02) MANUALES DE OPERACIÓN ORIGINALES EN INGLÉS Y
CASTELLANO (FÍSICO Y DIGITAL).
CAPACITACIÓN USUARIA Y TÉCNICA AL PERSONAL DE LA INSTITUCIÓN. (EL NÚ-
F07 MERO DE HORAS DE CAPACITACIÓN SERÁ EN COORDINACIÓN CON EL ÁREA
USUARIA Y MANTENIMIENTO)
F08 ENTREGA DE VIDEOS DE CAPACITACIÓN USUARIO EN IDIOMA ESPAÑOL.
F09 ENTREGA DE VIDEOS DE CAPACITACIÓN TÉCNICA EN IDIOMA ESPAÑOL.

F10 LA FECHA DE FABRICACIÓN DEL EQUIPO, ACCESORIOS Y COMPONENTES DEBE

DE SER MENOR A DOCE (12) MESES A PARTIR DE LA ORDEN DE COMPRA.
G PLAZO DE ENTREGA
SESENTA (60) DÍAS CALENDARIOS, POR EL SUMINISTRO E INSTALACIÓN DEL
G01
EQUIPO.

5.3 REQUISITOS SEGÚN LEYES, REGLAMENTOS TÉCNICOS, NORMAS

METROLÓGICAS Y/O SANITARIAS, REGLAMENTOS Y DEMÁS NORMAS.

DOCUMENTOS DE PRESENTACIÓN OBLIGATORIA: (servirán para acreditar el

cumplimiento de las especificaciones técnicas del equipo requerido).

Deben acreditar con copia simple:

REGISTRO SANITARIO O CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO VIGENTE,

para el equipo requerido, según la normativa vigente de DIGEMID.

Dicho (s) registro (s) deben estar Vigente (s), a la fecha de presentación de
propuestas, expedido por el Ministerio de Salud (DIGEMID), a nombre del postor o
de terceros. Los datos expresados en la oferta presentada, deben coincidir con los
datos indicados en el Registro Sanitario del producto ofertado. Las empresas
distribuidoras de productos nacionales o importados, podrán presentar copia simple.
No se aceptará expedientes en trámite para la obtención del Registro.

CERTIFICADO DE SEGURIDAD ELECTRICA (cumplimiento de cualquiera de los

siguientes estándares): UL, AAMI, NFPA, IEC, EN, CSA.; para el equipo principal
objeto de la adquisición. Se adjuntará copia del Certificado correspondiente para los
equipos ofertados; alternativamente, se aceptarán certificaciones (de cualquiera de
los estándares anteriores) plenamente demostradas, ya sea en catálogo, manual,
folletos u otros documentos del fabricante (Copia Simple). Así mismo, podrán
presentar otros estándares o certificados diferentes a los mencionados, dependiendo
del país de origen, siempre y cuando este demuestre fehacientemente que se refiere
a la Seguridad Eléctrica del equipo ofertado.

Para equipos de fabricación nacional, el postor deberá presentar una copia del
certificado seguridad eléctrica según la norma NTP 60601-1-2010 “Requisitos
generales para la seguridad básica y funcionamiento esencial de los equipos
médicos eléctricos”.
 El postor ganador de la Buena Pro deberá presentar como requisito para la
suscripción del contrato:

COMPROMISO DE SUMINISTRO DE COMPONENTES, REPUESTOS E

INSUMOS: Emitido por el fabricante o por el postor de los equipos. Debe expresar
compromiso para el suministro al HRL de los componentes, repuestos e insumos
originales o nuevas versiones emitidas por el fabricante para el funcionamiento de los
equipos ofertados, por un periodo no menor a DIEZ (10) años a partir de la fecha del
Acta de Recepción y Conformidad de los Equipos.

OTROS REQUISITOS:

- Documento que acredite fehacientemente buenas prácticas de almacenamiento

(BPA).
- Documento que acredite fehacientemente buenas prácticas de manufactura
(BPM) Y/O Certificado de la Comunidad Europea (CE) o Norma ISO 13485
vigente, Certificado FDA u otros documentos de acuerdo al nivel de riesgo emitido
por la Autoridad o Entidad competente del país de origen.
- En el caso de consorcios, cada integrante del consorcio que se hubiera
comprometido a ejecutar las obligaciones vinculadas directamente al objeto de la
convocatoria debe de acreditar este requisito.

Acreditación:

- Certificado de buenas prácticas de almacenamiento extendido por DIGEMID o por

autoridad pública de salud competente en el país de origen (copia simple de BPA).
- Certificado de buenas prácticas de manufactura (copia simple de BPM).

5.4 CONDICIONES GENERALES.

 Los equipos, sus componentes y/ o sus periféricos ofertados por los proveedores
deberán ser nuevos (sin uso), cumpliendo con las Especificaciones Técnicas
señaladas por la entidad, guías, normas de eficiencia energética y protección al
medio ambiente según marco legal vigente. Los equipos propuestos no serán un
prototipo, ni tampoco serán repotenciados (REFURBISHED o REFURSHIELD).
Deberá ser tecnológicamente vigente a la fecha del presente proceso de selección.

 Para la formulación de la oferta, el postor deberá considerar la entrega e instalación

y pruebas operativas de los equipos en las instalaciones del Hospital Regional de
Lambayeque, teniendo en cuenta las condiciones ambientales de humedad relativa,
temperatura y presión atmosférica. Debiendo incluir todos los accesorios necesarios
para la operación y funcionamiento del equipo, independientemente de que hayan
sido individualizados o no en forma específica en las características técnicas y en las
presentes condiciones de adquisición.

 La fecha de fabricación de dichos bienes no deberá exceder los 12 meses anteriores

de la fecha de orden de compra.

 El proveedor será el único responsable ante la entidad de cumplir con la entrega e

instalación del equipo que le fue adjudicado, no pudiendo transferir total o
parcialmente esas responsabilidades a los transportistas, subcontratistas u otras
 entidades o terceros en general.

 El equipo ofertado incluirá todos los costos, es decir, los gastos de importación,
transporte interno, seguros, acondicionamiento, montaje e instalación, pruebas
operativas, capacitación, manuales de operación y servicio técnico, mantenimiento
preventivo (Incluyendo consumibles de operación, piezas, partes, componentes,
accesorios e insumos empleados para la ejecución del programa de mantenimiento
que deberá proporcionar según recomendaciones del fabricante), gasto personal,
movilidad, alojamiento, tributos, gastos administrativos y/o financieros, y otros que
demande el cumplimiento de la prestación.

 El contratista deberá dejar el equipo instalado y en funcionamiento, para ello

suministrará todos los elementos, accesorios y/o partes necesarios para cumplir con
esto.

 El Proveedor, durante el periodo de la garantía de los equipos y sin costo adicional

para la Entidad, se compromete a realizar el upgrade o actualizaciones de los
softwares instalados en los equipos y sus periféricos, de corresponder, siempre que
el fabricante haya implementado nueva(s) actualización(es).

 El contratista durante el periodo de garantía ofertado, deberá brindar el

mantenimiento preventivo al equipo y sus componentes periféricos con mano de obra
calificada, proporcionando los insumos y accesorios necesarios para mantener los
equipos en condiciones de operatividad conforme indiquen los manuales e
información técnica del fabricante. Además, deberá entregar el programa de
mantenimiento preventivo y el informe de sus procedimientos.

 La conformidad de recepción de los equipos no invalida el reclamo posterior por

parte de la Entidad por defectos o vicios ocultos, inadecuación en las
especificaciones técnicas, sustento físico o documentario doloso u otras situaciones
anómalas no detectables o no verificables en la recepción de los bienes,
reservándose la Entidad el derecho de iniciar las acciones administrativas y/o legales
a que hubiere lugar.
 De ser el caso de trasladar el equipo a otro ambiente dentro del establecimiento de
salud que designe las autoridades de la entidad, el Proveedor deberá realizar la
desinstalación o desmontaje del equipo, retirar/ remover del ambiente donde se
encuentre instalado, asimismo, el Proveedor deberá considerar todo el material que
requiera para la nueva instalación y adecuación de los equipos en los nuevos
ambientes designados por la entidad.
 El proveedor al finalizar el periodo de garantía, deberá entregar a la entidad las
respectivas licencias, las Claves, Contraseñas o Password de ingreso al software de
Modo de Servicio Técnico de los equipos y sus periféricos.

5.5 EMBALAJE Y ROTULADO

El proveedor deberá embalar los equipos para la entrega, con los materiales más
adecuados para proteger dichos bienes durante el tránsito y almacenaje con el
debido cuidado de conformidad con los más altos estándares de embalaje para la
exportación de acuerdo al tipo y calidad del equipamiento.
 El equipo y sus componentes periféricos será embalado y rotulado de manera
apropiada de acuerdo a las instrucciones estipuladas en las normas, según los usos
del comercio y de acuerdo con cualquier requisito impuesto por la ley aplicable a
los transportistas y fabricantes de las mercancías.

El contratista no tendrá derecho a devolución alguna sobre los materiales de

embalaje.

5.6 MODALIDAD DE CONTRATACIÓN

Llave en mano.

5.7 TRANSPORTE Y SEGUROS

TRANSPORTE
 El transporte se realizará según las indicaciones dadas por el fabricante y/ o
proveedor del producto, siendo este responsable de que el método de embalaje
garantice la integridad del bien durante su transporte, para conservar su
integridad y sus características técnicas.
 EL CONTRATISTA será el único responsable del transporte de los bienes, debiendo
éste tomar las medidas necesarias, tales como contratar seguros, servicios de carga
y descarga, entre otros, que aseguren la entrega de los bienes en las condiciones
requeridas.
 EL CONTRATISTA será el único responsable de que, al momento de realizar la
descarga de los bienes en el espacio indicado por LA ENTIDAD, los mismos no
sufrieran roturas, fisuras o cualquier desperfecto producto de las maniobras de estiba
y desestiba, debiendo EL CONTRATISTA, reponer los bienes que fueren afectados en el
plazo máximo de diez (10) días calendarios, caso contrario no se le otorgará la respectiva
conformidad.

SEGUROS

 SEGURO SCTR: Es un seguro obligatorio que los empleadores deben contratar para
todos sus trabajadores, sean eventuales o permanentes, en caso la empresa realice
alguna de las actividades consideradas de riesgo en la legislación vigente.

5.8 GARANTÍA COMERCIAL

 Los equipos, componentes periféricos, accesorios y sistemas deberán tener una garantía
contra cualquier desperfecto, deficiencia, falla o vicios ocultos de fabricación, defectos de
diseño, entre otros, por un mal funcionamiento o pérdida total de los bienes contratados
producto de fallas ajenas al uso normal o habitual de los bienes, no detectables al
momento que se otorgó la conformidad.
 Esta garantía también cubrirá todos los costos en que hubiera que incurrir para subsanar
deficiencias o corregir defectos de instalación por empleo de materiales defectuosos o
errores de mano de obra.
 Se precisa que la garantía también contempla que el Contratista asegure la continuidad
del funcionamiento de los equipos durante dicha cobertura, lo cual implica el cambio de
componentes, repuestos, incluyendo consumible de operación, bajo condiciones de
desgaste) que fueran necesarios para su correcto y continuo funcionamiento, los mismos
 que deberán ser suministrados e instalados por el Contratista sin costo alguno para la
Entidad.
 El "Certificado de Garantía" podrá ser emitido por el Proveedor, respaldado por un
documento otorgado por el fabricante certificando la autorización para la emisión de dicha
garantía.
 El plazo de Garantía es de CUARENTA Y OCHO (48) meses por los equipos ofertados, y
se contabilizará a partir del día siguiente de la fecha señalada en el Acta de Recepción y
Conformidad del Equipo. El proveedor puede adicional incrementar el periodo de garantía
siendo este un factor que diferencie a sus competidores.
 El Proveedor deberá certificar la venta de repuestos, accesorios y servicios que requiera
el bien, post garantía del equipo para reemplazo por desgaste o deterioro de estos y así
garantizarla operatividad del bien durante su vida útil.

Asimismo, el contratista realizara en caso se requiera y durante el periodo de garantía,

las siguientes actualizaciones sin costo adicional para la Entidad:

 Los reportes de ofertas y problemas que pudieran surgir posteriormente a la venta y que
estén referidas al diseño, operación o de otra índole del modelo ofertado, debiendo
suministrarse los medios físicos que corrijan sin costo alguno para el HRL, sin haber sido
necesariamente requerido por la Entidad.
 Actualizaciones que signifiquen mejoras en la performance del equipo, según sea el caso
(hardware o software).

Para la reparación del equipo biomédico durante el periodo de garantía, el contratista

tendrá en consideración las siguientes condiciones:

a) Inicialmente el contratista tendrá el plazo de DIEZ (10) días calendarios contados a

partir de la recepción de la notificación para la reparación del equipo, sin
necesidad de reemplazarlo con otro de similares características o contratar los servicios
de un tercero.

Con la finalidad de lograr una oportuna y efectiva solución a la avería presentada, el

contratista podrá trasladar para su reparación, el equipo (s) o el componente averiado a
sus instalaciones, sin que esto implique un gasto adicional para la Entidad. El jefe de
la Unidad de Mantenimiento y Jefatura de Patrimonio, evaluará y autorizará el retiro
e ingreso del bien, mediante la papeleta de salida.

De requerirse nuevos repuestos para realizar la reparación del equipo, el contratista

solicitara al Jefe de la Unidad de Mantenimiento, el retiro del repuesto o componente a ser
reemplazado por garantía, cuyos datos (marca, modelo, numero de parte y/o serie) serán
registrados mediante un acta suscrita por ambas partes. El ingreso del repuesto nuevo
por parte del contratista, se hará mediante Guía de Remisión debidamente sellada por el
área de vigilancia y del almacén del HRL, donde se consigne la fecha de ingreso del bien.
Concluida la reparación, el contratista demostrara al usuario y al Jefe de la Unidad de
Mantenimiento, la culminación conforme del mantenimiento ejecutado, solicitando al
Jefe del Servicio de destino suscriba en señal de conformidad el campo correspondiente
de la Orden de Trabajo de Mantenimiento (OTM).

b) Si el equipo no ha sido reparado durante el plazo inicial de DIEZ (10) días

calendarios establecidos a partir de la notificación, el contratista tendrá un plazo
adicional máximo de TREINTA (30) días calendarios para culminar la reparación,
 debiendo primeramente reemplazar el equipo con otro de similares características o
contratar los servicios de un tercero durante el tiempo que demore el término de la
reparación. Los gastos en que incurra el contratista correrán por su cuenta.

c) La Unidad de Mantenimiento del HRL, deberá consignar en la Orden de Trabajo de

Mantenimiento (OTM) el tiempo de retraso atribuible al contratista, de acuerdo al
formato establecido en el ANEXO II (ORDEN DE TRABAJO DE
MANTENIMIENTO), debiendo entregarse a dicho contratista un original de la OTM.

El contratista queda obligado a extender el plazo de vigencia de la garantía del equipo

biomédico, en coordinación con la Unidad de Mantenimiento del HRL, cuantas veces sea
necesario, por un plazo similar al que el equipo se encuentre inoperativo por causar
atribuibles al contratista. Para tal efecto, la Unidad de Mantenimiento deberá comunicar
formalmente a la Oficina de Administración del HRL, el retraso atribuible a dicho
contratista, quien deberá formalizar la notificación de dicha ampliación.

Toda la documentación relacionada con la gestión de la reparación del equipo, deberá

ser debidamente archivada por la Unidad de Mantenimiento.

La conformidad del mantenimiento correctivo por garantía efectuado, no invalida el

reclamo posterior por parte del Hospital por defectos o vicios ocultos, sustento físico o
documentario doloso u otras situaciones anómalas no detectable o no verificables,
reservándose el derecho de iniciar las acciones administrativas o legales a que hubiera
lugar, hasta un (01) año después de la fecha de conformidad otorgada en la Orden de
Trabajo de Mantenimiento (OTM).

NOTA:
 El proveedor deberá presentar carta de garantía.
Programa de Mantenimiento Preventivo, se precisa que formará parte de la garantía.
 Será elaborado de acuerdo a la periodicidad y recomendaciones establecidas en los
manuales del fabricante.
 Cumplimiento a cabalidad por parte del contratista del Programa de Mantenimiento
Preventivo de los equipos y sus componentes periféricos.
 Servicio de Mantenimiento Correctivo, el cual se llevará a cabo cuando sea necesario,
y de acuerdo al resultado del correspondiente servicio de diagnóstico.
 Suministro e instalación de repuestos, partes y componentes para los equipos y sus
componentes periféricos por cuenta del contratista, cada vez que sea requerido como
resultado del servicio de diagnóstico, y se constituya como una actividad ineludible en
el servicio de reparación.

Quedan excluidos los repuestos, partes y componentes de los equipos que sean
necesarios reemplazar como consecuencia de daños producidos por agentes externos a
los equipos, caso fortuito o fuerza mayor y mal uso u operación del equipo por parte de
personal de la institución.
De presentarse estos casos, el contratista entregará las Especificaciones Técnicas de los
repuestos, partes o componentes a la Oficina de Ingeniería Hospitalaria y Servicios de la
institución para la elaboración de la solicitud de compra.
Una vez adquiridos los repuestos, partes o componentes, el contratista se encuentra
obligado a instalarlos, y realizarlas pruebas operativas que sean necesarias, hasta
asegurar el correcto funcionamiento del equipo y sus componentes periféricos.
5.9 DISPONIBILIDAD DE SERVICIOS Y REPUESTOS

 El postor deberá presentar la Declaración Jurada de Disponibilidad de Servicios y

repuestos.
 Debe garantizar la disponibilidad de repuestos, accesorios y servicios que requiera
el bien, luego del vencimiento de la garantía, para reemplazo por desgaste o
deterioro de estos, para garantizar la operatividad del bien durante su vida útil.

5.10 PRESTACIONES INCLUÍDAS EN LA CONTRATACIÓN

5.115.1. MANTENIMIENTO PREVENTIVO Y CORRECTIVO

Para la reparación del equipo biomédico durante el periodo de garantía, el contratista
tendrá en consideración las siguientes condiciones:
a) Inicialmente el contratista tendrá el plazo de DIEZ (10) días calendarios contados a
partir de la recepción de la notificación para la reparación del equipo, sin
necesidad de reemplazarlo con otro de similares características o contratar los
servicios de un tercero.
Con la finalidad de lograr una oportuna y efectiva solución a la avería
presentada, el contratista podrá trasladar para su reparación, el equipo (s) o el
componente averiado a sus instalaciones, sin que esto implique un gasto adicional
para la Entidad. El jefe de la Unidad de Mantenimiento y Jefatura de Patrimonio,
evaluará y autorizará el retiro e ingreso del bien, mediante la papeleta de salida.
De requerirse nuevos repuestos para realizar la reparación del equipo, el
contratista solicitara al Jefe de la Unidad de Mantenimiento, el retiro del repuesto o
componente a ser reemplazado por garantía, cuyos datos (marca, modelo, numero
de parte y/o serie) serán registrados mediante un acta suscrita por ambas partes.
El ingreso del repuesto nuevo por parte del contratista, se hará mediante Guía de
Remisión debidamente sellada por el área de vigilancia y del almacén del HRL,
donde se consigne la fecha de ingreso del bien.
Concluida la reparación, el contratista demostrara al usuario y al Jefe de la Unidad
de Mantenimiento, la culminación conforme del mantenimiento ejecutado,
solicitando al Jefe del Servicio de destino suscriba en señal de conformidad el campo
correspondiente de la Orden de Trabajo de Mantenimiento (OTM).
b) Si el equipo no ha sido reparado durante el plazo inicial de DIEZ (10) días calendarios
establecidos a partir de la notificación, el contratista tendrá un plazo adicional máximo
de TREINTA (30) días calendarios para culminar la reparación, debiendo
primeramente reemplazar el equipo con otro de similares características o contratar
los servicios de un tercero durante el tiempo que demore el término de la reparación.
Los gastos en que incurra el contratista correrán por su cuenta.
c) La Unidad de Mantenimiento del HRL, deberá consignar en la Orden de Trabajo de
Mantenimiento (OTM) el tiempo de retraso atribuible al contratista, de acuerdo al
formato establecido en el ANEXO II (ORDEN DE TRABAJO DE MANTENIMIENTO),
debiendo entregarse a dicho contratista un original de la OTM.
El contratista queda obligado a extender el plazo de vigencia de la garantía del
equipo biomédico, en coordinación con la Unidad de Mantenimiento del HRL, cuantas
veces sea necesario, por un plazo similar al que el equipo se encuentre
inoperativo por causar atribuibles al contratista. Para tal efecto, la Unidad de
Mantenimiento deberá comunicar formalmente a la Oficina de Administración del
 HRL, el retraso atribuible a dicho contratista, quien deberá formalizar la notificación
de dicha ampliación.
Toda la documentación relacionada con la gestión de la reparación del equipo,
deberá ser debidamente archivada por la Unidad de Mantenimiento.
La conformidad del mantenimiento correctivo por garantía efectuado, no invalida
el reclamo posterior por parte del Hospital por defectos o vicios ocultos, sustento
físico o documentario doloso u otras situaciones anómalas no detectable o no
verificables, reservándose el derecho de iniciar las acciones administrativas o
legales a que hubiera lugar, hasta un (01) año después de la fecha de
conformidad otorgada en la Orden de Trabajo de Mantenimiento (OTM).
NOTA:
a. El proveedor deberá presentar carta de garantía.
Programa de Mantenimiento Preventivo, se precisa que formará parte de la
garantía.
 Será elaborado de acuerdo a la periodicidad y recomendaciones
establecidas en los manuales del fabricante.
 Cumplimiento a cabalidad por parte del contratista del
Programa de Mantenimiento Preventivo de los equipos y sus componentes
periféricos.
 Servicio de Mantenimiento Correctivo, el cual se llevará a cabo cuando sea
necesario, y de acuerdo al resultado del correspondiente servicio de
diagnóstico.
 Suministro e instalación de repuestos, partes y componentes para los
equipos y sus componentes periféricos por cuenta del contratista, cada vez
que sea requerido como resultado del servicio de diagnóstico, y se
constituya como una actividad ineludible en el servicio de reparación.
Quedan excluidos los repuestos, partes y componentes de los equipos que sean
necesarios reemplazar como consecuencia de daños producidos por agentes
externos a los equipos, caso fortuito o fuerza mayor y mal uso u operación del
equipo por parte de personal de la institución.
De presentarse estos casos, el contratista entregará las Especificaciones Técnicas
de los repuestos, partes o componentes a la Oficina de Ingeniería Hospitalaria y
Servicios de la institución para la elaboración de la solicitud de compra.
Una vez adquiridos los repuestos, partes o componentes, el contratista se encuentra
obligado a instalarlos, y realizar las pruebas operativas que sean necesarias, hasta
asegurar el correcto funcionamiento del equipo y sus componentes periféricos.

PROCESO DE ELABORACIÓN DEL PROGRAMA DE MANTENIMIENTO

PREVENTIVO

 El Programa de Mantenimiento Preventivo, será elaborado en función a las

recomendaciones del fabricante con la finalidad de asegurar el correcto
funcionamiento del mismo.
 Queda entendido que el Programa de Mantenimiento Anual comprende el
siguiente documento:

a) Descripción de Actividades de Mantenimiento, indicando las frecuencias en el caso

 de Mantenimiento Preventivo y/o correctivo programado.

b) Deberá hacer el cronograma de actividades en base a las recomendaciones del

fabricante de los equipos, siendo la frecuencia de mantenimientos preventivos la
más óptima para asegurar la operatividad continua de los equipos.

 Reprogramación: El Programa de Mantenimiento Preventivo es susceptible de

ser reprogramado por diversos factores, tales como: necesidad del servicio por uso
continuo del equipo, es decir, por causas atribuibles a la entidad, por
incumplimiento del contratista, u otras causas fortuitas o fuerza mayor no
atribuibles al contratista, que impidan la ejecución del mantenimiento preventivo
programado en la fecha prevista.

La institución y el contratista coordinarán la reprogramación de actividades debiendo

quedar formalizado en un Programa de Mantenimiento Preventivo
Reprogramado, el cual deberá ser suscrito por ambas partes.

MANTENIMIENTO PREVENTIVO

 El contratista, de conformidad con el Programa de Mantenimiento Preventivo.

a) Coordinará con el Jefe del Servicio Usuario y el Ingeniero Supervisor de

Mantenimiento, el inicio o ejecución de la actividad del mantenimiento
programado, de tal manera que no se interrumpa inopinadamente la labor
del servicio usuario.
b) Ejecutará el mantenimiento utilizando los medios y recursos adecuados, y
empleando los equipos e instrumentos de medición recomendados por el
fabricante.
c) El contratista utilizará el formato “Orden de Trabajo de Mantenimiento – OTM”
que le será proporcionado sin costo alguno por la institución, mediante el
cual se inicia el requerimiento del mantenimiento, hasta la conformidad final del
servicio prestado.
d) Concluido el trabajo demostrará al usuario la eficacia del mantenimiento
ejecutado, solicitando al Jefe de Servicio Usuario suscribir la Orden de Trabajo
de Mantenimiento, en el campo correspondiente.
e) Si el servicio no se ajusta al requerimiento autorizado, el contratista
subsanará o concluirá la actividad de mantenimiento dentro del plazo
perentorio que disponga la institución.
f) Aceptada la actividad de mantenimiento, en la OTM se registrará
integralmente las actividades ejecutadas, la mano de obra empleada, los
recursos materiales cambiados o aplicados, y las horas-hombre efectivas
utilizadas en la ejecución del mantenimiento del equipo.
g) Las actividades antes indicadas serán supervisadas permanentemente por un
profesional de la institución, designado por el Jefe de la Oficina de Servicios
Generales y Mantenimiento, o quien haga sus veces.

 El contratista, en caso de no ejecutar la actividad de mantenimiento preventivo en la

fecha prevista:

a) Reprogramará el mantenimiento preventivo en coordinación con el Jefe de la

Oficina de Servicios Generales y Mantenimiento, o quien haga sus veces.
b) Estará sujeto a la aplicación de penalidades, si el incumplimiento fuese
 injustificado.
De persistir en el incumplimiento se comunicará al OSCE para la aplicación de las
sanciones que correspondan.

 En la fecha de conclusión de la actividad de mantenimiento o un (01) día

después, entregará la Orden de Trabajo de Mantenimiento al Jefe de la Unidad de
Mantenimiento, o quien haga sus veces para su evaluación y conformidad, de ser el
caso.

MANTENIMIENTO CORRECTIVO

Se precisa que formará parte de la garantía.

 Si durante la prestación del servicio de mantenimiento se generara la ocurrencia

de una falla o avería de los equipos o de sus componentes periféricos, que
pueda ser reportada por el servicio usuario y/o el Área de Ingeniería, el
contratista, previa comunicación vía correo electrónico y/o cartas en el mismo día
de ocurrido el evento, o a más tardar al día siguiente, se apersonará al centro
asistencial para evaluar, diagnosticar y reparar la falla del equipo en un plazo
máximo de 10 días calendario (en caso de no requerir repuestos, partes o
componentes), efectuando su registro en forma clara y precisa en la OTM.
 De requerirse un repuesto o parte para la ejecución del mantenimiento
correctivo, el contratista ejecutará dicho mantenimiento a conformidad del área
usuaria, dentro del siguiente plazo:

 06 días calendario como máximo, si el repuesto (o parte) no requiere

importación.
 15 días calendario como máximo, si el repuesto (o parte) requiere
importación, debidamente demostrado con la documentación
correspondiente.

 Concluido el trabajo, el contratista demostrará al usuario la eficacia del

mantenimiento correctivo ejecutado, solicitando al Jefe del Servicio Usuario
firmar la OTM en el campo correspondiente.
 Si el servicio no se ajusta al requerimiento autorizado, el contratista subsanará o
concluirá la actividad de mantenimiento dentro del plazo perentorio que disponga
la institución.
 Aceptada la actividad de mantenimiento correctivo, en la OTM se registrará
integralmente las actividades ejecutadas, la mano de obra empleada, los
recursos materiales cambiados o aplicados, y las horas-hombre efectivas
utilizadas en la ejecución del mantenimiento correctivo del equipo. De ser
necesario, se insertarán hojas adicionales para completar la información
requerida en los campos de la OTM.

5.115.2. SOPORTE TÉCNICO

Se deberá proveer de soporte técnico a distancia, por medio de canales de

comunicación como correo electrónico, chats y/o teléfono.

Posterior a la subscripción de contrato, el contratista deberá proporcionar una

dirección de correo electrónico valido, cuya vigencia a lo largo del periodo de
 garantía de los será de su exclusiva responsabilidad, siendo el contratista
responsable de mantenerlo activo. La sola remisión del correo electrónico por
parte de la institución al contratista será considerada como una notificación
válida.

5.115.3. CAPACITACIÓN

El contratista iniciará las capacitaciones al día calendario siguiente después

haberse instalado y puesto en funcionamiento el equipo, se realizarán de
manera presencial en las instalaciones del establecimiento de salud, en cada
área usuaria respectiva donde se instalará el equipo. La duración de días
calendario para la capacitación, será según la coordinación con el área usuaria.

 El contratista deberá brindar al personal usuario capacitación en los conceptos

básicos de funcionamiento, aplicaciones, operación, cuidado y conservación del
equipo. Las horas mínimas deben ser coordinadas con el área correspondiente.
 La capacitación especializada técnica debe ser coordinado con el área de
mantenimiento para definir las horas mínimas de duración de la capacitación.
Con la finalidad de que el personal técnico y especializado de la institución
pueda atender a eventualidades anormales básicas de funcionamiento del
equipo.
 El proveedor deberá entregar una Certificación de capacitación a cada uno de
los participantes. Debidamente firmada y sellada demostrando fehacientemente
la autenticidad de la misma, en la cual se entregará al (Personal de
Mantenimiento y área usuaria).

a) Capacitación al personal usuario asistencial

La capacitación corresponde al correcto manejo, operación funcional, cuidado y

conservación básica del equipo, deberá estar dirigida a los usuarios del equipo
(profesionales y técnicos de salud).

Proporcionar capacitación en el uso y manejo del equipo, previa coordinación

con el área usuaria.
 La capacitación será en horario de trabajo del personal del hospital.
 Se realizarán capacitación a todo el personal del área, definido por el
responsable del servicio.
 Capacitación: iniciará el primer día calendario después de haberse instalado
y puesto en funcionamiento el equipo.
 El tiempo de cada capacitación será según lo coordinado con el área usuaria
para cada profesional o técnico, que podrá ser en grupos de 06 personas.
 El contratista deberá acreditar el entrenamiento del expositor reconocido por
el fabricante, sea nacional o extranjero.
 El contratista entregará certificado al personal capacitado en un plazo
máximo de dos (02) días calendario de culminada dicha capacitación.

El material a entregarse a cada participante será:

 Una copia de la “Temática de Capacitación”.

 Una copia resumen del manual de operación del equipo, que contenga las
instrucciones de uso, operación y cuidado del equipo, en idioma español o
con traducción de estar en otro idioma.
 b) Capacitación en Servicio Técnico.

La capacitación de servicio técnico estará dirigida al personal técnico y

profesionales encargados del mantenimiento de los equipos biomédicos del
HRL.

La capacitación en servicio técnico de mantenimiento y reparación será

efectuada de la siguiente manera:

 La capacitación será en horario de trabajo del personal del hospital.

 Capacitación: iniciará el primer día calendario después de haberse instalado
y puesto en funcionamiento el equipo.
 El tiempo de cada capacitación será según lo coordinado con el área de
mantenimiento para cada profesional o técnico, que podrá ser en grupos de
05 personas.
 El contratista deberá acreditar el entrenamiento del expositor reconocido
por el fabricante, sea nacional o extranjero.
 El contratista entregará certificado al personal capacitado en un plazo
máximo de dos (02) días calendario de culminada dicha capacitación.

El material a entregarse a cada participante será:

 Una copia de la “Temática de Capacitación”.

 Una copia resumen del manual de operación del equipo, que contenga las
instrucciones de uso, operación y cuidado del equipo, en idioma español o
con traducción de estar en otro idioma.

NOTA:

 El equipo estará en un periodo de prueba con una duración de 05 días

calendario. iniciará al día calendario siguiente después de haberse culminado
las capacitaciones al personal usuario y técnico.
 Para contar con la disponibilidad plena del equipo, se deberá programar
ambas capacitaciones de manera simultánea.

5.11 LUGAR Y PLAZO DE ENTREGA DEL BIEN A ADQUIRIR

5.111.1. LUGAR:

El lugar de entrega será en el Almacén General del Hospital Regional Lambayeque,

ubicado en Prolongación Augusto B. Leguía N°100. Distrito Chiclayo, Departamento
Lambayeque.

El horario de atención es de: 8 am a 1 pm, de lunes a viernes. El HRL no está

obligado a recibir bienes fuera de la fecha y horarios establecidos.

5.111.2. PLAZO:

El plazo de entrega máximo es de SESENTA (60) días calendarios contándose

desde el día siguiente de la SUSCRIPCIÓN DEL CONTRATO, incluye instalación y
puesta en funcionamiento.
 ENTREGA DE EQUIPOS: MÁXIMO EN SESENTA (60) DIAS CALENDARIOS.

INSTALACIÓN Y PUESTA EN FUNCIONAMIENTO: DURACIÓN DE DIEZ (10)

días calendario. Iniciará al día siguiente, después de haberse entregado el equipo.
Esta será realizada en presencia del personal de la unidad de mantenimiento del
HRL.

Así mismo, la instalación, pruebas y capacitación de los equipos serán realizadas

en la Entidad mencionada.

6. REQUISITOS DEL PROVEEDOR Y/O PERSONAL PROVEEDOR

6.1 REQUISITOS DEL PROVEDOR

 No tener impedimento para contratar con el Estado, conforme al artículo 11 de la

Ley de Contrataciones del Estado.
 Tener RUC habilitado y habido.
 Contar con RNP vigente en el rubro de bienes.
 Empresa Natural o Jurídica.

6.2 PERSONAL

 El personal especializado deberá ser calificado, estar capacitado para equipos de

tecnología iguales o similares y contará con el perfil mínimo indicado en el ANEXO
1.
 El contratista designará un profesional Responsable de la instalación y puesta en
funcionamiento, quién se hará cargo de coordinar con la institución.
 El profesional responsable designado por el contratista será Ingeniero Electrónico o
Mecatrónico o Biomédico o Mecánico Electricista, colegiado y hábil para el ejercicio
de la profesión, y contará con el perfil mínimo indicado en el ANEXO 1.
 El personal del contratista deberá cumplir las siguientes normas de conducta:
 Pulcritud y orden personal en todo momento.
 Responsabilidad.
 Respeto, cortesía y buenas costumbres.
 Utilizar el uniforme e implemento de seguridad y fotocheck, que el contratista
le entregará a su costo, en forma impecable y decorosa.
 El personal del contratista debe tener en cuenta:
 PLAN ANUAL DE SEGURIDAD Y SALUD EN EL TRABAJO 2023 del
HOSPITAL R EGIONAL LAMBAYEQUE.

7. OTRAS CONSIDERACIONES PARA LA EJECUCION DE LA PRESTACION

7.1 RECEPCIÓN Y CONFORMIDAD

La Recepción se realizará por el Almacén General del Hospital Regional

Lambayeque, y el comité designado por la entidad. La conformidad del bien estará
dada por el coordinador del servicio de Emergencia y el coordinador de la Unidad de
mantenimiento, para lo cual se suscribirá un acta, estando sujeta al cumplimiento de
los siguientes aspectos:
 Cumplimiento de características técnicas según detalle de las especificaciones
técnicas presentadas en la propuesta del contratista, así como las condiciones
señaladas en la orden de compra, contrato y en las bases.
 Integridad física y estado de conservación óptima del equipamiento.
 Las placas de fábrica del bien o equipo entregado, consignara el año de fabricación,
series y modelos.
 Instalación y prueba operativa del equipo.
 Perfecto estado de funcionamiento del equipamiento, incluyendo todos los
accesorios necesarios para su instalación.
 Entrega de certificados de garantía.
 Los bienes adquiridos tendrán grabado en una placa de metal, de preferencia
remachada. El logotipo de la entidad, el nombre del equipo, la razón social, el
teléfono del contratista, fecha de instalación y garantía en meses u años.

(Logo de la institución) Proceso de Selección N°:

…………………………………
Contrato N°:
………………………………………………
…
Nombre del Equipo:
………………………………………
Razón Social del Contratista:
………………………
Teléfono:
………………………………………………
 P l a n ……… d e m a
Dirección:
………………………………………………
………
Fecha de Instalación:
……………………………………
Tiempo de Garantía:
……………………………………
recomendaciones del fabricante del equipo, durante el tiempo de garantía.
 Registro sanitario.
 Carta compromiso de suministro de insumos, repuestos y accesorios, durante el
tiempo de garantía, llenada y firmada por el representante de la empresa.
 La recepción y conformidad de la prestación se regula por lo dispuesto en el artículo
168 del reglamento de la ley de contrataciones del estado. La recepción será
otorgada por el Almacén General en coordinación con el Comité de Recepción de
Equipos designado por la entidad, y la conformidad del bien estará dada por el
coordinador del servicio de Emergencia y el coordinador de la Unidad de
mantenimiento.

7.2 FORMA DE PAGO

El pago se realiza después de ejecutada la respectiva prestación, pudiendo

contemplarse pagos a cuenta, según la forma establecida en la sección específica
de las bases o en el contrato.
 La Entidad paga las contraprestaciones pactadas a favor del contratista dentro de los
diez (10) días calendario siguientes de otorgada la conformidad de los bienes,
siempre que se verifiquen las condiciones establecidas en el contrato para ello, bajo
responsabilidad del funcionario competente.
La conformidad se emite en un plazo máximo de siete (07) días de producida la
recepción salvo que se requiera efectuar pruebas que permitan verificar el
cumplimiento de la obligación, en cuyo caso la conformidad se emite en un plazo
máximo de quince (15) días, bajo responsabilidad del funcionario que debe emitir la
conformidad.
En el caso que se haya suscrito contrato con un consorcio, el pago se realizará de
acuerdo a lo que se indique en el contrato de consorcio.
Para efectos del pago de las contraprestaciones ejecutadas por el contratista, la
Entidad debe contar con la siguiente documentación:
 Recepción del Almacén con el Comité de Recepción.
 Informe del funcionario responsable del servicio, previa opinión de
Mantenimiento y biomédica.
 Comprobante de pago.
 Acta de recepción e instalación de los equipos

7.3 PENALIDADES

Las penalidades serán aplicadas de acuerdo a lo establecido en el Artículo 161 y 162

del Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado, Ley Nº 30225 aprobado por
D.S Nº 082-2019-EF y su modificación efectuada mediante D.L. Nº 1444 y decreto
supremo N°344 – 2018 EF.
Si EL CONTRATISTA incurre en retraso injustificado en la ejecución de las
prestaciones objeto del contrato, LA ENTIDAD le aplica automáticamente una
penalidad por mora por cada día de atraso, de acuerdo a la siguiente fórmula:

Penalidad diaria = 0.10 X monto

F x plazo vigente en días

Donde:
F = 0.25 para plazos mayores a sesenta (60) días o;
F = 0.40 para plazos menores o iguales a sesenta (60) días.

Otras penalidades

Supuesto de aplicación de Forma de

N° Procedimiento
Penalidad Calculo
Penalidad por demora en
capacitación: se entiende 10% de UIT por
como demora en capacitación cada día de Según informe
1 cuando el contratista por demora en brindar de área
causas ajenas a la Entidad no la capacitación. usuaria.
brinda la capacitación en
el plazo establecido.
Por demoras en la entrega 0.3 de una UIT, Según informe
2 de certificados de por cada día de de área
capacitación. retraso usuaria.
 El retraso se justifica a través de la solicitud de ampliación de plazo debidamente
aprobado. Adicionalmente, se considera justificado el retraso y en consecuencia no
se aplica penalidad, cuando EL CONTRATISTA acredite, de modo objetivamente
sustentado, que el mayor tiempo transcurrido no le resulta imputable. En este último
caso la calificación del retraso como justificado por parte de LA ENTIDAD no da lugar
al pago de gastos generales ni costos directos de ningún tipo, conforme el numeral
162.5 del artículo 162 del Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado.

7.4 CLAUSULA ANTICORRUPCION

EL CONTRATISTA declara y garantiza no haber, directa o indirectamente, o

tratándose de una persona jurídica a través de sus socios, integrantes de los órganos
de administración, apoderados, representantes legales, funcionarios, asesores o
personas vinculadas a las que se refiere el artículo 7 del Reglamento de la Ley de
Contrataciones del Estado, ofrecido, negociado o efectuado, cualquier pago o, en
general, cualquier beneficio o incentivo ilegal en relación al contrato.
Asimismo, el CONTRATISTA se obliga a conducirse en todo momento, durante la
ejecución del contrato, con honestidad, probidad, veracidad e integridad y de no
cometer actos ilegales o de corrupción, directa o indirectamente o a través de sus
socios, accionistas, articipacionistas, integrantes de los órganos de administración,
apoderados, representantes legales, funcionarios, asesores y personas vinculadas a
las que se refiere el artículo 7 del Reglamento de la Ley de Contrataciones del
Estado.
Además, EL CONTRATISTA se compromete a: i) comunicar a las autoridades
competentes, de manera directa y oportuna, cualquier acto o conducta ilícita o
corrupta de la que tuviera conocimiento; y ii) adoptar medidas técnicas, organizativas
y/o de personal apropiadas para evitar los referidos actos o prácticas.

8. REQUISITOS DE CALIFICACIÓN

A. CAPACIDAD LEGAL
A.1. HABILITACIÓN
Requisitos:
El postor debe contar con:

1. AUTORIZACIÓN SANITARIA DE FUNCIONAMIENTO

De acuerdo a la Ley N°29459 y el Reglamento de Establecimiento

Farmacéuticos D.S. N° 014-2011- SA los participantes deberán contar
con el citado documento emitido por DIGEMID. No se aceptará
expediente en trámite.

Acreditación:
Copia simple de la Autorización Sanitaria de funcionamiento emitido
por DIGEMID vigente.

B CAPACIDAD TÉCNICA Y PROFESIONAL

B.1. EXPERIENCIA DEL PERSONAL CLAVE
Requisitos:
 - El personal responsable debe contar con experiencia de 03 años en
instalación y/o implementación o Mantenimiento preventivo y correctivo
de Equipos Médicos iguales al objeto de la convocatoria o similares.

Acreditación:
La experiencia del personal clave se acreditará con cualquiera de los
siguientes documentos: (i) copia simple de contratos y su respectiva
conformidad o (ii) constancias o (iii) certificados o (iv) cualquier otra
documentación, que de manera fehaciente demuestre la experiencia dl
personal propuesto.

C EXPERIENCIA DEL POSTOR EN LA ESPECIALIDAD

Requisitos:
El postor debe acreditar un monto facturado acumulado equivalente a
Tres (03) veces el monto contractual por la venta de bienes iguales o
similares al objeto de la convocatoria, durante los ocho (8) años
anteriores a la fecha de la presentación de ofertas que se computarán
desde la fecha de la conformidad o emisión del comprobante de pago,
según corresponda.

Se consideran bienes similares a los siguientes: MONITOR DE

FUNCIONES VITALES DE 6 PARAMETROS, MONITOR DE
FUNCIONES VITALES DE 8 PARAMETROS Y EQUIPAMIENTO
MÉDICO EN GENERAL.

Acreditación:
La experiencia del postor en la especialidad se acreditará con copia
simple de (i) contratos u órdenes de servicios, y su respectiva
conformidad o constancia de prestación; o (ii) comprobantes de pago
cuya cancelación se acredite documental y fehacientemente, con
voucher de depósito, nota de abono, reporte de estado de cuenta,
cualquier otro documento emitido por Entidad del sistema financiero
que acredite el abono o mediante cancelación en el mismo
comprobante de pago, correspondientes a un máximo de veinte (20)
contrataciones.

En caso los postores presenten varios comprobantes de pago para

acreditar una sola contratación, se debe acreditar que corresponden a
dicha contratación; de lo contrario, se asumirá que los comprobantes
acreditan contrataciones independientes, en cuyo caso solo se
considerará, para la evaluación, las veinte (20) primeras
contrataciones indicadas en la experiencia del postor en la
especialidad referido a la Experiencia del Postor en la Especialidad.

En el caso de servicios de ejecución periódica o continuada, solo se

considera como experiencia la parte del contrato que haya sido
ejecutada a la fecha de presentación de ofertas, debiendo adjuntarse
copia de las conformidades correspondientes a tal parte o los
respectivos comprobantes de pago cancelados.

En los casos que se acredite experiencia adquirida en consorcio, debe

presentarse la promesa de consorcio o el contrato de consorcio del
cual se desprenda fehacientemente el porcentaje de las obligaciones
que se asumió en el contrato presentado; de lo contrario, no se
computará la experiencia proveniente de dicho contrato.

Asimismo, cuando se presenten contratos derivados de procesos de

selección convocados antes del 20.09.2012, la calificación se ceñirá al
método descrito en la Directiva “Participación de Proveedores en
Consorcio en las Contrataciones del Estado”, debiendo presumirse
que el porcentaje de las obligaciones equivale al porcentaje de
participación de la promesa de consorcio o del contrato de consorcio.
En caso que en dichos documentos no se consigne el porcentaje de
participación se presumirá que las obligaciones se ejecutaron en
partes iguales.

Si el titular de la experiencia no es el postor, consignar si dicha

experiencia corresponde a la matriz en caso que el postor sea
sucursal, o fue transmitida por reorganización societaria, debiendo
acompañar la documentación sustentatoria correspondiente.

Si el postor acredita experiencia de otra persona jurídica como

consecuencia de una reorganización societaria.

Cuando en los contratos, órdenes de compra o comprobantes de pago

el monto facturado se encuentre expresado en moneda extranjera,
debe indicarse el tipo de cambio venta publicado por la
Superintendencia de Banca, Seguros y AFP correspondiente a la
fecha de suscripción del contrato, de emisión de la orden de compra o
de cancelación del comprobante de pago, según corresponda.

Sin perjuicio de lo anterior, los postores deben llenar y presentar el

referido a la Experiencia del Postor en la Especialidad.
 ANEXO 1

RECURSOS HUMANOS
MÍNIMOS

PROCESO …………… Nº…

“ADQUISICIÓN DE MONITOR DE FUNCIONES VITALES DE 8 PARAMETROS PARA
LA AMPLIACIÓN DEL SERVICIO DE EMERGENCIA DEL HOSPITAL REGIONAL
LAMBAYEQUE”

Los perfiles mínimos y la cantidad mínima de personal que la institución requiere

para el servicio de mantenimiento se indican a continuación:

PROFESION GRADO
CANTIDA
PERSONAL TÉCNICA ACADÉMICO EXPERIENCIA
D MÍNIMA
REQUERIDA MÍNIMO
El personal responsable deberá contar con capacitación de 30 horas en el mantenimiento
preventivo y correctivo de equipos iguales o similares.

03 años en instalación y/o

ELECTRONICO, INGENIERO implementación o
INGENIERO MECATRONICO 1 TITULADO, Mantenimiento preventivo y
RESPONSABLE , BIOMEDICO, COLEGIADO correctivo de Equipos Médicos
DEL SERVICIO MECANICO- Y HABIL iguales al objeto de la
ELECTRICISTA convocatoria o similares.