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Actividad1 Generalidades

El documento aborda la importancia de la elaboración de fórmulas magistrales en la regencia de farmacia, destacando la necesidad de conocer la normatividad colombiana relacionada con estos procesos. Se enumeran diversas regulaciones que rigen la preparación de medicamentos, así como las características de las formas farmacéuticas que pueden ser elaboradas. Además, se enfatiza la relevancia de estos conocimientos para garantizar la calidad y seguridad en la práctica profesional de los regentes de farmacia.
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Actividad1 Generalidades

El documento aborda la importancia de la elaboración de fórmulas magistrales en la regencia de farmacia, destacando la necesidad de conocer la normatividad colombiana relacionada con estos procesos. Se enumeran diversas regulaciones que rigen la preparación de medicamentos, así como las características de las formas farmacéuticas que pueden ser elaboradas. Además, se enfatiza la relevancia de estos conocimientos para garantizar la calidad y seguridad en la práctica profesional de los regentes de farmacia.
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TECNOLOGÍA EN REGENCIA DE

FARMACIA

 ACTIVIDAD 1 GENERALIDADES


 ELABORADO POR:

 DIANA SOFIA ISAZA C


 ID: U00181946

 TERCER SEMESTRE

AGOSTO 2025

 Tecnología en Regencia de Farmacia

UNIVERSIDAD AUTONONA DE BUCARAMANGA


TECNOLOGÍA EN REGENCIA DE
FARMACIA

INTRODUCCION

La elaboración de fórmulas magistrales es el proceso mediante el cual se realizan

medicamentos individuales para los pacientes de acuerdo con su prescripción médica, de allí la

importación de tener los conceptos básicos claramente identificados para que al momento de

llevarlos a la práctica se pueda lograr el resultado esperado con el medicamento, cumpliendo

con todos los procesos de calidad de acuerdo con la normatividad que esta preparación

requiere.
TECNOLOGÍA EN REGENCIA DE
FARMACIA

OBJETIVOS

Conocer y estudiar los conceptos básicos para la preparación de fórmulas magistrales y todo lo
que implica la elaboración de estos medicamentos de acuerdo con la prescripción médica.
Investigar sobre la normatividad colombiana que comprende la elaboración de este tipo de
medicamentos, tanto en el ámbito fitoterapéutico, homeopático, cosmético y farmacéutico.
TECNOLOGÍA EN REGENCIA DE
FARMACIA

1 investigar y enunciar las normatividades colombianas que regulan las

preparaciones magistrales, fitoterapéuticas y homeopáticas en la actualidad.

Algunas de las normas colombianas que regulan las preparaciones magistrales, fitoterapéuticos

y homeopáticas son:

Resolución 1403 del 2007 Establece el modelo de Gestión del

Servicio Farmacéutico y adopta el manual

de condiciones esenciales.

Decreto 780 del 2016 Establece el Decreto Único

Reglamentario del Sector Salud y

Protección Social.

Decreto 2330 del 2006 Este modifica el decreto 2200 del 2005 y

establece otras disposiciones como

condiciones esenciales, técnicas de

planeación y gestión del servicio.

Resolución 0444 del 2008 Establece el instrumento para la

verificación de cumplimiento de buenas

prácticas de elaboración de

preparaciones magistrales.

Decreto 1737 del 2005 Este decreto nos reglamenta la

preparación, distribución, dispensación y

otras más disposiciones de

medicamentos homeopáticos magistrales.

Decreto 677 del 1995 Establece el régimen de vigilancia


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FARMACIA

sanitaria de medicamentos, cosméticos,

preparaciones farmacéuticas entre otros.

Decreto 3554 del 2004 Establece el registro sanitario, vigilancia y

control de medicamentos homeopáticos

de uso humano.

Resolución 3131 de 1998 Esta resolución adopta el manual de

buenas prácticas de producto

farmacéuticos a partir de recursos

naturales.

Decreto 811 del 2021 Garantizar el acceso de productos de

cannabis para fines médicos de forma

segura.

Decreto 1861 del 2006 Por el cual modifica y adiciona el decreto

3554 del 2004 otros artículos donde

establece requisitos para medicamentos

homeopáticos a partir de cepas.

Decreto 1156 del 2018 Establece el reglamento para el régimen

sanitario de productos fitoterapéuticos.

Resolución 4594 del 2007 Constituye los establecimientos que se

dedican a la preparación de

medicamentos homeopáticos.

Resolución 1896 de 2023 Entrega las disposiciones para la

renovación, modificación o suspensión de


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FARMACIA

registros sanitaros.

Decreto 4664 del 2006 Por el cual se modifica el decreto 1737

del 2005 y adiciona otras disposiciones e

cuanto a los médicos para la entrega y

ordenación de medicamentos

homeopáticos.

Decreto 3100 del 2009 Establece los procedimientos y

condiciones de inscripción y habilitación

de un prestador de servicio de salud

2 Definir y establecer las características de las formas farmacéuticas que según

la normatividad actual pueden elaborar el TRF.

Las características de las formas farmacéuticas que según la normatividad actual puede

elaborar un tecnólogo en regencia de farmacia son:

Preparaciones magistrales de uso tópico, entre ellas tenemos:

Pomada: es una preparación que está compuesta por una base de grasa a la cual se le

adicionan uno o más principios activos, tiene como características que su textura es más

densa que la de las cremas y ungüentos

Cremas: es una mezcla de ingredientes la cual contine una fase acuosa y una fase grasa, cuya

textura es más suave y fácil de absorber.


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FARMACIA

Ungüentos: Es una elaboración farmacéutica semisólida muy parecida a la pomada pero que

se diferencia por su contenido altamente grasoso y una textura más blandengue, aquí podemos

encontrar ungüentos como antibióticos, antifúngico, antinflamatorios entre otros.

Geles: es una elaboración semisólida la cual presenta un alto contenido liquido pero que está

contenido en medio de partículas sólidas lo que permite que su textura sea maleable.

Lociones: es una mezcla de líquida generalmente con alcohol y uno más principios activos y

debido a la presencia de alcohol hace que sea más fácil su absorción.

Emulsiones: es una preparación de dos o más ingredientes que por lo general están en estado

líquido los cuales no se juntan o unen, sino que son inmiscibles. Por lo general también se

utiliza un agente emulsificante para evitar esta separación y ayudar asi la estabilidad el

producto

Pastas: esta preparación está compuesta por un alto grado de sólido, combinada con una

base que puede ser grasosa o acuosa, su textura es más rígida y seca ideales para crear

barretas en la piel.

Polvos tópicos: es una preparación la cual lleva finas partículas sólidas y puede llevar uno

más principios activos que ayudan a retener agua y reducir el roce.

Tinturas: son preparaciones de medicamentos que contienen una concentración elevada y que

deben de ser diluidas antes de su utilización.

Algunas Soluciones estériles: estas preparaciones se podrán realizar siempre y cuando se

cumplan con los requisitos que asi lo requiere para este tipo de preparaciones como son la

supervisión de químico farmacéutico, no presencia de trazas antes y despues del proceso,

controles ambientales muy bien definidos y no presencia de ningún tipo de contaminación.


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3 Investigar definiciones de:

3.1 Preparado magistral: es una elaboración que contiene medicamentos que están

previamente formulados y específicamente para un paciente, es decir esta preparación e

exclusiva para él. Estas preparaciones se elaboran cuando el medicamento que le paciente

requiere no se encentra en el mercado.

3.2 Preparado oficinal: es una elaboración que contine medicamentos y no son

específicamente para un paciente, estos son elaborados siguiendo como una “receta” que

previamente ya es conocida.

3.3 Preparado Galénico o Fitoterapéutico: es una preparación que nace a partir de planta

medicinales y que a su vez se refiere a la forma en al que se va a utilizar como ejemplo:

pastillas, jarabes, cremas, etc.

3.4 Preparado Homeopático: es una preparación que puede nacer a partir de origen vegetal,

animal o mineral, utilización el principio de la homeopatía que “lo similar cura lo similar” es decir

que la sustancia que causan la enfermedad tambien podrán causar la cura.

3.5 Preparado Cosmético: es una preparación que generalmente se utiliza para cuidar,

proteger, mejorar una parte externa del cuerpo utilizando ingredientes que sean confiables para

su utilización.

3.6 Forma Farmacéutica: es la forma en que se presenta el medicamento, es decir su forma

física en la que esta el medicamento que puede ser en tabletas(solido), jarabes(líquidos)

inhaladores (gas), para asi facilitar la utilización de estos.

3.7 Solubilidad: es la capacidad de las sustancias de disolverse en otra u otras para lograr una

solución nueva.

3.8 Mezclas Homogéneas: es cuando dos o mas materiales o ingredientes se pueden juntar

quedando bien unidos sin poder distinguir alguno de ellos


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FARMACIA

3.9 Mezclas Heterogéneas: es cuando dos o más material o ingredientes no se pueden juntar

como dice a popular frase juntas, pero no revueltas

3.10 Propiedades Coligativas: Son los cambios que le pueden suceder en un líquido cuando

este está disuelto, depende del número de moléculas de soluto y no de su naturaleza.

4 Explique la importancia y aplicabilidad de lo investigado en su diario laborar como

regente de farmacia

La importancia y aplicabilidad de lo investigado radica en que nosotros como futuros regentes

de farmacia debemos adquirir los conocimientos que ayudan en nuestra formación como

profesionales.

El conocer la normatividad vigente hace que yo brinde más calidad y seguridad en mi labor

debido a que asi puedo ofrecer procesos y procedimientos de acuerdo con ley, evitando

posibles sanciones por desconociendo de la norma, ya que el no conocer la norma no me

exime de mis responsabilidades.

En cuanto al distinguir y dominar las formas farmacéuticas propenden realizar mi labor con más

seguridad hacia el paciente, garantizado tratamientos correctos, entregando preparados que

cumple con todos lo requisitos establecidos y asegurando asi la eficacia del tratamiento

atendiendo sus necesidades específicas y asi poder contribuir para la cura o tratamiento de su

enfermedad y ayudando a los procesos de calidad con los que cuente el servicio farmacéutico.

En conclusión, todo lo investigado hace un gran aporte para que mi desempeño como futuro

regente de farmacia sea con mayor responsabilidad y son la base para que pueda elaborar

medicamentos seguros y que cumpla con la norma siempre en bienestar de nuestros

pacientes.
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FARMACIA

BIBLIOGRAFIA.

MINISTERIO DE SALUD Y PROTECCIÓN SOCIAL DECRETO NÚMERO 780 DE 2016 Por


medio del cual se expide el Decreto Único Reglamentario del Sector Salud y Protección Social
Capítulo 10. Droguerías y servicio farmacéutico.
[Link]

Ministerio de salud y protección social. (2007) RESOLUCIÓN NÚMERO 1403 DE 2007.


Por la cual se determina el Modelo de Gestión del Servicio Farmacéutico, se adopta el Manual
de Condiciones Esenciales y Procedimientos y se dictan otras disposiciones
[Link]

Darrell D. Ebbing. (1996). Química General. Mc Graw Hill.

Durán, S. Cortés, P. Molina, M. CONOCIMIENTOS BÁSICOS DE FARMACOTECNIA. 1-53.


[Link]

Nogales, L. (2012). Historia de la farmacia.


[Link]

Departamento de Farmacia Unidad de Asesorías, Servicios y Extensiones Universidad


Nacional de Colombia Facultad de Ciencias Coordinación del Convenio: Profesor Roberto
Pinzón
Químico Farmacéutico, Ph. D. (2008). VADEMÉCUM COLOMBIANO DE PLANTAS
MEDICINANES. [Link]
[Link]

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