UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA

DE MEXICO

ESCUELA NACIONAL DE ESTUDIOS PROFESIONALES

IZTACALA

CONTRIBUCION AL CONOCIMIENTO DE LA
BIOLOGIA DE Mugil curema (Valenciennes) EN EL
SISTEMA LAGUNAR DE ALVARADO,
VERACRUZ, MEXICO

T I! 1 1 1
QUE PARA OIT!NER EL lm.Jl.O DI

LICENCIADO EN BIOLOQIA
p R E s E N T A

MA. DE LOURDES GARCIA PALMA

IVi EXICO. D. E. 1992

 C O N T E N D O

f;:ES UM EN •••• • ••••••••••••••••••••••••••••••••••••• 1

I NTRODUCC l ON ••• • • •• • • . ••••••• ••••••••••••••• • ••••• 2

ANTECEDENTES • ••••• •••••••••••••••••••••••••••••••• 3

OBJET I '-JOS •••• • •••••• • ••••• • •• ••••• • • • ••••••••••••• 4

D I S T f;: I BUC I ON . • • • • • • • • • • • • •••••••••••• •••• ••• • ••••• 5

CA RACT ERISTICAS GE NE RALES DE LA BIOLOGIA • • •••••••• 5

AVioA DE ESTUDIO •••••••••••••••• • •• •••••••••• •••••• 7/

1'1E TOD DLOGI A . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ... . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9

RESULTADOS • ••••••••••••••••••••••••••••••••••••••• 13

DI ~3 CUS IO N •••••• • •• •••• • •• ••• •• • •• • • • •••••••••••••• 17

CO NCLUSIONES •• •• • • ••••••••••••• • •••••••••••• • ••••• 21

B T BLIOGR AFIA • •• •••••.• • • ••• •••• • • ••••••••••••••••• 2 3

FI GU R AS, T ABLAS Y APENDICE S • •• • •.• ••• • •••• • ••••••• 31

AGRADEZCO:

A M. en C. Jonathan Franco López su gran ayuda

como Director, sus ensenanzas y sus valiosas criti-
cas y por el apoyo y comprensión para la realiza-
ción de este trabajo.

A los revisores Biol. Asela del C.Rodriguez

Varela, Biol. Alba Marquez Espinoza, Biol. Sergio
Chazara Olvera y Biol. José A.Martinez Pérez por
sus sugerencias y correcciones.

A todas. las personas que integran el Laborato

ria de Ecologia y Biologia de campo de la E.N.E.P .
Iztacala.

A todas aquellas personas que intervinieron de

alguna forma a la elaboración de este trabajo.
RESUMEN

Se llevó a cabo un estudio en el sistema lagunar de

Alvarado, Veracruz con la finalidad de contribuir al
conocimiento de la biología de Muqil curema. durante un ciclo
anual con muestreos comprendidos de Febrero de 1989 a Febrero
de 1990. Los ejemplares fueron fijados con formol e
identificados para posteriormente determinar la relación
peso-longitud por medio de la ecuación de Ricker, se estimó
la edad y el ritmo de crecimiento · en longitud por métodos
directos de la lectura de escamas, utilizando el modelo de
crecimiento de Von Bertalanffy. Se determinó la composición
de la dieta por intervalo de tal las por métodos Porcentual.
Volumétrico e Indice de Importancia Relativa. La
determinación de la madurez gonádica para establecer la época
de máxima maduración se llevó a cabo siguiendo la escala
propuesta por Nikolsky. Se determinó el peso máximo de la
especie, relacionando las tallas con los estadios de madurez
gonádica y el comportamiento ambiental del sistema elaborando
una tabla con datos de tal las. estadios de madurez sexual y
temporada climática de la laguna.
Se obtuvieron 355 ejemplares de Muqil curema con tallas
de 6.0-27.0 cm. de longitud patrón con predominio de 11.0-
21.0 cm., los organismos más grandes se encontraron en Secas
y Lluvias; respecto a edad y crecimiento se obtuvieron cinco
grupos de edad, los valores de Lmax y k por temporada
climática fueron para Secas Lmax- 28.7 cm., k=- 0 . 4739;
Lluvias Lmax- 27.05 cm., k~- 0.4795 y Nortes Lmax- 27.6 cm.,
k-- 0.163; el valor de Lmax no presentó diferencias entre las
temporadas climáticas, los organismos presentaron mayor ritmo
de crecimiento en Lluvias. La ecuación de la relación peso-
longitud fué w- 0.0245 L2 · 0 0 9 1 y el tipo de crecimiento según
la prueba estadística "t" fué alométrico, el peso máximo fué
para Secas 398.47 g., Lluvias 402.50 g., Nortes 355.93 g.; la
proporción de sexos anual fué de 1 . 79:1 H:M; En tanto que por
temporada climática fué, para Secas 1:1 H:M, Lluvias 2 . 9:1
H :M y Nortes 1. 5: 1 H:M; la época de máxima maduración de la
población ocurrió en Secas, Los tipos alimenticios más
importantes fueron detritus, algas y ocasionalmente restos de
animales.
INTRODUCCION

En la actualidad, se extrae una gran cantidad de recursos

biológicos del ambiente marino y sistemas asociados, lo cual
representa una fuente de ingresos permanente para una gran
cantidad de pobladores riberefios; al mismo tiempo ésta
actividad ha permitido el desarrolo de tecnolog:ías de
procesamiento y aprovechamiento que en su conjunto conllevan
al establecimiento de criterios más racionales de explotación
de las diferentes especies.

Un caso particular para la Republica Mexicana lo

constituye, su muy especial confuguración geográfica y la
existencia de sistemas litorales en ambos márgenes de nuestro
País, ya que de acuerdo a Lankford (1977), se encuentran
cerca de 128 sistemas estuarinos en México. dentro de los que
sobresalen los estuarios y lagunas costeras .

: LLas lagunas costeras son cuerpos de aguas litorales con

comunicación permanente o efímera con el mar. que representan
además e 1 encuentro de dos masas con diferentes
características lo que provoca fenómenos peculiares en su
comportamiento fisicoquímico y biológico, dando como
resultado que en dichos ecosistemas exista una alta
complejidad de hábitats, con igualmente altos índices de
diversidad biológica y productividad ..J
Además son también el resultado de la acción equilibrada
de factores hidrológicos, clim4ticos y biológicos que son
aprovechados como lugares de refugio, alimentación y/o
crecimiento por una gran cantidad de especies de importancia
biológica y comercial que habitan temporal y permanentemente
(Yáfiez-Arancibia y Nugent, 1977).
Así, las lagunas costeras en su mayorta presentan un
potencial íctico de una considerable magnitud, y
necesariamente la comprensión de la din6mica ambiental de un
ecosistema y sus poblaciones de peces como recurso,
involucran un conocimiento profundo de las especies asi como
de su ecología, biología manejo y uso racional de dichas
lagunas (Yáfiez-Arancibia. 1975; Yáftez-Arancibia y Nugent ,
1977) ·J ;
En el Golfo de México destaca por sus volúmenes de
captura la láguna de Alvarado, que se encuentra en el estado
de Veracruz , cuyo recurso principal es la pesca de escama
ejercida todo el ano y en menor cantidad la captura de jaiba
y almeja . La actividad pesquera del lugar hace necesaria una
evaluación ecológica de los recursos con que se cuenta .
(Reséndez, 1970).
 En México l a especie Muqil curema es una d e las especies
más abundante y de fundamental importancia comercial, en
comparación con otros mugílidos conocidos para las costas
mexicanas (Ruiz, 1978; Solís, 1966; Yá~ez-Arancibia, 1976) .

ANTECEDENTES

En referencia a los estudios que sobre el género Muqi l

se han realizado es conveniente mencionar aquellos
relacionados con su sistemática . De Silva (1980) y Rivas
(1980) en los Estados Unidos citan a Herzberg y Pateur (1975)
Vander Elst y Wallace (1976) para las costas del Sur de
Africa; El Zarca y col. (1970) en la República Arabe Unida ;
también Alvarez (1970) y Castro (1978) hacen mención de las
principales características sistemáticas de los mugílidos,
incluyen además claves de identificación, así como de la
distri .b ución general de las especies de éste grupo. Por otra
parte Ebeling (1957) hace una especial referencia al estudio
de la dentición de éstos organismos para diferenciarlos
morfologicamente, además hace algunas observaciones sobre la
relación de ésta característica con su forma de alimentaci ó n .

Aspectos relativos a distribución y patrones de

migración son descritos en Chubb ( 1981) y Thomson ( 1950) y
(1953) en el Oeste Australiano; Kesteven (1953) en el éste
Australiano y Rivas (1980) para la distribución en el Golfo
de México.

De Silva y Wijeyaratne (1976); Rivas ( 1980) y Kraul,

(1983) describen hábitos alimenticios y composición de la
dieta durante el crecimiento.
Muqi 1 curema ha sido estudiada desde diferentes puntos
de vista: Anderson (1957) estudió el desarrollo temprano,
crecimiento y desove de la especie a lo largo de la costa sur
del Atlántico de los Estados Unidos de Norte América. Yá~ez­
Arancibia (1976) estudió las características biológicas en
áreas naturales de crianza en Guerrero , México; el mismo
autor reporta en (1975) que M. curema ha sido capturada en
los arrastres camaroneros en profundidades que oscilan entre
O y 100 mts.. Amezcua , 1977 continuó con la misma línea en
la localidad de Huizache-Caimanero, Sinalóa , México .

•
 Desde el punto de vista del conocimiento de la biologia,
Mugil cephalus ha sido objeto de mayor atención; Diaz y
Hernández (1980); Maraiz (1980); Romero y Castro (1983) y
Navarro (1984). También se ha puesto especial atención a las
posibilidades que para cultivo ofrecen las especies del
género Muqil ( Schmittou. 1973 y Alvarez-Lajonchere. 1979).

En México son pocos los trabajos que se han realizado

que aborden el conocimiento de la biología y aspectos
pesqueros de la lebrancha que habita en los litorales del
Golfo de México. Mar Caribe y Océano Pacifico entre los
cuáles se pueden citar a Barón (1988); Yáftez-Arancibia (1976)
Ramos (1985); López (1982).

Por su importancia económica IL. curellld es una de las

especies más explotadas, sin embargo, el conocimiento sobre
aspectos biológico-pesqueros como edad. crecimiento.
fecundidad y rendimiento entre otros en la actualidad son muy
escasos y en algunos lugares son casi nulos. por lo cual se
justifica la necesidad de profundizar y ampliar el
conocimiento de su biología en las diversas regiones de
nuestro pais para lo cual se desarrolló el presente trabajo
con la finalidad de evaluar algunos aspectos de la biología
de Mugil curema (Valenciennes) en el Sistema Lagunar de
Alvarado, Ver .. planteando los siguientes objetivos:

- Estimar la edad y el ritmo de crecimiento en longitud por

métodos directos.

- Determinar la relación peso-longitud.

Determinar el peso máximo de la especie en el Sistema

Lagunar de Alvarado, Veracruz.

Determinar los estadios de madurez gonádica para establecer

la época de máxima maduración de la población.

Determinar la composición de la dieta por intervalo de

tallas en el periodo de tiempo analizado.

- Relacionar las tallas con los estadios de madurez gonádica

y el comportamiento ambiental del Sistema.
DISTRIBUCION

Mugil curema se encuentra en ambas costas de América ; en

el Atlántico desde Cabo Cod hasta Brasi 1 y en el Pacífico
desde el Golfo de California hasta Chile, (Yáflez-Arancibia ,
1976), también hay registros del Africa Occidental ( Stuardo
y col., 1974; Stuardo y Martínez. 1975; Castro . 1978).

BIOLOGIA

Casi todos los representantes de la familia son

euriha linos, catádromos que se mueven hacia e l. mar cuando han
alcanzado la madurez sexual y tienen que reproducirse (De
Silva, 1980). Se piensa que la reproducción no ocurre dentro
de los estuarios siendo éste el motivo por el cual se tienen
pocos registros de larvas dentro de los sistemas estuarinos.

El ciclo de vida de Mugil curema se conoce parcialmente ,

la información que se tiene es básicamente de la temporada de
su ciclo de vida dentro de los estuarios ( Yáflez-Arancibia,
1976; Amezcua, 1977; Ramanathan,1980; Alvarez-Lajonchere,
1978. 1979, 1980 , 1981). as:í mismo, se cuenta con algunos
datos sobre la biología de los juveniles, pero básicamente de
la etapa de su ciclo de vida en que se aproximan a las costas
para penetrar a los estuarios (Anderson, 1957) .

El crecimiento que se registra en el primer afto para M.

curema es de aproximadamente de 200 mm. y puede estar
sexualmente madura en éste momento ( Anderson, 1957). En
cuanto a la maduración de las gónadas, Navarro (1984) observó
que M. cephalus no ésta madura sexualmente durante el
Invierno y la Primavera. en tanto que Yáflez-Arancibia (1976)
encontró para ~ curema que en 1os meses de Ju 1 i o y Agosto
se encuentra muy próxima a completar su madurez.

En relación al tipo y forma de alimentación Mugil curema

presenta un mecanismo de filtración para su alimentación el
cual se encuentra en la faringe (Pillay, 1953; Thomson,
1954). éste sistema les permite separar las partículas más
finas las cuáles son mezcladas con material mucoso
proveniente del esófago y la masa es triturada por la acci ó n
de la parte pilórica del estómago que es muy musculosa y
actúa como moll e ja.
 La a limenta c i ó n y l os hábitos alimenticios de M..:.
cephalus ha sido estudiada por Hiatt (1947); Eguza (1950);
Luther (1962); Darnell (1958, 1961, 1967); Odum (1966,1968;
1970); de acuerdo con éstos trabajos citados ésta especie se
alimenta fundamentalmente de la capa superficial del fondo
seleccionando partículas finas, incluyendo diatomeas
bentónicas , algas filamentosas y detritus vegetal. Jacot ,
(1920) ha seflalado que M..:. curema tiene hábitos similares a M.
cepha 1us. y los pequeflos juveni 1 es no comen crustáceos como
en otras especies del género, sino que sus estómagos se
encuentran llenos de fango obscuro y materia orgánica. Como
alimento variable circunstancial puede aprovechar además
ostrácodos, nemátodos. foraminíferos. microbivalvos, restos
de conchas y semillas . En consecuencia su espectro trófico
seflala que es una especie detritívora vegetal correspondiendo
a un consumidor primario . Este tipo de alimentación
representa un patrón relativamente definido y constante que,
sin embargo, puede sufrir ligeras variaciones de acuerdo a :
1) la zona o lugar. 2) estación del afio y 3) disponibi 1 idad
del alimento (Yáflez-Arancibia, 1976).
AREA DE ESTUDIO

La laguna de Alvarado se ubica en la planicie costera

del área de Veracruz (Fig.1), entre los paralelos 18º52' y
18º 43' de latitud norte y los meridianos 95º 34 ' y 95~ 58'de
longitud oeste. Su extensión total es de aproximadamente 27
km . considerada desde e 1 extremo Noroccidental de la laguna
Camaronera y una anchura que no excede los cinco km. Se
forma por la laguna de Alvarado, propiamente dicha, por Buen
País y Camaronera. Se extiende longitudinalmente en
dirección éste-oeste. Su comunicación con el mar se realiza
por medio de dos bocas, una de origen natural y la otra
art i f i c i a 1 a partir de dos tubos de dos metros de diámetro
cada uno, la superficie de la laguna es de 6 200 ha. (Figura
1) .

Por su tama~o , la isla más importante se encuentra

situada en la parte sureste de la laguna y se le conoce como
Isla Vives. Existen algunas otras islas o islotes de menor
importancia, entre e 11 as, 1as 1ocal izadas en la laguna de
Tlalixcoyan que forma parte de la de Alvarado, cerca de la
desembocadura del Río Blanco.

Entre los ríos que vierten sus aguas directamente a la

laguna pueden citarse el Papaloapan que es uno de los más
caudalosos, el Acula, el Camarón y el Blanco . La influencia
de e 11 os 11 ega a ser tan intensa durante la temporada de
lluvias que sus aguas se desplazan por todas partes,
conservándose únicamente salobre la laguna Camaronera, debido
tal vez a lo retirado que se encuentra de los citados ríos, y
a lo estrecho del canal de acceso a ésta.

De acuerdo con García (1971) el sistema lagunar de

Alvarado está situado dentro de la zona de las llanuras
costeras del Golfo de México que comprende los climas cálidos
con lluvias en Verano y que por su alta· pluviometría lo
convierte en el más húmedo de los subhúmedos denominado tipo
Aw2. La temporada de "Nortes", se inicia en Noviembre,
generalizándose en Enero, y corresponde a masas de aire polar
de origen continental con escaso .contenido en humedad, que
producen descenso en la temperatura, pero escasa o ninguna
influencia en las precipitaciones. éstos vientos persisten
aunque cada vez con menor frecuencia hasta Abril y a veces a
principio de Mayo, época en la cual desaparecen . En Junio
inicia la temporada de lluvias, debido a que los vientos
frescos boreales son sustituidos por los cálidos y húmedo s
australes y del éste. Las primeras lluvias que se presentan
se desp 1 azan hacia las laderas de 1a Si erra Madre Orienta 1 ,
determinando un notable aumento en el caudal de los ríos
Blanco y Papaloapan .
 La vegetación que puebla las costas de la laguna y sus
afluentes, es caracteristicamente del tipo manglar, aunque en
algunas partes ésta vegetación toma otro aspecto con la
presencia de diversas especies propias de éstas zonas. Hacia
las orillas del rio Papaloapan, costas de la Isla Vives y
desembocadura del Acula. el Camarón y el Blanco, puede
apreciarse la zonación clásica de los manglares. asi. vemos
que la especie predominante en ésta área, es el mangle rojo ,
Rhizophora mangle que con sus largas raices de anclaje en el
sustrato ocupan la linea de costa. quedando incluso
sumergidas en el agua durante las mareas bajas . Entre ésta
vegetación pionera. aparecen ocasionalmente pequeflos grupos
de otras fanerógamas entre las que se encuentran el llamado
carrizo o Spartina sp .. el tule o Thvpha sp. y una especie de
lirio acuático Eichornia crassipens . Inmediatamente después
de la zona de mangle rojo sigue un área que ésta influenciada
por las a 1 tas mareas y en donde predomina e 1 mangle negro o
Avicennia qerminans

En la costa Norte desde cerca de las instalaciones del

puerto pesquero hasta llegar a la laguna Camaronera, se
aprecia una distribución muy similar a la anterior pero menos
exhuberante. Aqui detrás de A. qermi na ns se nota la
presenciadel mangJ~ blanco o Laquncularia racemosa y en
pequefias áreas se forman también agrupaciones del introducido
pino australiano o Casuarina eguisetifolia .

En cuanto al área litoral inmediata a la zona de

manglar, está ocupada por ceibadales que constituyen
manchones de vegetación sumergida en ambas costas y ocupan
grandes extensiones que quedan parcialmente al descubierto
durante bajamar. éstos ceibadales estan representados casi
totalmente por Ruooia marítima que son de muy amplia
distribución. en la localidad .
Respecto al tipo de sedimentos éstos son arenoso-
arci l loso principalmente.
METODOLOGIA

Trabajo de campo:

Se llevaron a cabo colectas con una periodicidad de 40

di as siendo un total de nueve muestreos que abarcaron el
periodo de Febrero ' de 1989 a Febrero de 1990; se muestrearon
un total de seis estaciones distribuidas a lo largo del
Sistema Lagunar de Alvarado (Figura 2). Las colectas de peces
se efectuaron con un chinchorro playero de 70 mts. de largo,
3/4" de luz de mal la, con un copo de 4 mts . y 4 mts. de
caida . En cada estación los peces fueron fijados con formol
al 38% inyectado en la cavidad abdominal y se colocaron en
bolsas de plástico con formol al 10% debidamente etiquetadas
para su traslado al laboratorio.

Trabajo de Laboratorio:

Se procedió a la identificación de los organismos de

acuerdo con Castro (1978); Alvarez ( 1970); I . N. P. ( 1976) para
posteriormente pesar a cada ejemplar en una bala nz a
semianalítica así como el registro de la longitud patrón con
la ayuda de un ictiómetro convencional.

Por otra parte se les extrajo un promedio de 10 a 20

escamas a los ejemplares de la zona debajo de la aleta
pectoral, y fueron colocadas en bolsas de papel celofán
debidamente etiquetadas. Las escamas se tomaron de los
ejemplares que de acuerdo a la muestra comprendían las
diversas tallas registradas en la muestra. Posteriormente se
procedió a lavarlas en agua jabonosa seleccionando únicamente
aquellas escamas que se encontraban en perfectas condiciones
y que no fuesen regeneradas, una vez seleccionadas se
montaron entre dos portaobjetos, por lo menos unas 10 escamas
por ejemplar, sujetadas con papel engomado y etiquetadas
anotando número de ejemplar, fecha y colecta (Laevastu,
1971 ).

En cuanto a la metodología empleada para la

determinación de edad se utilizó el método directo de lectura
de anillos de crecimiento en escamas (Chubb, 1981 ; Hubbs,
1921 ; Jacot, 1920; Kesteven, 1953 y Rivas, 1980) .
La lectura de anillos de crecimiento se realizó por medio de
dos lecturas para cada muestra con la ayuda de un microscopio
estereoscópico de 10 a 40X y una caja de refracción de luz
transmitida (FAO, 1982; FAO, 1983; Gómez, 1980 y Pauly,
1983).

Los criterios usados para la identificación y

determinación de los ani ! los de crecimiento estuvieron
basados en los propuestos por FAO (1982); FAO (1983); Ruiz
(1970); Bagenal y Tesch (1978); Mendoza (1966); FAO (1983)
que consideran lo siguiente:

- Bandas cuyo entorno interno es difuso, que no ésta

perfectamente definido, y en su lado externo hay una banda
muy precisa con puntos claros y traslúcidos.

Marcas espaciadas uniformemente, proyectándose desde el

márgen anterior hasta la superficie de la escama o área
ctenoidea.

Marcas que pueden seguir toda la periferia de la escama, no

se cruzan en ningún punto y son siempre concéntricas al
foco.

Marcas bién definidas que no presentan interrupciones.

Bandas que se localizan en todas las escamas del pez.

Formación de anillos anual (no necesariamente).

Con los datos generados de la lectura de anillos en las

escamas, se construyó la clave edad-longitud y a través de
ella se estimaron los grupos de edad.

La determinación de crecimiento se llevó a cabo a partir

de 1as c 1ases de edad obtenidas. se ap 1 i có e 1 modelo de
crecimiento de Von Bertalanffy ( Gulland, 1971; Pauly, 1984),
que describe la tasa de cambio longitudinal con respecto al
tiempo. As1, la longitud de un pez (Lt) para una

-k(t-ta)
edad Ctl ésta dada por la ecuación Lt- I.max (1-e ).
Donde:

Lt- es la longitud promedio de una clase de edad determinada

( t) .

Lmax- es la longitud máxima promedio que puede alcanzar un

· pez.

k- es la taza de crecimiento o coeficiente de catabolismo

t..- parámetro de ajuste que representa la longitud cuando su

edad hipotética fuese O.

t- es la edad expresada en períodos de tiempo.

Se utilizó el método de Ford-Walford, para calcular los

valores de Lmax. y k (Gulland,1971; Ricker, 1975; Pauly,
1983), en el cual se grafican las variables Lt contra Lt+l,
las que describen una recta, la cual es cortada por una
bicectriz dando por resultado en el punto de intersección la
longitud máxima, determinando así Lmax. La pendiente de ésta
-k
regresión es e , de donde se pudo deducir k . Para el cálculo
de to se utilizó la expresión:

1 Lmax- Lt
to• t+ ln (--------)
k Lmax

El crecimiento en peso se obtuvo a partir de las ecuaciones

anteriormente formuladas y de la relación peso-longitud. con
la que se construyó la expresión de 1 crecimiento en peso se
obtuvo la siguiente forma:

-k(t-to) b
Wt~ Wmax(l-e )

Para el valor de Wmax se usó la relación peso-longitud,

determinándose a partir de la ecuación:
 b
Wmax- aL

Los valores de Wmax , Lmax, k y to se sustituyeron en las

ecuaciones de Von Bertalanffy para cada peso y longitud y así
se obtuvieron las longitudes calculadas (Lt) para cada edad;
y los pesos calculados (Wt) para cada edad, y se graficaron
para obtener las curvas de crecimiento en peso y longitud.
La estimación de la relación peso-longitud fué hecha
mediante la ecuación de Ricker (1975).

b
W- aL

Donde:

w- peso
L- longitud patrón
a- ordenada al origen
b- pendiente

La obtención del contenido estomacal se llevó a cabo

extrayendo el tracto digestivo, seccionando la parte anterior
del tubo (esófago, estómago, y región duodenal del intestino)
se libera de todo el tejido asociado a las paredes externas
(mesentéreos y tejido adiposo). Se efectuó un corte
longitudinal. se extrajo el contenido estomacal y . se colocó
en frascos con formol con el fin de eliminar el fuerte grado
de compactación (Gonzalez y Alvarez-Lajonchere. 1978). A
continuación se colocó la muestra primero en una caja petri
para ser observado en un microscopio estereoscópico para
localizar con mayor facilidad organismos animales ,
posteriormente se agitó la muestra y se depositó una gota en
un porta objetos colocando un cubreobjetos para observar y
distinguir el tipo de restos vegetales presentes .

Para el análisis de dicho contenido estomacal se

utilizaron los métodos Porcentual y VolUIDC§trico en Bagenal y
Tesch (1978). e Indice de Importancia Relativa.
 La determinación de los organismos presentes en el
contenido estomacal se efectuó de acuerdo con:

- Bold y Wynne (1978)

- Ortega (1984)

Los resultados de los análisis se expresaron en

porcentajes para mostrar la importancia de los diferentes
tipos alimenticios con respecto a las diferentes tallas
observadas y épocas del ano. y se elaboraron las tablas
correspondientes .

Para la determinación de sexo y madurez gonádica se

extrajeron las gónadas y se observaron al microscopio
estereoscópico. la madurez gonádica se determinó según la
escala propuesta por Nikolsky (1963) .

RESULTADOS

Se obtuvieron un total de 355 organismos pertenecientes

a la especie de Muqil curema . cuyas tallas oscilan entre los
6.0 a 27.0 cm. de longitud patrón con predominio de los 11.0
a 21.0 cm. que estuvieron presentes todo el ano . En la (Tabla
1) se puede observar una disminución en las tallas conforme
pasa el tiempo. Los organismos de 24 . 0 a 27.0 cm. que fueron
los más grandes se encontraron durante Secas' y Lluvias .

Respecto a las zonas de distribución para ésta especie

se observa en la (Tabla 2) que en la laguna de Camaronera fué
donde se obtuvieron los mayores registros. en tanto que los
menores se obtuvieron en la estación de Buen País.

EDAD Y CRECIMIENTO

De la lectura de anillos en escamas se construyó para

cada temporada climática la clave edad-longitud y a partir de
ellas se obtuviern cinco grupos de edad (II-VI), observándose
que no se encontraron organismos menores de 5.0 cm .
 Con el método de Ford-Walford se enc o ntró que los
valores de crecimiento Lmax y k por temporada climática
fueron Secas Lmax- 28.7 cm., Lluvias Lmax- 27.05 cm. y
Nortes Lmax- 27.6 cm. de acuerdo a éstos resultados vemos que
no hay diferencias significativas a lo largo del afio
muestreado respecto a Lmax .

En cuanto a los valores de k se obtuvo para Secas

k--o. 4739, Lluvias k--o . 4795 y Nortes k--o. 163 de acuerdo a
ésto tenemos que a lo largo del afio los organismos presentan
mayor ritmo de crecimiento en Secas y Lluvias mientras que en
época de Nortes dicho crecimiento fué más lento .

Por otra parte la Lmax promedio obtenida en el afio fué

de 27.7 cm.

Las ecuaciones que se obtuvieron a partir del modelo de

Von Bertalanffy para crecimiento en longitud fueron:

-0.4739(t+0 . 3812)
SECAS Lt- 28 . 7 (1-e )
-0.4795(t+0.1224)
LLUVIAS Lt- 27.05 (1-e )

-0.163(t+2.669)
NORTES Lt- 27.6 (1-e

observándose las curvas de crecimiento obtenidas en las

(Figuras 3, 4 y 5).

PESO - LONGITIJD

Mediante la relación peso-longitud se obtuvo la

siguiente ecuación:
2 . 8891
W= 0 . 0245 L

con un factor de correlación de r- 0. 9632 (Figura 6) .

 El valor de la prueba estad1stica "t" para el factor de
crecimiento o alometría (b) en la relación peso (gr) /
longitud (cm) indicó que hubo diferencia significativa con
respecto al valor teórico (3) (Apéndice!) (Apéndice II ),
infiriéndose que el tipo de crecimiento es alométrico.

Con respecto al peso máximo se estimó que los organismos

alcanzaron un peso máximo en Secas de 398.477 gr., Lluvias de
402.50.gr. y Nortes de 355.93 gr., siendo el peso máximo
promedio de 385.63 gr.

MADUREZ GONADICA Y PROPORCION DE SEXOS

Para la determinación de sexo y madurez gonádica con

relación a la longitud del pez tenemos que los juveniles se
encontraron distribuidos entre los 6.0 -12.0 cm., los machos
se observaron entre 12.0 -19.0 cm . y las hembras entre 12.0 -
27.0 cm.

Con respecto a la proporción de sexos se encontró una

relación anual de 1. 79 : 1 H:M siendo favorable para las
hembras .

Respecto a las temporadas climáticas del Sistema Lagunar

la proporción obtenida para Secas 1:1 H: M Lluvias 2.9:1
H:M. y Nortes 1.5:1 H:M.

En cuanto a la distribución teórica de "z" se observó

una proporción 1: 1 H :M en Secas y Nortes mientras que en
Lluvias no se presentó dicha proporción. (Figura 7).

La madurez gonádica nos muestra la presencia de

organismos en estadío II durante Secas y Lluvias con una
longitud patrón de 7.0-22.0 cm., el estadio III se registró
en organismos de 13 . 0-25.0 cm. en Secas y Lluvias y el
estadío IV se observó en organismos de longitud 14 . 0-27.0 cm.
con predominancia en Secas .

Los estadios que predominaron a lo largo del afio fueron

II y III y los organismos de mayor talla 25.0-27.0 cm. de
longitud patrón estuvieron presentes en Secas y Lluvias.
 En la (Tabla 3) observamos que la presencia de hembras
superó a los machos en Lluvias. el estadio 11 se presentó
homogeneamente entre machos y hembras durante .el tiempo
muestreado. el estadío III lo encontramos representado por
hembras en Lluvias y con respecto al estadio IV se representó
mejor en Secas y con predominancia de hembras.

Utilizando los resultados de madurez gonádica. tallas y

comportamiento ambiental del Sistema Lagunar se elaboró una
(Tabla 4) en la la cual se tuvo que en la época de Secas se
presentaron organismos con mayor madurez sexual.

HABITOS ALIMENTICIOS

En cuanto a la dieta de éstos organismos tenemos que

ésta constituida por detritus. componentes animales como
foraminíferos y bivalvos y vegetales siendo éstos últimos
algas (Amphora . Nitzchia. Navícula. Cocconeis).

METODO PORCENTUAL

Los valores con el que se presentaron los diferentes

tipos de alimento en los organismos se puede ver en la (Tabla
5) donde se observa qúe el detritus contribuye con registros
del 50 . 56 al 73.08% y el grupo de algas aporta del 22.31 al
48.38% siendo los componentes que se presentan con mayor
frecuencia. Les siguen en menor importancia los restos de
foraminíferos y restos de bivalvos.

METODO VOLUMETRICO

En e l transcurso del afio se observó (Tabla 6) que los

por c entajes de detritus y algas son altos, pero se puede
apreciar también que durante la temporada de Nortee la
presencia de algas fué mayor que el detritus. adem6s los
restos de bivalvos se presentaron en Lluvias y Nortes.
estando ausentes en Secas.
 Para el análisis por tallas se trabajó con 72 organismos
y una distribución en longitudes de 6.0 a 27 . 0 cm.; de dicho
análisis se tuvo que para Secas los organismos más pequeftos
tal la I y algunos de los más grandes tal la III presentaron
una preferencia por detritus y algas. en tanto que para los
organismos de talla II además de los dos tipos alimenticios
principales se presentó un porcentaje m1nimo de foramin1feros
como recurso alimenticio incidental, en ésta temporada
climática no se detectaron restos de bivalvos en ningún
organismo . En Lluvias los organismos de las tres tallas
presentaron una alimentación variada (Tabla 7)

Para Nortes la alimentación se basó en detritus y algas en

organismos de 6.0-9 . 9 cm. y 20.0-29 . 9 cm.; en organismos
de 10.0-19.9 cm. la alimentación fué más variada constituida
además por restos de bivalvos. En ésta época todos los
organismos , taml)ién se observó la presencia en alto
porcentaje de algas en organismos pequeftos. Lo anterior se
puede observar en las (Figuras 8,9 y 10).

Tomando en cuenta los resultados obtenidos en los

métodos de Frecuencia, Volumétrico as1 como el aná l isis por
tallas tenemos que al obtener el Indice de Importancia
Relativa ( Tabla 8 ) la alimentación para Muqil curema en el
periodo de tiempo muestreado estuvo basado principalmente por
detritus y algas, éstas últimas con mayores porcentajes que
el detritus en Nortes , con respecto al alimento animal éste
se presentó ocacionalmente en el transcurso del afto .

DISCUSION

La ausencia de ejemplares menores de 5.0 cm. de

longitud patrón se puede deber al arte de pesca empleado ya
que la abertura de malla es muy grande cQn respecto al tamafto
del organismo no permitiendo ésto que permanezcan dentro de
la red. Sin embargo, se presentó un gran número de organismos
de tallas 11.0 - 21 . 0 cm. (Yánez-Arancibia, 1976 reporta que
M. curema no frecuenta en el estado adulto los estuarios y
lagunas costeras , aunque su ocurrencia es significativa en el
estado juvenil); las tallas posteriores tienden a disminuir y
ésto puede deberse a que los organismos más grandes en su
mayor1a salen a desovar al mar abierto (Navarro. 1984) o
probablente sean organismos rezagados ya que se encontraron
muy pocos ejemplares de tallas entre 25.0 27 . 0 cm. de
longitud patrón. Por otro lado, el hecho de no haber

•
capturado ejemplares de tallas grandes potiría atribuirse a la
selectividad de las artes de pesca ya que por el tamaf\o
pueden salir fácilmente de la red . Yáf\ez-Arancibia (1976)
reporta que los organismos de Muqi l curema penetran a las
lagunas en grandes cardúmenes de alrededor de 7 . O cm. de
longitud total promedio, permaneciendo en las lagunas
alimentándose y creciendo hasta alcanzar tallas de 23.0 cm. o
más y un desarrollo gonádico avanzado, posteriormente los
adultos abandonan el sistema lagunar adentrándose al mar para
desovar.

En éste trabajo la determinación de edad por medio de

lectura de anillos de crecimiento en escamas se pudo llevar a
cabo en organismos de Muqi 1 curema obteniéndose cinco grupos
de edad ( II a VI).

Para los valores de crecimiento obtenidos tenemos que

con respecto a Lmax a 1 o 1argo del afio no se presentó una
diferencia entre las temporadas climáticas del sistema
lagunar. A éste respecto se tiene que los valores obtenidos
en éste trabajo difieren de otros obtenidos por Márquez (1974
Lmax- 510 Jllil. de longitud patrón y seis grupos de edad en
Tamiahua, Ver.; Díaz y Hernández (1980) Lmax- 588 mm. y seis
grupos de edad en San Andrés, Tamaulipas ;
Romero y Castro (1983) Lmax- 356 mm. y ocho grupos de edad
en Mar Muerto, Chiapas; Broadhead ( 1958) Lmax- 366 mm. y
cuatro grupos de edad en la Península de la Florida.

La tasa de crecimiento (k) en Secas y Lluvias indica

que son organismos de crecimiento rápido en longitud,
mientras que en Nortes dicho crecimiento disminuye . Díaz,
(1987) reporta para e 1 área de Tamiahua, Ver. una tasa de
crecimiento de k- -0. 2542 e indica que el crecimiento es
relativamente rápido; Santiago (1987) en el Sistema Lagunar
del Itsmo de Tehuantepec, Oax. obtuvo una k-- 0.2363 y
k-- 0 . 2902 indicando una tasa de crecimiento moderado.

La variación en las constantes del modelo de crecimiento

entre los diversos estudios, puede deberse a la composición
de la captura de esta especie para cada una de las
localidades, dado que como se menci o nó con anterioridad, para
el caso de este trabajo la máxima talla registrada fué de 27
cm. lo cual esta en íntima relación con la Lmax obtenida, por
otro lado, la tasa de crecimiento, es comparativamente mayor
que en otras localidades como resultado de que en el presente
trabajo se obtuvieron ejemplares jovenes que presentan una
tasa de crecimiento mayor que los individuos de tallas
mayores a 30 cm.
RELACION PESO - LONGITUD

La relación peso-longitud muestra un incremento

proporcional del peso respecto a la longitud , de acuerdo a la
relación obtenida.

El valor del exponente "b" de esta relación obtenido en

el sistema lagunar de Alvarado, Ver. ( b- 2.8891 ) es cercano
a 3, ésta tendencia de b de acercarse a 3 también se
observa en los trabajos realizados por Barón (1988), b• 2.902
en el sistema lagunar Chacahua-La Pastoria, Oax . : Santiago
(1987), b~ 2 . 7522 . b - 2 . 8331, b- 2.8122 en el sistema lagunar
del Itsmo de Tehuantepec, Oax . : Navarro ( 1984) , b- 2. 29 en
Punta Banda , B.C . : Díaz y Hernández (1980), b- 3.0 en San
Andrés, Tamps . : Márquez ( 1974), b- 2. 867 en Tamiahua, Ver .
Por lo cual se puede considerar que el crecimiento de Mugi l
curema es de tipo isométrico. Sin embargo, al aplicar la
prueba estad1stica de "t" se encontró que existe una
diferencia significativa con respecto al valor de 3 lo cual
indica que el .crecimiento es alométrico , ésto podría deberse
a diferentes factores como son: la disponibilidad de
alimento. área de muestreo o la presencia en gran cantidad
de hembras de la población obtenida.

En relación al comportamiento del peso m4ximo se obtuvo

que en Lluvias fué mayor. ésto puede atribuirse a que en
dicha época el aporte ·detrítico proveniente de los sistemas
fluviales , proveen de una gran disponibilidad de alimento y
ést o favorece el incremento en crecimiento y peso.

MADUREZ GONADICA Y PROPORCION DE SEXOS .

La propor ción anual encontrada para éstos organismos es

de 1.79:1 hembras por cada macho: sin embargo, para la
distribución teórica de "z" se observó una proporción 1:1 en
Secas y Nortes mientras que en Lluvias no se presentó dicha
proporción. Nikolsky (1963) menciona que la proporción sexual
var1a considerablemente para los peces, sin embargo en la
mayor ía de las especies es cercano a uno.
 Alvarez-Lajonchere (1980) encontró una proporción de
sexos de 1: 2 hembras: machos Amezcua ( 1977) una proporción
de 1 . 4: 1 machos por hembra; pero difieren de éstos trabajos :
Mefford (1955); Angell (1963) en M. curema y Ramos (1985) en
los que las hembras predominaron.

De lo obtenido para madurez gonádica se puede observar

que las tal las para los diferentes estadíos se presentan de
manera solapada ya que se encontraron organismos en estadío
I II cuyas ta 11 as estaban entre 1 as más grandes. mi entras que
organismos encontrados en estadíos de desarrollo avanzado
fueron más pequenos ésto podría atribuirse a que se pudieran
encontrar diferentes poblaciones ya que Alvarez-Lajonchere
(1976) reporta que varias especies de la fami lía Mugí 1 idae
presentan más de un desove a 1 ano encontrando más de dos
poblaciones diferentes en los estudios realizados.

La época de máxima madurez gonádica se presentó en Secas

concordando con reportes de Alvarez-Lajonchere (1979) en
donde menciona que las hembras alcanzan su madurez gonadal en
los meses de Julio-Agosto.

Al relacionar madurez gonádica. tal las y comportamiento

climático del Sistema se observó que en la época de Secas se
tuvieron organismos de mayor madurez sexual. Algunas
observaciones relacionadas a ésto fueron hechas por Anderson
(1957) el cual menciona que éstos organismos presentan un
desove a mediados de Abril y otra a mediados de Agosto siendo
ésto más marcado en Mayo; Yáfiez-Arancibia (1976) sefiala una
temporada de desove entre Marzo y Junio. mientras que Amezcua
(1977) encontr6 que ésto se lleva a cabo hacia Junio y Julio
que es cuando se detectó mayor proporción de ejemplares
maduros ésto último concuerda con lo obtenido en éste trabajo

HABITOS ALIMENTICIOS

De acuerdo a lo obtenido por el Indice de Importancia

Relativa se tuvo que la alimentación de éstos organismos ésta
constituida por detritus en primer lugar seguido de algas de
diferentes tipos y en mínima importancia restos de animales
que se podrían considerar como alimento casual.

Los resultados encontrados en éste trabajo coinciden con

los obtenidos por Barón (1988); Alvarez-Lajonchere (1976) y
(1978); Ramanathan (1980) los cuáles encontraron que el
alimento
preferencial es el detritus y algas y por su forma de
alimentarse se encuentran sedimentos inorgánicos siendo el
medio por el cual selecciona el alimento ya que en ellos vive
asociado microflora y microfauna.

En los resultados obtenidos no se observan variaciones

importantes para el espectro trófico por tallas y Temporadas
climáticas a lo largo del afio; Ramanathan (1980) observó que
la dieta de M_,_ curema no presenta cambios estacionales
significativos.

Odum (1968) y Marais (1980) han estudiado cuidadosamente

la presencia de grandes cantidades de partículas inorgánicas
finas y detritus, y han encontrado que estos organismos
prefieren consumir partículas de éste tipo contra las
partículas de gran tamano. La explicación que dan para ·éste
hecho es que las partículas llevan adsorvidas cantidades
importantes de hongos y bacterias de los que se pueden
alimentar a esta especie . Marais (1980) encontró, comparando
la eficiencia alimentaria de algunas especies de mugílidos
para seleccionar partículas que el material fino es mucho más
nutritivo que el más grueso.

CONCLUSIONES:

Los organismos de Muqil curema se encontraron presentes

durante todo el ano en el sistema lagunar siendo los
juveniles los más abundantes a lo largo del periodo
muestreado.
Se determinaron cinco grupos de edad (!!-VI) con
estadíos de madurez gonádica II y III en Secas y Lluvias y el
estadío IV en Secas solamente .
Las contantes de crecimiento fueron para Secas Lmax-28.7
cm. y k- -0.4739, Lluvias Lmax= 27.05cm. y k=-0.4795 y Nortes
Lmax- 27.6 y k--0.163 .
La época de máxima maduración de ésta especie ( estadío
IV ) se obtuvo en Secas . además se presentaron en mayor
cantidad las hembras obteniéndose una proporción anual de
sexos de 1.79:1 hembras por cada macho.

La época en la que el peso máximo fué mayor correspondió

a la temporada climática de Lluvias siendo éste de 402.50 gr .
 La alimentación de ésta especie ésta basada
fundamentalmente en detritus y en menor cantidad de algas y
ocacionalmente de algunos componentes de la microfauna.

De acuerdo con lo obtenido en la prueba de alometr1a

éstos organismos presentan un crecimiento de tipo alométrico.
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'
 N
Go'-Po
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Cama r onero
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Beco de
------------------~Al vorodo

LAGUNA ~E ALVARADO •
Alvorodo

SIGNOS CONVENCIONALES

Carr etera pav i me ntada EEfB Zon a urbana

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LA GuN ;.
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Ferroc arril Boca de comun 1c a c1Ón art 1f 1c 1ol TL~IXCOYAN

V er e do • Est a cio nes de mu estreo

FIG, 1 Sistema Lagunar de A lvor od o , V er O 6 L'J 2.0 3.0 K m

ESC A , 1 ft' . 66 6
 Gol.~O N

De
Me)('co

LAGUNA DE ALVARADO

(
FI G. 2 Ubicación de los oreas de muestreo 2.0 3.0 Km
E S CALA 1· 66 , 666
 CRECIMIENTO DE Mugil curema
SECAS

LONGITIJD (cm)
30.--~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~

20
Lt= ZS. J(l- e·0.4739(t+0.3812))
15

5 ----·---·- -··-·-·-·-·····-·

O'--~-L-~-'-~~..__~__.._~__.._~~..__~_._~__.~__.

1 2 3 6 7 8 9 10
CLASES DE EDAD

- OBSERVADOS -+- ESPIRADOS

ALVARADO, VER

FIGURA 3.
 CRECIMIENTO DE Mugil curema
ILUVIAS

LONGITUD (cm)
30~------------------~~

25

20
Lt= 27 .osn..: 麷4795(t+0.1224>
15 ----.'~------------------__.

10

5 ···----- - - - - - - - - - - ----- -- ------------!

o~-~~~~~~~~-~~~~~~-~-~
1 2 3 5 6 7 8 10
CLASES DE EDAD

- OBSERVADOS -+- ~ERADOS

ALVARADO, VER

FIGURA 4.
 CRECIMIENTO DE Mugil curema
NORTES

LONGITUD (cm)
25..----------------------~

15 -----------··-·---···--··-·--·-··-·---·-·····----··---·------···---··

Lt= 27 •6 (l-e-0.163(t+2.669»
10

5 --··----·--------··------ -·--·- - - · - - - - - -- · - --···-----··-·---··- ---

0 ' - - - - ' - - - - - - ' - - _ . __ __.__ __.__ _,__ __..__ _.__ __,

1 2 3 5 6 7 8 9 10
CLASES DE EDAD

- OBSERVADOS -+-ESPERADOS

ALVARADO, VER

FIGURA 5.
 RELACIClf PE:SO-LClfGITU!> PATRIJI PARA 11ugil CUl'el'l3.

i
08SER\JAOOS 0 ESPERAOOs
¡'

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2 8891
Wo0.0245L • /

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·
/
100

~¡; ·
/
1
50
UIHGITUD (Cfl . l
FIGURA 6.

..
 DISTRIJUCION TEORICA DE "Z".

H/H+M
l. o .

0.9
0.8
• L L.
0.7
0.6
0.5
0.4
0.3
0.2
o. l
log. H+M

l. o l. 5 2.0 3.0

FIGURA 7. PROPORCION DE SEXOS.

 CONTENIDO ESTOMACAL POR CLASE DE TALLAS
Mugil curema

n rn
CLASE DE TALLA

- ALGAS - DETRITUS EJ] FORAMINIFEROS

SECAS

FIGURA 8.
 CONTENIDO ESTOMACAL POR CLASE DE TALLAS
Mugil curema

11 m
CLASE DE TAUA

- ALGAS - DITRITUS C2J FOIWOND'BR06 - BIVALVOS

U.UVIAS

FIGURA 9.
 CONTENIDO ESTOMACAL POR CLASE DE TALLAS
Mugil curema
100%

80%

603

40%

20%

0%
II 111
CLASE DE TALLA

- ALGAS - DETRITUS - BIVALVOS

NORTES

FIGURA 10.
TABLA I . RELACION DE TALLAS DE ORGANISMOS DE Muqi 1 curema
POR TEMPORADA CLIMATICA

TALLAS (cm) SECAS LLUVIAS NORTES

6.0-10.0 36 17 5

10.1-15.0 55 55 18

15.1-20.0 45 68 5

20.1-25.0 24 15

25.1-27.0 7 5
TABLA 2 . DISTRIBUCION DE LOS ORGANISMOS EN LAS ESTACIONES DE
MUESTREO EN EL SISTEMA LAGUNAR DE ALVARADO, VER.

ESTACIONES SECAS LUNIAS NORTES

Camaronera 72 118 41

Boca Camar. 18 29 6

Buen País 12

Canal B. P . 6 7 6

Arbolillo 14 13

Al varado 4 6 3
TABLA 3 . PROPORCION DE HEMBRAS Y MACHOS DURANTE EL
PERIODO DE MUESTREO .

MACHOS SECAS LLUVIAS NORTES

Ed:ío . II 12 16 5

Ed:ío.III 8 2 3

Ed:ío. IV 3

HEMBRAS SECAS LLUVIAS NORTES

Ed:ío . II 12 22 4

Ed:ío . III 5 30 4

Ed:ío . IV 6 1 4
TABLA 4. COMPOSICION ALIMENTICIA POR EL METODO PORCEN11JAL
DE Muqil curema.

TIPOS ALIMENTICIOS SECAS LLUVIAS NORTES

Algas 37.47 22.31 48.38

Detritus 61.21 73.08 50.56

Restos Foraminif. 1.32 3.30

Restos Biv_a lvos 1.31 1.06

TABLA 5 . COMPOSICION ALIMENTICIA POR EL METODO VOLUMETRICO

DE Muqil curema. EXPRESADA EN PORCIENTO.

TIPOS ALIMENTICIOS SECAS LLUVIAS NORTES

Algas 38.78 35 . 69 50.45

Detritus 59.4 64.0 48.08

Restos Foraminif. l. 82 0.21

Restos Bivalvos 0.10 1.47

TABLA 6. ANALISIS TROFICO POR TALLAS DE Muqil c urema.

S E C A S

TIPOS ALIMENTICIOS 6 .0-9.9 cm. 10,0-19.9 cm. 20.0-27.0

Algas 34 . 17 38.74 39.5

Detritus 64.00 57.31 60.5

Restos Foraminif. l. 8 3 3.96

Restos Bivalvos

L L U V I A s
TIPOS ALIMENTICIOS 6.0-9.9 cm. 10.0-19 .9 cm. 20.0-27 . 0

Algas 28.75 17 .17 21 . 00

Detritus 68.75 79.33 72.5

Restos Foraminif. 2 .5 2.0 3.5

Restos Bivalvos l. 5 3.0

N O R T E S
TIPOS ALIMENTI CIOS 7.5-9 . 0 cm. 10 .0-19.9 cm . 20.0-27.0

Algas 52.5 44 .32 48.33

Detritus 47.5 52.5 51.67

Restos Foraminif.

Restos Bivalvos 3 . 18
TABLA 7. INDICE DE IMPORTANCIA RELATIVA TROFICO DE Muqi 1
curema POR TEMPORADA CLIMATICA.

TIPOS ALIMENTICIOS SECAS LLUVIAS NORTES

Algas 38.58 39.0 59.23

Detritus 59.53 58.0 39.55

Restos Foraminif. 1.89 1.4

Restos Bivalvos 1.6 l. 22

TABLA 8 . RELACION DE TALLAS (cm . ). ESTADIOS DE MADUREZ
GONADICA DE Muqil curema Y TEMPORADA CLIMATI CA DEL
SISTEMA LAGUNAR DE ALVARADO, VER.

S E C A S

ESTADIO 6.0-12 . 0 12 . 1-18.0 18.1-27.0

II 6 12 6

III 9 4

IV 9

L L u V I A s

ESTADIO 6.0-12 . 0cm . 12 . 1-18 . 0 cm . 18.1 - 27 . 0

II 11 21 6

III 8 20 4

IV 1

N o R T E s

ESTADIO 6 . 0-12.0 cm. 12 . 1-18.0 cm. 18.1-27.0

II 2 7

III 5 2

IV 2 2
Apéndice l. Prueba estadística "t".

TIPO DE CRECIMIENTO
Prueba estadística de "t" aplicada a los valores de "b"
en la relación peso- longitud.

(n calculada - n teórica)

Sb

~ 2 ~(yi-yc)
2

\~2
Sb- S yx-
n-2
~X - (~X)

te- t calculada x= longitud en cm .

yi= pendiente calculada y- peso {gr.)

be - pendiente teórica (3) ye= peso calculado

n- número de datos
Apéndice II. Prueba estad:istica "t".

TIPO DE CRECIMIENTO.

Resultados de la prueba estad:istica "t" para el factor

de crecimiento o alometr:ia b.

te- 2.8891 - 3 - -0.1109 - - 4.95

0.0224 0.0224

2
S yx ~ 10.77 ( 1.44 )
- 15.50 - o . 0439 -
353 353

Sb- 0.043 0.043 - .0005 - 0.0224

150 - 63.38 86.61