Laboratorio N4
Elementos representativos
Alumnos:
- Contrera Camilia -García Tomás -Pedernera Candela
- Diaz Sofia - Turri Santino - Villegas Valentina
Objetivos:
● Comprobar las principales propiedades periódicas de los elementos representativos.
● Verificar las distintas solubilidades de las sales de los metales de los grupos 1 y 2.
● Demostrar el comportamiento químico del aluminio.
● Verificar el carácter redox de las distintas especies del bloque p.
Introducción teórica:
La tabla periódica se enumera según la IUPAC 1 al 18. Se clasifican de bloques.
Bloque “s” del grupo 1 y 2 , Bloque “p” grupo 13-17 (elementos representativos) Bloque “d”
grupo 3-11(elementos de transición) y grupo 12 (elementos post-transición).
Cada grupo tiene su estado de oxidación correspondientes y en un mismo grupo tiene
características fisicoquímicas similares, es por ello que cada uno se denominan según sus
propiedades, es así que:
● Grupo 1: Metales alcalinos
ns1 → M+1 → Se obtiene por electrólisis de sus sales fundidas o en
disolución.
→ Bajas energías de ionización.
→ Altamente reactivos. Aumenta la reactividad con el aumento del Z.
→ Li+ + H2O → reacción suave ; Na+ reacción vigorosa ,
k+ Rb+ Cs+ Fr+ reaccionan explosivamente. (trabajo en atm inertes)
→ Li+ forma enlaces covalentes igual que Mg+ (+poder polarizante) -
analogía diagonal
Características fisicoquímicas:
-Solubles (depende de la relación de sus radios entre aniones empaquetados y cationes).
más estabilidad ; menor solubilidad.
Los aniones grandes [Co(NO2)] [PtCl6]2- ClO4- se estabilizan más con cationes de mayor radio.
3-
Los aniones pequeños F- Cl- Br– I– se desestabilizan más con cationes de mayor radio.
● Grupo 2: Alcalinotérreos
ns2 → M+2 → Se obtiene por electrólisis de sus sales fundidas o en
disolución.
→ Densos, duros, menos reactivos que el grupo 1.
→ Be (covalente) - Be2+ por el poder polarizante Mg,Ca,Sr,Ba (iónicos)
→ Be y Al ambos forman - Hidruros -Óxidos -halogenuros covalentes analogía diagonal.
2+ 2+
características fisicoquímicas:
→ Solubilidad…
-Be+2 se logra con X-1 y X-2
BeF2 Resto del grupo es Insoluble X-1 y escasamente solubles X-
2
(depende de la relación de los radios)
-Ca2+ Mg2+ forman aguas duras Ca(HCO3)2 CaCl2 CaSO4 (lo mismo para Mg).
Estos precipitan ácidos grasos → Bicarbonatos - dureza temporaria (hervir agua y
precipita)
→ Resto - dureza permanente (se requiere de
químicos)
Otro método de eliminar impureza es con resinas con intercambio iónico
Mg+ y Ca+ retenidos en la resina,intercambiando Na+
● Grupo 13: Familia del boro
ns2 np1 → M + (B Al Ga In Tl ) →M 3+
( Al Ga In Tl ) se estabilizan a M+ -efecto par
inerte
→ B (no metal; covalente) Al Ga (anfóteros) In Tl (carácter
metálico)
→ Aluminio forma soluciones ácidas debido a la fuerte unión Al -O
● Grupo 14: Familia del Carbono
ns2 np2
→ C, Si (no metales, covalencia 4) tienen gran afinidad con 02 - carbonatos
silicatos
(forman cadenas) consigo mismo y con el H2 -Hidrocarburos, silicanos
Ge (semimetal)
Sn, Pb (metales) M +4 M +2 | +4 estable para Sn, +2 para Pb - efecto par inerte
elementos más afines por las bases blandas como I- y S2 - a diferencia de los demás del grupo.
● Grupo 15: Nitrogenoides o familia del nitrogeno
ns2 np3
→ N , P (no metales) As , Sb (anfoteros) Bi (metálico débil)
NCl3→NH3 + HClO AsCl3 → HCl + H3AsO3 BiCl3 → HCl + BiOC
PCl3 → HCl + H3PO3 SbCl3 → HCl + SbOCl
● Grupo 16: Calcógenos
ns2 np4 → M +6 M +4 M-2
→ O2 (no metal) forma óxidos - superoxidos -peroxidos | Formas alotrópicas 02 y
03
→ S forma compuestos estables ente M +6 - M-2 | Varias formas
alotrópicas
todas ellas son aislantes.
→ Se , Te (semimetales)
→ Po (metálico)
● Grupo 17: Halógenos
ns2np5 → M +1 M +3 M+ 5 M +7 (todos menos el Fluor) M - 1
→Todos existen como moléculas diatómicas
→Forman anhidridos, oxoácidos y oxisales.
→Desproporción Cl 2 Br2 I2 dan como producto X- + XO- → X- + XO3
● Grupo 18: Gases Nobles o gases inertes.
ns2 nsp6 → Alta estabilidad asociado a su octeto completo
Parte Experimental
1) reacciones diferentes de sodio y potasio
A. HClO4 + NaCl → NaClO4(ac) + HCl(ac)
HClO4 + KCl → KClO4(s) + HCl(ac)
KCLO4(s): precipitado de color blanco
B. Na3[Co(NO3)6] (S) + 3 KCl → K3[Co(NO3)6] (S) + 3 NaCl(ac)
K3[Co(NO3)6] (S): precipitado color amarrillo-naranja
2) Reacciones diferentes de calcio,estroncio y bario
1. Reacciones diferentes de calcio, estroncio y bario con oxalato
● Kps = 2,3 x 10-9:
CaCl2(ac) + (NH4)2C2O4(ac) → CaC2O4(s) + 2NH4Cl(ac)
● Kps = 5,8 x 10-8
SrCl2(ac) + (NH4)2C2O4(ac) → SrC2O4(s) + 2NH4Cl(ac)
● Kps = 1,5 x 10-7
BaCl2(ac) + (NH4)2C2O4(ac) → BaC2O4(s) + 2NH4Cl(ac)
2. Reacciones diferentes de calcio, estroncio y bario con cromato
● Kps = 2,3 x 10^-2
CaCL2(ac) + K2CrO4(ac) → CACrO4(s) + 2KCL(ac)
● Kps = 4,0 x 10^-5
SrCL2(ac) + K2CrO(ac) → SrCrO4(s) + 2KCL(ac)
● Kps = 2,4 x 10^-10
BACL2(ac)+ K2CrO(ac)→ BACrO(s) + 2KCL(ac)
3. Reacciones diferentes de calcio,estroncio y baria con sulfato
● Kps = 6,1 x 10^-5
CaCl2(ac) + H2SO4(ac) → CaSO4(s) + 2 HCl(ac)
● Kps = 2,1 x 10^-7
SrCl2(ac) + H2SO4(ac) → SrSO4(s) + 2 HCl(ac)
● Kps = 1,1 x 10^-10
BaCl2(ac) + H2SO4(ac) → BaSO4(s) + 2 HCl(ac)
3) Aguas duras
Observaciones:
En el primer tubo y en el tercer tubo se genera espuma, mientras que en el segundo no.
Esto debe a que en el segundo tubo se encuentra el agua dura producto del bicarbonato de
calcio que la formación de espuma, mientras que en el tercero se usa calentamiento para
poder ablandar el agua y dotar las características que posee el primer tubo con agua
destilada según la reacción:
Ca(HCO3)2 (aq) + Calor → CaCO3 + CO2 + H2O
De esta forma, indicando que la dureza del agua era temporaria, es decir, que es
susceptible de ser eliminada por calentamiento y proviene de un bicarbonato, a diferencia
de la dureza permanente que no puede ser eliminada por calentamiento, sino que requiere
de métodos más complejos como el intercambio de iones por medio de ablandadores o
resinas (este tipo de dureza es producto de otros aniones como cloruros o sulfatos).
4) Carácter ácido-base de las sales de aluminio en solución
Se observa que la tira cambia a un color ……………. indicando que la solución es de un pH
ácido. Esto se debe a que cuando el cloruro de aluminio se disuelve en agua este se disocia
en iones Al+3 y Cl- , el primero formando un acuocomplejo e iones hidronio según la
reacción:
[Al(H2O)6]3+ + H2O → [Al(H2O)5(OH)]2+ + H3O+
La fuerte unión Al-O debilita los enlaces OH de los ligando acuo, haciendo que dichos H+
sean ácidos. Se estima un pH de 5, similar a la del ácido acético (ácido débil).
5)Carácter Anfótero del Aluminio (Al)
2Al° +6HCl(ac) +12H20 →2[Al(H20)6]Cl3+3H2(g)
Hem Ox (2 Al° → Al+3 +3e) ε = +1,66V
Hem Red (2e + 2H → H2(g) ε = 0
2Al° +10H20 + 2KOH(ac) → 2K[Al(OH)4(H20)2]+3H2(g)
Hem Ox (2 Al° +4OH- +2H20 → [Al(OH)4(H20)2] +3e-) ε = +2,31V
Hem Red (2e + 2(H2O) → H2 + 2(OH))
ε = -0,827
6)Carácter Anfótero del Hidróxido de Aluminio
[Al(OH)2(H₂O)2], + KOH → K[Al(OH)4(H₂0)2] + H20
[Al(OH)3(H2O)3] + 3 HCL → [Al(H2O)6] Cl3
7) Carácter ácido-base de carbonatos y bicarbonatos
- Na2CO3 + 2H2O 2NaOH + H2CO3 —> Na2CO3 tiene mayor carácter
básico.
- NaHCO3 + H2O NaOH + H2CO3 —> NaHCO3 tiene menor carácter
básico.
Observaciones:
8) Carácter reductor de Sn(II) y Pb(II)
Reacción Redox
- Sn+2 + KI3 à KI + 2I- + Sn+4
Sn+2 à Sn+4 + 2e- E: -0,15 V
2e- + I3- à 3I- E: + 0,53 V
____________________________________________________
Sn+2 + 2e- + I3- à Sn+4 + 2e- + 3I- E: + 0,38 V
Observaciones:
______________________________________________________________
Reacción de Ácido-Base
- Pb+2 + 2KI3 à PbI2(s) + 2K+ + 2I2
E(red) PbO2/Pb(II): + 1,455 V
Para el Pb el estado de oxidación más estable es el Pb(II) por el efecto del
par inerte.
Observaciones:
9)Obtención y reconocimiento de amoniaco:
CaO + H20 → Ca(OH)2
Ca(OH)2 + 2NH4Cl → 2NH3 (g) + CaCl2 + H20 amoniaco
K[Hgl4] + 2 NH3 (g) → O—Hg—I
incoloro
marrón
NH3 + H20 + fenolftaleína → NH4OH Hidróxido de amonio (carácter alcalino
revelado)
Observaciones:
10) Obtencion y reconocimiento del ozono
Obtención del ozono gaseoso.
3O2 (g) → 2O3 (g)
Reacción de reconocimiento de O3
O3 (g) + H20 + 2KI → KOH + O2 (g) + I2
Observaciones:
11) Poder oxidante y reductor de H2O2
Carácter oxidante:
H2O2 + 2KI + 2HCl → 2KCl + 2 H20 + I2
2e- + 2H+ + H2O2 → 2 H20
2I- → I2 + 2e-
Carácter reductor:
H2O2 + MnO2 + HSO4 → MnSO4 + 2H2O + O2
2e- + 4H+ + MnO2 → 2 H20 + Mn +2
H2O2 → O2 + 2H+ + 2e-
Observaciones:
12) Electrolisis de una solución concentrada de NaCl:
reacción en el ánodo (+) : Oxidación
2 Cl- → Cl 02 + 2e- Eº= +1,36V
reacción en el cátodo (-) : Reducción
2 e- + H20 → 2 OH- + H 2 Eº = -0,83V
Reaccion global:
2 Cl- + 2 H20 → 2 NaOH + H2 + Cl 2
Reconocimiento del Cl2
Cl2 + 2KI → 2KCl + I2
Observaciones:
