2.

PROTOZOOS
Protozoos

 Los protozoos son organismos microscópicos que habitan en

ambientes húmedos o medios acuáticos. La clasificación habitual
de ellos se distingue entre cuatro tipos, los flagelados, los ciliados,
los esporozoos y los rizópodos.
 Los protozoos son organismos unicelulares de tipo eucariota, con
núcleo y citoplasma. Aunque también pueden estar compuestos
por un grupo de células idénticas entre sí. Todos ellos se encuentran
en entornos húmedos, tanto en aguas saladas como dulces, o bien,
siendo parásitos de otros seres vivos. Por lo tanto, suelen ser sensibles
ante la falta de oxígeno.
Protozoos

 Algunos miden aproximadamente un

milímetro, en cambio otros, apenas llegan a los
diez micrómetros.
 Son muy comunes como parásitos en animales
o plantas.
 Respiran mediante la propia pared celular y las
partículas del agua.
 Se pueden reproducir mediante la
esporulación, la gemación y la bipartición.
amebiasis

 Es una infección intestinal. Es

causada por el parásito
microscópico Entamoeba
histolytica.
 La E histiolytica puede vivir en el
intestino grueso (colon) sin
causarle daño. En algunos casos,
invade la pared del colon y
causa colitis, disentería aguda o
diarrea prolongada (crónica).
Forma de contagio

 La amebiasis es contagiosa. La gente con amebas en los intestinos puede

transmitir la infección a otras personas a través de las heces (cacas), incluso
aunque no presente ningún síntoma. Cuando heces infectadas contaminan
alimentos o el suministro de agua, la amebiasis se puede contagiar rápida y
súbitamente a mucha gente. Esto es especialmente cierto en los países en vías
de desarrollo, donde el agua supuestamente potable puede estar
contaminada.
Entamoeba histolytica

 Entamoeba histolytica es una  Durante su ciclo de vida, E.

ameba cosmopolita que histolytica presenta distintos
parasita al 10% de la estados morfológicos sucesivos;
humanidad, en todas las no obstante, las dos fases más
regiones del mundo, incluidas importantes del parásito son:
las zonas polares.  1) el quiste, que es la fase de
 Existen varias cepas de esta resistencia (forma infectante) y
especie, que si bien son donde el parásito permanece
morfológicamente inmóvil
indistinguibles entre sí, difieren  2) el trofozoíto, que es la fase
en su patogenicidad. móvil en la que se reproduce y
durante la cual es capaz de
causar daño al huésped (forma
invasiva)
Entamoeba histolytica

 El cambio de un estado morfológico a otro tiene lugar por las condiciones y el

medio en el que se encuentre. Cuando el trofozoíto se encuentra en un ambiente
desfavorable, se desprende de la mucosa e inicia el enquistamiento en la luz del
intestino grueso. Durante este proceso las células pierden movilidad, adquieren
una forma esférica, se deshidratan.
 Debido a que en la fase de E. histolytica que resiste la desecación y temperatura
menor a 37 °C se encuentra el quiste, éste representa la fase infectante del
parásito. Los quistes tetranucleados contaminan alimentos y bebidas.
 Ciclo de vida
 • La infección con E. histolytica inicia cuando una
persona ingiere alimentos contaminados con materia
fecal que contiene quistes maduros, los cuales tienen un
diámetro de 8 a 20 μm.
 • Los quistes atraviesan el estómago, donde son
capaces de tolerar los jugos gástricos; las enzimas
hidrolíticas destruyen la pared del quiste sin afectar su
citoplasma y llegan hasta el íleon, en donde ocurre el
desenquistamiento.
 • De los quistes emergen trofozoítos uninucleados
denominados metaquísticos; se dividen por fisión binaria
y se adhieren a la mucosa intestinal, donde pueden vivir
como comensales.
 • Cuando las condiciones son desfavorables, los
trofozoítos se desprenden de la mucosa e inician el
enquistamiento en la luz del intestino grueso.
 • El quiste maduro tetranucleado se elimina con las
heces y puede ser ingerido por otro individuo, lo que
completa el ciclo biológico y de transmisión de E.
Entamoeba Coli

 Es una ameba fácilmente encontrada en los intestinos

de algunos animales, incluido el ser humano. Se
presenta tanto en sujetos sanos como en enfermos,
frecuentemente en forma comensal.
 Es una especie parásita mayormente no patógena del
género Entamoeba que es de importancia clínica.
 La presencia de E. coli no debe ser, en sí, una causa
para buscar tratamiento médico por ser inofensiva. Sin
embargo, esta ameba propicia la proliferación de otras
amebas en el interior del organismo que se encuentre,
así como puede ser un indicio de que otros organismos
patógenos hayan sido consumidos conjuntamente.
Entamoeba Coli
Ciclo de vida  A lo largo de su vida presenta varias etapas, las cuales
dependen de los nutrientes (o ausencia de estos) en el
medio que lo rodea.
 Trofozoito: Se presenta como una masa ameboide, incolora,
que mide de 20 a 30 μm. Sus movimientos son típicamente
lentos, con formación de pseudópodos anchos, cortos y con
escasa progresión. En el interior de su endoplasma se
pueden apreciar algunas vacuolas digestivas que
generalmente contienen bacterias en su interior.
 Prequiste: Al prepararse para el enquistamiento, el trofozoito
expulsa de su citoplasma los alimentos no digeridos y su
contorno se vuelve más esférico.
 Quiste inmaduro: En este estado se empieza a secretar una
membrana protectora resistente que recubre la célula de los
medios externos desfavorables. Al mismo tiempo se empieza
a crear una vacuola conteniendo glucógeno.
 Quiste maduro: Mide entre 12 y 15 μm, es esférico.
El núcleo se divide tres veces alcanzando el número de
ocho núcleos, a diferencia de los quistes de E. histolytica, el
cual no tiene más de cuatro núcleos.
 Metaquiste: La capa es lisada y desgarrada, escapando la
masa octanucleada. El citoplasma del metaquiste se divide
en ocho partes, dando lugar al trofozoito metaquístico. Es
parte en la formación del trofozoito.
 Trofozoito metaquístico: Son el producto inmediato del
metaquiste. Al empezar su alimentación se desarrollan y
crecen formando el trofozoito, cerrando así el ciclo vital.

Endolimax nana

 Es un comensal exclusivo
del intestino humano y de otros
vertebrados, es decir, vive a
expensas del hospedero, mas no le
ocasiona daño. Aunque en la gran
mayoría de las personas infectadas
no causa enfermedad su
patogenicidad para el hombre es
un tema discutido, ya que
periódicamente se notifican casos
clínicos de diarreas crónicas o
enterocolitis o urticarias asociadas a
su presencia. Su presencia es un
buen marcador de contaminación
oral-fecal por los alimentos, el agua
o la higiene de las poblaciones en
las que se detecte esta ameba.
Iodamoeba butschlii

 Es un parásito comensal exclusivo

del intestino humano, es decir,
vive a expensas del hombre; mas
no le ocasiona daño. Aunque no
causa enfermedades en el ser
humano, es un buen marcador de
contaminación oral-fecal por los
alimentos o agua en las
poblaciones en donde sus
habitantes se les detecten
el parásito.
Iodamoeba butschlii

 Es un poco mayor que la pequeña E. nana, mide unos de 10 μm.

Tiene dos estados de desarrollo, uno trofozoíto y otro quiste.
 Trofozoíto
 El núcleo tiene apariencia de vesícula, sin cromatina periférica,
con cariosoma esférico y central ocupando casi todo el núcleo.
Es el estadio vegetativo del parásito, se aloja en el intestino
grueso alimentándose de bacterias y hongos.
 Quíste
 Debido a su rol en el laboratorio clínico, los quistes son las formas
de reconocimiento más importantes. Tiene forma generalmente
ovalada aunque puede ser formas muy variadas pero
características: romboidal, triangular, cuadrada, elipsoide, etc,
lo que facilita distinguirlo de otros protozoarios. Tiene un solo
núcleo y en el citoplasma casi siempre se observa una gran
vacuola de glucógeno de color castaño intenso coloreado
con Lugol. Mide de 6 - 17 μm a lo largo de su eje mayor.
Entamoeba gingivalis

 Es una ameba de la cual solamente se conoce la etapa

de trofozoito, se ignora si posee cualidades para enquistarse.
Esta ameba se encuentra frecuentemente en
la boca humana, desarrollándose en los tejidos de las encías,
alrededor de los dientes (en ocasiones invade las amígdalas).
No es considerado un organismo patógeno ya que más bien
vive como comensal alimentándose de las células en
descamación del borde de las encías. Puesto que no utiliza la
forma de quiste, la transmisión del parásito se efectúa por
medio de la saliva de un individuo infectado en contacto
estrecho con la de otro sano.
 Se encuentra en la boca en el interior de la bolsa gingival y en
biopelículas cerca de la base de los dientes. Entamoeba
gingivalis se encontró en el 95% de las personas con
enfermedad de las encías, y rara vez en personas con encías
sanas. La formación de quistes no está presente, por lo tanto,
la transmisión es directa de una persona a otra por besarse,
 CLÍNICA
 Amebiosis:
 Los pacientes con amebiasis intestinal 1. Amebiosis intestinal Asintomática Esta
 Amebiosis intestinal pueden variar clínicamente desde forma de amebiosis no invasiva, se
Asintomática asintomáticos a enfermos con cuadro de presenta sin sintomatología
tipo colitis ulcerativa. característica. Los individuos son
portadores asintomáticos, pero juegan
 La enfermedad extraintestinal puede un rol importante desde el punto de
 Amebiosis intestinal presentarse como una complicación o vista epidemiológico en la
sintomática como un problema primario (p. Ej., diseminación de la parasitosis
 Colitis disentérica Absceso hepático, pulmonar o cerebral,
-amebiosis aguda o infección cutánea o perianal). 2. Amebiosis intestinal sintomática El
tipo y severidad de la enfermedad en
 Colitis fulminante pacientes sintomáticos varía con la
 Amebomas localización y extensión del
compromiso intestinal.

 .
 CLÍNICA
 Colitis disentérica o
 Colitis disentérica o amebiosis aguda:  El número de evacuaciones
amebiosis aguda: Corresponde a la invasión de la mucosa diarias es muy variable,
intestinal por parte de los trofozoítos y con generalmente seis o más. La
 Diarrea, con moco producción de lesiones. materia fecal contiene
y sangre, trofozoítos, especialmente
(disentéricas).  Tiene como principal síntoma el alto en el moco, pero con escasos
número de evacuaciones intestinales, en leucocitos.
 Pujo un comienzo, abundantes y blandas, y
luego de menor volumen, con moco y  En la endoscopía se observan
sangre, es decir disentéricas. ulceraciones de la mucosa.
 Tenesmo
 El paciente experimenta la necesidad de  El cuadro anterior se
 Dolor abdominal acompaña de fuerte dolor
defecar con mucho esfuerzo (pujo).
intermitente, en abdominal intermitente, en
forma de  En el recto persiste un espasmo doloroso forma de retortijón, de
retortijón que produce la necesidad de una nueva aparición brusca y
evacuación, la que puede ser o no desaparición rápida, en
infructuosa, (tenesmo). cualquier punto del marco
cólico.
 CLÍNICA
 Colitis disentérica o
 Generalmente la evolución es afebril, y  En pacientes desnutridos,
amebiosis aguda:
si aparece fiebre es generalmente leve. especialmente niños, y en los
 Diarrea, con moco que la disentería se ha
y sangre,  Cuando hay hipertermia, debe
(disentéricas). sospecharse una infección bacteriana prolongado por muchos días, se
asociada, en cuyo caso se presentan, puede observar:
 Pujo además, síntomas generales como:
 Atonía muscular perineal y
 Tenesmo  Debilidad
relajación del esfínter anal
 Anorexia acompañados de rectitis y
 Dolor abdominal
intermitente, en prolapso rectal.
 Cefaleas
forma de
retortijón  Náuseas

 Vómitos y deshidratación.
 CLÍNICA
 Colitis fulminante:  Colitis fulminante: Corresponde  El colon se encuentra distendido y blando por inflamación y
a una amebiosis intestinal aerocolia por lo que se presenta una sensibilidad abdominal
 Dolor abdominal hiperaguda o forma gangrenosa, aumentada a la palpación a nivel colónico.
con sintomatología mucho más
intensa, con  En muchos casos hay atonía o hipotonía del esfínter anal. El
 Diarrea paciente puede entrar en shock, presentar perforaciones y morir.
 Dolor abdominal
 Tenesmo  La perforación puede hacerse en forma lenta hacia el
retroperitoneo, pero generalmente es abrupta y se abre a la
 Diarrea cavidad peritoneal. Uno de los primeros síntomas y el más
 Vómitos constante es la distensión abdominal.
 Tenesmo
 Paralelamente, la temperatura puede alcanzar los 40°C, aunque
 Anorexia puede ser normal e incluso puede darse hipotermia.
 Vómitos
 Pérdida ponderal  Anorexia  Como signo característico de la perforación, se presenta atonía
del esfínter rectal, con salida espontánea de material
 Pérdida ponderal. mucosanguinolento que contiene numerosos trofozoítos.

 Con frecuencia se asocia con

infecciones bacterianas
sobreagregadas.
 CLÍNICA
 A:
 Amebomas:
 Se manifiesta como una masa dolorosa
palpable, de tamaño variable, localizada
más frecuentemente en ciego, recto y
sigmoides, no siempre asociada a una
amebiosis intestinal aguda.
 Algunos pacientes presentan síntomas
de obstrucción intestinal.
 Ocasionalmente ocurre perforación o
hemorragia concomitantes con el
ameboma.

 Puede confundirse con un carcinoma.

 CLÍNICA
 Amebiois  Amebiois extraintestinal:  Los mecanismos de diseminación son por
extraintestinal:
 Contigüidad
 La manifestación más
 Absceso hepático frecuente es la aparición de  Hematógeno.
También puede abscesos sobre todo en el
hígado, pero también  En el primer caso se encuentra a la mayoría de
afectar al las amebiosis pleuropulmonares, pericárdicas,
puede afectar al: pulmón, perineales, de piel y mucosas
 Pulmón cerebro, corazón, piel y
mucosas, bazo y riñón.  En el segundo, los casos de amebiosis cerebral,
 Cerebro esplénica, renal, etc.
 Corazón

 Piel y mucosas

 Bazo y riñón.  .  .
 CLÍNICA
 Amebiois  Absceso Hepático:  La etapa inicial consiste en la
extraintestinal: formación de pequeños focos que
 La puerta de entrada para el parásito es el contienen trofozoítos y células
 Absceso hepático intestino grueso, que ha sufrido la invasión mononucleares. Los neutrófilos son
lisados por los trofozoítos.
amebiana y por vía porta los parásitos se
transportan hasta el hígado.  Luego se presenta una licuefacción
de la zona central por necrosis y
 La invasión amebiana produce trombos en hemorragia que da origen a un
 los pequeños vasos porta, los que están material gelatinoso.
cargados de trofozoítos, y que da origen a
 puntos de necrosis y microabscesos, cuya  Al aumentar la destrucción hepática
ruptura causa inflamación inicial múltiple. y reunirse varios abscesos se forma

progresivamente una cavidad.
 La etapa inflamatoria es transitoria, pues
 En la periferia del absceso se
 evoluciona a la curación por las defensas encuentra tejido hepático en
naturales del organismo o avanza hacia la destrucción, fibrosis, linfocitos,
 necrosis constituyendo el absceso plasmocitos y trofozoítos
 CLÍNICA
 Amebiois  Absceso Hepático:  El absceso único es más frecuente
extraintestinal: que los múltiples. El diámetro de
 El contenido, que no es purulento, las lesiones es muy variable, desde
 Absceso hepático consiste en un líquido espeso de color
achocolatado, con grumos y restos de pocos milímetros hasta 20 cm o
material coagulado y necrótico, pero no más.
siempre con trofozoítos, pues no
sobreviven en este ambiente y después  La ruptura es generalmente
de desprenderse de la pared, son súbita y puede producirse

destruidos. hacia peritoneo, pleura, pulmón
y menos frecuentemente hacia
  En los abscesos crónicos suele estómago, retroperitoneo, espacio
constituirse una cápsula de tejido subdiafragmático, pared
 fibroso que los aísla del tejido sano.
abdominal, etc.
  En la mayoría de los casos el lóbulo
derecho, es afectado en su parte  En algunos casos la ruptura puede
 superior. ser fatal.
 CLÍNICA
 Amebiois  Absceso Hepático:  Es frecuente la pérdida de peso como
extraintestinal: consecuencia de la franca anorexia en los
 El comienzo de la enfermedad es gradual y casos graves.
 Absceso hepático los primeros síntomas son inespecíficos,
como debilidad general, febrícula,  Debido a la presión que ejerce el hígado
anorexia y dolor en hipocondrio derecho. agrandado sobre el pulmón derecho,
puede encontrarse tos, disnea, dolor en la
 Una vez instalada la sintomatología, se inspiración profunda y otros síntomas
manifiesta por gran malestar, fiebre, pulmonares. Al examen físico se
 escalofrío y dolor en la zona hepática que encuentra una gran sensibilidad en la
zona hepática, hepatomegalia y en
puede irradiarse a hombro derecho, algunos caso ictericia.
 epigastrio, espalda, etc. Puede haber
náuseas, vómitos, diarrea y cólico.  El diagnóstico parasitológico puede
 efectuarse sobre el material del absceso
 Se observa amebiosis intestinal aguda obtenido, ya sea por fistulización o por
concomitante en la cuarta parte de los punción. Los trofozoítos se observan en
 fresco y pueden efectuarse coloraciones.
casos y en los restantes, historia previa de
amebiosis intestinal. En este material nunca se encuentran
 quistes amebianos.
 DIAGNÓSTICO

 Examen coproparasitológico directo  El diagnóstico indirecto queda

restringido a las formas
 Examen coproparasitológico por extraintestinales.
concentración
 Presenta el inconveniente de
 ELISA de captura de antígenos en heces que en zonas endémicas
fecales muchos pacientes presentan
serologías positivas.
 INMUNOCROMATOGRAFÍA (captura de
 Se emplean técnicas de:
antígenos en heces fecales)
 Aglutinación
 PCR
 ELISA
 Inmunofluorescencia
 Tinciones (Tinción tricrómica)
 Cultivo
 TRATAMIENTO

Agentes de acción sistémica

 Nitroimidazoles
 Metronidazol (Tx de elección)
 Tinidazol
 Secnidazol
 Ornidazol
 Nitazoxanida
Agentes activos intraluminalmente
 Paramomicina
 Yodoquinol (Diyodohidroxiquinoleína)
 Furoato de diloxanida
Tratamiento

 Todos los tratamientos  TRATAMIENTO QUIRURGICODE LA

antiamebianos actúan únicamente COLITIS AMEBIANA FULMINANTE
cotra los trofozoítos.Pueden ser colectomía parcial y total ,afectan
amebicidas de acción tisular y en forma notoria la vida del pcte.
parcialmente luminal como
TINIDAZOL dosis adultos 2gr.dia en
una sola tomay después de la
comida.Para niños 50 o 60 mgr.dia
x2-3 días.SECNIDAZOL antiamebiano
de larga vida 20HRS DOSIS UNICA
ADULTOS 2gr y 30 mgr para niños
METRONIDAZOLDOSIS DE 30 MGR
.dia.kg X7-10
días.NITAZOXANIDAtiene mas
eficacia para Giardiasis y
Criptosporidiasis.nota abstención de
alcohol durante el tratamiento.
Giardiasis

 Es una infección por el protozoo

flagelado Giardia duodenalis (G.
lamblia, G. intestinalis). La
infección puede ser asintomática
o provocar síntomas que van
desde flatulencias intermitentes
hasta malabsorción crónica. El
diagnóstico se establece
mediante la identificación del
microorganismo en heces recién
eliminadas o en contenidos
duodenales, mediante ensayos
para la detección del antígeno
de Giardia o mediante pruebas
moleculares para la detección del
ADN del parásito en las heces.
Características del parasito

 G. intestinalis tiene dos estadios durante

su ciclo de vida: el trofozoíto, que es la
forma trófi ca o vegetativa que produce
las manifestaciones clínicas, y el quiste,
que es la estructura de resistencia y
transmisión.

 El trofozoíto es piriforme, mide entre 12 y

15 μm de longitud, es aplanado; tiene
dos núcleos, cuerpos basales, cuatro
pares de flagelos, cuerpo medio y
vacuolas periféricas. Posee simetria
bilateral y su cuerpo aparece dividido en
mitades por un engrosamiento
citoplasmatico compuesto por
microtubulos, el axostilo, el que es un
esqueleto axial
Caracteristicas del parasito

 El quiste es de forma ovoide, mide

entre 8 y 12 μm de longitud. En
observacion a la microscopia
directa aparecen como cuerpos
muy refringentes, con una
membrana quistica de doble
pared y, en su interior, se aprecian
cuatro nucleos y una serie de
filamentos, los que constituyen los
restos flagelares y cuerpos
parabasales
Ciclo de vida
Ciclo biológico
 Los quistes que salen del organismo
del huésped con las heces
contaminando el agua y los
alimentos. El mecanismo de infección
es por fecalismo. La activación se
inicia cuando los quistes pasan por el
estómago y se exponen al pH ácido;
se desenquistan en el duodeno
debido al cambio a pH alcalino. • Los
trofozoítos se dividen asexualmente
por fisión binaria después de salir del
quiste. Las sales biliares y el colesterol
favorecen su crecimiento, lo que
promueve la colonización de
duodeno, yeyuno e incluso íleon. La
duración del ciclo celular varía entre
seis y 20 horas o más
balantidiasis

 La balantidiasis (o balantidosis) es
una infección producida por el
protozoario ciliado Balantidium
coli, capaz de infectar, además
de humanos, a cerdos, primates y
otros animales.
 Balantidium coli es el protozoario
más grande que produce
enfermedad a humanos.
Caracteristicas del parasito

 El trofozoito es una celula de forma ovoide

que puede medir de 50 a mas de 150 um de
longitud. En su parte anterior, presenta una
hendidura, el citostoma, que permite la
entrada del alimento. El cuerpo esta cubierto
de cilios, los cilios mas grandes estan
alrededor del citostoma. En su parte posterior
suele observarse una abertura similar a un
ano, denominada citopigio.
 El quiste tiene forma redondeada y mide de
40 a 60 um, esta cubierto de una doble
membrana quistica y contiene un trofozoito.
Ciclo de vida
 Los quistes son la etapa infecciosa, responsables
de la transmisión de la balantidiasis. El huésped
generalmente adquiere el quiste a través de
agua o comida contaminada. Después de la
ingestión, la desenquistación se produce en
el intestino delgado y los trofozoítos colonizan
el intestino grueso. Tanto los quistes como los
trofozoitos son identificables por un gran
macronúcleo con "forma de riñón".
 Los trofozoitos residen en el lumen del intestino
grueso, donde se reproducen por fisión
binaria transversal, durante la cual puede
producirse conjugación. Algunos trofozoitos
invaden la pared del colon usando enzimas
proteolíticos, algunos de los cuales retornan al
lumen. En el lumen, los trofozoitos pueden
desintegrarse o enquistarse. La enquistación es
iniciada por la deshidratación del contenido
intestinal que usualmente se produce en el
intestino grueso, pero también puede ocurrir en
las heces fuera del huésped.
Ciclo biológico

 La fase infectante de B. coli al humano

es el quiste y ocurre cuando la persona
ingiere alimentos y bebidas
contaminadas con heces.
 Una vez que el parásito llega al
estómago, la pared quística es
destruida pero emerge el trofozoíto, el
cual se desplaza con gran movilidad
debido a la presencia de los cilios hasta
alcanzar el intestino grueso; en la luz
intestinal se divide en repetidas
ocasiones por fisión binaria o por
conjugación.
 Si encuentra un ambiente deshidratado
su enquistamiento se ve favorecido.
Debido al peristaltismo, el quiste es
expulsado junto con las heces.
Blastocistosis

 La blastocistosis es una infección

ocasionada por el protozoo denominado
Blastocystis hominis, el cuál inicialmente fue
considerado como una levadura. Se
presenta con una frecuencia promedio de
10% en países desarrollados y hasta 50% en
países en vías de desarrollo. A pesar de
numerosos estudios, existe todavía una
gran controversia sobre su papel
patogénico,
Caracteristicas del parasito

 Blastocystis sp. presenta

dimensiones variadas, desde 2
hasta 200 μm con un rango
promedio de entre 5 y 40 μm. Se le
reconocen varios estadios
morfológicos: ameboide,
vacuolar, granular y quiste.
 Vacuolar. Es la forma celular típica
que se elimina en las heces. Mide
aproximadamente 2-20 um de
diámetro y presenta una gran
vacuola central que ocupa 50-
95% de la célula, restringiendo el
citoplasma a una banda
periférica que contiene los
organelos citoplasmáticos.
Caracteristicas del parasito

 Granular. Mide 6-8 mm, presenta

multiples granulos en la vacuola
central que corresponderian a
mitocondrias.
 Ameboidea. Mide de 2.6-7.8 mm y
presenta seudópodos. Se elimina
tambien en las heces.
 Quística. Forma pequeña de
resistencia que mide de 3-10 mm
que deriva de una forma vacuolar o
multivacuolar. Hay dos tipos de
quistes, los de pared delgada, que
se rompen dentro del tubo digestivo
en la autoinfeccion interna y los de
pared gruesa, que salen al medio
ambiente.
Ciclo de vida
 No se conoce por completo. varios
investigadores comprobaron que la
multiplicación se produce por fisión binaria;
se describieron otras formas de
multiplicación, como la esquizogonia y
endodiogenia, pero no han sido
observadas o aceptadas universalmente.
Los quistes de pared gruesa que se
encuentran en las heces parecen infectar a
las células epiteliales del intestino,
experimentan multiplicación asexual y dan
origen a formas multivacuolares y
ameboides. Se propuso que los quistes de
pared delgada producidos por las formas
multivacuolares son responsables de la
autoinfección, mientras que los quistes de
pared gruesa que se desarrollan a partir de
las formas ameboides son extretadas al
medio externo.
Ciclo biologico

 La forma clásica que se encuentra en las heces de humanos es

el quiste, que varía extensamente en tamaño de 6 a 40 μm.
 El quiste de pared gruesa presente en las heces, se cree que es
el responsable de la transmisión externa posiblemente por vía
fecal-oral a través de la ingestión de agua y comida
contaminadas .
 Los quistes infectan las células epiteliales del tracto digestivo y se
multiplican asexualmente.
 La forma vacuolar del parásito da origen a la forma multi-
vacuolar y la forma ameboidea.
 La forma multi-vacuolar se desarrolla en un pre-quiste que da
origen al quiste de pared delgada , que se cree que es
responsable de la autoinfección.
 La forma ameboidea da lugar al pre-quiste , que se desarrolla
en el quiste de pared gruesa por medio de la esquizogonia .
 El quiste de pared gruesa se excreta en las heces .
ciclosporiasis

 La ciclosporosis es una
enfermedad intestinal causada
por el parásito
microscópico Cyclospora
cayetanensis.
 Las personas pueden contraer la
infección por Cyclospora si
consumen alimentos o agua
contaminados con el parásito. Las
personas que viven en países
donde la ciclosporosis es
endémica o que viajan a esos
lugares pueden tener un riesgo
mayor de infección.
Características del parasito

 La forma infectiva son los

ooquistes, que se encuentran en
el exterior. Estos son esféricos, de
unas 8-10 micras de diámetro y
rodeados de una pared doble
rígida. Los que están esporulados
contienen dos esporoquistes, que
a su vez contienen dos
esporozoítos
Ciclo de vida

 Su ciclo de vida es directo. Es un

ciclo muy complejo, con
alternancia entre ciclos de
reproducción asexual
(esquizogonia o merogonia) y
sexual (gametogonia y
esporogonia), que se realiza en el
intestino de un hospedador
humano.
Ciclo biologico
 Cuando se excretan en las heces frescas, los oocistos no son
infectantes (de tal modo que la transmisión directa fecal-oral no
ocurre; esto diferencia a Cyclospora de otra coccidia
importante, Cryptosporidium).
 En el ambiente , la esporulación ocurre después de días o semanas a
temperaturas entre 22°C y 32°C, lo que resulta en la división del
esporonte en dos esporoquistes, que contienen dos esporozoítos
alargados .
 Los productos agrícolas frescos y el agua sirven como vehículos de
transmisión y los oocistos esporulados son ingeridos (en comida o en
agua contaminadas) .
 Los oocistos eclosionan en el tracto gastrointestinal, liberando a los
esporozoítos que invaden las células epiteliales del intestino
delgado .
 Dentro de las células el parásito presenta una multiplicación asexual
y un desarrollo sexual hasta la maduración en oocistos, los cuales se
excretan en las heces .
 Los mecanismos potenciales de la contaminación de alimentos y
agua están bajo investigación.
Flagelados no patógenos –
chilomastix mesnilli
 Chilomastix mesnili es
un protozoo flagelad
o perteneciente al
orden Retortamonadi
da que
 parasita el tracto
digestivo de humanos
y otros primates.
Caracteristicas del parasito

 Suele presentar un tamaño inferior a 20 μm.

 Únicamente tiene
un hospedador (monoxeno), es cosmopolita
y tiene dos formas de vida en su ciclo vital:
 Trofozoíto: presenta un tamaño en torno a 15
μm de longitud y una morfología piriforme.
Posee 4 flagelos, uno de ellos, más corto,
asociado al citostoma, zona especializada a
través de la cual obtiene el alimento, y los
otros 3, en la zona anterior, asociados a una
función de motilidad. Tiene un único núcleo
que se dispone en la zona anterior, cerca del
punto de inserción de los flagelos. El trofozoito
es la forma vegetativa que se alimenta y se
reproduce.
 Quiste: presenta un tamaño en torno a 10 μm
de longitud y una morfología ovalada. No
presenta flagelos ni citostoma, aunque se
pueden llegar a apreciar restos de estas
estructuras como los axonemas
intracitoplasmáticos. Tiene un único núcleo
que se dispone más o menos en la zona
central. El quiste es la forma vegetativa
infectante y de resistencia.
Ciclo de vida

 C. mesnilis vive como comensal en el

intestino grueso tanto del ser humano
como de otros primates. Puesto que
presenta un único hospedador, su
ciclo vital es directo y tiene lugar a
través de los quistes, que son
eliminados por las heces y ya
presentan capacidad infectiva.
Cuando dichos quistes son ingeridos
por un nuevo hospedador, los quistes
llegan al intestino grueso donde
generan trofozoitos que se alimentan
y reproducen, dando lugar a nuevos
quistes y cerrando así su ciclo vital.
Ciclo biológico
 El ciclo de vida del Chilomastix mesnili es monoxénico. En este tipo de ciclo, el
parásito necesita un solo huésped para su desarrollo completo. En el caso de
este protozoario, el huésped es el ser humano.
 Es importante destacar que este protozoario es un comensal del intestino grueso
del ser humano y de otros primates. Esto quiere decir que vive allí, a expensas
de las bacterias que forman parte de la flora bacteriana, pero sin generar algún
tipo de daño en el huésped.
 Es a nivel del ciego (intestino grueso) donde los trofozoitos se desarrollan,
alcanzan su estadio adulto y se reproducen, generando los quistes. Es
importante recordar que estos son la forma infectante del parásito.
 Los quistes son expulsados al medio externo como parte de las heces,
principalmente las que se encuentran bien formadas. En las heces semilíquidas,
se han observado tanto quistes como trofozoitos. En las que son de tipo líquido,
la forma parasitaria de este protozoario que se ha observado con mayor
frecuencia son los trofozoitos.
 Cuando son ingeridos por algún otro huésped, nuevamente se alojan en el
intestino grueso, donde proceden con su desarrollo hasta convertirse en
trofozoitos y nuevamente generar otros quistes, continuando de esta manera el
ciclo biológico.