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UNIVERSIDAD ESTATAL DE BOLIVAR

FACULTAD DE CIENCIAS AGROPECUARIAS


CARRERA DE MEDICINA VETERINARIA

Cátedra: Enfermedades Infecciosas II

Docente: Dr. Jaime Aldaz Cárdenas


DOCTOR EN CIENCIAS VETERINARIAS
Esp ; MSc ; PhD

Guaranda

2020
ENFERMEDAD DE GLÄSSER
Enfermedad de Glässer
 Es una enfermedad infecto–contagiosa de los cerdos
caracterizada por una poliserositis (Inflamación de
varias membranas serosas)y alteraciones nerviosas y
respiratorias causadas por diferentes especies de
Haemophilus.

 La enfermedad se conoce también como Poliserositis


Porcina, Poliartritis Infecciosa.
Enfermedad de Glässer - Etiología
 Bacteria del género Haemophilus. Aún hoy en día no hay
opiniones definitorias acerca de la clasificación de los Haemophilus
productores de la enfermedad. El criterio más generalizado
corresponde a Haemophilus parasuis (H. suis, H. parainfluenzae suis)
aunque otros autores los reportan como especies diferentes.

 Haemophilus parasuis es un microorganismo patógeno facultativo


que es frecuentemente aislado de los pulmones de cerdos
enfermos o de animales clínicamente sanos; se han
determinado 5 variantes patogénicas y ellas son
responsables de la transmisión por vía respiratoria de la
enfermedad con la consiguiente septicemia y poliserositis.
Enfermedad de Glässer - Historia
 La primera descripción de la enfermedad fue realizada por Glässer en
1910 y desde entonces lleva su nombre en honor de quien fuera su
descubridor.

 Glässer encontró que las membranas serosas y articulaciones se


afectaban frecuentemente por unos bacilos finos y Gram negativos.

 En 1943 unos investigadores demostraron que la enfermedad era


producida por un Haemophilus y a partir de los años 60 dan los
elementos confirmativos y diferenciales de la enfermedad en relación
con micoplasmas y otras bacterias con cuadros similares.

 Esta en todo el mundo, al igual que otras especies de Haemophilus; los


brotes más severos se reportan en Europa, aunque ha sido
observada en Australia, USA, Canadá, Reino Unido, etc.
Enfermedad de Glässer - Importancia
 El impacto económico de esta enfermedad es considerable,
sobre todo en otros países donde la incidencia es alta, es
característico también la elevada morbiletalidad.
Además de las medidas de lucha y control que
deben tomarse, cuarentenas, atención veterinaria,
etc.
E. Glässer - Epizootiología
 Los cerdos parecen ser las únicas especies susceptibles a esta
enfermedad y dentro de ellas son las pre-cebas los que con mayor
frecuencia la padecen, o sea, de 8 a 16 semanas.

 Constituyen factores predisponentes el estrés por el


traslado, los destetes, manejos inadecuados del rebaño,
hacinamientos, humedades y temperaturas extremas.

 Con frecuencia se afectan rápidamente gran cantidad de cerdos en


un grupo generalmente después de 2 a 7 días de la situación
estresante.
E. Glässer - Epizootiología
 Las superficies contaminadas con las secreciones de los
enfermos, los alimentos, agua de bebida afectados e incluso el
hombre en su ropaje también son fuentes importantes que
hay que tener en cuenta.

 La vía respiratoria a través de las pequeñísimas gotas de las secreciones


nasales suspendidas en el aire es el principal factor de transmisión,
aunque no el único pues la vía oral es considerada infectiva.

 La bacteria es común en la mayoría de los rebaños y la enfermedad se


eleva cuando los cerdos procedentes de áreas no infectadas son
introducidos en ambientes contaminados, en este caso la enfermedad se
desarrolla de forma típica hasta que el rebaño desarrolla una inmunidad
poblacional o la infección es eliminada.
E. Glässer - Patogenia
 Las bacterias llegan al macroorganismo generalmente a través de la vía
respiratoria o por determinadas condiciones de estrés, las que ya están
presentes en el tracto respiratorio de los cerdos clínicamente sanos hace que se
rompa el estado de equilibrio entre el micro y el macroorganismo y se
produce una elevada multiplicación de estas en los pulmones y
posteriormente en la sangre, produciendo la alteración de las
mucosas (serositis), meninges (meningitis) y de las articulaciones
(poliartritis).

 También se han descrito casos de septicemias fatales por inoculaciones


intraperitoneales de H. parasuis.

 La morbilidad y mortalidad son elevadas.

 La enfermedad puede ser reproducida por inyeción intratraqueal, intravenosa,


intraperitoneal o por inhalación de aerosoles contaminados.
E. Glässer – Cuadro Clínico
 Después de un período de incubación alrededor de 2 a 7 días se va a
presentar fiebre de moderada a alta (40 - 42°C), anorexia completa y
disnea superficial, la respiración se hace dificultosa, incluso puede
hacerse por la boca, y tos también puede estar presente.

 Se presentan alteraciones nerviosas dadas por la intranquilidad,


contracciones, temblores musculares, parálisis y
convulsiones. Paralelamente se presenta dolor en todas las
articulaciones, además de tumefacción y cojeras.

 En los momentos cercanos a la muerte se presenta una coloración


azulada de la piel (cianosis) debido a la afectación
respiratoria y la hipotermia.

 Los animales que logran sobrevivir presentan artritis crónica.


E. Glässer – Cuadro Clínico
 Lesiones anatomopatológicas Macroscópicas
 Se presenta pleuritis, pericarditis y peritonitis fibrinosas,
además se presenta neumonía, también fibrinosa, y en las articulaciones
se observa un fluido turbio con edema y tumefacción de los tejidos
periarticulares con depósito de fibrina en las cavidades articulares.

 Presencia de meningitis fibrino – purulenta que afecta a las


capas superficiales del cerebro.

 Aproximadamente en el 85% de los casos se presenta poliserositis,


artritis y meningitis purulenta o fibrino – purulenta.
E. Glässer – Diagnóstico
 El Cuadro lesional de Poliserositis (pleuritis, pericarditis, peritonitis)
unido a la artritis y las neumonías fibrinosas corroboran el diagnóstico
anatomopatológico con una seguridad casi absoluta.

 Son usados los métodos serológicos de diagnóstico con mucha mayor aplicación
por las múltiples ventajas que representan, ellos son: la inmunofluorescencia,
reacción de precipitación, reacción de Fijación del Complemento ¿Consultar
estos métodos?

 El diagnóstico confirmativo es microbiológico a través del aislamiento del


germen a partir de fluidos articulares, pleurales, pericárdicos o
peritoneales, para ello se necesita sembrar en Agar sangre con estría de
Staphylococcus spp. , creciendo al cabo de las 72 h unas colonias puntiformes de
color amarillo en el área de hemólisis del Staphylococcus spp.
E. Glässer – Diagnóstico Diferencial
 Deberán descartarse las infecciones por micoplasmas,
clamidias y de la Pleuroneumonía porcina.

 Las afecciones por micoplasmas se producen


fundamentalmente procesos de artritis.

 Las clamidias pueden provocar abortos y otros


trastornos reproductivos y poliartritis.

 La Pleuroneumonía porcina es una enfermedad que


afecta casi exclusivamente al aparato respiratorio
(pulmones y pleura), también se presenta cianosis del
hocico y orejas.
E. Glässer – Prevención
 Evitar el estrés
 En algunos países se usa una bacterina (vacuna inactivada
con formol) que se administra a los animales en las
semanas 5 –7 de edad produciendo una alta
respuesta inmunitaria y previniendo la enfermedad.
E. Glässer – Tratamiento
 Deberán seleccionarse correctamente los afectados
clínicamente y se eliminan inmediatamente con el
consiguiente tratamiento a toda la masa con
antibióticos.

 Los antibióticos más usados son: estreptomicina,


oxitetraciclina y Florfenicol

 Se deben garantizar las desinfecciones focales y las otras


medidas de saneamiento ambiental para tratar de romper los
eslabones de la cadena epizoótica.
BIBLIOGRAFIA
 Barr, S. y Bowman, D. Enfermedades Infecciosas y Parasitología en Caninos y Felinos.
Ediciones Inter-Médica. Primera Edición, ISBN: 978-950-555-320-4. Buenos Aires,
Argentina. 2007.
 Blaha, T. Epidemiología especial veterinaria. Ed. Acribia. España. 1995.
 Couto, C. G. y Richard W. N. Medicina Interna de Pequeños Animales. Ed. Elsevier.
ISBN 978-84-8086-501-2 España. 2010.
 Cuesta, M.; Montejo, E. y Duvergel J. Medicina Interna Veterinaria. Tomos I y II. La
Habana: Editorial Félix Varela. Ministerio de Educación Superior. ISBN 978-959-07-
0549-6. Cuba. 2007.
 D C Blood.; O.M. Radostits y J. H Arundel. Medicina Veterinaria, séptima edición,
España. 1992
 Denny J Meyer y John W Harvey, Medicina Laboratorial Veterinaria, Interpretación y
Diagnosis, tercera edición. 2000.
 Mazzaferro, E. Emergencias en pequeños animales. Ed. Intermédica. ISBN 978-950-
555-398-3. Argentina. 2012.
 Otto, M.; Radostits, C.; C, Gay.; Kenneth y W. Hinchcliff. Tratado de las enfermedades
del Ganado bovino, ovino, porcino, caprino y equino, Novena edición. 2006.
GRACIAS

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