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Genética Humana

La herencia del sexo se determina por los cromosomas sexuales, donde el espermatozoide puede llevar un cromosoma X o Y, resultando en un 50% de probabilidad de tener un hijo hombre o mujer. La herencia ligada al sexo implica que ciertos caracteres, como el daltonismo y la hemofilia, están asociados al cromosoma X, afectando de manera diferente a hombres y mujeres. Un padre hemofílico y una madre portadora pueden tener un hijo varón normal, a pesar de las probabilidades de heredar la enfermedad.

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Genética Humana

La herencia del sexo se determina por los cromosomas sexuales, donde el espermatozoide puede llevar un cromosoma X o Y, resultando en un 50% de probabilidad de tener un hijo hombre o mujer. La herencia ligada al sexo implica que ciertos caracteres, como el daltonismo y la hemofilia, están asociados al cromosoma X, afectando de manera diferente a hombres y mujeres. Un padre hemofílico y una madre portadora pueden tener un hijo varón normal, a pesar de las probabilidades de heredar la enfermedad.

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GENÉTICA HUMANA

Herencia del sexo

Cuando se forman los gametos, los dos cromosomas sexuales se separan,


de tal forma que sólo irá un cromosoma sexual a cada gameto.

En el caso de los espermatozoides, la mitad tendrá el cromosoma X y la otra


mitad el cromosoma Y. Todos los óvulos tendrán un cromosoma X.

Al producirse la fecundación, si es el espermatozoide que lleva el


cromosoma X el que se une al óvulo, dará origen a una mujer. Si el
espermatozoide que interviene en la fecundación es el que lleva el
cromosoma Y, será un hombre el que se origine. Así, el sexo del nuevo
individuo está determinado por el padre y existe la misma probabilidad
(50%) de tener un hombre o una mujer.

El sexo de un individuo queda determinado por los cromosomas sexuales:


XX para la mujer y XY para el hombre.

Herencia ligada al sexo

El cromosoma X es portador de una serie de genes responsables de otros


caracteres además de los que determinan el sexo.

La herencia de estos caracteres decimos que está ligada al sexo. Dos


ejemplos bien conocidos son el daltonismo, alteración para discriminar los
colores, y la hemofilia, enfermedad que impide la buena coagulación de la
sangre.

En el daltonismo, una mujer será portadora de la enfermedad si presenta la


alteración en un cromosoma X (Xd). Si la alteración se presenta en los dos
cromosomas X (XdXd) la mujer será daltónica. En el caso del varón, será
daltónico si su cromosoma X presenta la alteración. (XdY).

En el caso de la hemofilia, una mujer será portadora de la enfermedad si


presenta la alteración en un cromosoma X (Xh). Si la alteración se presenta
en los dos cromosomas X (XhXh) no prospera el embrión y fallece, por lo
que no hay mujeres hemofílicas. En el caso del varón, será hemofílico si su
cromosoma X presenta la alteración. (XhY).

¿Es posible que una madre portadora de la hemofilia y un padre hemofílico


puedan tener un hijo (varón) normal?

Si.

La madre portadora tiene un genotipo XhX, y el padre hemofílico tiene un


genotipo XhY. Después de formarse los gametos (óvulos y
espermatozoides) y producirse la fecundación se tienen las siguientes
posibilidades:

Xh(mujer) Xh (varón) = XhXh = no prospera (fallece)

Xh(mujer) Y (varón) = XhY = varón hemofílico

X (mujer) Xh (varón) = X Xh= mujer portadora

X (mujer) Y (varón) = X Y= varón normal

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