ACTIVIDAD 1
1) Carácter básico de las aminas: Disponer de 06 tubos de ensayo en cada uno de ellos
agregar unas gotas de la muestra problema se agitan con 5 ml de agua y se ensaya su
reacción con papel pH, luego de determinar el pH, agregar unas gotas de la solución
indicadora de fenolftaleina, observe ya note sus resultados.
anilina
sal amilino
1,2-dimetilamina + CH3-NH2+-CH3
sal de amonio
Las aminas tienen carácter básico debido a la presencia de un par de electrones no compartidos
sobre el nitrógeno; por esa razón reaccionan frente a los ácidos, dando lugar a la formación de las
sales de amonio correspondientes
por ello el pkb = 4.5 de la anilina se forma la sal amilino pka = 10.9
son menos básicas que las aminas y, por consiguiente, las sales de anilinio son más ácidas que las
de amonio por ello que el rojo grosella tenue
La dimetilamina es una amina secundaria. La molécula consiste en un átomo de nitrógeno con dos
sustituyentes metilo y un protón. La dimetilamina es una base y el pKa de su
CH3-NH2+-CH3 pka=10,73 dando un color rojo grosella tenue
2) Disponer de 06 tubos de ensayo en cada uno de ellos agregar unas gotas de la muestra
problema se agitan con 5 ml de agua y se añade 2 ml de una solución de cloruro férrico
Precitado rojo
Es una acilación friedel crafts la aminana aromatica la reacción elimina un átomo de
hidrógeno del anillo aromático y lo sustituye por un electrófilo. De este modo, se produce
mediante sustitución electrófila aromática y se cataliza usando ácidos de Lewis fuertes, como
AlCl3 o FeCl3.
1,2-dimetilamina es un amina secundaria es un mecanismo de reacción de sn2 precipitado
rojo pardo
3) Disponer de 06 tubos de ensayo en cada uno de ellos agregar unas gotas de la muestra
problema se agitan con 5mL de agua colocar en cada tubo de ensayo gotas de una
solución de sulfato de cobre, si se observar a una coloración verdosa, indicará que la
reacción es positiva
+ CuSO4
Las aminas forman complejos coloreados frente a sales de cobre (II) como el sulfato
cúprico.
4) Reacción de Rimini: Disponer de 06 tubos de ensayo en cada uno de ellos agregar una gota
de la muestra problema y agregar 1 mL de acetona y una gota de nitroprusiato de sodio
recién preparado, aparecer adentro de un minuto una coloración rojo violeta.
amilina es uan amina primaria con acetona formara la carbomolamina por protonacion
del HIDROXILO esta protona sale como agua forma la imina
La adición nucleofílica de una amina primaria al grupo carbonilo de una cetona.
El paso clave es la formación de una carbinolamina intermediaria, que a continuación se
deshidrata y forma la imina , acción de las aminas terciarias con el ácido nitroso. Las
aminas terciarias reaccionan con el ácido nitroso para formar sales de Nnitrosoamonio.
Como no hay un protón N-H ácido en la sal de N-nitrosoamonio terciario, es imposible la
pérdida de protón para dar la N-nitrosoamina y se produce un equilibrio entre la amina y
la sal de N-nitrosoamonio
la imina es una amina terciaria la cual en presencia de nitropruceato es posible que este
pierda un potron para formar el ion N-nitrosoamino
5) Formación del sulfato ácido: En un vidrio de reloj colocar una gota de ácido sulfúrico y una
gota de la muestra problema, observe y anote sus resultados.
Ocurre la protonación de la amina y la desprotonacion del ácido para formar la sal amonio
haluro
6) Formación del clorhidrato: En un vidrio de reloj colocar una gota de la muestra problema y
una gota de ácido clorhidrico concentrado, observe y anote sus resultados.
REACCION
Ocurre la protonación de la amina y la desprotonacion del ácido para formar la sal amonio
haluro
