El ojo: III.

Neurofisiología central de Visión

VIAS VISUALES
• En el quiasma óptico, las fibras del nervio óptico de las mitades nasales de las retinas se cruzan hacia los
lados opuestos, donde se unen a las fibras de las retinas temporales opuestas para formar la tractos ópticos
O cintillas ópticas.
• Las fibras de cada tracto óptico luego hacen sinapsis en el núcleo geniculado lateral dorsal del tálamo y,
de ahí, fibras geniculocalcarinas pasar por el radiación óptica ( también llamado el tracto
geniculocalcarina) al corteza visual primaria en el fisura calcarina área del lóbulo occipital medial.
Las fibras visuales también pasan a varias áreas más antiguas del cerebro:
1. Núcleo supraquiasmático del hipotálamo, presumiblemente para controlar los ritmos circadianos que
sincronizan varios cambios fisiológicos del cuerpo con la noche y el día
2. Núcleos pretectales en el mesencéfalo, para suscitar movimientos reflejos de los ojos a fin de enfocarlos
sobre los objetos de importancia y activar el reflejo fotomor pupilar.
3. colículo superior para controlar los movimientos direccionales rápidos de ambos ojos
4. núcleo geniculado lateral ventral del tálamo y las regiones basales circundantes del cerebro
sistema antiguo: dirigido hacia el mesencéfalo y la base del prosencéfalo
sistema nuevo: para la transmisión directa de las señales visuales hacia la corteza visual, responsable de percibir
todos los aspectos de la forma visual, los colores y el resto de la visión consiente
FUNCONES DEL NUCLEO GENICULADO LATERAL DORSAL DEL TÁLAMO
Las fibras del nervio óptico perteneciente al sistema visual nuevo terminan en el núcleo geniculado lateral
dorsal, situado en el extremo dorsal del tálamo y también llamado el cuerpo geniculado lateral, este núcleo
cumple dos funciones:
1. Transfiere la información visual desde el tracto óptico hacia la corteza visual a través de la radiación óptica
• Capas II, III, V reciben señales desde la mitad lateral de la retina del mismo lado
• Capas I, IV Y, VI reciben de la mitad medial de la retina del ojo contralateral
2. Filtra la transmisión de los impulsos hacia la corteza visual, recibe señales para su acción reguladora de
compuerta desde dos fuentes principales:
• Fibras corticofugas que vuelven en sentido retrogrado desde la corteza visual primaria hasta el
núcleo geniculado lateral
• Zonas reticulares del mesencéfalo
Estas dos fuentes poseen un carácter inhibidor, sirve para realzar la información visual que se deja pasar.
Finalmente, el núcleo geniculado lateral dorsal esta dividido según otros criterios:
• Las capas I y II se denominan capas magnocelulares porque contienen neuronas grandes reciben
su información casi en su totalidad de las grandes células ganglionares retinianas tipo M. Este
sistema magnocelular proporciona una conduciendo rápidamente vía hacia la corteza visual. Sin
embargo, este sistema es daltónico y transmite solo información en blanco y negro
• Las capas III a VI se denominan capas parvocelulares porque contienen una gran cantidad de
neuronas de tamaño pequeño a mediano. Estas neuronas reciben su información casi en su
totalidad del células ganglionares retinianas tipo P que transmiten color y transmiten información
 espacial precisa punto a punto, pero solo a una velocidad de conducción moderada en lugar de a
alta velocidad.
ORGANIZACIÓN Y FUNCIÓN DE LA CORTEZA VISUAL
Corteza visual primaria: (área visual I O corteza estriada) se halla en el área 17 de Brodmann en la cisura calcarina
y se extiende desde el polo occipital hacia adelante por la cara media de la corteza occipital
• Constituye la estación terminal de las señales visuales directas procedente de los ojos.
• Las señales del área macular de la retina terminan cerca del polo occipital
• La fóvea es responsable de los niveles más acusados de agudeza visual
• Fóvea posee una representación varios cientos de veces mayor en la corteza visual primaria que las
porciones más periféricas de la retina.

Áreas visual secundarias de la corteza (áreas visuales de asociación)

• Ocupan zonas laterales, anteriores, superiores e inferiores a la corteza visual primaria
• Recibe impulsos secundarios con el fin de analizar los significados visuales
Columnas neuronales verticales en la corteza visual. La corteza visual está organizada estructuralmente en varios
millones de columnas verticales de células neuronales, y cada columna tiene un diámetro de 30 a 50 micrómetros.
La misma organización columnar vertical se encuentra en toda la corteza cerebral también para los otros sentidos.
Cada columna representa una unidad funcional. Se puede calcular aproximadamente que cada una de las columnas
verticales visuales tiene quizás 1000 o más neuronas. Una vez que las señales ópticas terminan en la capa IV, se
procesan más a medida que se extienden hacia afuera y hacia adentro a lo largo de cada unidad de columna
vertical. Las señales que pasan hacia las capas I, II y III eventualmente transmiten señales a distancias cortas
lateralmente en la corteza. Las señales que pasan hacia adentro a las capas V y VI excitan las neuronas que
transmiten señales a distancias mucho mayores.
GLOBULOS DE COLOR EN LA CORTEZA VISUAL
Estas zonas reciben señales laterales desde las columnas visuales adyacentes y se activan de forma especifica por
los estímulos de color.
Interacciones de las señales visuales procedentes de ambos ojos
• las señales visuales de los dos ojos separados se transmiten a través de capas neuronales separadas en el
núcleo geniculado lateral
• Estas señales permanecen separadas unas de otras cuando llegan a la capa IV de la corteza visual primaria.
De hecho, la capa IV está entrelazada con franjas de columnas neuronales, con cada franja de
aproximadamente 0,5 milímetros de ancho;
• Estereopsia: los datos observados sobre el grado de coincidencia entre las imágenes de ambos ojos
también permiten que una persona detecte la distancia de un objeto

Análisis de posición tridimensional, forma global y movimiento de objetos

• Después de salir de la corteza visual primaria, los impulsos viajan en general hacia el área temporal
media posterior y asciende hacía la extensa corteza occipitoparietal.
• En el borde anterior de la corteza parietal, se superponen con las que proceden de las áreas de asociación
somáticas posteriores dedicadas a analizan los aspectos tridimensionales de las señales somatosensitivas
.
 • La información contenida en esta via encargada de la posición- forma- movimiento básicamente viene de
las fibras M grandes del nervio óptico originadas en la células ganglionares M de la retina, que transmiten
impulsos rápidos pero únicamente de carácter descriptivo en blanco y negro sin color.
Análisis de los detalle visuales y del color
• pasando de la corteza visual primaria a las áreas visuales secundarias de la inferior, ventral, y regiones
mediales de El occipital y corteza temporal, muestran la vía principal para el análisis de detalle visual.
• Esta vía se ocupa de hazañas visuales como reconocer letras, leer, determinar la textura de las superficies,
determinar los colores detallados de los objetos
Patrones Neuronales de estimulación durante el análisis de imágenes visuales
• La corteza visual primaria se encarga sobre todo de los contrastes de la imagen visual, más que de las
regiones no contrastadas
• Detecta líneas y bordes (así como su orientación)
• Células simples – están situadas en la capa IV de la corteza visual primaria. cada orientación de una líneas
y los bordes estimula distintos grupos de células
• Células complejas – detectan la orientación lineal cuando una línea se desplaza en sentido lateral o
vertical en el campo visual
• Algunas células de capas más externas de las columnas visuales primarias solo se estimulan con líneas o
bordes con longitudes específicas, por formas en ángulo específicas o por imágenes que poseen otras
características
DETECCIÓN DEL COLOR: se detecta mediante su contraste
• Constancia del color: haz de iluminación cambia el tono de blanco con esta luz, y el calculo oportuno
por parte del cerebro permite interpretar el rojo como rojo aun cuando el haz de iluminación haya
modificado el color que llega a los ojos
• Contraste de color: colores contrarios excitan células neuronales específicas
Efectos de la extirpación de la corteza visual primaria
• La extirpación de la corteza visual primaria en el ser humano provoca la pérdida de la visión consciente,
es decir, ceguera.
CAMPOS DE VISUALES; CAMPIMETRIA
Es la zona de visión observada por un ojo en un instante dado
• Campo visual nasal: la región percibida por el lado nasal
• Campo visual temporal: que llega el lado lateral
• Campimetría: estudio para diagnosticar una ceguera en una porción especifica de la retina, se cartografía
el campo visual de cada ojo
• Escotomas: son causadas por daños en el nervio óptico como resultado de glaucoma (demasiada presión
de líquido en el globo ocular), reacciones alérgicas en la retina o condiciones tóxicas como intoxicación
por plomo o uso excesivo de tabaco.
• Retinitis pigmentaria: se puede diagnosticar con la campimetría, es una enfermad de la retina degeneran
y en las zonas degeneradas se depositan un exceso del pigmento melanina
Movimientos oculares y su control
Los movimientos oculares están controlados por tres pares de músculos
 1. Los rectos mediales y laterales: se contraen para desplazar los ojos de un lado a otro
2. Los rectos superiores e inferiores: mueven hacia arriba y hacia abajo
3. Los oblicuos superior e inferior: intervienen sobre todo en la rotación de los globos oculares a fin de
mantener los campos visuales en posición vertical
Vías nerviosas
para el control de los movimientos oculares
Asimismo, se recogen las interconexiones existentes entre los núcleos del tronco del encéfalo a través del haz
nervioso llamado fascículo longitudinal medial. Cada uno de los tres grupos musculares de un ojo recibe una
inervación recíproca, de manera que uno de los miembros del par se relaja mientras el otro se contrae.

Movimientos oculares de fijación

Está controlado por dos mecanismo:
1. mecanismo voluntario de fijación: permite a una persona mover los ojos voluntariamente para encontrar
el objeto sobre el que desea fijar la visión. Están controlados por un campo cortical situado a ambos lados
en las regiones corticales premotoras. La disfunción o destrucción bilateral de estas áreas complica la
posibilidad de que una persona «desbloquee» su mirada de un punto de fijación y la cambie hacia otro o
vuelve esta maniobra casi imposible
2. mecanismo involuntario de fijación, que mantiene los ojos fijos con firmeza sobre el objeto una vez que
ha sido descubierto.
En resumen, los campos oculares «involuntarios» en la zona posterior de la corteza occipital «bloquean»
automáticamente los ojos en un punto dado del campo visual e impiden así el movimiento de la imagen a lo largo
de la retina. Para desbloquear esta fijación visual han de transmitirse señales voluntarias desde los campos
oculares corticales «voluntarios» situados en las cortezas frontales.
Mecanismo de bloqueo involuntario de la fijación: función de los colículos superiores
Los ojos normalmente poseen tres tipos de movimientos constantes, pero casi imperceptibles:
1) un temblor continuo a una frecuencia de 30 a 80 ciclos/s ocasionado por las contracciones sucesivas de
las unidades motoras en los músculos oculares; hacen que se desplace hacia adelante y hacia atrás a través
de los conos con una frecuencia rápida
2) una lenta traslación de los globos oculares en una dirección u otra; provoca un barrido por ellos con
lentitud
 3) movimientos de sacudida súbitos que están controlados por el mecanismo involuntario de fijación. Lo
aleja del limite y lo lleva al centro
Movimientos sacádicos de los ojos: un mecanismo formado por puntos sucesivos de fijación
• Si una escena visual sufre un desplazamiento continuo delante de los ojos, como sucede cuando una
persona va en coche, estos irán fijándose en los elementos más destacados del campo visual uno tras otro,
saltando desde cualquiera de ellos al siguiente a una velocidad de dos a tres saltos por segundo. Estos
saltos se llaman sacadas y los movimientos se denominan movimientos optocinéticos. Las sacadas
ocurren a tal velocidad que el movimiento de los ojos no ocupa ni el 10% del tiempo total y el 90% queda
dedicado a los lugares de fijación
• MOVIMIENTO DE SEGUIMIENTO: los ojos pueden permanecer fijos sobre un objeto que se esta
desplazando
• Los colículos superiores son los principales responsables del giro de los ojos y de la cabeza para dirigirlos
hacia una perturbación visual Las fibras del nervio óptico que van desde los ojos hasta los colículos y son
las responsables de estos movimientos rápidos de giro son ramas de las fibras M de conducción rápida,
uno de cuyos extremos se dirige hacia la corteza visual y el otro hacia los colículos superiores
FUSIÓN DE LAS IMÁGENES VISUALES DE AMBOS OJOS
Para que las percepciones visuales resulten más elocuentes, normalmente se fusionan entre sí las imágenes
visuales de ambos ojos según los puntos correspondientes de las dos retinas
MECANISMO NERVIOSO DE LA ESTEREOPSIA PARA CALCULAR LAS DISTANCIAS DE LOS
OBJETOS VISUALES
• Dado que los ojos están separados entre sí por una distancia superior a 5 cm, las imágenes formadas en
ambas retinas no son exactamente idénticas
• al fusionarse las señales de los dos ojos entre sí, resulta imposible que todos los puntos correspondientes
de ambas imágenes visuales coincidan totalmente al mismo tiempo –
• Este nivel de discrepancia proporciona el mecanismo nervioso para la estereopsia → proceso importante
en el cálculo de la distancia a la que se encuentra un objeto visual siempre que no rebase unos 61m
• Percepción en profundidad: capacidad de ver las cosas en tercera dimensión (incluyendo longitud, anchura
y profundidad), y juzgar la distancia a la que se encuentra un objeto. Lo que no es sino otra forma de
designar la estereopsia
Estrabismo: También denominado bizquera o desviación de los ojos, quiere decir la falta de fusión entre los ojos
en una coordenada visual o más. Los tipos fundamental de estrabismo son: estrabismo horizontal, estrabismo de
torsión, estrabismo vertical.
Control autónomo de la acomodación y de la apertura pupilar
Nervios autónomos de los ojos
• El ojo está inervado por fibras nerviosas simpáticas y parasimpáticas
• Las fibras preganglionares parasimpáticas nacen en el núcleo de Edinger-Westphal
(la porción nuclear visceral del tercer par craneal) y a continuación viajan en el tercer par hasta el ganglio
ciliar, que se halla justo detrás del ojo.
• los axones preganglionares hacen sinapsis con las neuronas parasimpáticas posganglionares, que a su vez
envían sus fibras hacia el globo ocular a través de los nervios ciliares. Estos nervios excitan: 1) el músculo
ciliar que controla el enfoque del cristalino, y 2) el esfínter del iris que contrae la pupila.
 • La inervación simpática del ojo se origina en las células de la asta intermediolateral a nivel del primer
segmento torácico de la médula espinal. Desde allí, las fibras simpáticas penetran en la cadena simpática
y ascienden hacia el ganglio cervical superior, donde realizan su sinapsis con las neuronas
posganglionares.
Control de la acomodación (enfoque de los ojos)
• La acomodación deriva de la contracción o relajación del músculo ciliar del ojo → Su contracción eleva
el poder dióptrico del cristalino y su relajación lo reduce.
• La acomodación del cristalino está regulada por un mecanismo de retroalimentación negativo que corrige
automáticamente su poder dióptrico para lograr el mayor grado de agudeza visual.
• Cuando los ojos se han enfocado en algún objeto lejano y a continuación deben cambiar bruscamente para
captar otro objeto próximo, el cristalino suele acomodarse para conseguir la mejor agudeza posible de la
visión en menos de 1 s.
• En primer lugar, cuando los ojos modifican repentinamente la distancia de su punto de fijación, el
cristalino cambia su potencia de la forma pertinente para alcanzar un nuevo estado de enfoque en cuestión
de una fracción de segundo.
• En segundo lugar, diversos tipos de datos sirven para transformar la potencia del cristalino en el sentido
apropiado:
1) La aberración cromática parece un elemento importante. Es decir, los rayos de luz rojos se enfocan un
poco más atrás que los azules debido a que el cristalino provoca una desviación de estos últimos superior
a la de aquellos. El ojo parece ser capaz de detectar cuál de estos dos tipos de rayos está mejor enfocado
2) Los mecanismos nerviosos de la convergencia generan una señal simultánea para aumentar la potencia
del cristalino.
3) Dado que la fóvea se halla situada en una depresión hueca que queda un poco más honda que el resto de
la retina, la claridad de enfoque en su profundidad es diferente de la claridad de enfoque en los bordes.
4) El grado de acomodación del cristalino oscila un poco todo el tiempo a una frecuencia que llega hasta dos
cambios por segundo. La imagen visual gana claridad cuando la oscilación de su potencia sigue el sentido
adecuado y la pierde cuando lleva el sentido erróneo.
CONTROL DEL DIÁMETRO PUPILAR
La estimulación de los nervios parasimpáticos también excita el músculo esfínter de la pupila
• Miosis: disminuye por esta via la apertura pupilar
• Midriasis provoca la dilatación pupilar
• Reflejo pupilar fotomotor: cuando la luz ilumina los ojos las pupilas se contraen, consiste en ayudar al
ojo a adaptarse de forma rapidísima a unas condiciones lumínicas
Síndrome de horner: Los nervios simpáticos del ojo se interrumpen ocasionalmente. La interrupción ocurre con
frecuencia en la cadena simpática cervical. El párpado superior se cae porque normalmente se mantiene en una
posición abierta durante las horas de vigilia, en parte por la contracción de las fibras musculares lisas incrustadas
en el párpado superior e inervadas por los simpáticos. Por tanto, la destrucción de los nervios simpáticos hace
imposible abrir el párpado superior tan ampliamente como normalmente