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ERA 1 FARMACOLOGÍA

1. Dentro de la curva Dosis / respuesta para medir la potencia

recurro al dato matemático, seleccione una:
a. Pendiente
b. No me sirve ninguno
c. CE50
d. Emax

2. Para comparar potencias de las drogas antagonistas no

competitivos:
a. Se utiliza el parámetro pA2
b. Utilizamos el parámetro pD'2
c. Usamos la comparación de las pendientes de las Curvas Dosis / respuesta
d. Recurrimos a comparar el Emax

3. Si el intervalo entre dosis...

a. ...es igual a una Vida media, luego de 8 dosis recién se llega al nivel estable o
meseta
b. ...es menor que 1 Vida media , no hay acumulación
c. ...es igual a una Vida media, luego de cuatro dosis se llega al nivel estable o meseta
d. . ...es mayor que 4 Vidas medias, se acumula

4. ¿Si se administran dos o más drogas simultáneas, que

consecuencias tendría la inhibición de un Citocromo P450 por una
de ellas?
a. Se reducirían las conjugaciones
b. Podría aumentar las concentraciones de las otras drogas
c. Disminuiría la potencial toxicidad de las otras drogas
d. Aceleraría su propio metabolismo

5. La Toxicidad aguda:
a. Se realiza con dosis repetidas
b. Debe incluir una sola especie
c. No requiere estudio humoral y patológico de los animales
d. Establece la DE50

7. Si el pH del medio es menor al pK de una droga:

a. Se absorben peor las bases
b. se absorben peor los ácidos
c. Predomina la fracción ionizada de ácidos
d. Predomina la fracción no ionizada de bases

8. En el músculo liso el GMP cíclico aparece:

a. Debido a la presencia e óxido nítrico
b. Gracias a la Proteinkinasa C
c. Por la intervención de la Proteína Gs
d. Por el receptor beta adrenérgico

9. Se denomina Fracción Biodisponible:

a. a la relación entre la Concentración de la droga en la sangre y en el tejido
b. a la relación entre la droga absorbida y la droga eliminada
c. a la relación entre la dosis administrada y la cantidad de droga que llega a la
circulación sistémica
d. a la concentración de la droga en el órgano blanco

[Link] Nombre genérico de una droga:

a. utiliza nomenclatura química standard
b. es el más apropiado para el uso del médico
c. especifica su estructura química
d. es la marca registrada del propietario

[Link] receptores en familias y subfamilias supone utilizar un

criterio:
a. Terapéutico -a
Resultado
b. Estructural
-Serial
c. Transduccional
d. Operacional - ligando
[Link] vía sublingual:
a. Presenta un importante primer paso hepático
b. Usualmente requiere menores dosis que la vía oral
c. No influida por variables farmacéuticas
d. Tiene absorción lenta
[Link] influir en la secreción tubular de una droga se puede:
a. Usar drogas con alta unión a proteínas
b. Modificar el pH intratubular
c. Inhibir competitivamente un transportador
d. Dar un diurético

[Link] Farmacogenética estudia...

a. ...las influencias genéticas en la respuesta a los fármacos
b. ...como modificar genes para producir fármacos humanizados
c. ...el uso de información genética para elegir el fármaco adecuado al perfil del
paciente
d. ...el uso de fármacos para corregir alteraciones genética

[Link] rama citoplasmática de la señal intracelular de la Insulina:

a. Permite inhibir la síntesis de proteínas
b. Utiliza un segundo mensajero
c. Induce la expresión de genes tempranos
d. Favorece la síntesis de glucógeno

[Link] Fase II tiene como objetivo:

a. establecer la eficacia terapéutica preliminar de la droga
b. evaluar la Farmacocinética en voluntarios sanos
c. la Farmacovigilancia
d. determinar la DL 50

[Link] drogas de mecanismo de acción específico...

a. ...actúan por la actividad termodinámica que presentan
b. ...no presentan el fenómeno de amplificación
c. ...ejercen su actividad en todas las células
d. ...actúan en bajas concentraciones

[Link] antagonista no competitivo:

a. No produce efectos in vivo
b. Se une a un sitio alostérico
c. Afecta la Potencia del agonista
d. Reduce el efecto máximo del agonista

[Link] Dosis letal 50,DL50,es:

a. la dosis que mata a la mitad de los animales de un lote
b. se estudia, con cuidado, también en humanos
c. la mitad de la dosis tóxica máxima
d. el 50% de la dosis letal

[Link] la cinética de orden 0:

a. La Vida media no depende la dosis
b. La Vida media es proporcional a la concentración
c. La Vida media es constante
d. La Vida media no depende de la concentración
EXAMEN FINAL FARMACOLOGIA 2020
01- En la excreción de una droga, modificando el pH de la orina se puede
favorecer o dificultar la:
a) Reabsorción tubular
b) Secreción tubular
c) La Ultrafiltración
d) Filtración tubular
02- La vía oral tiene solo una característica de las siguientes:
a) Conveniente en el paciente sedado
b) No presenta 1º paso hepático
c) No influida por la forma farmacéutica
d) Tiene absorción variable
03- Los potenciales post sinápticos excitatorios (PPSE) son producidos
por:
a) Bombas de contracorrientes de cationes operados por
neurotransmisores
b) Transportadores de iones metálicos cargados, operados por
neurotransmisores
c) Canales iónicos operados por voltaje que ingresan aniones
d) Canales iónicos operados por ligando que ingresan cationes
04- Una droga es más potente que otro si…
a) Tiene más afinidad por su receptor
b) Si requiere más dosis para lograr lo mismo
c) Se acerca más al Emax que la otra
d) Tiene mayor actividad intrínseca
05- Marque la droga que produce sequedad de boca, dentro de las
siguientes:
a) Metacolina
b) Pilocarpina
c) Neostigmina
d) Atropina
06- En qué Fase de la Farmacología Clínica realizaría estudios
Multicentricos, controlados y comparados ¿
a) Cuando se comercializa la droga
b) En la fase en que se dispone de voluntarios
c) Fase II
d) Fase III
07- Los llamados estudios toxicológicos especiales son solo uno de los
siguientes:
a) Dosis letal por especies, órganos blanco y mutagénesis
b) Tolerancia local y dosis toxica mínima
c) Teratogénesis, Mutagénesis y Carcinogénesis
d) Toxicidad crónica
08- Algunos ligandos endógenos reguladores tienen como receptores a
solo uno de los siguientes:
a) Enzimas de membrana
b) Proteínas del citoesqueleto
c) Transportadores
d) Receptores ionotrópicos
09- La Toxicidad subaguda:
a) Establece la DL50
b) Establece el órgano blanco de la toxicidad
c) En ella se usan dosis únicas
d) Dura de seis meses a un ano
10- La activación de la mayoría de los autorreceptores presinapticos
producen en la neurotransmisión:
a) Aumento del almacenamiento
b) Disminución de la liberación
c) Aumento de la síntesis
d) Disminución de la recaptación
11- Cuando una droga influye en una enzima vemos que (marque la
correcta) llamamos fármacos:
a) Represores a los que impiden su acción
b) Inhibidores a los que frenan sus actividad
c) Inductores a los que aumentan sus actividad
d) Activadores a los que aumentan sus síntesis
12- En la Curva Dosis/respuesta, un antagonista no competitivo corre el
grafico del agonista hacia:
a) La izquierda
b) Arriba
c) Abajo
d) La derecha
13- Un antagonista competitivo:
a) No requiere similitud estructural con el agonista
b) Produce respuesta, administrado solo, en el órgano aislado
c) Hace lo contrario del agonista
d) Puede producir respuestas en el animal entero in vivo
14- Qué tipo de droga relacionada con la neurotransmisión
serotoninergica deberíamos usar para tratar un episodio de migraña
aguda?
a) Un agonista 5-HT1D, como la Ergotamina
b) Un agonista 5-HT1D como el cisapride
c) Un antagonista 5-HT3 como el Ondansetron
d) Un agonista 5-HT3 como la Ergotamina
15- En el metabolismo de las drogas, las reacciones no sintéticas
incluyen:
a) Conjugaciones
b) Acetilaciones
c) Oxidorreducciones e hidrólisis
d) Glicinizaciones
16- La sentencia correcta que relaciona la serotonina con las plaquetas
es:
a) La serotonina es liberada por las plaquetas
b) Las plaquetas sintetizan serotonina
c) La serotonina inhibe la agregación plaquetaria
d) Las plaquetas obtienen su serotonina de los mastocitos
17- La inhibición de la síntesis de noradrenalina por la metitirosina podría
usarse para:
a) Combatir la hipotensión en el shock
b) Evitar crisis hipertensivas en el Feocromocitoma
c) Favorecer la retención urinaria en incontinentes
d) Producir midriasis
18- La antagonista de que receptor de la serotonina son usados como
antisicoticos?
a) Del 5-HT 2
b) Del 5-HT 1
c) Del 5-HT 3
d) Del 5-HT 4
19- Si el pH del medio es menor que el pK de una droga:
a) Se absorben mejor las bases
b) Se absorben peor los ácidos
c) Predomina la fracción ionizada de bases
d) Predomina la fracción ionizada de ácidos
20- La potencia de una droga es:
a) Independiente de la afinidad
b) Independiente de influencias farmacocinéticas en el animal entero
c) Inversamente proporcional a la concentración necesaria para
producir un nivel de efecto correcta
d) Proporcional a la eficacia
21- Los siguientes son efectos colinérgicos, excepto:
a) Miosis
b) Aumento de la secreción salival
c) Disminución de la frecuencia cardiaca
d) Retención urinaria
22- En la cinética de orden 1 la vida media es:
a) Depende de la dosis
b) Constante
c) Depende de la concentración
d) Proporcional a la concentración
23- La proteína Gq se correlaciona con solo uno de los siguientes
Segundos mensajeros:
a) AMP cíclico
b) Inositol trifosfato
c) ADP ribosa cíclico
d) GMP cíclico
24- Los neurotransmisores llamados rápidos cumplen con una de las
cuatro características que figuran abajo:
a) Se unen a canales iónicos y actúan en milisegundos
b) Se unen a receptores acoplado a proteína G y actúan en milisegundos
c) Se unen a receptores acoplados a proteína G y actúan en segundos
d) Se unen a canales iónicos y actúan en segundos
25- Un medicamento es:
a) Una sustancia preparada por ser administrada al paciente
b) Sustancia que solo sirve para curar
c) Sinónimo de forma farmacéutica
d) Toda sustancia que origina una respuesta en una estructura viva
26- Una droga que a bajas concentraciones actúa como sinergista y a
altas concentraciones como antagonista es llamada:
a) Sinergista de suma
b) Agonista inverso
c) Agonista parcial
d) Antagonista selectivo
27- La estimulación de la concentración de una droga de acuerdo a la
magnitud del efecto producido:
a) Se conoce como Bioanálisis
b) Se llama bioequivalencia
c) Forma parte de la bioenergética
d) Define a la Biodisponibilidad

28- La exocitosis tiene utilidad para:

a) Eliminar ácidos orgânicos de SNC
b) La reabsorción tubular de ácidos
c) La liberación de autacoides
d) La secreción tubular de bases
29- La interacción de los glucocorticoides y su receptor con el ADN
suponen solo una opción de las siguientes, márquela:
a) Represión de sustancias naturalmente antiinflamatorias
b) Inducción de sustancias proinflamatorias
c) Inducción de fosfolipasa A2
d) Inducción de enzimas gluconeogeneticas

30- Los antagonistas D2, además de antisicoticos, podrían usarse para:

a) Combatir los vómitos
b) Mejorar la falta de iniciativa
c) Mejorar el Parkinson
d) Mejorar la hiperprolactinemia

31- La concentración efectiva 50 es la que logra:

a) La mitad de la respuesta máxima
b) El 50% de la potencia
c) El 50% de ocupación de los receptores
d) La mitad de la afinidad máxima de la droga por su receptor
32- Con respecto al Receptor:
a) Se caracterizan únicamente mediante el criterio estructural
b) El dominio es una secuencia discreta de aminoácidos homologada
a una función particular dentro del receptor
c) Un mismo tipo de receptor produce los mismos efectos en diferentes
tipos celulares
d) El aceptor es la parte que genera una respuesta
33- La Taquifilaxia:
a) Tiene iguales causas que la tolerancia
b) No se relaciona con la desensibilización
c) Supone una lenta disminución de la sensibilidad
d) Supone exposición a dosis sucesivas de la droga durante periodos
cortos.
34- El volumen de distribución se calcula:
a) Dividiendo la vida media por la dosis
b) Multiplicando la dosis por la concentración plasmática inicial
c) Multiplicando la vida media por la dosis
d) Dividiendo la dosis por la concentración plasmática inicial

35- Un ejemplo de antagonismo de una citokina seria:

a) Trata mediante anticuerpos monoclonales englobadores del TNF
b) Utilizar eritropoyetina recombinante
c) Administrar un lipopolisacarido bacteriano
d) Usar glucocorticoides
36- Señale la sentencia correcta con respecto al receptor de la insulina:
a) Es un monómero anclado en la membrana
b) Necesita acoplarse a una tirosinkinasa
c) Su señal intracelular sigue la secuencua Jack-stat
d) Tiene un dominio Tirosinkinasa
37- Un exceso de exposición a un agonista produce:
a) Supersensibilidad
b) Desensibilización
c) Up regulación
d) Exocitosis de receptores
38- En la difusión simple acuosa se favorece el pasaje más por:
a) La liposolubilidad que por el Peso molecular
b) El tipo de molécula que por la ionización
c) El tamaño molecular que por la liposolubilidad
d) Que la droga este unida a proteína que porque esté libre.
39- Dentro de las fuentes de las drogas, que sentencia se adapta a las
disponibles a fines del siglo 19?
a) Drogas provenientes de fuentes naturales y semisinteticas
b) Drogas crudas en su mayoría
c) Drogas provenientes de fuentes naturales exclusivamente
d) Drogas desarrolladas de Novo en el laboratorio
40- Por sus efectos los beta bloqueantes pueden usarse para:
a) Disminuir la resistencia periférica
b) Disminuir el temblor muscular
c) Contrarrestar la bradicardia
d) Producir efecto antiasmático
41- Un agonista que sobreactive al receptor NMDA puede producir:
a) Convulsiones
b) Empeorar la memoria
c) Sedación
d) Protección contra el daño isquémico cerebral
42- Si necesitaría relajar el musculo esquelético debería:
a) Utilizar un antagonista competitivo del receptor nicotínico
b) Disponer de un inhibidor de la colinesterasa
c) Usar un antagonista de los receptores beta 2
d) Indicar un bloqueante de los canales de calcio operados por voltaje.
43- Para comparar potenciales de las drogas agonistas
a) Se utiliza el pD2
b) Se utiliza el parámetro DL50
c) Recurrimos al Emax
d) Usamos la pendiente de la curva Dosis/Respuesta
44- Un exceso de dopamina en la vía mesocortical, logrado con una
droga, mejoraría:
a) El Parkinson
b) La apatía
c) Las alucinaciones
d) La hiperprolactinemia
45- Una reacción adversa que depende del mecanismo de acción de una
droga se llama:
a) Idiosincrasia
b) Efecto secundario
c) Hipersensibilidad
d) Efecto colateral
46- El GABA es un NT inhibitorio, que sentencia de las siguientes se
relaciona con el?
a) Los barbitúricos no aumentan la conductancia al cloro sin GABA
b) El Baclofen estimula al receptor GABA a
c) Actúa en un canal de cloro activado por voltaje
d) Las benzodiacepinas aumentan la frecuencia de apertura del canal
de cloro con GABA
47- Si un neurotransmisor favorece la salida de potasio en la
postsinapsis:
a) Produce estimulación postsinaptica
b) Dificulta la despolarización postsinaptica
c) Favorece la liberación de otro neurotransmisor en esa via
d) Facilita la conducción
48- De las siguientes sentencias una no corresponde a drogas que
influyen en la neurotransmisión adrenérgica:
a) La Reserpina bloquea el almacenamiento
b) La Tubocurarina bloquea el receptor alfa
c) El Bretilio inhibe la liberación calcio dependiente
d) La cocaína inhibe la recaptacion presinaptica
49- Las siguientes sentencias son correctas, excepto:
a) Orden 0 o no saturable
b) Orden 0 ó dosis dependientes
c) Orden 1 ó dosis independientes
d) Orden 1 o no saturable
50- Los estudios “ex vivo” implican:
a) Un órgano situado en un medio nutritivo para aplicarse drogas y ver la
respuesta
b) Un órgano fuera de su cavidad natural pero conectado por redes
vasculares y nerviosas
c) Un animal entero que fue muerto por la droga estudiada
d) Animal sacrificado para estudiar los efectos de la droga
PREGUNTAS PARCIAL ERA 1
Las drogas de mecanismo de acción específico:
a) Actúan en bajas concentraciones
b) Actúan por la actividad termodinámica que presentan
c) No presentan el fenómeno de amplificación
d) Ejercen su actividad en todas las células
En el musculo liso el GMP cíclico aparece:
a) Por la intervención de la proteína Gs
b) Debido la presencia de óxido nítrico
c) Gracias a la proteinkinasa C
d) Por el receptor beta adrenérgico
Se denomina Fracción Biodisponible:
a) A la concentración de la droga en el órgano blanco
b) La relación entre la droga absorbida y la droga eliminada
c) A la relación entre la dosis administrada y la cantidad de droga que
lleva a la circulación sistémica
d) A la relación entre la Concentración de la droga en la sangre y el tejido
La dosis letal 50.DL50 es:
a) La dosis que mata a la mitad de los animales de un lote
b) La mitad de la dosis toxica máxima

Si se administran dos o más drogas simultaneas que consecuencias

tendría la inhibición de un Citocromo P450 por una de ellas?
a) Podría aumentar las concentraciones de las otras drogas
b) Se reducirían las conjugaciones
c) Disminuiría la potencial toxicidad de las otras drogas
d) Aceleraría su propio metabolismo
La rama citoplasmática de la señal intracelular de la insulina:
a) Permite inhibir la síntesis de proteínas
b) Favorece la síntesis de glucógeno
c) Utiliza un segundo mensajero
d) Induce la expresión de genes tempranos
La farmacogenetica estudia:
a) El uso de fármacos para corregir alteraciones genéticas
b) Como modificar genes para producir fármacos humanizados
c) Las influencias genéticas en la respuesta a los fármacos
d) El uso de información genética para elegir el fármaco adecuado al perfil
del paciente

La Fase II tiene como objetivo:

a) Establecer la eficacia terapéutica preliminar de la droga
b) Determinar la DL 50
c) Evaluar la farmacocinética en voluntarios sanos
d) La Farmacovigilancia
La Tolerancia:
a) Supone una lenta disminución de la respuesta ante el uso
prolongado
b) Supone exposición a dosis sucesivas de la droga durante periodos
cortos
c) Es sinónimo de Resistencia
d) Implica el up regulation
Si el pH del medio es menor al pK de una droga:
a) Predomina la fracción no ionizada de bases
b) Se absorben peor las bases
c) Se absorben peor los ácidos
d) Predomina la fracción ionizada de ácidos
En la cinética de Orden 0
a) La vida media es constante
b) La vida media no depende la dosis
c) La vida media es proporcional a la concentración
d) La vida media no depende de la concentración
Para comparar potencias de las drogas antagonistas no competitivos
a) Se utiliza el parámetro pA2
b) Usamos la comparación de las pendientes de las Curvas
dosis/respuesta
c) Utilizamos el parámetro pD2
d) Recurrimos a comparar el Emax
La vía sublingual:
a) No influida por variables farmacéuticas
b) Usualmente requiere menores dosis que la via oral
c) Tiene absorción lenta
d) Presenta un importante primer paso hepático
La Toxicidad aguda
a) Se realiza con dosis repetidas
b) Establece la DE50
c) Debe incluir una sola especie
d) No requiere estudio humoral y patológico de los animales
Dentro de la curva Dosis/respuesta para medir la potencia recurro al dato
matemático:
a) No me sirve ninguno
b) Pendiente
c) CE50
d) Emax
Si el intervalo entre dosis…
a) Es mayor que 4 vidas medias se acumula
b) Es menor que 1 vida media, no hay acumulación
c) Es igual a una vida media, luego de cuatro dosis se llega al nivel
estable o meseta
d) Es igual a una vida media, luego de 8 dosis recién se llega al nivel
estable o meseta
Para influir en la secreción tubular de una droga se puede:
a) Modificar el pH intratubular
b) Inhibir competitivamente un transportador
c) Usar drogas con alta unión a proteínas
d) Dar un diurético
El nombre genérico de una droga
a) Utiliza nomenclatura química standard
b) Es la marca registrada del propietario
c) Especifica su estructura química
d) Es el más apropiado para el uso del medico
Un antagonista no competitivo:
a) Se une a un sitio alosterico
b) No produce efectos in vivo
c) Reduce el efecto máximo del agonista
d) Afecta la potencia del agonista
Clasificar receptores en familias y subfamilias supone utilizar un criterio:
a) Estructural
b) Operacional
c) Transduccional
d) Terapéutico
PREGUNTAS DEL PARCIAL ERA 2
El defecto de Dopamina en la vía mesocortical provocaría:
a) Vómitos
b) Apatía
c) Hiperprolactinemia
d) Ataques de pánico
Se consideran neurotransmisores rápidos a los siguientes, excepto:
a) Glutamato
b) Glicina
c) GABA
d) Adrenalina
Una droga parasimpaticomimetica podría usarse para:
a) Broncodilatador
b) Producir retención urinaria
c) Reducir la presión ocular
d) Reducir el peristaltismo intestinal
Activando al receptor GABA A se puede lograr solo una de las siguientes,
márquela:
a) Favorecer la aparición de convulsiones
b) Dificultar el sueno
c) Relajación muscular esquelética moderada
d) Mejorar la memoria
La serotonina en el SNC se encuentra en el:
a) Núcleo accumbens
b) Núcleo caudado
c) Locus coeruleus
d) Rafe del tallo cerebral
Un efecto hipotensor se lograría activando:
a) E alfa 1 vascular
b) El beta 2 central
c) El alfa 2 central
d) El beta 1 cardiaco

Los heterorreceptores presinpticos inhibitorios producen, en una

sinapsis inhibitoria:
a) Aumento de la inhibición
b) Disminución de la inhibición
c) Disminución de la excitación
d) Aumento de la excitación
Un efecto adverso colateral:
a) No depende de la dosis
b) Ocurre solo en los predispuestos
c) Es consecuencia del efecto adverso terapéutico
d) Depende del mecanismo y acción de la droga
Los potenciales subumbrales son producidos gracias a:
a) La bomba ionica ATPasa
b) Los canales ionicos activados por voltaje
c) Los canales ionicos activados por ligandos
d) El transportador de iones
Los seguintes son efectos colinérgicos, excepto:
a) Aumento de la actividad peristatica
b) Disminución del ritmo cardiaco
c) Disminución de la secrecion salival
d) Miosis
La atropina produce los siguientes efectos, excepto:
a) Micción
b) Boca seca
c) Inhibición de la sudoración
d) Taquicardia
Señale la sentencia correcta con respecto a la dopamina:
a) Empeora la enfermedad de parkinson
b) Favorece la liberacion de prolactina
c) Produce refuerzo positivo por drogas en el nucleo accumbens
d) Se puede usar como antiemético
En la neurotransmisión adrenérgica todas son incorrectas, salvo que:
a) La noradrenalina se sintetiza en el citoplasma
b) Cocaína inhibe la liberacion calcio dependiente
c) Las anfetaminas favorecen la liberacion calcio independientes
d) Los corticoides aumentan la captación extraneuronal

Los autorreceptores presinapticos generalmente al neurotransmisor le

disminuyen:
a) Síntesis
b) Liberacion
c) Degradación
d) Almacenamiento
Señale la correcta con respecto al receptor NMDA:
a) Requiere la despolarización de la membrana para su activación
b) Es un receptor inhibitorio
c) No permite la entrada de calcio
d) Los barbitúricos son un modulador alosterico
Los neurotransmisores peptidergicos se sintetizan en:
a) Las mitacondrias presinapticas
b) El citoplasma presinaptico
c) El soma neuronal
d) Las vesículas sinapticas
Un agonista del receptor 5-HT 1 D serviría como:
a) Antimigranoso
b) Contractor vascular uterino
c) Estimulante de la motilidad intestinal
d) Antisicotico
Marque la correcta con respecto al Isoproterenol (agonista beta 1 y 2):
a) Disminuye la fuerza de contracción cardiaca
b) Disminuye la resistencia periférica
c) Disminuye la TA sistólica
d) Puede causar bradicardia
Si un neurotransmisor favorece la entrada de Na en la postsinapsis:
a) Evoca potenciales postsinapticos inhibitorios
b) Produce un potencial de acción
c) Hiperpolariza la celula
d) Acerca el potencial intracelular al umbral
Estimulando algún paso de la neurotransmisión glutamatergica
podríamos:
a) Mejorar la memoria
b) Deprimir la activación neuronal
c) Mejorar el daño neuronal isquémico
d) Inhibir convulsiones
CUESTIONARIO 1
Con que antagonista logramos disminuir los vómitos?
a) Con la Ergotamina, antagonizando al receptor 5-HT2
b) Con el Ondansetron antagonizando al receptor 5-HT2
c) Con la Ergotamina, antagonizando al receptor 5-HT3
d) Con el Ondansetron, antagonizando al 5-HT3
Dentro de los efectos o funciones siguientes, cual no corresponde a la
serotonina?
a) Es un neurotransmisor más importante para el aprendizaje y la
memoria
b) La inyección cerebral en algunas áreas produce sueno
c) Periféricamente su exceso puede producir bronco constricción y diarrea
d) Puede producir vómitos en la zona quimiorreceptora gatillo
Marque la correcta con respecto a la Adenosina
a) Las metilxantinas no pueden bloquear su receptor
b) Es una purina que no se recapta
c) Puede producir una intensa depresión cardiaca global
d) Surge del agregado de fósforos al ADP
Señale la sentencia correcta con respecto a neurotransmisores
peptidergicos?
a) Ninguno interviene en la inflamación neurogenica
b) Casi ninguno actúa como cotransmisor
c) Su síntesis ocurre en el soma neuronal
d) Los péptidos opioides tienen actividad excitatoria a través de proteína Gi
Señale la opción correcta con respecto a las vías serotoninergicas:
a) No presentan proyección descendente hacia la medula
b) Se originan en el locus coeruleus
c) Tiene proyecciones hacia los núcleos de la base
d) No se originan en los núcleos del Rafe

CUESTIONARIO 2

Dentro de los siguientes fármacos indique cual no es un agonista

dopaminergico directo
a) L-DOPA
b) Pramipexol
c) Pergolide
d) Ropirinol
Marque la correcta con respecto a las vías dopaminergicas
a) Un defecto de dopamina en la vía mesocortical produce
disminución de la iniciativa y voluntad
b) La hiperprolactinemia se debe al bloqueo de a dopamina en la via
nigroestriada
c) El núcleo de origen de las vías dopaminergicas es el locus coeruleus
d) Un exceso de dopamina en la via mesolimbica produce apatía
Se pueden producir síntomas psicóticos positivos solo con una acción de
las siguientes; márquela:
a) Con el eventual exceso de drogas antiparkinsonianas
b) Inhibiendo la liberación de dopamina en la vía mesocortical
c) Bloqueando la vía tuberohipofisaria
d) Antagonizando la dopamina en la vía mesolimbica
Con respecto a el efecto antiemético de drogas relacionadas con la
neurotransmisión dopaminergica, marque la correcta:
a) Los agonistas dopaminergicos directos son los mejores antieméticos
b) Lo logramos aumentando la dopamina en el nucleo accumbens
c) Se pueden usar antiparkinsonianos
d) Los antisicoticos son efectivos
Indicar que enzima es inhibida por la Cardidopa y la Benzerasida:
a) La MAO
b) La COMT
c) La Tirosina Hidroxilasa
d) La DOPA descarboxilasa periférica
MAYO 2009-TEMA 2

1)Una droga es:

Toda sustancia q origina una respuesta en una estructura viva
Sustancia que sirve para curar
Sustancia preparada para ser administrada al enfermo
Sustancia ilegal

2)las fuentes naturales de las drogas son estudiadas por la:

Farmacotecnia
Farmacotoxicologia
Farmacognosia
Farmacodinamia

3)la toxicidad subaguda

Dura hasta14 dias
Establece la dosis efectiva 50(de50)
Se usan dosis unicas
Supone estudio conductual, bioquimico y patologico de todos los animales

4)de la fase 3 puede decirse que:

Establece la farmacocinetica en voluntarios sanos
Vigila la seguridad en la etapa de comercializacion
En ella no se realizan estudios multicentricos
Requiere estudios comparados y /o controlados

5) la tecnica del know out supone:

Animal dormido para investigar drogas transgenicas
Animal transgenico a quien se le suprime un gen
Animal transgenico a quien se le agega un gen
Animal transgenico a quien se lo duerme con drogas

6)la potencia de una droga es:

Dependiente de la afinidad
Directamente proporcional a la ce50
La capacidad de producir un efecto maximo
Un concepto absoluto

8) los ligandos endogenos reguladores tienen receptores entre otros a

Canales ionicos operados por voltaje
Transportadores o Carriers
Elementos respondedores a las hnas del adn
Proteinas del citoesqueleto

9) algunos receptores reguladores de la transcripción genetica se encuentran en

La membrana plasmatica y viajan al nucleo
Las mitocondrias y viajan al nucleo
Los ribosomas y viajan al nucleo
El citoplasma y viajan al nucleo
10)un agonista parcial
Tiene actividad intrinseca o alfa de 1
Nunca puede llegar al efecto maximo
Puede llegar al efecto maximo aumentando la dosis
No puede comportarse como antagonista

11)la modulacion de un canal ionico indirectamente lo realiza un receptor metabolotropico a traves de:
Los 2dos mensajeros
La proteina g
Las citoquinas
Las enzimas membranares acopladas como la adenilciclasa

12)con respecto a los receptores acoplados a la proteina g, es correcto decir que:

El beta adrenergico es de la subflia de la rodopsina
El muscarinico es un ionoforo de Na
La subflia del glucagon no esta incluida
El de la insulina es un ejemplo

13)la via oral

Tiene absorción variable
No presenta 1er paso hepatico
Conveniente en paciente sedado
No influida por la forma farmaceutica

14) el pka de una droga:

Define si es acida o basica
Es el ph en el cual esta ionizada el 50porc
No influye en la absorción
A y b son correctas

15) el atrapamiento ionico

Permite menos concentración del lado de mayor ionizacion
Requiere ph similares a cada lado de una membrana
Permite mayor concentración del lado de mayor ionizacion
Ninguna es correcta

16) señale la opcion incorrecta con respecto a las propiedades de los transportadores
Saturabilidad
Inhibición competitiva
Irreversibilidad
Selectividad

17) los competidores por los sitios de fijación a la albumina

Pueden reducir la fraccion de droga libre
Pueden aumentar la fraccion de droga libre
Producen interacciones farmacodinámicas
Reducen la afinidad de la droga por su receptor

18) las reacciones no sinteticas

Se llaman de fase 2
Incluye oxidoreducciones y conjugaciones
Incluye hidrólisis y oxidoreducciones
son la sulfoconjugacion y la glicinazacion
19) si el volumen de distribución es
Similar al volumen plasmatico, entonces la droga concentra en las celulas
Mayor que el volumen de agua corporal, entonces se concentra en las celulas
Mayor que el volumen extracelular, entonces la droga esta confinada al plasma
B y c son correctas

20)en la cinetica de orden 0

El mecanismo de eliminación es no saturable
La velocidad de eliminación es constante
La curva concentración/tiempo es una hiperbola
B y c son corectas

FARMACOLOGIA ERA 1 TEMA 2 ACTIVIDADES 1,2,3,4,5,6,7

Para discernir entre los distintos tipos de sinergismos se recurre generalmente a:

A) La curva Dosis/ respuesta
B) La ley de accion de masas
C) Las isobolas
D) La curva concentración/tiempo

El principio de Ferguson
A)Se relaciona con la actividad termodinamica del receptor
B) Indica que a igual actividad termodinamica, proporcional a la saturación relativa, igual
intensidad de efecto.
C) Dice que la droga que actuan a alta saturación relativa, no modifican las propiedades fisicoquimicas
de la mb.
D) Ninguna es correcta

3)La potencia de la droga es:

A) Independiente de la afinidad
B) Inversamente proporcional al CE50 y directamente proporcional al pD2
C) en el animal entero no es variable por la farmacocinética
D) corre la CDR en direccion de las ordenadas.

5) Los ionoferos se dividen en:

A) canales ionicos rapidos activados por agonistas y receptores ionotropicos del glutamato
B) canales ionicos activados por voltaje y ionoferos de glutamatio
C) canal ionico lento de ca y receptores de kainato
D) Canal ionico operados por ligandos y receptores metabolotropicos del glutamato

6) Con respecto de las enzimas como receptoras

A) Son fármacos antimetabolitos los que los inactivan en el centro activo
B) Son fármacos receptores los que impiden su accion.
C) Son fármacos inhibidores los que frenan su actividad
D) son fármacos inductores los que aumentan su actividad.

7) Los receptores para hormonas esteroides

A) Se dimerizan para fijarse a los consensos regulatorios del ADN
B) tiene localizacion en mb y viajan a nucleo
C) los que ligan corticoides tambien ligan vit D
D) regulan la replicación del ADN

8) la cascada de AMP c supone:

A) antagonizar a la respuesta al ca en el músculo liso vascular
B) aumentar la respuesta al ca en el músculo liso vascular
C) favorecer la lipólisis y gluconeogenesis
D) Indiferencia con la lipólisis y gluconeogenesis

9) los estudios en fase 1 tienen como objetivo principal

A) evaluar toxicidad en animales de laboratorio
B) Evaluar seguridad en voluntarios sanos
C) evaluar eficacia en pacientes
D) evaluar dosis maxima tolerada en voluntarios enfermos

10) La contracción del músculo liso vascular

A) Ocurre por estimulo electrico que abre canales de ca del calcisoma llamados VOCs
B) ocurre por activacion de la miosinquinasa por el C3 CAM
C) ocurre por bloqueo de los VOC3 por el IP3
D) todas son correctas

11) En el proceso de expresión genetica, señale la correcta

A)la transcripcion significa síntesis de proteínas especificas
B) la transduccion es volver activa a una proteina ya sintetizada
C) La transcripcion es pasar al RNA la información del DNA
D) La maduracion singnifica volver activa una proteina a funcional

12) Para comparar potencias de las drogas agonistas

A) se utiliza el parámetro DL50
B) se utiliza el pD2
C) recurrimos al Emax
D) usamos la pendiente de CDR

13) La CDR del agonista en presencia de un antagonista competitivo

A) se corre a la izq
B) se corre hacia el techo
C) se corre a la derecha
D) se corre hacia el piso

14) los antagonistas competitivos presentan

A) saturabilidad y alfa = 0
B) especificidad y alfa = 1
C) reversibilidad y alfa = 1
D) a y c son correctas

15) La toxicidad subaguda

A) dura de2 a 3 meses
B) establece la dosis minima y maxima tolerada
C) se usan dosis unicas
D) establece la DL50

16) la cascada de AMPc en relacion a la contracción-relajacion del músculo liso vascular

A) antagonizan la respuetsa al ca
B)sinergizan la repsuesta al ca
C) antagonizan la respuesta al GMP
D) sinergiza la respuesta al IP3

17) Dados los siguientes datos: dorga A= DE50=10 y dorga B: DE50=100

A) la dorga A es mas eficaz que la B
B) la droga B es mas eficaz que la A
C) la droga A es mas potente que la B
D) la droga B es mas potente que la A

18) La fase III

A) establece la farmacocinética en voluntarios sanso
B) vigila la seguridad en la estapa de comercializacion
C) Supone estudios multicentricos
D) No requiere estudios comparados ni controlados

19) La variación del numero de receptores de mb puede deverse

A) a corto plazo, a la síntesis o catabolismo proteico
B) A largo plazo, a la endocitosis y exocitosis
C) a corto plazo, a la endocitosis y exocitosis
D) a largo plazo, a ninguno de los anteriores

1) con respecto al receptor

A) el dominio es una secuencia discreta de aa homologada a una funcion particular dentro del
receptor
B) el aceptor es la parte que genera respuesta
C) se caracteriza unicamente mediante el criterio estructural
D) un mismo tipo de receptor interactua solo con un sistema efector intracelular

2) La taquifilaxia:
A) supone una lenta disminución de la sensibilidad
B) Supone una exposición a dosis excesivas de la droga durante periodos contos
C) no se relaciona con la desensibilizacion
D) todas son correctas

con respecto a los antagonistas

a) no se obtiene respuesta en un aparato de organo aislados
b) tiene una actividad intrinseca de 1
c) el competitivos tiene similitud estructural con el agonista
d) a y c son correctas

los sistemas especializados de recepcion tienen como ligandos endogenos a

a)autacoides y citostaticos
b) factores de crecimientos y autacoides
c) hormonas y nt
c) b y c son correctas

el receptor para insulina

a) se dimeriza para autofosforilarze
b) tiene un dominio de tirosin kinasa
c) es ejemplo de receptor acoplado a tirosinkinasa
d) ninguna es correcta
la cascada de la insulina
a) es solo de tipo metabolica
b)permite síntesis de glucagon y proteinas
c) permite inhibir a la FDE
d)a y b son correctos

los derivados del fosfatidilinositol

a) surge por accion de la fosfolipasa a2
b) surge por fosfolipasa C
c) como el IP3, que activa PKC
d) como el diacilglicerol, que abre canales de ca de calcisoma

8)Un agonista parcial

a)a bajas concentraciones actua como antagonista
b) a altas concentraciones actua como sinergista
c) a bajas concentraciones actua como sinergista
d) a altas concetraciones actua como agonista inverso

Un antagonista competitivos
A) produce respuesta, administrados solo en el organo aislado
B) puede producir respuesta en el animal entero in vivo
C) no tiene similitud estructural con los agonistas
D) a y c son correctas

el calculo de DL50 es propio de

a) la fase I de la farmacología clinica
b) los estudios de toxicidad aguda en animales
c) la pase IV de farmacología clinica
d) los estudios farmacodinamicos especiales

Sean la drogaa Kd=0.2 y dorga B kd= 2

A)la droga A es mas eficaz que la B
B) La dorga B tiene menor afinidad que la A
C) la dorga B tiene mayor afinidad que la A
D) la dorga A tiene menor pendiente que la B

Las drogas de accion especifica

A) actua por actividad termodinamica que presentan
b) actuan en bajas concentraciones
c) no necesitan amplificación
d) ejercen su actividad solo en un tejido determinado

los estudios ex vivo implican

a) animal sacrificado para estudiar los efectos de la droga
b) un organo situado en un medio nutritivo para aplicar drogas y ver respuesta
c) un porgado fuera de su cavidad natural pero conectado por redes vasculare4s y nerviosas
d) un animal entero que fue muerto por la droga estudiada

Un exceso de exposición a un agonista produce

A) desensibilizacion
B) up regulation
C)exocitosis de receptores
D) supersensibilidad
ERA 1 FARMACOLOGÍA

1. Dentro de la curva Dosis / respuesta para medir la potencia recurro al dato

matemático, seleccione una:
a. Pendiente
b. No me sirve ninguno
c. CE50
d. Emax

2. Para comparar potencias de las drogas antagonistas no competitivos:

a. Se utiliza el parámetro pA2
b. Utilizamos el parámetro pD'2
c. Usamos la comparación de las pendientes de las Curvas Dosis / respuesta
d. Recurrimos a comparar el Emax

3. Si el intervalo entre dosis...

4. Si se administran dos o más drogas simultáneas, que consecuencias tendría la

inhibición de un Citocromo P450 por una de ellas?
a. Se reducirían las conjugaciones
b. Podría aumentar las concentraciones de las otras drogas
c. Disminuiría la potencial toxicidad de las otras drogas
d. Aceleraría su propio metabolismo

5. La Toxicidad aguda:
a. Se realiza con dosis repetidas
b. Debe incluir una sola especie
c. No requiere estudio humoral y patológico de los animales
d. Establece la DE50

6. La Tolerancia:
a. supone una lenta disminución de la respuesta ante el uso prolongado
b. implica el up regulation
c. es sinónimo de Resistencia
d. supone exposición a dosis sucesivas de la droga durante períodos cortos
7. Si el pH del medio es menor al pK de una droga:
a. Se absorben peor las bases
b. se absorben peor los ácidos
c. Predomina la fracción ionizada de ácidos
d. Predomina la fracción no ionizada de bases

8. En el músculo liso el GMP cíclico aparece:

a. Debido a la presencia e óxido nítrico
b. Gracias a la Proteinkinasa C
c. Por la intervención de la Proteína Gs
d. Por el receptor beta adrenérgico

9. Se denomina Fracción Biodisponible:

10. El Nombre genérico de una droga:

a. utiliza nomenclatura química standard
b. es el más apropiado para el uso del médico
c. especifica su estructura química
d. es la marca registrada del propietario

11. Clasificar receptores en familias y subfamilias supone utilizar un criterio:

a. Terapéutico
b. Estructural
c. Transduccional
d. Operacional

12. La vía sublingual:

a. Presenta un importante primer paso hepático
b. Usualmente requiere menores dosis que la vía oral
c. No influida por variables farmacéuticas
d. Tiene absorción lenta

13. Para influir en la secreción tubular de una droga se puede:

a. Usar drogas con alta unión a proteínas
b. Modificar el pH intratubular
c. Inhibir competitivamente un transportador
d. Dar un diurético
14. La Farmacogenética estudia...
a. ...las influencias genéticas en la respuesta a los fármacos
b. ...como modificar genes para producir fármacos humanizados
c. ...el uso de información genética para elegir el fármaco adecuado al perfil del
paciente
d. ...el uso de fármacos para corregir alteraciones genética

15. La rama citoplasmática de la señal intracelular de la Insulina:

a. Permite inhibir la síntesis de proteínas
b. Utiliza un segundo mensajero
c. Induce la expresión de genes tempranos
d. Favorece la síntesis de glucógeno

16. La Fase II tiene como objetivo:

a. establecer la eficacia terapéutica preliminar de la droga
b. evaluar la Farmacocinética en voluntarios sanos
c. la Farmacovigilancia
d. determinar la DL 50

17. Las drogas de mecanismo de acción específico...

a. ...actúan por la actividad termodinámica que presentan
b. ...no presentan el fenómeno de amplificación
c. ...ejercen su actividad en todas las células
d. ...actúan en bajas concentraciones

18. Un antagonista no competitivo:

a. No produce efectos in vivo
b. Se une a un sitio alostérico
c. Afecta la Potencia del agonista
d. Reduce el efecto máximo del agonista

19. La Dosis letal 50,DL50,es:

a. la dosis que mata a la mitad de los animales de un lote
b. se estudia, con cuidado, también en humanos
c. la mitad de la dosis tóxica máxima
d. el 50% de la dosis letal

20. En la cinética de orden 0:

a. La Vida media no depende la dosis
b. La Vida media es proporcional a la concentración
c. La Vida media es constante
d. La Vida media no depende de la concentración
ERA 2 FARMACOLOGÍA

1. La serotonina en el SNC se encuentra en el

 Nucleo accumbens
 Rafe del tallo cerebral
 Locus coeruleus
 Nucleo caudado

2. Marque la correcta con respecto al isoproterenol (agonista beta 1 y 2)

 Disminuye la TA sistólica
 Disminuye la resistencia periférica
 Puede causar bradicardia
 Disminuye la fuerza de contracción cardíaca

3. Activando al receptor GABA se puede lograr solo una de las siguientes

 Favorecer la aparición de convulsiones
 Relajación muscular esquelético moderada
 Mejorar la memoria
 Dificultar el sueño

4. Una droga parasimpaticomimética podría usarse para

 Broncodilatar
 Reducir la presión ocular
 Reducir el peristaltismo intestinal
 Producir retención urinaria

5. Se considera neurotransmisores rápidos a los siguientes, excepto:

 GABA
 Glutamato
 Adrenalina
 Glicina

6. Estimulando algún paso de la neurotransmisión glutamatérgicas podríamos

 Inhibir las convulsiones
 Mejorar el daño neuronal isquémico
 Deprimir actividad neuronal
 Mejorar la memoria

7. Un efecto hipotensor se lograría activando

 El beta 2 central
 El alfa 2 central
 El alfa 1 vascular
 El beta 1 cardiaco
8. En la neurotransmisión adrenérgica todas son incorrectas, salvo que…
 Los corticoides aumentan la captación extraneuronal
 La noradrenalina se sintetiza en el citoplasma
 La cocaína inhibe la liberación calcio dependiente
 Las anfetaminas favorecen la liberación calcio independiente

9. Los siguientes efectos colinérgicos, excepto

 Disminución de la secreción salival
 Disminución del ritmo cardiaco
 Aumento de la actividad peristáltica
 Miosis

10. Los potenciales subumbrales son producidos gracias a:

 Los canales iónicos activados por voltaje
 La bomba iónica ATP asa
 Los canales iónicos activados por ligando
 El transportador de iones

11. Los autorreceptores presinápticos generalmente al neurotransmisor le disminuyen…

 La síntesis
 La degradación
 El almacenamiento
 La liberación

12. Señale la sentencia correcta con respecto a la dopamina

 Empeora la enfermedad de Parkinson
 Favorece la liberación de prolactina
 Se puede usar como antimimético
 Produce refuerzo positivo por drogas en el núcleo accumbens

13. Un agonista del receptor 5-HT 1D serviría como…

 Antisicotico
 Antimigrañoso
 Estimulante de la motilidad intestinal
 Contractor vascular uterino

14. Señale la correcta con respecto al receptor NMDA

 Requiere la despolarización de la membrana para su activación
 Los barbitúricos son un modulador alostérico
 Es un receptor inhibitorio
 No permite la entrada de Calcio
15. El efecto de dopamina en la vía mesocortical provocaría:
 Hiperprolactinemia
 Ataques de pánico
 Vómitos
 Apatía

16. Si un neurotransmisor favorece la entrada de Na en la postsinapsis:

 Acerca el potencial intracelular al umbral
 Evoca potenciales postsinápticos inhibitorios
 Produce un potencial de acción
 Hiperpolariza la célula

17. Los heterorreceptores presinápticos inhibitorios producen, en una sinapsis inhibitoria

 Aumento de la inhibición
 Disminución de la inhibición
 Aumento de la excitación
 Disminución de la excitación

18. Los neurotransmisores peptidérgicos se sintetizan en:

 El soma neuronal
 El citoplasma presináptica
 Las mitocondrias presinápticas
 Las vesículas sinápticas

19. Un efecto adverso colateral

 Depende del mecanismo y acción de la droga
 No depende de la dosis
 Es consecuencia del efecto terapéutico
 Ocurre solo en los predispuestos

20. La atropina produce los siguientes efectos, excepto:

 Boca seca
 Micción
 Taquicardia
 Inhibición de la sudoración
Los ligandos endógenos reguladores tienen como receptores, entre otros, a:

Seleccione una:

a. Proteínas del citoesqueleto

incorrecta

b. Canales iónicos operados por voltaje

c. Transportadores o carriers

d. Elementos respondedores a las hormonas del DNA

Retroalimentación
Respuesta incorrecta.
La respuesta correcta es: Elementos respondedores a las hormonas del DNA

Pregunta 2
Correcta
Puntúa 0,50 sobre 0,50

Marcar pregunta

Enunciado de la pregunta
La fracción de la dosis administrada que llega a la circulación sistémica es:

Seleccione una:

a. La fracción metabolizable

b. La fracción biodisponible
correcta

c. La fracción en biofase

d. La fracción bioequivalente

Retroalimentación
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: La fracción biodisponible

Pregunta 3
Correcta
Puntúa 0,50 sobre 0,50

Marcar pregunta

Enunciado de la pregunta
Un Agonista Inverso:
Seleccione una:

a. Produce efectos in vitro si se acompaña del Agonista

b. Tiene actividad intrínseca de -1

correcta

c. Tiene alfa entre 0 y 1

d. No produce efectos in vivo

Retroalimentación
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Tiene actividad intrínseca de -1

Pregunta 4
Correcta
Puntúa 0,50 sobre 0,50

Marcar pregunta

Enunciado de la pregunta
Las fuentes naturales de las drogas son estudiadas por la:

Seleccione una:

a. Farmacognosia
correcta

b. Farmacodinamia

c. Farmacotecnia

d. Farmacotoxicología

Retroalimentación
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Farmacognosia

Pregunta 5
Correcta
Puntúa 0,50 sobre 0,50

Marcar pregunta

Enunciado de la pregunta
La vía sublingual:

Seleccione una:

a. Tiene alta Biodisponibilidad

correcta
b. Logra efectos más lentamente que la oral

c. Sólo para fármacos hidrosolubles

d. No puede evitar el 1° paso hepático

Retroalimentación
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Tiene alta Biodisponibilidad

Pregunta 6
Incorrecta
Puntúa 0,00 sobre 0,50

Marcar pregunta

Enunciado de la pregunta
La variación del número de receptores membranares a largo plazo puede deberse:

Seleccione una:

a. A la actividad de los citocromos

b. A la endocitosis y exocitosis
incorrecta

c. A la Fase I de la Biotransformación

d. A la síntesis o catabolismo proteico

Retroalimentación
Respuesta incorrecta.
La respuesta correcta es: A la síntesis o catabolismo proteico

Pregunta 7
Correcta
Puntúa 0,50 sobre 0,50

Marcar pregunta

Enunciado de la pregunta
Las Proteínas G:

Seleccione una:

a. Actúan como transductores del segundo mensajero

b. Se encuentran acopladas a receptores de membrana

correcta

c. Funcionan como amplificadores de la señal externa, o primer mensajero

d. Son uno de los segundos mensajeros

Retroalimentación
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Se disocian las bases al 50%

Pregunta 14
Correcta
Puntúa 0,50 sobre 0,50
Marcar pregunta

Enunciado de la pregunta
Señale la incorrecta con respecto a las propiedades de los transportadores:

Seleccione una:

a. Saturabilidad

b. Selectividad

c. Irreversibilidad
correcta

d. Inhibición competitiva

Retroalimentación
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Irreversibilidad

d. Dependiente de la Afinidad

Retroalimentación
Respuesta incorrecta.
La respuesta correcta es: Dependiente de la Afinidad

Pregunta 18
Incorrecta
Puntúa 0,00 sobre 0,50
Marcar pregunta

Enunciado de la pregunta
Las siguientes son correctas, excepto:

Seleccione una:

a. Orden 0 ó saturable

b. Orden 1 ó dosis independiente

incorrecta

c. Orden 1 ó no saturable

d. Orden 0 ó dosis independiente

Retroalimentación
Respuesta incorrecta.
La respuesta correcta es: Orden 0 ó dosis independiente

Pregunta 19
Incorrecta
Puntúa 0,00 sobre 0,50

Marcar pregunta

Enunciado de la pregunta
La técnica del "knock-in" supone:

Seleccione una:

a. Animal transgénico a quien se le modifica un gen

incorrecta

b. Animal transgénico a quien se lo despierta con drogas

c. Animal transgénico a quien se le agrega un gen

d. Animal dormido para investigar drogas transgénicas

Retroalimentación
Respuesta incorrecta.
La respuesta correcta es: Animal transgénico a quien se le agrega un gen

Pregunta 20
Correcta
Puntúa 0,50 sobre 0,50
Marcar pregunta

Enunciado de la pregunta
Señale la correcta:

Seleccione una:

a. Luego de 2 Vidas medias, se llega al nivel estable o meseta

b. Si el intervalo entre dosis es mayor que 4 Vidas medias, se acumula

c. Luego de seis Vidas medias, se llega al nivel estable o meseta

d. Si el intervalo entre dosis es mayor que 4 Vidas medias, no hay acumulación

correcta

Retroalimentación
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Si el intervalo entre dosis es mayor que 4 Vidas medias, no hay acumulación
1. La farmacéutica: 6. Los estudios toxicológicos especiales son:
a) Se encarga de preparar y concertar las a) Teratogenesis, mutagenesis y
drogas para ser administradas al carcinogénesis
enfermo b) Binding, teratogénesis y carcinogénesis
b) Su función es el diseño y síntesis de las c) Dosis letal por especie, órgano blanco y
drogas mutagenesis
c) Estudia la actividad terapéutica de las d) Teratogénesis, órgano blanco y
drogas mutagenesis
d) Se ocupa de la transferencia de las
drogas en el organismo 7. La fase III:
a) establece la farmacocinética en
2. Las fuentes naturales de las drogas son: voluntarios sanos
a) Plantas y microbios b) Vigila la seguridad en la etapa de
b) Tejidos animales y minerales comercialización
c) Plantas y tejidos animales c) Supone estadios multicentricos
d) Todas son correctas d) No requiere estudios comparados no
controlados
3. Los estudios “ex vivo” implican:
a) Animal sacrificado para estudiar los 8. Con respecto al receptor:
efectos de la droga a) El dominio es una secuencia discreta
b) Un órgano situado en un medio nutritivo de aminoácidos homologada a una
para aplicarle drogas y ver la respuesta función particular dentro del receptor
c) Un órgano fuera de su cavidad natural b) El aceptor es la parte que genera una
pero conectado por redes vasculares y respuesta
nerviosas c) Se caracterizan únicamente mediante el
d) Un animal entero que fue muerto por la criteio estructural
droga estudiada d) Un mismo tipo de receptor interactua solo
con un sistema intracelular
4. La estimación de la concentración de una
droga de acuerdo a la magnitud del efecto 9. La potencia de una droga es:
producido: a) Independiente de la afinidad
a) Define a la biodisponibilidad b) Inversamente proporcional a la CD50 y
b) Se llama bioequivalencia directamente proporcional al pD2
c) Se conoce como bioanalisis c) En el animal entero no es influida por
d) Ninguna de las anteriores variables farmacocinéticas
d) Corre la CDR en la dirección de las
5. La toxicidad subaguda: ordenadas
a) Dura seis meses a un año
b) Establece el órgano blanco de la 10. La Taquifilaxia:
toxicidad a) Supone una lenta disminución de la
c) Se usan dosis únicas sensibilidad
d) Establece la DL50 b) Supone exposición a dosis sucesivas
de la droga durante periodos cortos
c) No se relaciona con la desensibilización
d) Todas son correctas d) La maduración significa volver activa una
proteína afuncional
11. Los sistemas especializados de recepción
tienen como ligandos endógenos a: 16. Con respecto a la CE50:
a) Autacoides y citostaticos a) Es inversamente proporcional a la
b) Factores de crecimiento y autacoides potencia
c) Hormonas y NT b) Sirve para medir la eficacia
d) b y c son correctas c) Es la concentración que produce el 50%
de la potencia
12. Con respecto a las enzimas como d) Conviene medirla en la porción curva de
receptores: la CDR
a) Son fármacos activadores los que
aumentan su síntesis 17. La CDR del agonista en presencia de un
b) Son fármacos represores los que impiden antagonista competitivo:
su accion a) Se corre a la izquierda
c) Son fármacos inhibidores los que b) Se corre hacia el techo
frenan su actividad c) Se corre a la derecha
d) Son fármacos inductores los que d) Se corre hacia el piso
aumentan su actividad
18. En general un antagonista no competitivo
13. El receptor para insulina es aquel:
a) Se dimeriza para autofosforilarse a) Cuya potencia se mide con el pA2
b) Tiene un dominio tirosin kinasa b) Que reduce el efecto máximo del
c) Es ejemplo de receptor acoplado a tirosin agonista
kinasas c) Que aumenta el Emax del agonista
d) Ninguna es correcta d) Cuya potencia se mide con “alfa”

14. La cascada del AMPc supone: 19. En las CDR las concentraciones se
a) Antagonizar la respuesta al Na en el expresan en:
musculo liso vascular a) mg/ml
b) Aumentar la respuesta al Ca en el ML b) g/L
vascular c) mol/L
c) Favorecer la lipolisis y glucogenolisis d) eq/L
d) Interferencia con la lipolisis
20. Un antagonista competitivo:
15. En el proceso de expresión génica, señale a) No produce efectos “in vivo”
la correcta: b) Produce efectos in vivo si se acompaña
a) La maduración significa síntesis de del agonista
proteínas especificas c) Tiene alfa entre 0 y 1
b) La traducción es volver activa a una d) No tiene saturabilidad
proteína ya sintetizada
c) La transcripción es pasar el RNA la
información del DNA
21. Las drogas de acción especifica: d) Selectividad
a) actúan por la actividad termodinámica que
presentan 27. En la cinetica de orden O:
b) actúan en bajas concentraciones a) El mecanismo de eliminación es no
c) no necesitan amplificación saturable
d) ejercen su actividad solo en un tejido b) La velocidad de eliminación es
determidado constante
c) La curva concent/tiempo es una hipérbola
22. La variación del numero de receptores de d) b y c son correctas
membrana puede deberse:
a) A corto plazo, a la síntesis o catabolismo 28. Señale la correcta:
proteico a) Si el intervalo entre dosis es mayor que 4
b) A largo plazo, a la endocitosis y exocitosis T1/2 se acumula
c) A corto plazo, a la endocitosis y b) Luego de seis T1/2, se llega al nivel
exocitosis estable o meseta
d) A largo plazo, a ninguno de los anteriores c) Si el intervalo entre dosis es mayor que
4 T1/2, no hay acumulación
23. La vía endovenosa: d) Luego de 2 T1/2, se llega al nivel estable
a) Tiene múltiples sitios de absorción o meseta
b) Se logra por difusión simple
c) Tiene 100% de biodisponibilidad 29. En la cinética de orden 1:
d) a y b son correctas a) La velocidad de eliminación es contante
b) El mecanismo de eliminación es no
24. El pH en el cual una droga esta ionizada al saturable
50%: c) El Clearence es inversamente
a) Define si es acida o básica proporcional a la concentración
b) Es el pKa de una droga d) La curva concent/tiempo es una recta con
c) No influye en la absorción pendiente negativa
d) a y b son correctas
30. Si el volumen de distribución es:
25. El atrapamiento iónico: a) Similar al volumen plasmático, entonces la
a) Produce menor concentración del lado de droga se concentra en las células
mayor ionización b) Mayor que el volumen de agua
b) Requiere pH similares a cada lado de una corporal, entonces se concentra en las
membrana células
c) Permite mayor concentración del lado c) Mayor que el volumen extracelular,
de mayor ionización entonces la droga esta confinada al
d) Ninguna es correcta plasma
d) b y c son correctas
26. Señale la incorrecta con respecto a las
propiedades de los transportadores:
a) Saturabilidad
b) Inhibición competitiva
c) Irreversibilidad
31. La biotransformacion de drogas se 36. Los NT peptidergicos se sintetizan:
supone: a) En las vesículas sinápticas
a) Comvertirlas en metabolitos más b) En el citoplasma presináptico
liposolubles que el original c) En las mitocondrias presinápticas
b) Posible obtención de metabolitos d) En el soma neuronal
inactivos, toxicos, más o menos o
iguales de activos, o drogas activas 37. Los receptores adrenérgicos que median la
c) Convertirlas en compuestos no polares disminución del humor acuoso y la
d) Solo intervención hepática agregación plaquetaria son:
a) alfa 1
32. Los competidores por los sitios de fijación b) alfa 2
a la albumina: c) beta 1
a) Pueden reducir la fracción de droga libre d) beta 3
b) Pueden aumentar la fracción de droga
libre 38. Marque la incorrecta con respecto a un
c) Producen interacciones farmacodinamicas agonista adrenérgico beta:
d) Reducen la afinidad de la droga por su a) Aumenta la frecuencia cardiaca
receptor b) Aumenta la TA sistólica
c) Produce lipolisis
33. Los potenciales subumbrales son d) Aumenta la resistencia periférica
producidos gracias a:
a) La bomba iónica ATPasa 39. Son agonistas adrenérgicos indirectos
b) Los canales iónicos activados por solo una opción de las siguientes:
ligandos a) Clonidina y albuterol
c) Los canales iónicos activados por voltaje b) Dobutamina y fenilalanina
d) El transportador de iones c) Anfetamina y cocaína
d) Ninguna de las anteriores
34. La rama ascendente del potencial de
acción depende: 40. En la neurotransmisión adrenérgica todas
a) De la conductancia al Cl son correctas, salvo:
b) De la conductancia al Ca a) La NA se sintetiza en las VS
c) De la conductancia al Na b) El bretilio inhibe la liberación calcio
d) De la conductancia al K dependiente
c) La cocaína inhibe la liberación calcio
35. El modelo “sopa química” supone las independiente
siguientes consecuencias, excepto: d) Los corticoides inhiben la captación
a) Falta de especificidad extraneuronal
b) Interaccion en varias tractos neuronales
simultáneamente
c) Conexión punto a punto
d) Efectos colaterales, indeseables:
41. La atropina produce los siguientes, 47. Obtener un efecto antihistamínico significa
excepto: realizar:
a) Taquicardia a) Inhibicion de la síntesis de una citosina
b) Inhibición de la sudoración b) Antagonismo de un autacoide
c) Broncocostriccion c) Mimetismo de una protaglandina
d) Boca seca d) Antagonista de una selectina mastocitica

42. Las siguientes son drogas parasimpático 48. Los barbitúricos, con respecto al receptor
miméticas, excepto: GABAa:
a) Metacolina a) Aumentan tiempo de apertura
b) Ipratripio b) Aumentan frecuencia de apertura
c) Betanecol c) Cierran directamente el canal
d) Pilocarpina d) Son agonistas del sitio GABA

43. La 5 HT en el SNC se encuentra en: 49. El endotelio produce NO como respuesta al

a) Núcleo accumbens aumento transitorio del Ca citosolico por:
b) Núcleos del Rafe del tallo a) b y c son correctas
c) Núcleo caudado b) Agonistas adrenérgicos
d) Locus coeruleus c) Agonistas dopaminergicos
d) Agonistas muscarinicos
44. Con respecto al receptor GABAb, la
incorrecta es: 50. Cuando aparece un efecto colateral, podría
a) El Baclofen es agonista evitarlo:
b) Inhibe la liberación de acetilcolina a) Eligiendo otra droga menos potente
c) Se encuentra en pulmón b) Utilizando drogas con menor selectividad
d) Es un ionoforo de cloro c) Cambiando a drogas con diferente
distribución
45. Encontramos DA en los siguientes menos d) Indicando drogas menos toxicas
en uno:
a) Locus coeruleus 51. La farmacognosia:
b) Sustancia nigra a) Estudia la acción de los fármacos
c) Área tegmental ventral b) Estudia la preparación de los fármacos
d) Tuberohipofisaria c) Estudia las fuentes y obtención de los
fármacos
46. La emesis puede suprimirse: d) Ninguna de las anteriores
a) Bloqueando al receptor 5HT4
b) Activando al receptor 5HT2 52. La técnica Knock-out supone:
c) Bloqueando al receptor 5HT3 a) Animal dormido para investigar drogas
d) Activando al receptor D2 transgenicas
b) Animal transgénico a quien se le
suprime un gen
c) Animal transgénico a quien se le agrega
un gen
d) Animal transgénico a quien se lo duerme saturación relativa, menor intensidad de
con drogas efecto
c) Dice: drogas que actúan con alta
53. El nombre genérico de una droga: saturación relativa son de mecanismo
a) Especifica su estructura química especifico
b) Es la marca registrada por el propietario d) Se aplica a drogas de mecanismo
c) Usa nomenclatura química standard inespecífico
d) Es el más apropiado para el uso del
medico 59. Con respecto a un antagonista:
a) No se obtiene respuesta en un aparato de
54. La toxicidad aguda: órgano aislado
a) Se realiza con dosis repetidas b) Tiene una actividad intrínseca de 1
b) Incluye solo una especie c) El competitivo tiene similitud estructural
c) Establece el parámetro pD2 con el agonista
d) Averigua la DL50 d) a y c son correctas

55. La DL50: 60. Dentro de los siguientes sucesos

a) Es la dosis que mata al 50% de los producidos por una droga, marque aquel
animales que considere es el mecanismo de acción:
b) Es la mitad de la dosis toxica máxima a) Relajacion de musculo liso arterial
c) Es el 50% de la dosis letal b) Vasodilatación
d) Se estudia también en humanos c) Bloqueo de los canales lentos de calcio
d) Hipotensión arterial
56. Los estudios en Fase I tienen como
objetivo principal: 61. Las bombas o ATPasas:
a) Evaluar toxicidad en animales de a) Son ejemplo de transporte activo
laboratorio b) Son inhibidas por los antidepresivos
b) Evaluar seguridad en pacientes c) No son inhibidas por la digital
c) Evaluar eficacia en pacientes d) a y c son correctas
d) Evaluar dosis máxima tolerada en
voluntarios sanos 62. Los receptores para hormonas esteroides:
a) Están fijados en los consensos
57. Para disemir entre los distintos tipos de regulatorios del RNA
Sinergismo, se recurre generalmente a: b) Tienen localización en la membrana y
a) La curva dosis/respuesta viajan al nucleo
b) El principio de Ferguson c) Los que ligan corticoides también ligan
c) Las isobolas vitamina D3
d) La curva concentrac/tiempo d) Regulan la transcripción del DNA

58. El principio de Ferguson: 63. Los derivados de fosfatidilinositol:

a) Se relaciona con la actividad a) Surgen por acción de la fosfolipasa A2
termodinámica del receptor b) Surgen por la fosfolipasa C
b) Indica que a mayor actividad c) Como el IP3, activa PKC
termodinámica, proporcional a la
d) Como el DAG, que libera calcio del c) Son directamente proporcionales a sus
calcisoma CE50
d) Representan la capacidad de
64. En la interaccion del receptor esteroide – contrarrestar un efecto
DNA regulatorio:
a) Un modelo supone la inducción para 69. La DE50 es la que logra:
genes de enzimas gluconeogeneticas a) La mitad de la respuesta máxima
b) No se necesita translocación al nucleo del b) El 50% de la ocupación de receptores
receptor de glucocorticoides c) La mitad de la afinidad máxima de la
c) Un modelo supone la represión de genes droga por su receptor
antiinflamatorios d) El 50% de la PD2
d) A y c son correctas
70. Una droga es más potente si:
65. Para comparar potencias de las drogas a) Tienen mayor actividad intrínseca
agonistas: b) Puede alcanzar el Emax
a) Se utiliza el parámetro DL50 c) Tiene menor DE50
b) Se utiliza el pD2 d) Su DL50 es menor
c) Recurrimos al Emax
d) Usamos la pendiente de la CDR 71. Un exceso de exposición a un agonista
produce:
66. Un agonista parcial: a) Desensibilizacion
a) A bajas concentraciones actúa como b) Up regulation
antagonista c) Exocitosis de receptores
b) A altas concentraciones actúa como d) Supersensibilidad
sinergista
c) A bajas concentraciones actua como 72. La vía oral:
sinergista a) Tiene absorción variable
d) A altas concentraciones actua como b) No presenta 1º paso hepático
agonista inverso c) Conveniente en paciente sedad
d) No influida por la forma farmacéutica
67. Un antagonista competitivo:
a) Produce respuesta, administrado solo, en 73. Si el pH del medio es menor al pKa:
el órgano aislado a) Predomina fracción no ionizada de bases
b) Puede producir respuestas en el animal b) Predomina fracción no ionizada de
entero in vivo ácidos
c) No tiene similitud estructural con los c) Se absorben mejor las bases
agonistas d) Se absorben peor los ácidos
d) A y c son correctas
74. En la difusión simple acuosa:
68. Las potencias de los antagonistas a) Es más importante el PM que la
competitivos: liposolubilidad
a) Se miden comparando su Emax b) Es más importante la ionización que el
b) Se miden comparando su pA2 tipo de molecula
c) Es más importante el atrapamiento ionico b) Son la liposolubilidad, el tamaño
que el PM molecular y la ionización
d) Es más importante la liposolubilidad que c) Son la fijación a proteínas tisulares y otros
el PM d) Todas son correctas

75. La exocitosis tiene utilidad para: 81. Si un NT favorece la salida de K en la post

a) Eliminar ácidos orgánicos del SNC sinapsis:
b) La secreción tubular de bases a) Facilita la conducción
c) Resistencia a la quimioterapia b) Produce estimulación post sináptica
d) La liberación de NT c) Dificulta la liberación de si mismo
d) Inhibe la despolarización post sináptica
76. En la cinética de orden I:
a) La T1/2 es proporcional a la concentración 82. Si un NT favorece la entrada de Na en la
b) La T1/2 es constante post sinapsis:
c) La T1/2 depende de la dosis a) Produce un potencial de accion
d) La T1/2 depende de la concentración b) Evoca potenciales post sinápticos
inhibitorios
77. Las siguientes son correctas, excepto: c) Acerca el potencial intracelular al umbral
a) Orden 1 o dosis independiente d) Hiperpolariza la célula
b) Orden 0 o dosis dependiente
c) Orden 1 o no saturable 83. Se considera NT lentos a todos menos
d) Orden 0 o no saturable uno:
a) Serotonina
78. El volumen de distribución se calcula: b) Noradrenalina
a) Dividiendo la dosis por la c) Dopamina
concentración plasmática inicial d) GABA
b) Dividiendo la vida media por la dosis
c) Multiplicando la dosis por la concentración 84. Los autorreceptores presinapticos
plasmática inicial generalmente:
d) Multiplicando la vida media por la dosis a) Aumentan el almacenamiento del NT
b) Aumentan la síntesis del NT
79. Las reacciones no sintéticas: c) Disminuyen la degradación del NT
a) Se llaman de fase II d) Disminuyen la liberación del NT
b) Incluye oxidorreducciones y
conjugaciones 85. En la NT adrenérgica todas son
c) Incluyen hidrólisis y oxidorreducciones incorrectas, salvo:
d) Son la sulfoconjugacion y la glicinizacion a) La DA se sintetiza en las VS
b) El Bretilio inhibe la liberación calcio
80. Algunos factores que afectan la independiente
distribución de una droga: c) La cocaína inhibe la recaptacion
a) Son el flujo sanguíneo, la presinaptica
permeabilidad de membranas y la d) Los corticoides inhiben la captación
unión de proteínas plasmáticas neuronal
86. La Clonidina tiene efecto antihipertensivo 92. Con respecto al Ondansetron, la correcta
por una de las siguientes: es:
a) Activacion del beta 2 central a) Es agonista 5HT4 y es antiemético
b) Bloqueo de alfa 1 vascular b) Es agonista 5HT3 y es antiemético
c) Activación del alfa 2 central c) Es agonista 5HT3 y es gastrocinetico
d) Bloqueo de beta 1 cardiaco d) Es antagonista 5HT4 y es gastrocinetico

87. Los beta bloqueantes no producen uno de 93. El exceso de DA en la via mesolimbica
los siguientes efectos o acciones provocaría:
a) Aumento de la resistencia periférica a) Hiperprolactinemia
b) Broncoconstricción b) Ataques de pánico
c) Glucogenolisis c) Alucinaciones
d) Bradicardia d) Vomitos

88. Los siguientes son efectos colinérgicos, 94. Un agonista del receptor NMDA serviría
excepto: para:
a) Miosis a) Tratar las convulsiones epilépticas
b) Disminución del ritmo cardiaco b) Mejorar la memoria
c) Aumento de la actividad peristáltica c) Proteger el daño neuronal por hipoxia
d) Disminución de la secreción salival d) Impedir la potenciación de largo termino

89. Las siguientes son drogas 95. Con respecto a la Triptofano Hidroxilasa, la
parasimpaticoliticas, excepto: correcta es:
a) Ipratropio a) Actua saturada por sustrato
b) Tropicamida b) Permite aumentar la síntesis de 5HT
c) Metacolina aportando más triptófano
d) Atropina c) Es una enzima mitocondrial
d) Convierte la Dopa en DA
90. Los receptores nicotínicos presentan las
siguientes características: 96. Inhibiendo la integrina plaquetaria se
a) Generan PEPS puede lograr:
b) Se dividen en tipo muscular y en tipo a) Efecto antitrombotico
neuronal b) Efecto antiproliferativo endotelial
c) Son canales ionicos c) Efecto protrombotico
d) Todas son correctas d) Efecto por adhesividad plaquetaria
endotelial
91. Con respecto a las plaquetas y la
serotonina, es incorrecto que: 97. El receptor GABAa es:
a) La recaptan a) Un ionoforo de cloro
b) La sintetizan b) Un canal de aniones operado por ligandos
c) La almacenan c) Un receptor inhibitorio
d) La liberan d) Todas son correctas
98. Las acciones de la Adenosina son las
siguientes menos una:
a) Vasodilatacion y antiagregante
b) Broncoconstrictora
c) Broncodilatadora
d) Inhibidora de la secreción de renina

99. Dentro de los efectos adversos, el

síndrome de supresión… (marque la
incorrecta):
a) Puede resultar en déficit de función de un
órgano
b) Muchas veces se observa un exceso de
funcion
c) Tiene que ver con el up regulation ante el
bloqueo persistente de los receptores
d) Es consecuencia de la idiosincrasia
1 parcialito 1 Era
TEMA 1
1. La toxicidad aguda
d. averigua la DL50
2. La acción del fármaco es
a. La modificación de funciones moleculares preexistentes
3. La fase II tiene como objetivo
[Link] la eficacia terapéutica preliminar de la droga
4. El receptor para insulina
[Link] un dominio tirosinkinasa
5. Los sistemas especializados de recepción tiene como ligandos endógenos a
d.b y c son correctas
b. hormonas y neurotrasmisores
[Link] de crecimiento y autacoides
TEMA 2
1. La DL50
b. Es la dosis que mata al 50% de los experimentados
2. Dentro de los siguientes sucesos producidos por una droga, marque aquel que considere es el efecto
d. hipotensión arterial
3. La fase III
Supone estudios multicéntricos
4. Con respecto a las Enzimas como receptores
[Link] fármacos inhibidores los que frenan su actividad
5. Las proteínas G heterotrimétricas
d. b y c son correctas
b. tienen receptores trasmembrana glicoproteicos asociados
c. son transductores de señales extracelulares
TEMA 3
1. La toxicidad subaguda
B. detecta el órgano blanco
2. Las drogas de acción especifica
dependen de su estructura química
[Link] fase IV
a y b son correctas
implica la llamada farmacovigilancia
[Link] detectar reacciones adversas infrecuentes
4. Las bombas o ATPasas
Son ejemplo de receptores inotrópicos
5. Los Ionóforos se dividen en
a. Canales rapidos activados por agonistas y receptores ionotrópicos del glutamato
2 PARCIALITO
TEMA 1
1. Un antagonista competitivo irreversible corre la CDR del agonista hacia:
b. derecha
2. El recurso matemático del p D2 sirve para
D. comparar la potencia de los agonistas
3. La via endovenosa
D. a y c soc correctas
[Link] multiples sitios de absorción
[Link] 100% de biodisponibilidad
4. El Pka de una droga
[Link] el Ph en la cual está ionizada al 50%
5. La biotransformación de drogas supone:
a. Convertirlas en metabolitos más hidrosolubles que el original
T1 BDDBA

TEMA 2
[Link] antagonista competitivo irreversible
a. Disminuye el Emax del agonista
2. El log de la inversa del concentración del antagonista que requiere duplicar la CE50 del agonista es:
B. El pA2
3. La vía oral
a. tiene absorción variable
4. Si el Ph del medio es menor al PKA
b. Predomina fracción no ionizada de ácidos
5. Señale la incorrecta con respecto a las reacciones sintéticas:
[Link] oxireducciones e hidrolisis
T2 ABABB

TEMA 3
1. El antagonista competitivo reversible:
a. Reduce la potencia del agonista
2. Señalar la opción correcta con respecto al agonista parcial:
C. a altas concentraciones actúa como agonista inverso
3. La vía subcutánea
c. es más lenta que la intramuscular
4. El atrapamiento iónico:
[Link] mayor concentración del lado de mayor ionización
5. el metabolismo microsomal de drogas: marque la incorrecta
d. tiene citocromos que pueden inhibirse o inducirse por drogas
T3 ACCCD

Las correctas son:

a. Biotransforma sustancias xenobioticas principalmente
b. Incluye monooxigenasas de función mixta
c. Incluye citocromos P450 esteroidogenicos
1 ERA
TEMA 1
1. La farmacología clínica
b. Investiga científicamente la eficacia y seguridad de las drogas en el hombre.
2. El nombre genérico de una droga
[Link] el más apropiado para el uso del medico
3. La toxicidad crónica
[Link] duración varía entre 6 meses y 2 años
4. La DE50
[Link] el 50% de la dosis efectiva
5. Los estudios en fase II tienen como objetivo principal
c. Evaluar eficacia terapéutica preliminar en pacientes
6. Con respecto a un antagonista
[Link] competitivo tiene similitud estructural con el agonista
7. Dentro de los siguientes sucesos producidos por una droga , marque aquel que considere es el
efecto:
[Link]ón
8. La cascada del AMPc supone
[Link] la respuesta al Ca en el ML vascular
9. Con respecto a la CE50:
[Link] inversamente proporcional a la potencia
10. En el musculo liso el GMP cíclico aparece:
[Link] a la presencia de oxido nítrico
11. Un antagonista no competitivo
[Link] el Efecto máximo del agonista
12. Las drogas de acción especifica
[Link] la posibilidad de antagonismo especifico
13. Los canales ionicos de membrana citoplasmática se dividen en;
[Link] ionicos rápidos activados por agonistas y activados por voltaje
14. La variación del número de receptores membranares puede deberse;
c.A corto plazo, a la endocitosis y exocitosis
15. La via intramuscular
d. A y c son correctas
a. Tiene biodisponibilidad del 100% siempre
[Link]á contraindicada en el paciente anticoagulado
16. El PKA
[Link] una propiedad de la droga
17. Para influir en la secreción tubular de una droga se puede;
[Link] el PH intratubular
18. Una droga puede presentar acumulación:
[Link] tiene un volumen de distribución alto
19. En la cinética de orden 1:
[Link] curva Concent/tiempo es una recta con pendiente negativa
20. Que consecuencias tendría la inhibición de un citocromo por una droga;
[Link]ía las concentraciones de otras drogas

TEMA 2
1. Un medicamento es:
C. droga preparada para ser administrada al enfermo
2. La farmacogenética estudia
B. El uso de información genética para elegir el fármaco adecuado al perfil del paciente.
3. La toxicidad subaguda
C. Se usan dosis repetidas
4. La Fase I
a. Establece también farmacocinética en voluntarios sanos
5. LA potencia de una droga es:
[Link] proporcional al pD2
6. La tolerancia.
[Link] sinónimo de Resistencia
7. Con respecto a los receptores acoplados a Proteinkinasas uno solo es ejemplo:
a. El beta adrenérgico
8. La proteína G:
[Link] nucleótidos de guanina
9. Para comparar potencias de las drogas antagonistas no competitivos;
[Link] utiliza el pD2
10. La rama citoplasmática de la señal intracelular de la insulina:
[Link] un segundo mensajero
11. Un antagonista competititivo:
d.a y c son correctas
a. no produce respuesta, administra solo, en el órgano aislado
c. no tiene similitud estructural con los agonistas
12. La potencia
[Link] inversamente proporcional a la CE50
13. Un disminución prolongada de exposición a un agonista produce:
[Link]ón
14. La vía sublingual
a. No presenta 1 paso hepático
15. Si el PH del medio es mayor al PK
[Link] fracción ionizada de ácidos
16. La difusión lipídica tiene influencia en
[Link] secreción tubular de bases
17. La cinetica de orden 1
[Link] T1/2 es variable
18. Comparando el área debajo de la curva concentración /tiempo para dos formas farm.:
[Link]íamos establecer la fracción biodisponible
19. Las reacciones sintéticas:
[Link] la sulfoconjugación y la glicinización
20. Que factores afectan la distribución de una droga:
[Link] flujo sanguíneo
CATEDRA DE FARMACOLOGÍA GEMNERAL

EXAMEN FINAL
Nombre y apellido:

Matricula: Fecha:

IMPORTANTES: complete todos los datos de la grilla con letra de imprenta

(mayúscula). Lea atentamente los enunciados y opciones de las preguntas, la
interpretación de los mismos se parte de la evaluación. Firme la hoja de la grilla
antes de entregar el examen.

1) Cuál de las siguientes propiedades no determina la velocidad de absorción

de un fármaco?
a) Liposolubilidad
b) Tamaño molecular
c) Fosforilación
d) pka

2) Marque la opción INCORRECTA

a) el pka de un fármaco es el pH en el cual se absorbe el 50% de sus
moléculas en estado de ionización
b) un fármaco con pka de 3 es químicamente un ácido débil
c) un fármaco con pka de 8 es químicamente de 8 es químicamente una
base fuerte
d) todas son correctas

3) Se considera que un fármaco llaga a la circulación sistémica cuando:

a) llegan a venas pulmonares
b) llegan a ventrículo derecho
c) llega a aorta ascendente
d) llega a vena porta

4) Se denomina absorción al proceso por el cuál un fármaco:

a) pasa a través de una membrana
b) pasa de un compartimiento externo al compartimiento sistémico
c) pasa de un comportamiento externo al comportamiento pre sistémico
d) todas son correctas
5) En qué condiciones el grado de unión a proteínas de un fármaco tiene
importancia clínica?
a) Cuando el porcentaje es alto (mayor al 80%)
b) Cuando el porcentaje es bajo (menor al 15%)
c) Cuando modificaciones de la droga libre puede producir toxicidad
d) a y c son correctas

6) Marque la opción CORRECTA con respecto al metabolismo de los

fármacos
a) La oxidoreducción es una reacción de fase II
b) La conjugación de ácido glucuronico y la hidrolisis son reacciones de
fase I
c) Las reacciones de fase I se realizan por acción del Cit P450
d) Las reacciones de la fase II se realizan por acción de la esterasas y
amidasas

7) Marque la opción INCORRECTA

a) En un modelo unicompartimental, la eliminación de un fármaco es igual
a la suma de biotransformación y excreción
b) Si un fármaco X en un modelo unicompartimental de 10 L, SE ELIMINA
EL 20% del fármaco cada hora; la cinética de eliminación es de orden 1
c) Si un fármaco Y en un modelo unicompartimental de 20 L, se elimina
20 ug cada hora; la cinética de eliminación es lineal
d) La cinética de eliminación de orden 0 responde a mecanismo de
eliminación saturables.

8) Marque la opción CORRECTA

a) Para que exista acumulación de un fármaco, se debe administrar dosis
repetidas a intervalos menores a cuatro vidas medias
b) El factor de acumulación de una fármaco, es el cociente entre la
concentración pico/valle de la primera dosis
c) Si el intervalo interdosis es mayor a cuatro vidas medias, se necesita
una dosis de carga para lograr acumulación
d) Todas son correctas

9) Cuál de los siguientes NO es un inductor del metabolismo microsomal?

a) Rifampicina
b) Ciclosporina
c) Carbamacepina
d) Ninguna de las anteriores
10) Marque la opción INCORRECTA
a) Un agonista completo es una droga que al unirse al receptor, tiene un
valor de α =1
b) Un antagonista es una droga que al unirse a un receptor, tiene un valor
de α=0
c) Un agonista inverso es una droga q al unirse a un receptor, tiene un
valor de α ˃ 0 y ˂1
d) Todas son correctas

11) La vía endovenosa:

a) Tiene múltiples sitio de absorción
b) Se logra por difusión simple
c) Tiene 100% de biodisponibilidad
d) a y c son correctas

12) Para comparar potencias de las drogas agonistas:

a) Se utiliza el parámetro DL50
b) Se utiliza el PD 2
c) Recurrimos al Emax
d) Usamos la pendiente de la CDR

13) Un agonista parcial:

a) A bajas concentraciones actúa como antagonistas
b) A altas concentraciones actúa como sinergista
c) A bajas concentraciones actúa como sinergista
d) A altas concentraciones actúa como agonista inverso

14) La DE50 determina

a) La dosis que produce la mitad de la respuesta máxima
b) El 50% de la afinidad a los receptores
c) La mitad de la afinidad máxima de una droga en un sistema cerrado
d) El 50% de la PD2

15) Los betabloqueantes NO producen uno de los siguientes efectos o

acciones
a) Aumento de la resistencia periférica
b) Bronco constricción
c) Glocogenólisis
d) Bradicardia
16) En el aparato digestivo la serotonina produce:
a) El bloqueo de los receptores 5HT3 produce: vaciamiento gástrico
b) El bloqueo de los receptores 5HT4 produce: constipación
c) El bloqueo de los receptores 5HT2 produce: diarrea
d) El bloqueo de los receptores 5HT3 produce: Emesis

17) Los agonistas colinérgicos no producen:

a) Vómitos
b) Sibilancias
c) Bradicardia
d) Rubicundez

18) Los siguientes fármacos son inhibidores irreversibles de la colinesterasa

excepto:
a) Malathion
b) Parathion
c) Neostigmina
d) Ecotioifosfato

19) Los bloqueantes adrenergicos son todos los siguientes EXCEPTO:

a) Atenolol
b) Biperideno
c) Metroprolol
d) Carbedidol

20) Marque la opción INCORRECTA sobre la síntesis de la serotonina

a) Es el productor de la hidroxilación y fosforilación del triptófano
b) Es el producto de la carboxilación y fosforilación del triptófano
c) Es el producto de la hidroxilación y carboxilación del triptófano
d) Es el producto de la hidroxilación y conjugación del triptófano

21) Marque la opción CORRECTA sobre el metabolismo de la serotonina

a) Es metabolizada por la MAO A y B
b) Es metabolizado por la COMT en el espacio sináptico
c) El metabolismo final es el ácido 5-hidroxiindolacético
d) Todas son correctas
22) La mayoría de las neuronas serotoninergicas se localizan en:
a) Núcleo del Rafe
b) Locus ceroleus
c) Ganglios basales
d) Hipotálamo

23) Marque la opción INCORECTA con respecto a las acción periférica de la

serotonina
a) Se almacena con junto con otras sustancias en las células
enterocromafines
b) Regula la actividad motora del tubo digestivo
c) Su liberación se aumenta con el estiramiento mecanico de la pared del
tubo digestivo
d) Interviene en los mecanismos de Emesis por su acción sobre los
receptores 5-HT2A

24) Marque la opción INCORRECTA sobre los receptores serotoninergicos

a) Todos están asociados a proteína G
b) Todos actúan sobre adenilato ciclasa excepto los de tipo 3 y 2
c) El recetor 5-HT tipo 3 actúa sobre fosfolipasa C
d) Todas son incorrectas

25) Cuál de los siguientes es un agonista parcial de los receptores 5-ht tipo 1ª
a) Buspirona
b) Ketaserina
c) Sumatriptan
d) a y c son correctas

26) Marque la opción CORRECTA con respecto al neurotransmisor dopamina

(DA)
a) El precursor es el aminoácido triptófano
b) Las neuronas dopaminergica carecen de la enzima LAAD
c) La enzima limitante de la síntesis de DA es la tirosin-hidroxilasa
d) Todas son correctas

27) Marque la opción INCORRECTA sobre el metabolismo de la Dopamina

a) El metabolito final es el ácido homovanilico
b) Es metabolizado por acción de la MAO y la COMT
c) La oxidación es exclusiva de la MAO-B
d) La enzima aldehído-deshidrogenasa actúa en las fases finales del
metabolismo
28) Marque la opción CORRECTA sobre la subfamilia de receptores
dopaminergicos D1
a) Incluye a los receptores D1 y D5
b) Incluye a los receptores D1, D3 y D4
c) Actúan sobre la adenilato ciclasa, aumentando la producción de AMPc
d) a y c son correctas

29) Marque la opción INCORRECTA sobre la subfamilia de receptores

dopaminergicos D2
a) Incluye los receptores D2, D3 y D4 e inhiben a la adenilato ciclasa
b) Incluye los receptores D2 y D4 y aumenta el AMPc
c) Son receptores asociados a proteína G
d) b y c son incorrectas

30) Marque la opción INCORRECTA

a) La selegilina es un inhibidor de la MAO-B y se utiliza para el tratamiento
de párkinson
b) El haloperidol es un agonista del receptor D2 y se utiliza como
antipsicótico
c) La domperidona es un agonista del receptor D” y se utiliza como
antiemético
d) b y c son incorrectas

31) marque la opción CORRECTA sobre los receptores dopaminergicos

presinápticos
a) son los autorreceptores y pertenecen a los tipos D1 Y D5
b) Son autorreceptores y pertenecen a los tipos D2
c) Los tipos somato dendríticos regulan la cantidad de DA liberada
d) Los de tipo terminales regulan la frecuencia de activación de la neurona

32) El GABA
a) Es un aminoácido neurotransmisor inhibitorio
b) Es una proteína neurotransmisora inhibitoria
c) Es un aminoácido neurotransmisor exitatorio
d) Es una proteína exitatoria
33) La síntesis del GABA procede del metabolismo de
a) Tirosina
b) Glutamato
c) Ácido glutámico
d) Glicina

34) Cuál de la siguientes sustancias químicas actúan como cofactor en la

síntesis de y metabolismo del GABA?
a) Calcio
b) ATP
c) Piridoxina
d) Fosfolípidos

35) Marque la opción CORRECTA con respecto a los receptores GABA-A

a) Es un receptor asociado a proteínas G
b) Presenta una estructura pentámera
c) El GABA se une a la subunidad alfa
d) Es un receptor inotrópico asociado a un canal de Ca++

36) Marque la opción CORRECTA con respecto a los receptores GABA-B

a) Se ubican exclusivamente en el terminal postsináptica
b) Esta involucrado en las acciones periféricas del GABA
c) Es un receptor asociado a proteína G
d) d y c son correctas

37) Marque la opción INCORRECTA con respecto al glutamato

a) Esta distribuido en forma abundante en el SNC
b) Es un nuero transmisor exitatorio sintetizado a partir del alfa
cetoglutarato
c) Es un neurotransmisor exitatorio sintetizado a partir de la glutamina
d) La recaptación neuronal depende de un transportador de Ca++

38) Marque la opción CORRECTA con respecto a los receptores

glutamatergico
a) El receptor NMDA es inotrópico y de ubicación presinápticos
b) El receptor AMPA es metabolotropico y de ubicación postsináptica
c) El receptor KAINATO es inotrópico y de ubicación pre y postsináptica
d) El receptor AMPA es un canal de Ca++
39) Cuál de las siguientes drogas NO actúan sobre los receptores GABA-A
a) Diazepam
b) Fenobarbital
c) Midazolam
d) Fenitoina

40) Marque la opción CORRECTA

a) La vigabatrina inhibe la GABA transaminasa
b) El felbamato inhibe el receptor glutamatergico AMPA
c) La lamotrigina inhibe la recaptación de glutamato
d) Todas son correctas
ERA 1 DE FARMACO
Se considera agonista inverso a una droga que... d. Las MAPKs son necesarias para fosforilar a la
miosinkinasa y activarla
Seleccione una:

a. Actúa en el mismo receptor y produce el efecto

contrario El nombre de las drogas más apropiado para que use el
médico es el nombre...
b. Actúa en el mismo receptor e invierte el efecto del
antagonista Seleccione una:

c. Actúa en diferente receptor al Agonista de a. Legal

referencia, y produce efecto contrario
b. Genérico
d. No puede ser antagonizada por los antagonistas del
c. Comercial
agonista
d. Químico

Qué estudia la Farmacéutica?

Los receptores acoplados a Proteína G presentan
Seleccione una:
estructuralmente 5 segmentos transmembrana
a. La preparación de los fármacos
Seleccione una:
b. La acción de lo fármacos
Verdadero
c. La venta de los fármacos
Falso
d. La fuente de los fármacos

La aparición y magnitud de un Efecto depende de: (elija

Que consecuencias tendría la Inhibición de un la más correcta)
Citocromo por una droga, sobre otras drogas
Seleccione una:
metabolizadas por ese Citocromo
a. De la señal intracelular exclusivamente
Seleccione una:
b. La acción en la célula
a. Disminuiría la potencial toxicidad de otras drogas
c. De la acción, del órgano efector y de la respuesta
b. Aceleraría su propio metabolismo
homeostática del organismo
c. Incrementarían las oxidorreducciones
d. La acción en la célula y el órgano donde se verifica
d. Aumentaría las concentraciones de otras drogas

Las drogas de mecanismo de acción Específico:

Con respecto al modelo de acciones y señales
Seleccione una:
intracelulares en el músculo liso, marque la sentencia
incorrecta a. Actúan en concentraciones inferiores aun mili mol
por litro
Seleccione una:
b. Actúan por la actividad termodinámica que
a. Para la contracción el Calcio se une a la Calmodulina
presentan
y la activa
c. Los órganos que afectan no requieren tener
b. El Inositol trifosfato favorece la salida de calcio del
receptores
calcisoma
d. En su señal intracelular no se advierte el fenómeno
c. El GMP cíclico aparece en escena gracias al Óxido
de la amplificación
nítrico
La difusión lipídica tiene influencia en la eliminación de Cual de las siguientes vías digestivas no presenta
ácidos orgánicos del SNC Primer paso hepático?

Seleccione una: Seleccione una:

Verdadero a. Bucal

Falso b. Enteral

c. Sublingual

Establecer la Eficacia terapéutica preliminar de la droga d. Oral

es el objetivo de la...

Seleccione una:
Para influir en la secreción tubular renal de una droga
a. Fase IV se puede:

b. Fase III Seleccione una:

c. Fase I a. Inhibir competitivamente un transportador

d. Fase II b. Usar drogas con alta unión a proteínas

c. Cambiar el pH intratubular

Si administro una droga repetidamente durante un d. Dar un diurético

intervalo corto de tiempo, y observo que disminuye
rápidamente su eficacia, a eso lo llamo:
Los estudios de Toxicidad crónica deben incluir
Seleccione una:
voluntarios sanos
a. Tolerancia
Seleccione una:
b. Taquifilaxia
Verdadero
c. Resistencia
Falso
d. Supersensibilidad

A que parámetro de la Curva dosis/respuesta es

Los antagonistas competitivos presentan: inversamente proporcional la Potencia?

Seleccione una: Seleccione una:

a. Especificidad y alfa = 0 a. Al Emax

b. Selectividad y alfa = 1 b. Al pA2

c. Saturabilidad y alfa = 0 c. Al pD2

d. Reversibilidad y alfa = 1 d. A la CE50

En el Modelo bicompartimental, por vía endovenosa, Si una droga ácido débil con pK 5 se encuentra en un
con dosis única la Curva Concentración/tiempo medio con pH 8...
presenta una fase alfa de eliminación y una fase beta
Seleccione una:
de distribución.
Seleccione una: a. No hay predominancia de ninguna fracción
Verdadero
Falso b. Predomina la fracción ionizada y se absorberá peor
c. Predomina la fracción no ionizada y se absorberá
mejor

d. Predomina la fracción no ionizada y se absorberá

peor

Marque la incorrecta con respecto a la Cinética de

Orden 1

Seleccione una:

a. La Vida media es constante

b. El Gráfico Concentración/tiempo es una curva

c. La velocidad de eliminación es constante

d. El mecanismo de eliminación es no saturable

Si el intervalo entre dosis repetidas es mayor a 4 Vidas

medias en general no hay Acumulación

Seleccione una:

Verdadero

Falso
1. La farmacéutica:
a) Se encarga de preparar y concertar las drogas para ser administradas al enfermo
b) Su función es el diseño y síntesis de las drogas
c) Estudia la actividad terapéutica de las drogas
d) Se ocupa de la transferencia de las drogas en el organismo

2. Las fuentes naturales de las drogas son:

a) Plantas y microbios
b) Tejidos animales y minerales
c) Plantas y tejidos animales
d) Todas son correctas

3. Los estudios “ex vivo” implican:

a) Animal sacrificado para estudiar los efectos de la droga
b) Un órgano situado en un medio nutritivo para aplicarle drogas y ver la respuesta
c) Un órgano fuera de su cavidad natural pero conectado por redes vasculares y nerviosas
d) Un animal entero que fue muerto por la droga estudiada

4. La estimación de la concentración de una droga de acuerdo a la magnitud del efecto producido:

a) Define a la biodisponibilidad
b) Se llama bioequivalencia
c) Se conoce como bioanalisis
d) Ninguna de las anteriores

5. La toxicidad subaguda:
a) Dura seis meses a un año
b) Establece el órgano blanco de la toxicidad
c) Se usan dosis únicas
d) Establece la DL50

6. Los estudios toxicológicos especiales son:

a) Teratogenesis, mutagenesis y carcinogénesis
b) Binding, teratogénesis y carcinogénesis
c) Dosis letal por especie, órgano blanco y mutagenesis
d) Teratogénesis, órgano blanco y mutagenesis

7. La fase III:
a) establece la farmacocinética en voluntarios sanos
b) Vigila la seguridad en la etapa de comercialización
c) Supone estadios multicentricos
d) No requiere estudios comparados no controlados
8. Con respecto al receptor:
a) El dominio es una secuencia discreta de aminoácidos homologada a una función particular dentro
del receptor
b) El aceptor es la parte que genera una respuesta
c) Se caracterizan únicamente mediante el criteio estructural
d) Un mismo tipo de receptor interactua solo con un sistema intracelular

9. La potencia de una droga es:

a) Independiente de la afinidad
b) Inversamente proporcional a la CD50 y directamente proporcional al pD2
c) En el animal entero no es influida por variables farmacocinéticas
d) Corre la CDR en la dirección de las ordenadas

10. La Taquifilaxia:
a) Supone una lenta disminución de la sensibilidad
b) Supone exposición a dosis sucesivas de la droga durante periodos cortos
c) No se relaciona con la desensibilización
d) Todas son correctas

11. Los sistemas especializados de recepción tienen como ligandos endógenos a:

a) Autacoides y citostaticos
b) Factores de crecimiento y autacoides
c) Hormonas y NT
d) b y c son correctas

12. Con respecto a las enzimas como receptores:

a) Son fármacos activadores los que aumentan su síntesis
b) Son fármacos represores los que impiden su accion
c) Son fármacos inhibidores los que frenan su actividad
d) Son fármacos inductores los que aumentan su actividad

13. El receptor para insulina

a) Se dimeriza para autofosforilarse
b) Tiene un dominio tirosin kinasa
c) Es ejemplo de receptor acoplado a tirosin kinasas
d) Ninguna es correcta

14. La cascada del AMPc supone:

a) Antagonizar la respuesta al Na en el musculo liso vascular
b) Aumentar la respuesta al Ca en el ML vascular
c) Favorecer la lipolisis y glucogenolisis
d) Interferencia con la lipolisis

15. En el proceso de expresión génica, señale la correcta:

a) La maduración significa síntesis de proteínas especificas
b) La traducción es volver activa a una proteína ya sintetizada
c) La transcripción es pasar el RNA la información del DNA
d) La maduración significa volver activa una proteína afuncional

16. Con respecto a la CE50:

a) Es inversamente proporcional a la potencia
b) Sirve para medir la eficacia
c) Es la concentración que produce el 50% de la potencia
d) Conviene medirla en la porción curva de la CDR

17. La CDR del agonista en presencia de un antagonista competitivo:

a) Se corre a la izquierda
b) Se corre hacia el techo
c) Se corre a la derecha
d) Se corre hacia el piso

18. En general un antagonista no competitivo es aquel:

a) Cuya potencia se mide con el pA2
b) Que reduce el efecto máximo del agonista
c) Que aumenta el Emax del agonista
d) Cuya potencia se mide con “alfa”

19. En las CDR las concentraciones se expresan en:

a) mg/ml
b) g/L
c) mol/L
d) eq/L

20. Un antagonista competitivo:

a) No produce efectos “in vivo”
b) Produce efectos in vivo si se acompaña del agonista
c) Tiene alfa entre 0 y 1
d) No tiene saturabilidad
21. Las drogas de acción especifica:
a) actúan por la actividad termodinámica que presentan
b) actúan en bajas concentraciones
c) no necesitan amplificación
d) ejercen su actividad solo en un tejido determidado

22. La variación del numero de receptores de membrana puede deberse:

a) A corto plazo, a la síntesis o catabolismo proteico
b) A largo plazo, a la endocitosis y exocitosis
c) A corto plazo, a la endocitosis y exocitosis
d) A largo plazo, a ninguno de los anteriores

23. La vía endovenosa:

a) Tiene múltiples sitios de absorción
b) Se logra por difusión simple
c) Tiene 100% de biodisponibilidad
d) a y b son correctas

24. El pH en el cual una droga esta ionizada al 50%:

a) Define si es acida o básica
b) Es el pKa de una droga
c) No influye en la absorción
d) a y b son correctas

25. El atrapamiento iónico:

a) Produce menor concentración del lado de mayor ionización
b) Requiere pH similares a cada lado de una membrana
c) Permite mayor concentración del lado de mayor ionización
d) Ninguna es correcta

26. Señale la incorrecta con respecto a las propiedades de los transportadores:

a) Saturabilidad
b) Inhibición competitiva
c) Irreversibilidad
d) Selectividad

27. En la cinetica de orden O:

a) El mecanismo de eliminación es no saturable
b) La velocidad de eliminación es constante
c) La curva concent/tiempo es una hipérbola
d) b y c son correctas
28. Señale la correcta:
a) Si el intervalo entre dosis es mayor que 4 T1/2 se acumula
b) Luego de seis T1/2, se llega al nivel estable o meseta
c) Si el intervalo entre dosis es mayor que 4 T1/2, no hay acumulación
d) Luego de 2 T1/2, se llega al nivel estable o meseta

29. En la cinética de orden 1:

a) La velocidad de eliminación es contante
b) El mecanismo de eliminación es no saturable
c) El Clearence es inversamente proporcional a la concentración
d) La curva concent/tiempo es una recta con pendiente negativa

30. Si el volumen de distribución es:

a) Similar al volumen plasmático, entonces la droga se concentra en las células
b) Mayor que el volumen de agua corporal, entonces se concentra en las células
c) Mayor que el volumen extracelular, entonces la droga esta confinada al plasma
d) b y c son correctas

31. La biotransformacion de drogas se supone:

a) Comvertirlas en metabolitos más liposolubles que el original
b) Posible obtención de metabolitos inactivos, toxicos, más o menos o iguales de activos, o drogas
activas
c) Convertirlas en compuestos no polares
d) Solo intervención hepática

32. Los competidores por los sitios de fijación a la albumina:

a) Pueden reducir la fracción de droga libre
b) Pueden aumentar la fracción de droga libre
c) Producen interacciones farmacodinamicas
d) Reducen la afinidad de la droga por su receptor

33. Los potenciales subumbrales son producidos gracias a:

a) La bomba iónica ATPasa
b) Los canales iónicos activados por ligandos
c) Los canales iónicos activados por voltaje
d) El transportador de iones

34. La rama ascendente del potencial de acción depende:

a) De la conductancia al Cl
b) De la conductancia al Ca
c) De la conductancia al Na
d) De la conductancia al K

35. El modelo “sopa química” supone las siguientes consecuencias, excepto:

a) Falta de especificidad
b) Interaccion en varias tractos neuronales simultáneamente
c) Conexión punto a punto
d) Efectos colaterales, indeseables:

36. Los NT peptidergicos se sintetizan:

a) En las vesículas sinápticas
b) En el citoplasma presináptico
c) En las mitocondrias presinápticas
d) En el soma neuronal

37. Los receptores adrenérgicos que median la disminución del humor acuoso y la agregación plaquetaria
son:
a) alfa 1
b) alfa 2
c) beta 1
d) beta 3

38. Marque la incorrecta con respecto a un agonista adrenérgico beta:

a) Aumenta la frecuencia cardiaca
b) Aumenta la TA sistólica
c) Produce lipolisis
d) Aumenta la resistencia periférica

39. Son agonistas adrenérgicos indirectos solo una opción de las siguientes:
a) Clonidina y albuterol
b) Dobutamina y fenilalanina
c) Anfetamina y cocaína
d) Ninguna de las anteriores

40. En la neurotransmisión adrenérgica todas son correctas, salvo:

a) La NA se sintetiza en las VS
b) El bretilio inhibe la liberación calcio dependiente
c) La cocaína inhibe la liberación calcio independiente
d) Los corticoides inhiben la captación extraneuronal

41. La atropina produce los siguientes, excepto:

a) Taquicardia
b) Inhibición de la sudoración
c) Broncocostriccion
d) Boca seca

42. Las siguientes son drogas parasimpático miméticas, excepto:

a) Metacolina
b) Ipratripio
c) Betanecol
d) Pilocarpina

43. La 5 HT en el SNC se encuentra en:

a) Núcleo accumbens
b) Núcleos del Rafe del tallo
c) Núcleo caudado
d) Locus coeruleus

44. Con respecto al receptor GABAb, la incorrecta es:

a) El Baclofen es agonista
b) Inhibe la liberación de acetilcolina
c) Se encuentra en pulmón
d) Es un ionoforo de cloro

45. Encontramos DA en los siguientes menos en uno:

a) Locus coeruleus
b) Sustancia nigra
c) Área tegmental ventral
d) Tuberohipofisaria

46. La emesis puede suprimirse:

a) Bloqueando al receptor 5HT4
b) Activando al receptor 5HT2
c) Bloqueando al receptor 5HT3
d) Activando al receptor D2

47. Obtener un efecto antihistamínico significa realizar:

a) Inhibicion de la síntesis de una citosina
b) Antagonismo de un autacoide
c) Mimetismo de una protaglandina
d) Antagonista de una selectina mastocitica

48. Los barbitúricos, con respecto al receptor GABAa:

a) Aumentan tiempo de apertura
b) Aumentan frecuencia de apertura
c) Cierran directamente el canal
d) Son agonistas del sitio GABA

49. El endotelio produce NO como respuesta al aumento transitorio del Ca citosolico por:
a) b y c son correctas
b) Agonistas adrenérgicos
c) Agonistas dopaminergicos
d) Agonistas muscarinicos

50. Cuando aparece un efecto colateral, podría evitarlo:

a) Eligiendo otra droga menos potente
b) Utilizando drogas con menor selectividad
c) Cambiando a drogas con diferente distribución
d) Indicando drogas menos toxicas

51. La farmacognosia:
a) Estudia la acción de los fármacos
b) Estudia la preparación de los fármacos
c) Estudia las fuentes y obtención de los fármacos
d) Ninguna de las anteriores

52. La técnica Knock-out supone:

a) Animal dormido para investigar drogas transgenicas
b) Animal transgénico a quien se le suprime un gen
c) Animal transgénico a quien se le agrega un gen
d) Animal transgénico a quien se lo duerme con drogas

53. El nombre genérico de una droga:

a) Especifica su estructura química
b) Es la marca registrada por el propietario
c) Usa nomenclatura química standard
d) Es el más apropiado para el uso del medico

54. La toxicidad aguda:

a) Se realiza con dosis repetidas
b) Incluye solo una especie
c) Establece el parámetro pD2
d) Averigua la DL50

55. La DL50:
a) Es la dosis que mata al 50% de los animales
b) Es la mitad de la dosis toxica máxima
c) Es el 50% de la dosis letal
d) Se estudia también en humanos

56. Los estudios en Fase I tienen como objetivo principal:

a) Evaluar toxicidad en animales de laboratorio
b) Evaluar seguridad en pacientes
c) Evaluar eficacia en pacientes
d) Evaluar dosis máxima tolerada en voluntarios sanos

57. Para discernir entre los distintos tipos de Sinergismo, se recurre generalmente a:
a) La curva dosis/respuesta
b) El principio de Ferguson
c) Las isobolas
d) La curva concentrac/tiempo

58. El principio de Ferguson:

a) Se relaciona con la actividad termodinámica del receptor
b) Indica que a mayor actividad termodinámica, proporcional a la saturación relativa, menor intensidad de
efecto
c) Dice: drogas que actúan con alta saturación relativa son de mecanismo especifico
d) Se aplica a drogas de mecanismo inespecífico

59. Con respecto a un antagonista:

a) No se obtiene respuesta en un aparato de órgano aislado
b) Tiene una actividad intrínseca de 1
c) El competitivo tiene similitud estructural con el agonista
d) a y c son correctas

60. Dentro de los siguientes sucesos producidos por una droga, marque aquel que considere es el
mecanismo de acción:
a) Relajacion de musculo liso arterial
b) Vasodilatación
c) Bloqueo de los canales lentos de calcio
d) Hipotensión arterial
61. Las bombas o ATPasas:
a) Son ejemplo de transporte activo
b) Son inhibidas por los antidepresivos
c) No son inhibidas por la digital
d) a y c son correctas

62. Los receptores para hormonas esteroides:

a) Están fijados en los consensos regulatorios del RNA
b) Tienen localización en la membrana y viajan al nucleo
c) Los que ligan corticoides también ligan vitamina D3
d) Regulan la transcripción del DNA

63. Los derivados de fosfatidilinositol:

a) Surgen por acción de la fosfolipasa A2
b) Surgen por la fosfolipasa C
c) Como el IP3, activa PKC
d) Como el DAG, que libera calcio del calcisoma

64. En la interaccion del receptor esteroide – DNA regulatorio:

a) Un modelo supone la inducción para genes de enzimas gluconeogeneticas
b) No se necesita translocación al nucleo del receptor de glucocorticoides
c) Un modelo supone la represión de genes antiinflamatorios
d) A y c son correctas

65. Para comparar potencias de las drogas agonistas:

a) Se utiliza el parámetro DL50
b) Se utiliza el pD2
c) Recurrimos al Emax
d) Usamos la pendiente de la CDR

66. Un agonista parcial:

a) A bajas concentraciones actúa como antagonista
b) A altas concentraciones actúa como sinergista
c) A bajas concentraciones actua como sinergista
d) A altas concentraciones actua como agonista inverso

67. Un antagonista competitivo:

a) Produce respuesta, administrado solo, en el órgano aislado
b) Puede producir respuestas en el animal entero in vivo
c) No tiene similitud estructural con los agonistas
d) A y c son correctas
68. Las potencias de los antagonistas competitivos:
a) Se miden comparando su Emax
b) Se miden comparando su pA2
c) Son directamente proporcionales a sus CE50
d) Representan la capacidad de contrarrestar un efecto

69. La DE50 es la que logra:

a) La mitad de la respuesta máxima
b) El 50% de la ocupación de receptores
c) La mitad de la afinidad máxima de la droga por su receptor
d) El 50% de la PD2

70. Una droga es más potente si:

a) Tienen mayor actividad intrínseca
b) Puede alcanzar el Emax
c) Tiene menor DE50
d) Su DL50 es menor
e)

71. Un exceso de exposición a un agonista produce:

a) Desensibilizacion
b) Up regulation
c) Exocitosis de receptores
d) Supersensibilidad

72. La vía oral:

a) Tiene absorción variable
b) No presenta 1º paso hepático
c) Conveniente en paciente sedad
d) No influida por la forma farmacéutica

73. Si el pH del medio es menor al pKa:

a) Predomina fracción no ionizada de bases
b) Predomina fracción no ionizada de ácidos
c) Se absorben mejor las bases
d) Se absorben peor los ácidos

74. En la difusión simple acuosa:

a) Es más importante el PM que la liposolubilidad
b) Es más importante la ionización que el tipo de molecula
c) Es más importante el atrapamiento ionico que el PM
d) Es más importante la liposolubilidad que el PM

75. La exocitosis tiene utilidad para:

a) Eliminar ácidos orgánicos del SNC
b) La secreción tubular de bases
c) Resistencia a la quimioterapia
d) La liberación de NT

76. En la cinética de orden I:

a) La T1/2 es proporcional a la concentración
b) La T1/2 es constante
c) La T1/2 depende de la dosis
d) La T1/2 depende de la concentración

77. Las siguientes son correctas, excepto:

a) Orden 1 o dosis independiente
b) Orden 0 o dosis dependiente
c) Orden 1 o no saturable
d) Orden 0 o no saturable

78. El volumen de distribución se calcula:

a) Dividiendo la dosis por la concentración plasmática inicial
b) Dividiendo la vida media por la dosis
c) Multiplicando la dosis por la concentración plasmática inicial
d) Multiplicando la vida media por la dosis

79. Las reacciones no sintéticas:

a) Se llaman de fase II
b) Incluye oxidorreducciones y conjugaciones
c) Incluyen hidrólisis y oxidorreducciones
d) Son la sulfoconjugacion y la glicinizacion

80. Algunos factores que afectan la distribución de una droga:

a) Son el flujo sanguíneo, la permeabilidad de membranas y la unión de proteínas plasmáticas
b) Son la liposolubilidad, el tamaño molecular y la ionización
c) Son la fijación a proteínas tisulares y otros
d) Todas son correctas

81. Si un NT favorece la salida de K en la post sinapsis:

a) Facilita la conducción
b) Produce estimulación post sináptica
c) Dificulta la liberación de si mismo
d) Inhibe la despolarización post sináptica

82. Si un NT favorece la entrada de Na en la post sinapsis:

a) Produce un potencial de accion
b) Evoca potenciales post sinápticos inhibitorios
c) Acerca el potencial intracelular al umbral
d) Hiperpolariza la célula

83. Se considera NT lentos a todos menos uno:

a) Serotonina
b) Noradrenalina
c) Dopamina
d) GABA

84. Los autorreceptores presinapticos generalmente:

a) Aumentan el almacenamiento del NT
b) Aumentan la síntesis del NT
c) Disminuyen la degradación del NT
d) Disminuyen la liberación del NT

85. En la NT adrenérgica todas son incorrectas, salvo:

a) La DA se sintetiza en las VS
b) El Bretilio inhibe la liberación calcio independiente
c) La cocaína inhibe la recaptacion presinaptica
d) Los corticoides inhiben la captación neuronal

86. La Clonidina tiene efecto antihipertensivo por una de las siguientes:

a) Activacion del beta 2 central
b) Bloqueo de alfa 1 vascular
c) Activación del alfa 2 central
d) Bloqueo de beta 1 cardiaco

87. Los beta bloqueantes no producen uno de los siguientes efectos o acciones
a) Aumento de la resistencia periférica
b) Broncoconstricción
c) Glucogenolisis
d) Bradicardia

88. Los siguientes son efectos colinérgicos, excepto:

a) Miosis
b) Disminución del ritmo cardiaco
c) Aumento de la actividad peristáltica
d) Disminución de la secreción salival

89. Las siguientes son drogas parasimpaticoliticas, excepto:

a) Ipratropio
b) Tropicamida
c) Metacolina
d) Atropina

90. Los receptores nicotínicos presentan las siguientes características:

a) Generan PEPS
b) Se dividen en tipo muscular y en tipo neuronal
c) Son canales ionicos
d) Todas son correctas

91. Con respecto a las plaquetas y la serotonina, es incorrecto que:

a) La recaptan
b) La sintetizan
c) La almacenan
d) La liberan

92. Con respecto al Ondansetron, la correcta es:

a) Es agonista 5HT4 y es antiemético
b) Es agonista 5HT3 y es antiemético
c) Es agonista 5HT3 y es gastrocinetico
d) Es antagonista 5HT4 y es gastrocinetico

93. El exceso de DA en la via mesolimbica provocaría:

a) Hiperprolactinemia
b) Ataques de pánico
c) Alucinaciones
d) Vomitos

94. Un agonista del receptor NMDA serviría para:

a) Tratar las convulsiones epilépticas
b) Mejorar la memoria
c) Proteger el daño neuronal por hipoxia
d) Impedir la potenciación de largo termino

95. Con respecto a la Triptofano Hidroxilasa, la correcta es:

a) Actua saturada por sustrato
b) Permite aumentar la síntesis de 5HT aportando más triptófano
c) Es una enzima mitocondrial
d) Convierte la Dopa en DA

96. Inhibiendo la integrina plaquetaria se puede lograr:

a) Efecto antitrombotico
b) Efecto antiproliferativo endotelial
c) Efecto protrombotico
d) Efecto por adhesividad plaquetaria endotelial

97. El receptor GABAa es:

a) Un ionoforo de cloro
b) Un canal de aniones operado por ligandos
c) Un receptor inhibitorio
d) Todas son correctas

98. Las acciones de la Adenosina son las siguientes menos una:

a) Vasodilatacion y antiagregante
b) Broncoconstrictora
c) Broncodilatadora
d) Inhibidora de la secreción de renina

99. Dentro de los efectos adversos, el síndrome de supresión… (marque la incorrecta):

a) Puede resultar en déficit de función de un órgano
b) Muchas veces se observa un exceso de funcion
c) Tiene que ver con el up regulation ante el bloqueo persistente de los receptores
d) Es consecuencia de la idiosincrasia

100. La farmacodinamia:
a) Es el estudio de la absorción de las drogas
b) Investiga la acción de las drogas
c) Detecta la fuerza toxica de las drogas
d) Se especializa en el diseño y síntesis de las drogas

101. Los potenciales postsinapticos excitatorios dependen de:

a) La bomba ionica ATPasa
b) Los canales ionicos que ingresen sodio
c) Los canales ionicos activados por voltaje
d) El transportador de iones negativos

102. El modelo ¨sopa quimica¨se refiere a:

a) SNP
b) Sistema simpático
c) SNC
d) Ninguna es correcta

103. La rama descendente del potencial de acción depende:

a) De la conductancia al Cl
b) De la conductancia al Ca
c) De la conductancia al K
d) De la conductancia al Na

104. Los NT indolaminicos se sintetizan:

a) En las vesículas sinápticas
b) En el soma neuronal
c) En las mitocondrias presinapticas
d) En el citoplasma presinaptico

105. Los receptores colinérgicos que favorecen la disminución de la presión intraocular son:
a) Alfa 1
b) Muscarinicos
c) Nicotínicos
d) Beta 2

106. Marque la correcta con respecto a un agonista adrenérgico:

a) Disminuye la frecuencia cardiaca
b) Disminuye la TA sistólica
c) Inhibe la lipolisis
d) Disminuye la resistencia periférica

107. Son agonistas adrenérgicos indirectos solo una opción de las siguientes:
a) Clonidina
b) Noradrenalina
c) Cocaína
d) Reserpina

108. En la neurotransmisión adrenérgica todas son correctas, salvo:

a) La NA se sintetiza en las VS
b) La reserpina inhibe al transportador vesicular de aminas
c) El bretilio inhibe la liberación calcio independiente
d) Los corticoides inhiben la captación extraneuronal
109. La intoxicación por atropina produce uno de los siguientes efectos:
a) Bradicardia
b) Aumenta sudoración
c) Fiebre
d) Diarrea

110. Las drogas parasimpaticomimeticas producen:

a) Midriasis
b) Salivación
c) Dificultan la acomodación
d) Broncodilatación

111. La 5HT periférica se encuentra:

a) Nucleos del rafe
b) En los mastocitos
c) En los linfocitos
d) A y b son correctas

112. Las vías dopaminergicas centrales:

a) Tienen distribución mas restringida que las adrenérgicas
b) Se prolongan descendentemente por la medula
c) Salen del estriado
d) Ninguna es correcta

113. Bloqueando el receptor D2:

a) Se producen síntomas psicóticos
b) Se producen síntomas extrapiramidales
c) Disminuye la prolactina
d) Aparecen nauseas

114. Los barbitúricos, con respecto al receptor GABAa:

a) Aumenta tiempo de apertura
b) Aumentan frecuencia de apertura
c) Cierran directamente el canal
d) Son agonistas del sitio GABA

115. Cuando aparece un efecto colateral, podría evitarlo:

a) Eligiendo otra droga menos potente
b) Utilizando drogas con menor selectividad
c) Cambiando a drogas menos toxicas
d) Indicando drogas mas selectivas

116. Producir la neutralización de la integrina plaquetaria IIa/IIIb:

a) Produce disminución de la apoptosis plaquetaria
b) Logra un efecto favorecendor de la proliferación plaquetaria
c) Permite obtener un efecto antitrombotico
d) Obtiene una disminución de la adhesividad plaquetaria
FINAL FARMACOLOGÍA – PRIMERO CUATRIMESTRE 2021
1. Los llamados estudios toxicológicos especiales son solo uno de los siguientes:
Seleccione una:
a. Dosis letal por especies, Órgano blanco y Mutagénesis
b. Toxicidad crónica
d. Teratogénesis, Mutagénesis y Carcinogénesis
d. Tolerancia local y Dosis tóxica mínima

2. En la cinética de orden 1 la Vida media es:

Seleccione una:
a. constante
b. depende de la concentración
c. proporcional a la concentración
d. depende de la dosis

3. Señale la sentencia correcta con respecto al receptor de la Insulina

a. Su señal intracelular sigue la secuencia Jack-Stat
b. Es un monómero anclado en la membrana
c. Tiene un dominio tirosinkinasa
d. Necesita acoplarse a una tirosinkinasa

4. Los antagonistas D2, además de antisicóticos, podrían usarse para:

Seleccione una:
a. combatir los vómitos
b. mejorar el Parkinson
c. mejorar la falta de iniciativa
d. mejorar la hiperprolactinemia

5. En qué Fase de la Farmacología Clínica realizaría estudios Multicéntricos, controlados y comparados?

Seleccione una:
a. En la Fase en que se dispone de voluntarios sanos
b. Fase II
c. Cuando se comercializa la droga
d. Fase III

6. Las siguientes sentencias son correctas, excepto:

Seleccione una:
a. Orden 0 ó no saturable
b. Orden 1 ó no saturable
c. Orden 0 ó dosis dependiente
d. Orden 1 ó dosis independiente

7. La estimación de la concentración de una droga de acuerdo a la magnitud del efecto producido:

a. Define a la Biodisponibilidad
b. Forma parte de la Bioenergética
c. Se llama Bioequivalencia
d. Se conoce como Bioanálisis

8. Si un neurotransmisor favorece la salida de potasio en la postsinapsis:

Seleccione una:
a. Produce estimulación postsináptica
b. Dificulta la despolarización postsinaptica
c. Facilita la conducción
d. Favorece la liberación de otro neurotransmisor en esa vía

9. Los siguientes son efectos colinérgicos, excepto:

a. Retención urinaria
b. Miosis
c. Disminución de la frecuencia cardíaca
d. Aumento de la secreción salival

10. Los antagonistas de que receptor de la Serotonina son usados como antisicóticos?
Seleccione una:
a. del [Link] 2?
b. del 5-HT 1?
c. del 5-HT 4?
d. del 5-HT 3?

11. Una droga que a bajas concentraciones actúa como sinergista y a altas concentraciones como antagonista es
llamada:
Seleccione una:
a. Antagonista selectivo
b. Agonista inverso
c. Sinergista de suma
d. Agonista parcial

12. La Concentración Efectiva 50 es la que logra:

Seleccione una:
a. El 50% de la potencia
b. La mitad de la afinidad máxima de la droga por su receptor
c. La mitad de la respuesta máxima
d. El 50% de ocupación de los receptores

13. La Toxicidad subaguda:

a. Establece la DL50
b. Establece el órgano blanco de la toxicidad
c. Dura de seis meses a un año
d. En ella se usan dosis únicas

14. La interacción de los glucocorticoides y su receptor con el ADN supone solo una opción de las siguientes,
márquela:
Seleccione una:
a. Inducción de enzimas gluconeogenéticas
b. Inducción de Fosfolipasa A2
c. Inducción de sustancias proinflamatorias
d. Represión de sustancias naturalmente antiinflamatorias

15. En la difusión simple acuosa se favorece el pasaje mas por..

a. ...el tipo de molécula que por la ionización
b. ...la liposolubilidad que por el Peso molecular
c. ...que la droga este unida a proteínas que porque esté libre
d. ...el tamaño molecular que por la liposolubilidad
16. La activación de la mayoría de los autorreceptores presinápticos producen en la neurotransmisión:
Seleccione una:
a. Aumento del almacenamiento
b. Disminución de la liberación
c. Aumento de la síntesis
d. Disminución de la recaptación

17. La Potencia de una droga es:

a. Independiente de influencias farmacocinéticas en el animal entero
b. Independiente de la Afinidad
c. Inversamente proporcional a la Concentración necesaria para producir un nivel de efecto
d. Proporcional a la Eficacia

18. Los neurotransmisores llamados rápidos cumplen con una de las cuatro características que figuran abajo:
a. Se unen a canales iónicos y actúan en segundos
b. Se unen a receptores acoplados a Proteína G y actúan en milisegundos
c. Se unen a canales iónicos y actúan en milisegundos
d. Se unen a receptores acoplados a Proteina G y actúan en segundos

19. Un exceso de dopamina en la vía mesocortical, logrado con una droga, mejoraría:
Seleccione una:
a. la hiperprolactinemia
b. el Parkinson
c. la apatía
d. las alucinaciones

20. Si el pH del medio es menor que el pK de una droga:

a. Se absorben mejor las bases
b. Predomina la fracción ionizada de bases
c. Predomina la fracción ionizada de ácidos
d. Se absorben peor los ácidos

21. Los Potenciales post sinápticos excitatorios (PPSE) son producidos por:
a. Bombas de contracorriente de cationes operados por neurotransmisores
b. Transportadores de iones metálicos cargados, operados por neurotransmisores
c. Canales iónicos operados por ligandos que ingresan cationes
d. Canales iónicos operados por voltaje que ingresan aniones

22. La Proteína Gq se correlaciona con solo uno de los siguientes Segundos mensajeros::
a. AMP cíclico
b ADP ribosa cíclico
c. Inositol trifosfato
d. GMP cíclico

23. Un antagonista competitivo:

a. No requiere similitud estructural con el agonista
b. Produce respuesta, administrado solo, en el órgano aislado
c. Puede producir respuestas en el animal entero in vivo
d. Hace lo contrario del agonista

24. Para comparar potencias de las drogas agonistas:

a. Se utiliza el pD2
b. Se utiliza el parámetro DL50
c. Recurrimos al Emax
d. Usamos la pendiente de la Curva Dosis/Respuesta

25. Un medicamento es:

a. Sinónimo de forma farmacéutica
b. Una sustancia preparada para ser administrada al paciente
c. Toda sustancia que origina una respuesta en una estructura viva
d. Sustancia que solo sirve para curar

26. Qué tipo de droga relacionada con la neurotransmisión serotoninérgica deberíamos usar para tratar un episodio
de migraña aguda?
Seleccione una:
a. Un agonista 5-HT 1D como el Cisapride
b. Un antagonista 5-HT3, como el Ondansetron
c. Un agonista 5-HT 3 como la Ergotamina
d. Un agonista 5-HT1 D, como la Ergotamina

27. Algunos ligandos endógenos reguladores tienen como receptores a sólo uno de los siguientes:
Seleccione una:
aa. proteínas del citoesqueleto
b. Transportadores
c. Receptores ionotrópicos
d. enzimas de membrana

28. Con respecto al Receptor:

a. El Aceptor es la parte que genera una respuesta
b. Se caracterizan únicamente mediante el criterio estructural
c. El Dominio es una secuencia discreta de aminoácidos homologada a una función particular dentro del receptor
d. Un mismo tipo de receptor produce los mismos efectos en diferentes tipos celulares

29. Un ejemplo de Antagonismo de una citokina sería:

a. Trata mediante anticuerpos monoclonales englobadores del TNF
b. Utilizar Eritropoyetina recombinante
c. Administrar un lipopolisacárido bacteriano
d. Usar glucocorticoides

30. Dentro de las fuentes de las drogas, que sentencia se adapta a las disponibles a fines del siglo 19?
Seleccione una:
a. Drogas desarrolladas de novo en el laboratorio
b. Drogas provenientes de fuentes naturales exclusivamente
c. Drogas provenientes de fuentes naturales y semisintéticas
d. Drogas crudas en su mayoría

31. En la excreción de una droga, modificando el pH de la orina se puede favorecer o dificultar la:
Seleccione una:
a. Filtración glomerular
b. Secreción tubular
c. La Ultrafiltración
d. Reabsorción tubular

31. En la Curva Dosis/respuesta, un antagonista no competitivo corre el gráfico del agonista hacia:
Seleccione una:
a. Arriba
b. Abajo
c. La derecha
d. La izquierda

33. Un exceso de exposición a un agonista produce:

Seleccione una:
a. Up regulation
b. Desensibilización
c. Exocitosis de receptores
d. Supersensibilidad

34. Marque la droga que produce sequedad de boca, dentro de las siguientes:
Seleccione una:
a. Metacolina
b. Atropina
c. Neostigmina
d. Pilocarpina

35. Por sus efectos los beta bloqueantes pueden usarse para:
Seleccione una:
a. Disminuir el temblor muscular
b. Producir efecto antiasmático
c. Disminuir la resistencia periférica
d. Contrarrestar la bradicardia

36. La Taquifilaxia:
Seleccione una:
a. no se relaciona con la desensibilización
b. supone exposición a dosis sucesivas de la droga durante períodos cortos
c. tiene iguales causas que la Tolerancia
d. supone una lenta disminución de la sensibilidad

37. De las siguientes sentencias una no corresponde a drogas que influyen en la neurotransmisión adrenérgica:
Seleccione una:
a. La Reserpina bloquea el Almacenamiento
b. La Tubocurarina bloquea al receptor alfa
c. La Cocaína inhibe la Recaptación presináptica
d. El Bretilio inhibe la liberación calcio dependiente

38. Una droga es más potente que otra si...

a. ...tiene mayor actividad intrínseca
b. ...se acerca más al Emax que la otra
c. ...tiene más afinidad por su receptor
d. ...si requiere más dosis para lograr lo mismo

39. Una reacción adversa que depende del mecanismo de acción de a droga se llama:
Seleccione una:
a. Efecto secundario
b. Efecto colateral
c. hipersensibilidad
d. Idiosincrasia
40. Un agonista que sobreactive al receptor NMDA puede producir:
Seleccione una:
a. empeorar la memoria
b. convulsiones
c. sedación
d. protección contra el daño isquémico cerebral
Retroalimentación
Respuesta correcta

41. Los estudios "ex vivo" implican:

a. Un animal entero que fue muerto por la droga estudiada
b. Animal sacrificado para estudiar los efectos de la droga
c. Un órgano situado en un medio nutritivo para aplicarle drogas y ver la respuesta
d. Un órgano fuera de su cavidad natural pero conectada por redes vasculares y nerviosas vasculares y nerviosas

42. El GABA es un NT inhibitorio; que sentencia de las siguientes se relaciona con él?
a. Las Benzodiazepinas aumentan la frecuencia de apertura del canal de cloro con GABA
b. Los Barbitúricos no aumentan la conductancia al cloro sin GABA
c. Actúa en un canal de Cloro activado por voltaje
d. El Baclofen estimula al receptor GABA a

43. La sentencia correcta que relaciona la serotonina con las plaquetas es:
Seleccione una:
a. Las plaquetas obtienen su serotonina de los mastocitos
b. Las plaquetas sintetizan Serotonina
c. La Serotonina es liberada por las plaquetas
d. La Serotonina inhibe la agregación plaquetaria

44. Enunciado de la pregunta

Cuando una droga influye en una enzima vemos que (marque la correcta) llamamos fármacos...
a. ...represores a los que impiden su acción
b. ...activadores a los que aumentan sus síntesis
c. ...inhibidores a los que frenan sus actividad
d. ...inductores a los que aumentan sus actividad

45. La inhibición de la síntesis de Noradrenalina por la Metiltirosina podría usarse para:

a. Combatir la hipotensión en el shock
b. Producir midriasis
c. Favorecer la retención urinaria en incontinentes
d. Evitar crisis hipertensivas en el feocromocitoma

46. Si necesitara relajar el músculo esquelético debería...

Seleccione una:
a. ...disponer de un inhibidor de la colinesterasa
b. ...indicar un bloqueante de los canales de calcio operados por voltaje
c. ...utilizar un antagonista competitivo del receptor nicotínico
d. ...usar un antagonista de lo receptores beta 2

47. En el metabolismo de las drogas, las reacciones no sintéticas incluyen:

Seleccione una:
a. Conjugaciones
b. Glicinizaciones
c. Acetilaciones
d. Oxidorreducciones e hidrólisis

48. El Volumen de distribución se calcula:

a. Dividiendo la Vida media por la dosis
b. Dividiendo la dosis por la concentración plasmática inicial
c. Multiplicando la dosis por la concentración plasmática inicial
d. Multiplicando la Vida media por la dosis

49. La exocitosis tiene utilidad para:

a. La secreción tubular de bases
b. Eliminar ácidos orgánicos de SNC
c. La reabsorción tubular de ácidos
d. la liberación de autacoides

50. La vía oral tiene solo una característica de las siguientes:

a. Conveniente en el paciente sedado
b. No influida por la forma farmacéutica
c. No presenta 1º paso hepático
d. Tiene absorción variable
MAYO 2009-TEMA 2

1)Una droga es:

Toda sustancia q origina una respuesta en una estructura viva
Sustancia que sirve para curar
Sustancia preparada para ser administrada al enfermo
Sustancia ilegal

2)las fuentes naturales de las drogas son estudiadas por la:

Farmacotecnia
Farmacotoxicologia
Farmacognosia
Farmacodinamia

3)la toxicidad subaguda

Dura hasta14 dias
Establece la dosis efectiva 50(de50)
Se usan dosis unicas
Supone estudio conductual, bioquimico y patologico de todos los animales

4)de la fase 3 puede decirse que:

Establece la farmacocinetica en voluntarios sanos
Vigila la seguridad en la etapa de comercializacion
En ella no se realizan estudios multicentricos
Requiere estudios comparados y /o controlados

5) la tecnica del know out supone:

Animal dormido para investigar drogas transgenicas
Animal transgenico a quien se le suprime un gen
Animal transgenico a quien se le agega un gen
Animal transgenico a quien se lo duerme con drogas

6)la potencia de una droga es:

Dependiente de la afinidad
Directamente proporcional a la ce50
La capacidad de producir un efecto maximo
Un concepto absoluto

8) los ligandos endogenos reguladores tienen receptores entre otros a

Canales ionicos operados por voltaje
Transportadores o Carriers
Elementos respondedores a las hnas del adn
Proteinas del citoesqueleto

9) algunos receptores reguladores de la transcripción genetica se encuentran en

12)con respecto a los receptores acoplados a la proteina g, es correcto decir que:

El beta adrenergico es de la subflia de la rodopsina
El muscarinico es un ionoforo de Na
La subflia del glucagon no esta incluida
El de la insulina es un ejemplo

13)la via oral

Tiene absorción variable
No presenta 1er paso hepatico
Conveniente en paciente sedado
No influida por la forma farmaceutica

14) el pka de una droga:

Define si es acida o basica
Es el ph en el cual esta ionizada el 50porc
No influye en la absorción
A y b son correctas

15) el atrapamiento ionico

Permite menos concentración del lado de mayor ionizacion
Requiere ph similares a cada lado de una membrana
Permite mayor concentración del lado de mayor ionizacion
Ninguna es correcta

16) señale la opcion incorrecta con respecto a las propiedades de los transportadores
Saturabilidad
Inhibición competitiva
Irreversibilidad
Selectividad

17) los competidores por los sitios de fijación a la albumina

Pueden reducir la fraccion de droga libre
Pueden aumentar la fraccion de droga libre
Producen interacciones farmacodinámicas
Reducen la afinidad de la droga por su receptor

18) las reacciones no sinteticas

20)en la cinetica de orden 0

El mecanismo de eliminación es no saturable
La velocidad de eliminación es constante
La curva concentración/tiempo es una hiperbola
B y c son corectas

FARMACOLOGIA ERA 1 TEMA 2 ACTIVIDADES 1,2,3,4,5,6,7

Para discernir entre los distintos tipos de sinergismos se recurre generalmente a:

A) La curva Dosis/ respuesta
B) La ley de accion de masas
C) Las isobolas
D) La curva concentración/tiempo

3)La potencia de la droga es:

5) Los ionoferos se dividen en:

6) Con respecto de las enzimas como receptoras

7) Los receptores para hormonas esteroides

A) Se dimerizan para fijarse a los consensos regulatorios del ADN
B) tiene localizacion en mb y viajan a nucleo
C) los que ligan corticoides tambien ligan vit D
D) regulan la replicación del ADN

8) la cascada de AMP c supone:

9) los estudios en fase 1 tienen como objetivo principal

A) evaluar toxicidad en animales de laboratorio
B) Evaluar seguridad en voluntarios sanos
C) evaluar eficacia en pacientes
D) evaluar dosis maxima tolerada en voluntarios enfermos

10) La contracción del músculo liso vascular

11) En el proceso de expresión genetica, señale la correcta

12) Para comparar potencias de las drogas agonistas

A) se utiliza el parámetro DL50
B) se utiliza el pD2
C) recurrimos al Emax
D) usamos la pendiente de CDR

13) La CDR del agonista en presencia de un antagonista competitivo

A) se corre a la izq
B) se corre hacia el techo
C) se corre a la derecha
D) se corre hacia el piso

14) los antagonistas competitivos presentan

A) saturabilidad y alfa = 0
B) especificidad y alfa = 1
C) reversibilidad y alfa = 1
D) a y c son correctas

15) La toxicidad subaguda

A) dura de2 a 3 meses
B) establece la dosis minima y maxima tolerada
C) se usan dosis unicas
D) establece la DL50

16) la cascada de AMPc en relacion a la contracción-relajacion del músculo liso vascular

A) antagonizan la respuetsa al ca
B)sinergizan la repsuesta al ca
C) antagonizan la respuesta al GMP
D) sinergiza la respuesta al IP3

17) Dados los siguientes datos: dorga A= DE50=10 y dorga B: DE50=100

A) la dorga A es mas eficaz que la B
B) la droga B es mas eficaz que la A
C) la droga A es mas potente que la B
D) la droga B es mas potente que la A

18) La fase III

A) establece la farmacocinética en voluntarios sanso
B) vigila la seguridad en la estapa de comercializacion
C) Supone estudios multicentricos
D) No requiere estudios comparados ni controlados

19) La variación del numero de receptores de mb puede deverse

A) a corto plazo, a la síntesis o catabolismo proteico
B) A largo plazo, a la endocitosis y exocitosis
C) a corto plazo, a la endocitosis y exocitosis
D) a largo plazo, a ninguno de los anteriores

1) con respecto al receptor

con respecto a los antagonistas

a) no se obtiene respuesta en un aparato de organo aislados
b) tiene una actividad intrinseca de 1
c) el competitivos tiene similitud estructural con el agonista
d) a y c son correctas

los sistemas especializados de recepcion tienen como ligandos endogenos a

a)autacoides y citostaticos
b) factores de crecimientos y autacoides
c) hormonas y nt
c) b y c son correctas

el receptor para insulina

los derivados del fosfatidilinositol

a) surge por accion de la fosfolipasa a2
b) surge por fosfolipasa C
c) como el IP3, que activa PKC
d) como el diacilglicerol, que abre canales de ca de calcisoma

8)Un agonista parcial

el calculo de DL50 es propio de

a) la fase I de la farmacología clinica
b) los estudios de toxicidad aguda en animales
c) la pase IV de farmacología clinica
d) los estudios farmacodinamicos especiales

Sean la drogaa Kd=0.2 y dorga B kd= 2

A)la droga A es mas eficaz que la B
B) La dorga B tiene menor afinidad que la A
C) la dorga B tiene mayor afinidad que la A
D) la dorga A tiene menor pendiente que la B

Las drogas de accion especifica

A) actua por actividad termodinamica que presentan
b) actuan en bajas concentraciones
c) no necesitan amplificación
d) ejercen su actividad solo en un tejido determinado

los estudios ex vivo implican

Un exceso de exposición a un agonista produce

A) desensibilizacion
B) up regulation
C)exocitosis de receptores
D) supersensibilidad
CUESTIONARIO 1

La forma actual más frecuente de obtener nuevas b. Sustancia curaHva para ser administrada en una
drogas es: dosis adecuada al individuo, y por una vía
determinada
Seleccione una:
c. Sustancia que sirve para prevenir, diagnosHcar,
a. De fuentes naturales por screening
aliviar o curar una enfermedad.
b. Por síntesis de drogas de diseño
d. Sustancia diseñada en el laboratorio para curar
c. Por síntesis de análogos estructurales de drogas
naturales
Que nombre de las drogas es conveniente que use el
d. De fuentes naturales por azar
Médico?

Seleccione una:
Cual es el fundamento paradigmá8co de la
a. Es indiferente
Farmacología actual?
b. El Comercial
Seleccione una:
c. El Genérico
a. La Experiencia TerapéuHca
d. El Químico
b. La interacción química con el receptor

c. El movimiento de la droga en el organismo

Que estudia la Farmacogenómica?
d. El resultado Clínico
Seleccione una:

a. La generación de drogas mejoradas

Cuál es la correcta y sugerida de=nición de Fármaco?
b. El uso de la información genéHca para personalizar
Seleccione una:
y lograr mejor resultado en el tratamiento
a. Sustancia que origina una respuesta en la materia
c. La inRuencia genéHca en la respuesta a los fármacos
viva
d. El proceso de generar drogas en el laboratorio

CUESTIONARIO 2

Es8mar la concentración de un fármaco por la La Toxicidad subaguda 8ene como obje8vo:

cuan8=cación de la respuesta que produce ha
Seleccione una:
quedado, como método, superado porque...
a. reconocer cual es el Órgano Blanco
Seleccione una:
b. valorar reacciones adversas en voluntarios sanos
a. ...es muy costoso.
c. calcular con sus datos el Índice TerapéuHco
b. ...no serviría para comparar drogas.
d. encontrar la DL50
c. ...es más rápido y Tel hacer el dosaje químico de la
droga

d. ...es altamente inexacto. La Fase III de la Farmacología Clínica se caracteriza

por:

Seleccione una:

a. realizar la Farmacovigilancia
b. ensayo terapéuHco a gran escala

c. realizase en voluntarios sanos Si no encontramos animales de experimentación con

enfermedad parecida a la humana, que podríamos
d. reconocer la FarmacocinéHca en el enfermo
hacer para probar ac8vidad terapéu8ca de drogas
nuevas?

Detectar si aparecen Metabolitos ac8vos de la droga Seleccione una:

administrada está dentro de los estudios de
a. usar cepas genéHcas
Toxicidad?
b. aceptar experimentar primero en humanos
Seleccione una:
c. nada, no tenemos opción
Verdadero
d. usar animales transgénicos
Falso

CUESTIONARIO 3

La Potencia de una droga: b. Sólo de la acción celular de la droga

Seleccione una: c. De la acción, del modo de acción y de la

homeostasis orgánica
a. Es un concepto absoluto
d. Sólo de la interacción con el receptor
b. Es mayor cuanto mayor sea su ETcacia

c. Es la capacidad de acHvar al receptor

El Principio de Ferguson explica la in8midad de la
d. Tiene más relación con la ATnidad que con la
Teoría del receptor
AcHvidad intrínseca
Seleccione una:

Verdadero
Llamamos Antagonista a toda droga que...
Falso
Seleccione una:

a. ...simplemente bloquea espacialmente al receptor

La Acción de una droga es:
b. ...sólo se opone a un ligando endógeno.
Seleccione una:
c. ...de alguna forma se opone a otra.
a. Lo mismo que el Efecto
d. ...hace lo contrario de otra droga
b. La modiTcación cuanHtaHva de una función celular
prexistente
El Efecto de una droga depende de:
c. La VeriTcación y CuanHTcación en el órgano efector
Seleccione una:
d. Los procesos moleculares que subyacen
a. Únicamente del lugar donde ocurre la acción
CUESTIONARIO 4

La supraexposición a agonistas puede producir: a. Algunos acHvan a la Tirosinkinasa

Seleccione una: b. La Proteína G funciona como transductor celular

a. Supersensibilidad c. Algunos pertenecen a la subfamilia de la Rodopsina

b. Bloqueo d. Son glicoproteínas transmembrana

c. Desensibilización

d. Up regulaHon "Los receptores reguladores de la transcripción

gené8ca presentan una velocidad de aparición de
efectos celulares de milisegundos"
Si me informan qué ligandos se unen a un receptor
Seleccione una:
para caracterizarlo, ese criterio se llama...
Verdadero
Seleccione una:
Falso
a. Estructural

b. Transduccional
Sólo uno de los siguientes receptores es un Sistema
c. Relacional
especializado de recepción natural, márquelo
d. Operacional
Seleccione una:

a. Enzimas citoplasmáHcas
Los Receptores acoplados a Proteina G presentan las
b. Canales iónicos operados por voltaje
siguientes caracterís8cas menos una, márquela
c. Proteicas del citoesqueleto
Seleccione una:
d. Canales iónicos operados por ligandos

CUESTIONARIO 5

La cascada de las citokinas se relaciona con la d. Presenta en su secuencia el concepto de segundo

respuesta a esTmulos inUamatorios mensajero

Seleccione una:

Verdadero El modelo de interacción del receptor glucocor8coide

con el ADN regulatorio supone: (marque la
Falso
incorrecta)

Seleccione una:
La correcta con respecto a las cascadas de los
a. Necesita de un receptor PPAR en el ADN
nucleó8dos cíclicos es:
b. Junto con su ligando viaja desde el citoplasma y se
Seleccione una:
posa en el ADN
a. Sus receptores no están en la membrana
c. Represión de enzimas proinRamatorias
b. Se caracteriza por receptores Tirosinkinasa
d. Inducción de moléculas anHinRamatorias
c. Es sinérgica con el calcio en el músculo liso vascular
Marque la correcta de las siguientes con respecto a d. El AMP cíclico favorece la fosforilación de la
las señales relacionadas con la Miosinkinasa y la acHva
contracción/relajación del músculo liso vascular

Seleccione una:
La Insulina, actuando en un receptor acoplado a
a. El Calcio sale del calcisoma gracias al AMPc Proteína G y a través de la Proteína Ras direcciona
señales de proliferación hacia el núcleo.
b. La Miosinkinasa se inacHva gracias a la Calmodulina
Seleccione una:
c. La Gunilciclasa soluble es acHvada por el Óxido
nítrico Verdadero

Falso

CUESTIONARIO 6

Para comparar potencias de los antagonistas b. Es directamente proporcional a la CE50

compe88vos se u8liza el...
c. Si tengo la curva D/R de dos agonistas en el mismo
Seleccione una: gráTco, es más potente el de la curva de la izquierda

a. pD´2 d. Cuanto más aTnidad, menos potencia

b. pA2

c. pDx Un agonista parcial se comporta como sinergista a

altas concentraciones y como antagonista a bajas
d. pD2
concentraciones

Seleccione una:
Cuando un fenómeno, expresado como una variable,
Verdadero
siempre admite valores entre dos valores dados se la
llama: Falso

Seleccione una:

a. Variable gradual discreta Dentro de las caracterís8cas siguientes de un

antagonista no compe88vo, una es incorrecta:
b. Variable cuantal
señálela
c. Variable gradual conHnua
Seleccione una:
d. Variable aleatoria
a. Hace su efecto en otro receptor o blanco molecular
que el agonista

Marque la correcta de las siguientes sentencias b. InterTere con la señal intracelular del agonista
referidas a la potencia generalmente

Seleccione una: c. Corre la curva D/R del agonista hacia abajo

a. Es un concepto absoluto d. Reduce la Potencia del agonista

CUESTIONARIO 7

Indique la opción correcta respecto de la vía oral

Seleccione una: La vía subcutánea es un método que permite solo

administrar pequeños volúmenes de líquidos y estos
a. Conveniente en paciente sedado. No esta inRuido
no deben ser irritantes
por la forma farmacéuHca
Seleccione una:
b. No Hene absorción variable
Verdadero
c. Presenta primer paso hepáHco
Falso
d. No está inRuido por la forma farmacéuHca

Cuando una droga está disociada al 50 %:

Para inUuir en la excreción renal de una droga se
puede Seleccione una:

Seleccione una: a. El pH del medio es ácido

[Link] el pH intratubular b. a y b son correctas

b. Usar drogas con alta unión a proteinas c. Predomina la forma no ionizada

c. Dar un diuréHco d. El pH del medio es igual al pKa

d. Inhibir compeHHvamente un transportador

CUESTIONARIO 8

La Biotransformación de drogas supone c. Reducen la aTnidad de la droga por su receptor

Seleccione una: d. Producen interacciones farmacodinámicas

a. ConverHrlas en metabolitos no polares

b. ConverHrlas en metabolitos mas solubles que el Señale la INCORRECTA con respecto a las reacciones
original sinté8cas

c. ConverHrlas en sustancias más liposolubles para Seleccione una:

eliminarlas mejor
a. Incluye AceHlaciones
Obtención de metabolitos inacHvos y no tóxicos
b. Incluye sulfocongugación
solamente
c. Incluye Oxidoreduccuón e hidrolisis
d. Son procesos que ocurren exclusivamente en el
higado d. Incluyen Glucuronoconjugación

Los compe8dores por los si8os de =jación a la Marque la INCORRECTA respecto del metabolismo
albúmina pueden microsomal de drogas.
Seleccione una: Seleccione una:
a. Reducir la fracción de droga libre a. ConHene citocromos que pueden inhibirse o
inducirse por drogas
b. Aumentar la fracción libre al desplazar la droga
unida y liberarla b. Incluye monooxigenasas de función mixta
c. Incluye citocromos P450 a. Es mas importante el tamaño molecular que la
liposolubilidad
d. Incluye reacciones esteroidogénicas
b. Es más importante la Liposolubilidad que el tamaño
molecular
En el pasaje de drogas a través de poros
c. Es más importante el Hpo de molécula que la
Seleccione una: ionización

d. Es más importante el atrapamiento iónico que el

CUESTIONARIO 9

La concentración sérica de una droga es a 8empo c. el Intervalo entre dosis es menor que 4 T1/2
cero 250 ng/ml, a las 2 horas es 200 ng /ml, a las 4
d. el Intervalo entre dosis es mayor que 4 T 1/2
horas 150 ng / ml. Por los datos se in=ere que
cumple una ciné8ca de Orden 1

Seleccione una: Indique la incorrecta con respecto a la Ciné8ca de

Orden 1
Verdadero
Seleccione una:
Falso
a. La curva Concentración / Hempo es una recta con
pendiente negaHva
Señale la sentencia correcta con respecto a la
b. La Vida media es independiente de la concentración
Ciné8ca de Orden 0
plasmáHca
Seleccione una:
c. La Velocidad de Eliminación es proporcional a la
a. El gráTco Concentración/Hempo es una curva concentración plasmáHca

b. La Vida media es constante d. El Mecanismo de Eliminación es no saturable

c. El Mecanismo de eliminación es saturable

d. La velocidad de eliminación es proporcional a la Si el parámetro teórico Volumen de distribución

concentración calculado da un volumen igual al volumen sanguíneo,
se puede especular que la droga haya entrado al
compar8miento intracelular.
Una droga puede presentar Acumulación cuando:
Seleccione una:
Seleccione una:
Verdadero
a. Hene un Volumen de distribución alto
Falso
b. Hene un Clearance alto
CUESTIONARIO 1

c. El movimiento de la droga en el organismo

Que estudia la Farmacogenómica?
d. El resultado Clínico
Seleccione una:

a. La generación de drogas mejoradas

CUESTIONARIO 2

Es8mar la concentración de un fármaco por la La Toxicidad subaguda 8ene como obje8vo:

d. ...es altamente inexacto. La Fase III de la Farmacología Clínica se caracteriza

por:

Seleccione una:

a. realizar la Farmacovigilancia

@[Link]
b. ensayo terapéuHco a gran escala

c. realizase en voluntarios sanos Si no encontramos animales de experimentación con

enfermedad parecida a la humana, que podríamos
d. reconocer la FarmacocinéHca en el enfermo
hacer para probar ac8vidad terapéu8ca de drogas
nuevas?

Detectar si aparecen Metabolitos ac8vos de la droga Seleccione una:

CUESTIONARIO 3

La Potencia de una droga: b. Sólo de la acción celular de la droga

Seleccione una: c. De la acción, del modo de acción y de la

homeostasis orgánica
a. Es un concepto absoluto
d. Sólo de la interacción con el receptor
b. Es mayor cuanto mayor sea su ETcacia

c. Es la capacidad de acHvar al receptor

El Principio de Ferguson explica la in8midad de la
d. Tiene más relación con la ATnidad que con la
Teoría del receptor
AcHvidad intrínseca
Seleccione una:

Verdadero
Llamamos Antagonista a toda droga que...
Falso
Seleccione una:

a. ...simplemente bloquea espacialmente al receptor

@[Link]
CUESTIONARIO 4

La supraexposición a agonistas puede producir: a. Algunos acHvan a la Tirosinkinasa

Seleccione una: b. La Proteína G funciona como transductor celular

a. Supersensibilidad c. Algunos pertenecen a la subfamilia de la Rodopsina

b. Bloqueo d. Son glicoproteínas transmembrana

c. Desensibilización

d. Up regulaHon "Los receptores reguladores de la transcripción

b. Transduccional
Sólo uno de los siguientes receptores es un Sistema
c. Relacional
especializado de recepción natural, márquelo
d. Operacional
Seleccione una:

CUESTIONARIO 5

La cascada de las citokinas se relaciona con la d. Presenta en su secuencia el concepto de segundo

respuesta a esTmulos inUamatorios mensajero

Seleccione una:

Verdadero El modelo de interacción del receptor glucocor8coide

con el ADN regulatorio supone: (marque la
Falso
incorrecta)

@[Link]
Marque la correcta de las siguientes con respecto a d. El AMP cíclico favorece la fosforilación de la
las señales relacionadas con la Miosinkinasa y la acHva
contracción/relajación del músculo liso vascular

Falso

CUESTIONARIO 6

Para comparar potencias de los antagonistas b. Es directamente proporcional a la CE50

compe88vos se u8liza el...
c. Si tengo la curva D/R de dos agonistas en el mismo
Seleccione una: gráTco, es más potente el de la curva de la izquierda

a. pD´2 d. Cuanto más aTnidad, menos potencia

b. pA2

c. pDx Un agonista parcial se comporta como sinergista a

altas concentraciones y como antagonista a bajas
d. pD2
concentraciones

Seleccione una:
Cuando un fenómeno, expresado como una variable,
Verdadero
siempre admite valores entre dos valores dados se la
llama: Falso

Seleccione una:

a. Variable gradual discreta Dentro de las caracterís8cas siguientes de un

Marque la correcta de las siguientes sentencias b. InterTere con la señal intracelular del agonista
referidas a la potencia generalmente

Seleccione una: c. Corre la curva D/R del agonista hacia abajo

a. Es un concepto absoluto d. Reduce la Potencia del agonista

@[Link]
CUESTIONARIO 7

Indique la opción correcta respecto de la vía oral

Seleccione una: La vía subcutánea es un método que permite solo

Cuando una droga está disociada al 50 %:

Para inUuir en la excreción renal de una droga se
puede Seleccione una:

Seleccione una: a. El pH del medio es ácido

[Link] el pH intratubular b. a y b son correctas

b. Usar drogas con alta unión a proteinas c. Predomina la forma no ionizada

c. Dar un diuréHco d. El pH del medio es igual al pKa

d. Inhibir compeHHvamente un transportador

CUESTIONARIO 8

La Biotransformación de drogas supone c. Reducen la aTnidad de la droga por su receptor

Seleccione una: d. Producen interacciones farmacodinámicas

a. ConverHrlas en metabolitos no polares

b. ConverHrlas en metabolitos mas solubles que el Señale la INCORRECTA con respecto a las reacciones
original sinté8cas

c. ConverHrlas en sustancias más liposolubles para Seleccione una:

@[Link]
c. Incluye citocromos P450 a. Es mas importante el tamaño molecular que la
liposolubilidad
d. Incluye reacciones esteroidogénicas
b. Es más importante la Liposolubilidad que el tamaño
molecular
En el pasaje de drogas a través de poros
c. Es más importante el Hpo de molécula que la
Seleccione una: ionización

d. Es más importante el atrapamiento iónico que el

CUESTIONARIO 9

Seleccione una: Indique la incorrecta con respecto a la Ciné8ca de

b. La Vida media es constante d. El Mecanismo de Eliminación es no saturable

c. El Mecanismo de eliminación es saturable

d. La velocidad de eliminación es proporcional a la Si el parámetro teórico Volumen de distribución

@[Link]
@[Link]
@[Link]
@[Link]
23/4/25, 10:23 p.m. Minicuestionario sobre Introducción a la Farmacología: Revisión del intento | Barcelo

viernes, 4 de abril de 2025, 17:35

Finalizado
viernes, 4 de abril de 2025, 17:41
6 minutos 7 segundos
de 10 ( %)

Pregunta
Correcta

Se puntúa 2 sobre 2

La forma actual más frecuente de obtener nuevas drogas es:

Seleccione una:

a. De fuentes naturales por screening

b. De fuentes naturales por azar

c. Por síntesis de drogas de diseño  correcta

d. Por síntesis de análogos estructurales de drogas naturales

Se puntúa 2 sobre 2

Que estudia la Farmacogenómica?

Seleccione una:

a. El proceso de generar drogas en el laboratorio

b. El uso de la información genética para personalizar y lograr mejor resultado en el tratamiento  correcta

c. La generación de drogas mejoradas

d. La inﬂuencia genética en la respuesta a los fármacos

Respuesta correcta

La respuesta correcta es: El uso de la información genética para personalizar y lograr mejor resultado en el tratamiento

[Link] 3/3
23/4/25, 10:24 p.m. Minicuestionario sobre Bioanalisis: Revisión del intento | Barcelo

viernes, 4 de abril de 2025, 17:42

Finalizado
viernes, 4 de abril de 2025, 17:48
6 minutos 9 segundos
de 10,00 ( %)

Pregunta
Correcta

Se puntúa 2,00 sobre 2,00

La Fase III de la Farmacología Clínica se caracteriza por:

Seleccione una:

a. reconocer la Farmacocinética en el enfermo

b. realizar la Farmacovigilancia

c. ensayo terapéutico a gran escala  correcta

d. realizase en voluntarios sanos

Respuesta correcta

La respuesta correcta es: ensayo terapéutico a gran escala

Pregunta
Correcta

Se puntúa 2,00 sobre 2,00

La Toxicidad subaguda tiene como objetivo:

Seleccione una:

a. reconocer cual es el Órgano Blanco  correcta

b. valorar reacciones adversas en voluntarios sanos

c. encontrar la DL50

d. calcular con sus datos el Índice Terapéutico

Respuesta correcta

La respuesta correcta es: reconocer cual es el Órgano Blanco

[Link] 1/3
23/4/25, 10:24 p.m. Minicuestionario sobre Bioanalisis: Revisión del intento | Barcelo

Pregunta
Correcta

Se puntúa 2,00 sobre 2,00

Si no encontramos animales de experimentación con enfermedad parecida a la humana, que podríamos hacer para probar
actividad terapéutica de drogas nuevas?

Seleccione una:

a. usar animales transgénicos  correcta

b. usar cepas genéticas

c. nada, no tenemos opción

d. aceptar experimentar primero en humanos

Respuesta correcta

La respuesta correcta es: usar animales transgénicos

Pregunta
Correcta

Se puntúa 2,00 sobre 2,00

Estimar la concentración de un fármaco por la cuantiﬁcación de la respuesta que produce ha quedado, como método, superado
porque...

Seleccione una:

a. ...no serviría para comparar drogas.

b. ...es muy costoso.

c. ...es más rápido y ﬁel hacer el dosaje químico de la droga  correcta

d. ...es altamente inexacto.

Respuesta correcta

La respuesta correcta es: ...es más rápido y ﬁel hacer el dosaje químico de la droga

[Link] 2/3
23/4/25, 10:24 p.m. Minicuestionario sobre Bioanalisis: Revisión del intento | Barcelo

Pregunta
Correcta

Se puntúa 2,00 sobre 2,00

Detectar si aparecen Metabolitos activos de la droga administrada está dentro de los estudios de Toxicidad?

Seleccione una:

Verdadero

Falso 

La respuesta correcta es 'Falso'

[Link] 3/3
23/4/25, 10:24 p.m. Minicuestionario sobre acción de las drogas: Revisión del intento | Barcelo

viernes, 21 de marzo de 2025, 14:54

Finalizado
viernes, 21 de marzo de 2025, 15:01
6 minutos 54 segundos
de 10,00 ( %)

Pregunta
Incorrecta

Se puntúa 0,00 sobre 2,00

Llamamos Antagonista a toda droga que...

Seleccione una:

a. ...simplemente bloquea espacialmente al receptor

b. ...sólo se opone a un ligando endógeno. 

c. ...de alguna forma se opone a otra.

d. ...hace lo contrario de otra droga

Respuesta incorrecta.

La respuesta correcta es: ...de alguna forma se opone a otra.

Pregunta
Correcta

Se puntúa 2,00 sobre 2,00

La Acción de una droga es:

Seleccione una:

a. Los procesos moleculares que subyacen

b. Lo mismo que el Efecto

c. La modiﬁcación cuantitativa de un función celular prexistente  correcta

d. La Veriﬁcación y Cuantiﬁcación en el órgano efector

Respuesta correcta

La respuesta correcta es: La modiﬁcación cuantitativa de un función celular prexistente

[Link] 1/3
23/4/25, 10:24 p.m. Minicuestionario sobre acción de las drogas: Revisión del intento | Barcelo

Pregunta
Correcta

Se puntúa 2,00 sobre 2,00

El Efecto de una droga depende de:

Seleccione una:

a. Sólo de la acción celular de la droga

b. De la acción, del modo de acción y de la homeostasis orgánica  correcta

c. Únicamente del lugar donde ocurre la acción

d. Sólo de la interacción con el receptor

Respuesta correcta

La respuesta correcta es: De la acción, del modo de acción y de la homeostasis orgánica

Pregunta
Correcta

Se puntúa 2,00 sobre 2,00

El Principio de Ferguson explica la intimidad de la Teoría del receptor

Seleccione una:

Verdadero

Falso 

La respuesta correcta es 'Falso'

[Link] 2/3
23/4/25, 10:24 p.m. Minicuestionario sobre acción de las drogas: Revisión del intento | Barcelo

Pregunta
Correcta

Se puntúa 2,00 sobre 2,00

La Potencia de una droga:

Seleccione una:

a. Es mayor cuanto mayor sea su Eﬁcacia

b. Tiene más relación con la Aﬁnidad que con la Actividad intrínseca  correcta

c. Es un concepto absoluto

d. Es la capacidad de activar al receptor

Respuesta correcta

La respuesta correcta es: Tiene más relación con la Aﬁnidad que con la Actividad intrínseca

[Link] 3/3
23/4/25, 10:25 p.m. Minicuestionario sobre señalización intracelular: Revisión del intento | Barcelo

viernes, 4 de abril de 2025, 17:48

Finalizado
viernes, 4 de abril de 2025, 17:54
5 minutos 7 segundos
de 10,00 ( %)

Pregunta
Correcta

Se puntúa 2,00 sobre 2,00

La Insulina, actuando en un receptor acoplado a Proteína G y a través de la Proteína Ras direcciona señales de proliferación hacia
el núcleo.

Seleccione una:

Verdadero

Falso 

La respuesta correcta es 'Falso'

Pregunta
Correcta

Se puntúa 2,00 sobre 2,00

El modelo de interacción del receptor glucocorticoide con el ADN regulatorio supone: ( )

Seleccione una:

a. Inducción de moléculas antiinﬂamatorias

b. Necesita de un receptor PPAR en el ADN  correcta

c. Represión de enzimas proinﬂamatorias

d. Junto con su ligando viaja desde el citoplasma y se posa en el ADN

Respuesta correcta

La respuesta correcta es: Necesita de un receptor PPAR en el ADN

[Link] 1/3
23/4/25, 10:25 p.m. Minicuestionario sobre señalización intracelular: Revisión del intento | Barcelo

Pregunta
Correcta

Se puntúa 2,00 sobre 2,00

Marque la correcta de las siguientes con respecto a las señales relacionadas con la contracción/relajación del músculo liso
vascular

Seleccione una:

a. La Gunilciclasa soluble es activada por el Óxido nítrico  correcta

b. La Miosinkinasa se inactiva gracias a la Calmodulina

c. El Calcio sale del calcisoma gracias al AMPc

d. El AMP cíclico favorece la fosforilación de la Miosinkinasa y la activa

Respuesta correcta

La respuesta correcta es: La Gunilciclasa soluble es activada por el Óxido nítrico

Pregunta
Correcta

Se puntúa 2,00 sobre 2,00

La cascada de las citokinas se relaciona con la respuesta a estímulos inﬂamatorios

Seleccione una:

Verdadero 

Falso

La respuesta correcta es 'Verdadero'

[Link] 2/3
23/4/25, 10:25 p.m. Minicuestionario sobre señalización intracelular: Revisión del intento | Barcelo

Pregunta
Correcta

Se puntúa 2,00 sobre 2,00

La correcta con respecto a las cascadas de los nucleótidos cíclicos es:

Seleccione una:

a. Sus receptores no están en la membrana

b. Es sinérgica con el calcio en el músculo liso vascular

c. Presenta en su secuencia el concepto de segundo mensajero  correcta

d. Se caracteriza por receptores Tirosinkinasa

Respuesta correcta

La respuesta correcta es: Presenta en su secuencia el concepto de segundo mensajero

[Link] 3/3
23/4/25, 10:25 p.m. Minicuestinario sobre Farmacodinamia cuantitativa-Curva Dosis/respuesta: Revisión del intento | Barcelo

viernes, 11 de abril de 2025, 11:53

Finalizado
viernes, 11 de abril de 2025, 11:58
5 minutos 32 segundos
de 10,00 ( %)

Pregunta
Correcta

Se puntúa 2,00 sobre 2,00

Cuando un fenómeno, expresado como una variable, siempre admite valores entre dos valores dados se la llama:

Seleccione una:

a. Variable aleatoria

b. Variable cuantal

c. Variable gradual continua  correcta

d. Variable gradual discreta

Respuesta correcta

La respuesta correcta es: Variable gradual continua

Pregunta
Correcta

Se puntúa 2,00 sobre 2,00

Dentro de las características siguientes de un antagonista

Seleccione una:

a. Corre la curva D/R del agonista hacia abajo

b. Reduce la Potencia del agonista  correcta

c. Hace su efecto en otro receptor o blanco molecular que el agonista

d. Interﬁere con la señal intracelular del agonista generalmente

Respuesta correcta

La respuesta correcta es: Reduce la Potencia del agonista

[Link] 1/3
23/4/25, 10:25 p.m. Minicuestinario sobre Farmacodinamia cuantitativa-Curva Dosis/respuesta: Revisión del intento | Barcelo

Pregunta
Correcta

Se puntúa 2,00 sobre 2,00

Un agonista parcial se comporta como sinergista a altas concentraciones y como antagonista a bajas concentraciones

Seleccione una:

Verdadero

Falso 

La respuesta correcta es 'Falso'

Pregunta
Correcta

Se puntúa 2,00 sobre 2,00

Marque la correcta de las siguientes sentencias referidas a la potencia

Seleccione una:

a. Es directamente proporcional a la CE50

b. Es un concepto absoluto

c. Cuanto más aﬁnidad, menos potencia

d. Si tengo la curva D/R de dos agonistas en el mismo gráﬁco, es más potente el de la curva de la izquierda  correcta

Respuesta correcta

La respuesta correcta es: Si tengo la curva D/R de dos agonistas en el mismo gráﬁco, es más potente el de la curva de la izquierda

[Link] 2/3
23/4/25, 10:25 p.m. Minicuestinario sobre Farmacodinamia cuantitativa-Curva Dosis/respuesta: Revisión del intento | Barcelo

Pregunta
Correcta

Se puntúa 2,00 sobre 2,00

Para comparar potencias de los antagonistas competitivos se utiliza el...

Seleccione una:

a. pD2
b. pDx

c. pA2  correcta

d. pD´2

Respuesta correcta

La respuesta correcta es: pA2

[Link] 3/3
23/4/25, 10:26 p.m. Minicuestionario sobre Absorción, Vías y Formas Farmacéuticas: Revisión del intento | Barcelo

viernes, 18 de abril de 2025, 17:41

Finalizado
viernes, 18 de abril de 2025, 17:48
7 minutos 5 segundos
de 10,00 ( %)

Pregunta
Correcta

Se puntúa 2,00 sobre 2,00

Indique la opción correcta respecto de la vía oral

Seleccione una:

a. No está inﬂuido por la forma farmacéutica

b. Presenta primer paso hepático  correcta

c. No tiene absorción variable

d. Conveniente en paciente sedado

Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Presenta primer paso hepático

[Link] 1/3
23/4/25, 10:26 p.m. Minicuestionario sobre Absorción, Vías y Formas Farmacéuticas: Revisión del intento | Barcelo

Pregunta
Correcta

Se puntúa 2,00 sobre 2,00

Cuando una droga está disociada al 50 %:

Seleccione una:

a. El pH del medio es igual al pKa  correcta

b. Predomina la forma no ionizada

c. El pH del medio es ácido

El pH del medio es ácido

d. a y b son correctas

Respuesta correcta

La respuesta correcta es: El pH del medio es igual al pKa

Pregunta
Correcta

Se puntúa 2,00 sobre 2,00

La vía subcutánea es un método que permite solo administrar pequeños volúmenes de líquidos y estos no deben ser irritantes

Seleccione una:

Verdadero 

Falso

La respuesta correcta es 'Verdadero'

[Link] 2/3
23/4/25, 10:26 p.m. Minicuestionario sobre Absorción, Vías y Formas Farmacéuticas: Revisión del intento | Barcelo

Pregunta
Correcta

Se puntúa 2,00 sobre 2,00

Para inﬂuir en la excreción renal de una droga se puede

Seleccione una:

a. Dar un diurético

b.  correcta
Cambiar el pH intratubular

c. Inhibir competitivamente un transportador

d. Usar drogas con alta unión a proteinas

Respuesta correcta

La respuesta correcta es:

Cambiar el pH intratubular

Pregunta
Correcta

Se puntúa 2,00 sobre 2,00

con respecto a los transportadores

Seleccione una:

a. Un ejemplo es el mecanismo de eliminación de ácidos orgánicos en el riñón

b. Su mecanismo es saturable e inhibible competitivamente

c. En el sistema nervioso central no encontramos ninguno  correcta

d. Las drogas implicadas son generalmente mas grandes que los iones

Respuesta correcta
La respuesta correcta es: En el sistema nervioso central no encontramos ninguno

[Link] 3/3

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1 parcialito 1 Era

TEMA 1

1. La toxicidad aguda
d. averigua la DL50
2. La acción del fármaco es
a. La modificación de funciones moleculares preexistentes
3. La fase II tiene como objetivo
[Link] la eficacia terapéutica preliminar de la droga
4. El receptor para insulina
[Link] un dominio tirosinkinasa
5. Los sistemas especializados de recepción tiene como ligandos endógenos a
d.b y c son correctas
b. hormonas y neurotrasmisores
[Link] de crecimiento y autacoides

TEMA 2

1. La DL50
b. Es la dosis que mata al 50% de los experimentados
2. Dentro de los siguientes sucesos producidos por una droga, marque aquel que
considere es el efecto

d. hipotensión arterial

3. La fase III

Supone estudios multicéntricos

4. Con respecto a las Enzimas como receptores

[Link] fármacos inhibidores los que frenan su actividad

5. Las proteínas G heterotrimétricas

d. b y c son correctas

b. tienen receptores trasmembrana glicoproteicos asociados

c. son transductores de señales extracelulares

TEMA 3

1. La toxicidad subaguda
B. detecta el órgano blanco

2. Las drogas de acción especifica

dependen de su estructura química

[Link] fase IV

a y b son correctas

implica la llamada farmacovigilancia

[Link] detectar reacciones adversas infrecuentes

4. Las bombas o ATPasas

Son ejemplo de receptores inotrópicos

5. Los Ionóforos se dividen en

a. Canales rapidos activados por agonistas y receptores ionotrópicos del glutamato

2 PARCIALITO

TEMA 1
1. Un antagonista competitivo irreversible corre la CDR del agonista hacia:
b. derecha
2. El recurso matemático del p D2 sirve para
D. comparar la potencia de los agonistas
3. La via endovenosa
D. a y c soc correctas
[Link] multiples sitios de absorción
[Link] 100% de biodisponibilidad
4. El Pka de una droga
[Link] el Ph en la cual está ionizada al 50%
5. La biotransformación de drogas supone:
a. Convertirlas en metabolitos más hidrosolubles que el original
T1 BDDBA

TEMA 2
[Link] antagonista competitivo irreversible
a. Disminuye el Emax del agonista
2. El log de la inversa del concentración del antagonista que requiere duplicar la
CE50 del agonista es:
B. El pA2
3. La vía oral
a. tiene absorción variable
4. Si el Ph del medio es menor al PKA
b. Predomina fracción no ionizada de ácidos
5. Señale la incorrecta con respecto a las reacciones sintéticas:
[Link] oxireducciones e hidrolisis

T2 ABABB

3. La vía subcutánea

c. es más lenta que la intramuscular

4. El atrapamiento iónico:

[Link] mayor concentración del lado de mayor ionización

5. el metabolismo microsomal de drogas: marque la incorrecta

d. tiene citocromos que pueden inhibirse o inducirse por drogas

T3 ACCCD

Las correctas son:

a. Biotransforma sustancias xenobioticas principalmente

b. Incluye monooxigenasas de función mixta
c. Incluye citocromos P450 esteroidogenicos

1 ERA
TEMA 1
1. La farmacología clínica
b. Investiga científicamente la eficacia y seguridad de las drogas en el
hombre.
2. El nombre genérico de una droga
[Link] el más apropiado para el uso del medico
3. La toxicidad crónica
[Link] duración varía entre 6 meses y 2 años
4. La DE50
[Link] el 50% de la dosis efectiva
5. Los estudios en fase II tienen como objetivo principal
c. Evaluar eficacia terapéutica preliminar en pacientes
6. Con respecto a un antagonista
[Link] competitivo tiene similitud estructural con el agonista
7. Dentro de los siguientes sucesos producidos por una droga , marque aquel que
considere es el efecto:
[Link]ón
8. La cascada del AMPc supone
[Link] la respuesta al Ca en el ML vascular
9. Con respecto a la CE50:
[Link] inversamente proporcional a la potencia
10. En el musculo liso el GMP cíclico aparece:
[Link] a la presencia de oxido nítrico
11. Un antagonista no competitivo
[Link] el Efecto máximo del agonista
12. Las drogas de acción especifica
[Link] la posibilidad de antagonismo especifico
13. Los canales ionicos de membrana citoplasmática se dividen en;
[Link] ionicos rápidos activados por agonistas y activados por voltaje
14. La variación del número de receptores membranares puede deberse;
c.A corto plazo, a la endocitosis y exocitosis
15. La via intramuscular
d. A y c son correctas
a. Tiene biodisponibilidad del 100% siempre
[Link]á contraindicada en el paciente anticoagulado
16. El PKA
[Link] una propiedad de la droga
17. Para influir en la secreción tubular de una droga se puede;
[Link] el PH intratubular
18. Una droga puede presentar acumulación:
[Link] tiene un volumen de distribución alto
19. En la cinética de orden 1:
[Link] curva Concent/tiempo es una recta con pendiente negativa
20. Que consecuencias tendría la inhibición de un citocromo por una droga;
[Link]ía las concentraciones de otras drogas

Los ligandos endógenos reguladores tienen como receptores, entre otros, a:

Seleccione una:

a. Proteínas del citoesqueleto

incorrecta

b. Canales iónicos operados por voltaje

c. Transportadores o carriers

d. Elementos respondedores a las hormonas del DNA

Retroalimentación
Respuesta incorrecta.
La respuesta correcta es: Elementos respondedores a las hormonas del DNA

Pregunta 2
Correcta
Puntúa 0,50 sobre 0,50

Marcar pregunta

Enunciado de la pregunta
La fracción de la dosis administrada que llega a la circulación sistémica es:

Seleccione una:

a. La fracción metabolizable
b. La fracción biodisponible
correcta

c. La fracción en biofase

d. La fracción bioequivalente

Retroalimentación
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: La fracción biodisponible

Pregunta 3
Correcta
Puntúa 0,50 sobre 0,50

Marcar pregunta

Enunciado de la pregunta
Un Agonista Inverso:

Seleccione una:

a. Produce efectos in vitro si se acompaña del Agonista

b. Tiene actividad intrínseca de -1

correcta

c. Tiene alfa entre 0 y 1

d. No produce efectos in vivo

Retroalimentación
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Tiene actividad intrínseca de -1

Pregunta 4
Correcta
Puntúa 0,50 sobre 0,50

Marcar pregunta

Enunciado de la pregunta
Las fuentes naturales de las drogas son estudiadas por la:

Seleccione una:

a. Farmacognosia
correcta

b. Farmacodinamia
c. Farmacotecnia

d. Farmacotoxicología

Retroalimentación
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Farmacognosia

Pregunta 5
Correcta
Puntúa 0,50 sobre 0,50

Marcar pregunta

Enunciado de la pregunta
La vía sublingual:

Seleccione una:

a. Tiene alta Biodisponibilidad

correcta

b. Logra efectos más lentamente que la oral

c. Sólo para fármacos hidrosolubles

d. No puede evitar el 1° paso hepático

Retroalimentación
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Tiene alta Biodisponibilidad

Pregunta 6
Incorrecta
Puntúa 0,00 sobre 0,50

Marcar pregunta

Enunciado de la pregunta
La variación del número de receptores membranares a largo plazo puede deberse:

Seleccione una:

a. A la actividad de los citocromos

b. A la endocitosis y exocitosis
incorrecta

c. A la Fase I de la Biotransformación

d. A la síntesis o catabolismo proteico

Retroalimentación
Respuesta incorrecta.
La respuesta correcta es: A la síntesis o catabolismo proteico

Pregunta 7
Correcta
Puntúa 0,50 sobre 0,50

Marcar pregunta

Enunciado de la pregunta
Las Proteínas G:

Seleccione una:

a. Actúan como transductores del segundo mensajero

b. Se encuentran acopladas a receptores de membrana

correcta

c. Funcionan como amplificadores de la señal externa, o primer mensajero

d. Son uno de los segundos mensajeros

Retroalimentación
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Se encuentran acopladas a receptores de membrana

Pregunta 8
Incorrecta
Puntúa 0,00 sobre 0,50

Marcar pregunta

Enunciado de la pregunta
Dentro de las características de una droga vasodilatadora, el Mecanismo de Acción sería:

Seleccione una:

a. Relajación del músculo liso

incorrecta

b. Músculo liso arterial

c. Hipotensión arterial

d. Bloqueo de los canales lentos de calcio

Retroalimentación
Respuesta incorrecta.
La respuesta correcta es: Bloqueo de los canales lentos de calcio
Pregunta 9
Correcta
Puntúa 0,50 sobre 0,50

Marcar pregunta

Enunciado de la pregunta
De la Fase III puede decirse que:

Seleccione una:

a. Establece la Farmacocinética en voluntarios sanos

b. En ella no se realizan estudios multicéntricos

c. Requiere estudios comparados y/o controlados

correcta

d. Vigila la seguridad en la etapa de comercialización

Retroalimentación
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Requiere estudios comparados y/o controlados

Pregunta 10
Correcta
Puntúa 0,50 sobre 0,50

Marcar pregunta

Enunciado de la pregunta
La Toxicidad Crónica:

Seleccione una:

a. Debe incluir 2 especies

b. Se usa en drogas que producen cambios prolongados únicamente

c. Es necesaria si será utilizada en tratamientos prolongados

correcta

d. Tiene varias diferencias con la Toxicidad subaguda

Retroalimentación
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Es necesaria si será utilizada en tratamientos prolongados

Pregunta 11
Correcta
Puntúa 0,50 sobre 0,50
Marcar pregunta

Enunciado de la pregunta
El tiempo que tarda una droga en llegar a la mitad de su concentración:

Seleccione una:

a. Es la Vida media, que es constante en la cinética de Orden 0

b. Es la Vida media, que es variable en la cinética de Orden 1

c. Es la Vida media, y se aplica a drogas con cinética de Orden 1

correcta

d. Es la Vida media, y se aplica a drogas con cinética de Orden 0

Retroalimentación
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Es la Vida media, y se aplica a drogas con cinética de Orden 1

Pregunta 12
Correcta
Puntúa 0,50 sobre 0,50

Marcar pregunta

Enunciado de la pregunta
Una segunda oleada de efecto ocurre con drogas que:

Seleccione una:

a. Tienen alta liposolubilidad y no sufren la redistribución

b. Tienen baja liposolubilidad y sufren la redistribución

c. Tienen alta liposolubilidad y sufren la redistribución

correcta

d. Tienen baja liposolubilidad y no sufren la redistribución

Retroalimentación
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Tienen alta liposolubilidad y sufren la redistribución

Pregunta 13
Correcta
Puntúa 0,50 sobre 0,50
Marcar pregunta

Enunciado de la pregunta
Si el pH del medio es igual al pK de una droga:

Seleccione una:

a. Se disocian las bases al 50%

correcta

b. Se disocian los ácidos al 65%

c. Se disocian los ácidos al 25%

d. No se disocian los ácidos

Retroalimentación
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Se disocian las bases al 50%

Pregunta 14
Correcta
Puntúa 0,50 sobre 0,50

Marcar pregunta

Enunciado de la pregunta
Señale la incorrecta con respecto a las propiedades de los transportadores:

Seleccione una:

a. Saturabilidad

b. Selectividad

c. Irreversibilidad
correcta

Pregunta 18
Incorrecta
Puntúa 0,00 sobre 0,50

Marcar pregunta

Enunciado de la pregunta
Las siguientes son correctas, excepto:

Seleccione una:

a. Orden 0 ó saturable

b. Orden 1 ó dosis independiente

incorrecta

c. Orden 1 ó no saturable

d. Orden 0 ó dosis independiente

Retroalimentación
Respuesta incorrecta.
La respuesta correcta es: Orden 0 ó dosis independiente

Pregunta 19
Incorrecta
Puntúa 0,00 sobre 0,50
Marcar pregunta

Enunciado de la pregunta
La técnica del "knock-in" supone:

Seleccione una:

a. Animal transgénico a quien se le modifica un gen

incorrecta

b. Animal transgénico a quien se lo despierta con drogas

c. Animal transgénico a quien se le agrega un gen

d. Animal dormido para investigar drogas transgénicas

Retroalimentación
Respuesta incorrecta.
La respuesta correcta es: Animal transgénico a quien se le agrega un gen

Pregunta 20
Correcta
Puntúa 0,50 sobre 0,50

Señale la correcta:

Seleccione una:

a. Luego de 2 Vidas medias, se llega al nivel estable o meseta

b. Si el intervalo entre dosis es mayor que 4 Vidas medias, se acumula

c. Luego de seis Vidas medias, se llega al nivel estable o meseta

d. Si el intervalo entre dosis es mayor que 4 Vidas medias, no hay acumulación

correcta

Retroalimentación
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Si el intervalo entre dosis es mayor que 4 Vidas medias, no hay acumulación
MAYO 2009-TEMA 2

1)Una droga es:

Toda sustancia q origina una respuesta en una estructura viva
Sustancia que sirve para curar
Sustancia preparada para ser administrada al enfermo
Sustancia ilegal

2)las fuentes naturales de las drogas son estudiadas por la:

Farmacotecnia
Farmacotoxicologia
Farmacognosia
Farmacodinamia

3)la toxicidad subaguda

Dura hasta14 dias
Establece la dosis efectiva 50(de50)
Se usan dosis unicas
Supone estudio conductual, bioquimico y patologico de todos los animales

4)de la fase 3 puede decirse que:

Establece la farmacocinetica en voluntarios sanos
Vigila la seguridad en la etapa de comercializacion
En ella no se realizan estudios multicentricos
Requiere estudios comparados y /o controlados

5) la tecnica del know out supone:

Animal dormido para investigar drogas transgenicas
Animal transgenico a quien se le suprime un gen
Animal transgenico a quien se le agega un gen
Animal transgenico a quien se lo duerme con drogas

6)la potencia de una droga es:

Dependiente de la afinidad
Directamente proporcional a la ce50
La capacidad de producir un efecto maximo
Un concepto absoluto

7) la tolerancia
Supone una rapida disminución de la sensibilidad
Supone exposición a dosis sucesivas de la droga durante periodos largos
Se relaciona con la desensibilización
No es ejemplo la morfina
8) los ligandos endogenos reguladores tienen receptores entre otros a
Canales ionicos operados por voltaje
Transportadores o Carriers
Elementos respondedores a las hnas del adn
Proteinas del citoesqueleto

9) algunos receptores reguladores de la transcripción genetica se encuentran en

La membrana plasmatica y viajan al nucleo
Las mitocondrias y viajan al nucleo
Los ribosomas y viajan al nucleo
El citoplasma y viajan al nucleo

10)un agonista parcial

Tiene actividad intrinseca o alfa de 1
Nunca puede llegar al efecto maximo
Puede llegar al efecto maximo aumentando la dosis
No puede comportarse como antagonista

12)con respecto a los receptores acoplados a la proteina g, es correcto decir que:

El beta adrenergico es de la subflia de la rodopsina
El muscarinico es un ionoforo de Na
La subflia del glucagon no esta incluida
El de la insulina es un ejemplo

13)la via oral

Tiene absorción variable
No presenta 1er paso hepatico
Conveniente en paciente sedado
No influida por la forma farmaceutica

14) el pka de una droga:

Define si es acida o basica
Es el ph en el cual esta ionizada el 50porc
No influye en la absorción
A y b son correctas

15) el atrapamiento ionico

Permite menos concentración del lado de mayor ionizacion
Requiere ph similares a cada lado de una membrana
Permite mayor concentración del lado de mayor ionizacion
Ninguna es correcta

16) señale la opcion incorrecta con respecto a las propiedades de los transportadores
Saturabilidad
Inhibición competitiva
Irreversibilidad
Selectividad

17) los competidores por los sitios de fijación a la albumina

Pueden reducir la fraccion de droga libre
Pueden aumentar la fraccion de droga libre
Producen interacciones farmacodinámicas
Reducen la afinidad de la droga por su receptor

18) las reacciones no sinteticas

Se llaman de fase 2
Incluye oxidoreducciones y conjugaciones
Incluye hidrólisis y oxidoreducciones
son la sulfoconjugacion y la glicinazacion

19) si el volumen de distribución es

Similar al volumen plasmatico, entonces la droga concentra en las celulas
Mayor que el volumen de agua corporal, entonces se concentra en las celulas
Mayor que el volumen extracelular, entonces la droga esta confinada al plasma
B y c son correctas

20)en la cinetica de orden 0

El mecanismo de eliminación es no saturable
La velocidad de eliminación es constante
La curva concentración/tiempo es una hiperbola
B y c son corectas

FARMACOLOGIA ERA 1 TEMA 2 ACTIVIDADES 1,2,3,4,5,6,7

Para discernir entre los distintos tipos de sinergismos se recurre generalmente a:

A) La curva Dosis/ respuesta
B) La ley de accion de masas
C) Las isobolas
D) La curva concentración/tiempo

3)La potencia de la droga es:

5) Los ionoferos se dividen en:

6) Con respecto de las enzimas como receptoras

7) Los receptores para hormonas esteroides

A) Se dimerizan para fijarse a los consensos regulatorios del ADN
B) tiene localizacion en mb y viajan a nucleo
C) los que ligan corticoides tambien ligan vit D
D) regulan la replicación del ADN

8) la cascada de AMP c supone:

9) los estudios en fase 1 tienen como objetivo principal

A) evaluar toxicidad en animales de laboratorio
B) Evaluar seguridad en voluntarios sanos
C) evaluar eficacia en pacientes
D) evaluar dosis maxima tolerada en voluntarios enfermos

10) La contracción del músculo liso vascular

11) En el proceso de expresión genetica, señale la correcta

12) Para comparar potencias de las drogas agonistas

A) se utiliza el parámetro DL50
B) se utiliza el pD2
C) recurrimos al Emax
D) usamos la pendiente de CDR

13) La CDR del agonista en presencia de un antagonista competitivo

A) se corre a la izq
B) se corre hacia el techo
C) se corre a la derecha
D) se corre hacia el piso

14) los antagonistas competitivos presentan

A) saturabilidad y alfa = 0
B) especificidad y alfa = 1
C) reversibilidad y alfa = 1
D) a y c son correctas

15) La toxicidad subaguda

A) dura de2 a 3 meses
B) establece la dosis minima y maxima tolerada
C) se usan dosis unicas
D) establece la DL50

16) la cascada de AMPc en relacion a la contracción-relajacion del músculo liso vascular

A) antagonizan la respuetsa al ca
B)sinergizan la repsuesta al ca
C) antagonizan la respuesta al GMP
D) sinergiza la respuesta al IP3

17) Dados los siguientes datos: dorga A= DE50=10 y dorga B: DE50=100

A) la dorga A es mas eficaz que la B
B) la droga B es mas eficaz que la A
C) la droga A es mas potente que la B
D) la droga B es mas potente que la A

18) La fase III

A) establece la farmacocinética en voluntarios sanso
B) vigila la seguridad en la estapa de comercializacion
C) Supone estudios multicentricos
D) No requiere estudios comparados ni controlados

19) La variación del numero de receptores de mb puede deverse

A) a corto plazo, a la síntesis o catabolismo proteico
B) A largo plazo, a la endocitosis y exocitosis
C) a corto plazo, a la endocitosis y exocitosis
D) a largo plazo, a ninguno de los anteriores

1) con respecto al receptor

con respecto a los antagonistas

a) no se obtiene respuesta en un aparato de organo aislados
b) tiene una actividad intrinseca de 1
c) el competitivos tiene similitud estructural con el agonista
d) a y c son correctas

los sistemas especializados de recepcion tienen como ligandos endogenos a

a)autacoides y citostaticos
b) factores de crecimientos y autacoides
c) hormonas y nt
c) b y c son correctas

el receptor para insulina

a) se dimeriza para autofosforilarze
b) tiene un dominio de tirosin kinasa
c) es ejemplo de receptor acoplado a tirosinkinasa
d) ninguna es correcta

la cascada de la insulina
a) es solo de tipo metabolica
b)permite síntesis de glucagon y proteinas
c) permite inhibir a la FDE
d)a y b son correctos

los derivados del fosfatidilinositol

a) surge por accion de la fosfolipasa a2
b) surge por fosfolipasa C
c) como el IP3, que activa PKC
d) como el diacilglicerol, que abre canales de ca de calcisoma

8)Un agonista parcial

el calculo de DL50 es propio de

a) la fase I de la farmacología clinica
b) los estudios de toxicidad aguda en animales
c) la pase IV de farmacología clinica
d) los estudios farmacodinamicos especiales

Sean la drogaa Kd=0.2 y dorga B kd= 2

A)la droga A es mas eficaz que la B
B) La dorga B tiene menor afinidad que la A
C) la dorga B tiene mayor afinidad que la A
D) la dorga A tiene menor pendiente que la B

Las drogas de accion especifica

A) actua por actividad termodinamica que presentan
b) actuan en bajas concentraciones
c) no necesitan amplificación
d) ejercen su actividad solo en un tejido determinado
los estudios ex vivo implican
a) animal sacrificado para estudiar los efectos de la droga
b) un organo situado en un medio nutritivo para aplicar drogas y ver respuesta
c) un porgado fuera de su cavidad natural pero conectado por redes vasculare4s y nerviosas
d) un animal entero que fue muerto por la droga estudiada

Un exceso de exposición a un agonista produce

A) desensibilizacion
B) up regulation
C)exocitosis de receptores
D) supersensibilidad
ERA 1 FARMACOLOGÍA

1. Dentro de la curva Dosis / respuesta para medir la potencia

recurro al dato matemático, seleccione una:
a. Pendiente
b. No me sirve ninguno
c.
d.
CE50
Emax
CESO
2. Para comparar potencias de las drogas antagonistas no
competitivos:
a.
b.
Se utiliza el parámetro pA2
Utilizamos el parámetro pD'2
PDL
c. Usamos la comparación de las pendientes de las Curvas Dosis / respuesta
d. Recurrimos a comparar el Emax

3. Si el intervalo entre dosis...

a. ...es igual a una Vida media, luego de 8 dosis recién se llega al nivel estable o

Vida medio luego cuatro

meseta
b. ...es menor que 1 Vida media , no hay acumulación ,
c. ...es igual a una Vida media, luego de cuatro dosis se llega al nivel estable o meseta
d. . ...es mayor que 4 Vidas medias, se acumula dois
4. ¿Si se administran dos o más drogas simultáneas, que
consecuencias tendría la inhibición de un Citocromo P450 por una
de ellas?
a.
b.
Se reducirían las conjugaciones
Podría aumentar las concentraciones de las otras drogas Aumentos concentro
con de otros droga
c. Disminuiría la potencial toxicidad de las otras drogas .

d. Aceleraría su propio metabolismo

5. La Toxicidad aguda:
a. Se realiza con dosis repetidas
b. Debe incluir una sola especie
c. No requiere estudio humoral y patológico de los animales
d.
✗
Establece la DE50

6. La Tolerancia:
a. supone una lenta disminución de la respuesta ante el uso prolongado
b. implica el up regulation

lento dism de lo
c. es sinónimo de Resistencia

Maputo
ante el uso Prolongado .
d. supone exposición a dosis sucesivas de la droga durante períodos cortos

7. Si el pH del medio es menor al pK de una droga:

•a. Se absorben peor las bases
b. se absorben peor los ácidos
c. Predomina la fracción ionizada de ácidos
Peorlooboses
d. Predomina la fracción no ionizada de bases

8. En el músculo liso el GMP cíclico aparece:

Pneanwieoaidonitnlo
a. Debido a la presencia e óxido nítrico
b. Gracias a la Proteinkinasa C
c. Por la intervención de la Proteína Gs
d. Por el receptor beta adrenérgico

9. Se denomina Fracción Biodisponible:

utiliza nomenclatura química standard

b. es el más apropiado para el uso del médico

Esmosopropriodoplasosnudio
c. especifica su estructura química
d. es la marca registrada del propietario

-
[Link] receptores en familias y subfamilias supone utilizar un
criterio:
a. Terapéutico ESTRUTURAL
b. Estructural
c. Transduccional
d. Operacional

[Link] vía sublingual:

-
a. Presenta un importante primer paso hepático nopaeaatopoahepalioan
b. Usualmente requiere menores dosis que la vía oral
c. No influida por variables farmacéuticas
tablingaal
dois
requeiram
d. Tiene absorción lenta

.
[Link] influir en la secreción tubular de una droga se puede:

perto
a. Usar drogas con alta unión a proteínas
b.
c.
Modificar el pH intratubular
Inhibir competitivamente un transportador
tnhiboicomp entrou .
da
d. Dar un diurético

influencia pendia
[Link] Farmacogenética estudia...
a. ...las influencias genéticas en la respuesta a los fármacos
b. ...como modificar genes para producir fármacos humanizados
c. ...el uso de información genética para elegir el fármaco adecuado al perfil del
paciente
d. ...el uso de fármacos para corregir alteraciones genética

[Link] rama citoplasmática de la señal intracelular de la Insulina:

síntesis de
a. Permite inhibir la síntesis de proteínas
b.
c.
d.
Utiliza un segundo mensajero
Induce la expresión de genes tempranos
Favorece la síntesis de glucógeno
patógeno
a. 0ms eficacia tiopental
[Link] Fase II tiene como objetivo:
establecer la eficacia terapéutica preliminar de la droga
b. evaluar la Farmacocinética en voluntarios sanos
c. la Farmacovigilancia
d. determinar la DL 50

[Link] drogas de mecanismo de acción específico...

a. ...actúan por la actividad termodinámica que presentan
b.
c.
...no presentan el fenómeno de amplificación
...ejercen su actividad en todas las células adiam em baps amanhã
d. ...actúan en bajas concentraciones

[Link] antagonista no competitivo:

a. No produce efectos in vivo
b. Se une a un sitio alostérico Reduce efecto maximo del
c. Afecta la Potencia del agonista
d. Reduce el efecto máximo del agonista
agonista
[Link] Dosis letal 50,DL50,es:
a. la dosis que mata a la mitad de los animales de un lote
b. se estudia, con cuidado, también en humanos

morto mitad de los

animales de un lote .
c. la mitad de la dosis tóxica máxima
d. el 50% de la dosis letal

vido médio es
[Link] la cinética de orden 0:
a.
b.
c.
La Vida media no depende la dosis
La Vida media es proporcional a la concentración
La Vida media es constante
proporcionada
lo concentram .

d. La Vida media no depende de la concentración

PREGUNTAS PARCIAL ERA 1
- concentradoras
Las drogas de mecanismo de
a)
acción específico: →
Actúan en bajas concentraciones
bops
b) Actúan por la actividad termodinámica que presentan
c) No presentan el fenómeno de amplificación
d) Ejercen su actividad en todas las células

Es Presencia
En el musculo liso el GMP cíclico aparece:
de óxido nítrico
a) Por la intervención de la proteína Gs
b) Debido la presencia de óxido nítrico
c) Gracias a la proteinkinasa C
d) Por el receptor beta adrenérgico
Se denomina Fracción Biodisponible:
a) A la concentración de la droga en el órgano blanco circulación sistema
b) La relación entre la droga absorbida y la droga eliminada
c) A la relación entre la dosis administrada y la cantidad de droga que
lleva a la circulación sistémica
d) A la relación entre la Concentración de la droga en la sangre y el tejido
La dosis letal 50.DL50 es:
a) La dosis que mata a la mitad de los animales de un lote
b) La mitad de la dosis toxica máxima
dois que moto mitad
Si se administran dos o más drogas simultaneas que consecuencias
tendría la inhibición de un Citocromo P450 por una de ellas?
a) Podría aumentar las concentraciones de las otras drogas
b)
c)
d)
Se reducirían las conjugaciones
Disminuiría la potencial toxicidad de las otras drogas
Aceleraría su propio metabolismo
Aumenta concentración
de otros
La rama citoplasmática de la señal intracelular de la insulina: drogas
a) Permite inhibir la síntesis de proteínas
b)
c)
Favorece la síntesis de glucógeno
Utiliza un segundo mensajero sínteses de ghecóqno
d) Induce la expresión de genes tempranos
La farmacogenetica estudia:
a) El uso de fármacos para corregir alteraciones genéticas
b) Como modificar genes para producir fármacos humanizados
c) Las influencias genéticas en la respuesta a los fármacos

influencias praticas en lo respuesta a los formas

d) El uso de información genética para elegir el fármaco adecuado al perfil
del paciente

La Fase II tiene como objetivo:

a) Establecer la eficacia terapéutica preliminar de la droga
Eficacia tãopudico
-
b)
c)
Determinar la DL 50
Evaluar la farmacocinética en voluntarios sanos preliminar
d) La Farmacovigilancia

arder*
La Tolerancia:
a) Supone una lenta disminución de la respuesta ante el uso
prolongado

ção
b) Supone exposición a dosis sucesivas de la droga durante periodos

µ
cortos
c) Es sinónimo de Resistencia
d) Implica el up regulation
Si el pH del medio es menor al pK de una droga:
• a) Predomina la fracción no ionizada de bases
Por los bases
b) Se absorben peor las bases en
c) Se absorben peor los ácidos
d) Predomina la fracción ionizada de ácidos

vida mudei Papai

En la cinética de Orden 0
a
.

a) La vida media es constante

on
b) La vida media no depende la dosis
amanha a
c)
d)
La vida media es proporcional a la concentración
La vida media no depende de la concentración A lo
Para comparar potencias de las drogas antagonistas no competitivos
a) Se utiliza el parámetro pA2
b) Usamos la comparación de las pendientes de las Curvas
dosis/respuesta
c) Utilizamos el parámetro pD2
d) Recurrimos a comparar el Emax PD 2
La vía sublingual:

menos dois
a) No influida por variables farmacéuticas
b)
c)
Usualmente requiere menores dosis que la via oral
Tiene absorción lenta que
d) Presenta un importante primer paso hepático via oral
La Toxicidad aguda
a) Se realiza con dosis repetidas
b) Establece la DE50
c) Debe incluir una sola especie
d) No requiere estudio humoral y patológico de los animales
Dentro de la curva Dosis/respuesta para medir la potencia recurro al dato
matemático:
a) No me sirve ninguno

dois /
CESOO
b) Pendiente
c)
d)
CE50
Emax
→
curva respuesta
a) Es mayor que 4 vidas medias se acumula
b) Es menor que 1 vida media, no hay acumulación
c) Es igual a una vida media, luego de cuatro dosis se llega al nivel
estable o meseta
d) Es igual a una vida media, luego de 8 dosis recién se llega al nivel
estable o meseta
Para influir en la secreción tubular de una droga se puede:
a)
b)
Modificar el pH intratubular
Inhibir competitivamente un transportador
inhibi competitivamente um

c)
d)
Usar drogas con alta unión a proteínas
Dar un diurético
transportador
El nombre genérico de una droga
a) Utiliza nomenclatura química standard gemeria uma
/ el uso del
apropiado
b)
c)
Es la marca registrada del propietario
Especifica su estructura química p medio
d) Es el más apropiado para el uso del medico
Un antagonista no competitivo:
del
a)
b)
Se une a un sitio alosterico
No produce efectos in vivo
reduce el efecto máximo
c)
d)
Reduce el efecto máximo del agonista
Afecta la potencia del agonista
agonista
Clasificar receptores en familias y subfamilias supone utilizar un criterio:
a)
b)
Estructural
Operacional
Gutural
c) Transduccional
d) Terapéutico
PREGUNTAS DEL PARCIAL ERA 2
El defecto de Dopamina en la vía mesocortical provocaría:
a) Vómitos
b) Apatía
c) Hiperprolactinemia
d) Ataques de pánico
Se consideran neurotransmisores rápidos a los siguientes, excepto:
a) Glutamato
b) Glicina
c) GABA
d) Adrenalina
Una droga parasimpaticomimetica podría usarse para:
a) Broncodilatador
b) Producir retención urinaria
c) Reducir la presión ocular
d) Reducir el peristaltismo intestinal
Activando al receptor GABA A se puede lograr solo una de las siguientes,
márquela:
a) Favorecer la aparición de convulsiones
b) Dificultar el sueno
c) Relajación muscular esquelética moderada
d) Mejorar la memoria
La serotonina en el SNC se encuentra en el:
a) Núcleo accumbens
b) Núcleo caudado
c) Locus coeruleus
d) Rafe del tallo cerebral
Un efecto hipotensor se lograría activando:
a) E alfa 1 vascular
b) El beta 2 central
c) El alfa 2 central
d) El beta 1 cardiaco

Los heterorreceptores presinpticos inhibitorios producen, en una

Los autorreceptores presinapticos generalmente al neurotransmisor le

disminuyen:
a) Síntesis
b) Liberacion
c) Degradación
d) Almacenamiento
Señale la correcta con respecto al receptor NMDA:
a) Requiere la despolarización de la membrana para su activación
b) Es un receptor inhibitorio
c) No permite la entrada de calcio
d) Los barbitúricos son un modulador alosterico
Los neurotransmisores peptidergicos se sintetizan en:
a) Las mitacondrias presinapticas
b) El citoplasma presinaptico
c) El soma neuronal
d) Las vesículas sinapticas
Un agonista del receptor 5-HT 1 D serviría como:
a) Antimigranoso
b) Contractor vascular uterino
c) Estimulante de la motilidad intestinal
d) Antisicotico
Marque la correcta con respecto al Isoproterenol (agonista beta 1 y 2):
a) Disminuye la fuerza de contracción cardiaca
b) Disminuye la resistencia periférica
c) Disminuye la TA sistólica
d) Puede causar bradicardia
Si un neurotransmisor favorece la entrada de Na en la postsinapsis:
a) Evoca potenciales postsinapticos inhibitorios
b) Produce un potencial de acción
c) Hiperpolariza la celula
d) Acerca el potencial intracelular al umbral
Estimulando algún paso de la neurotransmisión glutamatergica
podríamos:
a) Mejorar la memoria
b) Deprimir la activación neuronal
c) Mejorar el daño neuronal isquémico
d) Inhibir convulsiones
CUESTIONARIO 1
-
Con que antagonista logramos disminuir los vómitos?
a) Con la Ergotamina, antagonizando al receptor 5-HT2 g- MB
b) Con el Ondansetron antagonizando al receptor 5-HT2
c) Con la Ergotamina, antagonizando al receptor 5-HT3
d) Con el Ondansetron, antagonizando al 5-HT3
Dentro de los efectos o funciones siguientes, cual no corresponde a la
→
serotonina?
a) Es un neurotransmisor más importante para el aprendizaje y la
memoria
b) La inyección cerebral en algunas áreas produce sueno
c) Periféricamente su exceso puede producir bronco constricción y diarrea
d) Puede producir vómitos en la zona quimiorreceptora gatillo
Marque la correcta con respecto a la Adenosina
a) Las metilxantinas no pueden bloquear su receptor
b) Es una purina que no se recapta
a-c) Puede producir una intensa depresión cardiaca global
d) Surge del agregado de fósforos al ADP
Señale la sentencia correcta con respecto a neurotransmisores

sofroneural
-
peptidergicos?
a) Ninguno interviene en la inflamación neurogenica
b) Casi ninguno actúa como cotransmisor
c) Su síntesis ocurre en el soma neuronal
d) Los péptidos opioides tienen actividad excitatoria a través de proteína Gi
Señale la opción correcta con respecto a las vías serotoninergicas:
a) No presentan proyección descendente hacia la medula
b) Se originan en el locus coeruleus
c)
d)
Tiene proyecciones hacia los núcleos de la base
No se originan en los núcleos del Rafe Pnogeciones de hacia
lo
dos núcleos
CUESTIONARIO 2
base .

Dentro de los siguientes fármacos indique cual no es un agonista

dopaminergico directo
a) L-DOPA
b)
c)
Pramipexol
Pergolide
L DOPA
-

d) Ropirinol
tem defeito em

Marque la correcta con respecto a las vías dopaminergicas [Link]

a) Un defecto de dopamina en la vía mesocortical produce
µ iniciado
Juntod
disminución de la iniciativa y voluntad
b) La hiperprolactinemia se debe al bloqueo de a dopamina en la via
nigroestriada
c) El núcleo de origen de las vías dopaminergicas es el locus coeruleus
d) Un exceso de dopamina en la via mesolimbica produce apatía
Se pueden producir síntomas psicóticos positivos solo con una acción de
las siguientes; márquela:

-
a) Con el eventual exceso de drogas antiparkinsonianas
b) Inhibiendo la liberación de dopamina en la vía mesocortical Anlipakintonio
c) Bloqueando la vía tuberohipofisaria
d) Antagonizando la dopamina en la vía mesolimbica
Con respecto a el efecto antiemético de drogas relacionadas con la
neurotransmisión dopaminergica, marque la correcta:
a) Los agonistas dopaminergicos directos son los mejores antieméticos
b) Lo logramos aumentando la dopamina en el nucleo accumbens
c) Se pueden usar antiparkinsonianos
d) Los antisicoticos son efectivos los onlisoedioo
Indicar que enzima es inhibida por la Cardidopa y la Benzerasida:
a) La MAO
b)
c)
La COMT
La Tirosina Hidroxilasa DOPA descaboailoso
d) La DOPA descarboxilasa periférica

Periférico
[Link] ad-unovNA
MAYO 2009-TEMA 2

1)Una droga es:

Toda sustancia q origina una respuesta en una estructura viva
Sustancia que sirve para curar
Sustancia preparada para ser administrada al enfermo
Sustancia ilegal

Lá
2)las fuentes naturales de las drogas son estudiadas por la:

AFFFFpomo ¥4
Farmacotecnia
Farmacotoxicologia

FARMAOAGNOSIA
Farmacognosia
Farmacodinamia

3)la toxicidad subaguda

Dura hasta14 dias dois meses
faenlíndroad
[Link]
Establece la dosis efectiva 50(de50)
Se usan dosis unicas
Supone estudio conductual, bioquimico y patologico de todos los animales

4)de la fase 3 puede decirse que:

thqeliaeestadio
Establece la farmacocinetica en voluntarios sanos
Vigila la seguridad en la etapa de comercializacion
En ella no se realizan estudios multicentricos
comparados ,

www.t#pfpfAqmrgenGEEo'
Requiere estudios comparados y /o controlados

5) la tecnica del know out supone:

Animal dormido para investigar drogas transgenicas

Formado
Animal transgenico a quien se le suprime un gen
Animal transgenico a quien se le agega un gen
Animal transgenico a quien se lo duerme con drogas

6)la potencia de una droga es:

Dependiente de la afinidad
Directamente proporcional a la ce50
La capacidad de producir un efecto maximo
Un concepto absoluto Pdtnúodevmodreqoesdependienlidelo
7) la tolerancia afinidad
Supone una rapida disminución de la sensibilidad
_
Supone exposición a dosisp -
sucesivas de la droga durante periodos largos
Se relaciona con la desensibilización
No es ejemplo la morfina

8) los ligandos endogenos reguladores tienen receptores entre otros a

Canales ionicos operados por voltaje
Transportadores o Carriers
Elementos respondedores a las hnas del adn
Proteinas del citoesqueleto hnosddadn
9) algunos receptores reguladores de la transcripción genetica se encuentran en
La membrana plasmatica y viajan al nucleo
Las mitocondrias y viajan al nucleo
Los ribosomas y viajan al nucleo
El citoplasma y viajan al nucleo
÷:*
umagonista Racial
10)un agonista parcial
Tiene actividad intrinseca o alfa de 1 Numa Mole llegar al efecto
Nunca puede llegar al efecto maximo
Puede llegar al efecto maximo aumentando la dosis máximo
No puede comportarse como antagonista

11)la modulacion de un canal ionico indirectamente lo realiza un-

receptor metabolotropico a traves de:
Los 2dos mensajeros
La proteina g
Las citoquinas
a menagem
Las enzimas membranares acopladas como la adenilciclasa

12)con respecto a los receptores acoplados a la proteina g, es correcto decir que:

el beta adagio
El beta adrenergico es de la subflia de la rodopsina
El muscarinico es un ionoforo de Na es

Profana G
→
La subflia del glucagon no esta incluida
El de la insulina es un ejemplo de lo tubflio dela
13)la via oral
Tiene absorción variable
No presenta 1er paso hepatico Absalon uaaiobb en
rodopiano
Conveniente en paciente sedado
No influida por la forma farmaceutica VIA oval
14) el pka de una droga:
Define si es acida o basica
cual está SO%
Es el ph en el cual esta ionizada el 50porc
No influye en la absorción
A y b son correctas
es el ph en
irrigado em

15) el atrapamiento ionico

Permite menos concentración del lado de mayor ionizacion
Requiere ph similares a cada lado de una membrana mapa eonont del lado .

Permite mayor concentración del lado de mayor ionizacion

Ninguna es correcta de mapa ionizador
16) señale la opcion incorrecta con respecto a las propiedades de los transportadores
Saturabilidad
Inhibición competitiva
Irreversibilidad
Selectividad
irreversibilidade
17) los competidores por los sitios de fijación a la albumina
Pueden reducir la fraccion de droga libre
Pueden aumentar la fraccion de droga libre
Producen interacciones farmacodinámicas
Pueden aumenta lo froaion de droga libre
Reducen la afinidad de la droga por su receptor

18) las reacciones no sinteticas

Se llaman de fase 2
Incluye oxidoreducciones y conjugaciones
Incluye hidrólisis y oxidoreducciones
son la sulfoconjugacion y la glicinazacion
incluyen hidrdisisyodidooduccioros
Mayor que vaya
19) si el volumen de distribución es
Similar al volumen plasmatico, entonces la droga concentra en las celulas ,

Mayor que el volumen de agua corporal, entonces se concentra en las celulas

Mayor que el volumen extracelular, entonces la droga esta confinada al plasma
entonces se con centro
B y c son correctas en los celula .

20)en la cinetica de orden 0

tombadod de eliminar
El mecanismo de eliminación es no saturable
La velocidad de eliminación es constante
La curva concentración/tiempo es una hiperbola
a

constante
B y c son corectas
•

FARMACOLOGIA ERA 1 TEMA 2 ACTIVIDADES 1,2,3,4,5,6,7

Para discernir entre los distintos tipos de sinergismos se recurre generalmente a:

A) La curva Dosis/ respuesta
B) La ley de accion de masas
C) Las isobolas
D) La curva concentración/tiempo
dos isolados
-
El principio de Ferguson
A)Se relaciona con la actividad termodinamica del receptor
B) Indica que a igual actividad termodinamica, proporcional a la saturación relativa, igual
intensidad de efecto.
C) Dice que la droga que actuan a alta saturación relativa, no modifican las propiedades fisicoquimicas
de la mb.
D) Ninguna es correcta ATU termodimocia proporcional a soterocion adotivo
3)La potencia de la droga es:
A) Independiente de la afinidad
igual intensidad de efecto .

B) Inversamente proporcional al CE50 y directamente proporcional al pD2

C) en el animal entero no es variable por la farmacocinética
nuevo
prof al CESO
D) corre la CDR en direccion de las ordenadas.

4)Dentro de los siguientes procesos n producidos por una droga, marque aquel que considere que es el
efecto
A) Relajación del músculo liso
B)vasodilataciòn
C) Bloqueo de los canales lentos de ca
D) Hipotension arterial.
Hipotermia arterial
5) Los ionoferos se dividen en:
A) canales ionicos rapidos activados por agonistas y receptores ionotropicos del glutamato

rondas aditado
B) canales ionicos activados por voltaje y ionoferos de glutamatio
C) canal ionico lento de ca y receptores de kainato canales únicas
D) Canal ionico operados por ligandos y receptores metabolotropicos del glutamato
paquito
vmotnopio
yneopt .

-
6) Con respecto de las enzimas como receptoras
A) Son fármacos antimetabolitos los que los inactivan en el centro activo
do
glutamato
B) Son fármacos receptores los que impiden su accion.
C) Son fármacos inhibidores los que frenan su actividad
D) son fármacos inductores los que aumentan su actividad. son formatos inhiHolmes los
7) Los receptores para hormonas esteroides que frenar su aelívidod
A) Se dimerizan para fijarse a los consensos regulatorios del ADN
B) tiene localizacion en mb y viajan a nucleo
C) los que ligan corticoides tambien ligan vit D
D) regulan la replicación del ADN DIMERIZAN
8) la cascada de AMP c supone:

indiferencia / lipóli se
A) antagonizar a la respuesta al ca en el músculo liso vascular
B) aumentar la respuesta al ca en el músculo liso vascular
C) favorecer la lipólisis y gluconeogenesis
e
y
D) Indiferencia con la lipólisis y gluconeogenesis
gluconeogenesis
9) los estudios en fase 1 tienen como objetivo principal
A) evaluar toxicidad en animales de laboratorio
.. ...

÷:*
B) Evaluar seguridad en voluntarios sanos
C) evaluar eficacia en pacientes
D) evaluar dosis maxima tolerada en voluntarios enfermos sonos
10) La contracción del músculo liso vascular
A) Ocurre por estimulo electrico que abre canales de ca del calcisoma llamados VOCs
B) ocurre por activacion de la miosinquinasa por el C3 CAM
C) ocurre por bloqueo de los VOC3 por el IP3
D) todas son correctas
estimulo de etnia
que deu canales
11) En el proceso de expresión genetica, señale la correcta
A)la transcripcion significa síntesis de proteínas especificas
B) la transduccion es volver activa a una proteina ya sintetizada Tnonscripcion esposar od
C) La transcripcion es pasar al RNA la información del DNA
D) La maduracion singnifica volver activa una proteina a funcional
RNA lo inf del DNA .

12) Para comparar potencias de las drogas agonistas

A) se utiliza el parámetro DL50

PDL
B) se utiliza el pD2
C) recurrimos al Emax
D) usamos la pendiente de CDR
Se utiliza el
13) La CDR del agonista en presencia de un antagonista competitivo
A) se corre a la izq
B) se corre hacia el techo
C) se corre a la derecha
D) se corre hacia el piso

14) los antagonistas competitivos presentan

A) saturabilidad y alfa = 0

sotarobilidod y alfo
B) especificidad y alfa = 1
C) reversibilidad y alfa = 1 = O
D) a y c son correctas

15) La toxicidad subaguda

A) dura de2 a 3 meses
B) establece la dosis minima y maxima tolerada
C) se usan dosis unicas
establece dois minimo y
D) establece la DL50
maximo tolerado
16) la cascada de AMPc en relacion a la contracción-relajacion del músculo liso vascular
mon
A) antagonizan la respuetsa al ca
B)sinergizan la repsuesta al ca
C) antagonizan la respuesta al GMP
D) sinergiza la respuesta al IP3
anto lo raptado al a

17) Dados los siguientes datos: dorga A= DE50=10 y dorga B: DE50=100

A) la dorga A es mas eficaz que la B

lo droga potente que to B

B) la droga B es mas eficaz que la A
C) la droga A es mas potente que la B
D) la droga B es mas potente que la A
A uma
18) La fase III

fase ☒ estudios motion

A) establece la farmacocinética en voluntarios sanso
B) vigila la seguridad en la estapa de comercializacion =

C) Supone estudios multicentricos .

D) No requiere estudios comparados ni controlados trios

19) La variación del numero de receptores de mb puede deverse

B) A largo plazo, a la endocitosis y exocitosis

C) a corto plazo, a la endocitosis y exocitosis todo Playa endoeitsis
A) a corto plazo, a la síntesis o catabolismo proteico

q
exocitois
D) a largo plazo, a ninguno de los anteriores

1) con respecto al receptor

A) el dominio es una secuencia discreta de aa homologada a una funcion particular dentro del
receptor
B) el aceptor es la parte que genera respuestael dominio es uno secuencia discreto de
C) se caracteriza unicamente mediante el criterio estructural lo
homologado
D) un mismo tipo de receptor interactua solo con un sistema efector intracelular

con respecto a los antagonistas

dois execivos de lo droga
a) no se obtiene respuesta en un aparato de organo aislados
b) tiene una actividad intrinseca de 1
c) el competitivos tiene similitud estructural con el agonista Ayc cornetos
d) a y c son correctas

los sistemas especializados de recepcion tienen como ligandos endogenos a

a)autacoides y citostaticos

By Cascata
b) factores de crecimientos y autacoides
c) hormonas y nt
c) b y c son correctas

el receptor para insulina

a) se dimeriza para autofosforilarze
b) tiene un dominio de tirosin kinasa
c) es ejemplo de receptor acoplado a tirosinkinasa
d) ninguna es correcta Tintin Ainda
la cascada de la insulina

tipo melódico
a) es solo de tipo metabolica
b)permite síntesis de glucagon y proteinas
c) permite inhibir a la FDE
solo
d)a y b son correctos

los derivados del fosfatidilinositol

fofdi poso C
a) surge por accion de la fosfolipasa a2
b) surge por fosfolipasa C
c) como el IP3, que activa PKC
d) como el diacilglicerol, que abre canales de ca de calcisoma

8)Un agonista parcial

bgos concentrou nas

a)a bajas concentraciones actua como antagonista
b) a altas concentraciones actua como sinergista
c) a bajas concentraciones actua como sinergista a
d) a altas concetraciones actua como agonista inverso
odeio como to
Un antagonista competitivos
A) produce respuesta, administrados solo en el organo aislado
sinergia
-
B) puede producir respuesta en el animal entero in vivo
C) no tiene similitud estructural con los agonistas
D) a y c son correctas

el calculo de DL50 es propio de

a) la fase I de la farmacología clinica
b) los estudios de toxicidad aguda en animales
c) la pase IV de farmacología clinica
d) los estudios farmacodinamicos especiales
☒SO →
toaidoad
en
agudo
animales
Sean la drogaa Kd=0.2 y dorga B kd= 2
A)la droga A es mas eficaz que la B
B) La dorga B tiene menor afinidad que la A
C) la dorga B tiene mayor afinidad que la A
D) la dorga A tiene menor pendiente que la B

Las drogas de accion especifica

A) actua por actividad termodinamica que presentan
b) actuan en bajas concentraciones
c) no necesitan amplificación
d) ejercen su actividad solo en un tejido determinado

los estudios ex vivo implican

Un exceso de exposición a un agonista produce

A) desensibilizacion
B) up regulation
C)exocitosis de receptores
D) supersensibilidad
ERA 1 FARMACOLOGÍA

1. Dentro de la curva Dosis / respuesta para medir la potencia recurro al dato

matemático, seleccione una:

Í
a. Pendiente
b. No me sirve ninguno
c. CE50
d. Emax

2. Para comparar potencias de las drogas antagonistas no competitivos:

a. Se utiliza el parámetro pA2
b. Utilizamos el parámetro pD'2
c. Usamos la comparación de las pendientes de las Curvas Dosis / respuesta
d. Recurrimos a comparar el Emax

3. Si el intervalo entre dosis...

4. Si se administran dos o más drogas simultáneas, que consecuencias tendría la

5. La Toxicidad aguda:
a. Se realiza con dosis repetidas
b. Debe incluir una sola especie
c. No requiere estudio humoral y patológico de los animales
d. Establece la DE50

I b. se absorben peor los ácidos

c. Predomina la fracción ionizada de ácidos
d. Predomina la fracción no ionizada de bases

8. En el músculo liso el GMP cíclico aparece:

a. Debido a la presencia e óxido nítrico

÷
b. Gracias a la Proteinkinasa C
c. Por la intervención de la Proteína Gs
d. Por el receptor beta adrenérgico

9. Se denomina Fracción Biodisponible:

10. El Nombre genérico de una droga:

a. utiliza nomenclatura química standard
b. es el más apropiado para el uso del médico
c. especifica su estructura química
d. es la marca registrada del propietario

O
11. Clasificar receptores en familias y subfamilias supone utilizar un criterio:
a. Terapéutico

o b. Estructural
c. Transduccional
d. Operacional

12. La vía sublingual:

a. Presenta un importante primer paso hepático

:
b. Usualmente requiere menores dosis que la vía oral
c. No influida por variables farmacéuticas
d. Tiene absorción lenta

13. Para influir en la secreción tubular de una droga se puede:

a. Usar drogas con alta unión a proteínas
b. Modificar el pH intratubular
c. Inhibir competitivamente un transportador
d. Dar un diurético
14. La Farmacogenética estudia...

I
a. ...las influencias genéticas en la respuesta a los fármacos
b. ...como modificar genes para producir fármacos humanizados
c. ...el uso de información genética para elegir el fármaco adecuado al perfil del
paciente
d. ...el uso de fármacos para corregir alteraciones genética

15. La rama citoplasmática de la señal intracelular de la Insulina:

a. Permite inhibir la síntesis de proteínas

:
b. Utiliza un segundo mensajero
c. Induce la expresión de genes tempranos
d. Favorece la síntesis de glucógeno

16. La Fase II tiene como objetivo:

a. establecer la eficacia terapéutica preliminar de la droga
b. evaluar la Farmacocinética en voluntarios sanos
c. la Farmacovigilancia
d. determinar la DL 50

17. Las drogas de mecanismo de acción específico...

:
a. ...actúan por la actividad termodinámica que presentan
b. ...no presentan el fenómeno de amplificación
c. ...ejercen su actividad en todas las células
d. ...actúan en bajas concentraciones

18. Un antagonista no competitivo:

a. No produce efectos in vivo
b. Se une a un sitio alostérico
c. Afecta la Potencia del agonista
d. Reduce el efecto máximo del agonista

19. La Dosis letal 50,DL50,es:

:
a. la dosis que mata a la mitad de los animales de un lote
b. se estudia, con cuidado, también en humanos
c. la mitad de la dosis tóxica máxima
d. el 50% de la dosis letal

20. En la cinética de orden 0:

a. La Vida media no depende la dosis
b. La Vida media es proporcional a la concentración
c. La Vida media es constante
d. La Vida media no depende de la concentración
ERA 2 FARMACOLOGÍA

1. La serotonina en el SNC se encuentra en el

Nucleo accumbens
Rafe del tallo cerebral
Locus coeruleus
Nucleo caudado

2. Marque la correcta con respecto al isoproterenol (agonista beta 1 y 2)

Disminuye la TA sistólica
Disminuye la resistencia periférica
Puede causar bradicardia
Disminuye la fuerza de contracción cardíaca

3. Activando al receptor GABA se puede lograr solo una de las siguientes

Favorecer la aparición de convulsiones
Relajación muscular esquelético moderada
Mejorar la memoria
Dificultar el sueño

4. Una droga parasimpaticomimética podría usarse para

Broncodilatar
Reducir la presión ocular
Reducir el peristaltismo intestinal
Producir retención urinaria

5. Se considera neurotransmisores rápidos a los siguientes, excepto:

GABA
Glutamato
Adrenalina
Glicina

6. Estimulando algún paso de la neurotransmisión glutamatérgicas podríamos

Inhibir las convulsiones
Mejorar el daño neuronal isquémico
Deprimir actividad neuronal
Mejorar la memoria

7. Un efecto hipotensor se lograría activando

El beta 2 central
El alfa 2 central
El alfa 1 vascular
El beta 1 cardiaco
8. En la neurotransmisión adrenérgica
Los corticoides aumentan la captación extraneuronal
La noradrenalina se sintetiza en el citoplasma
La cocaína inhibe la liberación calcio dependiente
Las anfetaminas favorecen la liberación calcio independiente

9. Los siguientes efectos colinérgicos, excepto

Disminución de la secreción salival
Disminución del ritmo cardiaco
Aumento de la actividad peristáltica
Miosis

10. Los potenciales subumbrales son producidos gracias a:

Los canales iónicos activados por voltaje
La bomba iónica ATP asa
Los canales iónicos activados por ligando
El transportador de iones

11. Los autorreceptores presinápticos generalmente al neurotransmisor le

La síntesis
La degradación
El almacenamiento
La liberación

12. Señale la sentencia correcta con respecto a la dopamina

Empeora la enfermedad de Parkinson
Favorece la liberación de prolactina
Se puede usar como antimimético
Produce refuerzo positivo por drogas en el núcleo accumbens

13. Un agonista del receptor 5-HT 1D

Antisicotico
Antimigrañoso
Estimulante de la motilidad intestinal
Contractor vascular uterino

14. Señale la correcta con respecto al receptor NMDA

Requiere la despolarización de la membrana para su activación
Los barbitúricos son un modulador alostérico
Es un receptor inhibitorio
No permite la entrada de Calcio
15. El efecto de dopamina en la vía mesocortical provocaría:
Hiperprolactinemia
Ataques de pánico
Vómitos
Apatía

16. Si un neurotransmisor favorece la entrada de Na en la postsinapsis:

Acerca el potencial intracelular al umbral
Evoca potenciales postsinápticos inhibitorios
Produce un potencial de acción
Hiperpolariza la célula

17. Los heterorreceptores presinápticos inhibitorios producen, en una sinapsis inhibitoria

Aumento de la inhibición
Disminución de la inhibición
Aumento de la excitación
Disminución de la excitación

18. Los neurotransmisores peptidérgicos se sintetizan en:

El soma neuronal
El citoplasma presináptica
Las mitocondrias presinápticas
Las vesículas sinápticas

19. Un efecto adverso colateral

Depende del mecanismo y acción de la droga
No depende de la dosis
Es consecuencia del efecto terapéutico
Ocurre solo en los predispuestos

20. La atropina produce los siguientes efectos, excepto:

Boca seca
Micción
Taquicardia
Inhibición de la sudoración
Los ligandos endógenos reguladores tienen como receptores, entre otros, a:

Seleccione una:

a. Proteínas del citoesqueleto

incorrecta

b. Canales iónicos operados por voltaje

c. Transportadores o carriers

d. Elementos respondedores a las hormonas del DNA

Retroalimentación
Respuesta incorrecta.

=
La respuesta correcta es: Elementos respondedores a las hormonas del DNA

Pregunta 2
Correcta
Puntúa 0,50 sobre 0,50

Marcar pregunta

Enunciado de la pregunta
La fracción de la dosis administrada que llega a la circulación sistémica es:

Seleccione una:

a. La fracción metabolizable

b. La fracción biodisponible
correcta

c. La fracción en biofase

d. La fracción bioequivalente

Retroalimentación
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: La fracción biodisponible

Pregunta 3
Correcta
Puntúa 0,50 sobre 0,50

Marcar pregunta

Enunciado de la pregunta
Un Agonista Inverso:
Seleccione una:

a. Produce efectos in vitro si se acompaña del Agonista

b. Tiene actividad intrínseca de -1

correcta Mtrísko -1
c. Tiene alfa entre 0 y 1

d. No produce efectos in vivo

Retroalimentación
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Tiene actividad intrínseca de -1

Pregunta 4
Correcta
Puntúa 0,50 sobre 0,50

Marcar pregunta
✓
Enunciado de la pregunta
Las fuentes naturales de las drogas son estudiadas por la:

Seleccione una:

a. Farmacognosia
correcta

b. Farmacodinamia

c. Farmacotecnia

d. Farmacotoxicología

Retroalimentación
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Farmacognosia

Pregunta 5
Correcta

✓
Puntúa 0,50 sobre 0,50

Marcar pregunta

Enunciado de la pregunta
La vía sublingual:

Seleccione una:

a. Tiene alta Biodisponibilidad

correcta
b. Logra efectos más lentamente que la oral

c. Sólo para fármacos hidrosolubles

d. No puede evitar el 1° paso hepático

Retroalimentación
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Tiene alta Biodisponibilidad

Pregunta 6

Catabolismo Proteico
Incorrecta
Puntúa 0,00 sobre 0,50

Marcar pregunta

Enunciado de la pregunta
La variación del número de receptores membranares a largo plazo puede deberse:

Seleccione una:

a. A la actividad de los citocromos

b. A la endocitosis y exocitosis
incorrecta

c. A la Fase I de la Biotransformación

d. A la síntesis o catabolismo proteico

Retroalimentación
Respuesta incorrecta.
La respuesta correcta es: A la síntesis o catabolismo proteico

Pregunta 7
Correcta

amiúde
Puntúa 0,50 sobre 0,50

Preto acoplado
Marcar pregunta membrana
Enunciado de la pregunta
Las Proteínas G:

Seleccione una:

a. Actúan como transductores del segundo mensajero

b. Se encuentran acopladas a receptores de membrana

correcta

c. Funcionan como amplificadores de la señal externa, o primer mensajero

d. Son uno de los segundos mensajeros

Retroalimentación
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Se disocian las bases al 50%

Pregunta 14
Correcta
Puntúa 0,50 sobre 0,50
Marcar pregunta

Enunciado de la pregunta
Señale la incorrecta con respecto a las propiedades de los transportadores:

Seleccione una:

a. Saturabilidad

b. Selectividad

c. Irreversibilidad
correcta

d. Inhibición competitiva

Retroalimentación
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Irreversibilidad

d. Dependiente de la Afinidad

Retroalimentación
Respuesta incorrecta.
La respuesta correcta es: Dependiente de la Afinidad

Pregunta 18
Incorrecta
Puntúa 0,00 sobre 0,50
Marcar pregunta

Enunciado de la pregunta
Las siguientes son correctas, excepto:

Seleccione una:

a. Orden 0 ó saturable

b. Orden 1 ó dosis independiente

incorrecta

c. Orden 1 ó no saturable

d. Orden 0 ó dosis independiente

Retroalimentación
Respuesta incorrecta.
La respuesta correcta es: Orden 0 ó dosis independiente

Pregunta 19
Incorrecta
Puntúa 0,00 sobre 0,50

Marcar pregunta

Enunciado de la pregunta
La técnica del "knock-in" supone:

Seleccione una:

a. Animal transgénico a quien se le modifica un gen

incorrecta

b. Animal transgénico a quien se lo despierta con drogas

c. Animal transgénico a quien se le agrega un gen

d. Animal dormido para investigar drogas transgénicas

Retroalimentación
Respuesta incorrecta.
La respuesta correcta es: Animal transgénico a quien se le agrega un gen

Pregunta 20
Correcta
Puntúa 0,50 sobre 0,50
Marcar pregunta

Enunciado de la pregunta
Señale la correcta:

Seleccione una:

a. Luego de 2 Vidas medias, se llega al nivel estable o meseta

b. Si el intervalo entre dosis es mayor que 4 Vidas medias, se acumula

c. Luego de seis Vidas medias, se llega al nivel estable o meseta

d. Si el intervalo entre dosis es mayor que 4 Vidas medias, no hay acumulación

correcta

Retroalimentación
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Si el intervalo entre dosis es mayor que 4 Vidas medias, no hay acumulación
1. La farmacéutica: 6. Los estudios toxicológicos especiales son:
a) Se encarga de preparar y concertar las a) Teratogenesis, mutagenesis y
drogas para ser administradas al carcinogénesis
enfermo b) Binding, teratogénesis y carcinogénesis
b) Su función es el diseño y síntesis de las c) Dosis letal por especie, órgano blanco y
drogas mutagenesis
c) Estudia la actividad terapéutica de las d) Teratogénesis, órgano blanco y
drogas mutagenesis
d) Se ocupa de la transferencia de las
drogas en el organismo 7. La fase III:
a) establece la farmacocinética en
2. Las fuentes naturales de las drogas son: voluntarios sanos
a) Plantas y microbios b) Vigila la seguridad en la etapa de
b) Tejidos animales y minerales comercialización
c) Plantas y tejidos animales c) Supone estadios multicentricos
d) Todas son correctas d) No requiere estudios comparados no
controlados
3.
a) Animal sacrificado para estudiar los 8. Con respecto al receptor:
efectos de la droga a) El dominio es una secuencia discreta
b) Un órgano situado en un medio nutritivo de aminoácidos homologada a una
para aplicarle drogas y ver la respuesta función particular dentro del receptor
c) Un órgano fuera de su cavidad natural b) El aceptor es la parte que genera una
pero conectado por redes vasculares y respuesta
nerviosas c) Se caracterizan únicamente mediante el
d) Un animal entero que fue muerto por la criteio estructural
droga estudiada d) Un mismo tipo de receptor interactua solo
con un sistema intracelular
4. La estimación de la concentración de una
droga de acuerdo a la magnitud del efecto 9. La potencia de una droga es:
producido: a) Independiente de la afinidad
a) Define a la biodisponibilidad b) Inversamente proporcional a la CD50 y
b) Se llama bioequivalencia directamente proporcional al pD2
c) Se conoce como bioanalisis c) En el animal entero no es influida por
d) Ninguna de las anteriores variables farmacocinéticas
d) Corre la CDR en la dirección de las
5. La toxicidad subaguda: ordenadas
a) Dura seis meses a un año
b) Establece el órgano blanco de la 10. La Taquifilaxia:
toxicidad a) Supone una lenta disminución de la
c) Se usan dosis únicas sensibilidad
d) Establece la DL50 b) Supone exposición a dosis sucesivas
de la droga durante periodos cortos
c) No se relaciona con la desensibilización
d) Todas son correctas d) La maduración significa volver activa una
proteína afuncional
11. Los sistemas especializados de recepción
tienen como ligandos endógenos a: 16. Con respecto a la CE50:
a) Autacoides y citostaticos a) Es inversamente proporcional a la
b) Factores de crecimiento y autacoides potencia
c) Hormonas y NT b) Sirve para medir la eficacia
d) b y c son correctas c) Es la concentración que produce el 50%
de la potencia
12. Con respecto a las enzimas como d) Conviene medirla en la porción curva de
receptores: la CDR
a) Son fármacos activadores los que
aumentan su síntesis 17. La CDR del agonista en presencia de un
b) Son fármacos represores los que impiden antagonista competitivo:
su accion a) Se corre a la izquierda
c) Son fármacos inhibidores los que b) Se corre hacia el techo
frenan su actividad c) Se corre a la derecha
d) Son fármacos inductores los que d) Se corre hacia el piso
aumentan su actividad
18. En general un antagonista no competitivo
13. El receptor para insulina es aquel:
a) Se dimeriza para autofosforilarse a) Cuya potencia se mide con el pA2
b) Tiene un dominio tirosin kinasa b) Que reduce el efecto máximo del
c) Es ejemplo de receptor acoplado a tirosin agonista
kinasas c) Que aumenta el Emax del agonista
d) Ninguna es correcta d) Cuya potencia se

14. La cascada del AMPc supone: 19. En las CDR las concentraciones se
a) Antagonizar la respuesta al Na en el expresan en:
musculo liso vascular a) mg/ml
b) Aumentar la respuesta al Ca en el ML b) g/L
vascular c) mol/L
c) Favorecer la lipolisis y glucogenolisis d) eq/L
d) Interferencia con la lipolisis
20. Un antagonista competitivo:
15. En el proceso de expresión génica, señale a)
la correcta: b) Produce efectos in vivo si se acompaña
a) La maduración significa síntesis de del agonista
proteínas especificas c) Tiene alfa entre 0 y 1
b) La traducción es volver activa a una d) No tiene saturabilidad
proteína ya sintetizada
c) La transcripción es pasar el RNA la
información del DNA
21. Las drogas de acción especifica: d) Selectividad
a) actúan por la actividad termodinámica que
presentan 27. En la cinetica de orden O:
b) actúan en bajas concentraciones a) El mecanismo de eliminación es no
c) no necesitan amplificación saturable
d) ejercen su actividad solo en un tejido b) La velocidad de eliminación es
determidado constante
c) La curva concent/tiempo es una hipérbola
22. La variación del numero de receptores de d) b y c son correctas
membrana puede deberse:
a) A corto plazo, a la síntesis o catabolismo 28. Señale la correcta:
proteico a) Si el intervalo entre dosis es mayor que 4
b) A largo plazo, a la endocitosis y exocitosis T1/2 se acumula
c) A corto plazo, a la endocitosis y b) Luego de seis T1/2, se llega al nivel
exocitosis estable o meseta
d) A largo plazo, a ninguno de los anteriores c) Si el intervalo entre dosis es mayor que
4 T1/2, no hay acumulación
23. La vía endovenosa: d) Luego de 2 T1/2, se llega al nivel estable
a) Tiene múltiples sitios de absorción o meseta
b) Se logra por difusión simple
c) Tiene 100% de biodisponibilidad 29. En la cinética de orden 1:
d) a y b son correctas a) La velocidad de eliminación es contante
b) El mecanismo de eliminación es no
24. El pH en el cual una droga esta ionizada al saturable
50%: c) El Clearence es inversamente
a) Define si es acida o básica proporcional a la concentración
b) Es el pKa de una droga d) La curva concent/tiempo es una recta con
c) No influye en la absorción pendiente negativa
d) a y b son correctas
30. Si el volumen de distribución es:
25. El atrapamiento iónico: a) Similar al volumen plasmático, entonces la
a) Produce menor concentración del lado de droga se concentra en las células
mayor ionización b) Mayor que el volumen de agua
b) Requiere pH similares a cada lado de una corporal, entonces se concentra en las
membrana células
c) Permite mayor concentración del lado c) Mayor que el volumen extracelular,
de mayor ionización entonces la droga esta confinada al
d) Ninguna es correcta plasma
d) b y c son correctas
26. Señale la incorrecta con respecto a las
propiedades de los transportadores:
a) Saturabilidad
b) Inhibición competitiva
c) Irreversibilidad
31. La biotransformacion de drogas se 36. Los NT peptidergicos se sintetizan:
supone: a) En las vesículas sinápticas
a) Comvertirlas en metabolitos más b) En el citoplasma presináptico
liposolubles que el original c) En las mitocondrias presinápticas
b) Posible obtención de metabolitos d) En el soma neuronal
inactivos, toxicos, más o menos o
iguales de activos, o drogas activas 37. Los receptores adrenérgicos que median la
c) Convertirlas en compuestos no polares disminución del humor acuoso y la
d) Solo intervención hepática agregación plaquetaria son:
a) alfa 1
32. Los competidores por los sitios de fijación b) alfa 2
a la albumina: c) beta 1
a) Pueden reducir la fracción de droga libre d) beta 3
b) Pueden aumentar la fracción de droga
libre 38. Marque la incorrecta con respecto a un
c) Producen interacciones farmacodinamicas agonista adrenérgico beta:
d) Reducen la afinidad de la droga por su a) Aumenta la frecuencia cardiaca
receptor b) Aumenta la TA sistólica
c) Produce lipolisis
33. Los potenciales subumbrales son d) Aumenta la resistencia periférica
producidos gracias a:
a) La bomba iónica ATPasa 39. Son agonistas adrenérgicos indirectos
b) Los canales iónicos activados por solo una opción de las siguientes:
ligandos a) Clonidina y albuterol
c) Los canales iónicos activados por voltaje b) Dobutamina y fenilalanina
d) El transportador de iones c) Anfetamina y cocaína
d) Ninguna de las anteriores
34. La rama ascendente del potencial de
acción depende: 40. En la neurotransmisión adrenérgica todas
a) De la conductancia al Cl son correctas, salvo:
b) De la conductancia al Ca a) La NA se sintetiza en las VS
c) De la conductancia al Na b) El bretilio inhibe la liberación calcio
d) De la conductancia al K dependiente
c) La cocaína inhibe la liberación calcio
35. independiente
siguientes consecuencias, excepto: d) Los corticoides inhiben la captación
a) Falta de especificidad extraneuronal
b) Interaccion en varias tractos neuronales
simultáneamente
c) Conexión punto a punto
d) Efectos colaterales, indeseables:
41. La atropina produce los siguientes, 47. Obtener un efecto antihistamínico significa
excepto: realizar:
a) Taquicardia a) Inhibicion de la síntesis de una citosina
b) Inhibición de la sudoración b) Antagonismo de un autacoide
c) Broncocostriccion c) Mimetismo de una protaglandina
d) Boca seca d) Antagonista de una selectina mastocitica

43. La 5 HT en el SNC se encuentra en: 49. El endotelio produce NO como respuesta al

55. La DL50: 60. Dentro de los siguientes sucesos

58. El principio de Ferguson: 63. Los derivados de fosfatidilinositol:

a) Se relaciona con la actividad a) Surgen por acción de la fosfolipasa A2
termodinámica del receptor b) Surgen por la fosfolipasa C
b) Indica que a mayor actividad c) Como el IP3, activa PKC
termodinámica, proporcional a la
d) Como el DAG, que libera calcio del c) Son directamente proporcionales a sus
calcisoma CE50
d) Representan la capacidad de
64. En la interaccion del receptor esteroide contrarrestar un efecto
DNA regulatorio:
a) Un modelo supone la inducción para 69. La DE50 es la que logra:
genes de enzimas gluconeogeneticas a) La mitad de la respuesta máxima
b) No se necesita translocación al nucleo del b) El 50% de la ocupación de receptores
receptor de glucocorticoides c) La mitad de la afinidad máxima de la
c) Un modelo supone la represión de genes droga por su receptor
antiinflamatorios d) El 50% de la PD2
d) A y c son correctas
70. Una droga es más potente si:
65. Para comparar potencias de las drogas a) Tienen mayor actividad intrínseca
agonistas: b) Puede alcanzar el Emax
a) Se utiliza el parámetro DL50 c) Tiene menor DE50
b) Se utiliza el pD2 d) Su DL50 es menor
c) Recurrimos al Emax
d) Usamos la pendiente de la CDR 71. Un exceso de exposición a un agonista
produce:
66. Un agonista parcial: a) Desensibilizacion
a) A bajas concentraciones actúa como b) Up regulation
antagonista c) Exocitosis de receptores
b) A altas concentraciones actúa como d) Supersensibilidad
sinergista
c) A bajas concentraciones actua como 72. La vía oral:
sinergista a) Tiene absorción variable
d) A altas concentraciones actua como b) No presenta 1º paso hepático
agonista inverso c) Conveniente en paciente sedad
d) No influida por la forma farmacéutica
67. Un antagonista competitivo:
a) Produce respuesta, administrado solo, en 73. Si el pH del medio es menor al pKa:
el órgano aislado a) Predomina fracción no ionizada de bases
b) Puede producir respuestas en el animal b) Predomina fracción no ionizada de
entero in vivo ácidos
c) No tiene similitud estructural con los c) Se absorben mejor las bases
agonistas d) Se absorben peor los ácidos
d) A y c son correctas
74. En la difusión simple acuosa:
68. Las potencias de los antagonistas a) Es más importante el PM que la
competitivos: liposolubilidad
a) Se miden comparando su Emax b) Es más importante la ionización que el
b) Se miden comparando su pA2 tipo de molecula
c) Es más importante el atrapamiento ionico b) Son la liposolubilidad, el tamaño
que el PM molecular y la ionización
d) Es más importante la liposolubilidad que c) Son la fijación a proteínas tisulares y otros
el PM d) Todas son correctas

75. La exocitosis tiene utilidad para: 81. Si un NT favorece la salida de K en la post

99. Dentro de los efectos adversos, el

incorrecta):
a) Puede resultar en déficit de función de un
órgano
b) Muchas veces se observa un exceso de
funcion
c) Tiene que ver con el up regulation ante el
bloqueo persistente de los receptores
d) Es consecuencia de la idiosincrasia
1 parcialito 1 Era
TEMA 1
1. La toxicidad aguda
d. averigua la DL50
DLSO ?
2. La acción del fármaco es
a. La modificación de funciones moleculares preexistentes
3. La fase II tiene como objetivo
[Link] la eficacia terapéutica preliminar de la droga
4. El receptor para insulina
[Link] un dominio tirosinkinasa TIROSINKINOSO
5. Los sistemas especializados de recepción tiene como ligandos endógenos a
d.b y c son correctas
b. hormonas y neurotrasmisores
[Link] de crecimiento y autacoides
TEMA 2
1. La DL50
b. Es la dosis que mata al 50% de los experimentados
2. Dentro de los siguientes sucesos producidos por una droga, marque aquel que considere es el efecto
d. hipotensión arterial
Hipotensa arterial
3. La fase III
Supone estudios multicéntricos 0$ mulliantnio
4. Con respecto a las Enzimas como receptores
[Link] fármacos inhibidores los que frenan su actividad
5. Las proteínas G heterotrimétricas
d. b y c son correctas
b. tienen receptores trasmembrana glicoproteicos asociados
c. son transductores de señales extracelulares
TEMA 3
1. La toxicidad subaguda
B. detecta el órgano blanco
2. Las drogas de acción especifica
dependen de su estructura química
[Link] fase IV
a y b son correctas
implica la llamada farmacovigilancia
[Link] detectar reacciones adversas infrecuentes
4. Las bombas o ATPasas
Son ejemplo de receptores inotrópicos
5. Los Ionóforos se dividen en
a. Canales rapidos activados por agonistas y receptores ionotrópicos del glutamato
2 PARCIALITO
TEMA 1
1. Un antagonista competitivo irreversible corre la CDR del agonista hacia:
b. derecha
2. El recurso matemático del p D2 sirve para
D. comparar la potencia de los agonistas
3. La via endovenosa
D. a y c soc correctas
[Link] multiples sitios de absorción
[Link] 100% de biodisponibilidad
4. El Pka de una droga
[Link] el Ph en la cual está ionizada al 50%
5. La biotransformación de drogas supone:
a. Convertirlas en metabolitos más hidrosolubles que el original
T1 BDDBA

Las correctas son:

EXAMEN FINAL
Nombre y apellido:

Matricula: Fecha:

IMPORTANTES: complete todos los datos de la grilla con letra de imprenta

(mayúscula). Lea atentamente los enunciados y opciones de las preguntas, la
interpretación de los mismos se parte de la evaluación. Firme la hoja de la grilla
antes de entregar el examen.

1) Cuál de las siguientes propiedades no determina la velocidad de absorción

de un fármaco?
a) Liposolubilidad
b) Tamaño molecular
c) Fosforilación
d) pka

2) Marque la opción INCORRECTA

3) Se considera que un fármaco llaga a la circulación sistémica cuando:

a) llegan a venas pulmonares
b) llegan a ventrículo derecho
c) llega a aorta ascendente
d) llega a vena porta

4) Se denomina absorción al proceso por el cuál un fármaco:

6) Marque la opción CORRECTA con respecto al metabolismo de los

7) Marque la opción INCORRECTA

8) Marque la opción CORRECTA

9) Cuál de los siguientes NO es un inductor del metabolismo microsomal?

a) Rifampicina
b) Ciclosporina
c) Carbamacepina
d) Ninguna de las anteriores
10) Marque la opción INCORRECTA
a) Un agonista completo es una droga que al unirse al receptor, tiene un

b) Un antagonista es una droga que al unirse a un receptor, tiene un valor

c) Un agonista inverso es una droga q al unirse a un receptor, tiene un

d) Todas son correctas

11) La vía endovenosa:

a) Tiene múltiples sitio de absorción
b) Se logra por difusión simple
c) Tiene 100% de biodisponibilidad
d) a y c son correctas

12) Para comparar potencias de las drogas agonistas:

a) Se utiliza el parámetro DL50
b) Se utiliza el PD 2
c) Recurrimos al Emax
d) Usamos la pendiente de la CDR

13) Un agonista parcial:

14) La DE50 determina

a) La dosis que produce la mitad de la respuesta máxima
b) El 50% de la afinidad a los receptores
c) La mitad de la afinidad máxima de una droga en un sistema cerrado
d) El 50% de la PD2

15) Los betabloqueantes NO producen uno de los siguientes efectos o

17) Los agonistas colinérgicos no producen:

a) Vómitos
b) Sibilancias
c) Bradicardia
d) Rubicundez

18) Los siguientes fármacos son inhibidores irreversibles de la colinesterasa

excepto:
a) Malathion
b) Parathion
c) Neostigmina
d) Ecotioifosfato

19) Los bloqueantes adrenergicos son todos los siguientes EXCEPTO:

a) Atenolol
b) Biperideno
c) Metroprolol
d) Carbedidol

20) Marque la opción INCORRECTA sobre la síntesis de la serotonina

21) Marque la opción CORRECTA sobre el metabolismo de la serotonina

23) Marque la opción INCORECTA con respecto a las acción periférica de la

24) Marque la opción INCORRECTA sobre los receptores serotoninergicos

a) Todos están asociados a proteína G
b) Todos actúan sobre adenilato ciclasa excepto los de tipo 3 y 2
c) El recetor 5-HT tipo 3 actúa sobre fosfolipasa C
d) Todas son incorrectas

25) Cuál de los siguientes es un agonista parcial de los receptores 5-ht tipo 1ª
a) Buspirona
b) Ketaserina
c) Sumatriptan
d) a y c son correctas

26) Marque la opción CORRECTA con respecto al neurotransmisor dopamina

27) Marque la opción INCORRECTA sobre el metabolismo de la Dopamina

29) Marque la opción INCORRECTA sobre la subfamilia de receptores

30) Marque la opción INCORRECTA

a) La selegilina es un inhibidor de la MAO-B y se utiliza para el tratamiento
de párkinson
b) El haloperidol es un agonista del receptor D2 y se utiliza como
antipsicótico
c)
antiemético
d) b y c son incorrectas

31) marque la opción CORRECTA sobre los receptores dopaminergicos

34) Cuál de la siguientes sustancias químicas actúan como cofactor en la

síntesis de y metabolismo del GABA?
a) Calcio
b) ATP
c) Piridoxina
d) Fosfolípidos

35) Marque la opción CORRECTA con respecto a los receptores GABA-A

a) Es un receptor asociado a proteínas G
b) Presenta una estructura pentámera
c) El GABA se une a la subunidad alfa
d) Es un receptor inotrópico asociado a un canal de Ca++

36) Marque la opción CORRECTA con respecto a los receptores GABA-B

a) Se ubican exclusivamente en el terminal postsináptica
b) Esta involucrado en las acciones periféricas del GABA
c) Es un receptor asociado a proteína G
d) d y c son correctas

37) Marque la opción INCORRECTA con respecto al glutamato

38) Marque la opción CORRECTA con respecto a los receptores

40) Marque la opción CORRECTA

a) La vigabatrina inhibe la GABA transaminasa
b) El felbamato inhibe el receptor glutamatergico AMPA
c) La lamotrigina inhibe la recaptación de glutamato
d) Todas son correctas
ERA 1 – FARMACO
°
1) Establecer la eficacia terapéutica preliminar de la
droga es el objetivo de la…
a) Fase III
b) Fase I
- c) Fase II
d) Fase IV

2) Los receptores acoplados a proteína G presentan

estructuralmente 5 segmentos transmembrana:
a) Verdadero pode ¥0
tirar

E-
b) Falso

3) Los antagonistas competitivos presentan:

a) Selectividad y alfa = 1
b) Saturabilidad y alfa = 0
c) Especificidad y alfa = 0
d) Reversibilidad y alfa = 1

4) Las drogas de mecanismo de acción específico,

señale una:
a) En su señal intracelular no se advierte el fenómeno
de amplificación
b) Actúan en concentraciones inferiores a un mili mol
por litro
c) Los órganos que afectan no requieren tener
receptores
d) Actúan por actividad termodinámica que presentan

5) La aparición y magnitud de un efecto depende de

(elija la más correcta):
a) La acción en la célula
b) De la señal intracelular exclusivamente

←
c) De la acción, del órgano efector y de la respuesta
homeostática del organismo
d) La acción en la célula y el órgano donde se verifica

6) Cual de las siguientes vías digestivas no presenta

primer paso hepático:
a) Sublingual → [Link] & Abcçovaon
>
- P

b) Bucal
c) Enteral
d) Oral

7) A que parámetro de la curva dosis/respuesta es

inversamente proporcional la potencia:
a) Al pA2

=
b) A la CE50
c) Al Emax
d) Al pD2

8) Con respecto al modelo de acciones y señales

intracelulares en el músculo liso, marque la sentencia
incorrecta:
a) El GMPc aparece en escena gracias al óxido
nítrico.
b) Las MAPK son necesarias para fosforilar a la
miosinkinasa y activarla
c) Para la contracción el calcio se une a la
calmodulina y la activa
d) El inositol trifosfato favorece la salida de calcio
del calcisoma
9) Se considera agonista inverso a una droga que…
a) Actúa en el mismo receptor e- invierte el efecto del
- antagonista
b) Actúa en diferente receptor al agonista de
referencia y produce el efecto contrario
c) Actúa en el mismo receptor y produce efecto
contrario
d) No puede ser antagonizada por los antagonistas del
agonista

10) El nombre de la droga más apropiado que usa el

médico es el nombre… Seleccione cual:
a) Comercial
b) Legal
c) Genérico
d) Químico

11) Si el intervalo entre dosis repetidas es mayor a 4

vidas medias en general no hay acumulación:
a) Verdadero
b) Falso

12) Si administro una droga repetidamente durante un

intervalo corto de tiempo y observo que disminuye
rápidamente su eficacia, a eso lo llamo:
a) Taquifilaxia → Rapido (
b) Tolerancia → ⊕ Largo @ droga * Efeito
c) Resistencia
d) Supersensibilidad

13) Que consecuencias tendría la inhibición de un

citocromo por una droga, sobre otras drogas
metabolizadas por ese citocromo:
a) Aceleraría su propio metabolismo
b) Incrementaría las oxidorreducciones
c) Disminuiría la potencial toxicidad de otras drogas
d) Aumentaría las concentraciones de otras drogas.

14) Marque la incorrecta con respecto a la Cinética de

Orden 1, seleccione una:

a) El gráfico concentración/tiempo es una curva
b) La velocidad de eliminación es constante
c) La vida media es constante
d) El mecanismo de eliminación es no saturable

15) Que estudia la farmacéutica:

a) La fuente de los fármacos
b) La preparación de los fármacos
c) La acción de los fármacos
d) La venta de los fármacos

16) Para influir en la secreción tubular renal de una

droga se puede:
a) Cambiar el pH intratubular
b) Dar un diurético
c) Usar drogas con alta unión a proteínas
d) Inhibir competitivamente un transportador.

17) La difusión lipídica tiene influencia en la

eliminación de ácidos orgánicos del SNC:
a) Verdadero
b) Falso

18) En el modelo bicompartimental, por vía

endovenosa, con dosis única la curva
concentración/tiempo presenta una fase de
eliminación y una fase beta de distribución.
a) Verdadero
b) Falso

19) Si una droga ácido débil con pK 5 se encuentra en

un medio con pH 8:
a) Predomina la fracción ionizada y se absorberá peor
b) Predomina la fracción no ionizada y se absorberá
peor
c) No hay predominancia de ninguna fracción
d) Predomina la fracción ionizada y se absorberá
mejor

20) Los estudios de toxicidad crónica deberán incluir

voluntarios sanos:
a) Verdadero
b) Falso
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" Mi espacio # Mis cursos # [2962] - (187667 ) FARMACOLOGIA GENERAL (Examen Julio) - 01_2021 c1 # Tema 1 # Examen Final Julio 2021

Comenzado el jueves, 15 de julio de 2021, 20:00

Estado Finalizado

Finalizado en jueves, 15 de julio de 2021, 20:32 Navegación por el

Tiempo empleado 32 minutos 4 segundos
cuestionario
Calificación 9,60 de 10,00 (96%) 1 2 3 4 5

6 7 8 9 10
Pregunta 1 Un medicamento es:
Incorrecta

Puntúa 0,00 Seleccione una: 11 12 13 14 15

sobre 0,20
a. Toda sustancia que origina una respuesta en una estructura viva incorrecta
Marcar 16 17 18 19 20
pregunta b. Una sustancia preparada para ser administrada al paciente

c. Sinónimo de forma farmacéutica

21 22 23 24 25
d. Sustancia que solo sirve para curar

d. del 5-HT 4?

Respuesta correcta
La respuesta correcta es: del [Link] 2?

Pregunta 5 En la difusión simple acuosa se favorece el pasaje mas por..

Correcta

Puntúa 0,20 Seleccione una:

sobre 0,20
a. ...el tipo de molécula que por la ionización
Marcar
pregunta b. ...el tamaño molecular que por la liposolubilidad correcta

c. ...la liposolubilidad que por el Peso molecular

d. ...que la droga este unida a proteínas que porque esté libre

Respuesta correcta
La respuesta correcta es: ...el tamaño molecular que por la liposolubilidad

Pregunta 6 Cuando una droga influye en una enzima vemos que ( marque la correcta) llamamos
Correcta fármacos...
Puntúa 0,20
sobre 0,20 Seleccione una:
Marcar a. ...inhibidores a los que frenan sus actividad correcta
pregunta
b. ...represores a los que impiden su acción

c. ...activadores a los que aumentan sus síntesis

d. ...inductores a los que aumentan sus actividad

Respuesta correcta
La respuesta correcta es: ...inhibidores a los que frenan sus actividad

Pregunta 7 La Proteína Gq se correlaciona con solo uno de los siguientes Segundos mensajeros::
Correcta

Puntúa 0,20 Seleccione una:

sobre 0,20
a. AMP cíclico
Marcar
pregunta b. ADP ribosa cíclico

c. Inositol trifosfato correcta

d. GMP cíclico

Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Inositol trifosfato

Pregunta 8 La exocitosis tiene utilidad para:

Correcta

Puntúa 0,20 Seleccione una:

sobre 0,20
a. Eliminar ácidos orgánicos de SNC
Marcar
pregunta b. La secreción tubular de bases

c. La reabsorción tubular de ácidos

d. la liberación de autacoides correcta

Respuesta correcta
La respuesta correcta es: la liberación de autacoides

Pregunta 9 Dentro de las fuentes de las drogas, que sentencia se adapta a las disponibles a fines del
Correcta siglo 19?
Puntúa 0,20
sobre 0,20 Seleccione una:
Marcar a. Drogas crudas en su mayoría
pregunta
b. Drogas provenientes de fuentes naturales y semisintéticas correcta

c. Drogas provenientes de fuentes naturales exclusivamente

d. Drogas desarrolladas de novo en el laboratorio

Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Drogas provenientes de fuentes naturales y semisintéticas

Pregunta
La vía oral tiene solo una característica de las siguientes:
10
Correcta
Seleccione una:
Puntúa 0,20
sobre 0,20
a. Conveniente en el paciente sedado

Marcar b. Tiene absorción variable correcta

pregunta
c. No presenta 1º paso hepático

d. No influida por la forma farmacéutica

Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Tiene absorción variable

Pregunta 11 Por sus efectos los beta bloqueantes pueden usarse para:
Correcta

Puntúa 0,20 Seleccione una:

sobre 0,20
a. Contrarrestar la bradicardia
Marcar
pregunta b. Producir efecto antiasmático

c. Disminuir la resistencia periférica

d. Disminuir el temblor muscular correcta

Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Disminuir el temblor muscular

Pregunta
La activación de la mayoría de los autorreceptores presinápticos producen en la
12
neurotransmisión:
Correcta

Puntúa 0,20
Seleccione una:
sobre 0,20
a. Disminución de la liberación correcta
Marcar
pregunta b. Aumento de la síntesis

c. Aumento del almacenamiento

d. Disminución de la recaptación

Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Disminución de la liberación

Pregunta
Si un neurotransmisor favorece la salida de potasio en la postsinapsis:
13
Correcta
Seleccione una:
Puntúa 0,20
a. Dificulta la despolarización postsinaptica correcta
sobre 0,20

Marcar b. Produce estimulación postsináptica

pregunta
c. Favorece la liberación de otro neurotransmisor en esa vía

d. Facilita la conducción

Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Dificulta la despolarización postsinaptica

Pregunta
Una reacción adversa que depende del mecanismo de acción de a droga se llama:
14
Correcta
Seleccione una:
Puntúa 0,20
a. Idiosincrasia
sobre 0,20

Marcar b. Efecto colateral correcta

pregunta
c. Efecto secundario

d. hipersensibilidad

Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Efecto colateral

Pregunta
15 La estimación de la concentración de una droga de acuerdo a la magnitud del efecto
Correcta producido:
Puntúa 0,20
sobre 0,20

Marcar
pregunta
Seleccione una:
a. Se conoce como Bioanálisis correcta

b. Se llama Bioequivalencia

c. Define a la Biodisponibilidad

d. Forma parte de la Bioenergética

Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Se conoce como Bioanálisis

Pregunta
Algunos ligandos endógenos reguladores tienen como receptores a sólo uno de los
16
siguientes:
Correcta

Puntúa 0,20
Seleccione una:
sobre 0,20
a. Receptores ionotrópicos correcta
Marcar
pregunta
b. proteínas del citoesqueleto

c. Transportadores

d. enzimas de membrana

Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Receptores ionotrópicos

Pregunta
La Potencia de una droga es:
17
Correcta
Seleccione una:
Puntúa 0,20
sobre 0,20
a. Independiente de la Afinidad

Marcar b. Independiente de influencias farmacocinéticas en el animal entero

pregunta
c. Inversamente proporcional a la Concentración necesaria para producir un nivel de efecto
correcta

d. Proporcional a la Eficacia

Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Inversamente proporcional a la Concentración necesaria para producir un nivel de
efecto

Pregunta
La Taquifilaxia:
18
Correcta
Seleccione una:
Puntúa 0,20
a. no se relaciona con la desensibilización
sobre 0,20

Marcar b. supone una lenta disminución de la sensibilidad

pregunta
c. tiene iguales causas que la Tolerancia

d. supone exposición a dosis sucesivas de la droga durante períodos cortos correcta

Respuesta correcta
La respuesta correcta es: supone exposición a dosis sucesivas de la droga durante períodos cortos

Pregunta
Un antagonista competitivo:
19
Correcta
Seleccione una:
Puntúa 0,20
a. Hace lo contrario del agonista
sobre 0,20

Marcar b. Puede producir respuestas en el animal entero in vivo correcta

pregunta
c. No requiere similitud estructural con el agonista

d. Produce respuesta, administrado solo, en el órgano aislado

Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Puede producir respuestas en el animal entero in vivo

Pregunta
En la Curva Dosis/respuesta, un antagonista no competitivo corre el gráfico del agonista
20
hacia:
Correcta

Puntúa 0,20
Seleccione una:
sobre 0,20
a. Arriba
Marcar
pregunta
b. La izquierda

c. Abajo correcta

d. La derecha

Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Abajo

Pregunta
Una droga que a bajas concentraciones actúa como sinergista y a altas concentraciones
21
como antagonista es llamada:
Correcta

Puntúa 0,20
Seleccione una:
sobre 0,20
a. Agonista parcial correcta
Marcar
pregunta b. Sinergista de suma

c. Antagonista selectivo

d. Agonista inverso

Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Agonista parcial

Pregunta
El Volumen de distribución se calcula:
22
Correcta
Seleccione una:
Puntúa 0,20
sobre 0,20
a. Dividiendo la Vida media por la dosis

Marcar b. Multiplicando la Vida media por la dosis

pregunta
c. Dividiendo la dosis por la concentración plasmática inicial correcta

d. Multiplicando la dosis por la concentración plasmática inicial

Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Dividiendo la dosis por la concentración plasmática inicial

Pregunta
Los siguientes son efectos colinérgicos, excepto
excepto::
23
Correcta
Seleccione una:
Puntúa 0,20
a. Retención urinaria correcta
sobre 0,20

Marcar b. Disminución de la frecuencia cardíaca

pregunta
c. Aumento de la secreción salival

d. Miosis

Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Retención urinaria

Pregunta
24 La Toxicidad subaguda:
subaguda:
Correcta

Puntúa 0,20
sobre 0,20 Seleccione una:
Marcar a. Establece el órgano blanco de la toxicidad correcta
pregunta
b. Dura de seis meses a un año

c. En ella se usan dosis únicas

d. Establece la DL50

Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Establece el órgano blanco de la toxicidad

Pregunta
Señale la sentencia correcta con respecto al receptor de la Insulina
25
Correcta
Seleccione una:
Puntúa 0,20
a. Tiene un dominio tirosinkinasa correcta
sobre 0,20

Marcar b. Su señal intracelular sigue la secuencia Jack-Stat

pregunta
c. Es un monómero anclado en la membrana

d. Necesita acoplarse a una tirosinkinasa

Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Tiene un dominio tirosinkinasa

Pregunta
Con respecto al Receptor:
26
Correcta
Seleccione una:
Puntúa 0,20
a. El Aceptor es la parte que genera una respuesta
sobre 0,20

Marcar b. El Dominio es una secuencia discreta de aminoácidos homologada a una función particular
pregunta particular dentro del receptor correcta

c. Un mismo tipo de receptor produce los mismos efectos en diferentes tipos celulares

d. Se caracterizan únicamente mediante el criterio estructural

Respuesta correcta
La respuesta correcta es: El Dominio es una secuencia discreta de aminoácidos homologada a una función
particular
particular dentro del receptor

Pregunta
Si el pH del medio es menor que el pK de una droga:
27
Correcta
Seleccione una:
Puntúa 0,20
a. Se absorben mejor las bases
sobre 0,20

Marcar b. Predomina la fracción ionizada de ácidos

pregunta
c. Predomina la fracción ionizada de bases correcta

d. Se absorben peor los ácidos

Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Predomina la fracción ionizada de bases

Pregunta
Los antagonistas D2, además de antisicóticos, podrían usarse para:
28
Correcta
Seleccione una:
Puntúa 0,20
a. mejorar la falta de iniciativa
sobre 0,20

Marcar b. combatir los vómitos correcta

pregunta
c. mejorar el Parkinson

d. mejorar la hiperprolactinemia

Respuesta correcta
La respuesta correcta es: combatir los vómitos

Pregunta
En que Fase de la Farmacología Clínica realizaría estudios Multicéntricos, controlados y
29
comparados?
Correcta

Puntúa 0,20
Seleccione una:
sobre 0,20
a. Fase II
Marcar
pregunta
b. Fase III correcta

c. Cuando se comercializa la droga

d. En la Fase en que se dispone de voluntarios sanos

Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Fase III

Pregunta
Un exceso de exposición a un agonista produce:
30
Correcta
Seleccione una:
Puntúa 0,20
a. Supersensibilidad
sobre 0,20

Marcar b. Exocitosis de receptores

pregunta
c. Desensibilización correcta

d. Up regulation

Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Desensibilización

Pregunta
Las siguientes sentencias son correctas, excepto:
31
Incorrecta
Seleccione una:
Puntúa 0,00
sobre 0,20
a. Orden 0 ó dosis dependiente

Marcar b. Orden 0 ó no saturable

pregunta
c. Orden 1 ó no saturable incorrecta

d. Orden 1 ó dosis independiente

Respuesta incorrecta.
La respuesta correcta es: Orden 0 ó no saturable

Pregunta
De las siguientes sentencias una no corresponde a drogas que influyen en la
32
neurotransmisión adrenérgica:
Correcta

Puntúa 0,20
Seleccione una:
sobre 0,20
a. El Bretilio inhibe la liberación calcio dependiente
Marcar
pregunta b. La Cocaína inhibe la Recaptación presináptica

c. La Reserpina bloquea el Almacenamiento

d. La Tubocurarina bloquea al receptor alfa correcta

Respuesta correcta
La respuesta correcta es: La Tubocurarina bloquea al receptor alfa

Pregunta
Un agonista que sobreactive al receptor NMDA puede producir:
33
Correcta
Seleccione una:
Puntúa 0,20
a. protección contra el daño isquémico cerebral
sobre 0,20

Marcar b. convulsiones correcta

pregunta
c. empeorar la memoria

d. sedación

Respuesta correcta
La respuesta correcta es: convulsiones

Pregunta
Los neurotransmisores llamados rápidos cumplen con una de las cuatro características que
34
figuran abajo:
Correcta

Puntúa 0,20
Seleccione una:
sobre 0,20
a. Se unen a canales iónicos y actúan en milisegundos correcta
Marcar
pregunta
b. Se unen a canales iónicos y actúan en segundos

c. Se unen a receptores acoplados a Proteina G y actúan en segundos

d. Se unen a receptores acoplados a Proteína G y actúan en milisegundos

Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Se unen a canales iónicos y actúan en milisegundos

Pregunta
La inhibición de la síntesis de Noradrenalina por la Metiltirosina podría usarse para:
35
Correcta
Seleccione una:
Puntúa 0,20
a. Favorecer la retención urinaria en incontinentes
sobre 0,20

Marcar b. Producir midriasis

pregunta
c. Evitar crisis hipertensivas en el feocromocitoma correcta

d. Combatir la hipotensión en el shock

Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Evitar crisis hipertensivas en el feocromocitoma

Pregunta
Un exceso de dopamina en la vía mesocortical , logrado con una droga, mejoraría:
36
Correcta
Seleccione una:
Puntúa 0,20
a. la hiperprolactinemia
sobre 0,20

Marcar b. la apatía correcta

pregunta
c. las alucinaciones

d. el Parkinson
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: la apatía

Pregunta
Si necesitara relajar el músculo esquelético debería...
37
Correcta
Seleccione una:
Puntúa 0,20
a. ...disponer de un inhibidor de la colinesterasa
sobre 0,20

Marcar b. ...usar un antagonista de lo receptores beta 2

pregunta
c. ...utilizar un antagonista competitivo del receptor nicotínico correcta

d. ...indicar un bloqueante de los canales de calcio operados por voltaje

Respuesta correcta
La respuesta correcta es: ...utilizar un antagonista competitivo del receptor nicotínico

Pregunta
El GABA es un NT inhibitorio; que sentencia de las siguientes se relaciona con él?
38
Correcta
Seleccione una:
Puntúa 0,20
a. Las Benzodiazepinas aumentan la frecuencia de apertura del canal de cloro con GABA
sobre 0,20
correcta
Marcar
pregunta b. Actúa en un canal de Cloro activado por voltaje

c. El Baclofen estimula al receptor GABA a

d. Los Barbitúricos no aumentan la conductancia al cloro sin GABA

Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Las Benzodiazepinas aumentan la frecuencia de apertura del canal de cloro con
GABA

Pregunta
En el metabolismo de las drogas, las reacciones no sintéticas incluyen:
39
Correcta
Seleccione una:
Puntúa 0,20
a. Conjugaciones
sobre 0,20

Marcar b. Oxidorreducciones e hidrólisis correcta

pregunta
c. Glicinizaciones

d. Acetilaciones

Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Oxidorreducciones e hidrólisis

Pregunta
Una droga es más potente que otra si...
40
Correcta
Seleccione una:
Puntúa 0,20
a. ...tiene mayor actividad intrínseca
sobre 0,20

Marcar
pregunta b. ...si requiere más dosis para lograr lo mismo

c. ...tiene más afinidad por su receptor correcta

d. ...se acerca más al Emax que la otra

Respuesta correcta
La respuesta correcta es: ...tiene más afinidad por su receptor

Pregunta
La interacción de los glucocorticoides y su receptor con el ADN supone solo una opción de
41
las siguientes, márquela:
Correcta

Puntúa 0,20
Seleccione una:
sobre 0,20
a. Inducción de enzimas gluconeogenéticas correcta
Marcar
pregunta
b. Induccción de sustancias proinflamatorias

c. Inducción de Fosfolipasa A2

d. Represión de sustancias naturalmente antiinflamatorias

Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Inducción de enzimas gluconeogenéticas

Pregunta
La sentencia correcta que relaciona la serotonina con las plaquetas es:
42
Correcta
Seleccione una:
Puntúa 0,20
a. Las plaquetas obtienen su serotonina de los mastocitos
sobre 0,20

Marcar b. La Serotonina inhibe la agregación plaquetaria

pregunta
c. La Serotonina es liberada por las plaquetas correcta

d. Las plaquetas sintetizan Serotonina

Respuesta correcta
La respuesta correcta es: La Serotonina es liberada por las plaquetas

Pregunta
En la excreción de una droga, modificando el pH de la orina se puede favorecer o dificultar
43
la:
Correcta

Puntúa 0,20
Seleccione una:
sobre 0,20
a. Filtración glomerular
Marcar
pregunta b. Reabsorción tubular correcta

c. Secreción tubular

d. La Ultrafiltración

Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Reabsorción tubular

Pregunta
Un ejemplo de Antagonismo de una citokina sería:
44
Correcta
Seleccione una:
Puntúa 0,20
a. Trata mediante anticuerpos monoclonales englobadores del TNF correcta
sobre 0,20

Marcar b. Administrar un lipopolisacárido bacteriano

pregunta
c. Utilizar Eritropoyetina recombinante

d. Usar glucocorticoides

Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Trata mediante anticuerpos monoclonales englobadores del TNF

Pregunta
La Concentración Efectiva 50 es la que logra:
45
Correcta
Seleccione una:
Puntúa 0,20
a. La mitad de la afinidad máxima de la droga por su receptor
sobre 0,20

Marcar b. El 50% de la potencia

pregunta
c. La mitad de la respuesta máxima correcta

d. El 50% de ocupación de los receptores

Respuesta correcta
La respuesta correcta es: La mitad de la respuesta máxima

Pregunta
Que tipo de droga relacionada con la neurotransmisión serotoninérgica deberíamos usar
46
para tratar un episodio de migraña aguda?
Correcta

Puntúa 0,20
Seleccione una:
sobre 0,20
a. Un antagonista 5-HT3, como el Ondansetron
Marcar
pregunta
b. Un agonista 5-HT 1D como el Cisapride

c. Un agonista 5-HT1 D, como la Ergotamina correcta

d. Un agonista 5-HT 3 como la Ergotamina

Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Un agonista 5-HT1 D, como la Ergotamina

Pregunta
Para comparar potencias de las drogas agonistas:
47
Correcta
Seleccione una:
Puntúa 0,20
a. Recurrimos al Emax
sobre 0,20

Marcar b. Usamos la pendiente de la Curva Dosis/Respuesta

pregunta
c. Se utiliza el parámetro DL50

d. Se utiliza el pD2 correcta

Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Se utiliza el pD2

Pregunta
Marque la droga que produce sequedad de boca, dentro de las siguientes:
48
Correcta
Seleccione una:
Puntúa 0,20
a. Atropina correcta
sobre 0,20

Marcar b. Metacolina
pregunta
c. Neostigmina

d. Pilocarpina

Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Atropina

Pregunta
Los estudios "ex vivo" implican:
49
Correcta
Seleccione una:
Puntúa 0,20
sobre 0,20
a. Un órgano situado en un medio nutritivo para aplicarle drogas y ver la respuesta

Marcar b. Animal sacrificado para estudiar los efectos de la droga

pregunta
c. Un órgano fuera de su cavidad natural pero conectado por redes vasculares y nerviosas
vasculares y nerviosas correcta

d. Un animal entero que fue muerto por la droga estudiada

Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Un órgano fuera de su cavidad natural pero conectado por redes vasculares y
nerviosas
vasculares y nerviosas

Pregunta
Los llamados estudios toxicológicos especiales son solo uno de los siguientes:
50
Correcta
Seleccione una:
Puntúa 0,20
a. Teratogénesis, Mutagénesis y Carcinogénesis correcta
sobre 0,20

Marcar b. Toxicidad crónica

pregunta
c. Dosis letal por especies, Órgano blanco y Mutagénesis

d. Tolerancia local y Dosis tóxica mínima

Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Teratogénesis, Mutagénesis y Carcinogénesis

Finalizar revisión

FUNDACIÓN BARCELÓ - FACULTAD DE MEDICINA ( ' & % $

)
EXAMEN FINAL – FARMACO a) La oxidoreducción es una reacción de fase II

1) Cuál de las siguientes propiedades no determina la b) La conjugación de ácido glucuronico y la hidrolisis

velocidad de absorción de un fármaco? son reacciones de fase I

a) Liposolubilidad c) Las reacciones de fase I se realizan por acción del

Cit P450
b) Tamaño molecular
d) Las reacciones de la fase II se realizan por acción
c) Fosforilación
de la esterasas y amidasas
d) pka
7) Marque la opción INCORRECTA:
2) Marque la opción INCORRECTA
a) En un modelo unicompartimental, la eliminación de
a) el pka de un fármaco es el pH en el cual se absorbe un fármaco es igual a la suma de biotransformación y
el 50% de sus moléculas en estado de ionización excreción

b) un fármaco con pka de 3 es químicamente un ácido b) Si un fármaco X en un modelo unicompartimental

débil de 10 L, SE ELIMINA EL 20% del fármaco cada hora; la
cinética de eliminación es de orden 1
c) un fármaco con pka de 8 es químicamente de 8 es
químicamente uma base fuerte c) Si un fármaco Y en un modelo unicompartimental
de 20 L, se elimina 20 ug cada hora; la cinética de
d) todas son correctas eliminación es lineal
3) Se considera que un fármaco llaga a la circulación d) La cinética de eliminación de orden 0 responde a
sistémica cuando: mecanismo de eliminación saturables.
a) llegan a venas pulmonares 8) Marque la opción CORRECTA:
b) llegan a ventrículo derecho a) Para que exista acumulación de un fármaco, se
c) llega a aorta ascendente debe administrar dosis repetidas a intervalos
menores a cuatro vidas medias
d) llega a vena porta
b) El factor de acumulación de una fármaco, es el
4) Se denomina absorción al proceso por el cuál un cociente entre la concentración pico/valle de la
fármaco: primera dosis
a) pasa a través de una membrana c) Si el intervalo interdosis es mayor a cuatro vidas
b) pasa de un compartimiento externo al medias, se necessita una dosis de carga para lograr
compartimiento sistémico acumulación

c) pasa de un comportamiento externo al d) Todas son correctas

comportamiento pre sistémico 9) Cuál de los siguientes NO es un inductor del
d) todas son correctas metabolismo microsomal?

5) En qué condiciones el grado de unión a proteínas a) Rifampicina

de un fármaco tiene importancia clínica? b) Ciclosporina
a) Cuando el porcentaje es alto (mayor al 80%) c) Carbamacepina
b) Cuando el porcentaje es bajo (menor al 15%) d) Ninguna de las anteriores
c) Cuando modificaciones de la droga libre puede 10)En el aparato digestivo la serotonina produce:
producir toxicidad
a) El bloqueo de los receptores 5HT3 produce:
d) a y c son correctas vaciamiento gástrico
6) Marque la opción CORRECTA con respecto al b) El bloqueo de los receptores 5HT4 produce:
metabolismo de los fármacos: constipación
c) El bloqueo de los receptores 5HT2 produce: diarrea 16) La mayoría de las neuronas serotoninergicas se
localizan en:
d) El bloqueo de los receptores 5HT3 produce: Emesis
a) Núcleo del Rafe
11)Los agonistas colinérgicos no producen:
b) Locus ceroleus
a) Vómitos
c) Ganglios basales
b) Sibilancias
d) Hipotálamo
c) Bradicardia
17) Marque la opción INCORECTA con respecto a las
d) Rubicundez
acción periférica de la serotonina
12)Los siguientes fármacos son inhibidores
a) Se almacena con junto con otras sustancias en las
irreversibles de la colinesterasa excepto:
células enterocromafines
a) Malathion
b) Regula la actividad motora del tubo digestivo
b) Parathion
c) Su liberación se aumenta con el estiramiento
c) Neostigmina mecanico de la pared del tubo digestivo

d) Ecotioifosfato d) Interviene en los mecanismos de Emesis por su

acción sobre los receptores 5-HT2A
13) Los bloqueantes adrenergicos son todos los
siguientes EXCEPTO: 18) Marque la opción INCORRECTA sobre los
receptores serotoninérgicos:
a) Atenolol
a) Todos están asociados a proteína G
b) Biperideno
b) Todos actúan sobre adenilato ciclasa excepto los de
c) Metroprolol tipo 3 y 2
d) Carbedidol c) El recetor 5-HT tipo 3 actúa sobre fosfolipasa C
14) Marque la opción INCORRECTA sobre la síntesis d) Todas son incorrectas
de la serotonina
19)Cuál de los siguientes es un agonista parcial de los
a) Es el productor de la hidroxilación y fosforilación receptores 5-ht tipo 1ª?
del triptófano
a) Buspirona
b) Es el producto de la carboxilación y fosforilación del
triptófano b) Ketaserina

c) Es el producto de la hidroxilación y carboxilación c) Sumatriptan

del triptófano
d) a y c son correctas
d) Es el producto de la hidroxilación y conjugación del
20) Marque la opción CORRECTA con respecto al
triptófano
neurotransmisor dopamina (DA)
15) Marque la opción CORRECTA sobre el
a) El precursor es el aminoácido triptófano
metabolismo de la serotonina
b) Las neuronas dopaminergica carecen de la enzima
a) Es metabolizada por la MAO A y B
LAAD
b) Es metabolizado por la COMT en el espacio
c) La enzima limitante de la síntesis de DA es la
sináptico
tirosin-hidroxilasa
c) El metabolismo final es el ácido 5-
d) Todas son correctas
hidroxiindolacético
21) Marque la opción INCORRECTA sobre el
d) Todas son correctas
metabolismo de la Dopamina
a) El metabolito final es el ácido homovanilico d) Glicina

b) Es metabolizado por acción de la MAO y la COMT 27) Cuál de la siguientes sustancias químicas actúan
como cofactor en la síntesis de y metabolismo del
c) La oxidación es exclusiva de la MAO-B
GABA?
d) La enzima aldehído-deshidrogenasa actúa en las
a) Calcio
fases finales del metabolismo
b) ATP
22) Marque la opción CORRECTA sobre la subfamilia
de receptores dopaminergicos D1 c) Piridoxina

a) Incluye a los receptores D1 y D5 d) Fosfolípidos

b) Incluye a los receptores D1, D3 y D4 28)Marque la opción CORRECTA con respecto a los
receptores GABA-A
c) Actúan sobre la adenilato ciclasa, aumentando la
producción de AMPc a) Es un receptor asociado a proteínas G

d) a y c son correctas b) Presenta una estructura pentámera

23) Marque la opción INCORRECTA sobre la c) El GABA se une a la subunidad alfa

subfamilia de receptores dopaminergicos D2
d) Es un receptor inotrópico asociado a un canal de
a) Incluye los receptores D2, D3 y D4 e inhiben a la Ca++
adenilato ciclasa
29)Marque la opción INCORRECTA con respecto al
b) Incluye los receptores D2 y D4 y aumenta el AMPc glutamato

c) Son receptores asociados a proteína G a) Esta distribuido en forma abundante en el SNC

d) b y c son incorrectas b) Es un nuero transmisor exitatorio sintetizado a

partir del alfa
24) Marque la opción CORRECTA sobre los
receptores dopaminérgicos presinápticos cetoglutarato

a) son los autorreceptores y pertenecen a los tipos D1 c) Es un neurotransmisor exitatorio sintetizado a

Y D5 partir de la glutamina

b) Son autorreceptores y pertenecen a los tipos D2 d) La recaptación neuronal depende de un

transportador de Ca++
c) Los tipos somato dendríticos regulan la cantidad de
DA liberada 30) Marque la opción CORRECTA con respecto a los
receptores glutamatergico
d) Los de tipo terminales regulan la frecuencia de
activación de la neurona a) El receptor NMDA es inotrópico y de ubicación
presinápticos
25) El GABA
b) El receptor AMPA es metabolotropico y de
a) Es un aminoácido neurotransmisor inhibitorio
ubicación postsináptica
b) Es una proteína neurotransmisora inhibitoria
c) El receptor KAINATO es inotrópico y de ubicación
c) Es un aminoácido neurotransmisor exitatorio pre y postsináptica

d) Es una proteína exitatoria d) El receptor AMPA es un canal de Ca++

26)La síntesis del GABA procede del metabolismo de: 31) Los llamados estúdios toxicológicos especiales
solo son uno de los seguientes:
a) Tirosina
a) Dosis letal por espécies
b) Glutamato
b) Toxicidad crónica
c) Ácido glutámico
c) Teratogénesis, Mutagénesis y Carcinogénesis
d) Tolerancia local y dosis toxica mínima 38) Si un neurotransmisor favorece la salida de
potasio en la postsinapsis:
32) En la cinética de orden 1 la Vida media es:
a. Produce estimulación postsináptica
a) constante
b. Dificulta la despolarización postsinaptica
b) depende de la concentración
c. Facilita la conducción
c) proporcional a la concentración
d. Favorece la liberación de otro neurotransmisor en
d) depende de la dosis
esa vía
33) Señale la sentencia correcta con respecto al
39. Los siguientes son efectos colinérgicos, excepto:
receptor de la Insulina
a. Retención urinaria
a. Su señal intracelular sigue la secuencia Jack-Stat
b. Miosis
b. Es un monómero anclado en la membrana
c. Disminución de la frecuencia cardíaca
c. Tiene un dominio tirosinkinasa
d. Aumento de la secreción salival
d. Necesita acoplarse a una tirosinkinasa
40. Los antagonistas de que receptor de la
34) Los antagonistas D2, además de antisicóticos,
Serotonina son usados como antisicóticos?
podrían usarse para:
a. del [Link] 2?
a. combatir los vómitos
b. del 5-HT 1?
b. mejorar el Parkinson
c. del 5-HT 4?
c. mejorar la falta de iniciativa
d. del 5-HT 3?
d. mejorar la hiperprolactinemia
41. Una droga que a bajas concentraciones actúa
35) En qué Fase de la Farmacología Clínica realizaría
como sinergista y a altas concentraciones como
estudios Multicéntricos, controlados y comparados?
antagonista es llamada:
a. En la Fase en que se dispone de voluntarios sanos
a. Antagonista selectivo
b. Fase II
b. Agonista inverso
c. Cuando se comercializa la droga
c. Sinergista de suma
d. Fase III
d. Agonista parcial
36. Las siguientes sentencias son correctas, excepto:
42) La Concentración Efectiva 50 es la que logra:
a. Orden 0 ó no saturable
a. El 50% de la potencia
b. Orden 1 ó no saturable
b. La mitad de la afinidad máxima de la droga por su
c. Orden 0 ó dosis dependiente receptor

d. Orden 1 ó dosis independiente c. La mitad de la respuesta máxima

37. La estimación de la concentración de una droga d. El 50% de ocupación de los receptores

de acuerdo a la magnitud del efecto producido:
43) La Toxicidad subaguda:
a. Define a la Biodisponibilidad
a. Establece la DL50
b. Forma parte de la Bioenergética
b. Establece el órgano blanco de la toxicidad
c. Se llama Bioequivalencia
c. Dura de seis meses a un año
d. Se conoce como Bioanálisis
d. En ella se usan dosis únicas
44) La interacción de los glucocorticoides y su 49) Un exceso de dopamina en la vía mesocortical,
receptor con el ADN supone solo una opción de las logrado con una droga, mejoraría:
siguientes, márquela:
a. la hiperprolactinemia
a. Inducción de enzimas gluconeogenéticas
b. el Parkinson
b. Inducción de Fosfolipasa A2
c. la apatía
c. Inducción de sustancias proinflamatorias
d. las alucinaciones
d. Represión de sustancias naturalmente
50) Si el pH del medio es menor que el pK de una
antiinflamatorias
droga:
45) En la difusión simple acuosa se favorece el pasaje
a. Se absorben mejor las bases
mas por..
b. Predomina la fracción ionizada de bases
a. ...el tipo de molécula que por la ionización
c. Predomina la fracción ionizada de ácidos
b. ...la liposolubilidad que por el Peso molecular
d. Se absorben peor los ácidos
c. ...que la droga este unida a proteínas que porque
esté libre 51) Los Potenciales post sinápticos excitatorios
(PPSE) son producidos por:
d. ...el tamaño molecular que por la liposolubilidad
a. Bombas de contracorriente de cationes operados
46) La activación de la mayoría de los
por neurotransmisores
autorreceptores presinápticos producen en la
neurotransmisión: b. Transportadores de iones metálicos cargados,
operados por neurotransmisores
a. Aumento del almacenamiento
c. Canales iónicos operados por ligandos que
b. Disminución de la liberación
ingresan cationes
c. Aumento de la síntesis
d. Canales iónicos operados por voltaje que ingresan
d. Disminución de la recaptación aniones

47) La Potencia de una droga es: 52) La Proteína Gq se correlaciona con solo uno de
los siguientes Segundos mensajeros:
a. Independiente de influencias farmacocinéticas en el
animal entero a. AMP cíclico

b. Independiente de la Afinidad b ADP ribosa cíclico

c. Inversamente proporcional a la Concentración c. Inositol trifosfato

necesaria para producir un nivel de efecto
d. GMP cíclico
d. Proporcional a la Eficacia
53) Un antagonista competitivo:
48) Los neurotransmisores llamados rápidos cumplen
a. No requiere similitud estructural con el agonista
con una de las cuatro características que figuran
abajo: b. Produce respuesta, administrado solo, en el órgano
aislado
a. Se unen a canales iónicos y actúan en segundos
c. Puede producir respuestas en el animal entero in
b. Se unen a receptores acoplados a Proteína G y
vivo
actúan en milisegundos
d. Hace lo contrario del agonista
c. Se unen a canales iónicos y actúan en milisegundos
54) Para comparar potencias de las drogas agonistas:
d. Se unen a receptores acoplados a Proteina G y
actúan en segundos a. Se utiliza el pD2

b. Se utiliza el parámetro DL50

d. Usar glucocorticoides

c. Recurrimos al Emax 60) Dentro de las fuentes de las drogas, que

sentencia se adapta a las disponibles a fines del siglo
d. Usamos la pendiente de la Curva Dosis/Respuesta
19?
55) Un medicamento es:
a. Drogas desarrolladas de novo en el laboratorio
a. Sinónimo de forma farmacéutica
b. Drogas provenientes de fuentes naturales
b. Una sustancia preparada para ser administrada al exclusivamente
paciente
c. Drogas provenientes de fuentes naturales y
c. Toda sustancia que origina una respuesta en una semisintéticas
estructura viva
d. Drogas crudas en su mayoría
d. Sustancia que solo sirve para curar
51) En la excreción de una droga, modificando el pH
56) Qué tipo de droga relacionada con la de la orina se puede favorecer o dificultar la:
neurotransmisión serotoninérgica deberíamos usar
a. Filtración glomerular
para tratar un episodio de migraña aguda?
b. Secreción tubular
a. Un agonista 5-HT 1D como el Cisapride
c. La Ultrafiltración
b. Un antagonista 5-HT3, como el Ondansetron
d. Reabsorción tubular
c. Un agonista 5-HT 3 como la Ergotamina
52) En la Curva Dosis/respuesta, un antagonista no
d. Un agonista 5-HT1 D, como la Ergotamina
competitivo corre el gráfico del agonista hacia:
57) Algunos ligandos endógenos reguladores tienen
a. Arriba
como receptores a sólo uno de los siguientes:
b. Abajo
a. proteínas del citoesqueleto
c. La derecha
b. Transportadores
d. La izquierda
c. Receptores ionotrópicos
53) Un exceso de exposición a un agonista produce:
d. enzimas de membrana
a. Up regulation
58) Con respecto al Receptor:
b. Desensibilización
a. El Aceptor es la parte que genera una respuesta
c. Exocitosis de receptores
b. Se caracterizan únicamente mediante el criterio
estructural d. Supersensibilidad

c. El Dominio es una secuencia discreta de 54) Marque la droga que produce sequedad de boca,
aminoácidos homologada a una función particular dentro de las siguientes:
dentro del receptor
a. Metacolina
d. Un mismo tipo de receptor produce los mismos
b. Atropina
efectos en diferentes tipos celulares
c. Neostigmina
59) Un ejemplo de Antagonismo de una citokina
sería: d. Pilocarpina
a. Trata mediante anticuerpos monoclonales 55) Por sus efectos los beta bloqueantes pueden
englobadores del TNF usarse para:
b. Utilizar Eritropoyetina recombinante a. Disminuir el temblor muscular
c. Administrar un lipopolisacárido bacteriano b. Producir efecto antiasmático
c. Disminuir la resistencia periférica b. Dividiendo la dosis por la concentración
plasmática inicial
d. Contrarrestar la bradicardia
c. Multiplicando la dosis por la concentración
56) La Taquifilaxia:
plasmática inicial
Seleccione una:
d. Multiplicando la Vida media por la dosis
a. no se relaciona con la desensibilización
62) La exocitosis tiene utilidad para:
b. supone exposición a dosis sucesivas de la droga
a. La secreción tubular de bases
durante períodos cortos
b. Eliminar ácidos orgánicos de SNC
c. tiene iguales causas que la Tolerancia
c. La reabsorción tubular de ácidos
d. supone una lenta disminución de la sensibilidade
d. la liberación de autacoides
57) De las siguientes sentencias una no corresponde
a drogas que influyen en la neurotransmisión 63) La vía oral tiene solo una característica de las
adrenérgica: siguientes:

a. La Reserpina bloquea el Almacenamiento a. Conveniente en el paciente sedado

b. La Tubocurarina bloquea al receptor alfa b. No influida por la forma farmacéutica

c. La Cocaína inhibe la Recaptación presináptica c. No presenta 1o paso hepático

d. El Bretilio inhibe la liberación calcio dependiente d. Tiene absorción variable

58) Una droga es más potente que otra si... 64) Un agonista que sobreactive al receptor NMDA
puede producir:
a. ...tiene mayor actividad intrínseca
a. empeorar la memoria
b. ...se acerca más al Emax que la otra
b. convulsiones
c. ...tiene más afinidad por su receptor
c. sedación
d. ...si requiere más dosis para lograr lo mismo
d. protección contra el daño isquémico cerebral
59) Una reacción adversa que depende del
mecanismo de acción de a droga se llama: 65) Los estudios "ex vivo" implican:

a. Efecto secundario a. Un animal entero que fue muerto por la droga

estudiada
b. Efecto colateral
b. Animal sacrificado para estudiar los efectos de la
c. hipersensibilidad
droga
d. Idiosincrasia
c. Un órgano situado en un medio nutritivo para
60) En el metabolismo de las drogas, las reacciones aplicarle drogas y ver la respuesta
no sintéticas incluyen:
d. Un órgano fuera de su cavidad natural pero
a. Conjugaciones conectada por redes vasculares y nerviosas
vasculares y nerviosas
b. Glicinizaciones

c. Acetilaciones

d. Oxidorreducciones e hidrólisis

61) El Volumen de distribución se calcula:

a. Dividiendo la Vida media por la dosis

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