N Fármaco Tipo de fármaco Mecanismo de acción Principales usos

Bradicardia
Antagonista competitivo
Intoxicación por
Atroponina Anticolinérgico muscarínico de los receptores
organofosforados
muscarínicos (M1-M5)
Preanestesia
1

Mareo por movimiento

Antagonista muscarínico
Escopolomanina Anticolinérgico Náuseas
central y periférico
sedación prequirúrgica
2

Antagonista de
EPOC
Ipratropio Anticolinérgico inhalado receptores muscarínicos
Asma
M3 → broncodilatación
3

Antagonista muscarínico
Anticolinérgico de acción EPOC
Tiotropio M3 → broncodilatación
prolongada (LAMA) Asma
prolongada
4

Agonista alfa y beta +

Hipotensión intraoperatoria
Efedrina Simpaticomimético mixto liberador de
Congestión nasal
noradrenalina
5

Agonista alfa + liberador

Pseudoefedrina Simpaticomimético Descongestionante nasal
de NA
6

Adrenalina Agonista adrenérgico Agonista alfa y beta Paro cardíaco

Anafilaxia
7 Asma grave
 Alfa1 y beta1 (poca
Noradrenalina Agonista adrenérgico
beta2) Shock séptico
8 Hhipotensión grave

Estimula contractilidad
Dobutamina Agonista beta1
cardíaca Insuficiencia cardíaca aguda
9 Shock

Agonista D1, beta1, alfa1 Inotropismo +

Dopamina
(según dosis) vasoconstricción Shock
10 Falla cardíaca

Salbutamol Agonista beta2 Broncodilatador

Asma
11 Broncoespasmo

Fenoterol Agonista beta2 Broncodilatador

Asma
12 EPOC

Agonista nicotínico y
Acetilcolina Colinérgico directo
muscarínico
13 Uso limitado (oftalmología)

Betanecol Colinérgico directo Agonista muscarínico Atonía vesical e intestinal

14
 Miastenia gravis
Neostigmina Inhibidor de AChE periférico Reversible, aumenta Ach
Íleo paralítico
15

Inhibidor de AChE central y

Fisostigmina Aumenta ACh, reversible Intoxicación anticolinérgica
periférico
16

HTA
Doxazocina Antagonista alfa1 Vasodilatador Hiperplasia prostática
benigna
17

Relaja músculo liso

Tamsulosina Antagonista alfa1A selectivo HPB
prostático
18

Antagonista alfa2, 5-
Mirtazapina Antidepresivo (NaSSA) Depresión mayor
HT2, H1
19

Bloquea
competitivamente Hipertensión arterial
Betabloqueador no
Propanolol los receptores β- Angina de pecho
selectivo
adrenérgicos Arritmias cardíacas

20
Hipertensión arterial
Betabloqueador no Crisis hipertensivas
Labetalol Bloqueo β1, β2 y α1
selectivo + α1 bloqueador Hipertensión inducida por el
embarazo o preeclampsia
21
 Insuficiencia cardíaca crónica
Betabloqueador no Bloquea los receptores
Carvedilol Hipertensión arterial
selectivo + α1 bloqueador β1 y β2 y α1
Cardiopatía isquémica
22
Reduce la frecuencia
cardíaca y contractilidad Hipertensión arterial
Bisoprolol Betabloqueador selectivo β1 Disminuye el gasto Insuficiencia cardíaca crónica
cardíaco y la presión Angina de pecho
23 arterial
Actúa en el SNC y
Alergias (rinitis, urticaria)
Antihistamínico H1 (1ª periferia, inhibiendo
Difenhidramina Insomnio ocasional
generación) síntomas alérgicos y
Náuseas y vómitos (cinetosis)
produciendo sedación.
24
Rinitis alérgica
Antihistamínico H1 (1ª Actúa en receptores Urticaria
Clemastina
generación) centrales y periféricos Prurito
Reacciones alérgicas leves
25
Antihistamínico H1 (2ª Antagonista selectivo de
Rinitis alérgica
generación) receptores H1
Loratadina Urticaria crónica idiopática
periféricos, sin efecto
Conjuntivitis alérgica
26 sobre el SNC
Antagonista selectivo de Rinitis alérgica
Antihistamínico H1 (2ª los receptores H1 Urticaria
Cetirizina
generación) periféricos, sin efectos Conjuntivitis alérgica
27 significativos en el SNC Dermatitis atópica

Dolor leve a moderado

Agonista μ-opioide débil
Codeína Opioide Tos seca persistente
y antitusígeno central
Diarrea (en combinación)
28
Dolor moderado a severo
Inhibe la transmisión (agudo o crónico)
Oxicodona Opioide semisintético
nociceptiva en el SNC Dolor oncológico
Dolor postoperatorio
29
 Dolor moderado
Inhibidor de recaptación
Dolor neuropático
Tramadol Opioide atípico de serotonina y
Dolor postoperatorio leve a
noradrenalina
30 moderado
Dolor crónico
Produce efecto techo → Tratamiento de adicción a
Buprenorfina Opioide parcial menor riesgo de opioides
depresión respiratoria Dolor oncológico (en
31 parches)
Dolor agudo intenso
Actúa rápidamente
Anestesia
Fentanilo Opioide sintético potente sobre el SNC y médula
Dolor crónico oncológico
espinal
(parche transdérmico)
32
Tratamiento de sobredosis
por opioides
Revierte los efectos de Diagnóstico de intoxicación
Naloxona, Antagonista opioide opioides, especialmente por opioides
la depresión respiratoria. Combinado con buprenorfina
o naltrexona para evitar
33 abuso
Dolor agudo y crónico severo
Inhibe la transmisión del Dolor postoperatorio
Morfina Opioide natural dolor a nivel espinal y Dolor oncológico
cerebral.
34
Trastorno de ansiedad
No actúa sobre generalizada
Ansiolítico no
Buspirona receptores GABA → no Ansiedad a largo plazo (
benzodiacepínico
sedante ni adictiva
35
Causa vasoconstricción
cerebral y reduce la
Agonista 5-HT1B/1D Migraña
Sumartriptán liberación de
(triptano)
neuropéptidos
proinflamatorios
36
 Antiemético (antagonista 5- Bloquea la acción de la Náuseas
Ondansetrón
HT3) serotonina en la emesis. Vómitos
37
Aumenta el vaciamiento
Náuseas y vómitos
gástrico y el tono del
Gastroparesia diabética
esfínter esofágico
Metoclopramida Antiemético y procinético Reflujo gastroesofágico
inferior

38
Inhibe la recaptura de
Depresión
serotonina y
Amitriptilina Antidepresivo tricíclico Dolor neuropático
noradrenalina en las
Insomnio
neuronas presinápticas.
40

Inhibe selectivamente la
Antidepresivo ISRS recaptura de serotonina Depresión, TOC, bulimia
en la sinapsis neuronal
41 Flouxetina

Inhibe selectivamente la Depresión

Sertralina Antidepresivo ISRS recaptura de serotonina TOC
en la sinapsis neuronal Ansiedad
42
Inhibe la recaptura de
serotonina y Depresión mayor
Venlafaxina Antidepresivo IRSN
noradrenalina en las TAG
neuronas presinápticas
43
Inhibe la recaptura de
Antidepresivo atípico / noradrenalina y
Bupropión Depresión mayor
Estimulante dopamina en las
neuronas presinápticas.
44
 Inhibe selectivamente la
Depresión, trastorno de
Antidepresivo ISRS recaptura de serotonina
ansiedad generalizada
en la sinapsis neuronal.
45 Escitalopram
Antagoniza los
Esquizofrenia
receptores
Holoperidol Antipsicótico típico Psicosis aguda
dopaminérgicos D2 en
Delirium
el sistema mesolímbico
46

Bloquea receptores Esquizofrenia

Antipsicótico típico
Clorpromazina dopaminérgicos D2 en Náuseas
(fenotiazina)
el cerebro. Vómitos
47
Antagonista de
receptores
Olanzapina Antipsicótico atípico dopaminérgicos D2 y Esquizofrenia
serotoninérgicos 5-
48 HT2A
Antagonista de
receptores Esquizofrenia
Quetiapina Antipsicótico atípico dopaminérgicos D2 y Trastorno bipolar
serotoninérgicos 5- Depresión
49 HT2A
Antagonista de
receptores Esquizofrenia
Risperidona Antipsicótico atípico dopaminérgicos D2 y Trastorno bipolar
serotoninérgicos 5- Irritabilidad
HT2A
50
Antagonista de
receptores D2, 5-HT2A,
Esquizofrenia resistente al
Clozapina Antipsicótico atípico y otros receptores como
tratamiento
H1, alfa-1 y
muscarínicos
51
 Potencia la acción del
GABA al aumentar la
Benzodiacepina de acción Sedación, anestesia,
Midazolam frecuencia de apertura
corta convulsiones agudas
del canal de cloro
52 mediado por GABA-A.
Potencia la acción del
GABA al aumentar la
Benzodiacepina de acción Epilepsia, crisis de pánico,
Clonazepam frecuencia de apertura
prolongada ansiedad
del canal de cloro
53 mediado por GABA-A
Potencia la acción del
GABA al aumentar la Ansiedad, espasmos
Benzodiacepina de acción
Diazepam frecuencia de apertura musculares, estatus
prolongada
del canal de cloro epiléptico
54 mediado por GABA-A.
Potencia la acción del
GABA al aumentar la
Benzodiacepina de acción
Alprazolam frecuencia de apertura Ansiedad, crisis de pánico
intermedia
del canal de cloro
55 mediado por GABA-A
Potencia la acción del
GABA al aumentar la
Benzodiacepina de acción Ansiedad, insomnio, estatus
Lorazepam frecuencia de apertura
intermedia epiléptico
del canal de cloro
56 mediado por GABA-A
Potencia la acción del
GABA al aumentar la
Benzodiacepina de acción Epilepsia, síndrome de
Clobazam frecuencia de apertura
prolongada Lennox-Gastaut
del canal de cloro
57 mediado por GABA-A
Antagoniza
competitivamente los
Antagonista de Reversión de sedación por
Flumazenilo receptores GABA-A
benzodiacepinas benzodiacepinas, sobredosis
bloqueando los efectos
58 de las benzodiacepinas
Se une a la subunidad
Hipnótico no α1 del receptor GABA-
Zopiclona Insomnio
benzodiacepínico A, facilitando la acción
del GABA
59
 Se une a la subunidad
Hipnótico no α1 del receptor GABA-
Eszopiclona Insomnio
benzodiacepínico A, facilitando la acción
del GABA
60
Bloquea canales de
Antiepiléptico / sodio dependientes de Epilepsia, neuralgia del
Carbamazepina
Estabilizador del ánimo voltaje, estabilizando la trigémino, trastorno bipolar
membrana neuronal
61
Bloquea canales de
sodio dependientes de
Fenitoína Antiepiléptico Epilepsia
voltaje, disminuyendo la
excitabilidad neuronal
62
Aumenta niveles de
Antiepiléptico / GABA al inhibir su Epilepsia, trastorno bipolar,
Ácido Valproico
Estabilizador del ánimo degradación y bloquea migraña
canales de sodio
63

Bloquea canales de
Antiepiléptico / Epilepsia, migraña, trastorno
Topiramato sodio, potencia el GABA
Estabilizador del ánimo bipolar
e inhibe AMPA/kainato
64
Se une a la subunidad
α2-δ de los canales de
Modulador de canales de Dolor neuropático,
Pregabalina calcio, disminuyendo la
calcio fibromialgia, epilepsia
liberación de
65 neurotransmisores
Potencia la acción del
GABA prolongando la
Epilepsia generalizada,
Fenobarbital Barbitúrico / Antiepiléptico apertura del canal de
estatus epiléptico
cloro en el receptor
66 GABA-A
Se une a la subunidad
Antiepiléptico / α2-δ de los canales de Epilepsia, dolor neuropático,
Gabapentina
Neuromodulador calcio voltaje ansiedad
dependientes
67
 Bloquea canales de
sodio dependientes de
Antiepiléptico /
Lamortrigina voltaje, disminuyendo la Epilepsia, trastorno bipolar
Estabilizador del ánimo
excitabilidad neuronal y
68 liberación de glutamato
Potencia la inactivación
lenta de canales de
sodio dependientes de
Lacosamida Antiepiléptico Epilepsia focal
voltaje, estabilizando
membranas neuronales
69 hiperexcitables
Se une a la proteína
vesicular SV2A,
modulando la liberación
Levetiracetam Antiepiléptico Epilepsia generalizada o focal
de neurotransmisores y
disminuyendo la
70 excitabilidad neuronal
Se convierte en
dopamina en el sistema
nervioso central,
Levodopa Precursor de dopamina Enfermedad de Parkinson
restaurando la
neurotransmisión
71 dopaminérgica
Inhibe la
descarboxilación
Carbidopa periférica de levodopa,
Inhibidor de la dopa- permitiendo mayor
descarboxilasa entrada al SNC
72 Enfermedad de Parkinson
Agonista parcial de
receptores Parkinson,
Bromocriptina Agonista dopaminérgico dopaminérgicos D2, hiperprolactinemia,
estimulando vías acromegalia
73 dopaminérgicas

Agonista selectivo de
Pramipexol Agonista dopaminérgico receptores Parkinson
dopaminérgicos D2 y D3
74
 Aumenta la liberación de
dopamina y bloquea
receptores NMDA, Parkinson leve, discinesias,
Amantadina Antiparkinsoniano / Antiviral
disminuyendo gripe A
excitabilidad
75 glutamatérgica
Antagoniza receptores
muscarínicos en el
Biperideno Anticolinérgico SNC, restaurando el Parkinson
equilibrio dopamina-
76 acetilcolina en los
 Principales caracteristicas farmacocinéticas Efectos adversos
Vía de administración: oral, IM, IV, SC Boca seca
Biodisponibilidad: alta Visión borrosa
Vida media: 2-4 horas Taquicardia
Metabolismo: hepático Retención urinaria
Excreción: renal (parcialmente sin cambios) Confusión
Vía de administración: oral, transdérmica, IM, IV
Somnolencia
Biodisponibilidad: buena (oral/transdérmica)
Boca seca
Vida media: 8-12 horas
Visión borrosa
Metabolismo: hepático
Confusión
Excreción: renal
Vía de administración: inhalatoria, nasal
Biodisponibilidad: baja (sistémica) Tos seca
Vida media: 2-5 horas Irritación nasal
Metabolismo: hepático parcial Boca seca
Excreción: renal
Vía de administración: inhalatoria
Biodisponibilidad: moderada (19%) Sequedad bucal
Vida media: 25-30 horas Disfonía
Metabolismo: hepático mínimo Retención urinaria
Excreción: renal
Vía de administración: oral, IV, IM, SC
Taquicardia
Biodisponibilidad: excelente (oral)
Insomnio
Vida media: 3-6 horas
Hipertensión
Metabolismo: parcial, hepático
Ansiedad
Excreción: renal
Vía de administración: oral
Biodisponibilidad: alta (90%)
Vida media: 5-8 horas Nerviosismo
Metabolismo: hepático parcial HTA
Excreción: renal Insomnio
Vía de administración: IV, IM, SC, inhalada
Biodisponibilidad: baja (oral, inactiva por primer
paso)
Vida media: 2-3 minutos (IV) Taquicardia
Metabolismo: MAO y COMT (rápido) Hipertensión
Excreción: renal Ansiedad
Vía de administración: IV
Biodisponibilidad: no aplicable (inactiva oralmente)
Vida media: 1-2 minutos
Metabolismo: MAO y COMT Isquemia periférica
Excreción: renal Arritmias
Vía de administración: IV
Biodisponibilidad: no aplica
Vida media: 2 minutos Taquicardia
Metabolismo: hepático (COMT) Arritmias
Excreción: renal Hipertensión
Vía de administración: IV
Biodisponibilidad: inactiva por vía oral
Vida media: 1-2 minutos
Metabolismo: MAO y COMT Arritmias
Excreción: renal Necrosis periférica
Vía de administración: inhalatoria, oral, IV
Biodisponibilidad: 50% (oral), baja sistémica
(inhalada)
Vida media: 3-6 horas Temblor
Metabolismo: hepático Taquicardia
Excreción: renal Nerviosismo
Vía de administración: inhalatoria
Biodisponibilidad: baja sistémica
Vida media: 2-3 horas Palpitaciones
Metabolismo: hepático Cefalea
Excreción: renal y biliar Temblores
Vía de administración: local (oftálmica), rara vez IV
Biodisponibilidad: nula oralmente
Vida media: segundos
Metabolismo: por acetilcolinesterasa Bradicardia
Excreción: no aplica Miosis
Vía de administración: oral o SC
Biodisponibilidad: baja (resistente a AChE) Hipotensión
Vida media: 1-2 horas Sudoración
Metabolismo: mínimo Cólicos
Excreción: renal
Vía de administración: oral, IM, IV
Biodisponibilidad: baja oral
Calambres
Vida media: 1-2 horas
Bradicardia
Metabolismo: hepático
Excreción: renal
Vía de administración: IV, IM, tópica
Biodisponibilidad: buena parenteral
Convulsiones
Vida media: 15-40 minutos
Bradicardia
Metabolismo: hepático
Excreción: renal
Vía de administración: oral
Biodisponibilidad: 65%
Hipotensión
Vida media: 16-30 horas
Mareo
Metabolismo: hepático (CYP)
Excreción: biliar y renal
Vía de administración: oral
Biodisponibilidad: 90% (con estómago vacío)
Vida media: 9-13 horas Mareo
Metabolismo: hepático (CYP3A4 y CYP2D6)
Excreción: renal
Vía de administración: oral
Biodisponibilidad: 50% Sedación
Vida media: 20-40 horas Aumento de peso
Metabolismo: hepático (CYP1A2, 2D6, 3A4) Somnolencia
Excreción: renal y fecal

Vía de administración: oral o intravenosa

Bradicardia
Biodisponibilidad: baja (30-50%) por efecto de
Hipotensión
primer paso hepático
Fatiga
Vida media: 3-6 horas
Mareos
Metabolismo: hepático
Trastornos del
Excreción: renal
sueño
Inicio de acción: 1-2 horas (oral)

Vía de administración: oral e intravenosa Mareos

Inicio de acción IV: 2-5 minutos Hipotensión
Metabolismo: hepático ortostática
Vida media: 5-8 horas Fatiga
Excreción: renal y fecal Náuseas
Vía de administración: oral
Hipotensión
Biodisponibilidad: 25-35%
Bradicardia
Vida media: 7-10 horas
Mareos
Metabolismo: hepático (CYP2D6)
Excreción: principalmente fecal

Vía de administración: oral Bradicardia

Biodisponibilidad: > 90% Hipotensión
Vida media: 10-12 horas Fatiga
Metabolismo: hepático parcial Trastornos del
Excreción: renal y hepática sueño
Vía de administración: oral, IM, IV
Somnolencia
Inicio de acción: 15-30 minutos
Boca seca
Vida media: 4-6 horas
Retención urinaria
Cruza la barrera hematoencefálica
Visión borrosa
Metabolismo: hepático
Vía de administración: oral e inyectable Somnolencia
Inicio de acción: 30 minutos Sequedad de
Vida media: 12-20 horas mucosas
Metabolismo: hepático Mareo
Excreción: renal Náuseas
Vía de administración: oral Cefalea
Vida media: 8-14 horas Somnolencia leve
Metabolismo: hepático (a desloratadina, activo) Boca seca
Excreción: renal y fecal Fatiga
Vía de administración: oral Somnolencia leve
Vida media: 7-10 horas Sequedad bucal
Inicio de acción: 30-60 minutos Fatiga
Excreción: renal (mayoría sin cambios) Mareo
Estreñimiento
Vía de administración: oral
Somnolencia
Metabolismo: hepático (CYP2D6 → morfina)
Náuseas
Vida media: 3-4 horas
Depresión
Excreción: renal
respiratoria
Estreñimiento
Vía de administración: oral, parenteral
Náuseas
Vida media: 3-4 horas
Sedación
Metabolismo: hepático (CYP3A4 y CYP2D6)
Depresión
Excreción: renal
respiratoria
Vía de administración: oral, IV Náuseas
Vida media: 6 horas Mareo
Metabolismo: hepático (a metabolito activo M1) Estreñimiento
Excreción: renal Somnolencia
Vía de administración: sublingual, parenteral,
Náuseas
transdérmica
Estreñimiento
Vida media: 20-70 horas
Sedación
Metabolismo: hepático (CYP3A4)
Cefalea
Excreción: biliar y renal
Vía de administración: IV, transdérmico, bucal, Depresión
intranasal respiratoria
Vida media: 3-12 horas Náuseas y vómitos
Inicio de acción: segundos a minutos (IV) Sedación
Metabolismo: hepático (CYP3A4) Rigidez muscular
Vía de administración: IV, IM, subcutánea,
Síndrome de
intranasal
abstinencia agudo
Inicio de acción: 1-2 minutos (IV)
Náuseas
Vida media: 30-90 minutos
Taquicardia
Metabolismo: hepático
Hipertensión
Excreción: renal
Depresión
Vía de administración: oral, IV, IM, subcutánea
respiratoria
Vida media: 2-4 horas
Náuseas y vómitos
Metabolismo: hepático (glucuronidación)
Estreñimiento
Excreción: renal
Sedación
Vía de administración: oral
Mareos
Inicio de acción: 2-4 semanas
Náuseas
Vida media: 2-3 horas
Nerviosismo
Metabolismo: hepático (CYP3A4)
Cefalea
Excreción: renal
Vía de administración: oral, subcutánea, nasal
Inicio de acción: 10-30 minutos (SC), 30-60 minutos Parestesias
(oral) Opresión torácica
Vida media: 2 horas Náuseas
Excreción: renal Mareos
Metabolismo: hepático (MAO-A)
Vía de administración: oral, IV
Inicio de acción: 30 minutos Cefalea
Vida media: 3-6 horas Estreñimiento
Metabolismo: hepático (CYP1A2, 2D6, 3A4) Mareos
Excreción: renal y hepática
Vía de administración: oral, IV, IM Somnolencia
Inicio de acción: 1-3 minutos (IV), 30-60 min (oral) Diarrea
Vida media: 4-6 horas Reacciones
Metabolismo: hepático extrapiramidales
Excreción: renal Galactorrea
Vía de administración: oral Somnolencia
Biodisponibilidad: moderada Xerostomía
Vida media: 10-50 horas Hipotensión
Metabolismo: hepático (CYP2D6) ortostática
Excreción: renal Aumento de peso
Vía de administración: oral
Biodisponibilidad: buena Náuseas
Vida media: 2-4 días (norfluoxetina: 7-15 días) Insomnio
Metabolismo: hepático (CYP2D6) Disfunción sexual
Excreción: renal Ansiedad
Vía de administración: oral
Náuseas
Biodisponibilidad: baja (44%)
Diarrea
Vida media: 24-26 horas
Insomnio
Metabolismo: hepático
Disfunción sexual
Excreción: renal y fecal
Vía de administración: oral
Hipertensión
Biodisponibilidad: alta
Náuseas
Vida media: 5 horas (activa), 11 horas (metabolito)
Sudoración
Metabolismo: hepático (CYP2D6)
Insomnio
Excreción: renal
Vía de administración: oral
Biodisponibilidad: baja (5-20%) Insomnio
Vida media: 21 horas Sequedad bucal
Metabolismo: hepático (CYP2B6) Crisis convulsivas
Excreción: renal
Vía de administración: oral
Biodisponibilidad: buena Náuseas
Vida media: 27-32 horas Cefalea
Metabolismo: hepático (CYP2C19, CYP2D6) Somnolencia
Excreción: renal Disfunción sexual
Vía de administración: oral, IM, IV
Biodisponibilidad: 60-70%
Discinesia tardía
Vida media: 14-37 horas
Sedación
Metabolismo: hepático
Excreción: renal y fecal
Vía de administración: oral, IM, IV
Biodisponibilidad: baja Sedación
Vida media: 30 horas Hipotensión
Metabolismo: hepático ortostática
Excreción: renal y fecal
Vía de administración: oral, IM
Biodisponibilidad: buena Aumento de peso
Vida media: 21-54 horas Sedación
Metabolismo: hepático (CYP1A2) Hiperlipidemia
Excreción: renal
Vía de administración: oral
Biodisponibilidad: baja (9%) Somnolencia
Vida media: 6 horas Hipotensión
Metabolismo: hepático (CYP3A4) Aumento de peso
Excreción: renal y fecal
Vía de administración: oral, IM
Biodisponibilidad: oral ~70%
Vida media: 3 h (risperidona), 21 h (metabolito Aumento de peso
activo) Hiperprolactinemia
Metabolismo: hepático (CYP2D6)
Excreción: renal y fecal
Vía de administración: oral
Biodisponibilidad: 60-70% Convulsiones
Vida media: 12 h (dosis única), 8 h (dosis repetidas) Sialorrea
Metabolismo: hepático (CYP1A2, CYP3A4) Aumento de peso
Excreción: renal y fecal
Vía de administración: oral, IV, IM, rectal Somnolencia
Biodisponibilidad: baja (oral) Depresión
Vida media: 1.5–2.5 h respiratoria
Metabolismo: hepático (CYP3A4) Amnesia
Excreción: renal anterógrada
Vía de administración: oral
Biodisponibilidad: 90% Sedación
Vida media: 18-50 h Ataxia
Metabolismo: hepático (CYP3A4) Somnolencia
Excreción: renal
Vía de administración: oral, IV, rectal, IM
Sedación,
Biodisponibilidad: alta
dependencia,
Vida media: 20-50 h (activos hasta 100 h)
depresión
Metabolismo: hepático (CYP2C19, CYP3A4)
respiratoria
Excreción: renal
Vía de administración: oral
Biodisponibilidad: 80-90%
Somnolencia
Vida media: 12-15 h
Mareo
Metabolismo: hepático (CYP3A4)
Excreción: renal
Vía de administración: oral, IM, IV
Biodisponibilidad: 90% Sedación
Vida media: 10-20 h Debilidad
Metabolismo: hepático (conjugación directa) Confusión
Excreción: renal
Vía de administración: oral
Biodisponibilidad: alta Somnolencia
Vida media: 18-50 h Irritabilidad
Metabolismo: hepático (CYP3A4, CYP2C19) Mareo
Excreción: renal
Vía de administración: IV
Biodisponibilidad: n/a (solo IV) Convulsiones,
Vida media: 40-80 min ansiedad, náuseas,
Metabolismo: hepático arritmias
Excreción: renal
Vía de administración: oral
Biodisponibilidad: 75-80%
Somnolencia, sabor
Vida media: 5-6 h
metálico, tolerancia
Metabolismo: hepático (CYP3A4)
Excreción: renal y fecal
Vía de administración: oral
Biodisponibilidad: 75%
Somnolencia, sabor
Vida media: 6 h
metálico, cefalea
Metabolismo: hepático (CYP3A4)
Excreción: renal y fecal
Vía de administración: oral
Mareo, visión
Biodisponibilidad: variable (75-85%)
borrosa, toxicidad
Vida media: 12-17 h (uso crónico)
hepática,
Metabolismo: hepático (autoinducción, CYP3A4)
leucopenia
Excreción: renal
Vía de administración: oral, IV
Biodisponibilidad: alta (90-100%) Hiperplasia gingival,
Vida media: 22 h (variable) ataxia, hirsutismo,
Metabolismo: hepático (CYP2C9, CYP2C19) nistagmo
Excreción: renal
Vía de administración: oral, IV
Biodisponibilidad: alta (90%) Hepatotoxicidad,
Vida media: 6-16 h temblor, aumento
Metabolismo: hepático (UGT, β-oxidación) de peso, alopecia
Excreción: renal
Vía de administración: oral
Pérdida de peso,
Biodisponibilidad: alta (80%)
parestesias,
Vida media: 20-30 h
somnolencia,
Metabolismo: hepático (mínimo), eliminación renal
cálculos renales
Excreción: renal (70%)
Vía de administración: oral
Biodisponibilidad: ≥90% Mareo, aumento de
Vida media: 6.3 h peso, somnolencia,
Metabolismo: no significativo edema periférico
Excreción: renal
Vía de administración: oral, IM, IV
Sedación,
- Biodisponibilidad: >90%
dependencia,
- Vida media: 80-120 h
depresión
- Metabolismo: hepático (CYP2C9)
respiratoria
- Excreción: renal
Vía de administración: oral
Biodisponibilidad: 27–60% Somnolencia,
Vida media: 5-7 h mareo, edema,
Metabolismo: no significativo ataxia
Excreción: renal
Vía de administración: oral
Rash, mareo, visión
Biodisponibilidad: casi completa (98%)
borrosa, insomnio,
Vida media: 24-35 h (disminuye con inductores)
síndrome de
Metabolismo: hepático (glucuronidación)
Stevens-Johnson
Excreción: renal
Vía de administración: oral, IV
Biodisponibilidad: ≥95% Mareo, diplopía,
Vida media: 13 h náuseas,
Metabolismo: hepático (CYP2C19) prolongación del PR
Excreción: renal (40% sin cambios)

Vía de administración: oral, IV

Biodisponibilidad: ≥95%
Vida media: 6–8 h Somnolencia,
Metabolismo: escaso (no CYP) irritabilidad, mareo,
Excreción: renal (sin cambios) astenia

Vía de administración: oral Náuseas,

Biodisponibilidad: baja (cuando sola) discinesias,
Vida media: 1–2 h hipotensión
Metabolismo: periférico (descarboxilasa, COMT) ortostática,
Excreción: renal alucinaciones
Vía de administración: oral (combinado con
levodopa)
Biodisponibilidad: n/a sola Discinesias,
Vida media: 1–2 h náuseas
Metabolismo: hepático
Excreción: renal
Vía de administración: oral
Náuseas,
Biodisponibilidad: baja (~6%)
hipotensión,
Vida media: 6–15 h
alucinaciones,
Metabolismo: hepático (CYP3A4)
fibrosis
Excreción: biliar/fecal
Vía de administración: oral
Somnolencia,
Biodisponibilidad: >90%
alucinaciones,
Vida media: 8–12 h
edema periférico,
Metabolismo: mínimo
conducta impulsiva
Excreción: renal
Vía de administración: oral
Biodisponibilidad: alta Livedo reticularis,
Vida media: 10–30 h insomnio,
Metabolismo: no significativo confusión, edema
Excreción: renal
Vía de administración: oral, IM, IV
Biodisponibilidad: oral baja (variable) Xerostomía, visión
Vida media: 18–24 h borrosa, retención
Metabolismo: hepático urinaria, confusió
Excreción: renal