ASO-LATEX

ASO-Latex
Aglutinación en porta

Determinación cualitativa de anti-estreptolisina O (ASO) Método semicuantitativo

IVD 1. Realizar diluciones dobles de la muestra en solución salina 9 g/L.
Conservar a 2 - 8ºC. 2. Proceder para cada dilución, como en la prueba cualitativa.
LECTURA E INTERPRETACIÓN
PRINCIPIO DEL METODO Examinar macroscópicamente la presencia o ausencia de aglutinación
El ASO-Látex es una técnica de aglutinación en porta para la detección inmediatamente después de retirar el porta del agitador. La presencia
cualitativa y semicuantitativa de anti-estreptolisina O (ASO) en suero de aglutinación indica una concentración de ASO igual o superior a
humano. Las partículas de látex recubiertas con estreptolisina O (SLO) 200 UI/mL.
son aglutinadas por anticuerpos ASO presentes en la muestra del En el método semicuantitativo, se define el título como la dilución
paciente. mayor que da resultado positivo.
SIGNIFICADO CLINICO CALCULOS
La estreptolisina O es un exoenzima inmunogénico tóxico producido por La concentración aproximada de ASO en la muestra del paciente se
estreptococos ß--hemolíticos de los grupos A, C y G. La cuantificación de obtiene aplicando la siguiente fórmula:
los anticuerpos ASO se utiliza para el diagnóstico y tratamiento de 200 x Título de ASO = UI/mL
enfermedades como las fiebres reumáticas, glomerulonefritis aguda, y CONTROL DE CALIDAD
otras infecciones estreptocócicas. Las fiebres reumáticas es una Se recomienda utilizar el control positivo y negativo para controlar la
enfermedad inflamatoria que afecta al tejido conectivo de diversas zonas funcionalidad del reactivo de látex, así como modelo de comparación
del cuerpo humano (piel, corazón, articulaciones, etc...) y la para la interpretación de los resultados.
glomerulonefritis aguda es una inflamación del riñón que afecta Todo resultado distinto al resultado que da el control negativo, se
principalmente a los glomérulos renales. considerará positivo.
REACTIVOS VALORES DE REFERENCIA
6
Látex Suspensión de partículas de látex cubiertas con SLO, pH, Hasta 200 UI/mL (adultos) y 100 UI/mL (niños < 5 años) .
8,2. Conservante. Es recomendable que cada laboratorio establezca sus propios valores
de referencia.
Control + Suero humano, con una concentración de ASO > 200 UI/mL.
Tapón rojo Conservante. CARACTERISTICAS DEL METODO
Control - 1. Sensibilidad analítica: 200 (± 50) UI/mL, en las condiciones
Suero animal. Conservante.
Tapón azul descritas en el ensayo.
2. Efecto prozona: No se observa efecto prozona hasta valores de
PRECAUCIONES 1500 UI/mL.
Todos los componentes de origen humano han resultado ser negativos 3. Sensibilidad diagnóstica: 98%
para el antígeno HBs, HCV y para el anti-HIV (1/2). Sin embargo, deben 4. Especificidad diagnóstica: 97%
tratarse con precaución como potencialmente infecciosos.
INTERFERENCIAS
CALIBRACIÓN Bilirrubina (20 mg/dL), hemoglobina (10 g/L), lípidos (10 g/L) y factores
La sensibilidad del reactivo de ASO-látex está estandarizada frente el reumatoides (300 UI/mL) no interfieren. Otras sustancias pueden
7
Patrón Internacional de ASO de NIBSC ASO. interferir .
CONSERVACION Y ESTABILIDAD LIMITACIONES DEL METODO
Todos los reactivos del kit están listos para su uso, y son estables hasta - La artritis reumatoide, escarlatina, amigdalitis, infecciones
la fecha de caducidad indicada en la etiqueta del vial, cuando se estreptocócicas diversas y algunos portadores sanos pueden dar
mantienen los viales bien cerrados a 2-8ºC, y se evita la contaminación resultados falsamente positivos.
durante su uso. No congelar: la congelación de los reactivo altera - Infecciones recientes y niños con edades comprendidas entre 6
irreversiblemente la funcionalidad de éstos. meses y 5 años, pueden dar lugar a resultados falsamente
Mezclar los reactivos suavemente antes de usar. negativos.
Indicadores de deterioro de los reactivos: Presencia de partículas y - Una determinación aislada no da información suficiente acerca del
turbidez. estado actual de la enfermedad. En casos dudosos y con el
propósito de seguir la enfermedad, se recomienda repetir la prueba
MATERIAL ADICIONAL a intervalos quincenales durante 4 o 6 semanas.
- Agitador mecánico rotatorio de velocidad regulable a 80-100 r.p.m. - El diagnóstico clínico no debe realizarse únicamente con los
- Agitador vortex. resultados de un único ensayo, sino que debe considerarse al
- Pipetas de 50 µL. mismo tiempo los datos clínicos del paciente.
MUESTRAS BIBLIOGRAFIA
Suero fresco. Estable 7 días a 2-8ºC o 3 meses a -20ºC. 1. Haffejee . Quarterly Journal of Medicine 1992. New series 84; 305: 641-658.
Las muestras con restos de fibrina deben ser centrifugadas antes de 2. Ahmed Samir et al. Pediatric Annals 1992; 21: 835-842.
usar. No utilizar muestras altamente hemolizadas o lipémicas. 3. Spaun J et al. Bull Wld Hlth Org 1961; 24: 271-279.
4. The association of Clinical Pathologists 1961. Broadsheet 34.
PROCEDIMIENTO 5. Picard B et al. La Presse Medicale 1983; 23: 2-6.
Método cualitativo 6. Klein GC. Applied Microbiology 1971; 21: 999-1001.
7. Young DS. Effects of drugs on clinical laboratory test, 4th ed. AACC Press,
1. Atemperar los reactivos y las muestras a temperatura ambiente. La 1995
sensibilidad del ensayo disminuye a temperaturas bajas.
2. Depositar 50 µL de la muestra a ensayar y una gota de cada uno de PRESENTACIÓN
los controles Positivo y Negativo, sobre círculos distintos de un Ref.: 1200101 50 tests : 2,5 mL ASO-Látex
porta. : 1 mL Control +
3. Mezclar el reactivo de ASO- látex vigorosamente o con el agitador : 1 mL Control -
vortex antes de usar. Depositar una gota (50 µl) junto a cada una : 9 x 6 portas desechables
de las gotas anteriores. Ref.: 1200102 100 tests : 5 mL ASO-Látex
4. Mezclar las gotas con un palillo, procurando extender la mezcla por Cont. : 1 mL Control +
toda la superficie interior del círculo. Emplear palillos distintos para : 1 mL Control -
cada muestra. : 18 x 6 portas desechables
5. Situar el porta sobre un agitador rotatorio a 80 – 100 r.p.m. y agitar Ref.: 1200105 200 tests : 2 x 5 mL ASO-Látex
durante 2 minutos. El exceso de tiempo puede originar la aparición : 1 mL Control +
de falsos positivos. : 1 mL Control -
: 36 x 6 portas desechables

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Tel. +34 972 69 08 00 Fax +34 972 69 00 99 e-mail: spinreact@[Link]
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ASO-Latex
Slide agglutination

Qualitative determination of anti-streptolysin O (ASO) READING AND INTERPRETATION

IVD Examine macroscopically the presence or absence of visible
Store at 2 - 8ºC. agglutination immediately after removing the slide from the rotator.
The presence of agglutination indicates an ASO concentration equal
or greater than 200 IU/mL.
PRINCIPLE OF THE METHOD
The titer, in the semi-quantitative method, is defined as the highest
The ASO-latex is a slide agglutination test for the qualitative and semi- dilution showing a positive result.
quantitative detection of anti-streptolysin O (ASO) in human serum.
Latex particles coated with streptolysin O (SLO) are agglutinated when
mixed with samples containing ASO. CALCULATIONS
The approximate ASO concentration in the patient sample is
CLINICAL SIGNIFICANCE calculated as follows:
Streptolysin O is a toxic immunogenic exoenzyme produced by ß--
heamolitic Streptococci of groups A, C and G. Measuring the ASO 200 x ASO Titer = IU/mL
antibodies are useful for the diagnostic of rheumatoid fever, acute
glomerulonephritis and streptococcal infections. Rheumatic fever is an QUALITY CONTROL
inflammatory disease affecting connective tissue from several parts of Positive and Negative controls are recommended to monitor the
human body as (skin, heart, joints, etc…) and acute glomerulonephritis performance of the procedure, as well as a comparative pattern for a
is a renal infection that affects mainly to renal glommerulus. better result interpretation.
All result different from the negative control result, will be considered
REAGENTS as a positive.
Latex Latex particles coated with streptolysin O, pH, 8,2. Preservative REFERENCE VALUES
Up to 200 IU/mL(adults) and 100 IU/mL (children < 5 years old)6.
Control + Human serum with an ASO concentration > 200 IU/mL. Each laboratory should establish its own reference range.
Red cap Preservative
Control - PERFORMANCE CHARACTERISTICS
Animal serum. Preservative
Blue cap 1. Analytical sensitivity: 200 (± 50) IU/mL, under the described assay
conditions
PRECAUTIONS 2. Prozone effect: No prozone effect was detected up to 1500 IU/mL.
Components from human origin have been tested and found to be 3. Diagnostic sensitivity: 98 %.
negative for the presence of HBsAg, HCV, and antibody to HIV (1/2). 4. Diagnostic specificity: 97 %.
However handle cautiously as potentially infectious.
INTERFERENCES
CALIBRATION Bilirubin (20 mg/dL), hemoglobin (10 g/L), lipids (10 g/L), rheumatoid
The ASO-latex sensitivity is calibrated against the ASO International factors (300 IU/mL) do not interfere. Other substances may interfere7.
Standard from NIBSC ASO.
LIMITATIONS OF THE PROCEDURE
STORAGE AND STABILITY - False positive results may be obtained in conditions such as,
All the kit components are ready to use, and will remain stable until the reumatoide arthritis, scarlet fever, tonsilitis, several streptococcal
expiration date printed on the label, when stored tightly closed at 2-8ºC infections and healthy carriers.
and contaminations are prevented during their use. Do not freeze: frozen - Early infections and children from 6 months to 5 years may cause
reagents could change the functionality of the test. false negative results.
Mix reagents gently before use. - A single ASO determination does not produce much information
Reagents deterioration: Presence of particles and turbidity. about the actual state of the disease. Titrations at biweekly intervals
during 4 or 6 weeks are advisable to follow the disease evolution.
ADDITIONAL EQUIPMENT - Clinical diagnosis should not be made on findings of a single test
- Mechanical rotator with adjustable speed at 80-100 r.p.m. result, but should integrate both clinical and laboratory data.
- Vortex mixer.
- Pippetes 50 µL. BIBLIOGRAPHY
1. Haffejee . Quarterly Journal of Medicine 1992. New series 84; 305: 641-658.
SAMPLES 2. Ahmed Samir et al. Pediatric Annals 1992; 21: 835-842.
3. Spaun J et al. Bull Wld Hlth Org 1961; 24: 271-279.
Fresh serum. Stable 7 days at 2-8ºC or 3 months at –20ºC. 4. The association of Clinical Pathologists 1961. Broadsheet 34.
Samples with presence of fibrin should be centrifuged. 5. Picard B et al. La Presse Medicale 1983; 23: 2-6.
Do not use highly hemolized or lipemic samples. 6. Klein GC. Applied Microbiology 1971; 21: 999-1001.
7. Young DS. Effects of drugs on clinical laboratory test, 4th ed. AACC Press,
PROCEDURE 1995.
Qualitative method
1. Allow the reagents and samples to reach room temperature. The PACKAGING
sensitivity of the test may be reduced at low temperatures. Ref.: 1200101 50 tests : 2.5 mL ASO-Latex
2. Place 50 µL of the sample and one drop of each Positive and : 1 mL Control +
Negative controls into separate circles on the slide test. : 1 mL Control -
3. Mix the ASO-latex reagent vigorously or on a vortex mixer before : 9 x 6 disposable slides
using and add one drop (50 µL) next to the sample to be tested.
4. Mix the drops with a stirrer, spreading them over the entire surface Ref.: 1200102 100 tests : 5 mL ASO-Latex
of the circle. Use different stirrers for each sample. Cont. : 1 mL Control +
: 1 mL Control -
5. Place the slide on a mechanical rotator at 80-100 r.p.m. for 2 : 18 x 6 disposable slides
minutes. False positive results could appear if the test is read later
than two minutes. Ref.: 1200105 200 tests : 2 x 5 mL ASO-Latex
: 1 mL Control +
Semi-quantitative method : 1 mL Control -
1. Make serial two fold dilutions of the sample in 9 g/L saline solution. : 36 x 6 disposable slides
2. Proceed for each dilution as in the qualitative method.

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ASO-Latex
Agglutination en porte
Détermination qualitative d’antistreptolysine O (ASO) LECTURE ET INTERPRETATION
IVD Examiner au microscope la présence ou l’absence d’agglutination,
Conserver à 2-8ºC immédiatement après avoir retiré la porte de l’agitateur. La présence
d’une agglutination indique une concentration d’ASO égale ou
PRINCIPE DE LA METHODE supérieure à 200 UI/mL.
Le latex-ASO est une technique d’agglutination en porte permettant de Dans la méthode semi quantitative, l’intitulé est défini comme la
détecter la qualité et la semi-quantité d’antistreptolysine O (ASO) en dilution principale qui donne un résultat positif.
sérum humain. Les particules de latex recouvertes de streptolysine O
(SLO) sont agglutinées par les anticorps ASO présents dans l’échantillon CALCULS
prélevé sur le patient. La concentration moyenne d’ASO dans l’échantillon du patient est
obtenue en utilisant la formule suivante:
SIGNIFICATION CLINIQUE 200 x Intitulé d’ ASO = UI/Ml
La streptolysine O est une exoenzyme immunogénique toxique produite
par des streptocoques ß-hémolytiques des groupes A, C et G. La CONTROLE DE QUALITE
quantification des anticorps ASO est utilisée pour diagnostiquer et traiter Il est conseillé d’utiliser le contrôle positif et négatif pour réguler la
les maladies telles que les fièvres rhumatismale, la glomérulonéphrite fonctionnalité du réactif de latex, et comme méthode de comparaison
aigue et les autres streptococciques. Les fièvres rhumatismale est une pour interpréter les résultats.
maladie inflammatoire qui touche le tissu connectif de diverses zones du Tout résultat autre que le résultat qui donne le contrôle négatif est
corps humain (peau, cœur, articulations, etc...) et la glomérulonéphrite considéré comme positif.
aigue est une inflammation du rein qui touche principalement les
VALEURS DE REFERENCE
glomérules rénaux.
Jusqu’à 200 UI/mL (adultes) et 100 UI/mL (enfants < 5 ans) 6.
REACTIFS Il est conseillé à chaque laboratoire d’établir ses propres valeurs de
référence.
Latex Suspension de particules de latex couverte de SLO,
pH, 8,2. Conservateur CARACTERISTIQUES DE LA METHODE
Contrôle + 1. Sensibilité analytique: 200 (± 50) UI/mL, dans les conditions
Sérum humain, avec une concentration d’ASO > 200
Couvercle décrites pour le test.
UI/mL. Conservateur
rouge 2. Effet prozone: Aucun effet prozone n’est observé pour des valeurs
Contrôle - jusqu’à 1500 UI/mL.
Sérum animal. Conservateur
Couvercle bleu 3. Sensibilité diagnostique: 98%
4. Caractéristique diagnostique: 97%
PRECAUTIONS
INTERFERENCES
Tous les composants d’origine humaine ont été révélés négatifs par
l’antigène HBs, HCV et par l’anti-HIV (1/2). Toutefois, ils doivent être La bilirubine (20 mg/dL), l’hémoglobine (10 g/L), les lipides (10 g/L) et
considérés avec prudence, car ils sont potentiellement infectieux. les facteurs rhumatoïdes (300 UI/mL) n’interfèrent pas. D’autres
substances peuvent interférer7.
CALIBRAGE
LIMITES DE LA METHODE
La sensibilité du réactif de ASO-latex est standardisée en fonction du
- L’arthrite rhumatoïde, la scarlatine, l’amygdalite streptococcique et
Patron International de l’ASO de NIBSC ASO.
d’autres porteurs sains peuvent donner des résultats positifs
CONSERVATION ET STABILITE erronés.
Tous les composants du kit sont prêts à l’emploi et restent stables - Les malades infectés récemment et les enfants dont l’âge se situe
jusqu’à la date de péremption mentionnée sur l’étiquette de la capsule, entre 6 mois et 5 ans, peuvent montrer des résultats positifs erronés.
dans le cas où cette dernière est conservée à 2-8ºC et protégée de la - Une détermination isolée ne donne pas d’informations suffisantes sur
contamination pendant son utilisation. Ne pas congeler. La congélation l’état réel de la maladie. Dans des cas douteux, et dans le but de
des réactifs altère de manière irréversible leurs fonctionnalités. suivre l’évolution de la maladie, il est conseillé de réaliser de
Mélangez doucement les réactifs avant utilisation. nouveau le test, à intervalles bimensuels pendant 4 ou 6 semaines.
Indices de détérioration des réactifs: Présence de particules et turbidité. - Le diagnostic clinique ne doit pas être réalisé sur la seule base des
résultats obtenus lors du test, mais en tenant compte des données
MATERIEL SUPPLEMENTAIRE cliniques du patient.
- Agitateur mécanique rotatif à vitesse réglable de 80-100 t.p.m.
- Agitateur Vortex BIBLIOGRAPHIE
- Pipettes de 50 µL 1. Haffejee . Quarterly Journal of Medicine 1992. New series 84; 305: 641-658.
2. Ahmed Samir et al. Pediatric Annals 1992; 21: 835-842.
ECHANTILLON 3. Spaun J et al. Bull Wld Hlth Org 1961; 24: 271-279.
Sérum frais. Stable 7 jours à 2-8ºC ou 3 mois à-20ºC. 4. The association of Clinical Pathologists 1961. Broadsheet 34.
Les échantillons à restes de fibrines doivent être centrifugés avant d’être 5. Picard B et al. La Presse Medicale 1983; 23: 2-6.
6. Klein GC. Applied Microbiology 1971; 21: 999-1001.
utilisés. Ne pas utiliser d’échantillons hémolysés ou lipémiques. 7. Young DS. Effects of drugs on clinical laboratory test, 4th ed. AACC Press,
PROCEDURE 1995.
Méthode qualitative PRESENTATION
1. Tempérer les réactifs et les échantillons à température ambiante. La
sensibilité du test réduit à températures basses. Ref.: 1200101 50 tests : 2.5 mL ASO-Latex
: 1 mL Control +
2. Déposer 50 µL de l’échantillon à tester ainsi qu’une goutte de
: 1 mL Control -
chaque substance de contrôle. : 9 x 6 disposable slides
3. Mélanger le réactif du latex- ASO vigoureusement ou avec
l’agitateur vortex avant de l’utiliser. Déposer une goutte (50 µl) à Ref.: 1200102 100 tests : 5 mL ASO-Latex
côté de chacune des gouttes précédentes. Cont. : 1 mL Control +
4. Mélanger les gouttes au moyen d’une baguette, en essayant : 1 mL Control -
d’étendre le mélange sur toute la superficie intérieure du cercle. : 18 x 6 disposable slides
Utilisez des baguettes différentes pour chaque échantillon.
Ref.: 1200105 200 tests : 2 x 5 mL ASO-Latex
5. Placer la porte sur un agitateur rotatif de 80 – 100 t.p.m. et agiter : 1 mL Control +
pendant 2 minutes. L’excès de temps peut entraîner l’apparition de : 1 mL Control -
positifs erronés. : 36 x 6 disposable slides
Méthode semi-quantitative
1. Réaliser des dilutions doubles de l’échantillon dans une solution saline 9 g/L.
2. Our chaque dilution, procédez comme pour la méthode qualitative.

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ASO-Latex
Aglutinação em placa

Determinação qualitativa de anti-estreptolisina O (ASO) LEITURA E INTERPRETAÇÃO

IVD Examinar macroscópicamente a presença ou ausência de aglutinação
imediatamente depois de retirar a porta do agitador. A presença de
Conservar a 2 - 8ºC.
aglutinação indica uma concentração de ASO igual ou superior a 200
UI/mL.
PRINCIPIO DO METODO
No método semiquantitativo, define-se o título como a maior diluição
O ASO-Látex é uma técnica de aglutinação em porta para a detecção
que dá resultado positivo.
qualitativa e semiquantitativa de anti-estreptolisina O (ASO) no soro
humano. As partículas de látex cobertas com estreptolisina O (SLO) são CÁLCULOS
aglutinadas por anticorpos ASO presentes na amostra do paciente. A concentração aproximada de ASO na amostra do paciente obtém-
SIGNIFICADO CLINICO se por aplicação da seguinte fórmula:
A estreptolisina O é uma exoenzima imunogénico tóxica produzida por
200 x Título de ASO = UI/mL
estreptococos ß-hemolíticos dos grupos A, C e G. A quantificação dos
anticorpos ASO é utilizada para o diagnóstico e tratamento de doenças CONTROLO DE QUALIDADE
como a febre reumática, glomerulonefrite aguda, e outras infecções Recomenda-se a utilização do controlo positivo e negativo para
estreptocócicas. A febre reumática é uma doença que afecta o tecido controlar a funcionalidade do reagente de látex, assim como modelo
conjuntivo de diversas zonas do corpo humano (pele, coração, de comparação para a interpretação dos resultados.
articulações, etc...) e a glomerulonefrite aguda é uma inflamação do rim Qualquer resultado distinto do controlo negativo será considerado
que afecta principalmente os glomérulos renais. como positivo.
REAGENTES VALORES DE REFERÊNCIA
Látex Suspensão de partículas de látex cobertas com SLO, pH, Até 200 UI/mL (adultos) e 100 UI/mL (crianças < 5 anos)6.
8,2. Consevante É recomendável que cada laboratorio estabeleça os seus próprios
valores de referência.
Control + Soro humano, com uma concentração de ASO > 200 UI/mL.
Tampa vermelha Conservante CARACTERISTICAS DO METODO
Control - 1. Sensibilidade analítica: 200 (± 50) UI/mL, nas condições descritas
Soro animal. Conservante
Tampa azul para o ensaio.
2. Efeito prozona: Não se observa efeito prozona até valores de 1500
PRECAUÇÕES UI/mL.
Todos os componentes de origem humana deram resultado negativo para o 3. Sensibilidade diagnóstica: 98%
antigénio HBs, HCV e para o anti-HIV (1/2). No entanto, devem ser manuseados 4. Especificidade diagnóstica: 97%
como material potencialmente infecciosos.
INTERFERÊNCIAS
CALIBRAÇÃO Bilirrubina (20 mg/dL), hemoglobina (10 g/L), lípidos (10 g/L) e
A sensibilidade do reagente de ASO-látex está padronizada com o Padrão factores reumatóides (300 UI/mL) não interferem. Outras substâncias
Internacional de ASO de NIBSC ASO. podem interferir7.
CONSERVAÇÃO E ESTABILIDADE LIMITAÇÕES DO MÉTODO
Todos os reagentes do kit estão prontos a ser utilizados, e são estáveis - A artrite reumatóide, escarlatina, amigdalite, infecções
até ao final do prazo de validade indicado no rótulo do frasco, quando estreptocócicas diversas e alguns portadores sãos podem dar
estes são mantidos bem fechados e a 2-8ºC, e se evita a sua resultados falsamente positivos.
contaminação durante o seu uso. Não congelar: a congelação dos - Infecções recentes e crianças com idades comprendidas entre 6
reagentes altera irreversivelmente a sua funcionalidade. meses e 5 anos, podem dar lugar a resultados falsamente
Misture os reagentes suavemente antes de usar. negativos.
Indicadores de deterioração dos reagentes: Presença de partículas e - Uma determinação isolada não fornece informação suficiente àcerca
turvação. do estado actual da doença. Em casos duvidosos e com o objectivo
de seguir a doença, recomenda-se a repetição da prova a intervalos
MATERIAL ADICIONAL quinzenais durante 4 ou 6 semanas.
- Agitador mecânico rotativo de velocidade regulável a 80-100 r.p.m. - O diagnóstico clínico não deve realizar-se únicamente com os
- Agitador vortex. resultados de um único ensaio, e sim considerar-se ao mesmo
- Pipetas de 50 µl. tempo os dados clínicos do paciente.
AMOSTRAS BIBLIOGRAFIA
Soro fresco. Estável 7 dias a 2-8ºC ou 3 meses a -20ºC. 1. Haffejee. Quarterly Journal of Medicine 1992. New series 84; 305: 641-658.
As amostras com restos de fibrina devem ser centrifugadas antes de 2. Ahmed Samir et al. Pediatric Annals 1992; 21: 835-842.
usar. Não utilizar amostras altamente hemolizadas ou lipémicas. 3. Spaun J et al. Bull Wld Hlth Org 1961; 24: 271-279.
4. The association of Clinical Pathologists 1961. Broadsheet 34.
PROCEDIMENTO 5. Picard B et al. La Presse Medicale 1983; 23: 2-6.
Método qualitativo 6. Klein GC. Applied Microbiology 1971; 21: 999-1001.
7. Young DS. Effects of drugs on clinical laboratory test, 4th ed. AACC Press, 1995.
1. Temperar os reagentes e as amostras à temperatura ambiente. A
sensibilidade do ensaio diminui a temperaturas baixas. APRESENTAÇÃO
2. Depositar 50 µL da amostra a ensaiar e uma gota de cada um dos Ref.: 1200101 50 tests : 2.5 mL ASO-Latex
controles Positivo e Negativo, sobre círculos distintos de uma placa. : 1 mL Control +
3. Misturar o reagente de ASO- látex vigorosamente ou com o : 1 mL Control -
agitador vortex antes de usar. Depositar uma gota (50 µl) junto a : 9 x 6 disposable slides
cada uma das gotas anteriores.
4. Misturar as gotas com um palito, procurando estender a mistura por Ref.: 1200102 100 tests : 5 mL ASO-Latex
Cont. : 1 mL Control +
toda a superficie interior do círculo. Empregar palitos diferentes
: 1 mL Control -
para cada amostra. : 18 x 6 disposable slides
5. Situar a porta sobre um agitador rotativo a 80 – 100 r.p.m. e agitar
durante 2 minutos. O excesso de tempo pode originar o Ref.: 1200105 200 tests : 2 x 5 mL ASO-Latex
aparecimento de falsos positivos. : 1 mL Control +
: 1 mL Control -
Método semiquantitativo : 36 x 6 disposable slides
1. Realizar diluições duplas da amostra em solução salina 9 g/L.
2. Proceder para cada diluição, como descrito para a prova qualitativa.

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