PRESENTACIÓN

La presente guía ha sido elaborada por el equipo de Químico Farmacéuticos del Hospital San Martín de Quillota y pretende se
para la correcta administración de medicamentos inyectables en la institución

Las abreviaturas utilizadas se han listado en orden alfabético. En el glosario se definieron terminologías específicas utilizadas e
archivo de nombres comerciales para facilitar la búsqueda de los medicamentos en la guía, los cuales se encuentran listados p
ordenados alfabéticamente.

La información se colocó en orden alfabético y por nombre genérico o denominación común internacional de los fármacos. L
diagramó en forma de tabla excel, la cual puede descargarse o consultarse en línea en la página web del hospital. Los archivo
protegidos por contraseña para evitar que se sobreescriban, manteniendo la facilidad de consulta.
La indicación se colocó sólo para tener una referencia del uso principal del fármaco en nuestro hospital. El fármaco que se con
usado en otra indicación.

En la sección "observaciones" se registró "MAR" cuando se trata de un medicamento de alto riesgo. Los medicamentos de alt
tienen alta probabilidad de causar daño grave o ser mortales cuando se produce un error en su utilización. Identificarlos como
equipos clínicos establecer medidas adicionales de verificación y chequeo para su utilización.
Esta guía considera el uso y dosis habituales. Las vías y velocidades de administración, así como las dosis máximas pueden ser
recomendadas, dependiendo de la situación clínica del paciente.
Los solventes a utilizar, las compatibilidades y la estabilidad de la solución reconstituida pueden variar dependiendo de la mar
último caso, los referentes técnicos de Farmacia darán aviso a los servicios que utilicen el medicamento
En el caso que el medicamento consultado no se encuentre en esta guía, consultar a Farmacia por instrucciones específicas.

Esta guía está formulada considerando el uso sólo en pacientes adultos. Esperamos poder contar con la guía pediátrica y neon
GLOSARIO

Bolo

Cadena de Frío

Liofilizado

Off label

Reconstitución

Topico, a
Administración inyectable endovenosa de un medicamento en un tiempo corto. En esta guía se ha considerado bolo toda adm
minutos. Bolo sólo hace referencia a la velocidad de administración, no a la dilución, por lo que cuando el medicamento pued
palabra "directa"

Sistema de almacenamiento y conservación de medicamentos que requieren condiciones de temperatura bajo la temperatura
y +8°C, aunque también aplica para medicamentos que se almacenan congelados. El almacenamiento en Cadena de Frío impl
temperatura de conservación a intervalos regulares bajo responsabilidad profesional. En nuestra institución se utiliza el proce
para Vacunas y Otros Medicamentos" y el procedimiento APF 1.5 "Almacenamiento y Conservación de Medicamentos" para r
almacenamiento.
procedimiento de extracción de agua de una solución que no utiliza calor y por lo tanto no descompone los medicamentos. Lo
reconstituyen añadiendo agua para inyectables

(Del inglés "fuera del etiquetado"). Expresión utilizada para señalar que la indicación mencionada no se encuentra en la mono
por las agencias reguladoras de EEUU (FDA) o Europa (EMA) y/o en el folleto de información profesional del fabricante. Sin em
científica limitada que avala la indicación descrita, por lo que puede usarse en caso que otras alternativas formalmente aproba
sido efectivas.

Proceso en el que se añade agua a un inyectable presentado como polvo liofilizado para obtener una solución que pueda man

(del griego topikos "de un sitio"). En esta guía se considera como tal a la vía en la que el sitio de aplicación y el sitio de acción d
La vía tópica comprende las cremas, ungüentos, lociones, gotas oftálmicas, inhaladores nasales u orales y en general cualquier
directa en el lugar en el que debe ejercer su acción
ABREVIATURAS
AM ampolla
API agua para inyectables ("agua destilada estéril")
EV vía endovenosa
inyeccion endovenosa. Si la velocidad de inyección es menor a 3 minutos recibe el
EV nombre de bolo. Si es mayor a 3 min se califica como EV o EV lenta.
FA frasco ampolla
g gramo
IEV infusión endovenosa. Puede ser intermitente o continua.
Ig/Igs Inmunoglobulina/s
IM vía intramuscular
JG jeringa
MAR medicamento de alto riesgo
mcg microgramos
mg miligramo
mL mililitro
SC vía subcutánea
SF suero fisiológico
SG5% suero glucosado al 5% (dextrosa al 5%)
SGSI suero glucosalino isotónico
SGSI suero glucosalino isotónico
SRL suero ringer lactato
T°A o TA temperatura ambiente
T°R refrigerado
 Nombre Comercial denominación de la guía
Actylise Alteplasa
Aminomux Pamidronato
Amparax Lorazepam
Buscapina Escopolamina
Chirocaína levobupivacaína
Cidoten rapi lento betametasona acetato/fosfato
Clexane Enoxaparina

Cotrimoxazol sulfametoxazol + trimetoprim

Depo Medrol Metilprednisolona acetato
Depoprodasone Medroxiprogesterona
Dipirona Metamizol
Duratocin Carbetocina
Esmeron Rocuronio
Espercil Acido tranexámico
Fragmin Dalteparina
Konakión fitomenadiona
Lantus insulina glargina
Levemir insulina detemir
Meronem Meropenem
Metalyse Tenecteplasa
Modecate Flufenazina
Neupogen Filgrastim
Novorapid Insulina aspártica
Praxbind Idarucizumab
Precedex Dexmedetomidina
Profenid ketoprofeno
Sandostatin Octreotida
Solu Medrol Metilprednisolona succinato
Tachyben Urapidilo
tazonam piperacilina + tazobactam
Toxogonin Obidoxima cloruro
Tramal tramadol
Tressiba insulina degludec
Unasyn ampicilina + sulbactam
Venofer hierro inyectable
Vitamina B1 Tiamina
Vitamina B12 Cianocobalamina
Vitamina B6 Piridoxina
vitamina K fitomenadiona
Zyvox Linezolid
 Notas

Nota: éste no es un nombre comercial, sino un acrónimo para referirse a las preparaciones que
contienen la mezcla a partes fijas de sulfametoxazol y trimetoprim
Código GLOSA PRESENTACIÓN INDICACIÓN SOLVENTES
solución inyectable tratamiento artritis agua esteril
125 mg en jeringa reumatoide
2620001 ABATACEPT precargada

Polvo liofilizado 250 antiviral usado en herpes SF - SGSI -

mg FA SG5%

213P195 ACICLOVIR

Solución inyectable Anemia megaloblástica por API-SF-

50mg/5mL AM def. ácido fó[Link]és SG5%-RL
de terapias con
[Link]
216P036 ÁCIDO FOLINICO intoxicación por
antagonistas de ácido
fólico

Solución inyectable 1 Hemostático SF - SG5%

ÁCIDO g/10 mL AM antihemorrágico
216P019
TRANEXÁMICO

solución inyectable anticonvulsivante SG 5% - SF -

500 mg/5 mL AM 5 mL SRL

ÁCIDO VALPROICO
216P053
500 MG

Solución inyectable taquicardia No debe

6MG/2 mL AM supraventricular diluirse. Es
compatible con
SF y SG5%
216P041 ADENOSINA (para lavado
de vía)
 polvo liofilizado para Accidente cerebrovascular API (la caja del
solución inyectable 50 isquémico agudo Infarto medicamento
mg. Vial con 50 mL agudo al miocardio contiene un
API y cánula de Embolia pulmonar aguda frasco ampolla
transferencia de este
solvente) SF

ALTEPLASA +
216P262 SOLVENTE
(Actilyse®)

Solución inyectable Antibiótico utilizado en SF - SG 5% -

100 mg/2 mL AM o FA proceso infecciosos SGSI

2130330 AMIKACINA

Solución inyectable Antibiótico utilizado en SF - SG 5% -

500 mg/2 mL AM o FA proceso infecciosos SGS

2130335 AMIKACINA

Solución inyectable Utilizado en el tratamiento SF - SG 5% -

250 mg/10 mL AM de la apnea neonatal, SGS
2160230 AMINOFILINA Broncodilatador.

Solución inyectable Antiarrítmico SG 5% - NO

150MG/3 mL AM usar SF

2160235 AMIODARONA

polvo para solución antibiótico API- SF- SG

inyectable 500 mg FA 5%

2130415 AMPICILINA
 polvo liofilizado FA Antibiótico IV:SF- SG5%-
ampicilina 1 gramo + RL- API ;
AMPICILINA + sulbactam 0,5 gramos IM:
213P004 SULBACTAM LIDOCAINA
(UNASYN) 0,5-2%

polvo liofilizado FA 50 Antifúngico SG5%

mg

213P033 ANFOTERICINA B

polvo liofilizado FA 50 Antifúngico SG5%

mg

ANFOTERICINA B
2130418
LIPOSOMAL

Polvo para solución Antifúngico API- SF-

inyectable FA 100 mg SG5%

213P228 ANIDULAFUNGINA

Solución inyectable 25 Induccion de paralisis SF- SG5%

mg/2,5 mL AM neuromuscular para
pacientes que requieren
intubación o ventilación
mecanica

ATRACURIO
2628580
BESILATO

Solución inyectable 1 antiespasmódico. API- SF-

mg/mL AM Anticolinérgico SG5%

2160310 ATROPINA
 solución inyectable 50 Colorante utilizado en la SF
AZUL DE mg/5 mL (1%) FA 5 detección del "ganglio
216P044 mL. centinela"
ISOSULFAN

solución inyectable 50 Antídoto en casos SG5%-SF

mg/5 mL (1%) FA 5 metahemoglobinemia. Se
mL. usa también en forma
AZUL DE METILENO tópica como colorante en
216P001
1% el diagnóstico de fístulas
digestivas.

Solución inyectable al Colorante utilizado en Se utiliza sin

0,1% AM 1 mL oftalmología para diluir
216P106 AZUL DE TRIPAN diferenciar tejido celular
viable de necrótico

polvo liofilizado para Tto primario o dde no proporciona

solución inyectable 30 recidivas decarcinoma informacioón
mg FA plano in-situde la vejiga
262P106 BCG urinaria.

Solución inyectable Antiinflamatorio no requiere

betametasona acetato
3 mg + betametasona
BETAMETASONA fosfato 3 mg en 1 mL
ACETATO/FOSFATO FA
213P005
(CIDOTEN RAPI
LENTO)

Solución inyectable 4 Corticoide antiinflamatorio SF-SG5%

mg/mL AM

BETAMETASONA
2130710
FOSFATO

BIFOSFATO DE Solución inyectable al Hipofosfatemia SF- SG5%

POTASIO 15% AM 10 mL

(también se llama
216P210 fosfato
monopotásico)

De
alto riesgo por el
contenido de Potasio
Solución inyectable al anestésico local SF
0,5% AM o FA 10 mL
2160495 BUPIVACAINA
 Solución inyectable al anestésico local utilizado SF
0,75% AM 2 ML (una en bloqueo subaracnoídeo
BUPIVACAINA ampolla contiene 15 (anestesia espinal)
2160506
HIPERBARICA mg)

Solución inyectable al colinérgico usado en no requiere

0,01% FA 1,5 mL cirugía oftálmica
216P017 CARBAMILCOLINA

Solución inyectable Agente ocitósico utilizado No diluir

CARBETOCINA 100 mcg/mL AM 1 mL en la prevención de la
216P218 hemorragia post parto
(Duratocin®)

Polvo liofilizado para antibiótico API - SF

solución inyectable 1 g
FA
2131195 CEFAZOLINA

polvo liofilizado FA 1 Antibiótico SF- SG5% -

gramo SG10%-RL
213P018 CEFEPIME

polvo liofilizado FA 2 Antibiótico SF- SG5% -

gramo SG10% -RL
213P212 CEFEPIME

Polvo liofilizado para antibiótico SF - SG 5%

solución inyectable 1 g
2131198 CEFOTAXIMA FA

polvo liofilizado FA 1.0 Antibiótico SF- SG5%-RL-

g API
213P001 CEFTAZIDIMA

Polvo liofilizado para antibiótico SF - SG 5% -

solución inyectable 1 g API
FA

2131197 CEFTRIAXONA

Solución inyectable vitamina B12 no requiere

2160880 CIANOCOBALAMINA
0,1 mg/mL AM
solución inyectable FA Antibiótico SF- RL-
200 mg/100 mL SG5%- SG
213P140 CIPROFLOXACINO
 Solución inyectable antibiótico SF-SG5%-RL-
600 mg/4 mL F.A. SGSI

2131228 CLINDAMICINA

Solución inyectable10 antihistamínico no requiere

2160920 CLORFENAMINA mg/1 mL AM

Solución inyectable 25 neuroléptico utilizado en SF- SGS-

mg/2 mL AM 2 mL casos agitación SG5%- RL-
lidocaína 2%
2160925 CLORPROMAZINA

Polvo liofilizado para Antibiótico reservado para IM: API

solución inyectable estreptococos penicilin- IV: API
2131320 CLOXACILINA 500 mg FA resistente
IEV: SF- SG
5%-RL

polvo liofilizado de Antibiótico reservado para API-SF-

Colistina como infecciones Gram (-) SG5%-RL
metansulfonato 100mg refractarias a otros agentes
FA + API 2mL antimicrobiano
(Equivalente a
3.000.000 UI)

COLISTIN
213P231 (METANOSULFONAT
O)

polvo liofilizado de Antibiótico reservado para API-SF-

Colistina como infecciones Gram (-) SG5%-RL
metansulfonato 150mg refractarias a otros agentes
FA + API 2mL antimicrobiano
(equivalente a
4.500.000UI)

COLISTIN
213P232 (METANOSULFONAT
O)

Solución inyectable heparina de bajo peso no requiere

2500 UI/0,2 mL 5000 molecular usada en la
216P029 DALTEPARINA UI/0,2 mL JG prevención y tratamiento
216P026 SODICA del tromboembolismo
venoso profundo (TVP)
 Polvo liofilizado sol. Antídoto utilizado en el API- SF-
Iny FA 20 mg tratamiento de la SG5%
DANTROLENO hipertermia maligna
216P007
SODICO causada por
medicamentos

Solución inyectable 4 Corticoide antiinflamatorio SF-SG5%

mg/mL AM 1 mL

213P009 dexametasona

Solución inyectable 4 sedante utilizado en SF- SG5%-

mcg/mL FA 50 mL paciente crítico y Ringer lactato
procedimientos Pabellón
216P265 DEXMEDETOMIDINA

Solución inyectable sedante utilizado en SF- SG5%-

100 mcg/mL AM 2 mL paciente crítico y Ringer lactato
procedimientos Pabellón
216P267 DEXMEDETOMIDINA

sol. Iny. 5 mg/mL sedante y SF- SG5%

ampolla 2 mL anticonvulsivante
2121375 DIAZEPAM 10 mg

Solución inyectable75 analgésico antiinflamatorio no requiere

2161378 DICLOFENACO mg/3 mL AM

Solución inyectable vasoactivo utilizado en SG5%- SF

250 mg/5 mL AM shock

2161286 DOBUTAMINA

Solución inyectable simpaticomimetico, SF- SG5%-

200 MG/5 mL AM vasoactivo estimulante SGSI- RL
cardíaco y del SNC.

2161500 DOPAMINA

Solución inyectable 5 Neuroléptico usado en SF- SG5%

mg/2 mL AM anestesia
216P205 DROPERIDOL
 Solución inyectable al Simpáticomimético y SG5%
6% AM 1mL (una agente inotrópico
ampolla contiene 60
mg)
2161391 EFEDRINA SULFATO

Solución inyectable heparina de bajo peso No requiere

216P089 20 mg/0,2 mL, 40 molecular usada en la
216P201
ENOXAPARINA mg/0,4 mL, 60 prevención y tratamiento
216P202 mg/0,6 mL, 80 del tromboembolismo
216P203 mg/0,8 mL JG venoso profundo (TVP)

Solución inyectable 1 estimulante cardíaco API- SF-

mg/1 mL AM usado en PCR y shock SG5%- SGSI
anafiláctico
EPINEFRINA
2161890
(ADRENALINA)

Solución inyectable Agente hematopoyético SF

EPOETINA ALFA 2000 y 4000 U.I. FA 1
216P235 mL
(eritropoyetina)

Solución inyectable Prevención y tratamiento SF

0,2 mg/1 mL AM de atonía o hemorragias
2161900 ERGOMETRINA uterinas

Polvo liofilizado FA 1 g Antibiótico API- SF. NO

utilizar ningún
solvente que
213P210 ERTAPENEM contenga
dextrosa

Solución inyectable 20 Prevención y tratamiento SF- SG5%

mg/1 mL AM espasmos agudos
gastrointestinales,
ESCOPOLAMINA (N-
216P011 incluyendo cólico renal y
BUTIL BROMURO)
biliar

Polvo liofilizado para Antibiótico TBC API

solución inyectable 1
ESTREPTOMICINA g FA
2132600
polvo liof.

Solución inyectable agente anestésico SF- SG5%

20mg/10mL AM

216P055 ETOMIDATO

Solución inyectable al agente vasoactivo utilizado SF- SG5%

0,9% AM 1 mL (cada en anestesia como
mL contiene 9 mg) estimulante cardiaco
216P240 FENILEFRINA
 Solución inyectable anticonvulsivante SF- API (NO
250 mg/5 mL AM USAR SG5%
NI SGS PUES
PRECIPITA)
216P110 FENITOINA

sol. Iny. 200 mg/mL anticonvulsivante SF- SG5%

ampolla 1 mL
FENOBARBITAL 200
2122800
MG

FENTANILO 0,1 mg sol. Iny. 50 mcg/mL analgésico SF-SG5%

212P004 (= 100 gamas o 100 ampolla 2 mL
microgramos)
sol. Iny. 50 mcg/mL analgésico SF -SG5%
FENTANILO 0.5 mg ampolla 10 mL
2122900 (= 500 gamas o 500
microgramos)

solución inyectable Profilaxis y tratamiento de SG 5%

300 mcg/mL la neutropenia
FILGRASTIM (factor
estimulante de
262P104
colonias,
Neupogen®)

Solución inyectable 10 hemostático SF- SG5%

mg/1 mL AM vitaminoterapia

FITOMENADIONA
216P215
ENDOVENOSA

Solución inyectable 10 [Link]ón SF- SG5%

FITOQUINONA mg/1 mL AM hemorragias en el recién
2162140
INTRAMUSCULAR nacido
Solución inyectable 2 antimicótico sistémico no diluir
216P009 FLUCONAZOL mg/mL BS 100 mL

Solución inyectable antisicótico de depósito no diluir

250 mg/10 mL AM
FLUFENAZINA
2161180
DECANOATO
 Solución inyectable antagonista SF- SG5%-
0,5 mg/5 mL AM benzodiazepinas SGSI- RL

2161200 FLUMAZENIL

Solución inyectable 20 diurético SF- SG5%

mg/1 mL AM
2162270 FUROSEMIDA

Solución inyectable Prevención de la no precisa

300 mcg / 1,5 mL inmunización por Rh en
(1.500 UI) AM madres con factor Rh
negativo.
GAMAGLOBULINA
2628200
ANTI RH

sol. Iny. 80 mg/2 mL Antibiótico SF-SG5%

2133150 GENTAMICINA

polvo liofilizado 1 mg agente hiperglicemiante API- SF-

FA (1 mg = 1 unidad) SG5%

216P039 GLUCAGON 1MG

Solución inyectable al electrolito utilizado en SG5%-

10% AM 10 mL (cada hipocalcemia, antagonista SG10%-
ampolla contiene 1 g) electrofisiológico en SGSI- SF
GLUCONATO DE hiperkalemia o
2160740
CALCIO hipermagnesemia,
inótropo.

Solución inyectable al aporte rápido glucosa SF- SG5%-

30% AM 20 mL (cada SGSI
ampolla aporta 6 grs
glucosa)
2162274 GLUCOSA

Solución inyectable 5 antisicótico sedante SG5%

mg/1 mL AM antiemético

2162410 HALOPERIDOL
 Solución inyectable anticoagulante SF- SG5%-
25.000 U.I./5 mL FA SGSI
2162430 HEPARINA

Polvo liofilizado para Corticoide antiinflamatorio SF- SG 5%-

solución inyectable SGSI- API
100 mg FA

2131455 HIDROCORTISONA

Polvo liofilizado para Corticoide antiinflamatorio SF, SG 5%,

solución inyectable SGSI, API
500 mg FA

2131465 HIDROCORTISONA

Solución inyectable anemia ferropriva SF

100 mg/5 mL AM

HIERRO
216P013 INYECTABLE
(venofer®)

solución inyectable 50 Reversor o antídoto No tiene

mg/mL AM 50 mL específico del efecto del
anticoagulante dabigatrán

IDARUCIZUMAB
216P067
(Praxbind ®)

polvo liofilizado FA Antibiótico API- SF-

IMIPENEM 500 MG 500 mg SG5%
213P136 +CILASTATINA 500
MG

Solución inyectable sindrome guillian barre. no requiere

5% FA 100 mL Inmunodeficiencias.
INMUNOGLOBULINA
216P056
G
 Polvo liofilizado profilaxis no procede
500UI/2mL JG
INMUNOGLOBULINA
2628420
TETANICA

Solución inyectable hipoglicemiante. no requiere

100 Unidades/mL de Tratamiento diabetes
insulina aspártica. mellitus tipo I y II
INSULINA ASPART Cada dispositivo de
262P109
(Novorapid®) 3mL contiene 300
unidades

Solución inyectable hipoglicemiante no requiere

100 UI/mL FA 10 mL

INSULINA
2628430
CRISTALINA

Solución inyectable hipoglicemiante. Tto no requiere

100 unidades /mL diabetes mellitus tipo I y II
solución inyectable en
INSULINA dispositivo prellenado
2628460 DEGLUDEC
(Tresiba®)

Solución inyectable hipoglicemiante. Tto no requiere

100 U/mL (equivalente diabetes mellitus tipo I y II
a 14,2 mg). 1 cartucho
contiene 3 ml
262P114 INSULINA DETEMIR equivalentes a 300 U.

Solución inyectable hipoglicemiante. Tto no requiere

100 unidades/mL. diabetes mellitus tipo I y II
Lapicera prellenada
INSULINA con 3mL
262P115 GLARGINA
(Lantus®)

Solución inyectable hipoglicemiante no requiere

100UI ML/mL FA 10
mL
INSULINA LENTA
2628450
(NPH)
 Solución inyectable al medio contraste no requiere
67,8% FA 50 mL, FA
100 mL, JG 50 mL, JG
75 mL, JG 100 mL, JG
125 mL

216P020 IOVERSOL

sol. Iny. 50 mg/mL anestésico SF- SG5%

ampolla 10 mL

212P021 KETAMINA 500 mg

Solución inyectable analgésico SF- SG5%-

216P008 KETOPROFENO 100 mg AM o FA SGSI- RL

Solución inyectable antihipertensivo SF- SG5%

100 mg/20 mL AM

216P040 LABETALOL

Solución inyectable Cardiotónico, antianginoso, SG5%

0,4 mg/2 mL AM antiarrítmico
2161280 LANATOSIDO

Solución inyectable Antiepiléptico SF-SG5%-RL

100/mL mg FA 5mL
216P253 LEVETIRACETAM

Solución inyectable Anestésico local SF

7,5 mg/mL AM 10 mL

216P144 LEVOBUPIVACAÍNA

Solución inyectable al Anestésico local, SF- SG5%

2% AM 5 mL (cada antiarrítmico
ampolla contiene 100
mg)
2163230 LIDOCAINA

Cada AM de 2 mL anestésico regional no debe

LIDOCAINA contiene :lidocaina diluirse
2163225 5%(100mg) y dextrosa
HIPERBARICA
150mg
 solución inyectable 2 Antibiótico 3° línea No se conocen s
213P027 LINEZOLIDA mg/mL BS 300 mL infecciones resistentes

solución inyectable 4 Benzodiazepina utilizada API,SF,

mg/2 mL AM en el tratamiento agudo de SG5%, RL
trastornos psiquiátricos
que cursan con ansiedad
y/o agitación, como
anticonvulsivante y como
212P009 LORAZEPAM sedante.

Solución inyectable al anticonvulsivante en SF- SG5%

25% AM 5 mL (cada eclampsia y preeclampsia.
ampolla contiene 1250 Electrolitoterapia.
mg) (cada ampolla Tratamiento de torsade de
aporta 10,1 mEq de pointes
magnesio)
MAGNESIO
2163540
SULFATO

Solución contraceptivo, la solución no

MEDROXIPROGEST inyectable150 mg/mL progestágeno debe ser
216P028 ERONA (DEPO AM mezclada con
PRODASONE) ningún
solvente.

polvo liofilizado FA 1 Antibiótico API- SF-

gramo SG5% (De
preferencia no
213P330 MEROPENEM utilizar SG5%)

Solución inyectable 10 Opioide de acción SF

mg/2 mL AM prolongada utilizado en
analgesia y sedación en
paciente crítico, en
212P013 METADONA deshabituación de opioides
y en dolor crónico

Solución inyectable 1 Analgésico antipirético SF- SG5%-RL

g/2 mL AM

METAMIZOL
2161400
(DIPIRONA)
 sol. Iny. 40 mg/1 mL Antiinflamatorio corticoide no requiere

METILPREDNISOLO
2136905
NA ACETATO

polvo liofilizado FA 1 g Antiinflamatorio corticoide SF- SG5%

+ Solvente 15,6 mL

METILPREDNISOLO
2136907
NA SUCCINATO

Solución inyectable 10 antiemético prokinético SG5%- SGSI-

mg/2 mL AM RL

2163660 METOCLOPRAMIDA

Solución inyectable 25 Antineoplásico. no requiere

mg/2 mL FA Inmunomodulador.

219P005 METOTREXATO

Solución inyectable antimicrobiano SF- SG5%- RL

500 mg/100 mL Bolsa
2163665 METRONIDAZOL

sol. Iny. 1 mg/mL sedante preoperatorio y SF -SGSI-

ampolla 5 mL procedimientos SG5%
212P001 MIDAZOLAM

sol. Iny. 5 mg/mL sedante SF- SGSI-

ampolla 10 mL SG5%
212P065 MIDAZOLAM

Solución inyectable 10 IC grave refractaria a otros SF-SG5%

mg/10 mL AM ttos

216P250 MILRINONA

sol. Iny. 1 mg/mL analgésico SF- SG5% -

ampolla 1 mL SGSI- SRL

2125306 MORFINA
 sol. Iny. 2 mg/mL analgésico SF- SG5% -
ampolla 1 mL SGSI- SRL

2125311 MORFINA

Polvo liofilizado FA vitaminoterapia API- SG5%-

SG10%-
SGSI- SF

MULTIVITAMINICO
2163668
INYECTABLE

Solución inyectable antídoto opioides API- SF-

0,4 mg/mL AM SG5%

216P125 NALOXONA

Solución inyectable Colinérgico, antídoto de SF- SG5%

0,5 mg/mL AM anticolinérgicos.
2163980 NEOSTIGMINA

Solución inyectable 50 Antianginoso, SF- SG5%

mg/10 mL AM vasodilatador

2163680 NITROGLICERINA

Solución inyectable Tocolítico (indicación no SF- SG5%

0,5 mg/10 mL AM oficial u off label) en caso
de taquisistolía fetal
216P130 NITROGLICERINA
 Solución inyectable 4 Vasoactivo SG5%- SGSI
mg/4 mL AM (No usar SF)

216P180 NOREPINEFRINA

Solución inyectable manejo fístulas post cirugía SF, SG5%

0,1 mg/mL AM abdominal (off label)
Tratamiento
tumores
OCTREOTIDA gastroenterohepáticos
216P015
(Sandostatin®)

Solución inyectable terapia oligoelementos SF- SG 5%-

que contiene Zinc 20%- 40%-
Cloruro 4.10 mg; RL -NPT.
Cobre Cloruro 2.5 mg;
Manganeso Cloruro
2164721 OLIGOELEMENTOS 1.48 mg; Cromo
Cloruro 0.05 mg;
Cloruros totales 0.105
mEq. AM 2 mL

Polvo liofilizado 40 mg Ulcera péptica, hemorragia SF-SG5%

FA digestiva

216P207 OMEPRAZOL

Solución inyectable 8 Antiemético SF- SG5%

mg/4 mL AM

216P035 ONDANSETRON

Solución inyectable 5 Estimulante contracciones SF- SG5%-

UI/1 mL AM uterinas SGSI

OXITOCINA
2164700
SINTETICA 5 UI/1 ML
 Polvo liofilizado 90 mg Inhibidor de la resorciòn API- SF-
FA + solvente òsea SG5%

PAMIDRONATO
216P005 DISODICO
(AMINOMUX)

polvo liofilizado FA Antibiótico API, lidocaína

PENICILINA 1.200.000 UI
2136605
BENZATINA

polvo liofilizado FA Antibiótico API- SF-

2.000.000 UI SG5%

2136645 PENICILINA SODICA

sol. Iny. 50 mg/mL analgésico SF- SG5%-

ampolla 2 mL SGSI-RL

2126611 PETIDINA

Polvo liofilizado FA 4 g Antibiótico API- SF-

PIPERACILINA + + 500 mg SG5%
213P220
TAZOBACTAM

Solución inyectable deficiencia vitamìnica No se conocen

PIRIDOXINA 100 mg/mL AM solventes
2164630 compatibles
(vitamina B6)

Solución inyectable al Electrolitoterapia SF- SG5%-

10% AM 10 mL (cada SGSI- RL
2164730 POTASIO CLORURO ampolla contiene 1 g)
(cada mL contiene 2
mEq)

Solución inyectable 1 Hipertensiòn, arritmias SF- SG5%

mg/mL AM
2164867 PROPANOLOL

Emulsión inyectable Anestèsico sedante SG5%

1% AM 20 mL (cada
ampolla contiene 200
mg)
216P038 PROPOFOL
 Emulsión inyectable Anestèsico sedante SF-SG5%
1% AM 50 mL (cada
ampolla contiene 500
mg)
216P037 PROPOFOL

Solución inyectable 50 Antidoto heparina SF- SG5%

PROTAMINA mg/5 mL AM
216P126
CLORHIDRATO

Solución inyectable 50 Tratamiento ùlcera pèptica, SF- SG5%-

MG/2 mL AM gastritis SGSI
2164874 RANITIDINA

polvo liofilizado para analgésico SF- SG5% -

solución inyectable 1 API
mg FA

212P018 REMIFENTANILO

solución inyectable 50 Induccion de paralisis SF, SG5%,

mg/5 mL AM neuromuscular para SGS, RL
pacientes que requieren
2628590 ROCURONIO intubación o ventilación
mecanica

Solución inyectable al Agente alcalinizante SF- SG5%-

8,4% AM 10 mL (cada SGSI
ampolla contiene 10
SODIO
2165164 mEq Bicarbonato y de
BICARBONATO
sodio)

solución inyectable 2/3 Corrección de la acidosis SF,SG5%,

molar BS 250 mL. metabólica, aporte SGSI, RL
Cada mL aporta 0,666 electrolitos.
mEq bicarbonato y Na.
La bolsa contiene 167
mEq de ambos.
SODIO
216P052
BICARBONATO
 Solución inyectable al Electrolitoterapia SF- SG5%
10% AM 20 mL (cada
2165622 SODIO CLORURO ampolla contiene 17
mEq sodio)

Solución inyectable Relajante musculo SF- SG5%

2626430 SUCCINILCOLINA 100mg/5 mL AM esqueletico

solución inyectable Antibiótico del grupo de las SG5%

400/80 mg/5 mL AM sulfonamidas

SULFAMETOXAZOL
216P042
+ TRIMETOPRIM

Solución inyectable al aporte mineral Zinc no precisa

0,88% AM 10 mL
216P004 SULFATO ZINC (cada mL aporta 2 mg
Zn elemental)

polvo liofilizado para Agente trombolítico API, SF.

solución inyectable utilizado en infarto agudo Incompatible
10.000 UI (50 mg) + al miocardio. con SG5%
jeringa conteniendo 10
mL API como solvente

TENECTEPLASA
216P260
(Metalyse®)

solución inyectable 1 Análogo hormona SG5%

mg/5 mL AM 5 mL antidiurética utilizado como
vasoconstrictor en
262P090 TERLIPRESINA tratamiento de várices
esofágicas
 Solución inyectable 30 vitaminoterapia SF
mg/mL AM
TIAMINA (vitamina
2166020
B1)

Polvo para sol. Antibiótico SF- SG5%- RL

inyectable FA 50 mg

213P216 TIGECICLINA

Solución inyectable Intoxicación por SF - SG5%

250 mg/1 mL AM insecticidas
organofosforados
OBIDOXIMA
2161985 CLORURO
(Toxogonin ®)

Solución inyectable Vacuna del tétano no requiere

TOXOIDE TETANICO conteniendo 20 UI /2
2622140 UI jeringa de 0,5mL
DIFTERICO

Solución inyectable analgésico opioide SF- SG5%

2166410 TRAMADOL 100 mg/2 mL AM

Polvo liofilizado para Tratamiento cáncer de agua esteril

solución inyectable próstata
11,25 mg AM
262P118 TRIPTORELINA

Solución inyectable hipogonadismo masculino No debe

UNDECANOATO DE 1000 mg/4 mL AM mezclarse con
216P030 otras
TESTOSTERONA
soluciones

solución inyectable 5 Bloqueador alfa SF, SG5%

mg/mL AM 10 mL adrenérgico con efecto
antihipertensivo.

216P135 URAPIDILO
 Suspensión inyectable inmunización contra la No describe
20 mcg/mL FA infeccion causada por
VACUNA todos los subtipos
262P120 ANTIHEPATITIS B conocidos del virus de la
Adulto hepatitis B

Polvo liofilizado para profilaxis pre-exposición y No describe

solución inyectable post-exposición frente a la
2,5UI+ amp dde rabia
disolvente de 1 mL

VACUNA
2622337 ANTIRRABICA
LIOFILIZADA

Frasco de 20/10 dosis profilaxis de la NaCl provisto

(1 ml) más diluente. tuberculosis. por el
1mL (0,05mL-20 dosis fabricante
pára menores de 1 (utilizar sólo el
año y 0,1mL-10 dosis solvente
en nimos mayores de entregado por
2622371 VACUNA BCG 1 año y adultos) fabricante)

polvo liofilizado FA Antibiótico API- SF-

500 mg SG5%

213P070 VANCOMICINA

polvo liofilizado para Agente bloqueador SF, SG5%

solución inyectable 10 neuromuscular utilizado en
mg anestesia y en
262P252 VECURONIO sedoanalgesia paciente
crítico

Solución inyectable 5 Antiarritmico e hipotensor SF, SG5%

mg/2 mL AM

216P085 VERAPAMILO
 PREPARACIÓN VÍAS ADMINISTRACIÓN ESTABILIDAD
No utilizar jeringas SC Administrar en zona abdominal , Conservar en Cadena de
siliconadas. Al retirar de frente de los muslos o área externa Frío. Proteger de la luz.
refrigeración esperar 30 de la parte superior del brazo en 45°
minutos para que alcance
TA°.

Reconstituir en 10 mL agua. sólo EV IEV: pasar en al menos una hora. 12 horas a TA° la solución
Diluir según necesidad del diluída
paciente al menos en 50 mL.

No requiere Bolo-EIV Directa: inyectar en 3-5 min. conservar a TA° protegido

IEVintermitente:1-4 hrs. de la luz.
IEVcontinua :6-12 hrs.

No requiere reconstitución. EIV IV directa: velocidad max 1mL/min (1 La ampolla abierta debe
Diluir en 100 a 200 mL para AM en 10 min) ; IEV intermitente: usarse inmediatamente.
infusión intermitente infundir 20-30; IEV continua: 45 Proteger de la luz
mg/kg/día

No requiere reconstitución. IEV IEV intermitente: pasar en al menos Diluida es estable a TA

Se diluye en 50 - 100 mL una hora. No superar 10 mg/kg/min. por 24 hrs.
para IEV intermitente y en En niños la velocidad máxima
500 a 1000 mL para IEV recomendada es 20 mg/min IEV
continua. continua: administrar a 1 mg/kg/hr
hasta un máximo de 25 mg/kg/día en
niños y adultos

No requiere EV directo bolo ev: 1 ampolla rápidamente (1 a la ampolla abierta debe

2 segundos) usarse inmediatamente
Reconstituir con la ampolla Bolo, IEV. Bolo: Administrar la dosis calculada Conservar a TA protegido
de agua prevista y utilizándo (entre el 10% y 15% de la dosis total) de la luz. La solución
cánula transferencia. Ver inmediatamente. IEV: Accidente reconstituída es estable 8
folleto instrucciones en la cerebrovascular isquémico agudo, hrs a 25°C y 24 hrs en
caja del fármaco. administrar el 90% restante de la cadena de frío
dosis luego del bolo en una hora. (+2°C+8°C)
Infarto agudo al miocardio en
pacientes con > 65 kg, luego del
bolo, administrar 50 mg en 30
minutos y 35 mg en una hora hasta
completar la dosis máxima de 100
mg. Embolia pulmonar aguda en
pacientes >65 kg, luego del bolo,
administrar el resto de la ampolla en
2 hrs. Para pesos menores,
consultar folleto de la caja.

*IEV en adultos: diluir 100 mg IM - EV EV: en bolo (3 min)IEV: 30 min en 24 horas (15-30º C)
en 20 - 40 mL *IEV en niños: directa - IEV jeringa perfusora Solución puede ser
diluir según necesidad del amarillenta
paciente, volumen suficiente
para infundir en 1 - 2 hrs

*IEV en adultos: diluir 500 mg IM - EV EV: en bolo (3 min) IEV: 30 min en 24 horas (15-30º C)
en 100 - 200 mL *IEV en directa - IEV jeringa perfusora Solución puede ser
niños: diluir según necesidad amarillenta
del paciente, volumen
suficiente para infundir en 1 -
2 hrs

IEV: Diluir hasta 2 ampollas IV directa- EV directa: No exceder los 25 Proteger de la luz.
en 500 ml de solvente para IEV. mg/min. IEV: 5 mg/kg en 20 a 30 Almacenar a tº ambiente
obtener solución 1 mg/mL min (carga). IEV intermitente: 0,5 menor de 30 ºC. No
mg/kg/hr (mantenimiento). IEV refrigerar.
continua: 0,1 a 1,0 mg/kg/hr

Diluyendo 1 ampolla en 500 Bolo- IEV . Bolo: inyectar 150 a 300 mg en 3 Almacenar protegido de la
mL se logra concentración minutos. No repetir administración luz. Soluciones estables
0,3 mg/mL Diluyendo 2 antes de 15 min. IEV intermitente: 24 hrs a TA. Durante
ampollas en 500 mL se logra 150 a 500 mg en 20 min a 2 hrs. IEV administración no es
una concentración de 0,6 continua: diluir en 250 mL SG5% necesario proteger de la
mg/mL . Sobre 2 mg/mL usar (dosis máxima diaria 1200 mg) e luz.
cateter central infundir en 24 [Link] recomienda
realizar infusiones repetidas a través
de CVC. También si la infusión
excede una hora.

IEV: reconstituir con 2.5 ml IM - IV EV directa: Administrar en al menos No congelar. Administrar

de agua, luego diluir en 100 directa - IEV 3-5 min. No exceder la infusión de antes de 1 hr.
ml. IM: Reconstituir con 2 mL. 100 mg/min EV infusión
IEV: Reconstituir con 5 mL interminente: Administrar lentamente
de agua o SF. en 10 - 15 min
Reconstituir en 5 mL API IV: IM, EV, IEV Bolo: 3 a 5 min. IEV intermitente: utilizar inmediatamente
diluir en 50 mL (mínimo) y intermitente 15 a 30 min
300 mL (máximo) para
infusión intermitente. IM: 3,5
mL lidocaína 2% + 1,5 mL
API

Reconstituir en 10 mL API y IEV Administrar en 6 a 10 horas. Si hay No es estable a TA.

agitar por 10 min. Diluir en intermitente buena tolerancia, puede Iniciar la administración
25 mL (mínimo) a 250 mL administrarse hasta en 2 hrs. inmediatamente.
(máximo) Almacenar y administrar
protegida de la luz.

Reconstituir en 12 mL API y IEV Administrar en 30 a 60 min. Estable 72 hrs a TA.

agitar por 30 seg intermitente Pediatría: 2 a 6 hrs. Lavar vía con Almacenar y administrar
vigorosamente para obtener SG5% antes y después de la protegida de la luz.
una buena emulsión. Retirar administración
la emulsión, quitar aguja y
colocar el filtro que viene en
la caja. Diluir en 250 mL
(mínimo) a 500 mL (máximo)

Reconstituir en 30 mL API. IEV Administrar en al menos 90 minutos. La solución reconstituída

La reconstitución puede es estable 24 hrs a TA
demorar hasta 5 min. Diluir
en 100 mL SF o SG5%

no requiere dilución EV directa- En bolo: 10mg/mL en no menos de Conservar en Cadena de

IEV 60 [Link] infusion continua 0,3-0,6 Frío y protegido de la luz.
continua mg/kg/hora La estabilidad una vez
preparado dependera de
la concentración y
solvente utilizado.
Concentraciones de
0,5mg/mL o superiores en
SF son estables a
temperatura ambiente y
protegido de la luz por
24h. En otros sueros
compatibles duran 8 hrs.

Bolo: diluir en 10 mL API IM- SC- Bolo rápido (para evitar caída Almacenar a TA
Bolo- IV paradojal del rítmo cardíaco). 15 a
continua (no 30 segundos. IEV continua: 0,1 a
recomendab 1,2 mg/mL(no recomendada)
le de rutina)
Diluir 0,5 a 5 mL de la subcutánea, directa Almacenar a TA
solución con un volumen intradérmica
igual de SF

Directa: no diluir Infusión IV Directa- IV Directa: 5 mL en 10 min. Infusión La solución preparada

continua: Diluir 50 mg en continua- continua: 7,5 a 10 mg por hora (75 a debe inyectarse
500 mL SG5% tópica. 100 mL de una solución de 50 mg en inmediatamente.
500 mL)

no requiere tópica tópica Almacenar entre +2°C y

+30°C.

Disolver 4 viales del intravesical La solucion se debe instalar en la Almacenar en Cadena de

liofilizado (120mg totales) con vejiga por medio de un cateter por Frí[Link] exposicion a la
solucion salina libvre de gravedad o goteo [Link] luz. La solucion
preservantes para hacer un retenerse por 1.5-2 horas , luego el preparada se debe usar
volumen total de 50mL. paciente micciona. dentro de 4 hrs.

puede mezclarse con IM- directa no aplica

lidocaína a partes iguales intraarticular
-
intrabursal-
intradérmica
-
intralesional

Diluir la dosis prescrita en IV(Directa- IV directa: se debe administrar por 1 Mantener a TA, protegido
50- 100 mL de SF para intermitente) minuto. IV intermitente: 20-60 de la luz. Aquellas
infusión intermitente. -IM minutos preparaciones
reconstituidas y diluidas
son estables hasta 24
horas a temperatura
ambiente.

Diluir en 500 a 1000 mL de IEV. NO Velocidades de administración Almacenar a TA. La

suero. Administrar en al debe superiores a 20 mEq K/hora pueden solución diluída es estable
menos 1 hora. administrars provocar paro cardiorrespiratorio. 24 hrs a TA.
e sin diluir Velocidades superiores a 10 mEq
debido a la K/hora requieren monitorización
alta
concentraci
ón de
potasio.

No se diluye infiltración directa Utilizar inmediatamente

local-SC- luego de abrir la ampolla.
perineural- Almacenar protegido de la
intraarticular luz
No se diluye intratecal/ no especifica Utilizar inmediatamente
espinal luego de abrir la ampolla.
Almacenar protegido de la
luz

No se diluye instilación Extraiga el contenido con una jeringa Utilizar inmediatamente

intraocular seca, y reemplace la aguja con una luego de abrir la ampolla.
cánula atraumática, antes de la Almacenar a TA
instilación intraocular

IV: No requiere IV, IM IV: Administrar en un minuto Almacenar en Cadena de

IM: No requiere. Esta vía Frío. Usar inmediatamente
sólo puede usarse luego de luego de abrir.
un parto vaginal

IM: reconstituir en 2,5 mL - IM profunda IV: Administrar lentamente durante 3 Almacenar a temperatura
IV: reconstituir en 5 - 10 mL - - IV directa - a 5 min. ambiente (15º - 30º C).
IEV: reconstituir en 5 mL, IEV Proteger de la luz FA y
luego diluir en 50 -100 mL continua y soluciones. No refrigerar
microgoteo

Reconstituir en 10 mL API. EV- IEV -IM EV directa: administrar en al menos Reconstituída es estable
Diluir a 100 mL. Dilución min 3 a 5 min. IEV intermitente: 24 hrs a TA. Diluída es
25 mL y máxima 1000 mL administrar en 15 a 60 min. estable 24 hrs a TA

Reconstituir en 10 mL API. EV- IEV - IM EV directa: administrar en al menos Reconstituída es estable

Diluir a 100 mL. Dilución min 3 a 5 min. IEV intermitente: 24 hrs a TA. Diluída es
50 mL y máxima 2000 mL administrar en 15 a 60 min. estable 24 hrs a TA

IV: reconstituir con 10 mL IM - IV IV: Administrar durante 3 a 5 min. Usar inmediatamente

IEV: reconstituir con 10 mL, directa-IEV luego de la reconstitución
luego diluir en 50 a 100 mL IEV: administrar en un tiempo de
infusión de 20 a 30 min.

Reconstituir en 5 mL API. IM- EV- EV directa: Administrar en al menos Reconstituída es estable

Diluir en 100 mL suero IEVintermite 3-5 min. EV infusión 18 hrs a TA
nte interminente: Administrar en 30 min

IM: reconstituir con 3,6 mL IM - EV EV: administrar durante 2 a 4 min. Ampolla almacenar a
solv. (Vf = 4 mL) directa-EIV IEV: temperatura ambiente.
IV: reconstituir administrar en un tiempo de infusión Protegida de la luz.
con 9,6 mL solv. (Vf = 10 de 15 a 30 min. Soluciones varían de color
mL). amarillo a ámbar. Usar
IEV: reconstitución con 10 inmediatamente luego de
mL, luego diluir en 100 mL. la reconstitución

No se diluye IM- SC. directa Almacenar a TA protegida

de la luz.
Puede infundirse IEV Administrar en al menos 60 min. No Las diluciones son
directamente, o diluirse hasta intermitente requiere protección de la luz estables 24 hrs a TA
400 mL (concentración 0,5 mientras se administra.
mg/mL)
IV infusión intermitente: diluir IEV - IM IEV intermitente: 12 mg/min o 600 la solución diluída es
con 50-100 mL (12-6 mg/mL mg en una hora; IEVcontinua 50 a estable 24 hrs a T°A
respectivamente) IV continua: 100 mg/hr (25°C)
diluir en 300 mL (2mg/mL).
IM: no diluir

No se diluye EV directa- directa lenta, durante al menos 1 Almacenar a TA protegida

IM- SC. minuto de la luz.

Diluir en 20 a 100 mL para IEV -IM IEV intermitente 0,5 mg/min niños, 1 Almacenar protegida de la
IEV intermitente y en 500 a mg/min adultos como velocidad luz. Descartar las
1000 mL para infusión máxima. soluciones que presenten
continua. Se puede diluir en coloración amarilla
2 mL de SF o lidocaína 2% intensa.
para inyección IM

IM: reconstituir con 2 mL IM - IV IV: administrar lentamente durante 3 Soluciones estables

IV: directa - IEV a 4 min. IEV: 24 h a 25 ºC
reconstituir con 10 mL administrar durante tiempo de 72 h a
IEV: infusión de 30 a 60 min. 5 ºC
reconstituir con 2 mL, luego
diluir en 100 mL de solvente
Reconstituir en 2 mL de API EV directa- IV directa: administrar lentamente la La solución reconstituída
agitando suavemente para IEVcontinua mitad de la dosis total diaria por 3-5 es estable 24 hrs a TA
evitar formación de espuma. -IM min , c/12hr. Infusión
Diluir en 50 a 100 mL. continua:Administrar la mitad de la
dosis diaria entre 3-5 minutos. 1-2hrs
después,se administra la dosis
restante agregada a una solucion
parenteral compatible ( infundir
lentamente durante por las 23-24hrs
siguientes) IM prfunda: inyectar
dilución y repartir dosis para
administrar 2 a 4 veces al dia

Reconstituir en 2 mL de API EV directa- IV directa: administrar lentamente la La solución reconstituída

agitando suavemente para IEVcontinua mitad de la dosis total diaria por 3-5 es estable 24 hrs a TA
evitar formación de espuma. -IM min , c/12hr. Infusión
Diluir en 50 a 100 mL. continua:Administrar la mitad de la
dosis diaria entre 3-5 minutos. 1-2hrs
después,se administra la dosis
restante agregada a una solucion
parenteral compatible ( infundir
lentamente durante por las 23-24hrs
siguientes) IM prfunda: inyectar
dilución y repartir dosis para
administrar 2 a 4 veces al dia

No se diluye SC directa Almacenar a TA

Reconstituir en 60 mL API EV directa, EVdirecta: minimo en 3 minutos IEV: Almacenar a TA protegida
para inyectar EV o IEV IEV pasar en al menos una hora. de la luz. La solución
intermitente reconstituída es estable
por 6 horas en oscuridad y
a TA

Diluir la dosis prescrita en IV(Directa- IV directa: Administrar en 1 min. IV Mantener a TA, protegido
50- 100 mL de SF para intermitente) intermitente: 5-60 minutos de la luz. Aquellas
infusión intermitente. -IM preparaciones
reconstituidas y diluidas
son estables hasta 24
horas a temperatura
ambiente.

No es necesario diluir la IEV Sedación UCI: infusión de carga de usar inmediatamente

solución de concentración 4 1 mcg/kg en 10 min, seguida de una despues de ser
mcg/mL infusión de mantención de 0,2 a 0,7 preparado/diluido.
mcg/kg/hora. La velocidad de Conservar a TA.
infusión se ajusta según el nivel de
sedación deseado.

Diluir en 48 mL de solvente IEV Sedación UCI: infusión de carga de usar inmediatamente

para obtener una solución de 1 mcg/kg en 10 min, seguida de una despues de ser
4 mcg/mL infusión de mantención de 0,2 a 0,7 preparado/diluido.
mcg/kg/hora. La velocidad de Conservar a TA.
infusión se ajusta según el nivel de
sedación deseado.

No se recomienda diluir por IM profunda EV administrar en al menos 3 min proteger de la luz. Se

riesgo precipitación. Se -EV directa en niños y en 1-2 min en adultos adsorbe por plástico
puede diluir en 8 mL para
obtener una solución de 1
mg/mL

no requiere IM IM profunda Almacenar a TA y

protegido de la luz

Diluir en 50 a 1000 mL EV Infusión inicial: 2,5 a 10 mcg/kg/min La dilución es estable 6

(5mg/mL a 0,25 mg/mL) continua Dosis máxima 40 mcg/kg/min. Debe hrs a TA. La solución
administrarse emn vena de gran puede tener un color
calibre. Se recomienda utilizar rosado leve sin perder
bomba de infusión potencia. Almacenar
protegida de la luz.

Diluir en 250 a 500 mL IEV Infusión inicial: 2,5 a 10 mcg/kg/min La dilución es estable 6 a
(dilución mínima 50 mL) continua Dosis máxima 50 mcg/kg/min. 24 hrs a TA. No usar si la
Velocidad mantención, 20 solución se torna oscura o
mcg/kg/min. Utilizar bomba de amarillenta. Presenta
infusión. incompatibilidad con
soluciones alcalina y
glucuronato

Directa sin diluir. IEV Bolo- IEV Directa: inyectar en 2 a 5 min. IEV más de 24 hrs a TA
intermitente 2,5-15mg en 25 intermitente: inyectar en 10 a 30
a 50mL - continua: 10mg min. IEV continua: 1-3 mg/hr
diluir en 50 a 100 mL
Bolo: no diluir o diluir 1mg en IV(Bolo), IM, Velocidad de administración: 1- No es estable una vez
100mL (6mL/hr). SC 20ug/[Link] según manipulada, desechar la
respuesta. Terapia individualizada: solución no utilizada
IM o SC: iniciar con 10-50 mg y si es
necesario una segunda dosis de
50mg IM o 25 mg IV.

No se diluye SC directa Almacenar a TA

Bolo iv: diluir en 10 mL IV Bolo- IEV- IEV intermitente: 1 a 4 mcg/min (6 No es estable una vez
intermitente y continua: diluir IM- SC mL/hora de una solución de 1 manipulada, desechar la
en 100 (10 mcg/mL) a 500 ampolla en 100 mL) solución no utilizada
mL

Puede diluirse con 1 a 10 mL Bol- SC Bolo: administrar directa o diluida en Almacenar según
1 a 2 minutos especificaciones
fabricante. Descartar si
presenta precipitado.

Puede diluirse en 5 mL Bolo- IM Bolo: administrar en 1 a 2 minutos. Almacenar con Cadena de

La administración más rápida puede Frío y protegida de la luz.
causar hipertensión

IEV: Reconstituir en 10 mL. IEV Administrar en al menos 30 min. Las diluciones son
Diluir en 50 mL. IM: diluir en intermitente. estables 6 hrs a TA
3,2 mL de lidocaína al 2% IM

Bolo: puede diluirse en 10 Bolo- IEV Bolo: administrar directa o diluida en Conservar a TA protegido
mL IEV intermitente, diluir en intermitente- 1 a 2 minutos. IEV intermitente: de la luz. Descartar lo
50 a 100 mL IM- SC administrar 5 a 10 mg/hr que no se utilice
inmediatamente.

Reconstituir en 4 mL IM Administración IM profunda y utilizar inmediatamente

alternando los puntos de inyección
para disminuir la
irritación

no espeifica EV-IEV Bolo: 10 mL/min IEV: mantener la Utilizar inmediatamente

intermitente perfusión durante el procedimiento, luego de la apertura de la
habitualmente 10 a 20 [Link] lo que
[Link] en vasos de calibre no se utilice
alto o mediano. inmediatamente

no precisa reconstitución. SC- IM- EV directa: sin diluir o bien diluido con 5- Descartar lo que no se
directa-IEV 10 mL de API o SF, administrar en 3- utilice
5min. Diluir dosis en 100-500mL en [Link]
solvente compatible y administrar a de luz,calor y humedad.
velocidad prescrita por via central.
Bolo: inyectar sin diluir. IEV: IV (Bolo- EV directa: 1 mL/min. IEV: Infundir Descartar lo que no se
diluir en 50 a 100 mL. Las intermitente) en 30 min. No exceder los 50 utilice inmediatamente por
diluciones mínimas y mg/min. Se recomienda administrar riesgo precipitación.
máximas son 25 a 250 mL. SF por la vía, antes y después de la Incompatibilidad con
Fuera de estos rangos la administración, tanto para evitar la soluciones ácidas y suero
fenitoina puede precipitar precipitación de la fenitoína como la glucosado 5%.
debido a la variación en pH irritación de la vena por la que se
administra (riesgo de flebitis)

No requiere reconstitución. EV directa - Administrar en 3 a 5 min. No La solución 10 mg/mL en

Se puede diluir en 20 mL IEV infusión exceder de 1mg/kg/min en niños SF es estable hasta 28
para obtener una solución 10 -IM días en refrigeración.
mg/mL Almacenar protegido de la
luz

IV intermitente: diluir en 100 EV directa- Según indicación médica para

a 500 mL suero IEV -IM sedación o anestesia

Diluir en 40 mL de suero para EV directa - Según indicaciones para sedación o Mantener protegido de la
obtener 10 mcg/mL. IEV- IM anestesia luz a TA. Utilizarse
inmediatamente después
de abrir la ampolla y de
diluir.

IEV intermitente y continua: IEV IEV intermitente: administrar en 15 a Almacenar en Cadena de

diluir dosis con 50-100 mL intermitente 60 min. IEV continua: administrar Frío. Usar inmediatamente
conc mín 2 mcg/mL y continua, en 4 a 24 hrs. luego de abrir. Una vez
SC diluído, puede
conservarse refrigerado
por no más de 24 hrs.

EV directa: no diluir. IEV: EV- IEV EV directa: administrar en al menos descartar lo que no se
Diluir 10 mg en 55 mL 30 segundos una dosis de 5 a 10 utilice inmediatamente.
mg. El fabricante (Roche)
recomienda también inyectar la
ampolla en el puerto para
inyectables de un equipo de suero
pasando SF o SG5% IEV:
administrar en 15 a 30 min

inyectar sin diluir IM lentamente conservar a temperatura

ambiente protegido de la
luz
IEV: inyectar sin diluir IEV IEV: Inyectar en una hora (200 descartar lo que no se
mg/hr) utilice inmediatamente.

inyectar sin diluir IM- SC IM o SC: No hay precauciones Conservar a TA protegido

especiales en cuanto a la velocidad de la luz. Descartar lo
de administración. Utilizar aguja y que no se utilice
jeringa seca, el agua enturbia la inmediatamente.
solución
Bolo: no diluir. IEV Bolo- IEV Bolo: administrar en 15 a 30 seg, Las diluciones son
intermitente: diluir en 50 a repetir a los 60 seg si no se alcanza estables 24 hrs a TA
100 mL. IEV continua: diluir el nivel de consciencia deseado,
en 500 mL hasta una dosis máxima de 1 a 2
mg. IEV intermitente: según
necesidad del paciente, usualmente
10 a 40 mL/hr. IEV continua: la
infusión se calcula para 12 hrs

IEV directa, intermitente o EV directa- EV directa: inyectar en 2 a 5 min. Las diluciones son
continua: Diluir en 50 a 250 IEV - IM IEV intermitente o continua: no estables 24 hrs a TA y
mL exceder 4 mg/min (para evitar protegidas de la luz.
ototoxicidad)

no precisa reconstitución. SC-IM Administrar de forma lenta. Llevar a El producto debe

temperatura ambiente o corporal mantenerse bajo
antes de [Link] situaciones refrigeración y proteger de
que precisan administrar dosis la luz en su
elevadas , estas deben ser almacenamiento
administrarias vartias veces , en
diferentes lugares.

diluir en 100 mL. EV bolo: infundir en 3 a 5 min. EV utilizar inmediatamente

Concentración máxima a intermitente- intermitente infundir en 20 a 60 min
pasar en bolo: 10 mg/mL IM
(diluir con 6 mL suero)

Reconstituir en 1 mL API Bolo- IEV- Bolo: administrar en 2 min. IEV: Descartar lo que no se
(solvente proporcionado en el IM- SC administrar 1 a 5 unidades por hora utilice inmediatamente
kit), siguiendo instrucciones
del folleto adjunto. IEV: diluir
4 unidades en 50 mL

EV directa: no diluir. IEV: 1 EV directa- EV directa: No exceder los 150 descartar lo que no se
g en 50 a 100 mL IEV mg/min. IEV intermitente o continua: utilice inmediatamente.
No exceder los 200 mg/min. Una
administración muy rápida puede
causar vasodilatación, bradicardia y
arritmia

Puede diluirse en los sueros Bolo EV-IEV Bolo: Administrar lentamente para la ampolla abierta debe
especificados según evitar irritación, aunque en caso de usarse inmediatamente
necesidades del paciente hipoglicemia severa se debe
administrar rápidamente.
IEV:Administrar a razón de 500 mg
(0,5 g) por kilo de peso/hora. No
exceder los 800 mg (0,8 g) por kilo
de peso/hora.

Bolo: no diluir. IEV Bolo EV- Bolo: 5 mg en al menos 1 min. IEV La solución diluída es
intermitente: diluir dosis en IEV- IM intermitente: administrar en 30 min estable 7 días a TA
50 a 100 mL. IEV continua:
Diluir dosis en 100 a 500 mL.
IM: no administrar más de 3
mL
EV directa: diluir en 25 a 50 IEV - SC Administrar a 1000 U.I./hora o bien Mantener a temperatura
mL. IEV intermitente: diluir profunda según requerimientos del paciente. ambiente y proteger de la
en 50 a 100 mL. IEV [Link] es estable por
continua: diluir en 500 a 24 hrs a TA
1000 mL

Reconstituir en al menos 2 EV directo- Bolo: 2 mL/min en 2-4min. IEV Proteger de la luz durante
mL de API o SF. Bolo: 50 IEV-IM-SC intermitente: administrar en al el almacenamiento a TA°.
mg/mL IEV intermitente o menos 15 a 30 min. Velocidad La solución reconstituida
continua diluir en al menos máxima de administración 25 mg/min y diluidas son estables por
100 mL (1 mg/mL) 3 días y 24 hrs
respectivamentea TA °

Reconstituir en al menos 2 EV directo- Bolo: 2 mL/min en 2-4min. IEV Proteger de la luz durante
mL de API o [Link]: Diluir IEV-IM-SC intermitente: administrar en al el almacenamiento a TA°.
en al menos 50 mg/mL IEV menos 15 a 30 min. Velocidad La solución reconstituida
intermitente o continua diluir máxima de administración 25 mg/min y diluidas son estables por
en al menos 500 mL (1 3 días y 24 hrs
mg/mL) respectivamentea TA °

IEV: diluir en 100 mL IEV Administrar dosis de prueba de 1 mL La solución diluída es

(20 mg de Fe) si se trata de la estable 12 hrs a
primera administración, esperar 15 temperatura ambiente no
min. Para verificar ocurrencia superior a 20°C
reacción adversa. Si es bien
tolerado, el resto de la dosis se
puede administrar en un mínimo de
30 minutos. La velocidad de
administración mínima es de 1
mg/min y la máxima, 3 mg/min

No se diluye. EV directa Lavar vía con SF previo a la Almacenar en Cadena de

administración. Administrar con Frío y protegido de la luz
jeringa o bien conectando (en el envase original).
directamente el frasco a la vía. Los viales expuestos a la
Administrar en 5 a 10 minutos. Si se luz pueden utilizarse hasta
requiere un segundo frasco ampolla, 6 hrs después de la
éste debe administrarse antes de 15 exposición. La estabilidad
minutos luego que termine la infusión a TA es de 48 hrs.
del primero.

Reconstituir en al menos 10 IEV administrar en 20 a 30 minutos. Si Conservar a TA proegido

mL API. Diluir en al menos intermitente. se administra un gramo, debe de la lz. La solución
100 mL. La dilución estándar hacerse en 40 a 60 min preparada es estable 4
es 250 a 500 mL hrs a TA

La solución viene lista para IEV Administrar a una velocidad de 0,01 Administrar
infusión mL/K/min durante los primeros 30 inmediatamente una vez
min. Si hay buena tolerancia, se abierto el frasco ampolla.
puede terminar de infundir a 0,04
mL/K/min.
no procede IM-SC Administracion lenta. Elevar a Almacenar en Cadena de
temperatura corporal ante4s de su Frío. Proteger de la luz
administració[Link] casos de dosis
elevadas , fraccionar dosis y evitar
repeticion de lugar de aplicación.

La dosis debe ser SC- Infusión Para infusión continua la Almacenar en Cadena de
individualizada y basada en continua-IV administracion debe ser con bomba Frío y protegido de la luz
los niveles de azucar en la de infusión(sin mezclar con otro tipo
sangre. de insulina en la bomba). SC
generalmente es zona
abdominal,gluteo y region deltoide

mantener 30 min a TA previo SC administrar sc en parte delantera de Almacenar en Cadena de

a la inyecciòn para evitar los muslos, parte superior de los Frío y protegida de la luz.
dolor. No requiere diluciòn brazos o parte delantera de la Una vez abierto el FA,
[Link] de aguja en cada puede mantenerse a TA
administración y rotar lugar de (no superior a 25ºC) por 4
aplicación semanas mientras se está
usando.

Ajustar dosis según SC administrar sc en parte delantera de Almacenar en Cadena de

requerimiento los muslos, parte superior de los Frío y protegida de la luz.
brazos o parte delantera de la Una vez abierto el FA,
[Link] de aguja en cada puede mantenerse a TA
administración y rotar lugar de (no superior a 25ºC) por 4
aplicación semanas mientras se está
usando.

Ajustar dosis según SC administrar sc en parte delantera de Almacenar en Cadena de

requerimiento los muslos, parte superior de los Frío y protegida de la luz.
brazos o parte delantera de la Una vez abierto el FA,
[Link] de aguja en cada puede mantenerse a TA
administración y rotar lugar de (no superior a 25ºC) por 4
aplicación semanas mientras se está
usando.

Ajustar dosis según SC administrar sc en parte delantera de Almacenar en Cadena de

requerimiento los muslos, parte superior de los Frío y protegida de la luz.
brazos o parte delantera de la Una vez abierto el FA,
[Link] de aguja en cada puede mantenerse a TA
administración y rotar lugar de (no superior a 25ºC) por 4
aplicación semanas mientras se está
usando.

mantener 30 min a TA previo SC administrar sc en parte delantera de Almacenar en Cadena de

a la inyecciòn para evitar los muslos, parte superior de los Frío y protegida de la luz.
dolor. No requiere diluciòn brazos o parte delantera de la Una vez abierto el FA,
[Link] de aguja en cada puede mantenerse a TA
administración y rotar lugar de (no superior a 25ºC) por 4
aplicación semanas mientras se está
usando.
no requiere IEV No hay recomendaciones especiales Utilizar inmediatamente
sobre la velocidad de administración. luego de abrir.

IEV intermitente diluir en 100 EV directa- La administracion por IEV directa Proteger de la luz.
mL para obtener solución 2 IEV - IM debe realizarse lentamente para Descartar la solución no
mg/mL. IEV continua, diluir evitar depresion del sist. Respiratorio usada
en 50 mL para obtener (1-2min).Dosis de inducción: 0,5 mg
solución 4 mg/mL. por kilo peso y por minuto.
Mantención: 0,1 a 0,5 mg/min

EV directa: diluir 1 mL en 10 EV directa- IEV administrar en 20 a 30 minutos Utilizar inmediatamente

mL . IEV: diluir en 100 a 200 IEV luego de abrir
mL
BOLO: no requiere IV directa - Bolo: administrar lentamente en al La dilución con SF
preparación. IEV: diluir en IEV menos 1 minuto. Intermitente- presenta mejor
200 mL continua: administrar a una [Link] solución
velocidad de 0,5-2 mg/min usando diluída es estable 24 hrs a
bomba de infusión. No exceder T°A
dosis máxima de 300 mg

EV directa: no requiere EV directa EV directa: administrar en al menos Utilizar inmedidatamente

dilución. En niños se 5 min luego de abrir
recomienda diluir en 2-5 mL

diluir dosis indicada en Perfusion IV tiempo de perfusión:15 almacenar a temperatura

100mL de solvente [Link] de ambiente (menos de
compatible administración : 2 veces al día 25°C) y en lugar seco

Epidural directa Epidural- Directa: administrar lentamente 7,5 la solución diluída es

Infusión epidural: diluir en Intratecal- a 30 mg por minuto Infusión estable 24 hrs a
15,30, 60 y 120 mL para Perineural e epidural: 12,5 a 18,75 mg/hr T°[Link] bajo
obtener concentración de 5, Infiltración 30°[Link] es compatible
2,5, 1,25 y 0,625 mg/mL (incluyendo con soluciones alcalinas.
respectivamente. uso
peribulbar)

Bolo: no requiere dilución Bolo- IEV - Bolo: la velocidad máxima es de 50 la solución diluída es
SC- IM- mg/min (2,5 mL/min). IEV estable 24 hrs a T°A
infiltración
regional-
epidural-
percutánea

no requiere intratecal la ampolla abierta debe

únicamente usarse inmediatamente
No se diluye IEV intermiteInfundir en 30 a 120 minutos Una vez abierto el
producto, usar
inmediatamente.
EV: Diluir a partes iguales EV, IM IM: Administrar sin diluir Almacenar en cadena de
(1:1) en alguno de los profundamente en el músculo. frío y protegido de la luz.
solventes compatibles. Evitar EV: Administrar diluído. No La
la extravasación exceder los 0,05 mg/kg en 2 a 5 min dilución 1:1 es estable 24
o bien los 2 mg/min hrs a TA y protegida de la
luz

IV directa: no requiere IV directa- IV directa: no exceder 1 mL/min. Una vez abierto el

dilución. IEV intermitente: IEV IEV intermitente: administrar en 30 producto, usar
diluir en 50-100 mL. IEV min inmediatamente. Se ha
continua: diluir en 500-1000 demostrada estabilidad
mL durante 24 horas a 20-25
ºC y a 2- 8 ºC tras la
dilución al 2% en suero
fisiológico o glucosado al
5% y cloruro de sodio
inyectable al 0,9%

no requiere. Agitar IM. Administrar en deltoides o glúteo. utilizar inmediatamente

vigorosamente la ampolla No debe utilizarse por vía luego de abierta la
previo a la administración. subcutá[Link] requiere ampolla. Almacenar a
especificaciones de velocidad T°A.

Reconstituir con 10 mL API. IV directa- IV directa: administrar en 5 min. La solución reconstituida

Diluir en 50 a 250 mL. intermitente Intermitente: administrar en 15 a 30 debe usarse
min inmediatamente. La
estabilidad a TA es de 2
hrs.

IM: No diluir. EV directa: No EV, IM EV directa: Como todos los Almacenar protegida de la
diluir. IEV intermitente: diluir opioides, administrar lentamente en luz a 25°
en 50 a 100 mL de SF 4 a 5 min. IEV intermitente:
Administrar en 15 a 30 min

Bolo: diluir en 10 mL API. IV directo- Bolo: administrar en 3 min. IEV Proteger de la luz durante
IEV intermitente: diluir en 50 IEV-IM- SC intermitente: administrar en 30 a 60 el almacenamiento. La
-100 mL. IEV continua: diluir min dilución debe ser utilizada
en 500-1000 mL inmediatamente. En
administracion de
infusiones continuas de 24
horas se debe proteger de
la luz.
No se diluye IM- IM: no puede inyectarse en utilizar inmediatamente
intraarticular deltoides, por el riesgo de atrofia
- subcutánea. En todas las formas de
intralesional administración deben tomarse
precauciones para evitar inyección o
goteo en la dermis.

Reconstituir usando todo el IV- IM- IEV- Bolo: al menos en 1 minuto en Reconstituída es estable
solvente del empaque. Bolo: Intrapleural- situaciones de urgencia. Situación no 48 hrs a TA
inyectar solución intratecal- urgencia, 5 minutos. IEV en al
reconstituida directamente. intraarticular menos 30 minutos
IEV diluir en 50 a 100 mL -
intraperitone
al.

Bolo: no diluir. IEV Bolo- IEV- Bolo: administrar en al menos 2 min. Almacenar protegido de la
intermitente: diluir en 50 a IM, SC (off IEV intermitente: infundir en 15 a 30 luz. La solución es
100 mL. IEV continua: diluir label o no min. estable 24 hrs sin
en 50 a 1000 mL oficialmente fotoprotección y 48 hrs
aprobado) con fotoprotección.

no requiere sólo IM No requiere especificaciones de Almacenar protegido de la

velocidad luz.

no requiere IEV Administrar a una velocidad de 5 Almacenar protegido de la

mL/min. luz. No se requiere
fotoprotección durante la
administración

IV bolo: inyectar EV directa- IV bolo: administrar en 2 a 3 min. la solución diluída es

directamente. Para IV IEV-IM No exceder 2,5 mg/[Link] estable 24 hrs a T°A
intermitente y continua la intermitente : 0,025-0,35mg/kg/hr
concentración debe ser de 1-
2mg/mL

IV bolo: inyectar EV directa- IV bolo: administrar en 2 a 3 min. la solución diluída es

directamente. Para IV IEV-IM No exceder 2,5 mg/[Link] estable 24 hrs a T°A
intermitente y continua la intermitente : 0,025-0,35mg/kg/hr
concentración debe ser de 1-
2mg/mL

no procede EV directa, EV directa:administrar sin diluir , Mantener a temperatura

IEV [Link] diluir en ambiente y alejado de la
SF o SG5% e infundir por 10 [Link] luz
continua diluir dosis en SF o SG5% e
infundir con bomba a 0.375-0,75
mcg/Kg/min

IV bolo: diluir con 4-5 mL. EV directa- IV directa: administrar en 4-5 min. usar inmediatamente
IEV intermitente: diluir en 50- IEV -IM- SC IEV intermitente: administrar en 15- luego de la preparación.
100 mL. IEV continua: diluir 30 min. IEV continua: iniciar a 0,8- Desechar el sobrante.
en 500 a 1000 mL 10 mg/hr Proteger de la luz al
almacenamiento
IV bolo: diluir con 4-5 mL. EV directa- IV directa: administrar en 4-5 min. usar inmediatamente
IEV intermitente: diluir en 50- IEV- IM -SC IEV intermitente: administrar en 15- luego de la preparación.
100 mL. IEV continua: diluir 30 min. IEV continua: iniciar a 0,8- Desechar el sobrante.
en 500 a 1000 mL 10 mg/hr Proteger de la luz al
almacenamiento

Reconstituir en 5 mL API. IV directa- IV directa: administrar en al menos Utilizar inmediatamente

IEV: diluir en 500 a 1000 mL IEV. 10 minutos. IEV: administrar en luego de reconstituida por
suero o junto con nutrición parenteral riesgo contaminación
compatible. bacteriana. Almacenar
protegido de la luz.
Recomendable
fotoproteger durante la
administración

Bolo: no diluir. IEV Bolo-IEV- Bolo: 30 a 60 seg. IEV continua: Almacenar protegido de la
intermitente: diluir ampolla IM- SC. infundir 100 a 200 mcg/hr luz. La solución diluida es
en 100 - 500 mL. IEV También se estable 24 hrs a T°A
continua: diluir 5 ampollas (2 ha usado la
mg) en 50 mL (conc. 40 vía umbilical
mcg/mL) o en 500 mL (conc. en neonatos
4 mcg/mL) y a través
de tubo
endotraque
al cuando
no es
posible el
acceso
venoso.

no precisa . Bolo- IM- Bolo: administrar en 30 seg. Almacenar a T°A

SC protegido de la luz. Usar
inmediatamente luego de
abrir la ampolla.

Diluir una ampolla en 250 mL IEV Administrar 5 mcg/min inicialmente Almacenar a T°A
(conc. 200 mcg/mL). La aumentando velocidad cada 3 a 5 protegido de la luz. La
concentración máxima es de min hasta obtener respuesta. Si no ampolla debe utilizarse
400 mcg/mL (1 ampolla en hay respuesta a 20 mcg/ min, se inmediatamente luego de
125 mL). Utilizar equipo de puede incrementar en 10 a 20 abrir, contiene alcohol
administración libre de PVC, mcg/min cada 3 a 5 min hasta una como solvente.
dado que la droga se velocidad máxima de 400 mcg/min.
adsorbe en este material.

No requiere Bolo Administrar 2 mL (100 mcg) en 1 min Almacenar a T°A

protegido de la luz. La
ampolla debe utilizarse
inmediatamente luego de
abrir, contiene alcohol
como solvente.
Diluir una ampolla en 500 mL IEV Administrar 8 a 12 Almacenar a TA protegido
(8 mcg/mL) continua mcg/[Link] siempre con de la luz.
bomba de infusión o sistema de
gotero para el control de la velocidad
de flujo, en vena central de
extremidades superiores para evitar
extravasación( antidoto
fentolamina:5mg/10mL inyectar
pequeñas dosis en zona
extravasada)

SC: no requiere SC, IEV SC: La ampolla debe alcanzar Almacenar en Cadena de
IEV: diluir una ampolla en 60 temperatura ambiente antes de Frío. Usar inmediatamente
mL inyectar. Rotar sitio inyección. IEV: luego de abrir. Una vez
Administrar en15 a 30 min diluído, puede
conservarse refrigerado
por no más de 24 hrs.

utilizar diluido en infusión IEV No requiere especificaciones de Almacenar a no mas de

parenteral y de acuerdo a velocidad 25°C .Proteger de la luz
losa esquemas de NPT

Reconstituir con solvente IV directa- Administrar en 30 min Mantener a temperatura

adjunto. Diluir a 100mL con intermitente ambiente ,protegido de la
SF o SG5% luz. La solución debe
usarse dentro de las 4
horas desde su
reconstitución

IV directa: No diluir. IEV IV directa, IV directa: inyectar en 5 min. IEV

intermitente: Diluir 1 ampolla IEV intermitente, administrar en 15-30
en 50 a 100 mL. IEV min. IEV continua, administrar en 24
continua, diluir 3 ampollas en hrs.
250 a 1000 mL

1 a 4 ampollas en 1000 Ml. IEV En inducciòn de parto, comenzar con Almacenar protegida de la
Al diluir 2 ampollas en 1000 0,5 a 2 miliunidades/min, luz.
mL, se obtiene una soluciòn incrementando 1-2 miliunidades
con una concentraciòn de 10 cada 15 - 30 min hasta una vel max.
miliunidades/mL. Debe De 20 miliunidades/min
administrarse con bomba de
infusiòn
Reconstituir en 10 mL API. IEV Administrar la dosis en 1 a 4 hrs. En La soluciòn reconstituìda
Diluir la ampolla en 1000 insuficiencia renal no administrar es estable 24 hrs a 2-8 ªC.
para hipercalcemia maligna, màs de 20 mg/hr La soluciòn diluìda debe
en 500 mL para enfermedad usarse inmediatamente
de Paget y mieloma mùltiple
y en 250 mL para osteolisis
maligna.

Reconstituir en 4 mL IM lenta utilizar inmediatamente

exclusivame
nte
Reconstituir en 5 mL API IM- EV- IEV Bolo: 5 min. IEV intermitente 1 hora utilizar inmediatamente
para administración IM y en intermitente
10 mL para administración
EV. Diluir en 100 mL de
suero para infusión
intermitente.

IV bolo: diluir con 10 mL. EV bolo- IV bolo: administrar en 3 a 4 min. usar inmediatamente
IEV intermitente: diluir en 50 IEV - IM- IEV continua: 15 a 35 mg/hr. IM luego de la preparación.
a 100 mL. IEV continua: SC lenta en 1 a 2 min Desechar el sobrante.
diluir en 100 mL Proteger de la luz al
almacenamiento

Reconstituir en20 mL API, EV diecta- IV directa: administrar en 3 a 5 min Las diluciones son
diluir en 50 a 100 mL. IEV IEVintermitente: administrar en al estables 24 hrs a TA
menos 30 min.

no requiere IM- IV No existen expecificaciones de Almacenar protegido de la

directa velocidad luz.

Diluir como màximo 2 IEV No superar los 20 mEq/hora. La soluciòn diluida es

ampollas en 1000 mL (40 Velocidades superiores puede estable 24 hrs a TA
mEq/L) provocar paro cardiorrespiratorio.

Bolo: diluir 1 mg en 10 mL. Bolo- IEV No superar 1 mg/min. IEV Proteger de la luz
IEV intermitente: diluir 1 a 10 intermitente: administrar 1 mg en 10
mg en 50 mL. IEV continua: - 15 min. IEV continua: administrar
diluir 15 mg en 250 a 500 mL 2-3 mg/hr.

Agitar el envase antes de Bolo- IEV En adultos se utiliza 4 a 12 mg/Kg/hr Descartar inmediatamente
usar. Bolo: administrar sin la porciòn de soluciòn que
diluir. IEV: No debe diluirse no vaya a utilizarse por
a una concentraciòn menor a riesgo de contaminaciòn
2 mg/mL (no diluir en màs de bacteriana. La soluciòn
100 mL) diluida es estable 6 hrs a
TA°.
Bolo: administrar sin diluir. Bolo-IEV En adultos se utiliza 4 a 12 mg/Kg/hr. Descartar inmediatamente
IEV: No debe diluirse a una la porciòn de soluciòn que
concentraciòn menor a 2 no vaya a utilizarse por
mg/mL (no diluir en màs de riesgo de contaminaciòn
100 mL) bacteriana. La soluciòn
diluida es estable 6 hrs a
TA°.

IV directa: no diluir. IEV IV directa- IV directa: Administrar 10 mg en 1 - Utilizar inmediatamente

intermitente: diluir 1 ampolla IEV 3 min. IEV intermitente, administrar
en 50 a 100 mL. intermitente 1 ampolla (50 mg) en 10 a 15 min

Bolo: diluir la ampolla en 20 Bolo- IEV - Bolo: administrar en menos de 2 La soluciòn diluida es
mL. IEV intermitente: diluir IM min. IEV intermitente: administrar estable 24 hrs a TA
50 mg en 50 a 100 mL. IEV en 30 a 60 min
continua: diluir 50 mg en 500
a 1000 mL

Reconstituir en 3 mL API y IEV Según indicación médica para La solución reconstituída

diluir con 17 mL de suero sedación o anestesia es estable químicamente
para obtener 50 mcg/mL para 24 hrs a T°A. Sin
adultos o bien con 37 mL embargo remifentanilo no
para obtener 25 mcg/mL para contiene preservantes, por
niños mayores de 1 año lo que no puede
asegurarse la esterilidad
de la solución preparada
en condiciones no
estériles. Usar
inmediatamente.

Bolo: No requiere dilución. Bolo, IEV Bolo: administrar en 1 minuto. IEV Almacenar en Cadena de
IEV continua: Diluir 50 mg en continua: administrar 5 a 10 Frío. Diluciones de
50 mL para obtener una mcg/kg/min hasta 5 mg/mL en SF,
solución de 100 mcg/mL SG5%, SGS o LR, son
estables 24 hrs a TA

IEV: diluir la dosis en 250 a Bolo, IEV Bolo: administrar la dosis en 1 a 5 La solucion diluida es
500 mL min. IEV intermitente: Infundir la estable 24 hrs a TA
dosis en 4 a 8 hrs. Velocidad
màxima, 10 mEq/min.

No requiere IEV IEV: Infundir en al menos 4 horas. Almacenar a 25°C

intermitente Velocidad máxima de infusión, 1
y continua mEq/kg/hr
no requiere reconstitución IEV Se utiliza en infusión intravenosa conservar a temperatura
como aditivo a soluciones de ambiente
volúmenes iguales o superiores a
500 mL

no requiere reconstitución Bolo- IEV Puede ser administrada por infusión Almacenar en Cadena de
intermitente- directa rápida (bolo de 10-30 seg) Frío. No mezclar con
IM soluciones alcalinas.
IEV intermitente: diluir una IEV IEV intermitente: Infundir en 60 a 90 La solución diluída en 125
ampolla en 125 mL de intermitente min. No mL de SG5% es estable
solvente o bien 2 en 250 mL administrar sin diluir. por 6 hrs a TA. Si se
disuelve en SF, la porción
no utilizada debe
descartarse
inmediatamente.

Habitualmente se agrega a IEV no precisa no precisa

nutricion parenteral 2,5 a 4
mg de Zn (1,25 a 2 mL) al dia

Reconstituir utilizando la EV directa Administrar en 5 a 10 segundos. No Almacenar a TA y

jeringa con 10 mL API que utilizar una vía venosa en la que se protegido de la luz. La
viene en la caja. La jeringa haya infundido suero glucosado o solución reconstituída sin
debe atornillarse en el glucosalino. Si se usa una vía utilizar es estable en
adaptador del frasco y instalada, se debe lavar vía con SF Cadena de Frío por 24 hrs
penetrar el tapón del frasco para una correcta administración y a TA por 8 hrs.
en el centro con el punto del Cualquier remanente de la
adaptador del mismo. El API solución ya utilizada debe
debe agregarse empujando ser descartado
el émbolo de la jeringa inmediatamente.
lentamente hacia abajo para
evitar hacer espuma. La
reconstitución debe hacerse
girando suavemente el frasco
sin retirar la jeringa. Debe
obtenerse una solución
incolora a amarillo claro, SIN
partículas visibles (si tiene
partículas, debe descartarse).
Invertir el frasco para que la
jeringa quede debajo y retirar
el volumen requerido según
peso del paciente (cada mL
contiene 1000 UI). Retirar la
jeringa del frasco y
administrar

EV directa: No diluir. IEV EV directa, EV directa: administrar lentamente Almacenar en Cadena de

continua: diluir 2 mg en 100 IEV en un minuto. IEV Frío y protegido de la luz.
mL continua continua: administrar 100 mL en 24 La solución diluída y no
hrs utilizando una bomba de infusión utilizada debe descartarse
inmediatamente.
IM: no diluir. IV directa: IM La administración de tiamina puede Almacenar protegida de la
diluir en 10 mL (recomenda producir reacciones de luz. Usar la ampolla
do) IV hipersensibilidad, inmediatamente una vez
directa sobre todo por vía IV (angioedema, abierta.
distrés respiratorio y colapso
vascular).

Reconstituir con 5,3 mL de IEV Administrar en 30 a 60 min. Las diluciones son

SF, SG5% o RL. Mover estables 24 hrs a TA
suavemente el FA hasta
disolución. Extraer 5 mL
(corresponde a 50 mg de
fármaco) y diluir en 100 mL
del solvente elegido. Se
puede diluir un máximo de 2
FA (100 mg) en 100 mL.

1 ampolla por 250 ml de IV EV lento, se puede repetir hasta 2 n/a

solución veces en intervalos de 2 horas.
Utilizar después de la primeras dosis
de Atropina, No administrar si han
transcurridos más de 24 a 36 horas
de la exposición al
organófosforado( 5 mg / Kg Adulto)

no requiere SC e IM. no procede no procede

IEV intermitente: diluir con Bolo-IEV- Bolo: administrar en 3 min. IEV La soluciòn diluida es
50-100 mL IEV continua: IM- SC intermitente: administrar en 30 a 60 estable 24 hrs a TA
diluir en 500 mL min
Aspirar el agua esteril, , con Sólo IM Inyectar relativamente rápido y sin Si no se utiliza la
aguja 19G transferir el agua profunda interrupción suspensión se debe
hacia frasco coin polvo desechar inmediatamente
liofilizado,Agitar
suavemente ,extraer
suspencione inyectar IM con
aguja 21G

No requiere solo IM No existen expecificaciones de Utilizar inmediatamente

velocidad

EV: No diluir. IEV: Diluir 200 EV, IEV cont EV: Administrar 25 mg en 20 Almacenar a TA. La
a 250 mg en 500 mL segundos. IEV continua: solución diluída es estable
Administrar 2 mg/min inicialmente, 24 hrs a TA.
ajustando la velocidad de infusión
según respuesta presión arterial. La
velocidad de mantención de la
infusión puede fluctuar de 9 a 30
mg/hr
No describe IM Agitar antes de [Link] debe Almacenar en Cadena de
ser administrado en la región glutea Frío.
ni por via iv. Dosis adulta 1 mL que
contiene 20ug-Dosis pedioatrica
0,5mL que contiene 10ug.

reconstituir con disolvente IM , SC no procede. No administrar en el al reconstituir utilizar

presente en el vial, agitar excepcional mismo lugar que Inmunoglobulinas. [Link]
hasta lograrla suspención. mente en r en refrigeracion y
casos de proteger de la luz durante
trombocitop su almacenamiento.
enia o
transtornos
de
coagulacion

Resuspender la BCG vía Estirar la piel entre el pulgar y el almacenar en Cadena de

liofilizada. Agitar el frasco intradérmica índice e introducir la aguja esteril Frío. Es aún más estable
antes de aspirar cada dosis evitando la hacia arriba, penetrando 2mm en las al ser guardado en
subsecuente. La Reconstituir inyección capas superficiales de la dermis .Se temperaturas tan bajas
únicamente con el diluyente por via debe producir una mancha elevada como -20°C. Mantener al
provisto por el fabricante. subcutanea. en la piel con los puntos de los abrigo de la luz. El
reconstituido con 1ml de la folículos visibles. El punto de diluyente no debe ser
inyección de inyección es en la región de la congelado pero debe
cloruro sódico. inserción del músculo deltoideo en el mantenerse fresco
húmero.

Reconstituir en 5 a 10 mL IEV . Administrar 500 mg en una hora y 1 No es estable a TA°.

API. Diluir en al menos 100 Puede gramo en 2 hrs. La administración Iniciar la administración
mL administrars más rápida puede producir el inmediatamente luego de
e por vía "sindrome del hombre rojo" la reconstitución.
periférica o Almacenar protegido de la
central. luz

EV directa: Puede EV, IEV IEV continua: administrar 0,8 a 1,2 Almacenar a TA. La
administrarse la dosis sin continua mcg/kg/min, monitoreando según solución reconstituída con
diluir. IEV continua: diluir 10 meta de sedación. API es estable a TA por 5
mg en 100 mL (100 mcg/mL) días. La solución diluída
o 20 mg en 100 mL (200 es estable 24 hrs en
mcg/mL) Cadena de Frío.

Bolo: diluir una ampolla en Bolo, IEV Bolo: administrar en 3 min. IEV Conservar a TA protegido
10 mL. IEV intermitente: intermitente intermitente: administrar dosis en de la luz. Utilizar
diluir 50 mg en 100 mL y continua 30 a 60 min. IEV continua: 5 mg/hr inmediatamente despues
titulando segùn meta deseada de abrir la ampolla
paràmetros cardìacos
 OBSERVACIONES
Medicamento biologico entregado
para pacientes beneficiados por Ley
Ricarte [Link] utilizar en
concominancia con antagonistas del
TNF

La infusión rápida o en bolo puede

provocar daño tubular renal. El
fármaco debe reconstituirse usando
técnica aséptica pues NO tiene
preservantes

anemia megaloblastica: 9-12mg IM.

Tto intoxicación:dosis [Link] grado
de severidad de depresión médula
ósea (~3-6mgIM 1-2 veces al dia)

La ampolla EV puede usarse por vía

tópica

Contraindicados en pacientes con

desordenes del ciclo de la urea

lavar vía rápidamente con 20 mL

suero fisiológico
Medicamento nefrotóxico y ototóxico

Medicamento nefrotóxico y ototóxico

Se debe usar dosis de carga. Es

necesario ajuste en insuficiencia renal.
IV directa no recomendada en niños)

Uso de SF puede causar precipitación

de la droga. IEV: debe administrarse
con bomba de infusión, debido a que
los agentes tensoactivos modifican el
tamaño de las gotas. La solución es
irritante, evitar especialmente la
extravasación.

Administración IV más rápida puede

causar convulsiones. Soluciones en
SG son menos estables. Luego
de reconstituida es muy poco estable.
No usar en alérgicos a penicilina.
Requiere ajuste en insuficiencia renal.
Los anticonceptivos orales disminuyen
su efecto.

incompatible con SF. Requiere ajuste

de dosis con clearance bajo 50
mL/min. Solicitar con formato de
Fármaco de Uso Ocasional

incompatible con SF (PRECIPITA).

Requiere ajuste de dosis con
clearance bajo 50 mL/min. Solicitar
con formato de Fármaco de Uso
Ocasional

Este medicamento requiere una dosis

de carga de 200 mg. No requiere
ajuste de dosis según función renal,
hepática, edad, peso o género. No se
dializa, por lo tanto se administra
independientemente de la hora de la
diálisis.

Precaución con pacientes asmaticos

ya que induce la liberación de
histamina.
MAR.

Almacenar protegido de la luz.

Preparación magistral de período de
validez disminuida

Almacenar protegida de la luz

Realizar test Mantoux antes de iniciar

el tto. No administrar en pctes
inmunosuprimidos , con tto de
antituberculosos ni VIH positivos.

Se puede administrar por vía

intraarticular, subconjuntival,
intralesional o en tejidos blandos

1 ampolla aporta: 1500 mg de la sal.

1046 mg de fosfato elemental. 11,02
mmoles de fosfato elemental (aprox 1
mmol/mL). 431 mg potasio elemental.
11,02 mEq potasio (aprox 1
mEq/mL).No deben diluirse más de 4
ampollas (40 mEq K) en 1 litro suero.
MAR

Anestesia local por bloqueo caudal,

epidural, raquídea o de algunos
nervios periféricos (anestesia espinal,
maxilar, mandibular, oftálmica)
La refrigeración causa formación de
cristales. El vial reconstituido debe ser
inyectado inmediatamente

No puede mezclarse en la misma vía

con aminoglicósidos (gentamicina)

No puede mezclarse en la misma vía

con aminoglicósidos (gentamicina)

Monitorizar creatinina

La administracion EV directa no esta

recomendada

Almacenar protegido de la luz

no refrigerar por posible formacion de
cristales

Precaución con asmáticos, contiene

sulfitos. La extravasación puede
causar dermatitis.

Agente nefrotoxico (dosis

dependiente). La velocidad de infusion
debe ajustarse a funcion renal del
paciente.

Agente nefrotoxico (dosis

dependiente). La velocidad de infusion
debe ajustarse a funcion renal del
paciente.
Se puede administrar por vía
intraarticular, subconjuntival,
intralesional o en tejidos blandos

Si se evita ajustar dosis con una

frecuencia mayor a cada 30 minutos,
se reduce la incidencia de
hipotensión. Se recomienda
monitorizar con ECG durante su
administracion

Si se evita ajustar dosis con una

frecuencia mayor a cada 30 minutos,
se reduce la incidencia de
hipotensión. Se recomienda
monitorizar con ECG durante su
administracion

receta benzodiazepinas (amarilla)

No debe inyectarse vía intravenosa ni

colocarse en el suero

Disminuir dosis en forma gradual.

Se administra via central. Puede

ocurrir extravasación y conllevar a
necrosis. Antidoto: infiltrar en las
primeras 12 hrs en toda el area
afectada 5-10mg de fentolamina en
10-15mL de SF con aguja
hipodermica
En terapia individualizada no exceder
de 150mg en 24hrs.

Utilizada también en nebulizaciones

en laringitis y broncoconstricción en
Pediatría. Excepcionalmente se
puede usar intracardíaca y
endotraqueal. Preferir vía central.

Algunas marcas requieren

refrigeración

La marca Fresenius (Sanderson)

puede ser también administrada vía
subcutánea

Almacenar protegido de la luz.

La preparacion reconstituida es
estable por 5 días en refrigeración.
Se puede administrar oralmente en
diarrea y enteritis
No mezclar con otros fármacos en el
sitio de inyección por riesgo
incompatibilidad. Farmaco muy
irritante , se recomienda usar vena de
gran calibre. Puede provocar flebitis y
extravasacion.

receta cheque institucional (verde)

receta cheque institucional (verde)

receta cheque institucional (verde).

Incompatibilidades en soluciones
acidas. En caso de sobredosis su
antidoto es naloxona.

NO diluir en SF por riesgo

precipitación

No debe administrarse por vía

intramuscular pues por esta vía actúa
como fármaco de depósito. Esta
solución puede administrarse también
por vía oral.

Antidoto:protrombina

Puede producir hipotensión

El inicio de acción luego de una
inyección IM ocurre entre 5 a 15 min y
el efecto dura entre 10 y 40 min.

Cada ampolla aporta 4,6 mEq de

calcio, lo que equivale también a 2
mmoles p/v.
se puede administrar por vía
intraarticular e [Link] suero
glucosado al 5% en pacientes con
restricción de
sodio.

se puede administrar por vía

intraarticular e [Link] suero
glucosado al 5% en pacientes con
restricción de
sodio.

Puede producir reacciones alérgicas o

anafilactoides y episodios de
hipotensión. Debe disponerse de
carro de reanimación en el recinto en
que se administre. La extravasación
puede provocar necrosis tisular y
decoloración parda de la piel. Para
evitarla debe elevarse el brazo al final
de la inyección y aplicar presión en el
punto de inyección al menos 5 min.

Requiere autorización escrita.

Interaccion con ganciclovir ( riesgo de
convulsiones)

Puede producir reacciones alérgicas o

anafilactoides y episodios de
hipotensión. Debe disponerse de
carro de reanimación en el recinto en
que se administre.
Uso individual. No usar si esta
congelada o con aspecto que no sea
claro e incoloro

Uso individual. No usar si esta

congelada o con aspecto que no sea
claro e incoloro

Uso individual. No usar si esta

congelada o con aspecto que no sea
claro e incoloro

Uso individual. No usar si esta

congelada o con aspecto que no sea
claro e incoloro

Uso individual. No usar si esta

congelada o con aspecto que no sea
claro e incoloro
Puede producir reacciones alérgicas o
anafilactoides y episodios de
hipotensión. Debe disponerse de
carro de reanimación en el recinto en
que se administre. Se recomienda
calentar el fármaco a temperatura
corporal previo a la inyección. El
paciente debe estar bien hidratado
antes y después de la administración

receta verde. La inyección rápida o

de altas dosis puede producir
depresión respiratoria

Precaución: medicamento de alto

riesgo (MAR)

Su uso no se recomienda por mas de

24 hrs.

Precaución, Medicamento de alto

riesgo (MAR)

Contiene glucosa 7,5 g/100 mL. Uso

por especialista en anestesia.
Proteger de la luz durante el
almacenamiento

Puede utilizarse la vía subcutánea o

rectal si no hay otra vía disponible. En
Pediatría la solución inyectable puede
administrarse también vía oral con
alimento (para evitar irritación
gástrica) o bien intranasal sin diluir
utilizando una jeringa sin aguja o bien
un atomizador.
Receta de benzodiazepinas (amarilla)

Precaución, medicamento alto riesgo

(MAR). La inyección rápida puede
provocar hipermagnesemia
potencialmente letal. Contraindicado
en miastenia gravis

Preferentemente en infusión continua

en paciente critico

Receta estupefacientes (verde). MAR

cada ampolla aporta 69 mg de sodio.

usado en alergias, enf autoinmunes
como artritis. Corticoide de depósito

No mezclar con otros fármacos en el

sitio de inyección por riesgo
incompatibilidad

La indicación por vía subcutánea no

es oficial, pero es ampliamente
utilizada en los programas de
Cuidados Paliativos

Precaución, este fármaco es tóxico

para el operador. Metotrexato está
sometido a vigilancia en su
almacenamiento, administración y
eliminación por los protocolos APF 1.6
y APQ 1.3.2 de Acreditación

receta benzodiazepinas (amarilla)

receta benzodiazepinas (amarilla)

receta verde (cheque).

Almacenamiento en botiquines
autorizados bajo llave. Tener
disponible antídoto (naloxona) en la
inyección endovenosa, intratecal o
epidural.
receta verde (cheque).
Almacenamiento en botiquines
autorizados bajo llave. Tener
disponible antídoto (naloxona) en la
inyección endovenosa, intratecal o
epidural.

contiene complejo B más vitaminas C,

D, E, nicotinamida, pantenol, ácido
fólico y biotina.

El efecto aparece en 1 a 2 min luego

de inyección IV y en 2 a 5 min luego
de inyección SC o IM. Dosis en
intoxicación por opioides: Adultos, 1
a 5 AM (0,4 a 2 mg) IV, repitiendo
cada 3 min hasta observar respuesta.
Dosis máxima 10 mg. Niños < 5años,
0,01 - 0,3 mg/Kg, repitiendo cada 3
min hasta observar respuesta. Dosis
máxima 2 mg. Niños > 5 años o > 20
Kg, dosis adulto.

Administrar con bomba de infusión.

Se desarrolla tolerancia antianginosa
y hemodinámica entre las 24 a 48 hrs
de la administración continua. Se
recomienda un intervalo de 10 a 12
horas diarias libre de nitratos para
evitar tolerancia. La dosis debe
disminuirse gradualmente para evitar
reacción de deprivación.
No utilizar la ampolla si presenta
coloración café.

No congelar

Precaución en diabéticos, pues el

cromo disminuye la glicemia.

La administraciòn de 6
miliunidades/min genera niveles de
ocitosina similares a los registrados en
trabajo de parto espontàneo
Evitar extravasaciòn.

receta cheque (verde)

No administrar al mismo tiempo que

los antibióticos aminoglicósidos (min.1
hora entre medicamentos)

Precaución, M.A.R.

Precauciòn, M.A.R. No usar filtros

microbiològicos, pues rompen la
emulsiòn.
Precaución, M.A.R.

receta cheque (verde)

MAR

Evitar extravasaciòn.

Es irritante. En caso de
extravasación, detener
inmediatamente la infusión y
desconectar la bolsa manteniendo la
aguja o cánula en el sitio. Aspirar
cuidadosamente la solución
extravasada (NO lavar la vía) e iniciar
hialuronidasa como antídoto.
Remover aguja o cánula, aplicar
compresas frías y elevar la
extremidad.
En caso de no poder usar SG5%, es
posible usar SF. Agitar bien para
obtener una buena disolución, ya que
cotrimoxazol se disuelve más
fácilmente en pH más ácidos como el
del SG5%

MAR.

la infusión continua es una indicación

off label que se ha utilizado en el
tratamiento del sindrome hepatorrenal
la inyecciòn iv puede producir
reacciones de hipersensibilidad

Requiere ajuste de dosis en

insuficiencia hepática severa (Child
Pough C). No debe usarse en niños
menores de 8 años.

La obidoxima atraviesa la barrera

hematoencefálica mientras que la
pralidoxima no.

Conservar en Cadena de Frío

El fabricante recomienda ajustar la

dosis de modo que la presión arterial
no disminuya más de un 25% del valor
inicial en una hora a fin de evitar la
isquemia miocárdica, cerebral o renal.
En el caso de no utilizar la vacuna
inmediatamente, se la debe conservar
al abrigo de la luz, entre 2ºC a 8ºC por
no más de 6 horas ( 1 sesión de
vacunación). Un punto de inyección
más arriba en el brazo pueden llevar a
la formación de queloídes.

Requiere autorización medicamentos

restringidos

MAR. Bloqueador neuromuscular

alternativo utilizado en caso de falta
de Atracurio.
Fuente Tipo Año
Base de datos
Lexi comp® electrónica 2021
Manual de Preparación y Administración de
Medicamentos Inyectables Utilizados en el Hospital
Clínico Universidad de Chile Manual en línea 2007
Guía Inyectables Hospital de Salamanca Manual en línea 2015

Guía Administración inyectables Hospital "San

Martín" de Quillota Archivo electrónico 1996
Vademécum [Link] Manual en línea 2020

Folleto información al profesional del fabricante folleto papel 2021