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2do Parcial 2024. Temas B y C

El documento presenta un conjunto de preguntas de un examen de bioquímica que abordan temas como enfermedades metabólicas, síntesis de biomoléculas, funciones hormonales y procesos bioquímicos en el cuerpo humano. Cada pregunta incluye opciones múltiples relacionadas con la fisiología y la bioquímica, lo que sugiere un enfoque educativo en la comprensión de estos conceptos. Se cubren aspectos desde la síntesis de cuerpos cetónicos hasta la función de la insulina y la glucosa.

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2do Parcial 2024. Temas B y C

El documento presenta un conjunto de preguntas de un examen de bioquímica que abordan temas como enfermedades metabólicas, síntesis de biomoléculas, funciones hormonales y procesos bioquímicos en el cuerpo humano. Cada pregunta incluye opciones múltiples relacionadas con la fisiología y la bioquímica, lo que sugiere un enfoque educativo en la comprensión de estos conceptos. Se cubren aspectos desde la síntesis de cuerpos cetónicos hasta la función de la insulina y la glucosa.

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2DO PARCIAL 2024.

TEMA B

1. ¿Cuál de las siguientes enfermedades obedece a una alteración de la síntesis de


recuperación de bases?

A. aciduria orótica.
B. enfermedad de Fabry.
C. enfermedad de Lesch-Nyhan.
D. alcaptonuria.

2. La fenilcetonuria se produce por:

A. aumento de la producción de fenilalanina.


B. deficiencia de homogentísico oxidasa.
C. deficiencia de la fenilalanina hidroxilasa.
D. deficiencia en la síntesis de fenil-lactato.

3. Los cuerpos cetónicos:

A. se sintetizan en la mitocondria del tejido hepático.


B. pueden ser consumidos por el hígado en el ayuno prolongado.
C. son el ácido acético, el beta-hidroxibutirato y la acetona.
D. pueden generar alcalosis metabólica en la diabetes mellitus tipo I.

4. En la cadena respiratoria:

A. el citocromo C es quien tiene el mayor potencial redox.


B. se utiliza la energía generada para hidrolizar el ATP.
C. el NAD+ se reduce a NADH cuando cede sus electrones a nivel del complejo I.
D. la antimicina inhibe el pasaje de electrones en el complejo III.

5. La insulina promueve un aumento en la formación de leptinas a través de:

A. inducción de la lipasa hormonosensible e inhibición de la piruvato deshidrogenasa.


B. inhibición de la lipasa hormonosensible e inducción de la lipoproteinlipasa.
C. inducción de la piruvatodeshidrogenasa y de la beta-hidroxibutirato
deshidrogenasa.
D. inhibición de la piruvato carboxilasa e inducción de la fosfofructoquinasa I.

6. La fosforilación oxidativa

A. es la única vía final mediante la cual todos los tejidos obtienen energía;
B. el CO es un desacoplante fisiológico;
C. es la síntesis de ATP impulsada por la fuerza protón-motriz;
D. es independiente de la cadena respiratoria.

7. La carnitina acil transferasa I (CAT I)


A. utiliza, como transportador, carnitina que es un aminoácido esencial no proteico;
B. la enzima es inhibida por el malonil CoA proveniente de la síntesis de ácidos grasos;
C. participa en la activación de los ácidos grasos antes de ingresar a la mitocondria;

D. interviene en la síntesis de colesterol en la formación del escualeno.

8. La sacarasa:

A. es sintetizada por el enterocito.


B. es una disacaridasa de superficie que hidroliza la unión entre la alfa-D-glucosa y la
beta-D-galactosa.
C. su síntesis es sustrato-dependiente.
D. como enzima bifuncional puede hidrolizar cualquier tipo de enlace químico.

9. La uricemia normal oscila entre:

A. 3.5 a 7,2 mg/dl.


B. 3.5 a 7 g/l.
C. 35 a 70 mg/dl.
D. 210-420 µmol/litro.

10. Una paciente tiene en su plasma: colesterol: 330 mg/dl; HDL: 30 mg/dl;
triglicéridos: 180 mg/dl. Calcule el valor de LDL aplicando la fórmula de Friedewald:

A. 189 mg/dl.
B. 219 mg/dl.
C. 234 mg/dl.
D. 284 mg/dl.

11. ¿Cuál de las siguientes enzimas es inducida por la insulina en saciedad?:

A. glucosa 6 P. deshidrogenasa.
B. glucosa 6 fosfatasa.
C. piruvato carboxilasa.
D. PEP carboxiquinasa.

12. ¿Cuál de los siguientes destinos metabólicos no corresponde a la L-tirosina?:

A. fumarato y acetoacetato.
B. catecolaminas y melanina.
C. hormonas tiroideas.
D. serotonina.

13. La fenilcetonuria obedece a la deficiencia de:

A. fenilalanina hidroxilasa.
B. tirosina hidroxilasa.
C. fenilalanina transaminasa.
D. lactato deshidrogenasa.

14. En situación de ayuno, la actividad de la citrato sintetasa se encontrará:

A. aumentada, ya que la mayor secreción de adrenalina inducirá su síntesis;


B. aumentada, ya que el glucagón aumenta la beta-oxidación y aporta acetil-CoA;
C. disminuida, ya que el oxalacetato será desviado hacia la gluconeogénesis;
D. disminuida, debido a la baja presencia de citrato.

15. La lecitin-colesterol-acil-transferasa (LCAT):

A. es sintetizada en el hígado y actúa en el plasma (plasmo-especifica);


B. es inducida por la apo C2 presente en quilomicrones y VLDL;
C. cataliza la transformación de colesterol esterificado en libre.

D. permite la asimilación de ácidos grasos y colesterol en tejidos extrahepáticos.

16. Un paciente asintomático tiene una uricemia de 9.3 mg/dl y una uricuria de 1.7 g/24
horas. ¿Qué conducta terapéutica adoptaría?

A. ninguna, es asintomático no es necesario el tratamiento


B. dieta hipopurínica, alopurinol
C. dieta hipopurínica, alopurinol, alcalinización de la orina
D. dieta hipopurínica, acidificación de la orina y control de uricemia renal

17. De las siguientes opciones con respecto a las manifestaciones clínicas que puede
provocar una deficiencia de la enzima glucosa-6-fosfatasa (enfermedad de Von Gierke)
marque la incorrecta:

A. hipoglucemia, hipouricemia
B. dislipidemia e hipoglucemia
C. hiperuricemia e hipoglucemia
D. aumento de la glucogenogénesis, dislipidemia, hipoglucemia

18. La descarboxilación de glutamato para la formación del neurotransmisor gamma-


amino-butírico (GABA) se requiere como cofactor vitamínico:

A. biotina
B. ácido pantoténico
C. Pirofosfato de Tiamina
D. Fosfato de Piridoxal

19. La lipogénesis:

A. Es un proceso anabólico que permite la formación de triglicéridos a partir de glicerol


3P y acil-CoA
B. Es la síntesis de ácidos grasos favorecida por la acetil CoA tiasa;
C. requiere la participación de distintas apoproteínas, como la Al, la C2 y la E
D. Es un proceso anabólico que aumenta en situación de ayuno por acción del
glucagón.

20. Las acil transferasas son enzimas que

A. Participan en la biosíntesis de lípidos en el proceso de acilación del glicerol 3P;


B. cataliza la descarboxilación oxidativa del alfa-cetoglutarato mitocondrial.
C. se localiza en el citoplasma y cataliza la formación de Succinil-CoA;
D. es inhibida por el GTP e inducida por altas concentraciones de Succinil-CoA;

21. Un paciente con una disminución de la función tiroidea cursará con

A. Hipercolesterolemia;
B. hiperamonemia;
C. Hiperglucemia;
D. Hiperuricemia.

22. ¿Cuál de las siguientes reacciones anapleróticas del ciclo de Krebs?

A. Lanzadera de Malato
B. Carboxilación del piruvato
C. Lanzadera de Citrato
D. Conversión de citrato en Isocitrato

23. La insulina:

A. Disminuye la actividad de la Na+ K+ ATPasa


B. induce la glucosa 6 P deshidrogenasa en situación de ayuno de más de 12 horas
C. Induce la expresión de hexoquinasas en músculo facilitando la conversión de
glucosa a glucosa-6P
D. induce la lipasa hormono-sensible que se encuentra en el endotelio capilar
extrahepático

24. Todas estas opciones con respecto a la insulinorresistencia son verdaderas,


excepto:

A. Es un factor de riesgo importante para el desarrollo de diabetes tipo 2


B. No contribuye para nada al desarrollo de Hígado graso no alcohólico
C. Se asocia con un mayor riesgo de padecer enfermedades cardiovasculares
D. El tratamiento generalmente implica cambios en el estilo de vida, como perder
peso, hacer ejercicio regularmente y seguir una dieta saludable. En algunos casos,
pueden ser necesarios medicamentos mediante tratamiento farmacológico.

25. Las VLDL aumentan en sangre:


A. en situación de ayuno o estrés;
B. por aumento de glucagon;
C. en casos de dietas con alta ingesta de Hidratos de Carbono
D. cuando se elevan los niveles de apo A1, componente principal de las VLDL.

26. Respecto a la síntesis de los cuerpos cetónicos (cetogénesis) seleccione la


respuesta correcta:

A. Ocurre en el citoplasma del hepatocito en situación de ayuno, uno de ellos es el


acetoacetato;
B. Ocurre en la mitocondria de músculo esquelético, riñón y corazón, siendo uno de
ellos la acetona;
C. Ocurre en la mitocondria del hepatocito en situación de ayuno, siendo uno de ellos
el B-hidroxibutirato;
D. Ocurre en la mitocondria del hepatocito, en situación de ayuno, siendo uno de ellos
el AcetilCoA

27. Las vías catabólicas pueden también ser:

A. oxidativas y exergónicas;
B. reductivas y endergónicas;
C. oxidativas y endergónicas;
D. reductivas y exergónicas.

28. ¿Cuál de las siguientes enzimas de la glucólisis pertenece a la etapa de


preparación del sustrato a oxidar?:

A. gliceraldehido 3 P deshidrogenasa;
B. piruvato quinasa.

C. fosfofructoquinasa I.

D. piruvato deshidrogenasa.

29. La quimo tripsina es una:

A. endopeptidasa; pH óptimo 1 a 3; actúa en especial sobre aminoácidos aromáticos.


C. exopeptidasa; pH óptimo 13 es una metaloenzima que posee cobre en su sitio
activo;
B. exopeptidasa; pH óptimo 6; es una aspartil enzima que hidroliza aminoácidos
ácidos.

30. Se favorece la activación de la acetil CoA carboxilasa cuando:

A. los niveles de citrato citosólico son altos.


B. en estado de ayuno o dieta hipoglucídica;
C. los niveles de palmitoil CoA son altos;
D. los niveles de glucagón y adrenalina están elevados.

31. La gastrina:

A. actúa por toda la molécula con acción trófica gástrica;


B. actúa por su péptido carboxi-terminal, con acción trófica;
C. tiene un mecanismo de acción parecido a la secretina;
D. tiene analogía molecular con la sustancia P.

32. La insulina es una hormona:

A. proteica con intensa actividad mitogénica y anabólica;


B. polipeptídica con acción glucolítica y lipogénica;
C. proteica con actividad anabólica sobre proteínas y lípidos;
D. glucoproteica con actividad tirosina-quinasa.

33. En el estado de ayuno:

A. aumenta la actividad de la ácido graso sintetasa;


B. disminuye la actividad de la PEP carboxiquinasa;
C. aumenta la actividad de la glucosa 6 P deshidrogenasa;
D. disminuye la actividad de la glucógeno sintasa.

34. La aspartato aminotransferasa (ASAT):

A. Inclina los grupos amino hacia la formación de L-metionina.


B. Tiene localización citoplasmática hepática exclusivamente.
C. Es inducida por la insulina en situación de saciedad.
D. Requiere fosfato de piridoxal como cofactor enzimático.

35. La alcaptonuria es una enfermedad hereditaria relacionada con:

A. Síntesis de novo de bases púricas;


B. Síntesis de recuperación de bases púricas;
C. Catabolismo de la L-tirosina;
D. Degradación de aminoácidos ramificados.

36. En una situación de saciedad, la actividad de la glutamato deshidrogenasa:

A. aumenta, ya que la insulina promueve la activación de la enzima fosfofructoquinasa.


B. disminuye, ya que los glucocorticoides actúan genéticamente reprimiendo su
síntesis.
C. aumenta, ya que el glucagón promueve su actividad induciendo a una
proteinquinasa.

37. Se considera glucemia alterada en ayunas cuando un paciente presenta:


A. glucemias reiteradas en ayuno de 8 hs entre 110 y 125 mg/dl.
B. glucemias reiteradas en ayuno de más de 126 mg/dl.
C. un valor de glucemia a los 120 minutos de una sobrecarga oral de glucosa entre 140
y 199 mg/dl.
D. valores de hemoglobina glicosilada superiores a 6 %.

38. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones con respecto a la urea es correcta?

A. su PM es 60 y su concentración plasmática oscila entre 3.5 y 7 mg/dl.


B. es un desecho de origen hepático y transporta tres grupos amino por molécula.
C. su síntesis se inicia en el hígado por la carbamoil P sintetasa 2 mitocondrial.

39. Una dieta hiperglucídica provoca:

A. aumento de la colesterolemia total; descenso de las HDL.


B. aumento de la trigliceridemia; formación de LDL pequeñas y densas.
C. aumento de LDL-colesterol y de No-HDL colesterol.
D. disminución de LDL y HDL.

40. El glucagón:

A. es una proteína con actividad glucolítica.


B. es una proteína cetogénica de 51 aminoácidos.
C. reduce la gluconeogénesis hepática y cerebral.
D. favorece la glucogenólisis hepática.

41. El tofo es:

A. la precipitación articular aguda de cristales de urato monosódico;


B. la manifestación clínica de una hipercolesterolemia familiar;
C. la precipitación articular crónica de cristales de urato monosódico;
D. el depósito anormal de triglicéridos en tendones y párpados.

42. La glucoquinasa:

A. se activa cuando los niveles de citrato son elevados.


B. tiene un solo paso mitocondrial en la etapa de preparación.
C. tiene 2 etapas citoplasmáticas y una oxidación microsomal.
D. se potencia al inhibirse la fructosa 2,6 difosfatasa.

43. En un estado de saciedad, aumenta la actividad de la enzima:

A. acetil-CoA carboxilasa.
B. carbamoil fosfato sintetasa 1.
C. glucógeno fosforilasa.
D. lipasa hormonosensible (LHS).
44. ¿Cuáles son los posibles destinos metabólicos del alfa-cetoglutarato generado en
el ciclo de Krebs?

A. hemo; citocromos; catalasas; peroxidasas.


B. L-glutamato; L-glutamina; GABA.
C. inhibición de la glucólisis; formación de ácidos grasos.
D. L-aspartato; asparagina; gluconeogénesis.

45. La lipoproteinlipasa (LPL):

A. promueve la oxidación de TAG en tejido adiposo.


B. es activada por apo CII.
C. es inducida por el glucagón en el ayuno.
D. se localiza en el citoplasma del adiposo.

46. El complejo de la piruvato deshidrogenasa tiene como cofactores:

A. pirofosfato de tiamina; ácido lipoico; pantotenico (CoA); NAD; FAD.


B. fosfato de piridoxal; ácido lipoico; biotina; NAD; FMN.
C. ácido pantoténico (CoA); ácido lipoico; fosfato de piridoxal; FMN.
D. fosfato de piridoxal; ácido fólico; pantotenico; NADP; FAD.

47. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones con respecto al citrato es correcta?

A. inhibe a la fosfofructoquinasa 1.
B. se sintetiza a partir de malonil CoA y oxalacetato.
C. es un compuesto dicarboxílico.
D. estimula a la piruvato carboxilasa.

48. ¿En cuál de las siguientes reacciones del ciclo de Krebs se produce GTP?

A. alfa-cetoglutarato deshidrogenasa.
B. citrato sintetasa.
C. malato deshidrogenasa.
D. tioquinasa.

49. La síntesis de colesterol:

A. tiene como enzima regulatoria a la HMG-CoA liasa.


B. se ve favorecida en la saciedad por acción de la insulina.
C. la hormona tiroidea la estimula sólo en el ayuno.
D. se lleva a cabo en 27 pasos y ocurre a nivel mitocondrial.

50. ¿Cuál de los siguientes metabolitos relaciona el ciclo de la urea con el de Krebs?

A. oxalacetato.
B. citrato.
C. malato.
D. Fumarato.

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
C C A D B C B A D D
11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
A D A C A C A D A A
21 22 23 24 25 26 27 28 29 30
A B C B C C A C B A
31 32 33 34 35 36 37 38 39 40
B C D D C B A C B D
41 42 43 44 45 46 47 48 49 50
C D A B B A A D B D

2DO PARCIAL 2024. TEMA C.

1. En una situación de ayuno, aumenta la actividad de la enzima piruvato carboxilasa.


¿Cuál es su principal modulador alostérico positivo y cuál es su origen?

A. citrato; ciclo de Krebs; B. glicerol; lipólisis;


C. acetil CoA; cetólisis; D. piruvato; transaminación.

2. En una situación de saciedad, aumenta la actividad de la enzima acetil CoA


carboxilasa. ¿Cuál es su principal modulador alostérico positivo y cuál es su origen?

A. acetil CoA; beta-oxidación.


B. citrato; ciclo de Krebs.
C. alfacetoglutarato; desaminación oxidativa.
D. malonil CoA; síntesis de ácidos grasos.

3. La leptina:

A. es secretada por el enterocito durante el ayuno y tiene efecto orexígeno.


B. es secretada por el adipocito durante el ayuno y tiene efecto orexígeno.
C. es secretada por el enterocito luego de la ingesta de alimentos y tiene efecto
anorexígeno.
D. es secretada por el adipocito y tiene efecto anorexígeno.

4. La insulina es una hormona:

A. proteica; glucogénica y lipogénica.


B. polipeptídica; gluconeogenética y anti-lipolítica.
C. proteica; glucogenogénica y anabólica proteica.
D. polipeptídica; glucogénica y cetogénica.

5. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es CORRECTA con respecto al GLUT-2?

A. en hígado y páncreas posee una menor afinidad por la glucosa que los GLUT-1;
B. está presente en la mayoría de las membranas celulares y no requiere gasto de ATP;
C. está presente en el intestino delgado y es el transportador de la fructosa;
D. se localiza en tejido adiposo y músculo esquelético, y es insulino-dependiente.

6. ¿Cuál de las siguientes reacciones del ciclo de Krebs es endergónica?:

A. isocitrato deshidrogenasa;
B. citrato sintetasa;
C. fumarasa;
D. alfa-ceto-glutarato deshidrogenasa.

7. ¿Cuál de los siguientes criterios de laboratorio es sugestivo de diabetes mellitus?:

A. glucemia en ayunas superior a 126 mg/dl;


B. glucemia en ayunas superior a 200 mg/dl;
C. glucemia post-prandial (120') entre 140 y 199 mg/dl;
D. glucemia en ayunas entre 110 y 125 mg/dl.

8. ¿Cuál es el mecanismo fisiopatológico más común de la diabetes mellitus tipo 2?


A. presencia de autoanticuerpos contra la insulina y contra la célula beta pancreática.
B. insulinorresistencia, falla de la célula beta y aumento de la gluconeogénesis
hepática.
C. falla en el reconocimiento y fijación de la insulina a su receptor periférico tisular.
D. trastorno en el GLUT 2 del islote de Langerhans que no capta glucosa de la sangre.

9. La lipasa gástrica:

A. requiere de una colipasa y de sales biliares.


B. hidroliza exclusivamente ácidos grasos en C1.
C. los productos de hidrólisis son 1,2 diacilglicérido y ácido graso libre.
D. los productos de hidrólisis son 1-monoacilglicérido y dos ácidos grasos libres.

10. ¿Qué función cumple la carnitina-aciltransferasa?

A. activación de los ácidos cuerpos cetónicos previo ingreso a mitocondria.


B. activación de los ácidos grasos para posterior oxidación.
C. facilitar el ingreso de los ácidos grasos activados a mitocondria.
D. facilitar la transformación de mevalonato en HMG-CoA microsomal.

11. En reposo, luego de una comida abundante:


A. aumenta la actividad de la lipasa hormona sensible;
B. un aumento del citrato citosólico producirá un aumento del malonil-CoA, a través
del estímulo de la Acetil CoA-carboxilasa;
C. el aumento de la concentración de insulina estimulará el aumento de la actividad de
la piruvato carboxilasa;
D. disminuye el aporte de acetil CoA al ciclo de Krebs.

12. La cetólisis es una vía metabólica que puede ocurrir en:

A. el citoplasma de músculo esquelético, músculo cardíaco y riñón;


B. el citoplasma del hígado;
C. la mitocondria del hígado;
D. la mitocondria del músculo esquelético, cardíaco y riñón.

13. ¿Cuál de las siguientes lipoproteínas tiene mayor valor aterogénico?:

A. quilomicrón naciente;
B. HDL;
C. LDL pequeñas y densas;
D. LDL.

14. La pepsina es una:

A. endopeptidasa; pH óptimo 1 a 3; actúa en especial sobre aminoácidos básicos;


B. exopeptidasa; pH óptimo 2 a 4; es una metaloenzima que posee cobre en su sitio
activo.

C. endopeptidasa; pH óptimo 1 a 3; actúa en especial sobre aminoácidos aromáticos;

D. exopeptidasa; pH óptimo 2 a 4; es una aspartil enzima que hidroliza aminoácidos


ácidos.

15. La carbamoil P sintetasa 1:

A. utiliza glutamina como dador de grupos amino para la síntesis de urea;


B. es inhibida por el UMP exclusivamente;
C. interviene en la síntesis de pirimidinas y tiene una localización citoplasmática;
D. es estimulada por el N-acetilglutamato.

16. ¿Qué acción metabólica tiene la insulina sobre los aminoácidos circulantes?:

A. aumenta la captación de aminoácidos como valina y leucina por el músculo


esquelético;
B. favorece la síntesis de la urea al inducir a la glutamato deshidrogenasa hepática;
C. inhibe la captación de aminoácidos aromáticos por el tejido cerebral;
D. estimula el catabolismo de los mismos induciendo L-aminoácido oxidasa.

17. El polipéptido vasointestinal activo (VIP):


A. No promueve la liberación de insulina;
B. Promueve la secreción ácida gástrica;
C. provoca la estimulación motora de colon y vesícula;
D. Es una hormona multifuncional que desempeña un papel importante en la
regulación del sistema gastrointestinal, la circulación sanguínea, la respuesta
inmunitaria y además en el SNC.

18. La tiorredoxina:

A. participa en la síntesis de desoxirribonucleósidos difosfato;


B. interviene en la síntesis de dTMP para la formación de ADN;
C. está coordinada con la dihidrofolato reductasa en la síntesis de dTMP;
D. es inhibida por la aminopterina en el tratamiento del cáncer.

19. Si el pKa del ácido úrico es 5.75: ¿qué forma iónica predominará a un pH urinario 5?

A. urato monosódico que es una forma escasamente precipitable;


B. ácido úrico que es una forma altamente precipitable;
C. por proximidad de pH, 50% como urato y 50% como ácido úrico;
D. ninguna de las opciones es correcta.

20. ¿Cuál de las siguientes situaciones correspondería a una gota primaria?

A. hiperproducción de ácido úrico por defectos enzimáticos;


B. hiperexcreción de ácido úrico;
C. aumento de la producción de ácido úrico como consecuencia de destrucción
celular.

D. aumento de la producción de ácido úrico como consecuencia de la administración


de fármacos.

21. ¿Cuál de las siguientes enzimas del ciclo de Krebs requiere tiamina como cofactor?

A. citrato sintetasa;
B. alfa-ceto-glutarato deshidrogenasa;
C. succinato deshidrogenasa;
D. malato deshidrogenasa

22. La partícula F₀ del complejo de la ATP sintetasa

A. cataliza la fosforilación de una molécula de ADP a ATP;


B. actúa como un auténtico canal protónico;
C. regula la entrada de malato a la mitocondria;
D. se encuentra adherida a la membrana externa mitocondrial.

23. ¿Qué sucede con la enzima alfa cetoglutarato deshidrogenasa cuando la relación
NADH/NAD+ es alta?
A. reduce la actividad de la enzima;
B. no modifica la actividad de la enzima;
C. aumenta la actividad de quinasa;
D. ninguna es correcta.

24. El succinil CoA actúa como inhibidor alostérico de la enzima:

A. citrato sintetasa;
B. isocitrato deshidrogenasa;
C. alfa cetoglutarato deshidrogenasa;
D. malato deshidrogenasa.

25. En la interacción endotelio-células, ¿Cuál de las siguientes moléculas actúa como


adhesiva de células inflamatorias en el proceso de ateroesclerosis?:

A. selectinas;
B. prostaglandina I2;
C. leucotrieno A4;
D. Interleukina 8.

26. La unión entre los grupos fenólicos de la yodotironina es de tipo

A. puente disulfuro;
B. éster
C. amida;
D. éter.

27. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es CORRECTA con respecto al GLUT-5?

A. se localiza en hígado y células beta del páncreas, y posee una menor afinidad por la
glucosa que los GLUT-1;
B. está presente en la mayoría de las membranas celulares y requiere gasto de ATP;
C. está presente en el intestino delgado y es el transportador de la fructosa;
D. se localiza en tejido adiposo y músculo esquelético, y es insulino-dependiente.

28. ¿Cuál será el destino hepático de los glúcidos


ingeridos en una dieta normal?
A. glucogenogénesis; glucólisis; vía de las pentosas y VLDL;
B. glucogenogénesis; glucólisis; vía de las pentosas y VLDL;
C. gluconeogénesis; glucólisis; síntesis de UDP-glucurónico;
D. gluconeogénesis; glucólisis; almacenamiento de lípidos.

29. ¿Cuáles son las principales acciones metabólicas de la insulina?

A. glucólisis; vía de las pentosas; lipogénesis; anabolismo proteico; glucogenólisis;


B. glucólisis; vía de las pentosas; síntesis de colesterol; gluconeogénesis;
C. glucólisis; gluconeogénesis; vía de las pentosas y anabolismo proteico;
D. glucólisis; glucogenogénesis; vía de las pentosas; lipogénesis; anabolismo proteico.

30. El glucagón es una hormona que:

A. inhibe la fosfofructoquinasa 2; estimula la glucógeno fosforilasa hepática;


B. inhibe la fructosa 2-6 difosfatasa; estimula la piruvato quinasa;
C. estimula la fosfofructoquinasa 1 y la glucógeno fosforilasa muscular;
D. inhibe la glucógeno sintetasa y la piruvato carboxilasa hepática.

31. La insulina es una hormona que:

A. Estimula a la enzima fosfofructoquinasa 1 y la piruvato carboxilasa;


B. Inhibe a la enzima glucosa 6 P deshidrogenasa;
C. estimula de forma directa a la enzima malato deshidrogenasa;
D. Inhibe la gluconeogénesis al reducir la expresión y actividad de enzimas clave como
la PEPCK y la glucosa-6-fosfatasa.

32. ¿Cuál de los siguientes criterios de laboratorio es sugestivo de glucemia alterada


en ayunas?

A. dos o más glucemias en ayunas entre 110 y 125 mg/dl


B. dos o más glucemias en ayunas superiores a 126 mg/dl
C. dos o más glucemias en ayunas superiores a 200 mg/dl
D. glucemia post-prandial (120') entre 140 y 199 mg/dl

33. Los productos de acción enzimática de la lipasa pancreática son:

A. 1,2-diacilglicerol y ácido graso libre de cadena corta


B. 2-monoacilglicerol y dos ácidos grasos de cadena larga
C. lisofosfolípido y ácido graso de cadena corta

D. colesterol libre y ácido graso

34. El mayor porcentaje del peso de las HDL está constituido por:

A. colesterol esterificado,
B. triacilglicéridos.
C. proteínas
D. fosfolípidos

35. ¿Cuál de las siguientes enzimas regula la síntesis del colesterol?

A. beta-hidroximetil glutaril CoA reductasa


B. beta-hidroximetilglutaril CoA liasa.
C. escualeno sintetasa;
D. mevalonato quinasa
36. La comprobación de concentración elevada de lipoproteína a en la sangre tiene
valor predictivo de:

A. enfermedad renal,
B. cirrosis,
C. enfermedad coronaria
D. obesidad.

37. ¿Cuál de las siguientes acciones fisiológicas corresponde a la secretina?

A. Inhibe la acción de la CCK;


B. Estimula la secreción de bilis acuosa (efecto hidrocolerético);
C. Inhibe la secreción pancreática exócrina formada principalmente por agua, iones y
HCO3-;
D. Es una hormona gastrointestinal que regula el tono motor.

38. ¿Cuál de los siguientes metabolitos del ciclo de la urea se relaciona con el ciclo de
Krebs?:

A. aspartato,
B. glutamato,
C. ornitina;
D. fumarato

39. La quimotripsina es una:

A. endopeptidasa; pH óptimo 8; actúa en especial sobre aminoácidos aromáticos;


B. endopeptidasa; pH óptimo 1 a 3; actúa en especial sobre aminoácidos básicos;
C. exopeptidasa; pH óptimo 8; es una metaloenzima que posee cobre en su sitio
activo;
D. exopeptidasa; pH óptimo 1 a 3; es una aspartil enzima que hidroliza aminoácidos
ácidos.

40. La carbamoil P sintetasa II:

A. interviene en la síntesis de pirimidinas y tiene una localización citoplasmática;


B. utiliza glutamina como dador de grupos amino para la síntesis de urea;
C. interviene en la síntesis de pirimidinas y tiene una localización mitocondrial;
D. es inhibida por el UMP exclusivamente.

41. El origen del átomo de nitrógeno de la posición 1 de una purina es:

A. aspartato;
B. glutamina;
C. glicina;
D. amonio.
42. Los cofactores del complejo de la piruvato deshidrogenasa son:

A. PAL, biotina; NAD; FAD; CoA.


B. PAL; biotina; NADP; FAD; CoA.
C. PPT, biotina; NAD, FMN; CoA.
D. PPT, biotina; NAD, FAD, CoA.

43. La citrato sintasa:

A. es una enzima de localización citoplasmática;


B. es alostérica y está regulada por glucosa 6 P;
C. está regulada por la disponibilidad de sustrato;
D. está inducida por el glucagón y la noradrenalina.

44. El principal producto de excreción urinaria de las catecolaminas es:

A. ácido homogentísico;
B. ácido indol-acético;
C. ácido metanefrínico y el ácido normetanefrínico;
D. adrenalina y noradrenalina.

45. La urea:

A. se sintetiza en la matriz mitocondrial del riñón;


B. transporta un grupo amino de la transdesaminación;
C. tiene una concentración plasmática normal entre 200 y 400 mg/dl;
D. aumenta su síntesis en estado de saciedad.

46. La elongación de ácidos grasos:

A. es una reacción altamente exergónica;


B. comienza con la activación a palmitoil-CoA;
C. es fundamental en el periodo de ayuno;
D. se lleva a cabo principalmente en la matriz mitocondrial del hígado.

47. ¿Qué relación puede tener la ingesta de alcohol con el diagnóstico de gota?

A. La absorción de grandes cantidades de alcohol en la mucosa intestinal inhibe la vía


de eliminación intestinal del ácido úrico.
B. El alcohol puede metabolizarse a cuerpos cetónicos, los cuales compiten con el
transportador de secreción de ácidos orgánicos en el túbulo contorneado proximal
renal, generando hipouricemia.
C. El funcionamiento prolongado de la alcohol DSH inhibe al transportador de
secreción de ácidos orgánicos en el túbulo colector renal, generando hipouricemia.
D. El alcohol puede metabolizarse a cuerpos cetónicos, los cuales compiten con el
transportador de secreción de ácidos orgánicos en el túbulo contorneado proximal
renal, generando hiperuricemia.

48. La glucólisis:

A. tiene un solo paso mitocondrial en la etapa de preparación;


B. su producto final es el acetil-CoA.
C. se potencia al inhibirse la fructosa 2,6 difosfatasa.
D. se activa cuando los niveles de citrato son elevados.

49. En un estado de saciedad, aumenta la actividad de la enzima:

A. glucosa 6 P deshidrogenasa;
B. L-glutamato deshidrogenasa;
C. piruvato carboxilasa;
D. lipasa hormonosensible (LHS).

50. El poder reductor necesario en la biosíntesis de un ácido graso saturado de 16C


(16:0) proviene de:

A. El NAD producido por la vía de las pentosas;


B. El NADH+H+ producido por la glucólisis;
C. El NADPH+H+ producido por la vía de las pentosas fosfato;
D. El NADP producido por la glucólisis.

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
C B D C A B A B C C
11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
B D C C D A D A B A
21 22 23 24 25 26 27 28 29 30
B B A AyC A D C B D A
31 32 33 34 35 36 37 38 39 40
D A B C A C B D A A
41 42 43 44 45 46 47 48 49 50
A D C C B B D C A C

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